本發(fā)明涉及的是白光二極管熒光粉技術(shù)領(lǐng)域，具體的說是一種基于硫氮摻雜的碳基黃光熒光材料。

背景技術(shù)：

熒光粉轉(zhuǎn)換白光二極管(led)通常采用兩種方法形成，第一種是利用藍(lán)光二極管激發(fā)黃光熒光粉后透射的藍(lán)光和熒光粉發(fā)出的黃光配合形成白光；第二種是紫外二極管激發(fā)紅、綠、藍(lán)三色熒光粉混合產(chǎn)生白光，這兩種方法都已能成功產(chǎn)生白光器。市場(chǎng)上，商用白光二極管大多數(shù)采用最成熟、最簡(jiǎn)單、市場(chǎng)化程度最高的第一種方法。

傳統(tǒng)的黃光熒光粉含有重金屬，有比較大的毒性，在礦業(yè)開采、冶煉、熒光粉生產(chǎn)和廢舊產(chǎn)品處理上，對(duì)環(huán)境有比較大的污染。冶煉過程需用高溫環(huán)境，生產(chǎn)成本較高。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和不足，提供了一種基于硫氮摻雜的碳基黃光熒光材料。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種基于硫氮摻雜的碳基黃光熒光材料，以檸檬酸為前驅(qū)體，硫脲為摻雜試劑，無水乙醇為溶劑，利用溶熱法制備本熒光材料。

一種基于硫氮摻雜的碳基黃光熒光材料，制備方法是：

分別將1克分析純檸檬酸和硫脲溶解在27克無水乙醇中，攪拌均勻后倒入有聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中并蓋緊蓋子放在恒溫箱中加熱，溫度為180度，時(shí)間為24小時(shí)；反應(yīng)完成后自然降溫，倒入燒杯中，可得到黑褐色液體，無沉淀；將液體加入透析袋中，兩端用夾子夾好，放入盛有蒸餾水的燒杯中透析，每天換水，20天后將透析袋中的溶液轉(zhuǎn)移至樣品瓶中；將聚乙烯醇(pva)溶于樣品溶液，涂在藍(lán)光led表面，涂層烘干后在藍(lán)光激發(fā)下呈現(xiàn)黃光發(fā)射。

采用上述結(jié)構(gòu)后，本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明可以將常見的gainn藍(lán)光led激發(fā)下實(shí)現(xiàn)復(fù)合白光發(fā)射，量子產(chǎn)率較高，無污染，生產(chǎn)成本較低。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1是本發(fā)明測(cè)試樣品的激發(fā)光譜和光致發(fā)光譜；

圖2是本發(fā)明測(cè)試樣品在455nm藍(lán)光激發(fā)下的光致發(fā)光譜。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及具體實(shí)施方式，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施方式僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

一種基于硫氮摻雜的碳基黃光熒光材料，以檸檬酸為前驅(qū)體，硫脲為摻雜試劑，無水乙醇為溶劑，利用溶熱法制備本熒光材料。

一種基于硫氮摻雜的碳基黃光熒光材料，制備方法是：

分別將1克分析純檸檬酸和硫脲溶解在27克無水乙醇中，攪拌均勻后倒入有聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中并蓋緊蓋子放在恒溫箱中加熱，溫度為180度，時(shí)間為24小時(shí)。反應(yīng)完成后自然降溫，倒入燒杯中，可得到黑褐色液體，無沉淀。將液體加入透析袋中，兩端用夾子夾好，放入盛有蒸餾水的燒杯中透析，每天換水，20天后將透析袋中的溶液轉(zhuǎn)移至樣品瓶中。將聚乙烯醇(pva)溶于樣品溶液，涂在藍(lán)光led表面，涂層烘干后在藍(lán)光激發(fā)下呈現(xiàn)黃光發(fā)射。

參看圖1中，最強(qiáng)激發(fā)光為492nm，發(fā)光峰中心波長(zhǎng)583nm?？紤]到市場(chǎng)中最常見最便宜的藍(lán)光led波長(zhǎng)在450-460nm之間，因此本具體實(shí)施方式中，樣品熒光測(cè)量主要激發(fā)光波長(zhǎng)為455nm。樣品在455nm光激發(fā)下的發(fā)致發(fā)光光譜如圖2，經(jīng)測(cè)量熒光量子產(chǎn)率為17.25％。

對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。不應(yīng)將權(quán)利要求中的任何附圖標(biāo)記視為限制所涉及的權(quán)利要求。

此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。

技術(shù)特征：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種基于硫氮摻雜的碳基黃光熒光材料，以檸檬酸為前驅(qū)體，硫脲為摻雜試劑，無水乙醇為溶劑，利用溶熱法制備本熒光材料；制備方法是：分別將1克分析純檸檬酸和硫脲溶解在27克無水乙醇中，攪拌均勻后倒入有聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中并蓋緊蓋子放在恒溫箱中加熱，溫度為180度，時(shí)間為24小時(shí)；反應(yīng)完成后自然降溫，倒入燒杯中，可得到黑褐色液體，無沉淀；將液體加入透析袋中，兩端用夾子夾好，放入盛有蒸餾水的燒杯中透析，每天換水；本發(fā)明可以將常見的GaInN藍(lán)光LED激發(fā)下實(shí)現(xiàn)復(fù)合白光發(fā)射，量子產(chǎn)率較高，無污染，生產(chǎn)成本較低。

技術(shù)研發(fā)人員：鄭學(xué)剛
受保護(hù)的技術(shù)使用者：臨沂大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：2017.05.16
技術(shù)公布日：2017.08.18