本發(fā)明涉及一種丙烯酸酯壓敏膠乳液，具體涉及一種新型高性能丙烯酸酯壓敏膠乳液及其制備方法。
背景技術：
目前，國內(nèi)同類廣泛使用的丙烯酸酯乳液主要由烯類單體、含(apeo）烷基酚類）乳化劑、引發(fā)劑、ph值調節(jié)劑和水組成，乳化劑組合采用陰離子和非離子組合來生產(chǎn)丙烯酸酯乳液，乳化劑為辛基、壬基酚陰離子、非離子等，普遍存在生產(chǎn)的壓敏膠經(jīng)高溫易黃變、斷裂延伸率、抗拉強度及剝離強度差等諸多不足，特別在含烷基酚類乳化劑的存在下，對人體及相鄰物種（魚類）內(nèi)分泌系統(tǒng)的破壞上。國外已著手限制含烷基酚類乳化劑在產(chǎn)品中使用。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種新型高性能丙烯酸酯壓敏膠乳液，該乳液采用新型乳化劑組合生產(chǎn)丙烯酸酯乳液，不黃變，斷裂延伸率、抗拉強度、剝離強度大幅提高。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的：一種新型高性能丙烯酸酯壓敏膠乳液，以乳液總重量為100份計，所述的丙烯酸酯乳液包括以下組分：
烯類單體45～52份，陰離子乳化劑1～2份，反應型乳化劑0.5～1.2份，甲基丙烯酸1.0～1.5份，丙烯酰胺0.4～0.8份，丙烯酸羥基酯1.5～2份，乙烯基三甲氧基硅烷0.1～0.15份，過硫酸鹽0.1～0.5份，ph緩沖劑0.03～0.1份，ph值調節(jié)劑0.5～1.2份，去離子水40～50份。
優(yōu)選地，所述反應型乳化劑采用無烷基酚羥基酯，所述反應型乳化劑為丙烯醇聚氧乙烯醚、烯丙基烷基醚磺酸鈉、烯丙基琥珀酸烷基酯磺酸鈉中任意一種或其兩種混合物組合。
優(yōu)選地，所述陰離子乳化劑為十二烷基苯磺酸鈉、甲基丙烯基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉中任意兩種混合物組合。
優(yōu)選地，所述烯類單體包括丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯中任意兩種或兩種以上的混合物。
優(yōu)選地，所述引發(fā)劑為過硫酸銨或過硫酸鈉。
優(yōu)選地，所述ph緩沖劑為碳酸氫鈉。
優(yōu)選地，所述ph值調節(jié)劑為氨水。
本發(fā)明的另一個目的是提供一種新型高性能丙烯酸酯壓敏膠乳液的制備工藝，包括如下步驟：
（1）預乳化液的制備：將烯類單體、陰離子乳化劑、反應型乳化劑、引發(fā)劑、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸羥基酯、乙烯基三甲氧基硅烷加入至水中得到預乳液a；
（2）種子乳液的制備：將引發(fā)劑、反應型乳化劑和ph緩沖劑加入水中得到溶液b，將步驟（1）中6%～12%重量的預乳液a加入至溶液b中，升溫至溶液泛藍光得到種子乳液c；
（3）成品出料：將步驟（2）中的種子乳液c升溫至反應溫度85±2℃，將剩余量的預乳液a滴加至種子乳液c中，滴加時間2～3h，滴加完保溫反應1～3h后降溫至40℃左右調節(jié)ph至中性，降溫出料。
本發(fā)明具備以下有益效果：第一，預乳液乳化劑采用十二烷基苯磺酸鈉、甲基丙烯基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉中任意兩種陰離子乳化劑組合，制得的種子乳液具有穩(wěn)定性好，粒徑分布窄、易控制等優(yōu)點；第二，反應乳化劑采用完全無烷基酚類反應型乳化劑替代烷基酚類乳化劑做乳化體系，乳液穩(wěn)定性較好，粘度增大，產(chǎn)品更具環(huán)保性、同時壓敏膠高溫不黃變、無殘膠、粘接強度高；第三，共聚物中引入乙烯基三甲氧基硅烷作為偶聯(lián)劑，可成倍提高產(chǎn)品在無機有機基材上的附著力、抗拉伸強度和剝離強度；適用范圍廣，該乳液適用于各種粘合劑及壓敏膠粘帶。
具體實施方式
以下結合實施例對本發(fā)明做詳細的說明，實施例旨在解釋而非限定本發(fā)明的技術方案。
實施例一
先分別稱取丙烯酸乙酯1.5份、甲基丙烯酸甲酯1.5份、丙烯酸丁酯32.0份、丙烯酸異辛酯14.2份、甲基丙烯基磺酸鈉0.5份、十二烷基硫酸鈉0.50份、甲基丙烯酸1.2份、丙烯酰胺0.5份、丙烯酸羥丙酯1.5份、乙烯基三甲氧基硅烷0.1份、過硫酸銨0.1份加入15.0份去離子水中制得預乳液a;再稱取丙烯醇聚氧乙烯醚0.8份、過硫酸銨0.1份、碳酸氫鈉0.03份加入30.0份去離子水中制得溶液b;然后稱取預乳液a總重量的10%加入至溶液b中，升溫至70℃，攪拌至出現(xiàn)泛藍光，升溫至85℃，滴加剩余的預乳液a，控制滴加速度在2h內(nèi)滴完，保溫3.0h，降溫，至40℃加入氨水調節(jié)ph值至中性，降溫出料。
實施例二
先分別稱取丙烯酸乙酯1.5份、甲基丙烯酸甲酯1.2份、丙烯酸丁酯35.0份、丙烯酸異辛酯14.0份、十二烷基苯磺酸鈉0.5份、十二烷基硫酸鈉0.8份、甲基丙烯酸1.0份、丙烯酰胺0.5份、丙烯酸羥丙酯1.8份、乙烯基三甲氧基硅烷0.12份、過硫酸銨0.2份加入15.0份去離子水中制得預乳液a;再稱取烯丙基琥珀酸烷基酯磺酸鈉1.0份、過硫酸銨0.1份、碳酸氫鈉0.05份加入30.0份去離子水中制得溶液b；然后稱取預乳液a總重量的8%加入至b中，升溫至70℃，攪拌至出現(xiàn)泛藍光，升溫至83℃，滴加剩余的預乳液a，控制滴加速度在2.5h內(nèi)滴完，保溫1.0h，降溫，至40℃加入氨水調節(jié)ph值至中性，降溫出料。
實施例三
先分別稱取丙烯酸乙酯1.5份、甲基丙烯酸甲酯1.2份、丙烯酸丁酯30.0份、丙烯酸異辛酯18.0份、十二烷基苯磺酸鈉0.8份、甲基丙烯基磺酸鈉0.8份、甲基丙烯酸1.5份、丙烯酰胺0.45份、丙烯酸羥丙酯1.8份、乙烯基三甲氧基硅烷0.15份、過硫酸銨0.2份加入15.0份去離子水中制得預乳液a；再稱取烯丙基烷基醚磺酸鈉1.0份、過硫酸銨0.1份、碳酸氫鈉0.03份加入30.0份去離子水中制得溶液b；然后稱取預乳液a總質量的12%加入至b中，升溫至70℃，繼續(xù)攪拌至出現(xiàn)泛藍光，升溫至85℃，滴加剩余的預乳液a，控制滴加速度在3.0h內(nèi)滴完，保溫2.0h，降溫，至40℃加入氨水調節(jié)ph值至中性，降溫出料。
實施例四
先分別稱取丙烯酸乙酯1.5份、甲基丙烯酸甲酯1.2份、丙烯酸丁酯35.0份、丙烯酸異辛酯10.0份、十二烷基苯磺酸鈉0.5份、甲基丙烯基磺酸鈉1.0份、甲基丙烯酸1.5份、丙烯酰胺0.8份、丙烯酸羥丙酯2.0份、乙烯基三甲氧基硅烷0.1份、過硫酸銨0.3份加入15.0份去離子水中制備預乳液a；再稱取烯丙基烷基醚磺酸鈉0.8份、丙烯醇聚氧乙烯醚0.2份、過硫酸銨0.2份、碳酸氫鈉0.03份加入33.0份去離子水中制備溶液b；然后稱取預乳液a總質量的6%加入至b中，升溫至70℃，繼續(xù)攪拌至出現(xiàn)泛藍光，升溫至85℃，滴加剩余的預乳液a，控制滴加速度使在2.0h內(nèi)滴完，保溫1.0h，降溫，至40℃加入氨水調節(jié)ph值至中性，降溫出料。
本發(fā)明并不局限于上述實施例，在本發(fā)明公開的技術方案的基礎上，本領域的技術人員根據(jù)所公開的技術內(nèi)容，不需要創(chuàng)造性的勞動就可以對其中的一些技術特征作出一些替換和變形，這些替換和變形均在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。