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      一種由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)的制備方法及其在防偽熒光墨水中的應(yīng)用

      文檔序號:39621585發(fā)布日期:2024-10-11 13:41閱讀:80來源:國知局
      一種由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)的制備方法及其在防偽熒光墨水中的應(yīng)用

      本發(fā)明屬于納米材料,具體涉及一種由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)的制備方法及其在防偽熒光墨水中的應(yīng)用。


      背景技術(shù):

      1、在如今社會中,造假技術(shù)層出不窮,幾乎各行各業(yè)都面臨著產(chǎn)品被偽造的嚴(yán)重問題,造假已成為長期存在的社會性問題,它已經(jīng)對經(jīng)濟(jì)體系造成嚴(yán)重?fù)p失,更有甚者嚴(yán)重危害人類健康。因此,利用防偽技術(shù)幫助人們方便鑒別真?zhèn)?,打擊非法偽造分子便顯得尤為重要。目前常見的防偽技術(shù)有二維碼防偽、材料防偽(如紙張、薄膜防偽技術(shù)等)、油墨防偽(如熱敏防偽油墨、光敏防偽油墨等)、熒光防偽等。其中熒光防偽技術(shù)是利用一些材料的發(fā)光特性來完成的。

      2、近年來,碳點(diǎn)(c-dots)作為一種納米熒光材料,因其低毒性、良好的相容性及易于表面修飾等特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于生物成像、光催化和傳感等領(lǐng)域。迄今,碳點(diǎn)可以以多種有機(jī)小分子和大的碳結(jié)構(gòu)(如氧化石墨烯、石墨、碳納米管和碳纖維等)為原料,通過一系列由下至上和由上至下的方法制備。

      3、酚藏花紅是一種常見的吩嗪類生物染色劑,具有較高的安全性;尿素作為最簡單的有機(jī)化合物之一,且常被用做農(nóng)業(yè)施肥,使用于各種土壤和植物,對環(huán)境的破壞性小。


      技術(shù)實現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明的目的是解決上述問題,提供一種由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)的制備方法及其在防偽熒光墨水中的應(yīng)用。

      2、為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:

      3、一種由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)的制備方法,包括如下步驟:

      4、步驟1)將酚藏花紅和尿素混合均勻,加入超純水?dāng)嚢?,超聲波助溶,得到混合溶液?/p>

      5、步驟2)對步驟1)所得混合溶液進(jìn)行水熱反應(yīng);

      6、步驟3)反應(yīng)結(jié)束后,將混合溶液離心取上清液,再用微孔濾膜過濾后冷凍干燥,得到由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)粉末。

      7、進(jìn)一步的,所述步驟1)中酚藏花紅與尿素的質(zhì)量比為2.5:1,尿素與超純水的質(zhì)量比為1:20。

      8、進(jìn)一步的,所述步驟1)中超聲波助溶時間為20~40min。

      9、進(jìn)一步的,所述步驟2)中水熱反應(yīng)加熱溫度為170~220℃,加熱時間為4~8h。

      10、進(jìn)一步的,所述步驟3)中微孔濾膜的孔徑為0.22μm。

      11、由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)在檢測水中桑色素濃度的應(yīng)用。

      12、由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)在熒光防偽墨水中的應(yīng)用。

      13、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:

      14、1、本發(fā)明操作步驟簡單,不需經(jīng)過表面鈍化劑處理或修飾即可得到水溶性碳量子點(diǎn),對桑色素具有專一識別作用;

      15、2、本發(fā)明制備得到的n-cds具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,基于n-cds制備的熒光墨水,在防偽領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用潛力。



      技術(shù)特征:

      1.一種由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中酚藏花紅與尿素的質(zhì)量比為2.5:1,尿素與超純水的質(zhì)量比為1:20。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中超聲波助溶時間為20~40min。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中水熱反應(yīng)加熱溫度為170~220℃,加熱時間為4~8h。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述步驟3)中微孔濾膜的孔徑為0.22μm。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項所述方法制備的由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)在檢測水中桑色素濃度的應(yīng)用。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項所述方法制備的由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)在熒光防偽墨水中的應(yīng)用。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明涉及一種由桑色素調(diào)節(jié)的橙色熒光碳點(diǎn)的制備方法及其在防偽熒光墨水中的應(yīng)用,目的是解決紙質(zhì)信息傳遞不安全的技術(shù)問題,技術(shù)方案為:包括如下步驟:首先采用硫酸耐爾藍(lán)和水楊酸為原料,用無水乙醇做溶劑通過一步溶劑熱法制得N?CDs粉末,然后將N?CDs粉末置于離心機(jī)中進(jìn)行離心處理,取離心上清液,用微孔過濾膜過濾,然后旋轉(zhuǎn)、蒸發(fā)、干燥,去除無水乙醇后,重新加入二次水,冷凍干燥后得到N?CDs粉末,將N?CDs粉末溶解于有機(jī)溶劑中,即可得到碳納米隱形防偽墨水。本發(fā)明通過篩選合適的前驅(qū)體并采用簡單的溶劑熱法,可在短時間內(nèi)合成碳點(diǎn)粉末,溶于有機(jī)溶劑制得碳納米隱形防偽墨水,成本低、可控性高、重復(fù)性好、前體多樣、環(huán)境友好。

      技術(shù)研發(fā)人員:張月霞,郭志凱,楊振華,范小鵬,董川
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:山西大學(xué)
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/10/10
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