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      一種鑭摻雜氧化鈰稀土材料及其制備方法和應(yīng)用

      文檔序號(hào):39621984發(fā)布日期:2024-10-11 13:42閱讀:70來(lái)源:國(guó)知局
      一種鑭摻雜氧化鈰稀土材料及其制備方法和應(yīng)用

      本發(fā)明涉及稀土材料,特別是涉及一種鑭摻雜氧化鈰稀土材料及其制備方法和應(yīng)用。


      背景技術(shù):

      1、在南海地區(qū)高溫、高濕、高鹽、強(qiáng)日曬“三高一強(qiáng)”的特殊環(huán)境下,防腐涂料中聚合物的化學(xué)鍵容易被高強(qiáng)度紫外線(xiàn)破壞而產(chǎn)生羥基自由基,從而導(dǎo)致涂料失性。因此在強(qiáng)紫外輻射環(huán)境下,如何提高防腐涂料的紫外屏蔽性能成為南海地區(qū)防腐領(lǐng)域的一個(gè)難題。

      2、與傳統(tǒng)的紫外屏蔽材料二氧化鈦、氧化鋅相比,氧化鈰具有較窄的禁帶寬度和理想的化學(xué)穩(wěn)定性,同時(shí)氧化鈰儲(chǔ)量豐富,價(jià)格低廉,是紫外屏蔽劑的優(yōu)選材料之一。氧化鈰粉體材料與電磁波之間的相互作用主要基于鈰元素4f軌道電子在f-f組態(tài)之內(nèi)或f-d組態(tài)之間的躍遷,它可以吸收紫外光區(qū)的電磁波,因此氧化鈰作為紫外光屏蔽劑被廣泛應(yīng)用于化妝品,涂料和塑料薄膜等領(lǐng)域。工業(yè)上生產(chǎn)的大宗氧化鈰產(chǎn)品的禁帶寬度大約為3.2-3.4ev,吸收電磁波的閾值在388nm左右,只能吸收紫外光波段的電磁波,性能有待提高。

      3、因此,如何提供一種具有高效紫外屏蔽性能的氧化鈰材料是本領(lǐng)域技術(shù)人員亟需解決的問(wèn)題。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、有鑒于此,本發(fā)明提供了一種鑭摻雜氧化鈰稀土材料以解決現(xiàn)有紫外屏蔽材料禁帶寬度較寬,性能有待提高的問(wèn)題,并將其作為紫外屏蔽劑應(yīng)用于涂料中,以解決現(xiàn)有防腐涂料容易因紫外線(xiàn)破壞而失活的現(xiàn)象。

      2、為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:

      3、本發(fā)明的第一目的,在于提供一種鑭摻雜氧化鈰稀土材料,包括鑭摻雜氧化鈰粉體和改性劑,所述鑭摻雜氧化鈰粉體和所述改性劑的質(zhì)量比為(10-19):1;所述鑭摻雜氧化鈰粉體的化學(xué)式為laxceyo2y+3x/2,其中0.05≤x≤0.20,0.80≤y≤0.95。

      4、優(yōu)選的,所述改性劑為硅烷偶聯(lián)劑。

      5、本發(fā)明的第二目的,在于提供一種上述任一項(xiàng)所述的鑭摻雜氧化鈰稀土材料的制備方法,包括以下步驟:

      6、(1)配制包含鑭元素、鈰元素的氯化稀土溶液;

      7、(2)將所述氯化稀土溶液與草酸溶液混合反應(yīng),得到沉淀物;

      8、(3)所述沉淀物經(jīng)高溫?zé)Y(jié),得到鑭摻雜氧化鈰粉體;

      9、(4)將所述鑭摻雜氧化鈰粉體與改性劑混合后干燥,得到鑭摻雜氧化鈰稀土材料。

      10、優(yōu)選的,步驟(1)中鑭元素和鈰元素的質(zhì)量比為1:(6-18)。

      11、優(yōu)選的,步驟(2)中所述混合反應(yīng)溫度為20-40℃。

      12、優(yōu)選的,步驟(3)中所述高溫?zé)Y(jié)溫度為950-1050℃,時(shí)間為0.5-5h。

      13、優(yōu)選的,步驟(4)中所述鑭摻雜氧化鈰粉體與所述改性劑的質(zhì)量比為(10-19):1。

      14、優(yōu)選的,步驟(4)中所述鑭摻雜氧化鈰粉體與所述改性劑在有機(jī)溶劑中混合,所述鑭摻雜氧化鈰粉體與所述有機(jī)溶劑的比例為1g:

      15、(5-10)ml。

      16、優(yōu)選的,所述干燥溫度為180-230℃,干燥時(shí)間為1-3h。

      17、本發(fā)明的第三目的,在于提供一種上述任一項(xiàng)所述的鑭摻雜氧化鈰稀土材料和/或上述任一項(xiàng)所述方法制備得到的鑭摻雜氧化鈰稀土材料的應(yīng)用,所述稀土材料作為紫外光屏蔽劑的應(yīng)用。

      18、優(yōu)選的,所述稀土材料作為紫外光屏蔽劑在化妝品、玻璃、顯示屏、涂料或塑料薄膜中的應(yīng)用。

      19、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果在于:鑭原子以固溶的方式進(jìn)入到氧化鈰的晶格中,進(jìn)而改變了氧化鈰的能級(jí)結(jié)構(gòu),得到的粉體材料實(shí)現(xiàn)了吸收光譜的明顯紅移;

      20、通過(guò)改性劑對(duì)鑭摻雜氧化鈰稀土材料進(jìn)行改性,使改性劑包覆在無(wú)機(jī)粉體粒子的表面,形成一種核-殼結(jié)構(gòu),改性劑與無(wú)機(jī)粉體粒子表面的羥基發(fā)生縮聚反應(yīng),使得無(wú)機(jī)粉體粒子由原來(lái)富含羥基的親水性表面變成親油性表面,進(jìn)而減少無(wú)機(jī)粉體粒子之間的團(tuán)聚;改性后粉體材料作為紫外光屏蔽劑用于改性涂料,能夠有效提高涂料在較高紫外線(xiàn)輻射環(huán)境下的耐蝕性。



      技術(shù)特征:

      1.一種鑭摻雜氧化鈰稀土材料,其特征在于,包括鑭摻雜氧化鈰粉體和改性劑,所述鑭摻雜氧化鈰粉體和所述改性劑的質(zhì)量比為(10-19):1;

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鑭摻雜氧化鈰稀土材料,其特征在于,所述改性劑為硅烷偶聯(lián)劑。

      3.一種權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的鑭摻雜氧化鈰稀土材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鑭摻雜氧化鈰稀土材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中鑭元素和鈰元素的質(zhì)量比為1:(6-18)。

      5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鑭摻雜氧化鈰稀土材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述混合反應(yīng)溫度為20-40℃。

      6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鑭摻雜氧化鈰稀土材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述高溫?zé)Y(jié)溫度為950-1050℃,時(shí)間為0.5-5h。

      7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鑭摻雜氧化鈰稀土材料的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述鑭摻雜氧化鈰粉體與所述改性劑的質(zhì)量比為(10-19):1。

      8.根據(jù)權(quán)利要求3或7所述的鑭摻雜氧化鈰稀土材料的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述鑭摻雜氧化鈰粉體與所述改性劑在有機(jī)溶劑中混合,所述鑭摻雜氧化鈰粉體與所述有機(jī)溶劑的比例為1g:(5-10)ml;

      9.一種權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的鑭摻雜氧化鈰稀土材料和/或權(quán)利要求3-8任一項(xiàng)所述方法制備得到的鑭摻雜氧化鈰稀土材料的應(yīng)用,其特征在于,所述稀土材料作為紫外光屏蔽劑的應(yīng)用。

      10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的鑭摻雜氧化鈰稀土材料的應(yīng)用,其特征在于,所述稀土材料作為紫外光屏蔽劑在化妝品、玻璃、顯示屏、涂料或塑料薄膜中的應(yīng)用。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明涉及稀土材料技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種鑭摻雜氧化鈰稀土材料,包括鑭摻雜氧化鈰粉體和改性劑,所述鑭摻雜氧化鈰粉體和所述改性劑的質(zhì)量比為(10?19):1;所述鑭摻雜氧化鈰粉體的化學(xué)式為L(zhǎng)a<subgt;x</subgt;Ce<subgt;y</subgt;O<subgt;2y+3x/2</subgt;,其中0.05≤x≤0.20,0.80≤y≤0.95。本發(fā)明的鑭原子以固溶的方式進(jìn)入到氧化鈰的晶格中,進(jìn)而改變了氧化鈰的能級(jí)結(jié)構(gòu),得到的粉體材料實(shí)現(xiàn)了吸收光譜的明顯紅移,通過(guò)改性劑對(duì)鑭摻雜氧化鈰稀土材料進(jìn)行改性,改性后粉體材料作為紫外光屏蔽劑用于改性涂料,能夠有效提高涂料在較高紫外線(xiàn)輻射環(huán)境下的耐蝕性。

      技術(shù)研發(fā)人員:馬江龍,田昂,馬騰達(dá),王鏑翔,裴文利
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:東北大學(xué)
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/10/10
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