本發(fā)明屬于表面活性劑領(lǐng)域,具體公開了一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系及其構(gòu)建和應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、離子型表面活性劑一直被廣泛地應(yīng)用在日常生活和其他各個技術(shù)領(lǐng)域中,如家用洗滌劑、化妝品、采油以及工業(yè)領(lǐng)域中的涂料等。眾多研究表明,臨界膠束濃度cmc會隨著溶液中離子種類、濃度的改變發(fā)生變化,過程中也會導(dǎo)致表面活性劑聚集體的結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變。這是因為表面活性劑的親水頭基會與溶液中的反離子之間發(fā)生相互作用,這種靜電作用會引起聚集體結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變。目前,通過反離子誘導(dǎo)離子表面活性劑體系聚集體變化已被廣泛研究探討,這種聚集體包含反膠束、膠束、單分子層、微乳液、囊泡以及生物膜。
2、離子特異性效應(yīng)又稱霍夫邁斯特(hofmeister)效應(yīng),最早由franz?hofmeister在19世紀末研究并提出。該效應(yīng)表明:部分電解質(zhì)會降低溶液穩(wěn)定性,導(dǎo)致蛋白質(zhì)沉淀;相反,另一些電解質(zhì)則能增強溶液的穩(wěn)定性。其廣泛存在于生物、膠體及界面等很多領(lǐng)域,是一種不同于經(jīng)典電解質(zhì)理論的特殊規(guī)律。這種效應(yīng)在眾多生物、化學(xué)體系中都發(fā)揮著重要作用,譬如膠體體系的穩(wěn)定性、離子表面活性劑的性質(zhì)、微乳液體系、酶的活性、蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性、蛋白質(zhì)的變性與復(fù)性、細菌的生長等。
3、根據(jù)之前的研究,ph對slmt“擬”低聚表面活性劑聚集形態(tài)的具有影響,為了避免外加酸可能對體系帶來的干擾,需要構(gòu)建其他類型的slmt體系的表面活性劑。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、針對上述問題,本發(fā)明公開了一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系及其構(gòu)建和應(yīng)用,制備方法簡單,制備成本低。
2、本發(fā)明的目的是通過下述技術(shù)方案予以實現(xiàn)的。
3、一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系,由月桂酰甲基?;撬徕c(slmt)與溴化銨鹽按照一定的摩爾濃度共同溶于水中得到。
4、一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系,所述月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系中,月桂酰甲基牛磺酸鈉的摩爾濃度為50mm而溴化銨鹽的摩爾濃度為0-50mm。
5、一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系,所述溴化銨鹽為n,n,n’,n’-四甲基-n,n’-二乙基二溴乙二銨、三甲基乙基溴化銨或nh4br中的一種。
6、一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系,所述溴化銨鹽為n,n,n’,n’-四甲基-n,n’-二乙基二溴乙二銨。
7、一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系,所述n,n,n’,n’-四甲基-n,n’-二乙基二溴乙二銨由以下步驟制備:
8、取四甲基乙二胺置于圓底燒瓶中,少量甲醇作溶劑,加入溴乙烷,在40℃下用恒溫磁力攪拌器攪拌,反應(yīng)2天后停止,利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓除去溶劑和過量的溴乙烷,然后用丙酮重復(fù)洗滌3-4次,并過濾出白色沉淀,在50℃下真空干燥24h,得到白色固體即為n,n,n’,n’-四甲基-n,n’-二乙基二溴乙二銨產(chǎn)物。
9、一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系,所述三甲基乙基溴化銨由以下步驟制備:
10、將裝有磁力轉(zhuǎn)子、冷凝管、恒壓漏斗、玻璃塞的三頸燒瓶置于恒溫磁力攪拌裝置上,利用乙醇循環(huán)冷凝,先加入適量的水,再加入一定量的三甲胺溶液,控制反應(yīng)溫度為30℃,邊加熱攪拌邊通過恒壓漏斗滴加溴乙烷,三甲胺溶液與溴乙烷的摩爾比為1.5:1,反應(yīng)3h后結(jié)束,并立即進行減壓蒸餾除去未反應(yīng)的原料及溶劑水,當無液體餾出時,即停止減壓蒸餾,并以丙酮多次重復(fù)洗滌產(chǎn)物,將產(chǎn)品置于烘箱中低溫烘干24h,最后得到目標產(chǎn)物三甲基乙基溴化銨。
11、一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系,所述體系有以下特性:隨著溴化銨鹽濃度增加,誘導(dǎo)體系中囊泡到膠束的轉(zhuǎn)變。
12、本發(fā)明還公開了上述月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系在制備具有溴化銨鹽濃度響應(yīng)特性的制劑中的用途。
13、本發(fā)明還公開了上述月桂酰甲基牛磺酸鈉/溴化銨鹽體系在智能制造、藥物遞送、石油開采或環(huán)境保護中的應(yīng)用。
14、與現(xiàn)有的技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下優(yōu)點和有益效果:
15、1.成功合成與表征:通過親核取代反應(yīng),成功地合成了dadb和tmeab兩種溴化銨鹽,并利用核磁氫譜對產(chǎn)物進行了精確的結(jié)構(gòu)表征。這種精確的制備和表征方法為后續(xù)的研究和應(yīng)用提供了堅實的基礎(chǔ)。
16、2.深入的轉(zhuǎn)變過程研究:利用動態(tài)光散射、透射電鏡等先進技術(shù),深入探討了溴化銨鹽誘導(dǎo)的slmt體系中囊泡到膠束的轉(zhuǎn)變過程。這不僅為理解此類體系的物理和化學(xué)性質(zhì)提供了重要信息,也為后續(xù)的應(yīng)用和優(yōu)化提供了指導(dǎo)。
17、3.離子特異性效應(yīng)的影響探究:通過化學(xué)捕集法,進一步研究了離子特異性效應(yīng)對該轉(zhuǎn)變過程的影響。這有助于更全面地了解體系中的相互作用機制,并為設(shè)計具有特定功能的材料或系統(tǒng)提供了理論支持。
18、4.顯著的聚集體轉(zhuǎn)變現(xiàn)象:實驗發(fā)現(xiàn),隨著鹽濃度的提高,三種體系中均觀察到了不同程度的囊泡-膠束轉(zhuǎn)變。特別是添加dadb的體系,其聚集體轉(zhuǎn)變更為顯著。這為開發(fā)新型功能材料和優(yōu)化現(xiàn)有材料的性能提供了新的思路和方法。
19、5.磺酸頭基濃度變化的證據(jù)支撐:與slmt/tmeab和slmt/nh4br體系相比,slmt/dadb體系聚集體表面磺酸頭基的濃度上升幅度更為明顯。這一發(fā)現(xiàn)不僅驗證了之前的推測,也為我們理解和控制這類體系的性質(zhì)和行為提供了新的視角和工具。上述月桂酰甲基牛磺酸鈉/溴化銨鹽體系在智能制造、藥物遞送、石油開采或環(huán)境保護中具有廣泛的應(yīng)用前景。
1.一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系,其特征在于,由月桂酰甲基牛磺酸鈉(slmt)與溴化銨鹽按照一定的摩爾濃度共同溶于水中得到。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系,其特征在于,所述月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系中,月桂酰甲基?;撬徕c的摩爾濃度為50mm而溴化銨鹽的摩爾濃度為0-50mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系,其特征在于,所述溴化銨鹽為n,n,n’,n’-四甲基-n,n’-二乙基二溴乙二銨、三甲基乙基溴化銨或nh4br中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系,其特征在于,所述溴化銨鹽為n,n,n’,n’-四甲基-n,n’-二乙基二溴乙二銨。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系,其特征在于,所述n,n,n’,n’-四甲基-n,n’-二乙基二溴乙二銨由以下步驟制備:
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系,其特征在于,所述三甲基乙基溴化銨由以下步驟制備:
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系,其特征在于,所述體系有以下特性:隨著溴化銨鹽濃度增加,誘導(dǎo)體系中囊泡到膠束的轉(zhuǎn)變。
8.如權(quán)利要求1-7任一項所述的月桂酰甲基?;撬徕c/溴化銨鹽體系在制備具有溴化銨鹽濃度響應(yīng)特性的制劑中的用途。