本發(fā)明涉及有機長余輝材料制備方法領域,具體是一種ab膠誘導吖啶黃類染料余輝發(fā)射的有機長余輝材料制備方法、應用。
背景技術:
1、長余輝(lpl)指的是在激發(fā)光源關閉后,材料會長時間發(fā)光。目前為止,科研人員開發(fā)的有機長余輝材料具有長的發(fā)光壽命、低成本、加工性能和生物相容性好等優(yōu)勢。因此在生物成像、有機發(fā)光二極管、防偽等領域具有巨大的應用潛力。
2、一般來說,純有機化合物或配合物的持續(xù)磷光效應可以通過精確控制系統(tǒng)間交叉(isc)常數(shù)和非輻射衰減來誘導。結晶誘導、超分子組裝、h?-聚集、主客體摻雜、聚合等增強磷光性能的方法可以在環(huán)境條件下有效穩(wěn)定三元激子,實現(xiàn)高性能的持續(xù)磷光效應。在摻雜材料中引入剛性聚合物基質是一種被廣泛探索的可以有效抑制分子振動從而高效獲得長余輝發(fā)射的方法。文獻中一般采用溶劑溶解揮發(fā)成膜、熱固化、光固化方式等誘導有機小分子的余輝發(fā)射,但是這通常涉及加熱,溶劑添加,紫外線照射等等,這些方法存在溶劑損耗,制備過程復雜等缺點?;诖?,有必要尋找一種通用和簡單方便的材料復合策略來誘導其長余輝現(xiàn)象,從而擴大純有機分子發(fā)光功能的應用場景。
技術實現(xiàn)思路
1、本發(fā)明提供了一種ab膠誘導吖啶黃類染料余輝發(fā)射的有機長余輝材料制備方法、應用,以解決現(xiàn)有技術有機長余輝材料制備方法存在的制備工藝復雜的問題。
2、為了達到上述目的,本發(fā)明所采用的技術方案為:
3、ab膠誘導吖啶黃類染料余輝發(fā)射的有機長余輝材料制備方法,以吖啶黃類染料、ab膠為原料,將吖啶黃類染料與ab膠混合后在室溫20~25℃條件下攪拌至少5?min,由此形成混合溶液;然后使混合溶液于室溫20~25℃條件下靜置直至固化,由此得到有機長余輝材料。
4、進一步的,所述吖啶黃類染料和ab膠中的a膠的質量比為1:(1500~3000),ab膠中a膠和b膠的質量比為3:1。
5、進一步的,所述吖啶黃類染料為吖啶黃,或者為鹽酸吖啶黃,或者為硫酸原黃素。
6、進一步的,所述ab膠中,a膠為環(huán)氧樹脂,b膠為水晶滴膠。
7、一種上述ab膠誘導吖啶黃類染料余輝發(fā)射的有機長余輝材料制備方法制備的有機長余輝材料在制備有機長余輝材料薄膜的應用。
8、一種上述ab膠誘導吖啶黃類染料余輝發(fā)射的有機長余輝材料制備方法制備的有機長余輝材料在制備有機長余輝材料立體模型的應用。
9、本發(fā)明公開了一種通過ab化學固化膠粘劑誘導吖啶黃類染料余輝發(fā)射的有機長余輝材料制備方法,以及所制備的有機長余輝材料的應用。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明優(yōu)點為:
10、1、本發(fā)明制備方法中,通過將吖啶黃類染料和ab化學固化膠混合并進行固化工藝,可以誘導吖啶黃類染料在白光激發(fā)下的余輝發(fā)射。
11、2、本發(fā)明制備方法制備工藝簡單(室溫制備,無需加熱),環(huán)保易得(不額外添加任何有機溶劑);并且獲得的有機長余輝材料余輝性能穩(wěn)定,通過本發(fā)明方法進一步獲得長余輝薄膜和立體模型的條件溫和不苛刻,將非常有益于lpl材料的在各種場景的應用。
12、3、本發(fā)明制備方法制備的有機長余輝材料,能夠用于形成有機長余輝材料薄膜和立體模型,具有應用廣泛的優(yōu)點。
1.ab膠誘導吖啶黃類染料余輝發(fā)射的有機長余輝材料制備方法,其特征在于,以吖啶黃類染料、ab膠為原料,將吖啶黃類染料與ab膠混合后在室溫20~25℃條件下攪拌至少5min,由此形成混合溶液;然后使混合溶液于室溫20~25℃條件下靜置直至固化,由此得到有機長余輝材料。
2.根據(jù)權利要求1所述的ab膠誘導吖啶黃類染料余輝發(fā)射的有機長余輝材料制備方法,其特征在于,所述吖啶黃類染料和ab膠中的a膠的質量比為1:(1500~3000),ab膠中a膠和b膠的質量比為3:1。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的ab膠誘導吖啶黃類染料余輝發(fā)射的有機長余輝材料制備方法,其特征在于,所述吖啶黃類染料為吖啶黃,或者為鹽酸吖啶黃,或者為硫酸原黃素。
4.根據(jù)權利要求3所述的ab膠誘導吖啶黃類染料余輝發(fā)射的有機長余輝材料制備方法,其特征在于,所述ab膠中,a膠為環(huán)氧樹脂,b膠為水晶滴膠。
5.一種如權利要求1-4中任意一項ab膠誘導吖啶黃類染料余輝發(fā)射的有機長余輝材料制備方法制備的有機長余輝材料在制備有機長余輝材料薄膜的應用。
6.一種如權利要求1-4中任意一項ab膠誘導吖啶黃類染料余輝發(fā)射的有機長余輝材料制備方法制備的有機長余輝材料在制備有機長余輝材料立體模型的應用。