專利名稱：一種溶劑法漂白蟲膠生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種溶劑法漂白蟲膠生產(chǎn)方法，屬蟲膠生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。
目前國內(nèi)采用酸堿法制取漂白蟲膠，該方法成本低，但具有蟲膠貯存期短，產(chǎn)品顏色穩(wěn)定性差，至使產(chǎn)品銷路不暢等缺點。
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)之不足而提供一種溶劑法漂白蟲膠生產(chǎn)方法。
本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的將比例為1∶3～6的粒膠及乙醇放入公知的容器中溶解;待粒膠溶解后用公知的過濾機(jī)械過濾;隨后將過濾后的膠液放入內(nèi)部裝有厚度為5～10mm的助濾劑的公知的過濾機(jī)械中進(jìn)行脫蠟處理;然后在脫蠟的膠液中加入氯酸鈉，加入量為膠重∶氯酸鈉為1∶0.1～0.5，并控制溫度為5～30℃，PH值為6～8.5，在公知的容器中漂白3～5小時;再在漂白后的膠液中加入1～10N的30～80ml的硫酸或鹽酸，在公知的容器中進(jìn)行中和處理;中和后的膠液經(jīng)水洗、用公知的設(shè)備壓片、干燥工序后制成漂白蟲膠。
附圖
為本發(fā)明工藝框圖。
本發(fā)明下面將結(jié)合附圖(實施例)作進(jìn)一步詳述將比例為1∶5的粒膠及乙醇放入公知的容器中，在常溫下進(jìn)行溶解;溶解后的膠液用臥式蛔旋離心機(jī)在轉(zhuǎn)速為每分鐘2500轉(zhuǎn)的條件下過濾;隨后將過濾后的膠液放入內(nèi)部裝有厚度為8mm的食鹽助濾劑的三足式離心機(jī)中進(jìn)行脫蠟處理;然后在脫蠟的膠液中加入氯酸鈉，加入量為膠重∶氯酸鈉為1∶0.1，并控制溫度為25℃，PH值為7，在公知容器中漂白3.5小時;再在漂白后的膠液中加入1～10N的50ml的硫酸或鹽酸，在公知的容器中進(jìn)行中和處理;中和后的膠液經(jīng)水洗、用公知的壓片機(jī)壓片、用公知的三足式離心機(jī)脫水及風(fēng)干干燥后制成漂白蟲膠。乙醇經(jīng)公知的回收塔回收。實驗表明用上述方法生產(chǎn)的漂白蟲膠片，其貯存期可達(dá)3年以上，顏色穩(wěn)定性好，顏色指數(shù)在0.5號以下。在170℃條件下測定，用溶劑法制取的漂白蟲膠保色時間在1-3分鐘。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有貯存時間長，其貯存期可達(dá)三年以上，產(chǎn)品顏色穩(wěn)定性好，且呈淺色等優(yōu)點。并可根據(jù)市場需求配制不同的花色品種。
權(quán)利要求
一種溶劑法漂白蟲膠生產(chǎn)方法，其特征在于該方法是將比例為1∶3～6的粒膠及乙醇放入容器中溶解；溶解后的膠液用過濾機(jī)械過濾；隨后將過濾后的膠液放入內(nèi)部裝有厚度為5-10mm的助濾劑的過濾機(jī)械中進(jìn)行脫蠟處理；然后在脫蠟的膠液中加入氯酸鈉，加入量為∶膠重∶氯酸鈉為1∶0.1～0.5，并控制溫度為5～30℃，PH值為6～8.5，在容器中漂白3～5小時；再在漂白后的膠液中加入1～10N的30～80ml的硫酸或鹽酸，在容器中進(jìn)行中和處理，中和后的膠液經(jīng)水洗、壓片、干燥工序后制成漂白蟲膠。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種溶劑法漂白蟲膠生產(chǎn)方法，屬蟲膠生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。本方法由溶解、過濾、脫蠟、漂白、中和、水洗、壓片、干燥等工序組成。用本方法生產(chǎn)的漂白蟲膠，具有貯存期長、產(chǎn)品顏色穩(wěn)定性好，且呈淺色等優(yōu)點，并可根據(jù)市場需要，配制不同的花色品種。
文檔編號C09F1/02GK1072437SQ92105048
公開日1993年5月26日 申請日期1992年6月21日 優(yōu)先權(quán)日1992年6月21日
發(fā)明者楊儒林, 李惠仙 申請人:中國林業(yè)科學(xué)研究院資源昆蟲研究所