專利名稱：一元和二元聚氨酯涂料組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一元和二元聚氨酯涂料組合物，它包含至少一種可與多異氰酸酯反應(yīng)的活性組分，其中，該活性組分是含有異氰酸酯基、氨酯基、硫代氨酯基或脲基并含有2個被保護的對異氰酸酯活性地基團的化合物A)。
聚氨酯涂料組合物通常含有多異氰酸酯和可與異氰酸酯反應(yīng)的組分(如多元醇)。為達到所需的操作粘度，該涂料組合物通常含有有機溶劑。但是，希望盡可能少地使用溶劑。為此，涂料組合物即使在沒有溶劑或含有少量溶劑、即在高固含量的情況下也應(yīng)當(dāng)具有盡可能低的粘度。
這例如可通過加入活性稀釋劑而達到，它可降低粘度，并隨后在該體系中發(fā)生反應(yīng)而被消耗掉。
例如，EP-A-403921公開了聚天冬氨酸衍生物作為活性稀釋劑。這些化合物含有與多異氰酸酯中的異氰酸酯基反應(yīng)形成脲基的仲氨基。目前已知的該活性稀釋劑的突出缺點在于，涂料組合物中多異氰酸酯的含量必須大大提高才能與該活性稀釋劑完全反應(yīng)。該涂料組合物的成本主要取決于較貴的多異氰酸酯組分。
BG1463944公開噁唑烷衍生物與二異氰酸酯的加合物用作活性稀釋劑。
本發(fā)明的一個目的是提供在高固含量下具有低粘度的聚氨酯涂料組合物。本發(fā)明的另一目的是提供用于二元聚氨酯涂料組合物的活性組分或活性稀釋劑。
本申請發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，第一個目的可用前述聚氨酯涂料組合物達到。同樣地，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了用于一元和二元聚氨酯涂料組合物的適宜活性組分或活性稀釋劑。
下面更詳細的說明涉及本發(fā)明的優(yōu)選實施方案。
化合物A)優(yōu)選為分子量低于2000g/mol，特別是低于1000g/ml、特別優(yōu)選低于500g/mol的低分子量化合物。
優(yōu)選的化合物A)是1mol二異氰酸酯與1mol下式所示化合物的加合物
式中R1和R2相互獨立地為氫或C1-C10烷基；X和Y相互獨立地為氧、硫或N-R6基團；R3為C1-C5亞烷基；并且X、Y和R3形成的雜環(huán)可進一步被基團R4和R5取代，R4、R5和R6中的一個必須是可與異氰酸酯反應(yīng)的基團或含有可與異氰酸酯反應(yīng)的基團如巰基、羥基、伯或仲氨基，而R4、R5和R6中其余的必須不含可與異氰酸酯反應(yīng)的基團。
優(yōu)選R1和R2為氫或C1-C4烷基。
如果R4、R5和R6不含可與異氰酸酯反應(yīng)的基團，它們優(yōu)選皆為具有至多20個碳原子的芳基、特別是脂基，特別優(yōu)選為C1-C8烷基。
含有可與異氰酸酯反應(yīng)的基團如羥基、巰基、伯或仲氨基的基團R4、R5、R6優(yōu)選為C5-C10芳基或中間可插有醚鍵的C1-C20脂基，它們被羥基、巰基或伯氨基取代或者含有仲氨基。適宜的化合物I除了具有含可與異氰酸酯反應(yīng)的基團的取代基之外，不再含有R4、R5或R6取代基。重要的是，化合物I只含有1個游離的(即未保護的)、因此是可與異氰酸酯反應(yīng)的基團。
作為二異氰酸酯與化合物I的加合物，化合物A)含有恰好一個氨酯基(羥基與異氰酸酯反應(yīng))、一個硫代氨酯基(巰基與異氰酸酯反應(yīng))或一個脲基(伯或仲氨基與異氰酸酯反應(yīng))，恰好一個異氰酸酯基，和恰好兩個受保護的對異氰酸酯活性的基團。
優(yōu)選的二異氰酸酯除了異氰酸酯基以外，僅由碳和氫組成。可提及的有直鏈或支鏈C4-C14亞烷基二異氰酸酯，例如四亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯(1，6-二異氰酸基己烷)、八亞甲基二異氰酸酯、十亞甲基二異氰酸酯、十二亞甲基二異氰酸酯、十四亞甲基二異氰酸酯、三甲基己烷二異氰酸酯或四甲基己烷二異氰酸酯；環(huán)脂二異氰酸酯，例如1，4-、1，3-或1，2-二異氰酸基環(huán)己烷，4，4’-二(異氰酸基環(huán)己基)甲烷，1-異氰酸基-3，3，5-三甲基-5-(異氰酸基甲基)環(huán)己烷(異佛爾酮二異氰酸酯)，或者2，4-或2，6-二異氰酸基-1-甲基環(huán)己烷；芳香二異氰酸酯，如2，4-二異氰酸基甲苯、2，6-二異氰酸基甲苯、1，4-二異氰酸基苯、4，4’-和2，4’-二異氰酸基二苯基甲烷、對亞二甲苯基二異氰酸酯以及1，5-萘二異氰酸酯；或者取代的芳香二異氰酸酯，如四甲基亞二甲苯基二異氰酸酯和異丙烯基二甲基甲苯二異氰酸酯。
優(yōu)選的化合物A)例如為上述二異氰酸酯，特別是六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、4，4’-二(異氰酸基環(huán)己基)甲烷、四甲基亞二甲苯基二異氰酸酯、2，4-亞甲苯基二異氰酸酯、2，6-亞甲苯基二異氰酸酯、二苯基甲烷4，4’-二異氰酸酯或它們的混合物與式II所示二氧戊環(huán)、式III所示噁烷或式IV所示噁唑烷衍生物的加合物
式中
R8、R9和R10相互獨立地為氫或C1-C10烷基、特別是C1-C4烷基，R8和R9特別優(yōu)選為氫或甲基，R10特別優(yōu)選為乙基，和
R7為C1-C30脂肪或芳香基團，優(yōu)選為C5-C10芳基或中間可插有醚鍵的C1-C20脂基，并且R7必須被一個羥基、巰基或伯氨基取代或者必須含有一個仲氨基，R7特別優(yōu)選為被羥基或伯氨基取代的支鏈或直鏈C1-C8烴鏈。
由于化合物A)除了含有一個異氰酸酯基以外，還含有兩個受保護的對異氰酸酯活性的基團(式I中的基團X和Y)，所以本發(fā)明二元聚氨酯涂料組合物可含有化合物A)作為單一的可與異氰酸酯反應(yīng)的活性組分。
在隨后應(yīng)用時，保護劑由于環(huán)境濕分的作用從化合物A)中釋放出來，使得原先被保護的基團變?yōu)榛钚孕问剑缌u基、巰基或者伯或仲氨基。
除了化合物A)以外，本發(fā)明聚氨酯涂料組合物可含有其它可與異氰酸酯反應(yīng)的活性組分(下文簡稱為“活性組分”)。
基于活性組分，化合物A)的比例優(yōu)選為1-100％重量。
基于活性組分總量，當(dāng)化合物A)的含量為5-100％重量、特別是20-100％重量、尤其是50-100％重量時，涂料組合物的粘度由于組分A)的作用可被特別有效地降低。
可提及的其它活性組分例如是羥官能基聚合物(自由基引發(fā)聚合的)、縮聚物或加聚物。
羥官能基的聚合物例如是羥基含量為0.1-20％、優(yōu)選0.5-10％重量的聚合物。該聚合物的數(shù)均分子量Mn優(yōu)選為1000-100000、特別優(yōu)選2000-10000。聚合物優(yōu)選為包含高于50％重量(甲基)丙烯酸C1-C20烷基酯、具有至多20個碳原子的乙烯基芳烴、含有至多20個碳原子的羧酸乙烯酯、乙烯基鹵、具有4-8碳原子和1或2個雙鍵的非芳香烴、不飽和腈及它們的混合物的聚合物。特別優(yōu)選的聚合物包含高于60％重量的(甲基)丙烯酸C1-C10烷基酯、苯乙烯或它們的混合物的聚合物。
此外，所述聚合物含有對應(yīng)于上述羥基含量的羥官能基單體以及(如需要)其它單體，例如烯屬不飽和酸，特別是羧酸、酸酐或酰胺。
其它活性組分例如是可由多元羧酸、特別是二元羧酸與多元醇、特別是二元醇縮聚得到的聚酯醇。
其它適宜的活性組分是由氧化乙烯、氧化丙烯或氧化丁烯加合到H-活性成分上制得的聚醚醇。由丁二醇制得的縮聚物同樣也適用。
當(dāng)然，活性組分也可以是含有伯或仲氨基的化合物。
可提及的示例是杰弗胺(Jeffamines)即由氨基終端的聚醚醇或噁唑烷。
對于一元聚氨酯涂料組合物，反應(yīng)試劑之一(異氰酸酯或者與異氰酸酯反應(yīng)的化合物)完全以被保護的、即未反應(yīng)的形式存在。
因此，本發(fā)明一元聚氨酯涂料組合物只包含具有被保護的對異氰酸酯活性的基團的活性組分。除了化合物A之外，還可使用其它具有被保護的對異氰酸酯活性的基團的活性組分，例如醛亞胺、酮亞胺、噁唑烷。
一般情況下，本發(fā)明一元聚氨酯涂料組合物含有50-100％重量、優(yōu)選70-100％重量、特別優(yōu)選100％重量的化合物A)作為具有被保護的對異氰酸酯活性的基團的活性組分。
省略了在臨使用前將多異氰酸酯與活性組分混合的操作。
本發(fā)明一元聚氨酯涂料組合物含有多異氰酸酯和具有被保護的對異氰酸酯活性的基團的活性組分，并且是貯存穩(wěn)定性的。
本發(fā)明二元聚氨酯涂料組合物還含有至少一種具有游離的對異氰酸酯活性的基團的上述活性組分。這些活性組分通常在使用前與其它多異氰酸酯和化合物A)混合(因此被稱為二元的)。
如前所述，除了活性組分之外，本發(fā)明聚氨酯涂料組合物還含有至少一種可與這些活性組分反應(yīng)的一種組分，特別是多異氰酸酯。
可提及的多異氰酸酯例如是常規(guī)二異氰酸酯和/或平均NCO-官能度為2.0-4.5的常規(guī)官能度更高的多異氰酸酯。這些組分可單獨或混合使用。
常規(guī)二異氰酸酯的示例為脂肪二異氰酸酯，如四亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯(1，6-二異氰酸基己烷)、八亞甲基二異氰酸酯、十亞甲基二異氰酸酯、十二亞甲基二異氰酸酯、十四亞甲基二異氰酸酯、四甲基亞二甲苯基二異氰酸酯、三甲基己烷二異氰酸酯或四甲基己烷二異氰酸酯；環(huán)脂二異氰酸酯，如1，4-、1，3-或1，2-二異氰酸基環(huán)己烷、4，4’-二(異氰酸基環(huán)己基)甲烷、1-異氰酸基-3，3，5-三甲基-5-(異氰酸基甲基)環(huán)己烷(異佛爾酮二異氰酸酯)或者2，4-或2，6-二異氰酸基-1-甲基環(huán)己烷；以及芳烴二異氰酸酯，如亞甲苯2，4-或2，6-二異氰酸酯、亞對二甲苯基二異氰酸酯、2，4’或4，4’-二異氰酸基二苯基甲烷、亞苯基1，3-或1，4-二異氰酸酯、1-氯亞苯基2，4-二異氰酸酯、亞萘基1，5-二異氰酸酯、四甲基亞二甲苯基二異氰酸酯、聯(lián)苯4，4’-二異氰酸酯、4，4’-二異氰酸基-3，3’-二甲基聯(lián)苯、3-甲基二苯基甲烷4，4’-二異氰酸酯或二苯醚4，4’-二異氰酸酯。也可使用上述二異氰酸酯的混合物。優(yōu)選六亞甲基二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯以及亞甲苯基2，4-和2，6-二異氰酸酯和二苯基甲烷2，4’-和4，4’-二異氰酸酯。
適宜的常規(guī)高官能度多異氰酸酯例如為三異氰酸酯，如2，4，6-三異氰酸基甲苯或2，4，4’-三異氰酸基(二苯醚)；或者二異氰酸酯、三異氰酸酯以及更高級多異氰酸酯(它是將相應(yīng)的苯胺/甲醛縮聚物光氣化得到的，為含有亞甲基橋連基團的多苯基多異氰酸酯)的混合物。
特別有用的是下述常規(guī)高官能度脂肪多異氰酸酯
(a)含有異氰酸酯基團、衍生于脂肪和/或環(huán)脂二異氰酸酯的多異氰酸酯。特別優(yōu)選基于六亞甲基二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯的相應(yīng)的異氰酸基異氰脲酸酯。這些異氰脲酸酯特別是簡單的三異氰酸基烷基或三異氰酸基環(huán)烷基異氰脲酸酯(它們代表二異氰酸酯的環(huán)狀三聚體)或者它們與含有多于1個異氰脲酸酯環(huán)的更高級同系物的混合物。這些異氰酸基異氰脲酸酯通常具有10-30％重量、特別是15-25％重量的NCO含量，其平均NCO官能度為2.6-4.5。
(b)含有縮脲二酮(uretdione)基團和芳烴、脂烴和/或環(huán)脂烴鍵接的異氰酸酯基團的二異氰酸酯，優(yōu)選衍生于六亞甲基二異氰酸酯或異佛爾酮二異氰酸酯。縮脲二酮二異氰酸酯是二異氰酸酯的環(huán)狀二聚體。
(c)含有二縮脲基團和脂烴鍵接的異氰酸酯的多異氰酸酯，特別是三(6-異氰酸基己基)二縮脲，或者它與它的更高級同系物的混合物。這些含有二縮脲基團的多異氰酸酯通常具有10-30％重量、特別是18-25％重量的NCO含量，其平均NCO-官能度為3-4.5。
(d)含有氨酯和/或脲基甲酸酯基團以及脂烴或環(huán)脂烴鍵接的異氰酸酯基團的多異氰酸酯，它們例如可由過量六亞甲基二異氰酸酯或異佛爾酮二異氰酸酯與多元醇如三羥甲基丙烷、甘油、1，2-二羥基丙烷或它們的混合物反應(yīng)制得。這些含有氨酯和/或脲基甲酸酯基團的多異氰酸酯通常具有12-20％重量的NCO含量，其平均NCO-官能度為2.5-3。
(e)含有噁二嗪三酮基團的多異氰酸酯，優(yōu)選衍生于六亞甲基二異氰酸酯或異佛爾酮二異氰酸酯。這些含有噁二嗪三酮基團的多異氰酸酯可由二異氰酸酯和CO2制備。
(f)碳化二亞胺改性的或縮脲酮亞胺(uretonimine)改性的多異氰酸酯。
上述多異氰酸酯a)-f)中的異氰酸酯基團還可部分地與一元醇反應(yīng)。
特別優(yōu)選脂烴和環(huán)脂烴多異氰酸酯。最優(yōu)選六亞甲基二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯以及(特別是)它們的異氰脲酸酯和二縮脲。
本發(fā)明涂料組合物通常含有多異氰酸酯和活性組分[即化合物A)以及(如需要)其它可與異氰酸酯反應(yīng)的化合物]，兩者的用量滿足0.8-1.2mol的對異氰酸酯活性的基團(包括游離和被保護的)/1mol總的異氰酸酯基團。該摩爾比特別優(yōu)選為約1∶1。
但是，無論在一元體系還是在二元體系中，上述多異氰酸酯可全部或部分被其它可與活性組分反應(yīng)的化合物代替。適宜的其它活性化合物例如為多環(huán)氧化物、含有酸酐基的化合物或者含有N-羥甲基或醚化的N-羥甲基的化合物，例如脲或密胺樹脂，它們可與化合物A)中的基團X和Y反應(yīng)。
本發(fā)明涂料組合物還可含有有機溶劑，例如二甲苯、乙酸丁酯、甲基異丁基酮、乙酸甲氧基丙酯、N-甲基吡咯烷酮。溶劑用于使該涂料組合物達到操作時、即涂布于底物上時所需的低粘度。化合物A)使得達到上述目的所需的溶劑量大大降低，即在高固含量下達到低粘度。
當(dāng)然，該涂料組合物還可含有涂料工業(yè)中常用的添加劑，如顏料、填料、流平劑等。
它們還可含有形成氨酯基的催化劑，如二月桂酸二丁錫。
為制備本發(fā)明涂料組合物，可用已知方法將各組分相互混合。在操作之前的很長時間就可將化合物A)和(如需要)具有受保護的對異氰酸酯活性的基團的其它活性組分與多異氰酸酯混合(一元體系)。具有游離的對異氰酸酯活性的基團的活性組分一般僅在臨操作之前加到多異氰酸酯中(二元體系)。借助于溶劑可達到所需的粘度。可用常規(guī)方法將涂料組合物涂布于底物上，例如噴涂、傾涂、輥涂、刷涂、刮涂等。該涂料組合物特別適于涂布如金屬、木或木材、塑料等的基底。
在環(huán)境濕分的作用下，化合物A)中被保護的對異氰酸酯活性的基團被去除保護。這樣，化合物A)與多異氰酸酯在室溫下以已知方式進行反應(yīng)。
形成的涂層具有很好的機械性能，特別是高的硬度、柔韌性和化學(xué)穩(wěn)定性。
實施例
表1列出了羥官能基起始化合物(化合物A的結(jié)構(gòu)式(1)-(5)，它們按指出的所述制備方法(PM)制備或者從指出的公司購買。
被丙酮保護的甘油
被保護的三羥甲基丙烷
用3mol氧化乙烯乙氧基化的被保護的甘油
用2mol氧化丙烯丙氧基化的被保護的甘油
噁唑烷
表1羥官能基起始化合物
PM1
被保護的三羥甲基丙烷衍生物的制備
將240g三羥甲基丙烷與750ml石油醚(沸程30-65℃)、750ml相應(yīng)的酮和0.15g對甲苯磺酸單水合物一起回流24小時。然后用水分離器除去反應(yīng)生成的水。將溶液冷卻，加入0.5g甲醇鈉，將該混合物在室溫下攪拌1小時。將溶液過濾，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上除去溶劑，將殘余物減壓蒸餾。
2b理論產(chǎn)率78％，沸點71-72℃(0.5mbar)
2c理論產(chǎn)率84％，沸點89℃(0.3mbar)
2d理率產(chǎn)率83％，沸點96℃(0.3mbar)
PM2
烷氧基化的異亞丙基甘油衍生物的制備
向適于制備聚醚醇的5升反應(yīng)器中加入1060g(8mol)異亞丙基甘油(1)和4g叔丁醇鉀，并將混合物加熱至110℃。在110℃下加入24mol氧化乙烯或16mol氧化丙烯。使反應(yīng)持續(xù)至壓力恒定。隨后抽真空30分鐘。除去單體后，向反應(yīng)器中充氮氣，冷卻至50℃，取出產(chǎn)物。除去堿的處理如下所述進行加入3％重量的硅酸鎂(Ambusol，陽離子交換劑)并在100℃加熱2小時。濾除硅酸鹽，最終產(chǎn)物用0.15％重量的2，6-二叔丁基對甲酚(Kerobit TBK)穩(wěn)定。
3羥值＝216mg KOH/g
4羥值＝219mg KOH/g
化合物A)的制備
根據(jù)制備方法PM3、PM4和PM5的方法，使上述羥官能基起始化合物與二異氰酸酯反應(yīng)，制備化合物A)。根據(jù)起始組分來命名得到的化合物，例如命名為IPDI-1的化合物A)由IPDI和1制備。表2列出了這些化合物。
表2
化合物A(單氨酯)
IPDI異佛爾酮二異氰酸酯
HDI六亞甲基二異氰酸酯
BEPDI2-丁基-2-乙基-五亞甲基二異氰酸酯
2，4-TDI2，4-亞甲苯基二異氰酸酯
4，4′-MDI4，4′-二苯基甲烷二異氰酸酯
IPCI2-異氰酸基丙基環(huán)己基異氰酸酯
PM3
由IPDI、IPCI或BEPDI制備的單氨酯
首先在氮氣保護下加入脂肪烴二異氰酸酯和200ppm的二月桂酸二丁錫，加熱至80℃(使用IPCI時加熱至50℃)，在此溫度下30分鐘內(nèi)滴加入OH組分。隨后對混合物在80℃(IPCI 50℃)繼續(xù)反應(yīng)60分鐘。異氰酸酯與OH組分的摩爾比為1∶1，形成的付產(chǎn)物是單體異氰酸酯(3-6％)和二氨酯。由于摩爾比為1∶1，單氨酯的產(chǎn)率自然低于HDI產(chǎn)物的。
PM4
由HDI制備單氨酯
首先在氮氣保護下加入1680g HDI(10mol)和0.84g二月桂酸二丁錫(500ppm，基于HDI)，并加熱至50℃。在此溫度下，用30分鐘滴加入2mol的OH組分。使該混合物在50℃再反應(yīng)30分鐘。隨后在薄壁蒸發(fā)儀中于165℃(油溫)和2.5mbar下從產(chǎn)物中蒸去單體HDI。最終產(chǎn)物中的殘余單體量低于0.2％。這種“缺乏程序(de-ficiency procedure)”的特征是單氨酯的產(chǎn)率高(＞85％)。
PM5
由芳烴二異氰酸酯TDI和MDI制備單氨酯
首先在氮氣氣氛下將芳烴二異氰酸酯加入，加熱至80℃，在此溫度下用30分鐘滴加入OH組分。隨后使該混合物在80℃再反應(yīng)60分鐘。異氰酸酯與OH組分的摩爾比為1∶1，形成的付產(chǎn)物是單體異氰酸酯(TDI4％，由于不同活性的NCO基團的選擇性更高，MDI13％)和二氨酯。
含有化合物A)的透明涂料的制備和測試
二元體系
如表3所示，使異氰酸酯基團與對異氰酸酯活性的基團(包括被保護的和未保護的)等摩爾量地將化合物A)與羥官能基乙烯基聚合物L(fēng)umitolR H 136(BASF)和多異氰酸酯BasonatR HI 100(BASF)混合，并用二月桂酸二丁錫(DBTL，Merck)催化，以加速固化。
作為參比，透明涂料1中未使用化合物A)，透明涂料2中雙惡唑烷用作可商購活性稀釋劑。用乙酸丁酯將該混合物調(diào)至20秒的涂布粘度(DIN 53 211，4mm出口截面的粘度杯)。根據(jù)DIN V 53216、部分1確定固含量。
使用手工涂框(hand coating frame)在玻璃板上涂布濕膜厚度為200μm的涂層。在標準溫度和濕度下將形成的透明涂層固化7天。用Konig法(DIN53157)的擺錘阻尼測量法測定形成的涂層的硬度。
表3列出了得到的涂層的性能。
表3二元透明涂料1基于多異氰酸酯和活性組分的總重量
本發(fā)明透明涂料在20秒的粘度下具有很高的固含量。與多異氰酸酯等摩爾量反應(yīng)需要較少量的多異氰酸酯。得到的涂層具有良好的機械性能，例如高的硬度。
一元體系
將表2中的化合物A)與化學(xué)計量的BasonatR HI100或Ba-sonatR P LR8901混合，為加速固化，在涂布前用0.1％(基于固體)的二月桂酸二丁錫(DBTL，Merck)催化。該混合物不含具有游離的對異氰酸酯活性的基團的化合物或聚合物。異氰酸酯基團只能與被保護的對異氰酸酯活性的基團反應(yīng)。用乙酸丁酯將該混合物調(diào)至20秒的涂布粘度(DIN53211，4mm出口截面的粘度杯)。根據(jù)DINV53216、部分1測定涂料組合物的固含量，VOC值用質(zhì)量/體積比計算。
表4給出了涂料組合物的固含量。
表4一元透明涂料BasonatLR8901 低粘度多異氰酸酯 (BASF AG)
NCO 含量 ＝20％IPDA-醛亞胺 VestaminA139(Hüls AG)
通過適當(dāng)選擇體系的組成，化合物A)能夠制備整個性能范圍[從粘彈性涂料(涂料31)到脆/硬涂料(涂料33)]的一元涂料。該一元涂料具有數(shù)月的貯存期，此外，具有很高的固含量或很低的溶劑用量(VOC＝揮發(fā)性有機化合物)。
權(quán)利要求
1.含有至少一種可與多異氰酸酯反應(yīng)的活性組分的一元或二元聚氨酯涂料組合物，其中，該活性組分是含有異氰酸酯基、氨酯基、硫代氨酯基或脲基以及2個被保護的對異氰酸酯活性的基團的化合物A)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的一元或二元聚氨酯涂料組合物，其中，化合物A)是1mol下式所示化合物與1mol二異氰酸酯的加合物
式中R1和R2相互獨立地為氫或C1-C10烷基；X和Y相互獨立地為氧、硫或N-R6基團；R3為C1-C5亞烷基；該雜環(huán)可進一步被基團R4和R5取代，其中，R4、R5或R6中的一個必須帶有或者是可與異氰酸酯反應(yīng)的基團如羥基、巰基、伯或仲氨基，而R4、R5或R6中其余的-如果存在的話-必須不含可與異氰酸酯反應(yīng)的基團。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的一元或二元聚氨酯涂料組合物，其中，式I所示化合物為式II所示二氧戊環(huán)、式III所示二噁烷或式IV所示噁唑烷衍生物
式中R8、R9和R10相互獨立地為氫或C1-C10烷基；R7為C1-C30脂烴基或芳烴基，它為脂烴基時可含有醚鍵，并且它必須被可與異氰酸酯反應(yīng)的基團如羥基、巰基或者伯或仲氨基取代。
4. 1mol二異氰酸酯與1mol式II所示二氧戊環(huán)的加合產(chǎn)物。
5. 1mol二異氰酸酯與1mol式III所示二噁烷的加合產(chǎn)物。
6.權(quán)利要求1-3中任一項所要求的一元或二元聚氨酯涂料組合物，其中，活性組分的1-100％重量為化合物A)。
7.權(quán)利要求1-3任一項中的化合物A)作為二元聚氨酯涂料組合物的活性稀釋劑的用途。
8.權(quán)利要求1-3任一項中的化合物A)在一元聚氨酯涂料組合物中作為多異氰酸酯的活性成分的用途。
9.用權(quán)利要求1-3中任一項的一元或二元聚氨酯涂料組合物涂布的基底。
全文摘要
含有至少一種可與多異氰酸酯反應(yīng)的活性組分的一元或二元聚氨酯涂料組合物，其中，該活性組分是含有異氰酸酯基、氨酯基、硫代氨酯基或脲基以及2個被保護的對異氰酸酯活性的基團的化合物A)。
文檔編號C09D175/00GK1142521SQ96108570
公開日1997年2月12日 申請日期1996年7月1日 優(yōu)先權(quán)日1995年7月1日
發(fā)明者B·布魯奇曼, H·倫茲, G·莫爾哈特 申請人:巴斯福股份公司