專利名稱：活性染料、它們的制備及用途的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及新型活性染料、它們的制備及其在紡織纖維材料的染色或印花方面的應用。
近一時期，通過活性染料的染色實踐，對活性染料的染色質量及染色工藝的經濟性方面提出了更為嚴格的要求。為此，還需要具有更好性能，特別是具有優(yōu)良應用性能的新型活性染料。
目前，必須提供具有足夠直接上染性、同時對未固著染料來說具有好的洗凈性能的活性染料。該染料應具有好的著色量和高的反應活性，具體地說，應是能染出高固色性產品的染料。但先有技術染料在各方面都不能滿足這些要求。
因此，本發(fā)明的目的是提供改進的用于纖維材料染色和印花的、并具有上述優(yōu)良性能的新型活性染料。具體說，該新型染料應以優(yōu)異的固色率及高的纖維-染料結合穩(wěn)定性為特征，且該染料具有經染色工藝后未固著染料能容易地被洗去的性能，該染料也能染出具有好的全面性能，如好的耐光牢度及好的濕牢度的染色。
業(yè)已發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的目的因有了下面規(guī)定的新型活性染料而基本達到。
因此，本發(fā)明涉及式(1)化合物
式中D1是式(2)基團
D是下式基團
M是未取代的亞苯基或為磺基、C1-C4烷基、C1-C4-烷氧基、鹵素、C2-C4烷酰基氨基、脲基或式(3)基團取代的亞苯基
或是未取代的亞萘基或為磺基或羥基取代的亞萘基，(R)0-3、(R1)0-3及(R2)0-3各自獨立地為0-3個彼此相同或不相同的選自磺基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和鹵素的基團，T和T1各自獨立地為鹵素或未取代的1-吡啶基或為氨基甲?；螋然〈?-吡啶基，V及V1各自獨立地為非反應性氨基基團，Z和Z1各自獨立地為式(4a)或(4b)的基團-SO2-Y (4a)或-CONH-(CH2)r-SO2-Y(4b)，Y是乙烯基或-CH2-CH2-U基團，U是離去基團，r是1-6整數值，以及n、m、p和q各自分別是0-1的數值，如果D是式(2c)的基團或式(2a)的基團或(2b)基團，其中p和q是0，但需m是1。
(R)0-3、(R1)0-3及(R2)0-3各自分別優(yōu)選0-3個選自磺基、甲基及甲氧基的基團。
如果Y是-CH2-CH2-U-基，則離去基團U可以是如-Cl、-Br、-F、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、OPO3H2、-OCO-C6H5、OSO2-C1-C4烷基或-OSO2-N(C1-C4-烷基)2。優(yōu)選的U是-Cl、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、-OCO-C6H5或-OPO3H2基團，特別是-Cl或-OS3H，特別優(yōu)選是-OSO3H。
優(yōu)選的Y是乙烯基、β-氯乙基、β-硫酸根合乙基、β-硫代硫酸根合乙基、β-乙酸基乙基、β-苯氧基乙基或β-磷酸基乙基以及特別優(yōu)選β-硫酸根合乙基或乙烯基r優(yōu)選2、3或4，特別優(yōu)選2或3，最優(yōu)選2。
Z和Z’各自分別是式(4a)的基團，其中Y的含義同上，優(yōu)選含義也同上。
適用的T和T1的說明性實例是溴基、氯基、氟基、3-羧基吡啶-1-基或3-氨基甲?；拎?1-基。T和T1各自分別優(yōu)選氯基或氟基、特別優(yōu)選氯基。T和T1可以是不同的或優(yōu)選相同的基團。
式中V和V1是非反應性氨基基團，通常是氨基烷基部分是被如磺基、硫酸根合、羥基、羧基或苯基取代的N-C1-C4-烷基氨基或N，N-二-C1-C4烷基氨基；環(huán)己氨基；苯基氨基或萘基氨基，其苯基或萘基部分是被如C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基、C2-C4烷?；被Ⅳ然?、磺基或鹵素取代的；其烷基和苯基部分是未取代或被上述基團取代的N-C1-C4烷基-N-苯基氨基，或嗎啉代。
適用的非反應性氨基基團V和V1的典型實例是氨基、甲氨基、乙氨基、β-羥基乙氨基、N，N-二-β羥基乙氨基、β-磺基乙氨基、環(huán)己氨基、鄰-、間-或對-甲基苯氨基、鄰-、間-或對-甲氧基苯氨基、鄰-、間、或對-磺基苯氨基、2，4-或2，5-二磺基苯氨基、2或3-磺基-4-甲氧基苯氨基、2-或3-磺基-4-甲基苯氨基、4-甲基-2，5-二磺基苯氨基、鄰-羧基苯氨基、1-或2-萘氨基、1-磺基-2-萘氨基、1，5-二磺基-2-萘氨基、6，8-二磺基-2-萘氨基、4，8-二磺基-2-萘氨基、4，6，8-三磺基-2-萘氨基、1，5，7-三磺基-2-萘氨基、3，6，8-三磺基-2-萘氨基、1，6-二磺基-2-萘氨基、N-乙基-N-苯氨基、N-甲基-N-苯氨基、N-β-磺乙基-N-苯氨基、N-β-羥基乙基-N-苯氨基以及嗎啉代。
V和V1各自獨立優(yōu)選是氨基；未取代的或羥基、磺基或硫酸根取代的N-單或N，N-二-C1-C2烷氨基；環(huán)己氨基；未取代的或為甲基、甲氧基、羧基或磺基取代的苯氨基或萘氨基；未取代的或烷基部分為羥基或磺基取代的N-C1-C2-烷基-N-苯氨基；或嗎啉代，且特別優(yōu)選的是氨基，是未取代的或磺基取代的N-單或N，N-二-C1-C2烷氨基；1-3個相同的甲基、甲氧基和磺基基團取代的苯氨基或帶1-3個磺基基團的1-或2-萘氨基。
該可改變的V和V1可以是不相同的，優(yōu)選是相同的基團。
m、p和q各自獨立優(yōu)選為1。
按式(2)基團規(guī)定的D1優(yōu)選是式(2’)或(2”)的基團
式中(R)0-3和(Z)m的含義同上，優(yōu)選的(R)0-3和(Z)m也同上。
按式(2a)基團規(guī)定的D優(yōu)選的是上式(2”)的基團或式(2a’)基團
式中(R1)0-3和(Z’)p的含義同上，優(yōu)選的(R1)0-3和(Z’)p也同上。
按式(2)和(2a)規(guī)定的D和D1各自獨立地特別優(yōu)選下式的基團
式中R’是氫、甲基、甲氧基或磺基，R”是氫或甲氧基，R*與R**中一個是氫、另一個是磺基，Y的含義同上，優(yōu)選的Y也同上。
特別優(yōu)選的式(2)與(2a)的D與D1的說明性實例是4-β-硫酸根合乙基磺?；交?、3-β-硫酸根合乙基磺?；交?-磺基-4-β-硫酸根合乙基磺?；交?-磺基-5-β-硫酸根合乙基磺?；交?、2-β-硫酸根合乙基磺?；?5-磺基苯、2-甲氧基-4-β-硫酸根合乙基磺?；交?、2-甲氧基-5-β-硫酸根合乙基磺酰基苯基、2-甲基-4-β-硫酸根合乙基磺酰基苯基、2，5-二甲氧基-4-β-硫酸根合乙基磺?；交?-甲氧基-5-甲基-4-β-硫酸根合乙基磺酰基苯基以及所述基團的乙烯基化形態(tài)。
按以上式(2)和(2a)基團規(guī)定的D和D1各自特別優(yōu)選的是4-β-硫酸根合乙基磺?；交?-乙烯基磺?；交?。
如果D是上式(2b)基團，則所述基團優(yōu)選符合式(2b’)
式中D2是上式(2a’)基團，且優(yōu)選是式(2a1)、(2a2)或(2a3)，V的含義及優(yōu)選V的含義同上。式(2b’)中D2特別優(yōu)選的是4-乙烯基磺?；交?-β硫酸根合乙基磺?；交?br> 如果D是上式(2c)基團，則所述基團優(yōu)選符合式(2c’)
式中V的含義及優(yōu)選V的含義同上。
上式(1)特別優(yōu)選的一組化合物是式中D相應為式(2b)基團、或優(yōu)選式(2b’)基團。上式(1)的另一組優(yōu)選的化合物是式中D是式(2a)基團或優(yōu)選式(2a1)基團。
規(guī)定為亞苯基的M，優(yōu)選符合式(5)基團
式中R3是氫、磺基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，R4是氫、磺基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4烷?；被?、脲基或上述式(3)的基團。式(5)可理解為它的左邊直接與二氨基苯磺酸鍵合而右邊鍵合到D1。
規(guī)定為亞苯基的M特別優(yōu)選是上式(5)的基團，式中R3是氫、磺基、甲基或甲氧基，R4是氫，乙酰氨基、脲基、甲氧基、甲基或上式(3)的基團，式中T1含義及其優(yōu)選含義同T，V1含義及其優(yōu)選含義同V。
規(guī)定為萘基的M優(yōu)選是未取代的或磺基取代的基團。該基團特別優(yōu)選符合式(6)基團
n優(yōu)選是0。本發(fā)明優(yōu)選的實施方案涉及式(1a)化合物
式中(R)0-2和(R1)0-2是相同的，并且每個是0-2個相同的或不相同的磺基、甲基和甲氧基基團，Y是乙烯基或β-硫酸根合乙基，T是氟基或優(yōu)選氯基以及V是氨基；未取代的或為羥基、磺基或硫酸根取代的N-單-或N，N-二-C1-C2烷氨基；環(huán)己氨基；未取代或為甲基、甲氧基、羧基或磺基取代的苯氨基或萘氨基；未取代的或烷基部分為羥基或磺基取代的N-C1-C2-烷基-N-苯氨基，或嗎啉代。
本發(fā)明特別優(yōu)選的實施方案涉及式(1b)化合物
式中R’和R’0各自獨立是氫、甲基、甲氧基或磺基，R”和R”0各自獨立是氫或甲氧基，Y是乙烯基或β-硫酸根合乙基，V是氨基未取代的或磺基取代的N-單-或N，N-二-C1-C2-烷基-氨基；由1-3個相同的甲基、甲氧基及磺基基團取代的苯氨基，或帶1-3個磺基基團的1-或2-萘氨基。本發(fā)明特別優(yōu)選的實施方案涉及上式(1b)的化合物，其中R’、R’0、R”及R”0分別是氫。
式(1)化合物中磺基基團通常是游離酸式(-SO3H)及任何一種鹽如堿金屬鹽、堿土金屬鹽或銨鹽形態(tài)，或有機胺的鹽形態(tài)如鈉、鉀、鋰或銨鹽、三乙醇胺鹽或兩種或幾種不同陽離子的混合鹽，如Na/Li、Na/NH4或Na/Li/NH4混合鹽。
C1-C4烷基通常是甲基、乙基、正或異丙基、或正、異、仲或叔丁基，優(yōu)選甲基或乙基，特別優(yōu)選甲基。C1-C4烷氧基通常是甲氧基、乙氧基、正或異丙氧基或正、異、仲或叔丁氧基，優(yōu)選甲氧基或乙氧基，特別優(yōu)選甲氧基。鹵素通常是如氟、氯或溴，優(yōu)選氯或氟，特別優(yōu)選氯。C2-C4-烷酰基氨基的典型實例是丙?；被騼?yōu)選乙酰基氨基。
本發(fā)明形態(tài)之一也涉及式(1)活性染料的制備方法，該方法包括使各約1摩爾的式7、8及9化合物以任何次序互相進行重氮化及D-NH2(7)，
偶聯(lián)反應，式中符號的含義同上。
式(7)與(9)化合物的重氮化反應是在無機酸溶液(一般在鹽酸溶液)中用亞硝酸鹽(一般為亞硝酸鈉)在低溫(如在0-5℃范圍內)下進行處理按常規(guī)方法進行的。
式(7)與式(9)的重氮化化合物與式(8)化合物偶聯(lián)的次序決定第二個氨基基團在式(1)化合物中的位置。第一個重氮成分一般偶聯(lián)在1，3-二氨基苯-4-磺酸的6-位而第二個重氮成分偶聯(lián)在2-位。偶聯(lián)反應優(yōu)選在中性至稍酸性pH值，一般在pH值3-7，優(yōu)選4.5-6.5，和低溫如0-30℃下進行。
其中D是式(2b)基團的式(7)化合物是已知的，尤其可從歐洲專利申請647683獲知。式(7)的其它化合物以及式(8)與式(9)化合物也是已知的或通?？捎门c已知化合物類似的方法來制備。需要引入吡啶鎓基T或T1時，一般可在相應的氰尿酰鹵縮合反應后進行。
新型式(1)化合物是具有纖維反應性的。纖維反應性化合物可認為是能與纖維素中羥基基團、羊毛及絲中氨基、羧基、羥基或硫羥基團或與具有形成共價化學鍵的合成聚酰胺中氨基及適合時的羥基反應的那些化合物。
新型式(1)化合物可廣泛適合于各種材料如含羥基基團或含氮纖維材料的染色及印花。這類材料的典型實例是絲、皮革、羊毛、聚酰胺纖維及聚氨酯。該新型染料特別適用于所有種類纖維素纖維材料的染色和印花。這類纖維素纖維材料通常是天然纖維素纖維如棉花、亞麻及麻，以及纖維素與再生纖維素，優(yōu)選棉花。該新型染料也適用于纖維素混合物，如棉花與聚酰胺纖維或尤其是棉花/聚酯纖維的混紡纖維染色或印花。
本發(fā)明染料可以不同方式優(yōu)選以水性染料溶液及印花漿方式施加和固著在纖維材料上。該新型染料適用于浸染法和軋染法染色，按這種染色方法，物料是浸在水性(必要時含鹽)的染料溶液中，在堿存在下或經堿處理，可加熱或不加熱或在室溫下貯存幾小時后染料被固著在物料上。固色后，經印染的物料用冷水和熱水充分漂洗，如果需要，可添加起分散劑作用和促進未固著染料的擴散的試劑。
本發(fā)明染料具有高活性、良好固色性和優(yōu)異的提升染深特性。因此，它們可在低的染色溫度下進行浸染和當采用浸軋汽蒸染色法時只需短時汽蒸。染色的固著度是高的且未固著染料容易洗凈。上染度與固著度之間的差別是相當小的，即皂洗損失很少。本發(fā)明染料，具體說該新型染料混合物也特別適用于印花，尤其對于棉花纖維，以及含氮纖維如羊毛、絲或含羊毛或含絲混合纖維的印花。
用本發(fā)明染料印染產生的染色和印花具有優(yōu)異的著色強度并在酸性及堿性范圍都具有優(yōu)異的染料-纖維結合穩(wěn)定性，它們也具有良好的耐光牢度和優(yōu)異的濕牢度性能如耐水洗、耐海水洗、耐交染和耐汗?jié)n以及良好的耐打褶、耐熨和耐摩擦牢度。
本發(fā)明用下述實施例加以說明，其中溫度為攝氏度，份數和百分比除非另有說明都以重量計。重量份數與體積份數之比率等同于千克與升之比值。
實施例136.9份氰尿酰氯置于150份冰/水及少量潤濕劑中一起攪拌。于0-2℃在40分鐘內將25.25份氨基乙磺酸在50份水中的溶液加入到該混合物中，向此混合物滴加2N氫氧化鈉溶液至pH值7-8進行縮合反應。反應混合物于0-5℃和pH值7-7.5，在攪拌下進行反應，直到不再檢出氰尿酰氯為止。接著加入39.48份1，3-亞苯基二胺-4-磺酸在100份水中的中性溶液。在5-20℃添加2N氫氧化鈉溶液使pH保持在8-9進行縮合反應，當縮合反應完成時，反應溶液用KCl鹽析并過濾，產物用濃Kcl溶液洗滌，干燥后得下式中間體
將89.3份制得的化合物與400份水制成漿料。于0-5℃、在10分鐘內向漿料添加41.4份按已知方法重氮化的2(4-氨基苯基磺酰基)硫酸乙氫酯，用20％蘇打溶液使pH保持在6-8.5。偶聯(lián)完成后，用Kcl沉淀黃色染料，過濾制得的懸浮液、真空干燥產物，得下式單偶氮化合物
123份該化合物溶于700份水中并用亞硝酸鈉與HCl在0-5℃以常規(guī)方法進行重氮化。將該重氮基懸浮液在2-5℃、30分鐘內加到25.1份1，3-亞苯基二胺-4-磺酸在300份水中的中性溶液中，用20％蘇打溶液使pH值保持在4.5-5.5。偶聯(lián)反應完成后，用KCl沉淀染料。過濾制得的懸浮液得到下述結構的棕色染料。
將106份該染料溶于400份水中。然后在0-10℃于15分鐘內添加按常規(guī)的亞硝酸鈉與HCl方法重氮化的32.3份2(4-氨基-苯基磺?；?硫酸乙氫酯。用20％蘇打溶液使pH值保持在5.5-7.0。偶聯(lián)反應完成后，用KCl進行沉淀，過濾、干燥得下式的染料
該染料可將棉花染成具有良好全面堅牢度性能的棕色色澤。
實施例2除用等當量氯化銨代替氨基乙磺酸外，其余重復實施例1的步驟，可得下式染料
該染料可將棉花染成具有良好全面堅牢度性能的棕色色澤。
實施例3-36按照實施例1所述方法，可制得下列活性染料，該染料可將棉花染成具有良好全面堅牢度性能的指定的色澤。
黃色
微紅棕色
黃色
棕色
棕色
棕色
棕色
棕色
棕色
棕色
棕色
棕色
棕色
棕色
棕色
棕色
棕色
棕色
棕色
酒紅色
棕色
橙色
金黃色
黃色
金黃色
橙色
棕色
棕色
棕色
棕色
棕色染色工藝I將2份實施例1制得的染料溶于400份水中，向該溶液添加1500份含53克/升氯化鈉的溶液。將100份棉織物放入該染料的40℃染浴中，45分鐘后，添加100份含16克/升氫氧化鈉和20克/升鍛燒過的碳酸鈉溶液。染浴溫度在40℃再保持45分鐘。然后，將已染色織物進行漂洗、在沸騰下用非離子型洗滌型皂洗一刻鐘，再漂洗并干燥。
染色工藝II將2份實施例1制得的活性染料溶于400份水中，向該溶液添加1500份含53克/升氯化鈉的溶液。將100份棉織物放入該染料的35℃染浴中，20分鐘后，添加100份含16克/升氫氧化鈉和20克/升鍛燒過的碳酸鈉溶液。染浴溫度在35℃繼續(xù)保持15分鐘。然后于20分鐘內將染浴溫度升至60℃并繼續(xù)保溫35分鐘。然后漂洗染過的織物、在沸騰下用非離子型洗滌劑皂洗一刻鐘，再漂洗并干燥。
染色工藝III將8份實施例1制得的活性染料溶于400份水中。向該溶液添加1400份含100克/升硫酸鈉的溶液。將100份棉織物放入該染料的25℃染浴中，10分鐘后，添加200份含150克/升磷酸三鈉的溶液。然后在10分鐘內使染浴溫度升至60℃并在該溫下保溫90分鐘。漂洗染過的織物，在沸騰下用非離子型洗滌劑皂洗一刻鐘，再漂洗并干燥。
染色工藝IV將4份實施例1制得的活性染料溶于50份水中。向該溶液添加50份含5克/升氫氧化鈉和20克/升煅燒過的蘇打溶液。用所得溶液軋染棉織物至軋液率達70％，卷取并以此在室溫下存放3小時。然后漂洗已染過的織物，在沸騰下用非離子型洗滌劑皂洗一刻鐘，再漂洗并干燥。
染色工藝V將6份實施例1制得的活性染料溶于50份水中。向該溶液添加50份含16克/升氫氧化鈉和0.04升硅酸鈉(38波差濃度)的溶液。用所得的溶液軋染棉織物至軋液率達70％，卷取并以此在室溫下存放10小時。然后漂洗已染過的織物，在沸騰下用非離子洗滌劑皂洗一刻鐘，再漂洗并干燥。
染色工藝VI將2份實施例1制得的活性染料溶于100份加有0.5份間硝基苯磺酸鈉的水中。用該得到的溶液浸漬棉織物至吸液率達75％，隨后干燥。接著用20℃、含4克/升氫氧化鈉和300克氯化鈉的溶液浸漬該織物，然后壓緊至吸液率達75％。染過的織物在100-102℃汽蒸30秒鐘、漂洗、在沸騰下用非離子型洗滌劑皂洗一刻鐘，再漂洗并干燥。
染色工藝VII將0.1份實施例1制得的染料溶于200份加有0.5份芒硝(Glauber’s Salt)、0.1份勻染劑和0.5份乙酸鈉的軟水中。然后用80％乙酸調節(jié)該溶液的pH值至5.5。于10分鐘內將染浴加熱至50℃，然后放入10份羊毛織物。在50分鐘內加熱染浴至100℃并在該溫度下染色60分鐘。冷卻染浴至90℃、取出染好的織物。依次用溫水和冷水漂洗羊毛織物，然后離心并干燥，得到具有良好耐光牢度和濕牢度的棕色。
印花工藝I借助快速攪拌，將3份實施例1制得的活性染料撒入100份含有50份5％海藻酸鈉稠厚劑、27.8份水、20份尿素、1份間硝基苯磺酸鈉及1.2份碳酸氫鈉的原漿中。用由此制得的印花色漿對棉織物進行印花并干燥。已印花織物用102℃飽和蒸汽汽蒸2分鐘，然后漂洗，如果需要可在沸騰下皂洗，再次漂洗，接著干燥。
印花工藝II借助快速攪拌，將5份實施例1制得的活性染料撒入100份含50份5％海藻酸鈉稠厚劑、36.5份水、10份尿素、1份間硝基苯磺酸鈉及2.5份碳酸氫鈉的增稠料漿中。用由此得到的印花色漿對棉織物進行印花，印花穩(wěn)定性符合技術要求，并干燥。已印花織物用102℃飽和蒸汽汽蒸8分鐘，然后漂洗，如果需要可在沸騰下皂洗，再次漂洗、接著干燥。
權利要求
1.式(1)化合物
式中D1是式(2)基團
D是下式基團
M是未取代的亞苯基或磺基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵素、C2-C4烷?；被㈦寤蚴?3)基取代的亞苯基，
或未取代的亞萘基或磺基、羥基取代的亞萘基，(R)0-3、(R1)0-3及(R2)0-3各自獨立地為0-3個彼此相同或不相同的選自磺基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基及鹵素的基團，T和T1各自獨立地為其它鹵素或未取代的1-吡啶基或為氨基甲?；螋然〈?-吡啶基，V及V1各自獨立地為其它非反應性氨基基團，Z和Z1各自獨立地為式(4a)或(4b)的基團-SO2-Y (4a)或-CONH-(CH2)r-SO2-Y(4b)，Y是乙烯基或-CH2-CH2-U基團，U是離去基團，r是1-6整數值，以及n、m、p和q各自分別是0-1的數值，如果D是式(2c)的基團或式(2a)的基團或(2b)基團，其中p或q是0，但需m是1。
2.根據權利要求1的化合物，其中Y是乙烯基、β-氯乙基、β-硫酸根合乙基、β-硫代硫酸根合乙基、β-乙酸基乙基、β-苯氧基乙基或β-磷酸基乙基。
3.根據權利要求1或2的化合物，其中n是0、m是1。
4.根據權利要求1-3中任何一項的化合物，其中D1是下式的基團
式中R’是氫、甲基、甲氧基或磺基，R”是氫或甲氧基及R*與R**中一個是氫而另一個是磺基，Y是乙烯基、β-氯乙基、β-硫酸根合乙基、β-硫化硫酸根合乙基、β-乙酸基乙基、β-苯氧基乙基或β-磷酸基乙基。
5.根據權利要求1-4任一項的化合物，其中D是式(2a)或式(2b)基團。
6.根據權利要求1-5任一項的化合物，式中D是下式基團
式中D2是下式基團
式中(R1)0-3是0-3個選自磺基、甲基及甲氧基，Z是SO2-Y基，Y是乙烯基、β-氯乙基、β-硫酸根合乙基、β-硫代硫酸根合乙基、β-乙酸基乙基、β-苯氧基乙基或β-磷酸基乙基，m是1及V是氨基；未取代或羥基、磺基或硫酸根合取代的N-單或N，N-二-C1-C2-烷基氨基；環(huán)己氨基；未取代或甲基、甲氧基、羧基或磺基取代的苯基氨基或萘基氨基；未取代或在烷基部分為羥基或磺基取代的N-C1-C2烷基-N-苯基氨基；或嗎啉代。
7.根據權利要求6的式(1)化合物，其中D1和D2各自獨立是其它4-乙烯基磺?；交?-β-硫酸根合乙基磺?；?。
8.根據權利要求1的下式化合物
式中(R)0-2與(R1)0-2是相同的并分別是0-2個相同的或不同的選自磺基、甲基及甲氧基的基團，Y是乙烯基或β-硫酸根合乙基，T是氟基或優(yōu)選氯基，V是氨基未取代或羥基、磺基或硫酸根合取代的N-單或N，N-二-C1-C2烷基氨基；環(huán)己氨基；未取代或甲基、甲氧基、羧基或磺基取代的苯基氨基或萘基氨基；未取代或烷基部分為羥基或磺基取代的N-C1-C2烷基-N-苯基氨基；或嗎啉代。
9.根據權利要求1的下式化合物
式中R’與R’0各自獨立是其它氫、甲基、甲氧基或磺基，R”與R”0各自獨立是其它氫或甲氧基，Y是乙烯基或β-硫酸根合乙基及V是氨基，未取代的或磺基取代的N-單或N，N-二C1-C2-烷基氨基；1-3個相同的選自甲基、甲氧基及磺基取代的苯基氨基，或帶1-3個磺基基團的1-或2-萘基氨基。
10.根據權利要求9的化合物，其中R’、 R’0、 R”與R”0分別是氫。
11.制備權利要求1的式(1)化合物的方法，該法包括使各約1摩爾當量的式(7)、(8)及(9)化合物D-NH2(7)，
相互以任何次序進行重氮化和偶聯(lián)反應，式中各符號含義同上。
12.權利要求1的式(1)化合物在含羥基基團或含氮的纖維材料的染色或印花方面的用途。
13.根據權利要求12在纖維素纖維材料印染方面的用途，尤其是在含棉纖維材料的染色或印花方面的用途。
全文摘要
公開了式(1)化合物，式中符號的含義按說明書中規(guī)定，該化合物是適用于各種不同纖維材料染色及印花的纖維——活性染料。
文檔編號C09B62/44GK1163291SQ9710227
公開日1997年10月29日 申請日期1997年1月17日 優(yōu)先權日1996年1月19日
發(fā)明者R·戴茨, P·赫齊格, A·特齊卡斯 申請人:希巴特殊化學控股公司