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      可用于紙張粘接的乳膠粘合劑的制作方法

      文檔序號(hào):3727041閱讀:845來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:可用于紙張粘接的乳膠粘合劑的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種可用于紙張粘接的乳膠粘合劑本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域?yàn)榛ぎa(chǎn)品,乳膠類。使用設(shè)備為合成粘度成膜物質(zhì)的反應(yīng)器。產(chǎn)品是可用于紙張粘接的粘合劑。由乳液聚合而制成。聚合中采用了陽(yáng)離子乳化劑、非離子型乳化劑、水溶性引發(fā)劑、丙烯酸單體和醋酸乙烯單體等。此粘合劑為乳白色或淡黃色液體,具有較強(qiáng)的粘合力,貯存期可達(dá)12個(gè)月以上。
      本發(fā)明的目的是提供一種可用于紙張粘接的乳膠粘合劑。
      本發(fā)明采用的技術(shù)方案為一種用于紙張等粘合的膠粘劑,由丙烯酸單體、醋酸乙烯單體、丙烯酸丁酯等聚合而成。
      膠粘劑在合成中需使用陽(yáng)離子表面活性劑和非離子表面活性劑。
      聚合可由過(guò)氯化物引發(fā),也可由水溶性引發(fā)劑,過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨分解的自由基引發(fā)。
      溫度應(yīng)控制在一定的范圍內(nèi),一般在60℃-90℃之間。
      對(duì)實(shí)例1要求保護(hù)配方。
      對(duì)實(shí)例2要求保護(hù)工藝過(guò)程聚醋酸乙烯乳液具有易生產(chǎn)、成本低、用途廣等優(yōu)點(diǎn)。但是由于它流動(dòng)性大、初粘力小,限制了其應(yīng)用范圍的擴(kuò)大。本技術(shù)針對(duì)這一問(wèn)題,采用多種丙烯酸系單體與醋酸乙烯共聚,并添加特種助劑予以改性。配制成一種新型紙張用粘合劑,在涂布干燥后,有一定的壓敏粘接性,初粘性好,耐溫低,干燥快,粘接強(qiáng)度高。
      本發(fā)明詳細(xì)說(shuō)明如下乳化劑體系乳化劑的類型和用量不公關(guān)系到乳液聚合的成敗,而且也決定著乳液的穩(wěn)定性和膠乳的性能。本技術(shù)使用了聚乙烯醇17-88和聚乙烯醇17-88與17-99的混合物為乳化劑和保護(hù)膠體??刂凭垡蚁┐紳舛葹?%,混合物中二者的比例要適當(dāng)。若單用聚乙烯17-99,乳膠液分層現(xiàn)象嚴(yán)重,聚合中還同時(shí)使用了非離子表面活性劑與陽(yáng)離子型表面活性劑,促進(jìn)乳化效果??刂贫弑壤一钚詣┑目傊笖?shù)為3%水溶性引發(fā)劑體系引發(fā)劑的種類及用量對(duì)于膠液的粘度等至關(guān)重要。本技術(shù)采用過(guò)氯化物,過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨或其它混合物為引發(fā)劑。引發(fā)劑用量為0.2%-0.7%膠乳聚合用丙烯酸類單體丙烯酸類單體與醋酸乙烯共聚,使乳液成膜時(shí)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。丙烯酸類單體為軟單體,可以提高膠接強(qiáng)度,在丙烯酸類單體配方中丙烯酸為5-10份、丙烯酸乙酯為6-12份、丙烯酸異辛酯6-12份;丙烯酸丁酯6-12份。
      乳膠聚合用醋酸乙烯單體選擇醋酸乙烯為硬單體,主要是為了提高共聚物的粘接強(qiáng)度并降低成本。在與軟單體配合時(shí),軟硬單體之比大于1時(shí)有壓敏性。
      增稠性選擇氨水、聚丙烯酰銨、松香皂(松香皂合成中要嚴(yán)格控制堿的用量,堿量少松香皂化不完全;堿過(guò)量得不到均勻粘稠的松香皂)為增稠劑,使膠液的表面粘度大幅增加。增粘劑用量低于2%,體系粘度改變不大;增粘劑用量高于3%時(shí),膠乳粘度過(guò)大不易操作。氫化松香、氫化松香甘油酯也可以用于增粘,用量可以加大。
      反應(yīng)溫度和單體滴加速度的控制反應(yīng)溫度太高,不利于合成高固含量乳液;不利于乳液的化學(xué)穩(wěn)定性和機(jī)械穩(wěn)定性,單體滴加速度快,膠體平均粒徑變小,分布變寬,乳膠粒數(shù)多,乳液粘度小。
      下面用實(shí)例對(duì)發(fā)明加以說(shuō)明實(shí)例1第一種可用于紙張粘接的乳膠粘合劑。其組成成份如下醋酸乙烯80份丙烯酸5份聚乙烯醇8份op-10 1份十二烷基苯磺酸鈉1份 過(guò)硫酸鉀0.25份 鄰苯二鉀酸二丁酯10份氨水5份 甲醛1.5份 聚丙烯酰胺3份去離子水200份在裝有冷凝器、攪拌器、溫度計(jì)、滴液斗的四口燒瓶中,加入聚乙烯醇和去離子水,升溫至90℃,使聚乙烯醇溶解,降至60℃-65℃加入甲醛,攪拌30分鐘,加入二分之一的混合乳化劑和四分之一的混合單體,乳化30分鐘,升溫至75℃-80℃,加入五分之二的引發(fā)劑水溶液,回流30分鐘。待無(wú)單體回流時(shí)將剩余乳化劑和引發(fā)劑混合與剩余混合單體一起通過(guò)兩個(gè)滴液漏斗分別滴加,速度控制在2.5小時(shí)內(nèi),滴完后無(wú)回流時(shí),升溫至90℃-100℃,再降至50℃。加入鄰苯二甲酸二丁酯,聚丙烯酰胺,攪拌30分鐘,加入氨水調(diào)節(jié)ph值6-8,冷卻出料。
      產(chǎn)品外觀乳白色液體;固含量33-38%;ph值6-8(涂-4#杯)-30秒。
      實(shí)例2第二種可用于紙張粘接的膠粘合劑。其組成成份如下醋酸乙烯40-50份丙烯酸丁酯5-95份 丙烯酸3-4份op-10 1-1.6份丙烯酸異辛酯2-3份 十二烷基磺酸鈉0.6-0.8份過(guò)硫酸銨0.6-0.8份去離子水220-250份在裝有冷凝器、攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗的四口燒瓶中加入去離子水和op-10、十二烷基磺酸鈉,攪拌使之充分溶解,通氮?dú)庵脫Q反應(yīng)器中空氣升溫至70℃-75℃,向反應(yīng)器中逐漸滴加醋酸乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸和丙烯酸異辛酯的均勻混合液,加入引發(fā)劑水溶液,并控制其反應(yīng)溫度在75℃-90℃,速度控制在2.5小時(shí)內(nèi),單體加完后繼續(xù)保溫1小時(shí),再升溫至90℃-95℃反應(yīng)0.5-1小時(shí),然后吹入空氣除去殘余單體,降溫至50℃后即可出料。
      產(chǎn)品外觀乳白色液體;固含量-30%;ph值4-5;粘度(涂-4#杯)-20秒。
      以上二個(gè)實(shí)例生產(chǎn)剖析,所產(chǎn)生的乳液均為乳白色液體,ph值一種為弱堿性,一種為弱酸性;粘度一種為30秒,一種為25秒。
      從涂布效果上看粘接紙張后粘接力都能超過(guò)紙張本身的強(qiáng)度。由于紙張出廠時(shí)ph值要求在5.8-6,所以兩種膠的選擇是否對(duì)紙張有影響,根據(jù)要求選定。一方面由于此膠具有一定的壓敏性,膠不碰膠不粘合,我們也稱碰碰膠??蓮V泛應(yīng)用于信函、紙箱等多種紙制品,用時(shí)再粘合成一定形狀的紙制品外包裝,可給用戶帶來(lái)極大的方便。另一方面與國(guó)外同類膠比較,國(guó)外此種膠只用于商業(yè)信函,不具有保密價(jià)值,所以粘接后很容易撕開(kāi)。而國(guó)內(nèi)使用研制此種膠粘合后不易撕開(kāi),工藝方法不同,初粘性好,耐溫度低,干燥快適用于高速生產(chǎn)線上使用(如郵簡(jiǎn)封、快遞、普通信封等)。
      以上經(jīng)多次試驗(yàn)分析所達(dá)到的實(shí)物效果,主要是在國(guó)外先進(jìn)技術(shù)(實(shí)物)的基礎(chǔ)上不斷完善發(fā)展的,適用于各種膠不碰膠不粘,用時(shí)即粘上的紙制品。
      權(quán)利要求
      1.一種用于紙張等粘合的膠粘劑,由丙烯酸單體、醋酸乙烯單體、丙烯酸丁酩等聚合而成。
      2.膠粘劑在合成中需使用陽(yáng)離子表面活性劑和非離子表面活性劑。
      3.聚合可由過(guò)氯化物引發(fā),也可由水溶性引發(fā)劑,過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨分解的自由基引發(fā)。
      4.溫度應(yīng)控制在一定的范圍內(nèi),一般在60℃-90℃之間。
      5.對(duì)實(shí)例1要求保護(hù)配方。
      6.對(duì)實(shí)例2要求保護(hù)工藝過(guò)程
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種可用于紙張粘合的乳膠粘合劑。本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域?yàn)榛ぎa(chǎn)品,此粘合劑為乳白色或淡黃色液體。主要由如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):一種用于紙張等粘合的膠粘劑,由丙烯酸單體、醋酸乙烯單體、丙烯酸丁酯等聚合而成。膠粘劑在合成中需使用陽(yáng)離子表面活性劑和非離子表面活性劑。聚合可由過(guò)氯化物引發(fā),也可由水溶性引發(fā)劑,過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨分解的自由基引發(fā)。溫度應(yīng)控制在一定的范圍內(nèi),一般在60℃—90℃之間。對(duì)實(shí)例1要求保護(hù)配方。對(duì)實(shí)例2要求保護(hù)工藝過(guò)程。用兩個(gè)實(shí)例說(shuō)明配方和工藝過(guò)程。
      文檔編號(hào)C09J133/02GK1278544SQ99108560
      公開(kāi)日2001年1月3日 申請(qǐng)日期1999年6月16日 優(yōu)先權(quán)日1999年6月16日
      發(fā)明者高艷彬 申請(qǐng)人:高艷彬
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