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      一種寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉及其制備方法_2

      文檔序號(hào):8333496閱讀:來源:國知局
      ,其Mn元素取代基質(zhì)K2TiF6* Ti元素的含量比例為5.01 at.%,其激發(fā)峰為465.2 nm和362 nm,發(fā)射光譜在580?660 nm之間寬帶發(fā)射:有五個(gè)交叉的發(fā)射峰,分別為590.4 nm、603.2 nm、616.4 nm、634.8 nm和650.4 nm,其中最強(qiáng)峰為634.8 nm,且最強(qiáng)峰的半峰寬為10 nm ;本例中的寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽焚光粉具體是通過:在常溫常壓下,將K2TiF6、KMn04、KF先加入HF溶液中,攪拌均勻后加入H2O2進(jìn)行反應(yīng),待反應(yīng)完畢后,再經(jīng)抽濾,用丙酮清洗,干燥而制得的。其中,各反應(yīng)物料的用量按照摩爾比為 K2TiF6:KMn04:KF:H 202:HF =1:0.4:0.8:0.8: 100 進(jìn)行配置。
      [0023]實(shí)施例3
      一種寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉,其組成為Na2TiF6:Mn4+;該Na 2TiF6:Mn4+熒光粉晶體的主體結(jié)構(gòu)為基質(zhì)Na2TiF6,其Mn元素取代基質(zhì)K2TiFf^ Ti元素的含量比例為10.51at.%,其激發(fā)峰為465.5 nm和366 nm,發(fā)射光譜在580?660 nm之間寬帶發(fā)射:有五個(gè)交叉的發(fā)射峰,分別為591.0 nm、604.2 nm、616.4 nm、635.8 nm和650.4 nm,其中最強(qiáng)峰為635.8 nm,且最強(qiáng)峰的半峰寬為10 nm ;本例中的寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉具體是通過:在常溫常壓下,將Na2TiF6、KMnO4, NaF先加入HF溶液中,攪拌均勻后加入甲醇進(jìn)行反應(yīng),待反應(yīng)完畢后,再經(jīng)抽濾,用乙醇清洗,干燥而制得的。其中,各反應(yīng)物料的用量按照摩爾比為Na2TiF6:KMn04:NaF:甲醇:HF =1:0.2:0.5:0.6: 300 進(jìn)行配置。
      [0024]實(shí)施例4
      一種寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉,其組成為CaTiF6 = Mn4+;該CaTiF 6:Mn4+熒光粉晶體的主體結(jié)構(gòu)為基質(zhì)CaTiF6,其Mn元素取代基質(zhì)CaTiF6* Ti元素的含量比例為12.05 at.%,其激發(fā)峰為463.5 nm和364 nm,發(fā)射光譜在580?660 nm之間寬帶發(fā)射:有五個(gè)交叉的發(fā)射峰,分別為 591.6 nm、604.2 nm、616.0 nm、634.8 nm 和 650.4 nm,其中最強(qiáng)峰為 634.8 nm,且最強(qiáng)峰的半峰寬為10 nm ;本例中的寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉具體是通過:在常溫常壓下,將CaTiF6、KMnO4, CaF2先加入HF溶液中,攪拌均勻后加入甲醇進(jìn)行反應(yīng),待反應(yīng)完畢后,再經(jīng)抽濾,用丙酮清洗,干燥而制得的。其中,各反應(yīng)物料的用量按照摩爾比為CaTiF6:KMn04:CaF2:甲醇:HF =1:1:0.5:0.6: 100 進(jìn)行配置。
      [0025]實(shí)施例5
      一種寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉,其組成為L(zhǎng)i2TiF6:Mn4+;該Li 2TiF6:Mn4+焚光粉晶體的主體結(jié)構(gòu)為基質(zhì)Li2TiF6,其Mn元素取代基質(zhì)Li2TiF6* Ti元素的含量比例為8.51at.%,其激發(fā)峰為463.5 nm和364 nm,發(fā)射光譜在580?660 nm之間寬帶發(fā)射:有五個(gè)交叉的發(fā)射峰,分別為591.0 nm、604.0 nm、616.2 nm、634.6 nm和650.4 nm,其中最強(qiáng)峰為634.6 nm,且最強(qiáng)峰的半峰寬為10 nm ;本例中的寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉具體是通過:在常溫常壓下,將Li2TiF6、KMnO4, LiF先加入HF溶液中,攪拌均勻后加入甲醇進(jìn)行反應(yīng),待反應(yīng)完畢后,再經(jīng)抽濾,用丙酮清洗,干燥而制得的。其中,各反應(yīng)物料的用量按照摩爾比為L(zhǎng)i2TiF6:KMnO 4:LiF:甲醇:HF =1:0.5:0.5:1: 200 進(jìn)行配置。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉,其特征在于:其組成為Me JiF6:Mn4+,其中Me為K、Na、Li或者為Ca、Mg,X相應(yīng)為2?I ;所述氟鈦酸鹽熒光粉的基質(zhì)為MexTiF6,其Mn元素取代基質(zhì)MexTiF6中Ti元素的含量比例為O at.% < Mn at.% < 20.0 at.%。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉,其特征在于:所述寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽焚光粉的激發(fā)峰為460 nm 土 1nm和365 nm ±10 nm,其發(fā)射光譜在580?660nm之間寬帶發(fā)射:有五個(gè)交叉的發(fā)射峰,分別為590 nm ± 2 nm、604 nm ± 2 nm、616 nm土 2 nm、635 nm ± 2 nm和650 nm ± 2 nm,其中最強(qiáng)峰為635 nm ± 2 nm,且最強(qiáng)峰的半峰寬為10 nm ± 2 nm。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉,其特征在于:所述它是以MexTiF6為基質(zhì),KMnO 4為原料,HF為溶劑,并在添加有配體提供劑和還原劑的條件下反應(yīng)而制得的。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉,其特征在于:所述配體提供劑為KF、NaF, Li2CO^ Na 2C03;所述還原劑為H 202、甲醇、乙醇或抗壞血酸。
      5.根據(jù)權(quán)利要求3所述寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉,其特征在于,它具體是通過:將MexTiF6、KMn04、配體提供劑先加入HF溶液中,攪拌均勻后加入還原劑進(jìn)行反應(yīng),待反應(yīng)完畢后,再經(jīng)抽濾,用有機(jī)溶劑清洗,干燥而制得的。
      6.根據(jù)權(quán)利要求4所述寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉,其特征在于,它具體是通過:將MexTiF6、KMn04、配體提供劑先加入HF溶液中,攪拌均勻后加入還原劑進(jìn)行反應(yīng),待反應(yīng)完畢后,再經(jīng)抽濾,用甲醇、乙醇或丙酮清洗,干燥而制得的;其中,各反應(yīng)物料的用量按照摩爾比為MexTiF6-KMnO 4:配體提供劑:還原劑-HF =1:0.I?0.5:0.I?1: 0.1?1:1?500進(jìn)行配置。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一所述寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉的制備方法,其特征在于,它具體按照以下步驟進(jìn)行:在常溫常壓下,將MexTiF6、KMnO4、配體提供劑先加入適量的HF溶液中,攪拌均勻后加入還原劑進(jìn)行反應(yīng),待反應(yīng)完畢后,再經(jīng)抽濾,用甲醇、乙醇或丙酮清洗,干燥。
      8.根據(jù)權(quán)利要求7所述寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉的制備方法,其特征在于:所述配體提供劑為KF、NaF, Li2CO^ Na 2C03;所述還原劑為H 202、甲醇、乙醇或抗壞血酸。
      9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉的制備方法,其特征在于:各反應(yīng)物料及其用量按照摩爾比為MexTiF6:KMn04:配體提供劑:還原劑:HF =1:0.1?0.5:0.1?1: 0.1?1:1?500進(jìn)行配置。
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉,其特征在于:其組成為MeXTiF6:Mn4+,其中Me為K、Na、Li或者為Ca、Mg,X相應(yīng)為2~1;所述氟鈦酸鹽熒光粉的基質(zhì)為MeXTiF6,其Mn元素取代基質(zhì)MeXTiF6中Ti元素的含量比例為0at.%<Mn at.%<20.0at.%。本發(fā)明中寬帶發(fā)射的氟鈦酸鹽熒光粉的發(fā)射光譜為紅色寬峰,利于提高白光LED的顯示性,它具有寬帶發(fā)射、高光效、高顯色等突出優(yōu)點(diǎn),可廣泛應(yīng)用于高品質(zhì)照明技術(shù),如:高顯色、暖色溫白光LED封裝、熒光燈管涂覆等。
      【IPC分類】C09K11-67
      【公開號(hào)】CN104650877
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510103773
      【發(fā)明人】韓濤, 彭玲玲, 王俊, 涂銘旌
      【申請(qǐng)人】重慶文理學(xué)院
      【公開日】2015年5月27日
      【申請(qǐng)日】2015年3月10日
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