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      汽車防凍液的制作方法

      文檔序號:8453843閱讀:426來源:國知局
      汽車防凍液的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明設(shè)及一種防凍液,尤其設(shè)及一種汽車防凍液。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 防凍液的全稱應(yīng)該叫防凍冷卻液,意為有防凍功能的冷卻液。防凍液可W防止在 寒冷冬季停車時冷卻液結(jié)冰而脹裂散熱器和凍壞發(fā)動機氣缸體或蓋。但是我們要糾正一個 誤解,防凍液不僅僅是冬天用的,它應(yīng)該在全年使用。汽車正常的保養(yǎng)項目中,每行駛一年, 需更換發(fā)動機防凍液。
      [0003] 冷卻液主要應(yīng)用于汽車發(fā)動機冷卻系統(tǒng)中,具有冷卻、防凍、防垢、防腐、防沸等作 用。冷卻液主要由防凍劑、7長、緩蝕劑、消泡劑、染色劑等組成。冷卻液的關(guān)鍵技術(shù)是各種緩 蝕劑及消泡劑等添加劑的合理互配。已有冷卻液產(chǎn)品的綜合性能仍不夠理想。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題之一是提供一種汽車防凍液。
      [0005] 本發(fā)明,是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
      [0006] 一種汽車防凍液,由下述原料按質(zhì)量百分比組成:己二醇(CAS號: 107-21-1)35-65%,鋼酸鋼(CAS號;7631-95-0)0. 02-0. 04%,甲基苯拼S氮挫(CAS號; 29385-43-1)0. 05-0. 10%,苯甲酸鋼(CAS號;532-32-1)0. 3-0. 5%,聚氨基酸 0. 5-1. 5%, 余量為去離子水。
      [0007] 所述聚氨基酸為聚天口冬氨酸(CAS號;181828-06-8)、聚-k亮氨酸(CAS號: 25322-63-8)和聚甘氨酸(CAS號;25718-94-9)中的一種或其混合物。
      [000引優(yōu)選地,所述聚氨基酸為聚天口冬氨酸和聚-k亮氨酸的混合物,其中聚天口冬 氨酸和聚-k亮氨酸的質(zhì)量比為4:1-1:4。
      [0009] 將上述原料混合,攬拌均勻,所有物料混勻即可制得本發(fā)明的汽車防凍液。
      [0010] 本發(fā)明的汽車防凍液,穩(wěn)定性能高,不堵塞管道,且防凍、防誘、抗結(jié)垢性高,能有 效地防止對黑色金屬、錫、銅及銅合金、侶及侶合金的腐蝕。
      【具體實施方式】
      [0011] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步描述。
      [001引實施例1-4
      [0013] 室溫下,按表1對應(yīng)實施例1-4稱取各原料,將各原料混合,攬拌均勻,即可制得本 發(fā)明的汽車防凍液。
      [0014] 表1 ;汽車防凍液配方表單位;公斤
      [0015]
      【主權(quán)項】
      1. 一種汽車防凍液,其特征在于,包括下述原料:乙二醇,鉬酸鈉,甲基苯駢三氮唑,苯 甲酸鈉和水。
      2. -種汽車防凍液,其特征在于,由下述原料按質(zhì)量百分比組成:乙二醇35-65%, 鉬酸鈉0. 02-0. 04 %,甲基苯駢三氮唑0. 05-0. 10 %,苯甲酸鈉0. 3-0. 5 %,聚氨基酸 0. 5-1. 5%,余量為去尚子水。
      3. 如權(quán)利要求2所述的汽車防凍液,其特征在于,所述聚氨基酸為聚天門冬氨酸、 聚-L-亮氨酸和聚甘氨酸中的一種或其混合物。
      4. 如權(quán)利要求3所述的汽車防凍液,其特征在于,所述聚氨基酸為聚天門冬氨酸和 聚-L-亮氨酸的混合物,其中聚天門冬氨酸和聚-L-亮氨酸的質(zhì)量比為4:1-1:4。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種汽車防凍液,由下述原料按質(zhì)量百分比組成:乙二醇35-65%,鉬酸鈉0.02-0.04%,甲基苯駢三氮唑0.05-0.10%,苯甲酸鈉0.3-0.5%,聚氨基酸0.5-1.5%,余量為去離子水。本發(fā)明的汽車防凍液,穩(wěn)定性能高,不堵塞管道,且防凍、防銹、抗結(jié)垢性高,能有效地防止對黑色金屬、錫、銅及銅合金、鋁及鋁合金的腐蝕。
      【IPC分類】C09K5-20
      【公開號】CN104774597
      【申請?zhí)枴緾N201510222233
      【發(fā)明人】袁娟
      【申請人】寧波保稅區(qū)韜鴻化工科技有限公司
      【公開日】2015年7月15日
      【申請日】2015年5月4日
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