可能必需使用RGB概念，其中綠色和/或黃色光或至 少其一部分由綠色和/或黃色發(fā)光材料140提供，而藍(lán)光和紅光由一個(gè)或多個(gè)光源和光源 與另一發(fā)光材料（尤其是所述另外的發(fā)光材料）的組合提供。所述另外的發(fā)光材料由參考 符號(hào)130表示，并提供另外的發(fā)光材料光131。
[0117] 在受光源光11和/或受一種或多種其它的發(fā)光材料的發(fā)射（如另外的發(fā)光材料 光131)激發(fā)時(shí)，根據(jù)式I的有機(jī)發(fā)光材料140將提供有機(jī)發(fā)光材料光141。運(yùn)里，光轉(zhuǎn)換體 100遠(yuǎn)離光源10,且包埋在光轉(zhuǎn)換體100中的有機(jī)發(fā)光材料因此也是遠(yuǎn)程的。任選的另外 的發(fā)光材料130也可遠(yuǎn)程布置，參見(jiàn)下文，但例如靠近光源10,如在圓頂中和/或作為L(zhǎng)ED 忍上的層。
[011引僅舉例來(lái)說(shuō)，描繪了無(wú)另外的發(fā)光材料130的一個(gè)光源。然而，在另一個(gè)實(shí)施方案 中，所有光源10均可配置為具有至少另外的發(fā)光材料130。另外，舉例來(lái)說(shuō)，描繪了 =個(gè)光 源10。然而，可采用多于或少于=個(gè)光源。
[0119] 注意，光源10可提供藍(lán)光和/或UV光。另外的發(fā)光材料130可尤其在（受光源 10的所述光）激發(fā)時(shí)提供紅光。任選地，另外的發(fā)光材料130可還提供綠光和/或黃光。
[0120] 圖la和其它附圖示意性地描繪了具有光室170的裝置，光室170具有至少部分地 包封空腔172的外殼171，外殼171具有透射部分173。在一個(gè)實(shí)施方案中，透射部分173 包含光轉(zhuǎn)換體100,或可特別地由光轉(zhuǎn)換體100構(gòu)成。外殼的非透射部分的表面W參考符號(hào) 171表示。表面171的至少一部分可包含反射體，如反射涂層。
[0121] 光轉(zhuǎn)換體100在激發(fā)時(shí)提供光轉(zhuǎn)換體光111，其至少包含有機(jī)發(fā)光材料光141，但 還可任選地包含其它的發(fā)光材料光（參見(jiàn)下文）。照明裝置光（W參考符號(hào)2表示）至少 包含光轉(zhuǎn)換體光111/有機(jī)發(fā)光材料光141，但可任選地包含光源光11、另外的發(fā)光材料光 131和其它的發(fā)光材料的光（未不出）中的一者或多者。
[0122] 圖化示意性地描繪了其中光轉(zhuǎn)換體100可包括具有另外的發(fā)光材料130的上游 層的一個(gè)實(shí)施方案。任選地，它可W為包括兩個(gè)層的光轉(zhuǎn)換體，所述兩個(gè)層包含相同的基質(zhì) 但包含不同的發(fā)光材料。具有另外的發(fā)光材料130的層到光源的距離Wdl表示。與圖la 中示意性地描繪的實(shí)施方案相反，在此實(shí)施方案中此距離是非零的。
[0123] 圖Ic示意性地描繪了其中光轉(zhuǎn)換體100包含例如呈量子點(diǎn)的形式的另外的發(fā)光 材料140和根據(jù)式I的有機(jī)發(fā)光材料130的一個(gè)實(shí)施方案。在此實(shí)施方案中，有機(jī)發(fā)光材 料140和另外的發(fā)光材料130二者均包埋在（遠(yuǎn)程）光轉(zhuǎn)換體中，即包埋在光轉(zhuǎn)換體100 的（聚合物）基質(zhì)中。
[0124] 圖Id示意性地描繪了其中透射部分173包括體積超過(guò)0. 25cm3的至少兩種類型的 區(qū)段的一個(gè)實(shí)施方案，其中所述兩種類型的區(qū)段包含不同重量比率的有機(jī)發(fā)光材料和另外 的發(fā)光材料。例如，第一區(qū)段僅包含有機(jī)發(fā)光材料140作為發(fā)光材料，而第二區(qū)段僅包含另 外的發(fā)光材料130作為發(fā)光材料。在此實(shí)施方案中，有機(jī)發(fā)光材料140也可被包埋在（聚 合物）基質(zhì)如PET中。同樣，另外的發(fā)光材料130也可被包埋在（聚合物）基質(zhì)如PET中。 [01巧]圖le示意性地描繪了其中外殼170包含透射漫射體160 (作為透射部分173)并 且光轉(zhuǎn)換體被應(yīng)用到外殼171的至少一部分非透射部分的一個(gè)實(shí)施方案。
[0126] 圖If示意性地描繪了反射配置。如上面所提到，有機(jī)發(fā)光材料140和任選地另外 的發(fā)光材料140 (都）可包埋在（聚合物）基質(zhì)中。
[0127] 也可采用實(shí)施方案的組合，像圖Id的分段式光轉(zhuǎn)換體與其它附圖如la、化、16、If 中示出的光轉(zhuǎn)換體組合或者替代其它附圖如la、化、16、If中示出的光轉(zhuǎn)換體。
[012引在圖la-ld中，照明裝置包括透光窗，所述透光窗包含基質(zhì)或由基質(zhì)構(gòu)成。因此， 基質(zhì)可作為透光窗施加。在圖le-lf中，使用透射漫射體作為透光窗。該透光窗被用作包 封，或作為包封的一部分。運(yùn)里，透光窗包封空腔172的至少一部分。注意，透光窗不一定 是扁平的。在實(shí)施方案中，包含基質(zhì)的透光窗也可W是彎曲的，像在TL邸的實(shí)施方案中或 在改型白識(shí)燈（泡）中那樣。
[0129] 實(shí)施例
[0130] 下面將通過(guò)舉例描述幾個(gè)合成。圖2a和化中分別描繪了兩個(gè)合成方案；圖2c 中示意性地描繪了所制得的若干有機(jī)發(fā)光材料。在圖3中描繪運(yùn)些材料的發(fā)光光譜，也與 F083 (現(xiàn)有技術(shù)體系）作了比較。
[0131] 2363 的合成：
[013引 1.6-氯-2- (2,6-二異丙基苯基）-1H-苯并[de]異哇嘟-1，3 (2H)-二酬（2368)。 [013引 將 4-氯糞?。╨Og，43.OmmoD與 2, 6-二異丙基苯胺（16. 2mL,86mmo；L)在 Ac0H(300mL)中的混合物回流過(guò)夜。冷卻混合物并倒入水中。通過(guò)過(guò)濾收集沉淀物，用水洗 涂并真空干燥。通過(guò)柱色譜于Si02上純化（二氯甲燒/庚燒=2:1)，給出7.5g(44%)的 純化合物2368。
[0134] 2. 4- (2-硝基苯氧基）-N-化6-二異丙基苯基）-1，8-糞酷亞胺（2369)。
[0135] 將 2368 (7. 5g，19.Immol)、2-硝基酪（13. 5g，34. 4mmol)和K2CO3(5. 3g，38. 2mmol) 在NMP(300mL)中的混合物于90°C下在氮?dú)庀聰埌柽^(guò)夜。冷卻混合物并倒入Ac0H(150mL) 與冰水的混合物中。5分鐘后，加入2N肥l(200mL)并用甲苯（4x)萃取混合物。合并的有 機(jī)層用水和鹽水洗涂，干燥（Na2S〇4)，過(guò)濾并濃縮。通過(guò)柱色譜于Si〇2上純化（二氯甲燒/ 庚燒=1/1至2:1)，給出6. 7g(71 % )白色固體的純化合物2369。
[0136] 3. 4- (2-氨基苯氧基）-N-化6-二異丙基苯基）-1, 8-糞酷亞胺（2370)。
[0137] 將化合物2369巧.7g，11. 5mmol)在THF化0血）和MeOH巧0血）的混合物中的溶液 于氮?dú)夥障律郎豔得到澄清的溶液。然后將混合物冷卻至室溫并加入10%的Pd/C(2g)?；?合物于室溫下在氨氣氛（氣球）下攬拌2小時(shí)，然后在娃藻±墊上過(guò)濾并濃縮。通過(guò)柱色 譜于Si〇2上純化（二氯甲燒），給出4. 9g(90% )黃色固體的純化合物2370。
[0138] 4.2-(2,6-二異丙基苯基）-1護(hù)氧雜蔥并[2，1，9-(16鬥異哇嘟-1，3(2巧-二酬 (2363)
[0139] 將化合物2370巧.Ig，11.Ommol)在Ac0H(80血）中的溶液用鹽酸（1. 5M， 21血）和亞硝酸鋼（3.Og，43. 9mmol，在20血水中）于0 °C下處理。60分鐘后，加入 化S〇4? 5&0(11. 24g，45.Ommol)在水（130血）中的溶液。混合物再回流0. 5小時(shí)，然后讓 其冷卻。過(guò)濾沉淀的黃色固體，用水洗涂并真空干燥。通過(guò)柱色譜于Si〇2上純化（二氯 甲燒/庚燒=1/1至2:1)，給出850mg(17%)黃色固體的純化合物2363。M+H= 448. 1。 入max(乙酸乙醋）二 421nm，e= 25500 和 444nm，e= 21300。A(em)(乙酸乙醋）460nm 和 490nm。
[0140] 2389 的合成
[0141] 1. 5, 11-二漠-2-(2,6-二異丙基苯基）-lH-氧雜蔥并[2, 1, 9-def]異哇 嘟-1,3 (2H)-二酬（2404)
[014引于氮?dú)庀孪蚧衔?363 (2g，4. 47mmol)在CHCI3(160血）中的溶液中加入漠 (2.7血，53.64臟01)?；旌衔镉?0°(：下攬拌5小時(shí)，冷卻至室溫并濃縮。通過(guò)柱色譜 (Si化，洗脫劑：甲苯/二氯甲燒1/1至2/1)分離各種漠化物產(chǎn)物。得到黃色固體的化合物 2404(1.8g,66% )0
[0143] 2. 2-(2,6-二異丙基苯基）-5-漠-11-苯氧基-1H-氧雜蔥并[2,l，9-def]異哇 嘟-1,3 (2H)-二酬（2405):
[0144] 將 2404(1.4邑，2.31臟〇1)、苯酪（1.2邑，12.75臟〇1)和1(2(：〇3化2邑，15.92臟〇1)在 醒口(60111〇中的混合物于90°(：下在氮?dú)庀聰埌柽^(guò)夜。然后將燒瓶?jī)?nèi)容物倒入冷的20%乙酸 水溶液中。5分鐘后，加入2N肥1水溶液并攬拌10分鐘，過(guò)濾沉淀的固體，用溫水洗涂至中 性并于60°C下真空干燥。將殘余物涂布于硅膠上并通過(guò)柱色譜（Si化，洗脫劑：二氯甲燒/ 庚燒1/1至2/1)純化。得到黃色固體的化合物2405(1.Ig，76% )。
[0145] 3. 2-化6-二異丙基苯基）-11-苯氧基-1H-氧雜蔥并[2, 1，9-def]異哇 嘟-1,3 (2H)-二酬（2389):
[0146] 向化合物2405化00mg，0. 97mmol)在THF(80血）和Me0H(10血）中的澄清溶液中在 氮?dú)庀录尤?0%的Pd/C(l〇〇mg)并用氣球?qū)⒎磻?yīng)置于氨氣氛下。混合物于30°C下攬拌過(guò) 夜并然后在娃藻±上過(guò)濾。粗固體通過(guò)柱色譜（Si〇2,洗脫劑：甲苯/二氯甲燒3/2)純化。 得到黃色固體的化合物2389巧40mg，98% )。M+H= 540. 2。Amax(乙酸乙醋）=428皿，e =19300 和 449nm，e= 18500。A(em)(乙酸乙醋）479nm和 506nm。
[0147] 2-化6-二異丙基苯基）-5, 11-二苯基-IH-氧雜蔥并[2, 1, 9-def]異哇 嘟-1，3 (2H)-二酬（2401)的合成：
[0148] 于氮?dú)庀孪蚧?H(1血）、苯（15血）和水（2血）的脫氣混合物中加入化合物 2404(500mg，0. 83mmol)、苯基棚酸（810mg，6. 64mmol)、Pd(PF*h3)4(4〇mg，0. 03mmol)和Na2(X)3(265mg，2. 50mmol)。使混合物于80°C下反應(yīng)過(guò)夜。通過(guò)加入水使反應(yīng)澤滅并用二氯甲 燒萃?。?x)。合并的有機(jī)層用水、鹽水洗涂，干燥（Na2S〇4)，過(guò)濾并于減壓下濃縮。粗固體通 過(guò)柱色譜（Si〇2,洗脫劑：DCM/庚燒2/1)純化。得到黃色固體的化合物2401 (490mg，98% )。 M+H= 600.3。Amax(乙酸乙醋）= 435nm，e= 17700 和 455nm，e= 15600。A(em)(乙 酸乙醋）489nm和516皿。
[0149] 2-(2,6-二異丙基苯基）-11-苯氧基-5-苯基-1H-氧雜蔥并[2, 1, 9-def]異哇 嘟-1,3 (2H)-二酬（2402)的合成：
[0150] 于氮?dú)庀孪蚧?H(1血）、苯（15血）和水（2血）的脫氣混合物中加入化合物 2405(400mg，0. 65mmol)、苯基棚酸（396mg，3. 25mmol)、Pd(PWi3)4(4〇mg，0. 03mmol)和 Na2C〇3(130mg，1.22mmol)。使混合物在氮?dú)庀掠?0°C下反應(yīng)過(guò)夜。通過(guò)加入水使反應(yīng)澤滅 并用二氯甲燒萃?。?x)。合并的有機(jī)層用水、鹽水洗涂，干燥（Na2S〇4)，過(guò)濾并于減壓下濃 縮。粗固體通過(guò)柱色譜（Si〇2,洗脫劑：二氯甲燒/庚燒1/1至3/2)純化。得到黃色固體 的化合物 2402(390mg，97% )。M+H= 616. 0。Amax(乙酸乙醋）=436皿，e= 17500 和 457nm，e= 16700。A(em)(乙酸乙醋）491nm和 521nm。
[0151] 2413 的合成：
[0152] 1. 2-(2,6-二異丙基苯基）-6-(4-甲氧基-2-硝基苯氧基）-lH-苯并[de]異哇 嘟-1,3 (2H)-二酬（2468)。
[0153] 將 2368(12. 0g，30. 62mmol)、4-甲氧基-2-硝基酪（8. 9g，52.86mmol)和 K2CO3化lg，58.eOmmol)在N-甲基化咯燒酬（150mL)中的混合物于90°C下在氮?dú)庀聰埌柽^(guò) 夜。冷卻該混合物并倒入乙酸與冰水的混合物中。5分鐘后，加入2N肥1并通過(guò)過(guò)濾收集 沉淀物，用水和用甲醇（除去過(guò)量的酪）洗涂并真空干燥，給出固體的化合物2468(14g，收 率 87% )。
[0154] 2. 4-(4-甲氧基-2-氨基苯氧基）-N-化6-二異丙基苯基）-1，8-糞酷亞胺2469。
[015引 在氮?dú)夥障孪蚧衔?468(14. 0g，28. 31mmol)在THF(130mL)與甲醇化OmL)的混 合物中的溶液中加入10%的Pd/C(3g)?；旌衔镉谑覝叵略诎睔夥眨馇颍┫聰埌柽^(guò)夜，然 后在娃藻±墊上過(guò)濾并濃縮，給出黃色固體的化合物2469 (14g，定量收率）。
[0156] 3. 2-化6-二異丙基苯基）-9-甲氧基-1H-氧雜蔥并[2，l，9-def]異哇 嘟-1,3 (2H)-二酬 7 (2412)。
[0157] 于0-5 °C下向化合物2469(14.Og，28. 3mmol)在乙酸（100血）與丙酸（30血） 的混合物中的溶液中逐滴加入亞硝基硫酸溶液（40重量％的硝酸，在硫酸中，5.8mL， 33. 96mmol)。1小時(shí)后，向水合銅（II