一種以苯酐系多元醇為原料的膠水制作工藝的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于膠水制作工藝技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種以苯酐系多元醇為原料的膠水制作工藝有關(guān)。
【背景技術(shù)】
[0002]物體的粘接，就是靠膠水中的高分子體間的拉力來(lái)實(shí)現(xiàn)的。現(xiàn)有的制作工藝時(shí)間較長(zhǎng)，對(duì)材料用量要求較大，對(duì)能源的消耗也有一定程度的浪費(fèi)，同時(shí)對(duì)環(huán)境方面也有一定的影響。針對(duì)該問(wèn)題，本專(zhuān)利申請(qǐng)人研究開(kāi)發(fā)了一種以苯酐多元醇為原料粘結(jié)度高、具有耐水性和不黃變的且適合硬度較高的膠粘領(lǐng)域的膠水制作工藝。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的旨在克服提供一種以苯酐系多元醇為原料粘結(jié)度高、具有耐水性和不黃變的且適合硬度較高的膠粘領(lǐng)域的膠水制作工藝。
[0004]為此，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:一種以苯酐系多元醇為原料的膠水制作工藝，其特征是，所述的膠水制作工藝包括以下步驟:
[0005]1、將苯酐系多元醇和已二酸系多元醇或苯酐系多元醇和苯酐乙二酸在100-120攝氏度下脫水1-3小時(shí)，冷卻后與小分子擴(kuò)鏈劑與部分芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑混合放入反應(yīng)器中，將反應(yīng)器中通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)；
[0006]2、持續(xù)滴加如上述一致的芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑，通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)；
[0007]3、繼續(xù)滴加如上述一致的芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑，通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)；
[0008]4、最后再滴加一次上述所述的環(huán)保型溶劑和催化劑，再加入抗氧化劑、紫外光吸收劑，通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)；
[0009]5、反應(yīng)完成后將反應(yīng)器的溫度降溫至70度并出料。
[0010]使用本發(fā)明可以達(dá)到以下有益效果:本發(fā)明通過(guò)苯酐系多元醇為原料與擴(kuò)鏈劑與多異氰酸酯，在環(huán)保型溶劑、催化劑和溶劑的條件下，通過(guò)分布添加多異氰酸酯，制備出高分量且硬度較高的聚酯型聚氨酯膠黏劑，可用于家電汽車(chē)，石油化工，建筑材料，家具行業(yè)，可用于冰箱保溫，消毒柜，冷庫(kù)，冷藏車(chē)，管道保溫保冷，建筑板材，仿木家具，粘合劑，鞋底原液，塑膠跑道及噴涂材料等領(lǐng)域。
【具體實(shí)施方式】
[0011]實(shí)施例1:1、將苯酐系多元醇和已二酸系多元醇在100-120攝氏度下脫水1-3小時(shí)，冷卻后與小分子擴(kuò)鏈劑與部分芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑混合放入反應(yīng)器中，將反應(yīng)器中通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)；
[0012]2、持續(xù)滴加如上述一致的芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑，通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)；
[0013]3、繼續(xù)滴加如上述一致的芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑，通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)；
[0014]4、最后再滴加一次上述所述的環(huán)保型溶劑和催化劑，再加入抗氧化劑、紫外光吸收劑，通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)；
[0015]5、反應(yīng)完成后將反應(yīng)器的溫度降溫至70度并出料。
[0016]實(shí)施例2、1、將苯酐系多元醇和苯酐乙二酸在100-120攝氏度下脫水1_3小時(shí)，冷卻后與小分子擴(kuò)鏈劑與部分芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑混合放入反應(yīng)器中，將反應(yīng)器中通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)；
[0017]2、持續(xù)滴加如上述一致的芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑，通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)；
[0018]3、繼續(xù)滴加如上述一致的芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑，通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)；
[0019]4、最后再滴加一次上述所述的環(huán)保型溶劑和催化劑，再加入抗氧化劑、紫外光吸收劑，通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)；
[0020]5、反應(yīng)完成后將反應(yīng)器的溫度降溫至70度并出料。
[0021]作為對(duì)上述步驟優(yōu)選地，芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑通過(guò)均勻滴加裝置滴加。上述小分子擴(kuò)鏈劑占總質(zhì)量比的0.1-1%。，優(yōu)選為0.5%。。上述芳香族多異氰酸酯的滴加量為異氰酸酯中的-NCO與上述原料的醇羥基摩爾比為0.9-1.0 ;芳香族多異氰酸酯中的-NCO與上述原料的羥基優(yōu)選摩爾比為0.995。
[0022]優(yōu)選地，環(huán)保型溶劑為碳酸二甲酯、碳酸丙烯酯、乙二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、丁二酸二甲中的一種或兩種及以上的組合。
[0023]上述芳香族多異氰酸酯主要由甲苯二異氰酸酯(TDI)、二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)、四甲基苯二亞甲基二異氰酸酸酯(TMXDAI)以及多苯基多亞基二異氰酸酯(PAPI)組成的組中的至少一種；除了芳香族多異氰酸酯，還可采用酯肪族多異氰酸酯，酯肪族多異氰酸酯耐侯性?xún)?yōu)異，主要有六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、二環(huán)乙基甲烷二異氰酸酯(HMDI)等。
[0024]催化劑主要包括叔胺類(lèi)和金屬化合物，二異氰酸酯中-NCO與醇羥基-OH雖然反應(yīng)活性高，容易進(jìn)行，但為了縮短反應(yīng)時(shí)間，引導(dǎo)反應(yīng)沿沿著預(yù)期的方向進(jìn)行，反應(yīng)中需加入少量催化劑，常用的催化劑有叔胺類(lèi)、金屬化合物和有機(jī)磷。不同催化劑的催化活性不同，叔胺對(duì)芳香族TDI有顯著催化作用，但對(duì)酯肪族HDI催化作用極弱；金屬化合物對(duì)芳香族和酯肪族異氰酸酯都有強(qiáng)烈的催化作用，但環(huán)烷酸鋅對(duì)芳香族TDI催化作用弱，對(duì)酯肪族HDI作用較強(qiáng)。實(shí)際上，常用催化劑為月桂酸二丁基錫和辛酸亞錫，其用量為總投料量的0.01%?
[0025]進(jìn)一步地，抗氧化劑為2，6-二叔丁基一甲苯酚(抗氧化劑264)，四(4_羥基一3，5—叔丁基苯基丙酸)季戊四醇酯(抗氧化劑1010)，3.5—二叔丁基一4一羥基苯丙酸十八酯(抗氧化劑1076)，亞磷酸三苯酯(TPP)，亞磷酸三(壬基苯)酯(TNP)。紫外光吸收劑為UV-24或UV-9或Salol或OPS或BAD或UV-P或UV-236。上述添加抗氧化劑和紫外線(xiàn)吸收劑，可以提高膠水的抗氧化和防紫外線(xiàn)輻射的性能。
[0026]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種以苯酐系多元醇為原料的膠水制作工藝，其特征在于:所述的膠水制作工藝包括以下步驟: 1)、將苯酐系多元醇和已二酸系多元醇或苯酐系多元醇和苯酐乙二酸在100-120攝氏度下脫水1-3小時(shí)，冷卻后與小分子擴(kuò)鏈劑與部分芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑混合放入反應(yīng)器中，將反應(yīng)器中通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)； 2)、持續(xù)滴加如上述一致的芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑，通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)； 3)、繼續(xù)滴加如上述一致的芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑，通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)； 4)、最后再滴加一次上述所述的環(huán)保型溶劑和催化劑，再加入抗氧化劑、紫外光吸收劑，通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)； 5)、反應(yīng)完成后將反應(yīng)器的溫度降溫至70度并出料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以苯酐系多元醇為原料的膠水制作工藝，其特征在于:所述的芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑通過(guò)均勻滴加裝置滴加。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以苯酐系多元醇為原料的膠水制作工藝，其特征在于:所述芳香族多異氰酸酯的滴加量為異氰酸酯中的-NCO與上述原料的醇羥基摩爾比為0.9_1.0 ο4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種以苯酐系多元醇為原料的膠水制作工藝，其特征在于:所述芳香族多異氰酸酯的滴加量為異氰酸酯中的-NCO與上述原料的醇羥基摩爾比為0.995ο5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以苯酐系多元醇為原料的膠水制作工藝，其特征在于:所述的小分子擴(kuò)鏈劑為乙二醇、1，2—丙二醇、1，3—丙二醇、1，4一丁二醇、2 —甲基一 1，3-丙二醇、1，5一戊二醇、新戊二醇、I, 6一乙二醇、3 —甲基一 1，5一戊二醇、I, 9一壬二醇、2—乙基一2 —丁基一 1，3—丙二醇、羥基特戊酸新戊二醇酯、二羥甲基庚烷、2，2，4一三甲基一I，3—戊二醇、I，4一環(huán)已二醇、I，4一環(huán)己烷二甲醇、三環(huán)癸二醇、三環(huán)癸烷二甲醇、螺環(huán)乙二醇中的至少一種。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以苯酐系多元醇為原料的膠水制作工藝，其特征在于:所述的抗氧化劑為抗氧化劑264或抗氧化劑1010或抗氧化劑1076或TPP或ΤΝΡ。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以苯酐系多元醇為原料的膠水制作工藝，其特征在于:所述的紫外光吸收劑為UV-24或UV-9或Salol或OPS或BAD或UV-P或UV-236。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以苯酐系多元醇為原料的膠水制作工藝，其特征在于:所述的催化劑為月桂酸二丁基錫或辛酸亞錫。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以苯酐系多元醇為原料的膠水制作工藝，其特征在于:所所述環(huán)保型溶劑為碳酸二甲酯、碳酸丙烯酯、乙二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、丁二酸二甲中的一種或兩種及以上的組合。
【專(zhuān)利摘要】一種以苯酐系多元醇為原料的膠水制作工藝，屬于膠水制作工藝技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：將苯酐系多元醇和已二酸系多元醇或苯酐系多元醇和苯酐乙二酸在100-120攝氏度下脫水1-3小時(shí)，冷卻后與小分子擴(kuò)鏈劑與部分芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑混合放入反應(yīng)器中，將反應(yīng)器中通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)兩個(gè)小時(shí)；持續(xù)滴加芳香族多異氰酸酯、環(huán)保型溶劑和催化劑，通入氮?dú)獠⑼ㄟ^(guò)加熱裝置加熱至75-85度之間，并通過(guò)攪拌器攪拌，持續(xù)數(shù)個(gè)小時(shí)。本發(fā)明通過(guò)苯酐系多元醇為原料與擴(kuò)鏈劑與多異氰酸酯，在環(huán)保型溶劑、催化劑和溶劑的條件下，通過(guò)分布添加多異氰酸酯，制備出高分量且硬度較高的聚酯型聚氨酯膠黏劑。
【IPC分類(lèi)】C08G18/76, C08G18/32, C09J175/06
【公開(kāi)號(hào)】CN105153987
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510646049
【發(fā)明人】余建榮
【申請(qǐng)人】紹興經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)中澤膠帶廠
【公開(kāi)日】2015年12月16日
【申請(qǐng)日】2015年10月8日