含有砭石粉的醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)用材料領(lǐng)域，具體設(shè)及一種醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)。
【背景技術(shù)】
[0002] 遠紅外線可促進和改善血液循環(huán)、增強新陳代謝、提高人體免疫功能，具有消 炎，消腫和鎮(zhèn)痛的作用，在醫(yī)療康復(fù)領(lǐng)域中被廣泛運用。遠紅外作用于皮膚后，大部分能量 被皮膚所吸收，被吸收的能量轉(zhuǎn)化為熱能，引起皮溫升高，刺激皮膚內(nèi)熱感覺器，通過丘腦 反射，使血管擴張，血液循環(huán)加快。另一方面由于熱作用，引起血管活性物質(zhì)的釋放，血管張 力低，淺小動脈、淺毛細管和淺靜脈擴張，血液循環(huán)得W改善，增強新陳代謝。
[0003] 醫(yī)用壓敏膠是一種在輕微壓力下即可實現(xiàn)黏貼，同時又容易剝離的黏膠材料，主 要有熱烙壓敏膠和水溶壓敏膠兩大類，醫(yī)用壓敏膠廣泛應(yīng)用于各種膠帶、細帶、橡皮膏、貝占 膏等領(lǐng)域，在醫(yī)療保健中發(fā)揮著重要作用。如果向醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)中加入能發(fā)射遠紅外線 的物質(zhì)，不僅將起到很好的醫(yī)療保健效果，同時還會促進血液循環(huán)，有利于藥物有效成分的 吸收。目前已有向醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)中加入陶瓷粉W增加遠紅外發(fā)射率的文獻報導(dǎo)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種巧石粉在制備醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)中的用途W(wǎng)及一種含有 巧石粉的醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)。 陽〇化]本發(fā)明所提供的醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)中含有重量百分比為8~20%的巧石粉。
[0006] 作為一種優(yōu)選方案，本發(fā)明所提供的醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)由W下重量百分比的成分組 成：40~60%基體樹脂、15~30%增粘樹脂、8~12%軟化劑、0. 2~1%抗氧劑、8~20% 巧石粉，所述醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)是醫(yī)用熱烙壓敏膠基質(zhì)。
[0007] 基體樹脂主要有S類：1、熱塑性彈性體；2、丙締酸醋類；3、無定型聚締控類。熱塑 性彈性體是由異戊二締或下二締與苯乙締形成的A-B-A型嵌段共聚物，包括SBS、SIS、SEBS 等；丙締酸醋類包括丙締酸-2-乙基己醋和甲基丙締酸異辛醋；無定型聚締控類包括無定 型聚丙締及其與乙締、下締、己締的共聚物。
[0008] 增粘樹脂包括松香及其衍生物、祗締類樹脂和石油樹脂等。
[0009] 軟化劑包括環(huán)燒油、白油、機油、臨苯二甲酸醋類、低分子量聚下二締等及其混合 物。
[0010] 抗氧劑主要為酪類抗氧劑，如2, 6-二叔下基對甲酪度HT);憐類抗氧劑，如亞憐酸 二月旨等。
[0011] 作為另一種優(yōu)選方案，本發(fā)明所提供的醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)由W下重量百分比的成分 組成：植物油15~25%、巧石粉8~20%、骨架材料1~5%、邸TA0. 02~0. 1 %、甘徑 侶0. 05~0. 2%、交聯(lián)聚乙締化咯燒酬0. 5-1. 5%、聚乙締化咯燒酬K120 2-6%、酒石酸 0. 1~0. 3%，余量為水，所述醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)為醫(yī)用水溶壓敏膠基質(zhì)。
[0012] 進一步優(yōu)選地，所述骨架材料為水凝膠樹脂。
[0013] 本發(fā)明還提供了一種醫(yī)用水溶壓敏膠基質(zhì)的制備方法，該方法包括W下步驟：
[0014] 1)將酒石酸加入水中溶解，再加入聚乙締化咯燒酬K120,在3000~5000轉(zhuǎn)/分 的轉(zhuǎn)速下攬拌0. 5~1小時，制得水相；
[0015] 2)依次將巧石粉、骨架材料、邸TA、甘徑侶、交聯(lián)聚乙締化咯燒酬加入植物油中，在 高速攬拌機下攬拌均勻，制得油相；
[0016] 3)將油相和水相加入真空攬拌機內(nèi)，真空條件下攬拌10-30分鐘，即得。
[0017] 優(yōu)選地，所述巧石粉的粒徑為120~200目。
[0018] 本發(fā)明的有益效果是：
[0019] 1)本發(fā)明通過向醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)中添加巧石粉，從而明顯提高了醫(yī)用壓敏膠的遠 紅外發(fā)射率，經(jīng)檢測，本發(fā)明醫(yī)用壓敏膠的遠紅外發(fā)射率高達85%W上，明顯高于添加陶瓷 粉的醫(yī)用壓敏膠。
[0020] 2)添加巧石粉有利于提高醫(yī)用壓敏膠結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，巧石粉具有很強的親水性， 能夠滲入到壓敏膠骨架結(jié)構(gòu)的間隙中去，使壓敏膠基質(zhì)更容易成型，質(zhì)量更加穩(wěn)定，粘附性 能更好。
[0021] 3)添加巧石粉后，加強了壓敏膠膠體表面的粗糖程度，增加了膠體的持粘時間，通 過減少過敏物與皮膚的接觸，從而能有效降低過敏發(fā)生率。
【具體實施方式】
[0022] W下結(jié)合具體實施例對本發(fā)明進行詳細地說明。 陽〇2引 實施例1
[0024] 一種醫(yī)用熱烙壓敏膠基質(zhì)，它由W下重量百分比的成分組成：50%基體樹脂、20% 增粘樹脂、10%軟化劑、0. 5%抗氧劑、19. 5%巧石粉。
[00巧]所述基體樹脂為甲基丙締酸異辛醋，所述增粘樹脂為石油樹脂，所述軟化劑為白 油，所述抗氧劑為2, 6-二叔下基對甲酪。
[00%] 制備方法是：將甲基丙締酸異辛醋和石油樹脂加溫溶解，用均質(zhì)機或真空攬拌機 不斷攬拌，使成稀薄液體，再將白油、2, 6-二叔下基對甲酪加入，并繼續(xù)攬拌到完全溶解； 將巧石粉過150目篩后，加入均質(zhì)機或真空攬拌機內(nèi)，繼續(xù)攬拌均勻，最后攤膏。
[0027] 實施例2
[0028] 一種醫(yī)用水溶壓敏膠基質(zhì)，它由W下重量百分比的成分組成：植物油20%、巧石 粉15 %、水凝膠樹脂（骨架材料）4%、邸TA0. 06 %、甘徑侶0. 1 %、交聯(lián)聚乙締化咯燒酬 0. 5%、聚乙締化咯燒酬K120 3. 5%、酒石酸0. 2%，余量為水。
[0029] 制備方法如下：
[0030] 1)將酒石酸加入水中溶解，再加入聚乙締化咯燒酬K120,在3000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下 攬拌1小時，制得水相；
[0031] 2)依次將巧石粉、骨架材料、邸TA、甘徑侶、交聯(lián)聚乙締化咯燒酬加入植物油中，在 高速攬拌機下攬拌均勻，制得油相； 陽0巧扣將油相和水相加入真空攬拌機內(nèi)，真空條件下攬拌30分鐘，即得。
[0033] 所得水溶壓敏膠基質(zhì)需在1小時內(nèi)涂布到背襯層上（放置時間過長會導(dǎo)致壓敏膠 固化，導(dǎo)致無法涂布），涂布后置烘箱中70°C干燥2小時，即制成貼片。
[0034] 實施例3
[0035] 一種醫(yī)用水溶壓敏膠基質(zhì)，它由W下重量百分比的成分組成：植物油15%、巧石 粉20 %、水凝膠樹脂5%、EDTA0. 02 %、甘徑侶0. 05 %、交聯(lián)聚乙締化咯燒酬1. 5 %、聚乙締 化咯燒酬K120 4%、酒石酸0. 1%，余量為水。
[0036] 制備方法如下：
[0037] 1)將酒石酸加入水中溶解，再加入聚乙締化咯燒酬K120,在5000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下 攬拌0. 5小時，制得水相；
[0038] 2)依次將巧石粉、骨架材料、邸TA、甘徑侶、交聯(lián)聚乙締化咯燒酬加入植物油中，在 高速攬拌機下攬拌均勻，制得油相；
[0039] 扣將油相和水相加入真空攬拌機內(nèi)，真空條件下攬拌10分鐘，即得。 W40] 實施例4
[0041] 一種醫(yī)用水溶壓敏膠基質(zhì)，它由W下重量百分比的成分組成：植物油25%、巧石 粉8 %、水凝膠樹脂1 %、邸TA0. 1 %、甘徑侶0. 2 %、交聯(lián)聚乙締化咯燒酬1. 0 %、聚乙締化 咯燒酬K120 6%、酒石酸0.3%，余量為水。
[0042] 制備方法與實施例2相同。 陽〇43] 試驗例
[0044] 對實施例1-4進行檢測，檢測前先將基質(zhì)制成貼片，檢測項目包括遠紅外發(fā)射率、 粘合強度、持粘時間、剝離強度、過敏反應(yīng)發(fā)生率。其中，遠紅外發(fā)射率參照GB/T7287-2008 《紅外福射加熱器試驗方法》的標準進行檢測；粘合強度、持粘時間按照GB/T4851-1998的 標準進行檢測；剝離強度按照GB/T2792-1998的標準進行檢測；過敏反應(yīng)發(fā)生率的檢測方 法是：將貼片在正常人群中試用（嚴重皮膚病患者除外），在手背上貼10分鐘后取下，觀察 受試部位是否發(fā)生紅腫等過敏現(xiàn)象，并計算發(fā)生率。
[0045] 對比例1是用陶瓷粉代替巧石粉制備的水溶壓敏膠基質(zhì)，對比例2是既沒有添加 陶瓷粉，也沒有添加巧石粉制備的水溶壓敏膠基質(zhì)，對比例1和2的其它配方和制備方法與 實施例2相同。
[0046] 表1實施例1-4的檢測數(shù)據(jù)
[0047]
[0048] 從W上結(jié)果可W看出，向水溶壓敏膠基質(zhì)中添加巧石粉后，能明顯提高壓敏膠的 遠紅外發(fā)射率；增加粘合強度、剝離強度，延長持粘時間，改善粘附性能；同時降低過敏反 應(yīng)的發(fā)生率。
【主權(quán)項】
1. 貶石粉在制備醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)中的用途。2. -種醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)，含有重量百分比為8~20%的貶石粉。3. 如權(quán)利要求2所述的醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)，其特征在于由以下重量百分比的成分組成： 基體樹脂40~60 %、增粘樹脂15~30 %、軟化劑8~12 %、抗氧劑0. 2~1 %、貶石粉8~ 20 %，所述醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)是醫(yī)用熱熔壓敏膠基質(zhì)。4. 如權(quán)利要求2所述的醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)，其特征在于由以下重量百分比的成分組成： 植物油15~25%、貶石粉8~20%、骨架材料1~5%、EDTA0. 02~0? 1 %、甘羥鋁0.05~ 0. 2%、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮0. 5-1. 5%、聚乙烯吡咯烷酮K1202-6%、酒石酸0. 1~0. 3%， 余量為水，所述醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)為醫(yī)用水溶壓敏膠基質(zhì)。5. 如權(quán)利要求4所述的醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)，其特征在于：所述骨架材料為水凝膠樹脂。6. 如權(quán)利要求4或5所述醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)的制備方法，其特征在于包括以下步驟： 1) 將酒石酸加入水中溶解，再加入聚乙烯吡咯烷酮K120,在3000~5000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn) 速下攪拌〇. 5~1小時，制得水相； 2) 依次將貶石粉、骨架材料、EDTA、甘羥鋁、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮加入植物油中，在高速 攪拌機下攪拌均勻，制得油相； 3) 將油相和水相加入真空攪拌機內(nèi)，真空條件下攪拌10-30分鐘，即得。7. 如權(quán)利要求6所述醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)的制備方法，其特征在于：所述貶石粉的粒徑為 120 ~200 目。
【專利摘要】本發(fā)明公開了砭石粉在制備醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)中的用途，本發(fā)明還公開了一種醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)，含有重量百分比為8～20％的砭石粉。本發(fā)明通過向醫(yī)用壓敏膠基質(zhì)中添加砭石粉，從而明顯提高了醫(yī)用壓敏膠的遠紅外發(fā)射率，同時還提高醫(yī)用壓敏膠結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，使壓敏膠基質(zhì)更容易成型，質(zhì)量更加穩(wěn)定，粘附性能更好。
【IPC分類】C09J191/00, C09J4/06, C09J4/02, A61N5/06, C09J11/04, C09J11/06
【公開號】CN105199613
【申請?zhí)枴緾N201510578186
【發(fā)明人】潘奇, 祝杰
【申請人】武漢時代珍傳醫(yī)療器械有限公司
【公開日】2015年12月30日
【申請日】2015年9月13日