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      一種無需后期固化的膠黏劑及其制備方法

      文檔序號:9560136閱讀:334來源:國知局
      一種無需后期固化的膠黏劑及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明屬于膠黏劑領(lǐng)域,具體涉及一種無需后期固化的膠黏劑及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]聚丙烯酸酯類的保護(hù)膜是電子電器產(chǎn)品的制程輔料,近年來,隨著電子產(chǎn)品的快速發(fā)展,保護(hù)膜也得到了快速發(fā)展。并且隨著各領(lǐng)域應(yīng)用的不同,保護(hù)膜向著多元化,功能性的方向發(fā)展。
      [0003]亞克力保護(hù)膜所用的膠黏劑固化是一個多級固化的過程。很多時候在生產(chǎn)完成保護(hù)膜后,亞克力膠水還沒有真正的固化完全,需要放進(jìn)40-50度左右的烤箱里面繼續(xù)熟化。這個熟化過程需要2-3天的緩慢過程,如果是常溫下甚至要達(dá)到7天的后熟化過程。熟成時間嚴(yán)重影響產(chǎn)品的出貨速度以及與客戶之間的配合度,也增加了公司的能耗。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明目的是提供一種無需后期固化的膠黏劑及其制備方法,解決現(xiàn)有的膠黏劑需要后期固化的問題。
      [0005]本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種無需后期固化的膠黏劑,由以下重量百分比的原料組成:
      丙烯酸酯膠黏劑70-75% ;
      固化劑2%?2.5% ;
      有機(jī)錫類催化劑0.04%?0.06% ;
      有機(jī)酸類抑制劑2%?4%;
      乙酸乙酯20.96?23.44%ο
      [0006]進(jìn)一步地,所述丙烯酸酯膠黏劑的重量百分比組成為:丙烯酸異辛酯7-9%,丙烯酸丁酯8-11%,甲基丙烯酸甲酯1-2.5%,丙烯酸甲酯0.5-1.5%,甲基丙烯酸0.5-1.5%,丙烯酸羥乙酯0.5-1.5%,丙烯酸0.2-0.8%,ΒΡ0為0.05-0.2%,乙酸乙酯為75-79.25%。優(yōu)選地,所述丙烯酸酯膠黏劑的重量百分比組成為:丙烯酸異辛酯8.08%,丙烯酸丁酯9.24%,甲基丙烯酸甲酯1.85%,丙烯酸甲酯1.04%,甲基丙烯酸1.15%,丙烯酸羥乙酯0.92%,丙烯酸0.69%,ΒΡ0 為 0.12%,乙酸乙酯為 76.91%。
      [0007]進(jìn)一步地,所述固化劑為多異氰酸酯類。
      [0008]進(jìn)一步地,所述有機(jī)錫類催化劑為二丁基錫二月桂酸酯。
      [0009]—種無需后期固化的膠黏劑的制備方法,包括以下步驟:
      (1)量取丙烯酸酯膠黏劑,加入乙酸乙酯稀釋,攪拌均勻;
      (2)將固化劑用乙酸乙酯稀釋后加入到步驟(1)處理后的丙烯酸酯膠黏劑中,攪拌并依次加入有機(jī)酸類抑制劑和有機(jī)錫類催化劑,攪拌均勻即得成品。
      [0010]本發(fā)明的配方中,丙烯酸酯是專門設(shè)計的膠黏劑,固化交聯(lián)密度較高。
      [0011]催化劑是有機(jī)錫類催化劑,可以加快固化劑的固化速度,使原本3天的后熟化過程,在短短2min內(nèi)固化完成,并且粘性穩(wěn)定。
      [0012]抑制劑是有機(jī)酸類,在常溫下可以與催化劑結(jié)合,降低其活性,高溫時揮發(fā)后,恢復(fù)活性的催化劑迅速與固化劑作用。達(dá)到快速固化的作用。抑制劑可以將配置好的膠水的使用期限延長至4小時以上。
      [0013]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點:
      本發(fā)明的膠黏劑常溫下保存時間較長,制出的保護(hù)膜粘性穩(wěn)定,生產(chǎn)下機(jī)后產(chǎn)品就已經(jīng)固化完全,測試后即可出貨。大大縮短了產(chǎn)品的制程時間,減少能耗,進(jìn)而使生產(chǎn)成本降低。
      【具體實施方式】
      [0014]—種無需后期固化的膠黏劑,由以下重量百分比的原料組成:
      丙烯酸酯膠黏劑70-75% ;
      固化劑2%?2.5% ;
      有機(jī)錫類催化劑0.04%?0.06%
      有機(jī)酸類抑制劑2%?4%
      乙酸乙酯20.96?23.44% ;
      其中,所述丙烯酸酯膠黏劑的重量百分比組成為:丙烯酸異辛酯8.08%,丙烯酸丁酯9.24%,甲基丙烯酸甲酯1.85%,丙烯酸甲酯1.04%,甲基丙烯酸1.15%,丙烯酸羥乙酯0.92%,丙烯酸0.69%,ΒΡ0為0.12%,乙酸乙酯為76.91%。
      [0015]制備方法包括以下步驟:
      (1)量取丙烯酸酯膠黏劑,加入乙酸乙酯稀釋,攪拌均勻;
      (2)將固化劑用乙酸乙酯稀釋后加入到步驟(1)處理后的丙烯酸酯膠黏劑中,攪拌并依次加入有機(jī)酸類抑制劑和有機(jī)錫類催化劑,攪拌均勻即得成品。
      [0016]實施例1
      (1)量取丙烯酸酯膠黏劑70g,加入乙酸乙酯14g稀釋,攪拌均勻;
      (2)將2g甲苯二異氰酸酯二聚體用乙酸乙酯5.04g稀釋后加入到步驟(1)處理后的丙烯酸酯膠黏劑中,攪拌10分鐘后加入有機(jī)酸類抑制劑2g,攪拌10分鐘后加入二丁基錫二月桂酸酯0.04g,攪拌15分鐘即得成品。
      [0017]實施例2
      (1)量取丙烯酸酯膠黏劑75g,加入乙酸乙酯10g稀釋,攪拌均勻;
      (2)將4g三苯基甲烷三異氰酸酯用乙酸乙酯13.44g稀釋后加入到步驟(1)處理后的丙烯酸酯膠黏劑中,攪拌10分鐘后加入有機(jī)酸類抑制劑4g,攪拌10分鐘后加入二丁基錫二月桂酸酯0.06g,攪拌10分鐘即得成品。
      [0018]實施例3
      (1)量取丙烯酸酯膠黏劑72g,加入乙酸乙酯18g稀釋,攪拌均勻;
      (2)將3g多苯基多亞甲基多異氰酸酯用乙酸乙酯4g稀釋后加入到步驟(1)處理后的丙烯酸酯膠黏劑中,攪拌10分鐘后加入有機(jī)酸類抑制劑3g,攪拌10分鐘后加入二丁基錫二月桂酸酯0.05g,攪拌20分鐘即得成品。
      [0019]制備完成后需在4小時內(nèi)使用。
      [0020]以上所述實施例僅表達(dá)了本申請的【具體實施方式】,其描述較為具體和詳細(xì),但并不能因此而理解為對本申請保護(hù)范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是,對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本申請技術(shù)方案構(gòu)思的前提下,還可以做出若干變形和改進(jìn),這些都屬于本申請的保護(hù)范圍。
      【主權(quán)項】
      1.一種無需后期固化的膠黏劑,其特征在于,由以下重量百分比的原料組成: 丙烯酸酯膠黏劑70-75% ; 固化劑2%?2.5% ; 有機(jī)錫類催化劑0.04%?0.06% ; 有機(jī)酸類抑制劑2%?4%; 乙酸乙酯20.96?23.44%ο2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無需后期固化的膠黏劑,其特征在于,所述丙烯酸酯膠黏劑的重量百分比組成為:丙烯酸異辛酯7-9%,丙烯酸丁酯8-11%,甲基丙烯酸甲酯1-2.5%,丙烯酸甲酯0.5-1.5%,甲基丙烯酸0.5-1.5%,丙烯酸羥乙酯0.5-1.5%,丙烯酸0.2-0.8%,ΒΡ0 為 0.05-0.2%,乙酸乙酯為 75-79.25%。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種無需后期固化的膠黏劑,其特征在于,所述丙烯酸酯膠黏劑的重量百分比組成為:丙烯酸異辛酯8.08%,丙烯酸丁酯9.24%,甲基丙烯酸甲酯1.85%,丙烯酸甲酯1.04%,甲基丙烯酸1.15%,丙烯酸羥乙酯0.92%,丙烯酸0.69%,ΒΡ0為0.12%,乙酸乙酯為76.91%。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無需后期固化的膠黏劑,其特征在于,所述固化劑為多異氰酸酯類。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種無需后期固化的膠黏劑,其特征在于,所述有機(jī)錫類催化劑為二丁基錫二月桂酸酯。6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的一種無需后期固化的膠黏劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)量取丙烯酸酯膠黏劑,加入乙酸乙酯稀釋,攪拌均勻; (2)將固化劑用乙酸乙酯稀釋后加入到步驟(1)處理后的丙烯酸酯膠黏劑中,攪拌并依次加入有機(jī)酸類抑制劑和有機(jī)錫類催化劑,攪拌均勻即得成品。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種無需后期固化的膠黏劑,由以下重量百分比的原料組成:丙烯酸酯膠黏劑?70-75%;固化劑?2%~2.5%;有機(jī)錫類催化劑?0.04%~0.06%;有機(jī)酸類抑制劑?2%~4%;乙酸乙酯?20.96~23.44%。本發(fā)明的膠黏劑常溫下保存時間較長,制出的保護(hù)膜粘性穩(wěn)定,生產(chǎn)下機(jī)后產(chǎn)品就已經(jīng)固化完全,測試后即可出貨。大大縮短了產(chǎn)品的制程時間,減少能耗,進(jìn)而使生產(chǎn)成本降低。
      【IPC分類】C09J133/08, C09J11/06
      【公開號】CN105315928
      【申請?zhí)枴緾N201510727075
      【發(fā)明人】張建軍, 高為東, 朱高峰
      【申請人】四川羽璽新材料有限公司
      【公開日】2016年2月10日
      【申請日】2015年10月29日
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