接體的表面的方法，能夠列舉將粘接劑組合物涂布于平滑性良好的 剝離膜(分隔片）的表面，使涂膜干燥后，將該涂膜轉(zhuǎn)印至特定的樹脂膜表面的轉(zhuǎn)印法。
[0181] 本實(shí)施方式的疊層體例如包含于畫面顯示裝置(特別是液晶顯示裝置）。此時(shí)，本 實(shí)施方式的疊層體中所含的玻璃基板為液晶顯示裝置用的玻璃基板。
[0182] 3.2.玻璃基板
[0183] 構(gòu)成本實(shí)施方式的疊層體的玻璃基板能夠?yàn)橛糜谠诋嬅骘@示裝置用的玻璃基板。 作為畫面顯示裝置，例如，能夠?yàn)橐壕щ娨?、電腦的顯示器、便攜電話、平板電腦等所使用的 TFT(薄膜電晶體)液晶顯示裝置。
[0184] 3.3.作用效果
[0185] 本實(shí)施方式的疊層體包含:玻璃基板;偏光板；W及設(shè)置在上述玻璃基板與上述偏 光板之間、將上述實(shí)施方式的光學(xué)膜用粘接劑組合物成型為膜狀并適當(dāng)?shù)丶訜岣稍锒玫?的粘接劑層，由此，耐久性優(yōu)異。
[0186] 4.實(shí)施例
[0187] W下，基于下述實(shí)施例來說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限定于實(shí)施例。
[018引4.1.(甲基)丙締酸系聚合物的制備
[0189]將具有下述表2所示的配合比率的單體混合物投入于具備攬拌機(jī)、回流冷卻器、溫 度計(jì)及氮?dú)鈱?dǎo)入管的反應(yīng)裝置，接著W單體濃度為50質(zhì)量％的配合量投入乙酸乙醋。然后 加入偶氮雙異下臘0.1質(zhì)量份，一邊W氮?dú)庵脫Q反應(yīng)容器內(nèi)的空氣一邊進(jìn)行攬拌并升溫至 60°C后，反應(yīng)4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，用乙酸乙醋稀釋，得到表2所示的（甲基)丙締酸系聚合物A ~P。
[0190] 4.2.評估用粘接加工偏光板的制作
[0191] 使用上述4.1.所得到的(A)成分，W下述表3及表4所示的配合（固體成分配合)添 加各成分，得到實(shí)施例1至20W及比較例1至8的粘接劑組合物的溶液。將該粘接劑組合物的 溶液涂布于經(jīng)剝離處理后的聚醋膜的表面并干燥，由此得到具有厚度25WI1的粘接劑層的粘 接片材。將該粘接片材貼合于偏光膜的單面后，在23°C/50%RH的條件下，在暗處熟化7天， 得到評估用粘接加工偏光板。
[0192] 對于各評估用粘接加工偏光板，通過W下方法來評估下述表3及表4所示的粘接 力、加熱后粘接力、剝離后的被粘接體的污染、耐熱性、及耐濕熱性。此外，對于實(shí)施例1至20 W及比較例1至8的粘接劑組合物的溶液，W上述實(shí)施方式所記載的方法測定凝膠率。
[0193] 4.3.評估方法
[0194] 4.3.1.粘接力(重工性）
[01M]將上述4.2.所制作的評估用粘接加工偏光板裁切為寬25mmX長70mm，貼合于經(jīng)堿 處理后的玻璃上，形成試驗(yàn)片。W2kg的漉壓合后，在23°C/50%RH的氣氛下靜置2小時(shí)。接 著，將上述試驗(yàn)片置于拉伸試驗(yàn)機(jī)(島津制作所制）。W剝離角度90°、剝離速度300mm/分鐘， 從經(jīng)堿處理后的玻璃將粘接加工偏光板剝離。W此時(shí)的數(shù)值作為粘接力。
[0196] 4.3.2.加熱后粘接力(加熱后的重工性）
[0197] 貼合于經(jīng)堿處理后的玻璃而得到試驗(yàn)片后，W50°C、5atm在高壓蓋內(nèi)處理20分鐘， 然后在60°C進(jìn)行2小時(shí)的加熱處理后，在23°C/50%RH氣氛下靜置2小時(shí)后，W與粘接力相同 的方法來進(jìn)行。
[0198] 4.3.3.剝離后的被粘接體的污染
[0199] 在加熱后測定粘接力后，W目視判斷對被粘接體的污染性。判斷基準(zhǔn)如下所述。
[0200] (基準(zhǔn)）
[0201 ] O :不存在對被粘接體的殘膠、污濁
[0202] A:僅有些許對被粘接體的殘膠、污濁
[0203] X :具有對被粘接體的殘膠、污濁
[0204] 4.3.4.耐熱性
[0205] 將上述4.2.所制作的評估用粘接加工偏光板貼合于19英寸大小的未經(jīng)堿處理的 玻璃，在80°C的環(huán)境下靜置500小時(shí)后，W目視來確認(rèn)剝離、發(fā)泡等外觀變化。判斷基準(zhǔn)如下 所述。
[0206] (基準(zhǔn)）
[0207] O :不存在發(fā)泡、龜裂、剝離等外觀缺陷
[0208] A:具有實(shí)用上不成為問題的大小的發(fā)泡、龜裂、剝離等外觀缺陷
[0209] X :具有發(fā)泡、龜裂、剝離等外觀缺陷
[0210] 4.3.5.耐濕熱性
[0211] 將上述4.2.所制作的評估用粘接加工偏光板貼合于19英寸大小的未經(jīng)堿處理的 玻璃，在60°C/90%畑的環(huán)境下靜置500小時(shí)后，W目視來確認(rèn)剝離、發(fā)泡等外觀變化。判斷 基準(zhǔn)如下所述。
[0212] (基準(zhǔn)）
[0213] 〇:不存在發(fā)泡、龜裂、剝離等外觀缺陷
[0214] A:具有實(shí)用上不成問題的大小的發(fā)泡、龜裂、剝離等外觀缺陷
[0215] X :具有發(fā)泡、龜裂、剝離等外觀缺陷
[0216] [表 2]
[0217]
[0別引[表3]
[0219]
[0220] [表 4]
[0221]
[0222] 表2、表3及表4中的符號代表W下的意義。
[0223] AA:丙締酸
[0224] BA:丙締酸正下醋 [02巧]化A:丙締酸節(jié)醋
[0。6] 2-EHA:丙締酸2-乙基己醋 [0227] 2-HEA:丙締酸2-徑乙醋 [02%] LA:丙締酸月桂醋 [02巧]4-HBA:丙締酸4-徑下醋
[0230] INA:丙締酸異壬醋(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(株)制）
[0231] ISA:丙締酸異硬脂醋
[0232] SA:丙締酸硬脂醋(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(株)制）
[0233] E-AX:順/[1,3-亞苯基雙（亞甲基）]雙[雙(環(huán)氧乙燒-2-基甲基)胺](環(huán)氧系交聯(lián) 劑，綜研化學(xué)株式會(huì)社制）
[0234] 邸M-403:3-環(huán)氧丙氧基丙基S甲氧硅烷(硅烷偶聯(lián)劑，信越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制）
[0235] LiTFSI:裡雙(=氣甲燒橫酷基)酷亞胺(離子性化合物，3M公司制）
[0236] AS-1:1-辛基-4-甲基化晚鐵雙(=氣甲燒橫酷基)酷亞胺(離子性化合物）
[0237] AS-2:=癸基甲基錠雙(氣橫酷基)酷亞胺(離子性化合物）
[0238] AS-3:四癸基錠雙(氣橫酷基)酷亞胺(離子性化合物）
[0239] AS-4:=下基甲基錠雙(=氣甲燒橫酷基)酷亞胺(離子性化合物）
[0240] TD75:XDI系異氯酸醋化合物(異氯酸醋系交聯(lián)劑，=井武田藥品株式會(huì)社制）
[0241] 從表2、表3及表4的結(jié)果，能夠理解:上述實(shí)施例1至20的組合物通過含有作為含有 上述(al)成分、上述(a2)成分及上述(a3)成分的單體混合物的共聚物的上述(A)(甲基）丙 締酸系聚合物，可W得到重工性(其中，加熱后的重工性)及耐久性(耐熱性及耐濕熱性)優(yōu) 異的粘接劑層。
[0242] 相對于此，上述比較例1至4的組合物由于使用未配合上述(al)成分的單體混合物 的共聚物，因此，能夠理解為使用該組合物所得到的粘接劑層的重工性(其中，加熱后的重 工性)差。
[0243] 此外，上述比較例5的組合物由于使用上述(al)成分的比率超過30質(zhì)量％的單體 混合物的共聚物，因此，聚合度降低，在共聚物中含有大量的未反應(yīng)的殘存單體，能夠理解 為剝離后被粘接體受到污染。
[0244] 此外，上述比較例6的組合物由于使用重均分子量低于100萬的共聚物，因此凝聚 性差，被粘接體界面與共聚物中的低分子區(qū)域的潤濕性顯著提升，能夠理解為剝離后被粘 接體受到污染。
[0245] 此外，上述比較例7的組合物由于不含上述(C)成分，因此與被粘接體的密合性不 足，能夠理解為耐濕熱性降低。
[0246] 此外，上述比較例8的組合物由于單體混合物中的含簇基單體的量超過1質(zhì)量％， 因此，由于加熱，(A)成分中所含的簇基與(B)成分進(jìn)行反應(yīng)，結(jié)果使粘接力上升，因此，能夠 理解為不僅加熱后粘接力提高，并且剝離后產(chǎn)生被粘接體的污染。
[0247] 符號說明
[0248] 10玻璃基板 20粘接劑層
[0249] 30偏光板 100疊層體
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種光學(xué)膜用粘接劑組合物，其特征在于： 含有(A)重均分子量為100萬以上的（甲基)丙烯酸系聚合物、（B)交聯(lián)劑和(C)硅烷偶聯(lián) 劑， 所述(A)(甲基)丙烯酸系聚合物為含有下述成分的單體混合物的共聚物： (al)成分:具有碳原子數(shù)12以上、18以下的直鏈狀烷基的丙烯酸烷基酯單體1質(zhì)量％以 上、30質(zhì)量％以下； (a2)成分:具有羥基的單體0.1質(zhì)量％以上、10質(zhì)量％以下;和 (a3)成分:所述(al)成分和所述(a2)成分以外的非交聯(lián)性（甲基）丙烯酸酯單體60質(zhì) 量％以上、98.9質(zhì)量％以下。2. 如權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜用粘接劑組合物，其特征在于： 所述單體混合物中的含羧基單體的含量為1質(zhì)量％以下。3. 如權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜用粘接劑組合物，其特征在于： 相對于所述(A)丙烯酸系聚合物100質(zhì)量份，含有所述(B)交聯(lián)劑0.01質(zhì)量份以上、5質(zhì) 量份以下。4. 如權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜用粘接劑組合物，其特征在于： 相對于所述(A)丙烯酸系聚合物100質(zhì)量份，含有所述(C)硅烷偶聯(lián)劑0.05質(zhì)量份以上、 0.5質(zhì)量份以下。5. 如權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜用粘接劑組合物，其特征在于： 凝膠率為40 %以上、93 %以下。6. 如權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜用粘接劑組合物，其特征在于： 還含有(D)離子性化合物。7. 如權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜用粘接劑組合物，其特征在于： 將使用權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜用粘接劑組合物得到的厚度20μπι的粘接劑層貼合于表 面經(jīng)堿處理的玻璃的該表面上，以50°C和5atm的條件在高壓釜內(nèi)處理20分鐘后，在60°C加 熱2小時(shí)，接著，在23°C/50 % RH氣氛下靜置2小時(shí)后，從該表面剝離該粘接劑層，此時(shí)的粘接 力為700gf/25mm以下。8. -種粘接型光學(xué)膜，其特征在于： 將使用權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜用粘接劑組合物得到的粘接劑層設(shè)置于 光學(xué)膜的單面或雙面。9. 如權(quán)利要求8所述的粘接型光學(xué)膜，其特征在于： 其為選自偏光膜、相位差膜、橢圓偏光膜、抗反射膜、增亮膜和光擴(kuò)散膜中的光學(xué)膜。10. -種疊層體，其特征在于，包含： 玻璃基板； 偏光板;和 粘接劑層，其設(shè)置于所述玻璃基板與所述偏光板之間，是將權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所 述的光學(xué)膜用粘接劑組合物成型為膜狀并加熱而得到的。
【專利摘要】光學(xué)膜用粘接劑組合物含有(A)重均分子量為100萬以上的(甲基)丙烯酸系聚合物、(B)交聯(lián)劑和(C)硅烷偶聯(lián)劑，上述(A)(甲基)丙烯酸系聚合物為含有(a1)成分1質(zhì)量％以上、30質(zhì)量％以下、(a2)成分0.1質(zhì)量％以上、10質(zhì)量％以下、以及(a3)成分60質(zhì)量％以上、98.9質(zhì)量％以下的單體混合物的共聚物，其中，(a1)成分為具有碳原子數(shù)12以上、18以下的直鏈狀烷基的丙烯酸烷基酯單體，(a2)成分為具有羥基的單體，(a3)成分為上述(a1)成分和上述(a2)成分以外的非交聯(lián)性(甲基)丙烯酸酯單體。
【IPC分類】C09J133/04, G02B5/30, C09J11/06, C09J133/14, C09J7/02
【公開號】CN105722935
【申請?zhí)枴緾N201480061895
【發(fā)明人】室井佐知, 紺野雄太
【申請人】綜研化學(xué)株式會(huì)社
【公開日】2016年6月29日
【申請日】2014年10月27日
【公告號】WO2015076066A1