一種電力電纜安裝粘結(jié)劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，包括以下原料組分：改性聚四氫呋喃二元醇、環(huán)氧樹脂、活性稀釋劑、硫脲、改性碳酸鈣晶須、亞磷酸二乙酯、鄰羥基苯甲酸苯酯，改性聚四氫呋喃二元醇由聚四氫呋喃二元醇、多異氰酸酯、甲苯、N,N?二甲基甲酰胺和二丁基錫二月桂酸酯反應(yīng)制得，活性稀釋劑由鈀炭、腰果酚活性中間產(chǎn)物、環(huán)氧氯丙烷、氫氧化鈉和水反應(yīng)制得，腰果酚活性中間產(chǎn)物由鈦硅分子篩、腰果酚和氯化鐵反應(yīng)制得反應(yīng)制得，改性碳酸鈣晶須由聚丙烯酰胺、碳酸鈣晶須、N,N?二甲基甲酰胺和乙醇反應(yīng)制得，碳酸鈣晶須由硬脂酸鈣、1,3?二甲基咪唑碳酸鹽、水和乙醇反應(yīng)制得。該發(fā)明的電力電纜安裝粘結(jié)劑具有優(yōu)異的粘結(jié)性、阻燃性、相容性。
【專利說明】
一種電力電纜安裝粘結(jié)劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]該發(fā)明涉及一種電力電纜安裝粘結(jié)劑及其制備方法，屬于電力電纜技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 環(huán)氧樹脂膠粘劑由環(huán)氧樹脂基料、固化劑、稀釋劑、促進(jìn)劑和填料等成分組成。環(huán) 氧樹脂膠粘劑具有粘接強(qiáng)度高、價(jià)格低廉、粘接工藝簡便，在家電、汽車、水利交通、電子電 器、電纜和宇航工業(yè)燈領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。
[0003] 目前，環(huán)氧樹脂粘結(jié)劑在電纜領(lǐng)域在粘結(jié)性、阻燃性、相容性、快速固化、耐老化 性、防水性等性能有待提升。該發(fā)明采用改性聚四氫呋喃二元醇、環(huán)氧樹脂、活性稀釋劑、硫 脲、改性碳酸鈣晶須等為原料，制備了電力電纜安裝用粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑具有優(yōu)異的粘結(jié) 性、阻燃性、相容性、快速固化、耐老化性、防水性等性能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 該發(fā)明的目的在于提供一種電力電纜安裝粘結(jié)劑的制備方法，該方法通過改變反 應(yīng)物原料和工藝方式，制備的粘結(jié)劑具有優(yōu)異的粘結(jié)性、阻燃性、相容性、快速固化、耐老化 性、防水性及環(huán)境友好等性能。
[0005] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，該發(fā)明的技術(shù)方案如下。
[0006] -種電力電纜安裝粘結(jié)劑，包括以下原料組分：改性聚四氫呋喃二元醇、環(huán)氧樹 月旨、活性稀釋劑、硫脲、改性碳酸鈣晶須、亞磷酸二乙酯、鄰羥基苯甲酸苯酯，所述的改性聚 四氫呋喃二元醇、環(huán)氧樹脂、活性稀釋劑、硫脲、改性碳酸鈣晶須、亞磷酸二乙酯、鄰羥基苯 甲酸苯酯的質(zhì)量份數(shù)比為10:50~80:15~30:4~10:3~9:2~6:1~3,其中，所述的改性聚 四氫呋喃二元醇由聚四氫呋喃二元醇、多異氰酸酯、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺和二丁基錫二 月桂酸酯反應(yīng)制得，所述的聚四氫呋喃二元醇、多異氰酸酯、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺和二 丁基錫二月桂酸酯的質(zhì)量份數(shù)比為100: 25~40:120~180:150~220:1~4,所述的活性稀 釋劑由鈀炭、腰果酚活性中間產(chǎn)物、環(huán)氧氯丙烷、氫氧化鈉和水反應(yīng)制得，所述的鈀炭、腰果 酚活性中間產(chǎn)物、環(huán)氧氯丙烷、氫氧化鈉和水的質(zhì)量份數(shù)比為3:80~100: 25~40: 5~10:1 ~8,所述的腰果酚活性中間產(chǎn)物由鈦硅分子篩、腰果酚和氯化鐵反應(yīng)制得反應(yīng)制得，所述 的鈦硅分子篩、腰果酚和氯化鐵的質(zhì)量份數(shù)比為3:90~100:40~60,所述的改性碳酸鈣晶 須由聚丙烯酰胺、碳酸鈣晶須、N，N-二甲基甲酰胺和乙醇反應(yīng)制得，所述的聚丙烯酰胺、碳 酸鈣晶須、N，N-二甲基甲酰胺和乙醇的分?jǐn)?shù)比為10: 30~45:70~100:100~150,所述的碳 酸鈣晶須由硬脂酸鈣、1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、水和乙醇反應(yīng)制得，所述的硬脂酸鈣、1，3_ 二甲基咪唑碳酸鹽、水和乙醇的質(zhì)量份數(shù)比為100:60~80:200~300:230~300。
[0007] 進(jìn)一步地，所述的電力電纜安裝粘結(jié)劑是由以下制備方法制得的：（1)、將硬脂酸 鈣、1，3-二甲基咪唑碳酸鹽、水和乙醇按照質(zhì)量份數(shù)比為100:60~80: 200~300: 230~300 加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為130~170r/min，維持體系溫度25~50°C條件下反應(yīng)0.5~2h， 經(jīng)過濾、1L水洗滌3次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；（2)、將聚丙烯酰胺、碳酸鈣晶須、N， N-二甲基甲酰胺和乙醇按照質(zhì)量份數(shù)比10:30~45:70~100:100~150加入到反應(yīng)釜中，在 溫度75~90°C，攪拌速度為120~160r/min，-0.05~-0.08MPa條件下反應(yīng)1~3h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；（3)、將鈦硅分子篩、腰果酚和氯化鐵按照 質(zhì)量份數(shù)比3:90~100:40~60加入到反應(yīng)釜中，在溫度50~70°C，攪拌速度為120~150r/ min條件下反應(yīng)2~5h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；（4)、將鈀炭、腰果酚活性中間 產(chǎn)物、環(huán)氧氯丙烷、氫氧化鈉和水按照質(zhì)量份數(shù)比3:80~100: 25~40:5~10:1~8加入到反 應(yīng)釜中，在溫度55~70°C，攪拌速度為100~160r/min條件下反應(yīng)0.5~2h，經(jīng)2L水洗滌、靜 置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；（5)、將聚四氫呋喃二元醇、多異氰酸酯、甲苯、N，N- 二甲基甲酰胺和二丁基錫二月桂酸酯按照質(zhì)量份數(shù)比100: 25~40:120~180:150~220:1 ~4加入到反應(yīng)釜中，在溫度65~75°C，攪拌速度為90~130r/min條件下反應(yīng)0.5~lh，即得 到改性聚四氫呋喃二元醇；（6)、將改性聚四氫呋喃二元醇、環(huán)氧樹脂、活性稀釋劑、硫脲、改 性碳酸鈣晶須、亞磷酸二乙酯、鄰羥基苯甲酸苯酯按照質(zhì)量份數(shù)比10: 50~80:15~30:4~ 10:3~9:2~6:1~3加入到反應(yīng)釜中，在溫度20~40°(：，攪拌速度為70~10(^/1^11條件下反 應(yīng)0 · 2~lh，即得到電力電纜安裝粘結(jié)劑。
[0008] 進(jìn)一步地，所述的碳酸f丐晶須制備過程中，1，3_二甲基咪唑碳酸鹽采用1.5mL/min 添加速度加至反應(yīng)釜中，以便控制碳酸晶須生成速度。
[0009] 進(jìn)一步地，所述的活性稀釋劑的制備過程中，環(huán)氧氯丙烷采用3mL/min左右添加速 度加至反應(yīng)釜中。
[0010] 進(jìn)一步地，所述的活性稀釋劑的制備過程中，氫氧化鈉采用約lg/min添加速度加 至反應(yīng)爸中。
[0011] 進(jìn)一步地，所述的活性稀釋劑的制備過程中，水采用約lmL/min添加速度加至反應(yīng) 釜中。
[0012] 進(jìn)一步地，所述的改性聚四氫呋喃二元醇的制備過程中，聚四氫呋喃二元醇采用 2g/min添加速度加至裝有多異氰酸酯的反應(yīng)釜中。
[0013] 進(jìn)一步地，所述的多異氰酸酯為多亞甲基多苯基多異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二 苯基甲烷二異氰酸酯中的一種;所述的環(huán)氧樹脂為酚基丙烷環(huán)氧樹脂、有機(jī)硅改性二酚基 丙烷環(huán)氧樹脂、三聚氰酸環(huán)氧樹脂、酚醛環(huán)氧樹脂、丙三醇環(huán)氧樹脂、硅環(huán)氧樹脂中的一種。
[0014] 該發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明涉及一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，包括以下原料組 分:改性聚四氫呋喃二元醇、環(huán)氧樹脂、活性稀釋劑、硫脲、改性碳酸鈣晶須、亞磷酸二乙酯、 鄰羥基苯甲酸苯酯，改性聚四氫呋喃二元醇由聚四氫呋喃二元醇、多異氰酸酯、甲苯、N，N- 二甲基甲酰胺和二丁基錫二月桂酸酯反應(yīng)制得，活性稀釋劑由鈀炭、腰果酚活性中間產(chǎn)物、 環(huán)氧氯丙烷、氫氧化鈉和水反應(yīng)制得，腰果酚活性中間產(chǎn)物由鈦硅分子篩、腰果酚和氯化鐵 反應(yīng)制得反應(yīng)制得，改性碳酸鈣晶須由聚丙烯酰胺、碳酸鈣晶須、N，N_二甲基甲酰胺和乙醇 反應(yīng)制得，碳酸鈣晶須由硬脂酸鈣、1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、水和乙醇反應(yīng)制得。該發(fā)明的 電力電纜安裝粘結(jié)劑具有優(yōu)異的粘結(jié)性、阻燃性、相容性。本發(fā)明中，在碳酸鈣晶須制備中， 硬脂酸鈣不僅作為鈣離子來源，而且還充當(dāng)反應(yīng)和分散介質(zhì)，1，3_二甲基咪唑碳酸鹽一方 面可以提供碳酸根離子，另一方面也可以作為反應(yīng)介質(zhì)，以便更好地控制碳酸鈣晶須的大 小及尺寸;聚丙烯酰胺在環(huán)氧樹脂中具有優(yōu)異的相容性，聚丙烯酰胺賦予改性碳酸鈣晶須 在環(huán)氧樹脂中優(yōu)異的相容性及分散均一性，以便更好的發(fā)揮碳酸鈣增強(qiáng)環(huán)氧樹脂粘合劑粘 結(jié)強(qiáng)度及銀紋增韌效應(yīng);腰果酚由于分子結(jié)構(gòu)中存在雙鍵，在空氣中放置易于發(fā)生氧化反 應(yīng)，使腰果酚色澤發(fā)生變化，限制了其使用領(lǐng)域。采用氯化鐵為氧化劑，將腰果酚分子結(jié)構(gòu) 中的雙鍵氧化成環(huán)氧基團(tuán)，以解決腰果酚氧化色變現(xiàn)象;環(huán)氧氯丙烷可以與羥基化合物發(fā) 生化學(xué)反應(yīng)，采用環(huán)氧氯丙烷對腰果酚活性中間產(chǎn)物中的酚羥基改性，促使酚羥基轉(zhuǎn)變?yōu)?環(huán)氧丙基，不僅可以增加腰果酚結(jié)構(gòu)中環(huán)氧基團(tuán)數(shù)量，而且還可以提高活性稀釋劑的化學(xué) 活性、粘結(jié)劑的交聯(lián)密度及粘結(jié)強(qiáng)度;聚四氫呋喃具有優(yōu)異的憎水性，聚四氫呋喃引入到環(huán) 氧樹脂結(jié)構(gòu)中，賦予環(huán)氧樹脂優(yōu)異的防水性能;在燃燒狀態(tài)下，硫脲在高溫會發(fā)生分解，產(chǎn) 生二氧化碳、氨氣、二氧化硫非助燃性氣體，可以在電纜表面形成一層惰性氣體保護(hù)層，以 達(dá)到阻燃的目的;腰果酚為可再生生物質(zhì)材料，對環(huán)境友好，且來源豐富。
【具體實(shí)施方式】
[0015] 下面結(jié)合實(shí)施例對該發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行描述，以便更好的理解該發(fā)明。
[0016] 實(shí)施例1
[0017] 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0018] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、72份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、270份水和260份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為150r/min，維持體系溫度35 °C條件下反應(yīng)1.5h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0019] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、38份碳酸鈣晶須、88份N，N-二甲基甲酰胺和120份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度80 °C，攪拌速度為140r/min，-0.07MPa條件下反應(yīng)2h，經(jīng)過濾、1L水 洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0020] (3 )、稱取3份鈦硅分子篩、96份腰果酚和52份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度62 °C，攪拌速度為130r/min條件下反應(yīng)3h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0021] (4)、稱取3份鈀炭、86份腰果酚活性中間產(chǎn)物、35份環(huán)氧氯丙烷、7份氫氧化鈉和5 份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度65 °C，攪拌速度為125r/min條件下反應(yīng)1.5h，經(jīng)2L水洗滌、靜 置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0022] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、32份二苯基甲烷二異氰酸酯、150份甲苯、180 份N，N-二甲基甲酰胺和3份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度72 °C，攪拌速度為 110r/min條件下反應(yīng)0.7h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0023] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、75份有機(jī)硅改性二酚基丙烷環(huán)氧樹脂、23 份活性稀釋劑、8份硫脲、6份改性碳酸鈣晶須、4份亞磷酸二乙酯、2.3份鄰羥基苯甲酸苯酯 加入到反應(yīng)釜中，在溫度31°C，攪拌速度為86r/min條件下反應(yīng)0.5h，即得到電力電纜安裝 粘結(jié)劑。
[0024] 實(shí)施例2
[0025] 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0026] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、60份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、200份水和230份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為130r/min，維持體系溫度25°C條件下反應(yīng)0.5h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0027] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、30份碳酸鈣晶須、70份N，N-二甲基甲酰胺和100份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度75°C，攪拌速度為120r/min，-0.05MPa條件下反應(yīng)lh，經(jīng)過濾、1L水 洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0028] (3)、稱取3份鈦硅分子篩、90份腰果酚和40份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度50 °C，攪拌速度為120r/min條件下反應(yīng)2h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0029] (4)、稱取3份鈀炭、80份腰果酚活性中間產(chǎn)物、25份環(huán)氧氯丙烷、5份氫氧化鈉和1 份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度55 °C，攪拌速度為100r/min條件下反應(yīng)0.5h，經(jīng)2L水洗滌、靜 置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0030] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、25份二苯基甲烷二異氰酸酯、120份甲苯、150 份N，N-二甲基甲酰胺和1份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度65°C，攪拌速度為 90r/min條件下反應(yīng)0.5h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0031] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、50份硅環(huán)氧樹脂、15份活性稀釋劑、4份硫 脲、3份改性碳酸鈣晶須、2份亞磷酸二乙酯、1份鄰羥基苯甲酸苯酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度 20°C，攪拌速度為70r/min條件下反應(yīng)0.2h，即得到電力電纜安裝粘結(jié)劑。
[0032] 實(shí)施例3
[0033] 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0034] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、80份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、300份水和300份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為170r/min，維持體系溫度50°C條件下反應(yīng)2h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0035] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、45份碳酸鈣晶須、100份N，N-二甲基甲酰胺和150份乙 醇加入到反應(yīng)釜中，在溫度90 °C，攪拌速度為160r/min，-0.08MPa條件下反應(yīng)3h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0036] (3)、稱取3份鈦硅分子篩、100份腰果酚和60份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度70 °C，攪拌速度為150r/min條件下反應(yīng)5h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0037] (4)、稱取3份鈀炭、100份腰果酚活性中間產(chǎn)物、40份環(huán)氧氯丙烷、10份氫氧化鈉和 8份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度70°C，攪拌速度為160r/min條件下反應(yīng)2h，經(jīng)2L水洗滌、靜置 分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0038] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、40份多亞甲基多苯基多異氰酸酯、180份甲苯、 220份N，N-二甲基甲酰胺和4份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度75°C，攪拌速 度為130r/min條件下反應(yīng)lh，即得到改性聚四氫呋喃二元醇；
[0039] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、80份有機(jī)硅改性二酚基丙烷環(huán)氧樹脂、30 份活性稀釋劑、10份硫脲、9份改性碳酸鈣晶須、6份亞磷酸二乙酯、3份鄰羥基苯甲酸苯酯加 入到反應(yīng)釜中，在溫度40°C，攪拌速度為lOOr/min條件下反應(yīng)lh，即得到電力電纜安裝粘結(jié) 劑。
[0040] 實(shí)施例4
[0041 ] -種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0042] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、63份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、210份水和270份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為150r/min，維持體系溫度29°C條件下反應(yīng)0.7h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0043] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、35份碳酸鈣晶須、76份N，N-二甲基甲酰胺和125份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度77°C，攪拌速度為135r/min，-0.06MPa條件下反應(yīng)1.3h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0044] (3)、稱取3份鈦硅分子篩、91份腰果酚和42份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度55 °C，攪拌速度為125r/min條件下反應(yīng)2.3h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0045] (4)、稱取3份鈀炭、83份腰果酚活性中間產(chǎn)物、27份環(huán)氧氯丙烷、6份氫氧化鈉和4 份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度58°C，攪拌速度為11 Or/min條件下反應(yīng)0.8h，經(jīng)2L水洗滌、靜 置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0046] (5 )、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、28份二苯基甲烷二異氰酸酯、130份甲苯、160 份N，N-二甲基甲酰胺和2份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度68 °C，攪拌速度為 97r/min條件下反應(yīng)0.7h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0047] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、55份硅環(huán)氧樹脂、17份活性稀釋劑、6份硫 脲、7份改性碳酸鈣晶須、4份亞磷酸二乙酯、2份鄰羥基苯甲酸苯酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度 24°C，攪拌速度為82r/min條件下反應(yīng)0.6h，即得到電力電纜安裝粘結(jié)劑。
[0048] 實(shí)施例5
[0049] 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0050] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、72份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、290份水和240份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為160r/min，維持體系溫度28°C條件下反應(yīng)0.9h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0051] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、43份碳酸鈣晶須、90份N，N-二甲基甲酰胺和140份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度85 °C，攪拌速度為150r/min，-0.07MPa條件下反應(yīng)1.7h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0052] (3 )、稱取3份鈦硅分子篩、99份腰果酚和57份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度68 °C，攪拌速度為140r/min條件下反應(yīng)3.3h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0053] (4)、稱取3份鈀炭、96份腰果酚活性中間產(chǎn)物、38份環(huán)氧氯丙烷、8份氫氧化鈉和6 份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度65 °C，攪拌速度為156r/min條件下反應(yīng)1.7h，經(jīng)2L水洗滌、靜 置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0054] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、38份多亞甲基多苯基多異氰酸酯、170份甲苯、 160份N，N-二甲基甲酰胺和3份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度68°C，攪拌速 度為120r/min條件下反應(yīng)0.6h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0055] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、74份有機(jī)硅改性二酚基丙烷環(huán)氧樹脂、26 份活性稀釋劑、9份硫脲、4份改性碳酸鈣晶須、5份亞磷酸二乙酯、2.3份鄰羥基苯甲酸苯酯 加入到反應(yīng)釜中，在溫度33°C，攪拌速度為90r/min條件下反應(yīng)0.7h，即得到電力電纜安裝 粘結(jié)劑。
[0056] 實(shí)施例6
[0057] 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0058] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、73份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、237份水和292份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為152r/min，維持體系溫度37°C條件下反應(yīng)1.7h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0059] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、36份碳酸鈣晶須、79份N，N-二甲基甲酰胺和138份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度79 °C，攪拌速度為128r/min，-0.07MPa條件下反應(yīng)1.3h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0060] (3)、稱取3份鈦硅分子篩、94份腰果酚和49份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度65 °C，攪拌速度為139r/min條件下反應(yīng)3.2h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0061] (4)、稱取3份鈀炭、96份腰果酚活性中間產(chǎn)物、31份環(huán)氧氯丙烷、7.2份氫氧化鈉和 6.5份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度62 °C，攪拌速度為146r/min條件下反應(yīng)1.8h，經(jīng)2L水洗滌、 靜置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0062] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、38份二苯基甲烷二異氰酸酯、167份甲苯、170 份N，N-二甲基甲酰胺和2.5份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度69 °C，攪拌速度 為110r/min條件下反應(yīng)0.7h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0063] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、66份有機(jī)硅改性二酚基丙烷環(huán)氧樹脂、19 份活性稀釋劑、6份硫脲、5份改性碳酸鈣晶須、3份亞磷酸二乙酯、2份鄰羥基苯甲酸苯酯加 入到反應(yīng)釜中，在溫度27°C，攪拌速度為83r/min條件下反應(yīng)0.6h，即得到電力電纜安裝粘 結(jié)劑。
[0064] 實(shí)施例7
[0065] 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0066] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、63份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、275份水和264份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為139r/min，維持體系溫度45°C條件下反應(yīng)1.6h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0067] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、35份碳酸鈣晶須、86份N，N-二甲基甲酰胺和130份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度83°C，攪拌速度為143r/min，-0.06MPa條件下反應(yīng)1.8h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0068] (3)、稱取3份鈦硅分子篩、97份腰果酚和57份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度64 °C，攪拌速度為142r/min條件下反應(yīng)3.5h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0069] (4)、稱取3份鈀炭、83份腰果酚活性中間產(chǎn)物、31份環(huán)氧氯丙烷、6份氫氧化鈉和2 份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度59 °C，攪拌速度為11 Or/min條件下反應(yīng)1.2h，經(jīng)2L水洗滌、靜 置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0070] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、28份多亞甲基多苯基多異氰酸酯、130份甲苯、 160份N，N-二甲基甲酰胺和2份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度68°C，攪拌速 度為96r/min條件下反應(yīng)0.7h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0071] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、57份硅環(huán)氧樹脂、19份活性稀釋劑、5份硫 脲、5份改性碳酸鈣晶須、4.5份亞磷酸二乙酯、2.3份鄰羥基苯甲酸苯酯加入到反應(yīng)釜中，在 溫度27°C，攪拌速度為84r/min條件下反應(yīng)0.3h，即得到電力電纜安裝粘結(jié)劑。
[0072] 實(shí)施例8
[0073] 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0074] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、70份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、210份水和240份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為160r/min，維持體系溫度29°C條件下反應(yīng)0.8h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0075] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、37份碳酸鈣晶須、76份N，N_二甲基甲酰胺和130份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度80 °C，攪拌速度為130r/min，-0.08MPa條件下反應(yīng)1.7h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0076] (3)、稱取3份鈦硅分子篩、93份腰果酚和52份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度67 °C，攪拌速度為138r/min條件下反應(yīng)3.5h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0077] (4)、稱取3份鈀炭、84份腰果酚活性中間產(chǎn)物、32份環(huán)氧氯丙烷、7份氫氧化鈉和3 份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度58°C，攪拌速度為130r/min條件下反應(yīng)0.8h，經(jīng)2L水洗滌、靜 置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0078] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、28份二苯基甲烷二異氰酸酯、170份甲苯、204 份N，N-二甲基甲酰胺和2份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度72 °C，攪拌速度為 107r/min條件下反應(yīng)0.7h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0079] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、77份三聚氰酸環(huán)氧樹脂、22份活性稀釋劑、 6份硫脲、7份改性碳酸鈣晶須、4份亞磷酸二乙酯、2.3份鄰羥基苯甲酸苯酯加入到反應(yīng)釜 中，在溫度33°C，攪拌速度為99r/min條件下反應(yīng)0.6h，即得到電力電纜安裝粘結(jié)劑。
[0080] 實(shí)施例9
[0081] -種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0082] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、77份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、222份水和255份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為166r/min，維持體系溫度43°C條件下反應(yīng)1.3h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0083] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、36份碳酸鈣晶須、86份N，N-二甲基甲酰胺和120份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度79 °C，攪拌速度為138r/min，-0.07MPa條件下反應(yīng)1.7h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0084] (3)、稱取3份鈦硅分子篩、97份腰果酚和54份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度64 °C，攪拌速度為134r/min條件下反應(yīng)3.2h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0085] (4)、稱取3份鈀炭、93份腰果酚活性中間產(chǎn)物、33份環(huán)氧氯丙烷、9份氫氧化鈉和5 份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度62 °C，攪拌速度為130r/min條件下反應(yīng)0.7h，經(jīng)2L水洗滌、靜 置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0086] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、36份甲苯二異氰酸酯、162份甲苯、186份N，N- 二甲基甲酰胺和2.4份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度73°C，攪拌速度為 107r/min條件下反應(yīng)0.7h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0087] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、73份酚基丙烷環(huán)氧樹脂、20份活性稀釋劑、 6份硫脲、7份改性碳酸鈣晶須、3份亞磷酸二乙酯、2.6份鄰羥基苯甲酸苯酯加入到反應(yīng)釜 中，在溫度21°C，攪拌速度為88r/min條件下反應(yīng)0.7h，即得到電力電纜安裝粘結(jié)劑。
[0088] 實(shí)施例10
[0089] 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0090] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、63份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、239份水和292份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為136r/min，維持體系溫度44°C條件下反應(yīng)1.9h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0091] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、37份碳酸鈣晶須、78份N，N-二甲基甲酰胺和150份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度82 °C，攪拌速度為135r/min，-0.06MPa條件下反應(yīng)1.7h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0092] (3)、稱取3份鈦硅分子篩、95份腰果酚和58份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度68 °C，攪拌速度為136r/min條件下反應(yīng)3.7h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0093] (4)、稱取3份鈀炭、92份腰果酚活性中間產(chǎn)物、26份環(huán)氧氯丙烷、6.7份氫氧化鈉和 3份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度58°C，攪拌速度為110r/min條件下反應(yīng)2h，經(jīng)2L水洗滌、靜置 分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0094] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、35份甲苯二異氰酸酯、146份甲苯、168份N，N- 二甲基甲酰胺和2.7份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度71°C，攪拌速度為 117r/min條件下反應(yīng)0.8h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0095] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、63份三聚氰酸環(huán)氧樹脂、26份活性稀釋劑、 7份硫脲、5份改性碳酸鈣晶須、3份亞磷酸二乙酯、2份鄰羥基苯甲酸苯酯加入到反應(yīng)釜中， 在溫度36°C，攪拌速度為93r/min條件下反應(yīng)0.5h，即得到電力電纜安裝粘結(jié)劑。
[0096] 實(shí)施例11
[0097] 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0098] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、70份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、262份水和279份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為153r/min，維持體系溫度46°C條件下反應(yīng)1.4h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0099] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、42份碳酸鈣晶須、85份N，N-二甲基甲酰胺和128份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度83 °C，攪拌速度為154r/min，-0.06MPa條件下反應(yīng)1.4h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0100] (3)、稱取3份鈦硅分子篩、96份腰果酚和56份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度66 °C，攪拌速度為140r/min條件下反應(yīng)4h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0101] (4)、稱取3份鈀炭、87份腰果酚活性中間產(chǎn)物、29份環(huán)氧氯丙烷、7份氫氧化鈉和4 份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度64°C，攪拌速度為120r/min條件下反應(yīng)1.6h，經(jīng)2L水洗滌、靜 置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0102] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、37份二苯基甲烷二異氰酸酯、150份甲苯、185 份N，N-二甲基甲酰胺和2份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度71°C，攪拌速度為 113r/min條件下反應(yīng)0.7h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0103] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、64份三聚氰酸環(huán)氧樹脂、18份活性稀釋劑、 5份硫脲、3份改性碳酸鈣晶須、5份亞磷酸二乙酯、2份鄰羥基苯甲酸苯酯加入到反應(yīng)釜中， 在溫度37°C，攪拌速度為100r/min條件下反應(yīng)0.2h，即得到電力電纜安裝粘結(jié)劑。
[0104] 實(shí)施例12
[0105] 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0106] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、73份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、287份水和245份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為162r/min，維持體系溫度46°C條件下反應(yīng)0.9h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0107] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、37份碳酸鈣晶須、84份N，N-二甲基甲酰胺和130份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度83°C，攪拌速度為140r/min，-0.06MPa條件下反應(yīng)2.5h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0108] (3)、稱取3份鈦硅分子篩、98份腰果酚和55份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度61 °C，攪拌速度為130r/min條件下反應(yīng)3.4h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0109] (4)、稱取3份鈀炭、90份腰果酚活性中間產(chǎn)物、30份環(huán)氧氯丙烷、7份氫氧化鈉和3 份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度68 °C，攪拌速度為160r/min條件下反應(yīng)0.7h，經(jīng)2L水洗滌、靜 置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0110] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、32份甲苯二異氰酸酯、150份甲苯、190份N，N- 二甲基甲酰胺和2份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度71°C，攪拌速度為100r/ min條件下反應(yīng)0.6h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0111] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、63份酚醛環(huán)氧樹脂、21份活性稀釋劑、7份 硫脲、6份改性碳酸鈣晶須、3份亞磷酸二乙酯、2.5份鄰羥基苯甲酸苯酯加入到反應(yīng)釜中，在 溫度35°C，攪拌速度為82r/min條件下反應(yīng)0.5h，即得到電力電纜安裝粘結(jié)劑。
[0112] 實(shí)施例13
[0113] 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0114] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、71份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、218份水和282份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為170r/min，維持體系溫度41°C條件下反應(yīng)1.6h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0115] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、40份碳酸鈣晶須、80份N，N-二甲基甲酰胺和109份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度77 °C，攪拌速度為133r/min，-0.07MPa條件下反應(yīng)2h，經(jīng)過濾、1L水 洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0116] (3)、稱取3份鈦硅分子篩、94份腰果酚和50份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度60 °C，攪拌速度為130r/min條件下反應(yīng)4h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0117] (4)、稱取3份鈀炭、90份腰果酚活性中間產(chǎn)物、37份環(huán)氧氯丙烷、7份氫氧化鈉和3 份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度60°C，攪拌速度為130r/min條件下反應(yīng)1.5h，經(jīng)2L水洗滌、靜 置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0118] (5 )、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、35份甲苯二異氰酸酯、150份甲苯、200份N，N- 二甲基甲酰胺和3份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度71°C，攪拌速度為100r/ min條件下反應(yīng)0.6h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0119] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、70份酚基丙烷環(huán)氧樹脂、24份活性稀釋劑、 8份硫脲、6份改性碳酸鈣晶須、4份亞磷酸二乙酯、2.6份鄰羥基苯甲酸苯酯加入到反應(yīng)釜 中，在溫度30°C，攪拌速度為83r/min條件下反應(yīng)0.5h，即得到電力電纜安裝粘結(jié)劑。
[0120] 實(shí)施例14
[0121 ] -種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0122] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、73份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、272份水和278份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為154r/min，維持體系溫度41°C條件下反應(yīng)1.5h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0123] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、42份碳酸鈣晶須、94份N，N-二甲基甲酰胺和150份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度83 °C，攪拌速度為129r/min，-0.06MPa條件下反應(yīng)2.6h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0124] (3 )、稱取3份鈦硅分子篩、94份腰果酚和59份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度62 °C，攪拌速度為134r/min條件下反應(yīng)4.5h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0125] (4)、稱取3份鈀炭、93份腰果酚活性中間產(chǎn)物、35份環(huán)氧氯丙烷、7.8份氫氧化鈉和 6.8份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度67 °C，攪拌速度為126r/min條件下反應(yīng)1.7h，經(jīng)2L水洗滌、 靜置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0126] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、37份二苯基甲烷二異氰酸酯、162份甲苯、195 份N，N-二甲基甲酰胺和1.7份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度73 °C，攪拌速度 為118r/min條件下反應(yīng)0.8h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0127] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、76份酚醛環(huán)氧樹脂、27份活性稀釋劑、8份 硫脲、5份改性碳酸鈣晶須、4份亞磷酸二乙酯、2.3份鄰羥基苯甲酸苯酯加入到反應(yīng)釜中，在 溫度37°C，攪拌速度為93r/min條件下反應(yīng)0.6h，即得到電力電纜安裝粘結(jié)劑。
[0128] 實(shí)施例15
[0129] 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0130] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、65份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、241份水和274份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為162r/min，維持體系溫度48°C條件下反應(yīng)1.8h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0131] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、38份碳酸鈣晶須、76份N，N-二甲基甲酰胺和120份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度88°C，攪拌速度為149r/min，-0.07MPa條件下反應(yīng)2.5h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0132] (3)、稱取3份鈦硅分子篩、97份腰果酚和51份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度69 °C，攪拌速度為138r/min條件下反應(yīng)3. lh，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0133] (4)、稱取3份鈀炭、84份腰果酚活性中間產(chǎn)物、30份環(huán)氧氯丙烷、7份氫氧化鈉和3 份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度63°C，攪拌速度為150r/min條件下反應(yīng)1.8h，經(jīng)2L水洗滌、靜 置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0134] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、35份甲苯二異氰酸酯、160份甲苯、217份N，N- 二甲基甲酰胺和3.3份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度73°C，攪拌速度為 112r/min條件下反應(yīng)0.6h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0135] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、72份丙三醇環(huán)氧樹脂、28份活性稀釋劑、7 份硫脲、6份改性碳酸鈣晶須、4.3份亞磷酸二乙酯、1.8份鄰羥基苯甲酸苯酯加入到反應(yīng)釜 中，在溫度34°C，攪拌速度為85r/min條件下反應(yīng)0.4h，即得到電力電纜安裝粘結(jié)劑。
[0136] 實(shí)施例16
[0137] 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0138] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、74份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、265份水和242份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為142r/min，維持體系溫度35 °C條件下反應(yīng)1.6h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0139] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、43份碳酸鈣晶須、85份N，N-二甲基甲酰胺和136份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度83°C，攪拌速度為143r/min，-0.06MPa條件下反應(yīng)2.5h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0140] (3)、稱取3份鈦硅分子篩、94份腰果酚和53份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度64 °C，攪拌速度為137r/min條件下反應(yīng)4h，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0141] (4)、稱取3份鈀炭、86份腰果酚活性中間產(chǎn)物、34份環(huán)氧氯丙烷、7份氫氧化鈉和2 份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度68°C，攪拌速度為147r/min條件下反應(yīng)1. lh，經(jīng)2L水洗滌、靜 置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0142] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、38份二苯基甲烷二異氰酸酯、149份甲苯、210 份N，N-二甲基甲酰胺和2.9份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度74 °C，攪拌速度 為127r/min條件下反應(yīng)0.8h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0143] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、73份酚醛環(huán)氧樹脂、27份活性稀釋劑、8份 硫脲、6份改性碳酸鈣晶須、3.8份亞磷酸二乙酯、2.6份鄰羥基苯甲酸苯酯加入到反應(yīng)釜中， 在溫度32°C，攪拌速度為96r/min條件下反應(yīng)0.7h，即得到電力電纜安裝粘結(jié)劑。
[0144] 實(shí)施例17
[0145] 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其制備方法包括以下步驟：
[0146] (1)、稱取100份硬脂酸鈣、72份1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、263份水和271份乙醇加入 到反應(yīng)器中，攪拌速度為163r/min，維持體系溫度46°C條件下反應(yīng)0.5h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3 次，105°C干燥2h，得到碳酸鈣晶須；
[0147] (2)、稱取10份聚丙烯酰胺、43份碳酸鈣晶須、91份N，N-二甲基甲酰胺和141份乙醇 加入到反應(yīng)釜中，在溫度78 °C，攪拌速度為152r/min，-0.07MPa條件下反應(yīng)1.3h，經(jīng)過濾、1L 水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣晶須；
[0148] (3)、稱取3份鈦硅分子篩、95份腰果酚和57份氯化鐵加入到反應(yīng)釜中，在溫度63 °C，攪拌速度為130r/min條件下反應(yīng)3. lh，經(jīng)過濾，即得到腰果酚活性中間產(chǎn)物；
[0149] (4)、稱取3份鈀炭、93份腰果酚活性中間產(chǎn)物、32份環(huán)氧氯丙烷、6.7份氫氧化鈉和 8份水加入到反應(yīng)釜中，在溫度61°C，攪拌速度為132r/min條件下反應(yīng)1.6h，經(jīng)2L水洗滌、靜 置分層，取上層液，即得到活性稀釋劑；
[0150] (5)、稱取100份聚四氫呋喃二元醇、36份甲苯二異氰酸酯、164份甲苯、187份N，N- 二甲基甲酰胺和3.3份二丁基錫二月桂酸酯加入到反應(yīng)釜中，在溫度71°C，攪拌速度為 120r/min條件下反應(yīng)0.7h，即得到改性聚四氫咲喃二元醇；
[0151] (6)、稱取10份改性聚四氫呋喃二元醇、67份丙三醇環(huán)氧樹脂、28份活性稀釋劑、9 份硫脲、9份改性碳酸鈣晶須、4份亞磷酸二乙酯、1份鄰羥基苯甲酸苯酯加入到反應(yīng)釜中，在 溫度35°C，攪拌速度為83r/min條件下反應(yīng)0.6h，即得到電力電纜安裝粘結(jié)劑。
[0152] 實(shí)施例1至實(shí)施例17中，以實(shí)施例1效果最佳，對此進(jìn)行性能測量，具體如表1所示。
[0153] 表1實(shí)施例1制得的電力電纜安裝粘結(jié)劑的性能參數(shù)
[0154]
[0155] 以上所述是該發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員 來說，在不脫離該發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也視為 該發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種電力電纜安裝粘結(jié)劑，其特征在于：包括以下原料組分：改性聚四氫呋喃二元 醇、環(huán)氧樹脂、活性稀釋劑、硫脲、改性碳酸鈣晶須、亞磷酸二乙酯、鄰羥基苯甲酸苯酯，所述 的改性聚四氫呋喃二元醇、環(huán)氧樹脂、活性稀釋劑、硫脲、改性碳酸鈣晶須、亞磷酸二乙酯、 鄰羥基苯甲酸苯酯的質(zhì)量份數(shù)比為10:50~80:15~30:4~10:3~9:2~6:1~3，其中，所述 的改性聚四氫呋喃二元醇由聚四氫呋喃二元醇、多異氰酸酯、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺和二 丁基錫二月桂酸酯反應(yīng)制得，所述的聚四氫呋喃二元醇、多異氰酸酯、甲苯、N，N-二甲基甲 酰胺和二丁基錫二月桂酸酯的質(zhì)量份數(shù)比為100:25~40:120~180:150~220:1~4,所述 的活性稀釋劑由鈀炭、腰果酚活性中間產(chǎn)物、環(huán)氧氯丙烷、氫氧化鈉和水反應(yīng)制得，所述的 鈀炭、腰果酚活性中間產(chǎn)物、環(huán)氧氯丙烷、氫氧化鈉和水的質(zhì)量份數(shù)比為3:80~100:25~ 40:5~10:1~8,所述的腰果酚活性中間產(chǎn)物由鈦硅分子篩、腰果酚和氯化鐵反應(yīng)制得反應(yīng) 制得，所述的鈦硅分子篩、腰果酚和氯化鐵的質(zhì)量份數(shù)比為3:90~100:40~60,所述的改性 碳酸鈣晶須由聚丙烯酰胺、碳酸鈣晶須、N，N-二甲基甲酰胺和乙醇反應(yīng)制得，所述的聚丙烯 酰胺、碳酸鈣晶須、N，N-二甲基甲酰胺和乙醇的分?jǐn)?shù)比為10:30~45:70~100:100~150，所 述的碳酸鈣晶須由硬脂酸鈣、1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、水和乙醇反應(yīng)制得，所述的硬脂酸 鈣、1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、水和乙醇的質(zhì)量份數(shù)比為100:60~80:200~300:230~300。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的電力電纜安裝粘結(jié)劑，其特征在于:所述的電力電纜安裝粘結(jié) 劑是由以下制備方法制得的：（1)、將硬脂酸鈣、1，3_二甲基咪唑碳酸鹽、水和乙醇按照質(zhì)量 份數(shù)比為100:60~80:200~300:230~300加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為130~170r/min，維 持體系溫度25~50 °C條件下反應(yīng)0.5~2h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3次，105°C干燥2h，得到碳酸 鈣晶須；（2)、將聚丙烯酰胺、碳酸鈣晶須、N，N-二甲基甲酰胺和乙醇按照質(zhì)量份數(shù)比10:30 ~45:70~100:100~150加入到反應(yīng)釜中，在溫度75~90 °C，攪拌速度為120~160r/min，_ 0.05~-0.08MPa條件下反應(yīng)1~3 h，經(jīng)過濾、1L水洗滌3次，105°C干燥2h，得到改性碳酸鈣 晶須；（3)、將鈦硅分子篩、腰果酚和氯化鐵按照質(zhì)量份數(shù)比3:90~100:40~60加入到反應(yīng) 釜中，在溫度50~70 °C，攪拌速度為120~150r/min條件下反應(yīng)2~5 h，經(jīng)過濾，即得到腰 果酚活性中間產(chǎn)物；（4)、將鈀炭、腰果酚活性中間產(chǎn)物、環(huán)氧氯丙烷、氫氧化鈉和水按照質(zhì) 量份數(shù)比3:80~100:25~40:5~10:1~8加入到反應(yīng)釜中，在溫度55~70 °C，攪拌速度為 100~160r/min條件下反應(yīng)0.5~2 h，經(jīng)2L水洗滌、靜置分層，取上層液，即得到活性稀釋 劑；（5)、將聚四氫呋喃二元醇、多異氰酸酯、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺和二丁基錫二月桂酸 酯按照質(zhì)量份數(shù)比100:25~40:120~180:150~220:1~4加入到反應(yīng)釜中，在溫度65~75 °C，攪拌速度為90~130r/min條件下反應(yīng)0.5~1 h，即得到改性聚四氫呋喃二元醇；（6)、將 改性聚四氫呋喃二元醇、環(huán)氧樹脂、活性稀釋劑、硫脲、改性碳酸鈣晶須、亞磷酸二乙酯、鄰 羥基苯甲酸苯酯按照質(zhì)量份數(shù)比10:50~80:15~30:4~10:3~9:2~6:1~3加入到反應(yīng)釜 中，在溫度20~40 °C，攪拌速度為70~100r/min條件下反應(yīng)0.2~1 h，即得到電力電纜安 裝粘結(jié)劑。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的電力電纜安裝粘結(jié)劑，其特征在于:所述的碳酸鈣晶須制備過 程中，1，3_二甲基咪唑碳酸鹽采用1.5mL/min添加速度加至反應(yīng)釜中，以便控制碳酸晶須生 成速度。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的電力電纜安裝粘結(jié)劑，其特征在于:所述的活性稀釋劑的制備 過程中，環(huán)氧氯丙烷采用3mL/min左右添加速度加至反應(yīng)爸中。5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的電力電纜安裝粘結(jié)劑，其特征在于:所述的活性稀釋劑的制備 過程中，氫氧化鈉采用約lg/min添加速度加至反應(yīng)爸中。6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的電力電纜安裝粘結(jié)劑，其特征在于:所述的活性稀釋劑的制備 過程中，水采用約lmL/min添加速度加至反應(yīng)爸中。7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的電力電纜安裝粘結(jié)劑，其特征在于:所述的改性聚四氫呋喃二 元醇的制備過程中，聚四氫呋喃二元醇采用2g/min添加速度加至裝有多異氰酸酯的反應(yīng)釜 中。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的電力電纜安裝粘結(jié)劑，其特征在于:所述的多異氰酸酯為多亞 甲基多苯基多異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯中的一種;所述的環(huán)氧樹 脂為酚基丙烷環(huán)氧樹脂、有機(jī)硅改性二酚基丙烷環(huán)氧樹脂、三聚氰酸環(huán)氧樹脂、酚醛環(huán)氧樹 月旨、丙三醇環(huán)氧樹脂、硅環(huán)氧樹脂中的一種。
【文檔編號】C09J11/06GK105838309SQ201610452302
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年6月20日
【發(fā)明人】王義金
【申請人】王義金