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      一種皂化鋁電極防腐涂料及其制備方法

      文檔序號(hào):10504525閱讀:315來源:國(guó)知局
      一種皂化鋁電極防腐涂料及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種皂化鋁電極防腐涂料,它是由下述重量份的原料組成的:肉豆蔻酸鈉皂1?2、聚環(huán)氧琥珀酸0.1?0.3、磷酸二氫鋅2?3、十六烷基三甲基溴化銨0.7?1、硫酸鎂0.05?0.06、苯并三氮唑0.06?0.07、辛基酚聚氧乙烯醚1.7?2、十二胺0.3?0.5、正硅酸乙酯46?50、正十二烷基三氯硅烷0.3?0.4、正丙醇鋯13?20、乙酰乙酸乙酯7?10、異丙醇57?60、硅烷偶聯(lián)劑kh56010?13、乙酸異丁酸蔗糖酯1?2、乙氧基化烷基酚硫酸銨0.7?1、聚乙烯吡咯烷酮1?2,本發(fā)明加入了肉豆蔻酸鈉皂等,有效的改善了涂料的分散性強(qiáng)度,使得涂膜均勻、穩(wěn)定。
      【專利說明】
      一種皂化鋁電極防腐涂料及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001]本發(fā)明涉及電極防腐技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種皂化鋁電極防腐涂料及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]金屬涂層防腐蝕是金屬防腐的重要方法之一,而涂層本身只起到被動(dòng)的物理隔絕作用,即防止金屬表面與環(huán)境介質(zhì)的直接接觸,由于涂層內(nèi)部可能存在一些缺陷(如微孔),所以不能充分保護(hù)好金屬。為了提高其主動(dòng)防腐性,以直接或間接的方式添加無機(jī)或有機(jī)緩蝕劑。直接添加的緩蝕劑可能會(huì)與涂層發(fā)生相互作用,降低涂層的強(qiáng)度,同時(shí)也造成了不必要的浪費(fèi),而間接方式主要是通過載體材料負(fù)載緩蝕劑,防止緩蝕劑與涂層的直接接觸,必要時(shí)也能夠釋放出來、理想的緩蝕劑載體需要具備兩大特征,一方面,載體材料不能和涂層本身發(fā)生反應(yīng),并且與涂層有較好的相容性;另一方面,在載體中的緩蝕劑包覆效率應(yīng)該比較高,當(dāng)涂層受外界環(huán)境刺激時(shí),緩蝕劑能夠在短時(shí)間內(nèi)釋放出來,保護(hù)金屬表面;
      近年來研究表明,可以釆用無機(jī)材料作為金屬緩蝕劑載體,比如高嶺土納米管、Ti02和Si02微球或納米管特別是介孔Si02微球得到了廣泛的應(yīng)用,主要是由于其具有高比表面積、高孔體積、化學(xué)穩(wěn)定性好以及易進(jìn)行表面功能化改性等優(yōu)點(diǎn);
      而關(guān)于對(duì)介孔Si02微球進(jìn)行功能化改性方面,有研究采用層層自組裝的方法,在介孔Si02微球表面形成多層聚電解質(zhì),聚電解質(zhì)層具有pH刺激響應(yīng)性,可以達(dá)到緩蝕劑可控釋放的目的;但是由于這種改性方法比較復(fù)雜,不易于工業(yè)生產(chǎn),所以開發(fā)簡(jiǎn)單而新穎的介孔Si02微球表面改性的方法,成為人們的研究方向。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明目的就是為了彌補(bǔ)已有技術(shù)的缺陷,提供一種皂化鋁電極防腐涂料及其制備方法。
      [0004]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
      一種皂化鋁電極防腐涂料,它是由下述重量份的原料組成的:
      肉豆蔻酸鈉皂1-2、聚環(huán)氧琥珀酸0.1-0.3、磷酸二氫鋅2-3、十六烷基三甲基溴化銨
      0.7-1、硫酸鎂0.05-0.06、苯并三氮唑0.06-0.07、辛基酚聚氧乙烯醚1.7-2、十二胺0.3-
      0.5、正硅酸乙酯46-50、正十二烷基三氯硅烷0.3-0.4、正丙醇鋯13-20、乙酰乙酸乙酯7-10、異丙醇57-60、硅烷偶聯(lián)劑kh56010-13、乙酸異丁酸蔗糖酯1-2、乙氧基化烷基酚硫酸銨0.7-
      1、聚乙烯吡咯烷酮1-2。
      [0005]—種所述的皂化鋁電極防腐涂料的制備方法,包括以下步驟:
      (I)將上述磷酸二氫鋅加入到其重量17-20倍的去離子水中,攪拌均勻,加入乙氧基化烷基酚硫酸銨,升高溫度為60-70 °C,加入上述肉豆蔻酸鈉皂,保溫?cái)嚢?-7分鐘,滴加4-7mol/l的氫氧化鈉,調(diào)節(jié)pH為10-12,繼續(xù)保溫?cái)嚢?0-30分鐘,得鈉皂乳液;
      (2 )將上述十六烷基三甲基溴化銨、硫酸鎂、苯并三氮唑混合,加入到混合料重量20-30倍的去離子水中,超聲分散1-2分鐘,得水相混合液;
      (3)將上述辛基酚聚氧乙烯醚、十二胺混合,加入到混合料重量10-14倍的煤油中,超聲2-3分鐘,得油相混合液;
      (4)將上述油相混合液、水相混合液混合,1600-2000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?6-20分鐘,加入上述正硅酸乙酯重量的3-5%,攪拌反應(yīng)20-24小時(shí),加入上述鈉皂乳液,超聲1-2分鐘,加入上述混合體系重量1-2%的無水乙醇,攪拌2-3分鐘,離心,將沉淀用無水乙醇洗滌3-4次,在46-50°C下干燥20-25小時(shí),得負(fù)載硅微球;
      (5)將上述正十二烷基三氯硅烷加入到其重量100-140倍的無水乙醇中,攪拌均勻,加入負(fù)載硅微球,在80-860C下超聲20-30分鐘,離心,將沉淀常溫干燥,得疏水改性負(fù)載硅微球;
      (6)將上述乙酸異丁酸蔗糖酯加入到其重量3-5倍的無水乙醇中,攪拌均勻,加入聚乙烯吡咯烷酮,在60_7(TC下保溫?cái)嚢?-10分鐘,得預(yù)混醇溶液;
      (7)將上述硅烷偶聯(lián)劑kh560、剩余的正硅酸乙酯、異丙醇混合,超聲分散3-5分鐘,與上述預(yù)混醇溶液混合,磁力攪拌20-30分鐘,得硅溶膠;
      (8 )將上述正丙醇鋯、乙酰乙酸乙酯混合,攪拌均勻,與上述硅溶膠混合,攪拌均勻,加入疏水改性負(fù)載硅微球,磁力攪拌50-60分鐘,與剩余各原料混合,攪拌均勻,在室溫下靜置20-25小時(shí),得所述涂料。
      [0006]—種皂化鋁電極防腐涂料及其制備方法,所述的涂料的使用方法為:
      首先使用8000目的砂紙,將鋁電極的表面慢慢打磨至明亮,然后分別用丙酮、水進(jìn)行清洗,各洗3-4次,自然干燥,浸泡于本發(fā)明的涂料中100-120S,然后緩慢將電極提出來,置于室溫下干燥,即可。
      [0007]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:本發(fā)明通過油包水型反相微乳液聚合,制備包覆緩蝕劑苯并三氮唑的中空介孔Si02微球,并且在水相中加入鎂離子,這樣在微球表面的介孔中生成氧氧化鎂無機(jī)鹽沉淀物,這種方法比較簡(jiǎn)單、易操作,另外,對(duì)微球表面進(jìn)行疏水改性,最后將微球摻入無機(jī)涂層中,能夠提高無機(jī)涂層的防腐蝕性能;
      本發(fā)明首先將乳化劑和堿性催化劑十二胺溶解在煤油中,將溶有十六烷基三甲基溴化銨和苯并三氮唑的水溶液滴加到油相中,配制成油包水型反相微乳液,然后在磁力攪梓條件下,滴加一定量的正硅酸乙酯到油相中,正硅酸乙酯的水解反應(yīng)開始進(jìn)行,由于正硅酸乙酯是油溶性分子,因此在反相微乳液中,其水解反應(yīng)的發(fā)生需要擴(kuò)散到油水界面處進(jìn)行,水解后的正硅酸乙酯分子帶有部分負(fù)電荷,可以與陽離子乳化劑十六烷基三甲基溴化銨發(fā)生靜電吸附作用,而被吸附在油水界面上,最后水解的正硅酸乙酯分子在界面處發(fā)生縮聚反應(yīng),形成Si02的殼層,同時(shí)水相中的鎂離子與氧氧根離子發(fā)生沉淀反應(yīng),生成氧氧化鎂沉淀,堵塞Si02介孔或孔道,而在生成中空Si02微球的同時(shí),苯并三氮唑分子也被包覆在微球的內(nèi)部,生成的氧氧化鎂沉淀阻礙苯并三氮唑從微球中的滲出;
      在電化學(xué)腐蝕過程中,可能在局部區(qū)域會(huì)發(fā)生酸堿性的改變,刺激包覆緩蝕劑的載體作出響應(yīng);
      在受到堿液腐蝕時(shí),苯并三氮唑在堿液中的溶解度較高,就會(huì)從微孔中不斷的釋放出來,起到緩蝕的效果;
      在受到酸液腐蝕時(shí),微球表面的介孔孔道中的氫氧化鎂沉淀物被酸性溶液中H+溶解,孔道中的苯并三氮唑可以快速的釋放出來,達(dá)到防腐的目的;
      根據(jù)鋁在中性腐蝕溶液中會(huì)發(fā)生電化學(xué)的腐蝕現(xiàn)象,金屬鋁發(fā)生局部區(qū)域的腐蝕,陽極會(huì)生成自由的鋁離子,溶解在溶液中,會(huì)與溶液中的其他成分(如OH-)反應(yīng)生成氧氧化鋁或氧化鋁沉淀,與此同時(shí),由于陽極區(qū)域中OH-的消耗,會(huì)促進(jìn)整個(gè)體系中氫離子和水合氫離子的形成,最終使溶液變成酸性,從前面的分析可以看出,在酸性環(huán)境下,微球表面的介孔孔道中的氫氧化鎂沉淀物被酸性溶液中H+溶解,孔道中的苯并三氮唑可以快速的釋放出來,這樣能在陰極或陽極表面成膜,抑制金屬的進(jìn)一步腐蝕;本發(fā)明加入了肉豆蔻酸鈉皂等,有效的改善了涂料的分散性強(qiáng)度,使得涂膜均勻、穩(wěn)定。
      【具體實(shí)施方式】
      [0008]—種皂化鋁電極防腐涂料,它是由下述重量份的原料組成的:
      肉豆蔻酸鈉皂1、聚環(huán)氧琥珀酸0.1、磷酸二氫鋅2、十六烷基三甲基溴化銨0.7、硫酸鎂
      0.05、苯并三氮唑0.06、辛基酚聚氧乙烯醚1.7、十二胺0.3、正硅酸乙酯46、正十二烷基三氯硅烷0.3、正丙醇鋯13、乙酰乙酸乙酯7、異丙醇57、硅烷偶聯(lián)劑kh56010、乙酸異丁酸蔗糖酯
      1、乙氧基化烷基酚硫酸銨0.7、聚乙烯吡咯烷酮I。
      [0009]—種所述的皂化鋁電極防腐涂料的制備方法,包括以下步驟:
      (1)將上述磷酸二氫鋅加入到其重量17倍的去離子水中,攪拌均勻,加入乙氧基化烷基酚硫酸銨,升高溫度為600C,加入上述肉豆蔻酸鈉皂,保溫?cái)嚢?分鐘,滴加4mol/l的氫氧化鈉,調(diào)節(jié)pH為10,繼續(xù)保溫?cái)嚢?0分鐘,得鈉皂乳液;
      (2)將上述十六烷基三甲基溴化銨、硫酸鎂、苯并三氮唑混合,加入到混合料重量20倍的去離子水中,超聲分散I分鐘,得水相混合液;
      (3)將上述辛基酚聚氧乙烯醚、十二胺混合,加入到混合料重量10倍的煤油中,超聲2分鐘,得油相混合液;
      (4)將上述油相混合液、水相混合液混合,1600轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?6分鐘,加入上述正硅酸乙酯重量的3%,攪拌反應(yīng)20小時(shí),加入上述鈉皂乳液,超聲I分鐘,加入上述混合體系重量1%的無水乙醇,攪拌2分鐘,離心,將沉淀用無水乙醇洗滌3次,在46°C下干燥20小時(shí),得負(fù)載硅微球;
      (5)將上述正十二烷基三氯硅烷加入到其重量100倍的無水乙醇中,攪拌均勻,加入負(fù)載硅微球,在80 0C下超聲20分鐘,離心,將沉淀常溫干燥,得疏水改性負(fù)載硅微球;
      (6)將上述乙酸異丁酸蔗糖酯加入到其重量3倍的無水乙醇中,攪拌均勻,加入聚乙烯吡咯烷酮,在60 0C下保溫?cái)嚢?分鐘,得預(yù)混醇溶液;
      (7)將上述硅烷偶聯(lián)劑kh560、剩余的正硅酸乙酯、異丙醇混合,超聲分散3分鐘,與上述預(yù)混醇溶液混合,磁力攪拌20分鐘,得硅溶膠;
      (8 )將上述正丙醇鋯、乙酰乙酸乙酯混合,攪拌均勻,與上述硅溶膠混合,攪拌均勻,加入疏水改性負(fù)載硅微球,磁力攪拌50分鐘,與剩余各原料混合,攪拌均勻,在室溫下靜置20小時(shí),得所述涂料。
      [0010]—種皂化鋁電極防腐涂料及其制備方法,所述的涂料的使用方法為:
      首先使用8000目的砂紙,將鋁電極的表面慢慢打磨至明亮,然后分別用丙酮、水進(jìn)行清洗,各洗3次,自然干燥,浸泡于本發(fā)明的涂料中100s,然后緩慢將電極提出來,置于室溫下干燥,即可。
      [0011] 在0.1 M的NaCl溶液中,對(duì)鋁的腐蝕抑制效率達(dá)到99.28%。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種皂化鋁電極防腐涂料,其特征在于,它是由下述重量份的原料組成的: 肉豆蔻酸鈉皂1-2、聚環(huán)氧琥珀酸0.1-0.3、磷酸二氫鋅2-3、十六烷基三甲基溴化銨0.7-1、硫酸鎂0.05-0.06、苯并三氮唑0.06-0.07、辛基酚聚氧乙烯醚1.7-2、十二胺0.3-0.5、正硅酸乙酯46-50、正十二烷基三氯硅烷0.3-0.4、正丙醇鋯13-20、乙酰乙酸乙酯7-10、異丙醇57-60、硅烷偶聯(lián)劑kh56010-13、乙酸異丁酸蔗糖酯1-2、乙氧基化烷基酚硫酸銨0.7-1、聚乙烯吡咯烷酮1-2。2.—種如權(quán)利要求1所述的皂化鋁電極防腐涂料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)將上述磷酸二氫鋅加入到其重量17-20倍的去離子水中,攪拌均勻,加入乙氧基化烷基酚硫酸銨,升高溫度為60-70 °C,加入上述肉豆蔻酸鈉皂,保溫?cái)嚢?-7分鐘,滴加4-7mol/l的氫氧化鈉,調(diào)節(jié)pH為10-12,繼續(xù)保溫?cái)嚢?0-30分鐘,得鈉皂乳液; (2)將上述十六烷基三甲基溴化銨、硫酸鎂、苯并三氮唑混合,加入到混合料重量20-30倍的去離子水中,超聲分散1-2分鐘,得水相混合液; (3)將上述辛基酚聚氧乙烯醚、十二胺混合,加入到混合料重量10-14倍的煤油中,超聲2-3分鐘,得油相混合液; (4)將上述油相混合液、水相混合液混合,1600-2000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?6-20分鐘,加入上述正硅酸乙酯重量的3-5%,攪拌反應(yīng)20-24小時(shí),加入上述鈉皂乳液,超聲1-2分鐘,加入上述混合體系重量1-2%的無水乙醇,攪拌2-3分鐘,離心,將沉淀用無水乙醇洗滌3-4次,在46-50°C下干燥20-25小時(shí),得負(fù)載硅微球; (5)將上述正十二烷基三氯硅烷加入到其重量100-140倍的無水乙醇中,攪拌均勻,加入負(fù)載硅微球,在80-860C下超聲20-30分鐘,離心,將沉淀常溫干燥,得疏水改性負(fù)載硅微球; (6)將上述乙酸異丁酸蔗糖酯加入到其重量3-5倍的無水乙醇中,攪拌均勻,加入聚乙烯吡咯烷酮,在60_7(TC下保溫?cái)嚢?-10分鐘,得預(yù)混醇溶液; (7)將上述硅烷偶聯(lián)劑kh560、剩余的正硅酸乙酯、異丙醇混合,超聲分散3-5分鐘,與上述預(yù)混醇溶液混合,磁力攪拌20-30分鐘,得硅溶膠; (8)將上述正丙醇鋯、乙酰乙酸乙酯混合,攪拌均勻,與上述硅溶膠混合,攪拌均勻,加入疏水改性負(fù)載硅微球,磁力攪拌50-60分鐘,與剩余各原料混合,攪拌均勻,在室溫下靜置20-25小時(shí),得所述涂料。3.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的一種皂化鋁電極防腐涂料及其制備方法,其特征在于,所述的涂料的使用方法為: 首先使用8000目的砂紙,將鋁電極的表面慢慢打磨至明亮,然后分別用丙酮、水進(jìn)行清洗,各洗3-4次,自然干燥,浸泡于本發(fā)明的涂料中100-120S,然后緩慢將電極提出來,置于室溫下干燥,即可。
      【文檔編號(hào)】C09D7/12GK105860601SQ201610233318
      【公開日】2016年8月17日
      【申請(qǐng)日】2016年4月15日
      【發(fā)明人】王和山
      【申請(qǐng)人】安徽開林新材料股份有限公司
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