超粘松香酯的制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)一種超粘松香酯的制備方法，屬于松香深加工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用以下重量份的原料：松香100份、多元醇15份～25份、二甲苯5份～8份、乙酸鈷1份～2份、偶氮化合物5份～8份、羧甲基纖維素鈉5份～8份、山梨醇2份～4份以及石蠟1份～3份；其中，包括先將上述松香放入反應(yīng)釜中，并依次加入上述多元醇、二甲苯、乙酸鈷、偶氮化合物、羧甲基纖維素鈉、山梨醇以及石蠟，然后在三相點(diǎn)以下的壓力下，加熱至200℃～220℃，恒溫?cái)嚢琛⒎磻?yīng)2小時(shí)～4小時(shí)；物質(zhì)放入蒸餾塔內(nèi)，并在真空狀態(tài)下，加熱至270℃～280℃進(jìn)行蒸餾，制得本超粘松香酯。本發(fā)明制得的松香酯具有粘結(jié)力高的優(yōu)點(diǎn)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
超粘松香酯的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于松香深加工技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種超粘松香酯的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]松香酯是松香酸的多元醇酯，常用的多元醇有甘油和季戊四醇。松香酯通常酸價(jià)低、熔點(diǎn)高、粘度強(qiáng)，在一般溶劑中的溶解性好，并能與許多樹(shù)脂和聚合物相混，賦以硬度和光澤、粘結(jié)力和塑性，使其抗候、抗潮、耐酸和堿。由于松香酯具有以上性能，因此可廣泛應(yīng)用于油漆印刷、電纜、橡膠、家具、電子工業(yè)塑料等工業(yè)。
[0003]然而，由于科技的不斷進(jìn)步，市場(chǎng)上對(duì)松香酯的性能要求越來(lái)越高，特別是對(duì)其粘結(jié)力的要求。因此，需要對(duì)其粘結(jié)力進(jìn)行不斷的研究。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種超粘松香酯的制備方法。
[0005]為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:
它采用以下重量份的原料:
松香100份、多元醇15份?25份、二甲苯5份?8份、乙酸鈷I份?2份、偶氮化合物5份?8份、羧甲基纖維素鈉5份?8份、山梨醇2份?4份以及石蠟I份?3份；
包括以下制備步驟:
A、在攪拌狀態(tài)下，將上述松香放入反應(yīng)釜中，并依次加入上述多元醇、二甲苯、乙酸鈷、偶氮化合物、羧甲基纖維素鈉、山梨醇以及石蠟，然后在三相點(diǎn)以下的壓力下，加熱至200°C?220°C，恒溫?cái)嚢?、反?yīng)2小時(shí)?4小時(shí)；
B、將A步驟制得的物質(zhì)放入蒸餾塔內(nèi)，并在真空狀態(tài)下，加熱至270°C?280°C進(jìn)行蒸餾，制得本超粘松香酯。
[0006]上述技術(shù)方案中，更具體的技術(shù)方案是:松香100份、多元醇15份、二甲苯5份、乙酸鈷I份、偶氮化合物5份、羧甲基纖維素鈉5份、山梨醇2份以及石蠟I份；
更進(jìn)一步的，松香100份、多元醇25份、二甲苯8份、乙酸鈷2份、偶氮化合物8份、羧甲基纖維素鈉8份、山梨醇4份以及石蠟3份；
更進(jìn)一步的，松香100份、多元醇20份、二甲苯6份、乙酸鈷I份、偶氮化合物7份、羧甲基纖維素鈉6份、山梨醇3份以及石蠟2份。
[0007]由于采用上述技術(shù)方案，本發(fā)明具有如下有益效果:
本發(fā)明通過(guò)在攪拌條件下加入松香放入反應(yīng)釜中，并依次加入上述多元醇、二甲苯、乙酸鈷、偶氮化合物、羧甲基纖維素鈉、山梨醇以及石蠟，并在特定壓力、溫度下進(jìn)行反應(yīng)、蒸餾，從而制得高粘結(jié)力的松香酯。
【具體實(shí)施方式】
[0008]以下結(jié)合具體實(shí)例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳述: 實(shí)施例1
本超粘松香酯包括以下制備步驟:
A、在攪拌狀態(tài)下，將100g松香放入反應(yīng)釜中，并依次加入150g多元醇、50g二甲苯、1g乙酸鈷、50g偶氮化合物、50g羧甲基纖維素鈉、20g山梨醇以及1g石蠟，然后在三相點(diǎn)以下的壓力下，加熱至200°C，恒溫?cái)嚢?、反?yīng)4小時(shí)；
B、將A步驟制得的物質(zhì)放入蒸餾塔內(nèi)，并在真空狀態(tài)下，加熱至270°C進(jìn)行蒸餾，制得本超粘松香酯。
[O009 ]與市面銷(xiāo)售的松香酯相比，本實(shí)施例制得的超粘松香酯的粘結(jié)力提尚的5 O %。
[0010]實(shí)施例2
本超粘松香酯包括以下制備步驟:
A、在攪拌狀態(tài)下，將100g松香放入反應(yīng)釜中，并依次加入250g多元醇、80g二甲苯、20g乙酸鈷、80g偶氮化合物、80g羧甲基纖維素鈉、40g山梨醇以及30g石蠟，然后在三相點(diǎn)以下的壓力下，加熱至220°C，恒溫?cái)嚢?、反?yīng)2小時(shí)；
B、將A步驟制得的物質(zhì)放入蒸餾塔內(nèi)，并在真空狀態(tài)下，加熱至280°C進(jìn)行蒸餾，制得本超粘松香酯。
[00?1 ]與市面銷(xiāo)售的松香酯相比，本實(shí)施例制得的超粘松香酯的粘結(jié)力提尚的50.5%。
[0012]實(shí)施例3
本超粘松香酯包括以下制備步驟:
A、在攪拌狀態(tài)下，將100g松香放入反應(yīng)釜中，并依次加入200g多元醇、60g二甲苯、1g乙酸鈷、70g偶氮化合物、60g羧甲基纖維素鈉、30g山梨醇以及20g石蠟，然后在三相點(diǎn)以下的壓力下，加熱至210°C，恒溫?cái)嚢?、反?yīng)3小時(shí)；
B、將A步驟制得的物質(zhì)放入蒸餾塔內(nèi)，并在真空狀態(tài)下，加熱至275°C進(jìn)行蒸餾，制得本超粘松香酯。
[0013]與市面銷(xiāo)售的松香酯相比，本實(shí)施例制得的超粘松香酯的粘結(jié)力提尚的51%。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種超粘松香酯的制備方法，其特征在于: 采用以下重量份的原料: 松香100份、多元醇15份?25份、二甲苯5份?8份、乙酸鈷I份?2份、偶氮化合物5份?8份、羧甲基纖維素鈉5份?8份、山梨醇2份?4份以及石蠟I份?3份； 包括以下制備步驟: A、在攪拌狀態(tài)下，將上述松香放入反應(yīng)釜中，并依次加入上述多元醇、二甲苯、乙酸鈷、偶氮化合物、羧甲基纖維素鈉、山梨醇以及石蠟，然后在三相點(diǎn)以下的壓力下，加熱至200°C?220°C，恒溫?cái)嚢?、反?yīng)2小時(shí)?4小時(shí)； B、將A步驟制得的物質(zhì)放入蒸餾塔內(nèi)，并在真空狀態(tài)下，加熱至270°C?280°C進(jìn)行蒸餾，制得本超粘松香酯。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超粘松香酯的制備方法，其特征在于:松香100份、多元醇15份、二甲苯5份、乙酸鈷I份、偶氮化合物5份、羧甲基纖維素鈉5份、山梨醇2份以及石蠟I份。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超粘松香酯的制備方法，其特征在于:松香100份、多元醇25份、二甲苯8份、乙酸鈷2份、偶氮化合物8份、羧甲基纖維素鈉8份、山梨醇4份以及石蠟3份。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超粘松香酯的制備方法，其特征在于:松香100份、多元醇20份、二甲苯6份、乙酸鈷I份、偶氮化合物7份、羧甲基纖維素鈉6份、山梨醇3份以及石蠟2份。
【文檔編號(hào)】C09F1/04GK105860853SQ201610233718
【公開(kāi)日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2016年4月15日
【發(fā)明人】葉旗, 周卓瑜
【申請(qǐng)人】梧州市飛卓林產(chǎn)品實(shí)業(yè)有限公司