信息顯示裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種信息顯示裝置。具體地,本發(fā)明公開了一種可拉伸剝離的粘合帶、包括所述粘合帶的制品以及所述粘合帶的用途。所述粘合帶包括鄰近至少一個(gè)壓敏粘合劑層的背襯層。所述背襯層通常為光學(xué)透明的并且包含聚(烯烴)共聚物。所述壓敏粘合劑層是基于有機(jī)硅的粘合劑組合物。在多個(gè)實(shí)施例中,所述粘合帶是光學(xué)透明的。
【專利說明】息顯不裝置
[00011 本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為2009年3月12日、申請(qǐng)?zhí)枮?00980116361.X、發(fā)明名稱為"可拉 伸剝離粘合帶"的中國發(fā)明專利申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。
[0002] 與相關(guān)申請(qǐng)案的交叉參考
[0003] 本專利申請(qǐng)要求于2008年3月14日提交的美國臨時(shí)專利申請(qǐng)No. 61/036,501的優(yōu) 先權(quán),將該專利申請(qǐng)的公開內(nèi)容以引用的方式并入本文。
技術(shù)領(lǐng)域
[0004] 本發(fā)明涉及一種信息顯示裝置。具體地,本發(fā)明描述了可拉伸剝離的粘合帶、包括 這種粘合帶的制品、制備這種粘合帶的方法以及這種粘合帶的用途。
【背景技術(shù)】
[0005] 已將可拉伸剝離粘合帶用于將制品粘合至基材。所述制品通常為吊鉤、夾具、懸架 或球桿(caddie),并且所述基材通常為壁表面??赏ㄟ^拉伸所述粘合帶來從基材剝離所述 制品。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006] 本發(fā)明公開了可拉伸剝離的粘合帶、包括這種粘合帶的制品、制備這種粘合帶的 方法以及這種粘合帶的用途。所述粘合帶包括鄰近至少一個(gè)壓敏粘合劑層的背襯層。所述 背襯層通常為光學(xué)透明的并且包含聚(烯烴)共聚物。壓敏粘合劑層是基于有機(jī)硅的粘合劑 組合物。在多個(gè)實(shí)施例中,粘合帶為光學(xué)透明的。
[0007]在第一個(gè)方面,描述了粘合帶。所述粘合帶包括:(A)背襯層和(B)至少一個(gè)壓敏粘 合劑層,所述壓敏粘合劑層。背襯層含有聚(烯烴)共聚物,該共聚物為包含如下物質(zhì)的反應(yīng) 混合物的聚合產(chǎn)物:(1)選自乙烯、丙烯或它們的混合物的第一烯烴,和(2)選自具有4至8個(gè) 碳原子的1,2-烯烴的第二烯烴。使用ASTM D1003-07方法測量,背襯層具有不大于5%的霧 度和等于至少85%的光透射率。所述至少一個(gè)壓敏粘合劑層含有基于有機(jī)硅的粘合劑組合 物。所述粘合帶可在第一方向上拉伸至少50 %而不會(huì)斷裂。
[0008] 在第二個(gè)方面,描述了制品。在第一個(gè)實(shí)施例中,所述制品包括第一基材和粘著至 所述第一基材的粘合帶。所述粘合帶包括:(A)背襯層、(B)鄰近所述背襯層的第一主表面的 第一壓敏粘合劑層,和(C)延伸超出第一基材的突出部。拉引突出部可拉伸粘合帶并使粘合 帶從第一基材剝離。所述粘合帶可在第一方向上拉伸至少50%而不會(huì)斷裂。背襯層含有聚 (烯烴)共聚物,該共聚物為包含如下物質(zhì)的反應(yīng)混合物的聚合產(chǎn)物:(1)選自乙烯、丙烯或 它們的混合物的第一烯烴,和(2)選自具有4至8個(gè)碳原子的1,2_烯烴的第二烯烴。使用ASTM D1003-07方法測量,背襯層具有不大于5%的霧度和等于至少85%的光透射率。第一壓敏粘 合劑層含有基于有機(jī)硅的粘合劑組合物。
[0009] 在第二個(gè)實(shí)施例中,制品包括第一基材、第二基材和設(shè)置在第一基材和第二基材 之間的粘合帶。粘合帶使第一基材與第二基材接合。所述粘合帶包括:(A)背襯層、(B)鄰近 所述背襯層的第一主表面的第一壓敏粘合劑層和鄰近所述背襯層的第二主表面的第二壓 敏粘合劑層,和(C)延伸超出第一基材和第二基材中的至少一者的突出部。拉引突出部可拉 伸粘合帶并使粘合帶從第一基材、從第二基材或從第一基材和第二基材兩者剝離。拉引突 出部時(shí),所述粘合帶可在第一方向上拉伸至少50%而不會(huì)斷裂。背襯層含有聚(烯烴)共聚 物,該共聚物為包含如下物質(zhì)的反應(yīng)混合物的聚合產(chǎn)物:(1)選自乙烯、丙烯或它們的混合 物的第一烯烴,和(2)選自具有4至8個(gè)碳原子的1,2_烯烴的第二烯烴。使用ASTM D1003-07 方法測量,背襯層具有不大于5%的霧度和等于至少85%的光透射率。所述第一壓敏粘合劑 層和第二壓敏粘合劑層各自含有基于有機(jī)硅的粘合劑組合物。
[0010]在第三個(gè)方面,提供了使兩個(gè)基材接合和脫離的方法。該方法包括提供第一基材 和第二基材。該方法還包括將粘合帶設(shè)置在第一基材和第二基材之間,從而粘合帶使第一 基材與第二基材接合。所述粘合帶包括:(A)背襯層、(B)鄰近所述背襯層的第一主表面的第 一壓敏粘合劑層和鄰近所述背襯層的第二主表面的第二壓敏粘合劑層,和(C)延伸超出第 一基材和第二基材中的至少一者的突出部。背襯層含有聚(烯烴)共聚物,該共聚物為包含 如下物質(zhì)的反應(yīng)混合物的聚合產(chǎn)物:(1)選自乙烯、丙烯或它們的混合物的第一烯烴,和(2) 選自具有4至8個(gè)碳原子的1,2_烯烴的第二烯烴。使用ASTM D1003-07方法測量,背襯層具有 不大于5%的霧度和等于至少85%的光透射率。所述第一壓敏粘合劑層和第二壓敏粘合劑 層各自含有基于有機(jī)硅的粘合劑組合物。所述方法還包括拉引粘合帶的突出部,以使粘合 帶從第一基材、從第二基材或從第一基材和第二基材兩者剝離。拉引時(shí),粘合帶可在第一方 向上拉伸至少50 %而不會(huì)斷裂。
[0011] 在第四個(gè)方面,提供了制備粘合帶的方法。該方法包括提供聚(烯烴)共聚物,該共 聚物為包含如下物質(zhì)的反應(yīng)混合物的聚合產(chǎn)物:(1)選自乙烯、丙烯或它們的混合物的第一 烯烴,和(2)選自具有4至8個(gè)碳原子的1,2_烯烴的第二烯烴。該方法還包括在第一支承層和 第二支承層之間澆鑄包含聚(烯烴)共聚物的背襯層,使得根據(jù)ASTM D1003-07,背襯層具有 不大于5%的霧度和至少85%的光透射率。所述方法還包括將至少一個(gè)壓敏粘合劑層鄰近 所述背襯層的第一主表面設(shè)置。所述至少一個(gè)壓敏粘合劑層含有基于有機(jī)硅的粘合劑組合 物。
[0012] 以上本發(fā)明的
【發(fā)明內(nèi)容】
并非意圖描述本發(fā)明的每個(gè)實(shí)施例或每個(gè)實(shí)施方式。下面 的附圖、【具體實(shí)施方式】和實(shí)例更具體地舉例說明了這些實(shí)施例。
【附圖說明】
[0013] 結(jié)合附圖,由以下對(duì)本發(fā)明各實(shí)施例的詳細(xì)描述可以更全面地理解本發(fā)明,其中:
[0014] 圖1為示例性的可拉伸剝離粘合帶的示意圖。
[0015] 圖2為示例性制品的示意圖,該制品包括用圖1例示的可拉伸剝離粘合帶接合在一 起的兩個(gè)基材。
[0016] 圖3為另一示例性可拉伸剝離粘合帶的示意圖。
[0017] 圖4為另一示例性制品的示意圖,該制品包括用圖3中例示的光學(xué)透明的可拉伸剝 離粘合帶接合在一起的兩個(gè)基材。
[0018] 雖然本發(fā)明可以有多種修改和替代形式,但其細(xì)節(jié)已以舉例的方式在附圖中示出 并將詳細(xì)描述。然而應(yīng)當(dāng)理解的是,目的并不是要將本發(fā)明局限于所描述的具體實(shí)施例。相 反,目的在于涵蓋落入本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)的所有修改形式、等同形式和替代形式。
【具體實(shí)施方式】
[0019] 本發(fā)明描述了粘合帶、包括該粘合帶的制品、制備該粘合帶的方法以及該粘合帶 的用途。更具體地講,所述粘合帶包括背襯層和鄰近背襯層主表面的至少一個(gè)壓敏粘合劑 層。背襯層(其含有聚(烯烴)共聚物)通常是光學(xué)透明的。在多個(gè)實(shí)施例中,背襯層加上每個(gè) 壓敏粘合劑層都是光學(xué)透明的。至少一個(gè)壓敏粘合劑層含有基于有機(jī)硅的粘合劑組合物。 粘合帶在粘著至基材后可通過拉伸移除。
[0020] 如本文所用,術(shù)語"粘合劑"和"壓敏粘合劑"可互換使用。同樣,術(shù)語"粘合劑層"和 "壓敏粘合劑層"可互換使用。術(shù)語"壓敏粘合劑"和"PSA"可互換使用。
[0021] 如本文所用,術(shù)語"在…范圍內(nèi)"包括端值和端值之間的所有值。
[0022] 在第一個(gè)方面,提供了可拉伸剝離粘合帶。所述可拉伸剝離粘合帶包括背襯層和 鄰近背襯層的至少一個(gè)壓敏粘合劑層。在一些實(shí)施例中,可拉伸剝離粘合帶包括鄰近背襯 層的第一主表面設(shè)置(例如粘著至第一主表面)的單個(gè)壓敏粘合劑層。這類可拉伸剝離粘合 帶可布置在(例如粘著至)基材的外表面用于任何所需目的。例如,該粘合帶可提供保護(hù)作 用并且如果不再需要或期望進(jìn)行保護(hù)則可隨后移除。在其他例子中,粘合帶可提供可書寫 表面或可印刷表面(例如,書寫物或印刷物可處于背襯層上)。在一些更具體的例子中,粘合 帶可用作標(biāo)簽或價(jià)格標(biāo)貼,在不再需要時(shí)可將其移除。
[0023] 在其它實(shí)施例中,粘合帶包括鄰近背襯層的相對(duì)主表面設(shè)置(例如粘著至相對(duì)主 表面)的兩個(gè)壓敏粘合劑層。具有兩個(gè)壓敏粘合劑層的粘合帶可用于使兩個(gè)基材接合在一 起。如果在隨后的任何時(shí)間點(diǎn)希望使第一基材與第二基材分開,則可拉伸移除粘合帶(例 如,進(jìn)行拉伸以使粘合帶從第一基材、從第二基材或從第一基材和第二基材兩者剝離)。通 ??墒惯@兩個(gè)基材分離而不會(huì)損壞任一基材。在與粘合帶分離而彼此分離后,這些基材可 再次使用。當(dāng)基材中的至少一者昂貴、易損壞或難以制造時(shí),這是特別有利的。
[0024] 圖1中示意性地示出了具有兩個(gè)壓敏粘合劑層的示例性可拉伸剝離粘合帶構(gòu)造。 粘合帶100包括設(shè)置在兩個(gè)壓敏粘合劑層10和30之間的背襯層20。第一粘合劑層10鄰近背 襯層20的第一主表面22,第二粘合劑層30鄰近背襯層20的第二主表面23。背襯層20的第一 主表面22與背襯層20的第二主表面23相對(duì)。如圖1所示,第一粘合劑層10和第二粘合劑層30 兩者均接觸背襯層20并且直接粘著至背襯層20。在未舉例說明的其它實(shí)施例中,第一粘合 劑層10和第二粘合劑層30通過一個(gè)或多個(gè)中間層如底漆層間接地粘著至背襯層20。背襯層 20延伸超出第一粘合劑層10和第二粘合劑層30兩者。背襯層21延伸超出粘合劑層的區(qū)域可 用作突出部21。在圖1中,突出部21是背襯層的一部分或背襯層的延伸物。
[0025] 圖2為不例性制品200的不意圖,所述制品包括用圖1中不意性不出的可拉伸剝尚 粘合帶接合的兩個(gè)基材。可拉伸剝離粘合帶設(shè)置在第一基材40和第二基材50之間。也就是 說,制品200以如下順序包括:第一基材40、第一粘合劑層10、背襯層20、第二粘合劑層30和 第二基材50。第一粘合劑層10粘著至第一基材40,而第二粘合劑層30粘著至第二基材50。壓 敏粘合劑層通常用不超過指壓的力就可粘著至基材,并且可保持粘著至基材直至粘合劑被 拉伸移除。第一基材40可通過粘合帶與第二基材50接合。
[0026]在圖2中,背襯層20延伸超出第一粘合劑層10和第二粘合劑層30兩者。背襯層延伸 超出第一粘合劑層10和第二粘合劑層30兩者的區(qū)域可用作用于使粘合帶從基材40和50兩 者剝離的突出部21。通過拉引突出部21并拉伸粘合帶,可使第一粘合劑層10從第一基材40 剝離,可使第二粘合劑層30從第二基材50剝離,或者可使粘合劑層10和30兩者從基材40和 50兩者剝離。這種組合剝離使得第一基材能與第二基材分離以及使粘合帶能從第一基材和 第二基材之間移除。
[0027]圖3中示意性地示出了另一種可拉伸剝離粘合帶300,其包括背襯層20和兩個(gè)壓敏 粘合劑層10和30。在該實(shí)施例中,背襯層20沒有延伸超出第一粘合劑層10和第二粘合劑層 30兩者。圖4中示意性地示出了將這種粘合帶用于使第一基材40與第二基材50接合。粘合帶 的區(qū)域(層10、20和30)延伸超出了基材40和50兩者。粘合帶延伸超出基材40和50兩者的區(qū) 域可用作突出部24。該突出部24是發(fā)粘的,因?yàn)槠渫獗砻媸钦澈蟿?0和30?;蛘?,可將額 外的層(圖3中未示出)例如膜或另一非發(fā)粘層如滑石或(印刷的)油墨布置在突出部區(qū)域內(nèi) 的粘合劑層10和30上,以形成非發(fā)粘表面。通過拉引突出部24并拉伸粘合帶,可使第一粘合 劑層10從第一基材40剝離,可使第二粘合劑層30從第二基材50剝離,或者可使粘合劑層10 和30兩者從基材40和50兩者剝離。這種組合剝離使得第一基材能與第二基材分離以及使粘 合帶(層10、20和30)能從第一基材40和第二基材50之間移除。
[0028] 對(duì)于粘合帶,使粘合劑從一個(gè)或這兩個(gè)基材剝離包括拉引突出部并拉伸。突出部 延伸超出基材中的至少一者。突出部可以是背襯層的一部分(即,背襯層的延伸物)、至少一 個(gè)粘合劑層的一部分(即,粘合劑層的延伸物),其可附連至背襯層、附連至至少一個(gè)粘合劑 層,或者是背襯層和至少一個(gè)粘合劑層這兩者的一部分(即,背襯層和至少一個(gè)粘合劑層這 兩者的延伸物)。至少一個(gè)基材不與突出部區(qū)域內(nèi)的粘合劑層接觸。一般來講,如果制品中 存在兩個(gè)基材,則這兩個(gè)基材都不與突出部區(qū)域內(nèi)的粘合劑層接觸。通常以平行于或基本 上平行于基材表面的方向拉引突出部。也就是說,以〇度、小于5度、小于10度、小于15度、小 于20度、小于25度、小于30度或小于35度的方向拉引突出部。突出部通常包括背襯層的一部 分。在一些實(shí)施例中,突出部由背襯層延伸超出背襯層與粘合劑層接觸的第一區(qū)域的第二 區(qū)域形成。在這些實(shí)施例中突出部常常為非發(fā)粘的。在其它實(shí)施例中,突出部包括背襯層和 粘合劑層中的至少一者。在這些實(shí)施例中突出部通常為發(fā)粘的。發(fā)粘突出部可通過用非發(fā) 粘材料覆蓋突出部區(qū)域來制成非發(fā)粘的。
[0029] 粘合帶的粘合劑層以及背襯層通常為可高度延展的。拉引突出部會(huì)引起粘合帶伸 長或拉伸。拉伸使第一基材和第二基材之間的區(qū)域內(nèi)的粘合帶體積減小,有利于粘合帶從 一個(gè)基材或這兩個(gè)基材剝離。如果粘合劑層具有足夠的內(nèi)聚強(qiáng)度,如果粘合劑層與背襯層 的粘著比與基材的粘著更牢固,并且如果粘合帶可足夠伸長以減小其在基材之間的體積而 不會(huì)斷裂或縮回至其最初的位置或尺寸,則拉引突出部可使粘合劑層從這兩個(gè)基材剝離。 被拉伸的粘合帶可從兩個(gè)基材之間移除、兩個(gè)基材可分離,或者這兩種情況都可發(fā)生。在拉 伸剝離條件下,粘合帶通常可在第一方向上拉伸至少50% (通常第一方向?yàn)榭v向的并且長 度可增加至少50% )而不會(huì)斷裂或縮回。
[0030] 圖1和圖3中示意性示出的背襯層是光學(xué)透明的。在多個(gè)實(shí)施例中,粘合劑層和可 拉伸剝離粘合帶(即背襯層加上每個(gè)壓敏粘合劑層)也是光學(xué)透明的。如本文所用,術(shù)語"光 學(xué)透明的"指用ASTM D1003-07方法測量時(shí)光透射率為至少85%且霧度不大于5%的背襯 層、粘合劑層或粘合帶。對(duì)于該方法,測量是在400至700納米波長范圍內(nèi)進(jìn)行的。光透射率 通常等于至少88%、至少90 %、至少91 %、至少92%或至少93%。霧度通常不大于4,不大于 3、不大于2或不大于1。使用ASTM D1003-07方法測量,一些示例性的粘合帶具有不大于3% 的霧度和等于至少85%的光透射率。使用ASTM D1003-07方法測量,其他示例性的粘合帶具 有不大于2%的霧度和等于至少85%的光透射率。并不是所有視覺上透明的材料都認(rèn)為是 光學(xué)透明的。也就是說,視覺透明并不總是與光學(xué)透明同義。視覺上透明的材料可具有大于 5的霧度、小于85 %的光透射率或這兩者。
[0031] 在一些制品中,可拉伸剝離粘合帶是光學(xué)透明的。也就是說,背襯層加上每個(gè)壓敏 粘合劑層是光學(xué)透明的。可將光學(xué)透明的粘合帶設(shè)置在兩個(gè)基材之間,使得當(dāng)透過第一基 材和光學(xué)透明的粘合帶兩者觀察時(shí),第二基材可見。如果粘合帶是光學(xué)透明的,則通??赏?過第一基材40和粘合帶(如圖示,粘合帶對(duì)應(yīng)層10、20和30)觀察到圖2和3中的第二基材50。 例如,可使用光學(xué)透明的粘合帶來使第一基材如光學(xué)透明的基材(例如蓋板)與第二基材如 顯示器(例如液晶顯示器)接合。如果結(jié)合無缺陷,則使光學(xué)透明的粘合帶保持設(shè)置在第一 基材和顯示器之間。然而,如果結(jié)合有缺陷,則可通過拉伸來移除粘合帶而不會(huì)損壞顯示 器??芍脫Q粘合帶,用另一光學(xué)透明的可拉伸剝離粘合帶來使第一基材和顯示器再次接合。
[0032] 除了為光學(xué)透明的,還可選擇背襯層為具有適用于拉伸剝離粘合帶的機(jī)械性能。 例如,可選擇背襯層使得其在第一方向(例如縱向方向)上拉引時(shí)能拉伸(伸長)至少50%而 不會(huì)斷裂。也就是說,至少一個(gè)維度如長度可通過拉伸增加至少50%而不會(huì)使背襯層斷裂。 在一些實(shí)施例中,背襯層可拉伸至少100%、至少150%、至少200%、至少300%、至少400% 或至少500 %而不會(huì)斷裂。背襯層通??衫熳疃?200%,最多1000%,最多800%,最多 750%或最多700%而不會(huì)斷裂。這些相對(duì)較大的伸長值有利于粘合帶在粘著至基材后的拉 伸剝離。
[0033]背襯層的楊氏模量可以為背襯層耐拉伸的一個(gè)指標(biāo)。楊氏模量通常在約IOMPa至 約75MPa的范圍內(nèi)。例如,楊氏模量可在20至75MPa的范圍內(nèi)、在20至60MPa的范圍內(nèi)、在20至 50MPa的范圍內(nèi)或在25至50MPa的范圍內(nèi)。楊氏模量可(例如)使用ASTM D790-07或ASTM D882-02方法測量。
[0034] 背襯層的抗拉強(qiáng)度是背襯層可承受而不會(huì)發(fā)生斷裂的負(fù)載的指標(biāo),并且是背襯層 在不斷裂的情況下可拉伸多長的指示??估瓘?qiáng)度通常在約IOMPa至約60MPa或更高的范圍 內(nèi)。例如,抗拉強(qiáng)度可在10至60MPa的范圍內(nèi)、在10至50MPa的范圍內(nèi)、在20至60MPa的范圍 內(nèi)、在20至55MPa的范圍內(nèi)或在25至50MPa的范圍內(nèi)??估瓘?qiáng)度可使用ASTM D882-02方法測 量。
[0035] 含有聚(烯烴)共聚物的背襯層20可具有所需的光學(xué)透明度和機(jī)械性能的組合。合 適的聚(烯烴)共聚物是包含如下物質(zhì)的反應(yīng)混合物的聚合產(chǎn)物:(1)選自乙烯、丙烯或它們 的混合物的第一烯烴,和(2)選自具有4至8個(gè)碳原子的1,2_烯烴的第二烯烴。在許多聚(烯 烴)共聚物中,1,2_烯烴選自丁烯、己烯或辛烷。更具體地講,許多合適的聚(烯烴)共聚物是 由含有乙烯和丁烷、乙烯和己烷或乙烯和辛烷的反應(yīng)混合物制備。聚(烯烴)共聚物可以為 無規(guī)共聚物或嵌段共聚物。這些共聚物通??捎妹饘俅呋瘎┲苽洹1骋r層中可包含多種 不同的聚(烯烴)共聚物。
[0036] 并不是所有的聚(烯烴)共聚物都適用于制備背襯層。也就是說,并不是所有已知 的聚(烯烴)共聚物都可用于提供具有合適的機(jī)械性能和光學(xué)性能的組合的背襯層。許多具 有合適機(jī)械性能的聚(烯烴)共聚物不具有低的霧度(即,用ASTM D1003-07方法測量時(shí)霧度 不大于5% )和高的光透射率(即,用ASTM D1003-07方法測量時(shí)為至少85的光透射率),這兩 者通常是制備光學(xué)透明的背襯層所必需的。例如,許多聚(烯烴)共聚物的相對(duì)大的晶粒尺 寸、在許多市售的聚(烯烴)共聚物中多種添加劑的使用,以及用于形成聚(烯烴)共聚物膜 的特定方法會(huì)使得它們不適合用作背襯層。
[0037] 背襯層中的聚(烯烴)共聚物優(yōu)選具有少許晶體材料而不是完全為無定形的。晶體 材料往往能通過起到物理交聯(lián)劑的作用來增加背襯層的強(qiáng)度。然而,如果晶體材料的尺寸 太大,則背襯層的霧度會(huì)大得無法接受。晶體材料優(yōu)選具有小于可見光波長的尺寸。在合適 的聚(烯烴)共聚物的許多實(shí)施例中,至少95%的晶體材料具有小于400納米的晶粒尺寸。例 如,至少95%的晶體材料可具有小于300納米、小于200納米或小于100納米的晶粒尺寸。小 的晶粒尺寸有利于形成光學(xué)透明的背襯層。
[0038] 可使用多種方法制備結(jié)晶材料小于400納米的背襯層。在一種方法中,將用于形成 背襯層的聚(烯烴)共聚物熔融、擠出和快速驟冷,以便使晶體的排列和生長最小化。在另一 種方法中,可添加在冷卻形成固化膜時(shí)有利于在共聚物中形成許多晶體的晶種材料(即成 核劑)。更多晶體的形成往往會(huì)促成更小的晶粒尺寸。然而在另一種方法中,可改變共聚物 組成來改變晶粒尺寸。更大量的具有4至8個(gè)碳原子的第二烯烴單體往往會(huì)導(dǎo)致更小的晶粒 尺寸。密度或比重往往會(huì)隨第二烯烴單體的量的增加而減小。比重通常不大于0.91。例如, 比重通常不大于0.90或不大于0.89。比重通常在0.86至0.91的范圍內(nèi)、在0.87至0.90的范 圍內(nèi)或在0.88至0.90的范圍內(nèi)。
[0039] 背襯層優(yōu)選不含或基本上不含有助于霧度或會(huì)降低光透射率的添加劑。例如,背 襯層通常不包含抗粘連劑、增滑劑或這兩者。也就是說,背襯層通常不含或基本上不含抗粘 連劑、增滑劑或這兩者。如本文所用,就抗粘連劑或增滑劑而言,術(shù)語"基本上不含"意指這 些試劑各自的含量不大于0.5重量%、不大于0.3重量%、不大于0.2重量%、不大于0.1重 量%、不大于0.05重量%或不大于0.01重量%。當(dāng)用聚(烯烴)共聚物制備膜時(shí),常常添加抗 粘連劑以防止膜(例如)在成型為卷時(shí)發(fā)生自身粘連。示例性的抗粘連劑包括(但不限于)粒 子如硅藻土和滑石。常常添加增滑劑以減小卷中的摩擦(例如膜與膜的摩擦)或減小膜與生 產(chǎn)設(shè)備的摩擦。這些增滑劑的存在也會(huì)妨礙與至少一個(gè)壓敏粘合劑層的良好粘著性。許多 常用的增滑劑是伯酰胺例如通過酰胺化來從長鏈脂肪酸制備的那些。增滑劑的例子包括 (但不限于)硬脂酰胺、油酰胺和芥酸酰胺。
[0040] 在多個(gè)實(shí)施例中,背襯層含有至少99%的聚(烯烴)共聚物。例如,背襯層含有至少 99.1重量%、至少99.2重量%、至少99.3重量%、至少99.4重量%、至少99.5重量%、至少 99.6重量%、至少99.7重量%、至少99.8重量%或至少99.9重量%的聚(烯烴)共聚物。
[0041] 可用于制備光學(xué)透明的背襯層的示例性聚(烯烴)共聚物可以商品名EXACT(例如 EXACT 3024、3040、4011、4151、5181和8210)和VISTAMAXX(例如VISTAMAXX 6202、6102和 3000)從Exxon Mobil Chemi cal (Houston, TX)商購獲得。其他示例性的聚(稀經(jīng))共聚物可 以商品名AFFINITY(例如AFFINITY PT 1845G、PL 1845G、PF1140G、PL 1850G和PL 1880G)、 ENGAGE(例如ENGAGE 8003)和INFUSE(例如INFUSE D9530.05)從Dow Chemical(Midland, MI)商購獲得。
[0042] 許多市售的聚(烯烴)共聚物是乙烯與選自丁烯、己烯或辛烯的第二烯烴的反應(yīng)產(chǎn) 物。EXACT 3024和EXACT 4011是乙烯-丁烯共聚物。EXACT 3040和EXACT 4151是乙烯-己烯 共聚物。EXACT 8210、EXACT 5181、ENGAGE 8003和INFUSE D9530.05是乙烯-辛烯共聚物。
[0043] 可以將聚(烯烴)共聚物與其他聚合物材料共混,只要所得背襯層是光學(xué)透明的即 可。合適的共混共聚物常常是乙烯共聚物例如乙烯-醋酸乙烯酯共聚物和乙烯-丙烯酸甲酯 共聚物。通常選擇共混共聚物為可與聚(烯烴)共聚物混溶、為光學(xué)透明的、為不含或基本上 不含有助于霧度或會(huì)降低光透射率的添加劑,以及為適用于在用于形成背襯層的上述方法 中使用。如本文所用,就共混共聚物中的添加劑而言,"基本上不含"意指這些添加劑的含量 不大于0.5重量%、不大于0.4重量%、不大于0.3重量%、不大于0.2重量%或不大于0.1重 量%。背襯層可含有(例如)最多50重量%、最多40重量%、最多30重量%、最多20重量%或 最多10重量%的共混共聚物。
[0044] 除了選擇會(huì)產(chǎn)生具有低霧度和高光透射率的背襯層的合適材料外,通常還會(huì)選擇 制備背襯層的方法以維持這些值。也就是說,通常選擇制備背襯層的方法以提供相對(duì)光滑 的表面和相對(duì)均一的厚度。如果表面是粗糙的,則百分比霧度會(huì)變得不期望地大。如果厚度 不是相對(duì)均一的,則光透射率會(huì)不期望地不均一。為了提供合適的光學(xué)透明度,可將某種工 藝用于提供在整個(gè)背襯層上在任何方向都相對(duì)均一的厚度。例如,整個(gè)背襯層上在任何方 向上厚度的變化常常小于10 %、小于8%、小于6%或小于5%。更具體地講,平均厚度為4密 耳(0.1毫米或100微米)的背襯層在整個(gè)背襯層上在任何方向上的厚度變化小于10微米、小 于8微米、小于6微米或小于5微米。
[0045] 用于形成聚(烯烴)共聚物膜的許多常規(guī)方法是不適合的,因?yàn)樗玫哪げ痪哂兴?需光滑度。例如,吹塑法常常是不合適的,因?yàn)橥ǔL砑涌拐尺B劑或增滑劑。這些試劑的添 加往往會(huì)使所得膜的表面變粗糙。賦予膜粗糙表面以試圖最小程度地與冷卻輥接觸的澆鑄 擠出法通常是不適合的。
[0046] 多種方法可用于制備具有合適光滑度和厚度均一性的背襯層。在一個(gè)例子中,可 將聚(烯烴)共聚物澆鑄在兩個(gè)光滑的支承層例如隔離襯片之間,或者澆鑄在光滑的支承層 和光滑的輥之間。不需要抗粘連劑或增滑劑,并且不存在這些試劑是優(yōu)選的。支承層(例如 隔離襯片)往往會(huì)增強(qiáng)所得的橡膠樣背襯層并使該背襯層能夠經(jīng)受進(jìn)一步處理而不會(huì)變形 或拉伸。另外,支承層往往會(huì)保護(hù)表面直到其與至少一個(gè)壓敏粘合劑層結(jié)合。
[0047] 更具體地講,可使用(例如)扁平的澆鑄擠出模頭將聚(烯烴)共聚物作為熔融膜擠 出。擠出溫度的范圍為約150°C至200°C。擠出的聚(烯烴)共聚物膜可在兩個(gè)支承膜之間擠 出。然后可使所得的支承膜/聚(烯烴)共聚物膜/支承膜構(gòu)造通過冷卻輥組以冷卻和固化聚 (烯烴)共聚物膜。用該方法制備的背襯膜往往具有相對(duì)均一的厚度并且往往相對(duì)光滑。
[0048] 可使用任何合適的支承表面來形成背襯層。在多個(gè)實(shí)施例中,支承層是隔離襯片。 可使用任何合適的隔離襯片。合適的隔離襯片通常為紙(例如牛皮紙)或聚合物膜。在許多 應(yīng)用中,聚合物膜是優(yōu)選的。用作隔離襯片的聚合物膜可(例如)由聚酯如聚對(duì)苯二甲酸乙 二醇酯或聚烯烴如聚乙烯、聚丙烯或它們的組合形成。隔離襯片的表面可任選用隔離劑如 有機(jī)硅、含氟化合物如含氟有機(jī)硅或其他低表面能材料如聚烯烴(例如聚乙烯、聚丙烯或低 密度聚乙烯)進(jìn)行處理。示例性的含氟有機(jī)硅可以商品名SYL-OFF(例如SYL-OFF Q2-7785或 SYL-OFF Q2-7786)從Dow Corning商購獲得。其他隔離襯片包括(例如)可以商品名 CLEARSIL(例如CLEARSIL TlO或T50)從CPI ?丨11^(5七丄〇11丨8,]\10)商購獲得和以商品名 LOPAREX(例如LOPAREX 51OO)從Loparex (Wi 11owbrook,IL)商購獲得的那些。合適的隔離襯 片和用于處理襯片的方法在例如美國專利No. 4,472,480(01 son)、No. 4,980,443 (Kendziorski)和No · 4,736,048(Brown等人)、No · 5,578,381 (Hamada等人)和No · 5,082,706 (Tangney);和美國專利申請(qǐng)公開2008/0280086(Sheridan等人)中有進(jìn)一步描述。
[0049] 通常根據(jù)所需的拉伸剝離力來選擇背襯層的厚度。當(dāng)背襯層的厚度增加時(shí),通常 需要更大的拉伸剝離力。反之,當(dāng)背襯層的厚度減小時(shí),需要較小的拉伸剝離力。背襯層的 厚度可(例如)最大為40密耳(1.0毫米或1000微米)。如本文所用,術(shù)語"密耳"指0.001英寸, 1密耳等于約0.0025厘米或約0.025毫米或約25微米。在多個(gè)實(shí)施例中,厚度最大為30密耳 (750微米)、最大為20密耳(500微米)、最大為10密耳(250微米)、最大為8密耳(200微米)、最 大為6密耳(150微米)或最大為5密耳(125微米)。厚度通常為至少1密耳(0.025毫米或25微 米)、至少2密耳(50微米)、至少3密耳(75微米)或至少4密耳(100微米)。一些合適的背襯層 的厚度在1密耳(25微米)至20密耳(500微米)的范圍內(nèi),在1密耳(25微米)至10密耳(250微 米)的范圍內(nèi),在1密耳(25微米)至8密耳(200微米)的范圍內(nèi),在1密耳(25微米)至7密耳 (175微米)的范圍內(nèi),在2密耳(50微米)至8密耳(200微米)的范圍內(nèi),在3密耳(75微米)至6 密耳(150微米)的范圍內(nèi),或在4密耳(100微米)至5密耳(125微米)的范圍內(nèi)。
[0050] 如所制備的,背襯層通常為具有相對(duì)光滑的表面和相對(duì)均一的厚度的橡膠樣材 料。在多個(gè)實(shí)施例中,背襯層輕度發(fā)粘。壓敏粘合劑層可鄰近背襯層的至少一個(gè)主表面設(shè) 置。在多個(gè)實(shí)施例中,將第一壓敏粘合劑層鄰近背襯層的第一主表面設(shè)置,并且將第二壓敏 粘合劑層鄰近背襯層的第二主表面設(shè)置。背襯層的第二主表面是與第一主表面相對(duì)的表 面。如本文所用,就壓敏粘合劑層和背襯層而言,術(shù)語"鄰近"意指壓敏粘合劑層接觸背襯 層,或者壓敏粘合劑層與背襯層被一個(gè)或多個(gè)中間層隔開。也就是說,每個(gè)壓敏粘合劑層直 接或間接地粘著至背襯層。
[0051] 背襯層在鄰近至少一個(gè)壓敏粘合劑層設(shè)置之前,可進(jìn)行打底漆處理。打底漆處理 往往會(huì)增加背襯層與壓敏粘合劑層之間的粘著性。對(duì)于拉伸剝離粘合帶而言,這種粘著性 的增加常常是期望的。也就是說,通常期望壓敏粘合劑層與背襯層的粘著性比壓敏粘合劑 層與基材的粘著性更強(qiáng)??墒褂帽绢I(lǐng)域已知的任何合適的打底漆處理。例如,打底漆處理可 包括:用化學(xué)底漆組合物處理、用電暈放電或等離子體放電處理、暴露于電子束或紫外光、 用酸性組合物蝕刻,或它們的組合。
[0052] 在一些實(shí)施例中,打底漆處理包括將底漆組合物施加至背襯層表面。可使用任何 合適的底漆組合物。底漆組合物可包含(例如)反應(yīng)性化學(xué)粘合促進(jìn)劑(例如可與背襯層、粘 合劑層或這兩者反應(yīng)的組分)。示例性的底漆組合物包括在美國專利No. 5,677,376 (Groves)中描述的那些,將該專利全文以引用方式并入本文中。也就是說,底漆組合物可包 含如下物質(zhì)的共混物:(1)經(jīng)馬來酸或馬來酸酐改性的嵌段共聚物如苯乙烯-乙烯/ 丁烯-苯 乙烯嵌段共聚物,和(2)單價(jià)單體混合物的聚合反應(yīng)產(chǎn)物,所述單價(jià)單體混合物包含(a)具 有1至14個(gè)碳原子的至少一種非叔醇的(甲基)丙烯酸烴基酯和(b)至少一種含氮單體。嵌段 共聚物可(例如)為以商品名KRATON FG-1901X從Shell Chemical Co.商購獲得的那些。其 他合適的底漆組合物包括以商品名NEOREZ(NE0REZ R551)從DSM NeoResins(WiImington, MA)商購獲得的那些。這種底漆組合物含有水性聚氨酯。
[0053]將至少一個(gè)壓敏粘合劑層直接或間接地粘著至背襯層的主表面。在粘合帶的多個(gè) 實(shí)施例中,存在設(shè)置在背襯層的相對(duì)主表面上的兩個(gè)壓敏粘合劑層。如本領(lǐng)域所用,術(shù)語 "壓敏粘合劑"指這樣的粘合劑組合物,其具有(1)有力且持久的粘性,(2)可用不超過指壓 進(jìn)行粘結(jié),(3)足夠的保持在粘附體上的能力,和(4)足以從粘附體干凈地移除的內(nèi)聚強(qiáng)度。 [0054]通常將壓敏粘合劑層中所包含的組合物配制成可提供所需粘彈性以實(shí)現(xiàn)所期望 的粘性、剝離粘著力和剪切保持力的平衡。更具體地講,通常選擇每個(gè)壓敏粘合劑層的組合 物,使得其楊氏模量小于背襯層的楊氏模量。如果每個(gè)粘合劑層的楊氏模量小于背襯層的 楊氏模量,則粘合劑層可在拉伸剝離期間背襯層的變形過程中屈從,并且背襯層較不容易 被撕裂。
[0055] 另外,通常選擇每個(gè)粘合劑層的組合物,使得其在斷裂伸長百分比大于背襯層斷 裂伸長百分比。如果滿足該條件,則粘合劑層在從基材剝離時(shí)不容易在基材上留下殘余物。 也就是說,與背襯層相似,拉引突出部時(shí),粘合帶可在第一方向上拉伸至少50%而不會(huì)斷 裂。在一些實(shí)施例中,具有一個(gè)或兩個(gè)壓敏粘合劑層的粘合帶可拉伸至少100 %、至少 150%、至少200%、至少300%、至少400%或至少500%而不會(huì)斷裂。粘合帶通常可拉伸最多 1200%,最多1000%,最多800%,最多750%或最多700%而不會(huì)斷裂。這些相對(duì)大的伸長值 有利于粘合帶在粘著至基材后的拉伸剝離。
[0056] 所述至少一個(gè)壓敏粘合劑層包含基于有機(jī)硅的粘合劑組合物。如本文所用,術(shù)語 "基于有機(jī)硅的"指含有有機(jī)硅單元的大分子(例如共聚物的聚合物)。如本文所用,術(shù)語"共 聚物"指具有不止一種類型的重復(fù)單元的聚合材料。術(shù)語有機(jī)硅或硅氧烷可互換使用并且 指硅氧烷(-Si(R 1)2O-)重復(fù)單元(其中R1在下面有定義)或具有這些單元的化合物。在多個(gè) 實(shí)施例中,R 1為烷基(例如甲基或乙基)或芳基(例如苯基)?;谟袡C(jī)硅的粘合劑組合物包 含選自有機(jī)硅彈性體、硅橡膠膠料或它們的混合物的有機(jī)硅材料。如本文所用,短語"有機(jī) 硅彈性體和/或硅橡膠膠料"可與短語"有機(jī)硅彈性體、硅橡膠膠料或它們的混合物"互換使 用。這兩個(gè)短語均意指有機(jī)硅彈性體和硅橡膠膠料中的一者或這兩者可存在于粘合劑組合 物中。
[0057] 有機(jī)硅彈性體和/或硅橡膠膠料常常含有至少一個(gè)聚二有機(jī)硅氧烷單元。有機(jī)硅 彈性體和/或硅橡膠膠料可以是線型聚合物或共聚物?;蛘?,有機(jī)硅彈性體和/或硅橡膠膠 料可以是固化的(即共價(jià)交聯(lián)的)。粘合劑組合物可含有其他任選組分例如增粘樹脂。也就 是說,基于有機(jī)硅的粘合劑組合物可含有(a)選自有機(jī)硅彈性體、硅橡膠膠料或它們的混合 物的有機(jī)硅材料,和(b)增粘樹脂。術(shù)語"彈性體"和"彈性體材料"可互換使用。
[0058]示例性的有機(jī)硅彈性體包括(但不限于)基于脲的有機(jī)硅共聚物、基于酰胺的有機(jī) 硅共聚物基于草酰胺的有機(jī)硅共聚物、基于酰胺的有機(jī)硅共聚物、基于氨基甲酸酯的有機(jī) 硅共聚物,以及它們的混合物。示例性的固化彈性體包括(但不限于)固化的基于脲的有機(jī) 硅共聚物、固化的基于草酰胺的有機(jī)硅共聚物、固化的酰胺基有機(jī)硅共聚物、固化的基于氨 基甲酸酯的有機(jī)硅共聚物,以及它們的混合物。合適的硅橡膠膠料包括(但不限于)聚二甲 基硅氧烷膠料。示例性的固化的硅橡膠膠料包括(但不限于)固化的聚二甲基硅氧烷膠料。
[0059] 如本文所用,術(shù)語"脲基"指含有至少一個(gè)脲鍵的多嵌段共聚物這類大分子。如本 文所用,術(shù)語"酰胺基"指含有至少一個(gè)酰胺鍵的多嵌段共聚物這類大分子。如本文所用,術(shù) 語"氨基甲酸酯基"指含有至少一個(gè)氨基甲酸酯鍵的多嵌段共聚物這類大分子。
[0060] 術(shù)語"烷基"指烷烴的一價(jià)基團(tuán),所述烷烴為飽和烴。烷基可以是直鏈的、帶支鏈 的、環(huán)狀的或它們的組合,并且通常具有1至20個(gè)碳原子。
[0061] 術(shù)語"鹵代烷基"指其至少一個(gè)氫原子被鹵素取代的烷基。術(shù)語"鹵素"指氟、氯、溴 或碘。一些鹵代烷基為氟烷基、氯烷基和溴烷基。術(shù)語"全氟烷基"指其中所有氫原子均被氟 原子取代的烷基。
[0062] 術(shù)語"烯基"指烯烴的一價(jià)基團(tuán),所述烯烴為具有至少一個(gè)碳-碳雙鍵的烴。烯基可 以是直鏈的、帶支鏈的、環(huán)狀的,或它們的組合,并且通常含有2至20個(gè)碳原子。
[0063] 術(shù)語"芳烷基"指由芳基取代的烷基基團(tuán)。合適的芳烷基基團(tuán)通常包含具有1至10 個(gè)碳原子的烷基和具有6至12個(gè)碳原子的芳基。
[0064] 術(shù)語"芳基"指芳族的和碳環(huán)的一價(jià)基團(tuán)。芳基可具有一至五個(gè)與芳環(huán)相連或稠合 的環(huán)。其他環(huán)結(jié)構(gòu)可以是芳族的、非芳族的或它們的組合。
[0065]術(shù)語"亞烷基"指烷烴的二價(jià)基團(tuán)。亞烷基可以是直鏈的、帶支鏈的、環(huán)狀的或它們 的組合。亞烷基通常具有1至20個(gè)碳原子。在一些實(shí)施例中,亞烷基包含1至18個(gè)、1至12個(gè)、1 至10個(gè)、1至8個(gè)、1至6個(gè)或1至4個(gè)碳原子。亞烷基的基團(tuán)中心可在同一碳原子(即烷叉基)上 或不同碳原子上。
[0066]術(shù)語"雜亞烷基"指包含至少兩個(gè)通過硫基、氧基或-NR-連接的亞烷基的二價(jià)基 團(tuán),其中R為烷基。雜亞烷基可以是直鏈的、帶支鏈的、環(huán)狀的、被烷基取代的或它們的組合。 某些雜亞烷基是其中雜原子為氧的聚(環(huán)氧烷)的二價(jià)殘基。示例性的雜亞烷基是由式-CH 2CH2 (GOfcCH2) nGOfcCHr (其中η等于至少1)表示的聚(環(huán)氧燒)的二價(jià)殘基。
[0067]術(shù)語"亞芳基"指為碳環(huán)的和芳族的二價(jià)基團(tuán)。所述基團(tuán)具有一至五個(gè)相連的、稠 合的或它們的組合的環(huán)。其他環(huán)可以是芳族的、非芳族的或它們的組合。在一些實(shí)施例中, 亞芳基具有最多5個(gè)環(huán)、最多4個(gè)環(huán)、最多3個(gè)環(huán)、最多2個(gè)環(huán)或一個(gè)芳環(huán)。例如,亞芳基可以是 亞苯基。
[0068]術(shù)語"雜亞芳基"指為碳環(huán)的和芳族的且含有雜原子如硫、氧或氮的二價(jià)基團(tuán)。 [0069]術(shù)語"亞芳烷基"指由式-Ra-Ara-表示的二價(jià)基團(tuán),其中Ra為亞烷基,Ar aS亞芳基 (即亞烷基與亞芳基鍵合)。
[0070] 可用類型的有機(jī)硅彈性體的一個(gè)例子是脲基有機(jī)硅聚合物,例如有機(jī)硅聚脲嵌段 共聚物。有機(jī)硅聚脲嵌段共聚物是聚二有機(jī)硅氧烷二胺(也稱為有機(jī)硅二胺)、多異氰酸酯 和任選的有機(jī)多胺的反應(yīng)產(chǎn)物。如本文所用,術(shù)語"多異氰酸酯"指具有不止一個(gè)異氰酸酯 基團(tuán)的化合物。如本文所用,術(shù)語"多胺"指具有不止一個(gè)氨基基團(tuán)(例如,伯氨基基團(tuán)、仲氨 基基團(tuán)或它們的組合)的化合物。
[0071] 合適的有機(jī)硅聚脲嵌段共聚物由具有式-NH-(CO)-ND-脲鍵的式(I)重復(fù)單元表
[0073] 在式(I)中,每個(gè)R1獨(dú)立地為烷基、鹵代烷基、烯基、芳烷基、芳基或被烷基、烷氧基 或鹵素取代的芳基。適用于式(III)中的R1的烷基基團(tuán)通常具有1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳 原子或1至4個(gè)碳原子。示例性的烷基包括(但不限于)甲基、乙基、異丙基、正丙基、正丁基和 異丁基。適合于R1的鹵代烷基通常是相應(yīng)烷基中僅一部分氫原子被鹵素取代所得的鹵代烷 基。示例性的鹵代烷基包括具有1至3個(gè)鹵原子和3至10個(gè)碳原子的氯代烷基和氟代烷基。適 合于R 1的烯基通常具有2至10個(gè)碳原子。示例性的烯基通常具有2至8、2至6或2至4個(gè)碳原 子,例如乙烯基、正丙烯基和正丁烯基。適合于R 1的芳基通常具有6至12個(gè)碳原子。苯基為示 例性的芳基。所述芳基可以是未取代的,或者被烷基(如具有1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子 或1至4個(gè)碳原子的烷基)、烷氧基(如具有1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的 烷氧基)或鹵素(如氯、溴或氟)取代。適合于R 1的芳烷基基團(tuán)通常包含由具有6至12個(gè)碳原 子的芳基基團(tuán)取代的具有1至10個(gè)碳原子的烷基。示例性的芳烷基基團(tuán)包括由苯基基團(tuán)取 代的具有1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)。
[0074] 在多個(gè)實(shí)施例中,至少50 %的R1基團(tuán)是甲基。例如,至少60%、至少70%、至少 80%、至少90%、至少95%、至少98%或至少99%的R1基團(tuán)可為甲基。其余的R1基團(tuán)可選自烷 基(具有至少兩個(gè)碳原子)、鹵代烷基、芳烷基、烯基、芳基或者被烷基、烷氧基或鹵素取代的 芳基。例如,所有的R 1基團(tuán)可為烷基(例如甲基或乙基)或芳基(例如苯基)。
[0075] 式(I)中的每個(gè)基團(tuán)Z獨(dú)立地為亞芳基、亞芳烷基或亞烷基。示例性的亞芳基具有6 至20個(gè)碳原子并且示例性的亞芳烷基具有7至20個(gè)碳原子。所述亞芳基和亞芳烷基可以是 未取代的,或者被烷基(如具有1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的烷基)、烷 氧基(如具有1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的烷氧基)或鹵素(如氯、溴或 氟)取代。亞烷基可以是直鏈的、支鏈的、環(huán)狀的或它們的組合,并且具有1至20個(gè)碳原子。在 一些實(shí)施例中,Z為2,6_甲代亞苯基、4,4'_亞甲基二亞苯基、3,3'_二甲氧基-4,4'-亞聯(lián)苯 基、四甲基-間亞二甲苯基、4,4'_亞甲基二亞環(huán)己基、3,5,5_三甲基-3-亞甲基亞環(huán)己基、1, 6-六亞甲基、1,4_亞環(huán)己基、2,2,4_三甲基亞己基,以及它們的混合物。
[0076]式(I)中的每個(gè)Y獨(dú)立地為亞烷基、亞芳烷基、亞芳基或它們的組合。示例性的亞烷 基(其可為直鏈的、支鏈的或它們的組合)通常具有1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子或1至4個(gè) 碳原子。示例性的亞芳基通常具有6至20個(gè)碳原子、6至12個(gè)碳原子或6個(gè)碳原子(即亞苯 基)。示例性的亞芳烷基通常具有7至20個(gè)碳原子、7至18個(gè)碳原子、7至12個(gè)碳原子。亞芳烷 基通常包括連接至具有1至12個(gè)碳原子、1至10個(gè)碳原子或1至6個(gè)碳原子的亞烷基的亞苯基 基團(tuán)。
[0077] 每個(gè)D選自氫、烷基(例如具有1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的烷 基)、具有6至12個(gè)碳原子的芳基(例如苯基)或形成包括B或Y的環(huán)結(jié)構(gòu)以形成雜環(huán)的殘基。 每個(gè)D通常為氫或烷基基團(tuán)。
[0078] 基團(tuán)B選自亞烷基(例如,具有1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的亞 烷基)、亞芳烷基、亞芳基如亞苯基或雜亞烷基。雜亞烷基的例子包括聚環(huán)氧乙燒(也稱為聚 (氧化乙烯))、聚環(huán)氧丙烷(也稱為聚(氧化丙烯))、聚環(huán)氧丁烷(也稱為聚(氧化丁烯))以及 它們的共聚物和混合物的二價(jià)殘基。
[0079]變量m是為0至約1000的數(shù)值;p是為至少1的數(shù)值;并且η是在0至1500范圍內(nèi)的數(shù) 值。每個(gè)星號(hào)(*)表示所述重復(fù)單元與共聚物中的另一基團(tuán)(例如式(I)表示的另一重復(fù)單 元)相連接的位點(diǎn)。
[0080] 可用的有機(jī)硅聚脲嵌段共聚物在(例如)如下專利中有公開:美國專利No. 5,512, 650(1^化等人)、勖.5,214,119(1^化等人)、勖.5,461,134(1^化等人)、化.6,407,195 (31161'1]1&11等人)、1^〇.6,441,118(31161'1]1&11等人)、1^〇.6,846,893(31161'1]1&11等人)和1^〇.7,153, 924(Ku印fer等人)以及PCT專利公開No.WO 97/40103(Paulick等人)。
[0081] 可用于制備有機(jī)硅聚脲嵌段共聚物的可用有機(jī)硅二胺的例子包括由下式(II)表 示的聚二有機(jī)硅氧烷二胺:
[0082] (II)
[0083] 在式(II)中,每個(gè)R1獨(dú)立地為烷基、鹵代烷基、芳烷基、烯基、芳基或被烷基、烷氧 基或鹵素取代的芳基,如上文針對(duì)式(I)所定義的。每個(gè)Y獨(dú)立地為亞烷基、亞芳基或亞芳烷 基,如上文針對(duì)式(I)所定義的。變量η為0至1500的整數(shù)。
[0084]可通過任何已知方法制備式(II)表示的聚二有機(jī)硅氧烷二胺,并且其可具有任何 適宜的分子量,例如在700至150,000克/摩爾范圍內(nèi)的重均分子量。合適的聚二有機(jī)硅氧烷 二胺以及聚二有機(jī)硅氧烷二胺的制備方法在(例如)如下專利中有所描述:美國專利No. 3, 890,269(]\&1忖111)、如.4,661,577(1^116等人)、勖.5,026,890(如1313等人)、如.5,276,122 (Aoki 等人)、吣.5,214,119(1^化等人)、如.5,461,134(1^化等人)、如.5,512,650(1^化等 人)和No · 6,355,759(Sherman等人)。一些聚二有機(jī)硅氧烷二胺可從(例如)Shin Etsu Silicones of America, Inc. (Torrance,CA)和Gelest Inc· (Morrisville,PA)商貝勾獲得。
[0085] 可采用在美國專利如.5,214,119〇^化等人)、如.5,461,134〇^化等人)和吣.5, 512,650(1^;[1'等人)中描述的方法來制備分子量大于2,00(^/1]1〇1或大于5,00(^/1]1〇1的聚二 有機(jī)硅氧烷二胺。所述方法中的一種涉及在反應(yīng)條件下和惰性氣氛中合并如下物質(zhì):(a)由 下式表示的胺官能末端封阻劑:
[0086]
[0087] 其中Y和R1與式(I)和式(II)中所定義的相同;(b)足以與所述胺官能末端封阻劑 反應(yīng)以形成分子量小于2,000克/摩爾的聚二有機(jī)硅氧烷二胺的環(huán)狀硅氧烷;和(c)由下式 表示的無水氨基烷基硅烷醇鹽催化劑:
[0088]
[0089]其中Y和R1與式(I)和式(II)中所定義的相同;并且M+為鈉離子、鉀離子、銫離子、銣 離子或四甲基銨離子。持續(xù)反應(yīng),直至消耗掉所有或基本上所有的胺官能末端封阻劑,然后 加入額外的環(huán)狀硅氧烷以增加分子量。通常緩慢地加入(如滴加)額外的環(huán)狀硅氧烷。反應(yīng) 溫度通??刂圃?0°C至90°C的范圍內(nèi),反應(yīng)時(shí)間為5至7小時(shí)。所得聚二有機(jī)硅氧烷二胺可 具有高純度(如小于2重量%、小于1.5重量%、小于1重量%、小于0.5重量%、小于0.1重 量%、小于0.05重量%或小于0.01重量%的硅烷醇雜質(zhì))??刹捎酶淖儼饭倌苣┒朔庾鑴┡c 環(huán)狀硅氧烷的比例來改變所得的式(II)聚二有機(jī)硅氧烷二胺的分子量。
[0090] 制備式(II)聚二有機(jī)硅氧烷二胺的另一種方法包括在反應(yīng)條件下和惰性氣氛中 合并以下物質(zhì):(a)由下式表示的胺官能末端封阻劑:
[0091]
[0092] 其中R1和Y與針對(duì)式(I)所描述的相同,并且其中下標(biāo)X等于1至150的整數(shù);(b)足 以獲得平均分子量大于胺官能末端封阻劑的平均分子量的聚二有機(jī)硅氧烷二胺的環(huán)狀硅 氧烷;和(c)選自氫氧化銫、硅烷醇銫、硅烷醇銣、聚硅烷醇銫、聚硅烷醇銣以及它們的混合 物的催化劑。持續(xù)進(jìn)行該反應(yīng),直至消耗掉基本上所有的胺官能末端封阻劑。該方法進(jìn)一步 描述于美國專利No.6,355,759(Sherman等人)中。該方法可用于制備任何分子量的聚二有 機(jī)硅氧烷二胺。
[0093]另一種制備式(II)聚二有機(jī)硅氧烷二胺的方法在美國專利No .6,531,620(Brader 等人)中有所描述。在該方法中,將環(huán)狀硅氮烷與具有羥基端基的硅氧烷材料反應(yīng),如下面 的反應(yīng)式所示。
[0094
[0095J 基團(tuán)R1和Y與針對(duì)式(II)所述的相問。卜標(biāo)q是大十或等十1的整數(shù)。
[0096] 聚二有機(jī)硅氧烷二胺的例子包括但不限于:聚二甲基硅氧烷二胺、聚二苯基硅氧 烷二胺、聚三氟丙基甲基硅氧烷二胺、聚苯基甲基硅氧烷二胺、聚二乙基硅氧烷二胺、聚二 乙烯基硅氧烷二胺、聚乙烯基甲基硅氧烷二胺、聚(5-己烯基)甲基硅氧烷二胺,以及它們的 混合物。
[0097] 聚二有機(jī)硅氧烷二胺組分的分子量可提供調(diào)節(jié)所得有機(jī)硅聚脲嵌段共聚物的模 量的手段。一般來講,高分子量的聚二有機(jī)硅氧烷二胺提供較低模量的共聚物,而低分子量 的聚二有機(jī)硅氧烷多胺提供較高模量的共聚物。
[0098] 式(II)聚二有機(jī)硅氧烷二胺組分可與多異氰酸酯反應(yīng)而形成有機(jī)硅聚脲嵌段共 聚物。式(I)中的基團(tuán)Z等于該多異氰酸酯減去多個(gè)異氰酸酯基團(tuán)??墒褂媚芘c上述聚二有 機(jī)硅氧烷二胺反應(yīng)的任何多異氰酸酯。多異氰酸酯通常為二異氰酸酯或三異氰酸酯。合適 的二異氰酸酯的例子包括芳族二異氰酸酯,例如2,6_甲苯二異氰酸酯、2,5_甲苯二異氰酸 酯、2,4_甲苯二異氰酸酯、間苯二異氰酸酯、對(duì)苯二異氰酸酯、二苯基甲烷_4,4'_二異氰酸 酯、聚碳化二亞胺改性的二苯基甲烷二異氰酸酯、(4,4'_二異氰酸根合_3,3',5,5'_四乙 基)二苯甲烷、4,4-二異氰酸根合-3,3 二甲氧基聯(lián)苯基(鄰二甲氧基苯胺二異氰酸酯)、5-氯-2,4-甲苯二異氰酸酯、1-氯甲基-2,4-二異氰酸根合苯、間苯二甲基二異氰酸酯和四甲 基-間苯二甲基二異氰酸酯;以及脂族二異氰酸酯,例如1,4_二異氰酸根合丁烷、1,6_二異 氰酸根合己烷、1,12-二異氰酸根合十二烷和2-甲基-1,5-二異氰酸根合戊烷;以及環(huán)脂族 二異氰酸酯,例如亞甲基二亞環(huán)己基-4,4'_二異氰酸酯、3-二異氰酸根合甲基-3,5,5-三甲 基環(huán)己基異氰酸酯(異佛樂酮二異氰酸酯)和亞環(huán)己基-1,4-二異氰酸酯。合適的三異氰酸 酯的例子包括由縮二脲、異氰脲酸酯和加合物制備的那些。市售的多異氰酸酯的例子包括 可以商品名DESMODUR和MONDUR得自 Bayer和以商品名PAPI得自 Dow Plastics(Midland ,MI) 的多異氰酸酯系列的部分。
[0099] 用于制備式(I)有機(jī)硅聚脲嵌段共聚物的反應(yīng)混合物可包含任選的有機(jī)多胺。如 果沒有使用有機(jī)多胺,則式(I)中變量m等于0。如果使用了有機(jī)多胺,則式(I)中變量m的值 大于0。術(shù)語"多胺"指具有至少兩個(gè)氨基基團(tuán)的化合物。術(shù)語"有機(jī)多胺"指不含有機(jī)硅基團(tuán) 的多胺。式(I)中的基團(tuán)B等于該多胺減去多個(gè)胺基團(tuán)??捎玫挠袡C(jī)多胺的例子包括:聚氧化 烯二胺如可以商品名D-230、D-400、D-2000、D-4000、ED-2001 和EDR-148從Hunstman Corporat ion(Houston, TX)商購獲得的那些、聚氧化稀三胺如可以商品名Τ-403、Τ_3000和 Τ-5000從Hunstman Corporation商購獲得的那些、亞烷基二胺如乙二胺,以及可以商品名 DYTEK從INVISTA Specialty Intermediates(Wilmington,DE)商購獲得的多種多胺(例如, DYTEK A為2-甲基戊撐二胺,而DYTEK EP為1,3-戊二胺)。
[0100] 任選的有機(jī)多胺提供了改變共聚物模量的另外的手段。有機(jī)多胺的濃度、類型和 分子量可影響有機(jī)硅聚脲嵌段共聚物的模量。通常,多胺的分子量不大于約300克/摩爾。
[0101] 為了制備式(I)有機(jī)硅聚脲嵌段共聚物,基于反應(yīng)混合物中所包含的聚二有機(jī)硅 氧烷二胺和任何任選的有機(jī)多胺的量,通常加入化學(xué)計(jì)量量的多異氰酸酯來制備硅氧烷聚 脲嵌段共聚物。
[0102] 另一類可用的有機(jī)硅彈性體是草酰胺基聚合物,例如聚二有機(jī)硅氧烷-聚乙二酰 胺嵌段共聚物。聚二有機(jī)硅氧烷-聚乙二酰胺嵌段共聚物的例子在(例如)美國專利申請(qǐng)公 開No. 2007/0148474(Leir等人)中有所描述。聚二有機(jī)硅氧烷-聚乙二酰胺嵌段共聚物含有 至少兩個(gè)由如下式(III)表示的重復(fù)單元。
[0103]
(III)
[0104] 在式(III)中,R1和Y與針對(duì)式(I)所描述的相同。也就是說,每個(gè)R 1獨(dú)立地為烷基、 鹵代烷基、芳烷基、烯基、芳基或被烷基、烷氧基或鹵素取代的芳基。每個(gè)Y獨(dú)立地為亞烷基、 亞芳烷基或它們的組合。每個(gè)星號(hào)(*)指示共聚物中重復(fù)單元與另一基團(tuán)(例如由式III表 示的另一重復(fù)單元)的連接位點(diǎn)。
[0105] 式(III)中的每個(gè)下標(biāo)η獨(dú)立地為40至1500的整數(shù)。例如,下標(biāo)η可為最大1000、最 大500、最大400、最大300、最大200、最大100、最大80或最大60的整數(shù)。η的值通常為至少40、 至少45、至少50或至少55。例如,下標(biāo)η可在40至1000、40至500、50至500、50至400、50至300、 50至200、50至100、50至80或50至60的范圍內(nèi)。
[0106]下標(biāo)ρ為1至10的整數(shù)。例如,ρ的值往往是最尚9、最尚8、最尚7、最尚6、最尚5、最尚 4、最高3或最高2的整數(shù)。ρ的值可在1至8、1至6或1至4的范圍內(nèi)。
[0107]式(I II)中的基團(tuán)G為式R3HN-G-NHR3表示的二胺化合物減去兩個(gè)氨基(即,-NHR 3基 團(tuán))而得到的殘基單元?;鶊F(tuán)R3為氫或烷基(如具有1至1〇、1至6或1至4個(gè)碳原子的烷基),或 者R3和G與它們兩者所連接的氮合在一起形成雜環(huán)基團(tuán)(例如R3HN-G-NHR3為哌嗪等等)。二 胺可具有伯氨基或仲氨基。在大多數(shù)實(shí)施例中,R 3為氫或烷基。在許多實(shí)施例中,二胺的兩 個(gè)氨基均為伯氨基(即兩個(gè)R3基團(tuán)都是氫),因此該二胺由SH 2N-G-NH2表示。
[0108] 在一些實(shí)施例中,G為亞烷基、雜亞烷基、聚二有機(jī)硅氧烷、亞芳基、亞芳烷基或它 們的組合。合適的亞烷基通常具有2至10、2至6或2至4個(gè)碳原子。示例性的亞烷基包括亞乙 基、亞丙基、亞丁基等。合適的雜亞烷基通常為聚氧化烯,例如具有至少2個(gè)亞乙基單元的聚 氧乙烯、具有至少2個(gè)亞丙基單元的聚氧丙烯,或它們的共聚物。合適的聚二有機(jī)硅氧烷包 括在上面描述的式(II)聚二有機(jī)硅氧烷二胺減去兩個(gè)氨基。示例性的聚二有機(jī)硅氧烷包括 (但不限于)具有亞烷基Y基團(tuán)的聚二甲基硅氧烷。合適的亞芳烷基通常包含與具有1至10個(gè) 碳原子的亞烷基鍵合的具有6至12個(gè)碳原子的亞芳基。一些示例性的亞芳烷基是亞苯基-亞 烷基,其中所述亞苯基與具有1至10個(gè)碳原子1至8個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子 的亞烷基鍵合。如本文中針對(duì)基團(tuán)G所用的,"它們的組合"指兩個(gè)或更多個(gè)選自亞烷基、雜 亞烷基、聚二有機(jī)硅氧烷、亞芳基和亞芳烷基的基團(tuán)的組合。一種組合可以是例如與亞烷基 鍵合的亞芳烷基(如亞烷基-亞芳基-亞烷基)。在一個(gè)示例性的亞烷基-亞芳基-亞烷基組合 中,所述亞芳基為亞苯基,并且每個(gè)亞烷基都具有1至10、1至6或1至4個(gè)碳原子。
[0109] 所述聚二有機(jī)硅氧烷-聚乙二酰胺往往不含其中Ra為亞烷基的式-Ra-(CO)-NH-所 示的基團(tuán)。沿著共聚材料的主鏈的所有羰基胺基均為乙二酰胺基團(tuán)(即,-(CO)-(CO)-NH-基 團(tuán))的一部分。也就是說,共聚物材料主鏈上的任何羰基均與另一個(gè)羰基鍵合,并且是草酰 基基團(tuán)的一部分。更具體地講,聚二有機(jī)硅氧烷-聚乙二酰胺具有多個(gè)氨基草?;被?團(tuán)。
[0110]所述聚二有機(jī)硅氧烷聚乙二酰胺通常為直鏈嵌段共聚物,并且可以是彈性體材 料。與許多通常被配制成易碎固體或硬質(zhì)塑料的已知聚二有機(jī)硅氧烷-聚酰胺不同,可將所 述聚二有機(jī)硅氧烷-聚乙二酰胺配制成以共聚物的重量計(jì)包含大于50重量%的聚二有機(jī)硅 氧烷鏈段??赏ㄟ^使用分子量較高的聚二有機(jī)硅氧烷鏈段來增加聚二有機(jī)硅氧烷-聚乙二 酰胺中的二有機(jī)硅氧烷的重量百分比,從而在聚二有機(jī)硅氧烷-聚乙二酰胺中提供大于60 重量%,大于70重量%,大于80重量%,大于90重量%,大于95重量%或大于98重量%的聚 二有機(jī)硅氧烷鏈段??墒褂幂^高數(shù)量的聚二有機(jī)硅氧烷來制備模量較低、同時(shí)保持適當(dāng)?shù)?強(qiáng)度的彈性體材料。
[0111] 一些聚二有機(jī)硅氧烷-聚乙二酰胺可被加熱至高達(dá)200°C、高達(dá)225°C、高達(dá)250°C、 高達(dá)275°C或高達(dá)300°C的溫度,而不會(huì)發(fā)生明顯的材料降解。例如,當(dāng)在存在空氣的情況下 于熱重量分析儀中加熱時(shí),在20 °C至約350 °C的范圍內(nèi)以50 °C /分鐘的速率掃描時(shí),所述共 聚物通常有小于10%的重量損失。另外,所述共聚物通常可在空氣中于諸如250°C之類的溫 度下加熱1小時(shí),而不會(huì)發(fā)生明顯的降解,這可通過冷卻后無明顯的機(jī)械強(qiáng)度損失來確定。 [0112]所述聚二有機(jī)硅氧烷-聚乙二酰胺共聚物具有聚硅氧烷的許多理想特性,例如低 的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、熱穩(wěn)定性和氧化穩(wěn)定性、抗紫外線輻射、低表面能和疏水性,以及對(duì)多 種氣體的高滲透性。另外,所述共聚物表現(xiàn)出良好至極佳的機(jī)械強(qiáng)度。
[0113]另一可用類型的有機(jī)硅彈性體是酰胺基有機(jī)硅共聚物。這類聚合物與脲基聚合物 相似,含有酰胺鍵(-N(D)-(CO)-,其中羰基基團(tuán)與亞烷基或亞芳基基團(tuán)鍵合)而不是脲鍵(_ N(D)-(CO)-NH-),其中-(CO)-表示羰基,并且D與上面式⑴中所定義的相同。基團(tuán)D通常為 氫或烷基。
[0114] 可以多種不同的方式制備酰胺基共聚物??蓮纳衔脑谑?II)中描述的聚二有機(jī)硅 氧烷二胺開始,通過與聚(羧酸)或聚(羧酸)衍生物(例如聚(羧酸)的酯)反應(yīng)來制備酰胺基 共聚物。在一些實(shí)施例中,酰胺基有機(jī)硅彈性體可通過使聚二有機(jī)硅氧烷二胺與己二酸的 二甲基水楊酸酯反應(yīng)來制備。
[0115] 酰胺基有機(jī)硅彈性體的備選反應(yīng)途徑利用有機(jī)硅二羧酸衍生物例如羧酸酯。有機(jī) 硅羧酸酯可通過有機(jī)硅氫化物(即用硅-氫化物(Si-H)基團(tuán)封端的有機(jī)硅)和烯鍵式不飽和 酯的硅氫化反應(yīng)制備。例如,有機(jī)硅二氫化物可與烯鍵式不飽和酯(例如CH 2 = CH-(CH2) V-(CO)-OR,其中-(CO)-表示羰基且V是最大為15的整數(shù),并且R為烷基、芳基或取代的芳基)反 應(yīng),以獲得以-S i - (CH2) v+2- (CO) -OR封端的有機(jī)硅鏈。-(CO) -OR基團(tuán)是可與有機(jī)硅二胺、多 胺或它們的組合反應(yīng)的羧酸衍生物。合適的有機(jī)硅二胺和多胺已在上面進(jìn)行了論述,包括 脂族二胺、芳族二胺或低聚二胺(例如乙二胺、苯二胺、二甲苯二胺、聚氧化烯二胺等)。
[0116] 另一可用類型的有機(jī)硅彈性體是氨基甲酸酯基有機(jī)硅聚合物,例如有機(jī)硅聚脲-氨基甲酸酯嵌段共聚物。有機(jī)硅聚脲-氨基甲酸酯嵌段共聚物包括聚二有機(jī)硅氧烷二胺(也 稱為有機(jī)硅二胺)、二異氰酸酯和有機(jī)多元醇的反應(yīng)產(chǎn)物。這類材料在結(jié)構(gòu)上與式(I)結(jié)構(gòu) 非常相似,不同的是-N(D)-B-N(D)-連接基被-0-B-0-連接基取代。這類聚合物的例子在美 國專利No.5,214,119(Leir等人)中有進(jìn)一步描述。
[0117] 這些氨基甲酸酯基有機(jī)硅聚合物以與脲基有機(jī)硅聚合物相同的方式制備,不同的 是用有機(jī)多元醇取代有機(jī)多胺。通常,由于醇與異氰酸酯之間的反應(yīng)比胺與異氰酸酯之間 的反應(yīng)慢,需使用催化劑。催化劑通常為含錫的化合物。
[0118] 可通過基于溶劑的方法、無溶劑的方法或它們的組合制備有機(jī)硅彈性體。可用的 基于溶劑的方法在(例如)美國專利No. 5,214,119 (Leir等人)中有所描述??捎玫挠袡C(jī)硅彈 性體的制備方法還在美國專利化.5,512,650(1^化等人)和化.5,461,134(1^化等人)、 No ·6,664,359(Kangas)、No · 6,846,893(Sherman等人)和No · 6,407,195(Sherman等人);以 及美國專利公開No.2007/0148475(Sherman等人)和2007/0148475(Leir等人)中描述。
[0119] 基于有機(jī)硅的粘合劑中所包含的有機(jī)硅材料可包含硅橡膠膠料。硅橡膠膠料通常 為具有選自如下的有機(jī)基團(tuán)的聚二有機(jī)硅氧烷:烷基、鹵代烷基、芳烷基、烯基、芳基或被烷 基、烷氧基或鹵素取代的芳基。示例性的有機(jī)基團(tuán)包括(但不限于)甲基、乙基和苯基。通常, 硅橡膠膠料中至少50%的有機(jī)基團(tuán)是甲基基團(tuán)。在一些實(shí)例中,硅橡膠膠料為聚二甲基硅 氧燒。合適的娃橡膠膠料可從包括General Electric、Dow Corning和Wacker Chemie在內(nèi) 的多個(gè)供應(yīng)商商購獲得。
[0120] 可以將任何有機(jī)硅彈性體或硅橡膠膠料進(jìn)行固化(交聯(lián))。可以采用任何合適的固 化方法。例如,固化反應(yīng)可以為在存在過氧化物的情況下的自由基反應(yīng)、在存在鉑基催化劑 或銠基催化劑的情況下的加成反應(yīng),或在存在錫基催化劑的情況下的縮合反應(yīng)。
[0121] 適用于固化有機(jī)硅彈性體和/或膠料的過氧化物包括(但不限于)2,4_二氯過氧化 苯甲酰、過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰、過氧化癸酰和過氧化二枯基。按粘合劑組合物中固 體的總重量計(jì),通常添加的過氧化物的量在〇. 1至4重量%的范圍內(nèi)、在0.5至4重量%的范 圍內(nèi),或在0.5至3重量%的范圍內(nèi)。通常在固化有機(jī)硅彈性體和/或膠料之前,除去包含于 粘合劑組合物中的任何溶劑。例如,在60 °C至90 °C范圍內(nèi)的溫度下除去溶劑,并且在130 °C 至200°C范圍內(nèi)的溫度下進(jìn)行固化反應(yīng)。固化反應(yīng)涉及過氧化物的分解和伴隨的自由基的 形成。這些自由基隨后可攻擊聚二有機(jī)硅氧烷單元的有機(jī)基團(tuán),引出質(zhì)子并產(chǎn)生另外的自 由基。當(dāng)同一聚二有機(jī)硅氧烷單元的兩個(gè)自由基或多個(gè)聚二有機(jī)烷單元的兩個(gè)自由基結(jié)合 時(shí),形成交聯(lián)。
[0122] 用于加成反應(yīng)和/或縮合反應(yīng)的合適催化劑包括(例如)有機(jī)鉑化合物、有機(jī)銠化 合物和有機(jī)錫化合物。示例性的催化劑可以商品名SYL-OFF 4000和SYL-OFF 7044從Dow Corning Corporation(Midland,MI)獲得,以及可以商品名SILOPREN U從Momentive (Albany,NY)商購獲得。在使用這些催化劑的一些加成固化反應(yīng)中,使具有硅氫化物基團(tuán)的 第一有機(jī)硅化合物(例如,具有硅氫化物端基的聚二有機(jī)硅氧烷或具有硅氫化物端基的聚 二有機(jī)硅氧烷單元)與具有乙烯基基團(tuán)的第二有機(jī)硅化合物(例如,具有乙烯基端基的聚二 有機(jī)硅氧烷或具有乙烯基端基的聚二有機(jī)硅氧烷單元)反應(yīng)。在一些縮合固化反應(yīng)中,將具 有硅烷醇基團(tuán)的化合物(例如,具有硅烷醇端基的聚二有機(jī)硅氧烷或具有硅烷醇端基的聚 二有機(jī)硅氧烷單元)在一起反應(yīng)。在加成反應(yīng)和縮合反應(yīng)兩者中,將存在的任何溶劑在固化 過程中從粘合劑組合物中除去。這些反應(yīng)通常在l〇〇°C至150°C范圍內(nèi)的溫度下進(jìn)行。
[0123] 除了有機(jī)硅彈性體和/或硅橡膠膠料以外,許多示例性壓敏粘合劑組合物含包含 增粘樹脂??梢允褂萌魏魏线m的增粘樹脂,但通常選擇有機(jī)硅增粘樹脂(即MQ增粘樹脂)IQ 增粘樹脂和有機(jī)硅彈性體和/或硅橡膠膠料通常以共混物的形式存在。該共混物可包含一 種或多種MQ增粘樹脂。
[0124] MQ增粘樹脂可稱為有機(jī)硅樹脂、有機(jī)硅增粘樹脂、共聚物型有機(jī)硅樹脂或共聚物 型有機(jī)硅增粘樹脂??捎玫腗Q增粘樹脂包括(例如)MQ有機(jī)硅樹脂、MQD有機(jī)硅樹脂和MQT有 機(jī)硅樹脂??梢允褂眠@些有機(jī)硅樹脂的共混物。這些增粘樹脂通常具有約100至約50,000或 約500至約20,000的數(shù)均分子量,并且通常具有甲基取代基。MQ有機(jī)硅樹脂既包括非官能化 樹脂又包括官能化樹脂。官能化有機(jī)硅樹脂具有一種或多種官能團(tuán),包括例如與硅鍵合的 氫、與硅鍵合的烯基或硅醇基團(tuán)。
[0125] MQ有機(jī)娃樹脂是具有R'3SiOi/2單元(M單元)和Si〇4/2單元(Q單元)的共聚型有機(jī)娃 樹脂。這類樹脂在(例如)如下專利文獻(xiàn)中有所描述:Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,第15卷,John Wiley&Sons,New York, (1989),第265至270頁,以及美國 專利勖.2,676,182(0&11肚等人)、如.3,627,851(8以(^)、勖.3,772,247卬1&111118&11)和 No. 5,248,739(Schmidt等人)。具有官能團(tuán)的MQ有機(jī)硅樹脂在如下專利中有所描述:公開了 氫化甲硅烷基基團(tuán)的美國專利No. 4,774,310(ButIer)、公開了乙烯基基團(tuán)和三氟丙基基團(tuán) 的美國專利No. 5,262,558(Kobayashi等人),以及公開了氫化甲硅烷基基團(tuán)和乙烯基基團(tuán) 的美國專利No. 4,707,531 (Shirahata)。通常在溶劑中制備上述樹脂。干MQ有機(jī)硅樹脂或無 溶劑MQ有機(jī)硅樹脂可如美國專利No · 5,319,040(Wengrovius等人)、No · 5,302,685 (Tsumura)和 No · 4,935,484 (Wo Ifgruber)中所述制備。
[0126] MQD有機(jī)娃樹脂是具有R'3SiOi/2單元(M單元)、Si〇4/2單元(Q單元)和R'2Si〇2/2單元 (D單元)的三元共聚物,如(例如)美國專利No. 5,110,890中所述。
[0127] MQT有機(jī)娃樹脂是具有R'3SiOi/2單元(M單元)、Si〇4/2單元(Q單元)和R'Si〇3/2單元 (T單元)的三元共聚物(MQT樹脂)。
[0128] 通常供應(yīng)MQ有機(jī)硅樹脂的有機(jī)溶劑溶液。市售的MQ有機(jī)硅樹脂包括得自General Electric Co. (Silicone Resins Division(Waterford,N.Y.))的SR-545MQ樹脂甲苯溶液 和得自PCR,Inc. (GainesviIIe,F(xiàn)la.)的MQOH樹脂甲苯溶液。MQ有機(jī)硅樹脂的這些有機(jī)溶液 可以得自供應(yīng)商的原樣使用,或者可通過多種本領(lǐng)域已知的技術(shù)進(jìn)行干燥以提供100%無 揮發(fā)性內(nèi)含物的MQ有機(jī)硅樹脂。合適的干燥方法包括(但不限于)噴霧干燥、烘箱干燥、蒸汽 分離等。
[0129] 以壓敏粘合劑的重量計(jì)或以粘合劑組合物的固體含量計(jì),通常有機(jī)硅彈性體和/ 或硅橡膠膠料在壓敏粘合劑組合物中的存在量等于至少30重量%。有機(jī)硅彈性體和/或硅 橡膠膠料的量的范圍通常為30至90重量%、30至85重量%、30至70重量%、40至80重量%、 40至60重量%或45至55重量%。以壓敏粘合劑的重量計(jì)或以粘合劑組合物的固體含量計(jì), 有機(jī)硅增粘樹脂(即MQ增粘樹脂)如果存在則其存在量通常等于至少10重量%。在一些實(shí)施 例中,有機(jī)硅增粘樹脂在壓敏粘合劑組合物中的存在量的范圍是10至70重量%、20至約70 重量%、30至70重量%、40至60重量%或45重量%至55重量%。許多壓敏粘合劑層含有30至 90重量%的有機(jī)硅彈性體和/或硅橡膠膠料和10至70重量%的有機(jī)硅增粘樹脂、40至80重 量%的有機(jī)硅彈性體和/或硅橡膠膠料和20至60重量%的有機(jī)硅增粘樹脂、40至60重量% 的有機(jī)硅彈性體和/或膠料和40至60重量%的有機(jī)硅增粘樹脂。這些量是以壓敏粘合劑組 合物的固體含量計(jì)。
[0130] 可用基于溶劑的方法、無溶劑方法或它們的組合制備該粘合劑組合物。如果使用 基于溶劑的方法來形成有機(jī)硅彈性體,則例如可在將用于形成有機(jī)硅彈性體的反應(yīng)物引入 反應(yīng)混合物之前、期間或之后引入任選的增粘樹脂。該聚合反應(yīng)可在單種溶劑或溶劑混合 物中進(jìn)行。溶劑優(yōu)選不與反應(yīng)混合物的組分反應(yīng)。原料(即反應(yīng)物)和終產(chǎn)物優(yōu)選在完成聚 合反應(yīng)期間和之后均保持在溶劑中完全可混溶。盡管這些反應(yīng)可在室溫或等于溶劑沸點(diǎn)的 溫度下進(jìn)行,但通常使反應(yīng)在最高50°C的環(huán)境溫度下進(jìn)行。在許多種基于溶劑的方法中,在 已形成有機(jī)硅彈性體之后加入任選的增粘樹脂。
[0131] 在基本上無溶劑的方法中,可將用于形成有機(jī)硅彈性體的反應(yīng)物與任選的增粘樹 脂在反應(yīng)器中混合。也就是說,可使聚合反應(yīng)在存在增粘樹脂的情況下進(jìn)行?;蛘撸梢詿o 溶劑的方法制備有機(jī)硅彈性體,然后將其與增粘樹脂合并。例如,可制備有機(jī)硅彈性體,然 后將其與增粘樹脂在混合機(jī)或擠出機(jī)中合并。
[0132] -種包括基于溶劑的方法和無溶劑方法的組合的可用方法包括:用無溶劑的方法 制備有機(jī)硅彈性體,然后將該有機(jī)硅彈性體與增粘樹脂溶液在溶劑中混合。
[0133] 可使用任何合適的方法來制備粘合劑層。例如,可將壓敏粘合劑組合物涂覆至支 承層如隔離襯片上、將其直接涂覆至背襯層上,或?qū)⑵渑c背襯層共擠出。在一些實(shí)施例中, 將粘合劑層設(shè)置在兩個(gè)隔離襯片之間,然后將其層合至背襯層??蓪⑴c所描述的用于制備 背襯層的隔離襯片類型相同的隔離襯片用于制備粘合劑層。
[0134] 如果有機(jī)硅彈性體和/或硅橡膠膠料是固化的,則固化反應(yīng)通常是在粘合劑已形 成后進(jìn)行。例如,可形成粘合劑層,然后將其加熱以去除可存在的任何溶劑,從而固化有機(jī) 硅彈性體和/或硅橡膠膠料。溶劑的去除通常與固化反應(yīng)同時(shí)發(fā)生。然而,如果將過氧化物 用于固化,則通常在最初的溫度下去除溶劑,然后使溫度升高以便固化。
[0135] 在一些實(shí)施例中,可能有利的是賦予粘合劑層的一個(gè)或兩個(gè)主表面以微結(jié)構(gòu)化表 面。可能有利的是,在粘合劑的至少一個(gè)表面上具有微結(jié)構(gòu)化表面,以有助于使空氣在層合 過程中逸出。如果期望粘合劑膜的一個(gè)或兩個(gè)表面上具有微結(jié)構(gòu)化表面,則可將粘合劑涂 層或膜置于具有微結(jié)構(gòu)化特征的模具或襯片上。然后移除襯片或模具以暴露具有微結(jié)構(gòu)化 表面的粘合劑膜。一般來講,對(duì)于光學(xué)應(yīng)用,期望微結(jié)構(gòu)隨著時(shí)間推移而消失以防止干擾光 學(xué)性質(zhì)。
[0136] 對(duì)于壓敏粘合劑層,可采用任何合適的厚度。在多個(gè)實(shí)施例中,每一壓敏粘合劑層 的厚度不大于20密耳(500微米)、不大于10密耳(250微米)、不大于5密耳(125微米)、不大于 4密耳(100微米)、不大于3密耳(75微米)或不大于2密耳(50微米)。壓敏粘合劑層的厚度通 常為至少0.5密耳(12.5微米)或至少1密耳(25微米)。例如,壓敏粘合劑層的厚度可在0.5密 耳(2.5微米)至10密耳(250微米)的范圍內(nèi)、在0.5密耳(5微米)至10密耳(250微米)的范圍 內(nèi)、在0.5密耳(12.5微米)至5密耳(125微米)的范圍內(nèi)、在1密耳(25微米)至3密耳(75微米) 的范圍內(nèi)或在1密耳(25微米)至2密耳(50微米)的范圍內(nèi)。
[0137] 在一些實(shí)施例中,粘合帶具有直接或間接粘著至背襯層的單個(gè)壓敏粘合劑層。在 其它實(shí)施例中,粘合帶具有直接或間接粘著至背襯層的第一主表面的第一壓敏粘合劑層, 和直接或間接粘著至背襯層的第二主表面的第二壓敏粘合劑層。當(dāng)存在兩個(gè)壓敏粘合劑層 時(shí),這兩個(gè)層可以相同或不同。在具有不同粘合劑層的一些粘合帶中,在兩個(gè)粘合劑層中使 用了不同的有機(jī)硅彈性體和/或硅橡膠膠料,或者使用了不同量的相同有機(jī)硅彈性體和/或 硅橡膠膠料。在具有不同粘合劑層的其他粘合帶中,在兩個(gè)粘合劑層中使用了不同的增粘 樹脂或不同量的增粘樹脂。在具有不同粘合劑層的另外粘合帶中,有機(jī)硅彈性體和/或硅橡 膠膠料具有不同的交聯(lián)程度(例如,一個(gè)粘合劑層是固化的,而另一粘合劑層不是固化的)。 通常,選擇組合物使得第一壓敏粘合劑層的粘合強(qiáng)度不同于第二壓敏粘合劑層的粘合強(qiáng) 度。
[0138] 可以任何合適的方式形成包括背襯層和至少一個(gè)壓敏粘合劑層的粘合帶。在多個(gè) 實(shí)施例中,將背襯層與壓敏粘合劑層分開制備。在制備了背襯層后,可將至少一個(gè)分開形成 的壓敏粘合劑層層合至背襯層的主表面。通常,將第一壓敏粘合劑層層合至背襯層的第一 主表面,并且將第二壓敏粘合劑層層合至背襯層的第二主表面(即與第一主表面相對(duì)的主 表面)。
[0139] 在其它實(shí)施例中,先形成背襯層,然后將第一壓敏粘合劑層施加至先前制備的背 襯層的至少一個(gè)表面。也就是說,將背襯層用作支承體來沉積第一壓敏粘合劑層??墒褂萌?何合適的沉積方法例如涂覆或擠出。如果粘合帶具有兩個(gè)壓敏粘合劑層,則可通過層合分 開形成的第二壓敏粘合劑層來使第二壓敏粘合劑層鄰近背襯層的另一主表面(即第二主表 面)設(shè)置?;蛘?,可將第二壓敏粘合劑組合物涂覆或擠出至背襯層的另一主表面上。在這一 可供選擇的實(shí)施例中,通常將第一壓敏粘合劑層鄰近第一隔離襯片設(shè)置。
[0140]在制備具有兩個(gè)粘合劑層的粘合帶的另一個(gè)例子中,將背襯層澆鑄在兩個(gè)粘合劑 層之間,這兩個(gè)粘合劑層被設(shè)置在隔離襯片上。也就是說,在第一隔離襯片上制備第一壓敏 粘合劑層,在第二隔離襯片上制備第二壓敏粘合劑層,并將聚(烯烴)共聚物澆鑄在這兩個(gè) 壓敏粘合劑層之間??蓪岬木?烯烴)共聚物擠出物層合至第一粘合劑層以及層合至第二 粘合劑層。不需要抗粘連劑或增滑劑。所得構(gòu)造具有如下層:第一隔離襯片-第一粘合劑層_ 背襯層-第二粘合劑層-第二隔離襯片。
[0141] 然而在其他方法中,將背襯層和壓敏粘合劑層(一個(gè)或兩個(gè)壓敏粘合劑層,這取決 于是需要一個(gè)粘合劑層還是需要兩個(gè)粘合劑層)擠出在兩個(gè)襯片之間。或者,也可以將這些 襯片共擠出。在大多數(shù)涉及使用兩個(gè)隔離襯片的這些方法中,不需要添加劑例如抗粘連劑 和增滑劑。也可以使用可預(yù)見的用于提供或保持光學(xué)透明度的任何其他方法。
[0142] 在另一方面,提供了制品。在第一個(gè)實(shí)施例中,所述制品包括第一基材和粘著至所 述第一基材的粘合帶。所述粘合帶包括:(A)背襯層、(B)鄰近所述背襯層的第一主表面的第 一壓敏粘合劑層,和(C)延伸超出第一基材的突出部。粘合帶與上面所描述的相同。拉引突 出部可拉伸粘合帶并使粘合帶從第一基材剝離。拉引突出部時(shí),所述粘合帶可在第一方向 上拉伸至少50%而不會(huì)斷裂。在制品的這一實(shí)施例中,將第一壓敏粘合劑層設(shè)置在第一基 材和背襯層之間,使壓敏粘合劑層直接或間接地粘著至第一基材和背襯層兩者。
[0143] 在第二個(gè)實(shí)施例中,制品包括第一基材、第二基材和設(shè)置在第一基材和第二基材 之間的粘合帶。粘合帶使第一基材與第二基材接合。所述粘合帶包括:(A)背襯層、(B)鄰近 所述背襯層的第一主表面的第一壓敏粘合劑層和鄰近所述背襯層的第二主表面的第二壓 敏粘合劑層,和(C)延伸超出第一基材和第二基材中的至少一者的突出部,其中所述突出部 是所述背襯層的一部分或與所述背襯層附接。粘合帶與上面所描述的相同。拉引突出部可 拉伸粘合帶并使粘合帶從第一基材、從第二基材或從第一基材和第二基材兩者剝離。拉引 突出部時(shí),所述粘合帶可在第一方向上拉伸至少50%而不會(huì)斷裂。在制品的這一實(shí)施例中, 將第一壓敏粘合劑層設(shè)置在第一基材和背襯層之間,使第一壓敏粘合劑層直接或間接地粘 著至第一基材和背襯層兩者。另外,將第二壓敏粘合劑層設(shè)置在第二基材和背襯層之間,使 第二壓敏粘合劑層直接或間接地粘著至第二基材和背襯層兩者。
[0144] 兩個(gè)基材與粘合帶的結(jié)合步驟可包括提供形式為包括鄰近每個(gè)粘合劑層的隔離 襯片的粘合帶。也就是說,提供的粘合帶為具有以如下順序排列的層的構(gòu)造:第一隔離襯 片-第一粘合劑層-背襯層-第二粘合劑層-第二隔離襯片??蓪⒌谝桓綦x襯片移除以暴露第 一粘合劑層。然后可將暴露的第一粘合劑層鄰近第一基材設(shè)置,并直接或間接粘著至所述 第一基材。然后可將第二隔離襯片移除以暴露第二粘合劑層。然后可將暴露的第二粘合劑 層鄰近第二基材設(shè)置,并直接或間接粘著至所述第二基材。通常使用不同的隔離襯片,使得 一個(gè)隔離襯片比另一隔離襯片更容易移除。
[0145] 可將任何合適的基材粘著至每個(gè)壓敏粘合劑層?;目商峁┤魏嗡韫δ?,可由 任何合適的材料形成,并且可具有任何所需的柔韌性、尺寸、形狀、厚度或縱橫比。基材可以 為單層或可包括多個(gè)材料層,例如支承層、底漆層、硬涂層(例如,丙烯酸樹脂或聚氨酯層)、 裝飾設(shè)計(jì)等。任一基材或這兩個(gè)基材均可為另一制品的外表面。任一基材或這兩個(gè)基材均 可含有任何合適的材料,例如聚合物材料、玻璃材料、陶瓷材料、含金屬的材料(例如金屬、 金屬氧化物、合金或有機(jī)金屬化合物)或它們的組合。
[0146] 用于基材的示例性金屬、金屬氧化物或合金可含有銦錫氧化物、鈦、鎳、鋼、鋁、銅、 鋅、鐵、鈷、銀、金、鉬、鉛等。用于基材的示例性聚合物材料包括:聚碳酸酯、聚酯(例如,聚對(duì) 苯二甲酸乙二醇酯和聚萘二甲酸乙二醇酯)、聚氨酯、聚(甲基)丙烯酸酯(例如聚甲基丙烯 酸甲酯)、聚乙烯醇、聚氯乙烯、聚烯烴(例如聚乙烯、聚丙烯)或聚(環(huán)烯烴)(例如聚降冰片 烯)、聚氯乙烯、聚酰亞胺、三乙酸纖維素、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、環(huán)氧樹脂、尼龍 等。
[0147] 在制品的一些實(shí)施例中,可將光學(xué)透明的粘合帶設(shè)置在第一基材和第二基材之 間,使得透過第一基材和第二基材兩者觀察時(shí),第二基材可見。也就是說,設(shè)置在兩個(gè)基材 之間的粘合帶區(qū)域是光學(xué)透明的。優(yōu)選透過第一基材和可拉伸剝離粘合帶兩者可觀察到第 二基材而不失真。第二基材和第一基材可(例如)是光學(xué)耦合的。如本文所用,術(shù)語"光學(xué)耦 合"意指第一基材與第二基材之間的任何氣隙均已消除。氣隙會(huì)導(dǎo)致基材之間的折射率不 匹配?;牡墓鈱W(xué)耦合常常會(huì)導(dǎo)致亮度增強(qiáng)和對(duì)比度增強(qiáng)。而且,基材的結(jié)合可提供增強(qiáng)的 結(jié)構(gòu)支承。
[0148] 每個(gè)基材可具有多種功能,例如提供柔韌性、剛度、強(qiáng)度或支承、傳導(dǎo)性或絕緣性、 反射性、抗反射性、偏振或透射性(如,對(duì)不同波長的選擇性透射)。也就是說,基材可以為柔 性的或剛性的;反射性的或非反射性的;可見光透明的、著色但透射的或不透明的(如,不可 透射的);以及偏振的或非偏振的。所得制品可以是光學(xué)元件或可用于制備光學(xué)元件。如本 文所用,術(shù)語"光學(xué)元件"指具有光學(xué)效應(yīng)或光學(xué)應(yīng)用的制品或組件。光學(xué)元件可(例如)用 于電子顯示器投影器件或應(yīng)用、光子器件或應(yīng)用,以及圖形器件或應(yīng)用。
[0149] 在這些期間或應(yīng)用中的一些中,第一基材和第二基材中的至少一者選自顯示器 (例如電子顯示器)、偏振器、觸摸面板、透鏡、反射器、衍射光柵、反射鏡、投影棱鏡或多層光 學(xué)膜的外層。示例性基材包括(但不限于)液晶顯示器、電濕潤顯示器、等離子體顯示器、陰 極射線管或觸摸傳感器的外層。
[0150] 更具體地講,提供的制品包括第一基材、第二基材和設(shè)置在第一基材和第二基材 之間的可拉伸剝離粘合帶。第一基材和第二基材中的至少一者選自顯示器、偏振器、觸摸面 板、透鏡、反射器、衍射光柵、反射鏡、投影棱鏡或多層光學(xué)膜??衫靹冸x粘合帶是光學(xué)透 明的并且使第一基材與第二基材接合。當(dāng)透過第一基材和粘合帶兩者觀察時(shí),第二基材可 見??衫靹冸x粘合帶包括:(A)含有聚(烯烴)共聚物的背襯層、(B)鄰近所述背襯層的第一 主表面的第一壓敏粘合劑層和鄰近所述背襯層的第二主表面的第二壓敏粘合劑層,其中每 一壓敏粘合劑層包含基于有機(jī)硅的粘合劑組合物,和(C)延伸超出第一基材和第二基材中 的至少一者的突出部。所述粘合帶可在第一方向上拉伸至少50 %而不會(huì)斷裂。例如,粘合帶 的長度可增加至少50%而不會(huì)斷裂。
[0151] 在一些應(yīng)用中,第一基材是與第二基材(其為信息顯示裝置的一部分)接合的保護(hù) 層。該保護(hù)層可以是保護(hù)膜、玻璃層、聚碳酸酯層等。保護(hù)層可(例如)起到信息顯示裝置鏡 片蓋的作用。信息顯示裝置的例子包括具有各種顯示區(qū)域構(gòu)造的裝置,包括液晶顯示器、等 離子體顯示器、前投和背投顯示器、陰極射線管和標(biāo)牌。此類顯示區(qū)域構(gòu)造可用于多種便攜 式和非便攜式信息顯示裝置,包括個(gè)人數(shù)字助理、移動(dòng)電話、觸感屏、手表、汽車導(dǎo)航系統(tǒng)、 全球定位系統(tǒng)、測深儀、計(jì)算器、電子書、CD或DVD播放器、投影電視屏、計(jì)算機(jī)監(jiān)視器、筆記 本電腦顯示器、儀器儀表、儀表板蓋或標(biāo)牌例如圖形顯示器。在某些應(yīng)用中,使剛性覆蓋件 與顯示屏粘結(jié)并消除它們之間的任何氣隙可提高所顯示的圖像的質(zhì)量。
[0152] 在某些具體的應(yīng)用中,光學(xué)透明的可拉伸剝離粘合帶可使信息顯示裝置與由玻璃 或聚碳酸酯制成的鏡片蓋接合。也就是說,制品可具有如下構(gòu)造:鏡片蓋-光學(xué)透明的可拉 伸剝離粘合帶-信息顯示裝置。更具體地講,可以以下次序布置所述制品:鏡片蓋-第一光學(xué) 透明的粘合劑層-背襯層-第二光學(xué)透明的粘合劑層-信息顯示裝置。透過鏡片蓋和光學(xué)透 明的可拉伸剝離粘合帶觀看時(shí),可觀察到信息顯示裝置。例如,第一基材可以是鏡片蓋,而 第二基材可以是液晶顯示器。液晶顯示器的外表面通常為偏振器。在其他例子中,第一基材 為鏡片蓋,而第二基材為具有主要是玻璃的外表面的電濕潤顯示器。
[0153] 可使用光學(xué)透明的粘合帶來將多于兩個(gè)基材接合在一起。也就是說,制品可包括 不止兩個(gè)基材和不止一條光學(xué)透明的粘合帶。例如,可以如下次序布置所述制品:第一基 材-第一光學(xué)透明的可拉伸剝離粘合帶-第二基材-第二光學(xué)透明的可拉伸剝離粘合帶-第 三基材。更具體地講,可以如下次序布置所述制品:第一基材-第一光學(xué)透明的粘合劑層-第 一背襯層-第二光學(xué)透明的粘合劑層-第二基材-第三光學(xué)透明的粘合劑層-第二背襯層-第 四光學(xué)透明的粘合劑層-第三基材。透過第一基材、第一光學(xué)透明的粘合劑層、第二基材和 第二光學(xué)透明的粘合劑層觀看時(shí),可觀察到第三基材。例如,第一基材可以為鏡片蓋,第二 基材可以為觸摸面板,而第三基材可以為信息顯示裝置例如液晶顯示器。觸摸板通常具有 為玻璃、聚酯或銦錫氧化物的外表面。
[0154] 或者,可使用光學(xué)透明的可拉伸剝離粘合帶來將兩個(gè)基材接合在一起,并使用另 外的光學(xué)透明的粘合劑來連接另外的基材。例如,可以如下次序布置制品:第一基材-光學(xué) 透明的粘合劑-第二基材-光學(xué)透明的可拉伸剝離粘合帶-第三基材。作為具體的例子,第一 基材可以為鏡片蓋,第二基材可以為觸摸面板,而第三基材可以為信息顯示裝置例如液晶 顯示器。該實(shí)施例使用的可拉伸剝離粘合帶僅使得信息顯示裝置與制品的其余部分接合。 較便宜的組件則可使用非可拉伸剝離的粘合劑來進(jìn)行接合。
[0155] 在其他應(yīng)用中,基材中的至少一者為光學(xué)膜??稍谥破分惺褂萌魏魏线m的光學(xué)膜。 如本文所用,術(shù)語"光學(xué)膜"指可用于產(chǎn)生光學(xué)效應(yīng)的膜。光學(xué)膜通常為含聚合物的膜,其可 為單層或多層。某些光學(xué)膜具有折射率不同的聚合物材料的交替層。其他光學(xué)膜具有交替 的聚合物層和含金屬層。光學(xué)膜為柔性的,并且可具有任何合適的厚度。這些光學(xué)膜對(duì)電磁 波譜的某些波長(例如,電磁波譜的可見區(qū)、紫外區(qū)、紅外區(qū)或射頻區(qū)內(nèi)的波長)通常是至少 部分透射的、反射的、抗反射的、偏振的、光學(xué)透明的或漫射的。示例性的光學(xué)膜包括(但不 限于)可見光鏡膜、著色鏡膜、陽光反射膜、紅外反射膜、紫外反射膜、反射偏振膜(例如增亮 薄膜和反射式偏光增亮薄膜)、吸收偏振膜、光學(xué)透明膜、有色膜和抗反射膜。示例性的光學(xué) 膜還在下列專利中有進(jìn)一步描述:美國專利No. 6,049,419(Wheatley等人)、No. 5,882,774 (Jonza等人)、No · 6,049,419(Wheatley等人)、No · RE 34,605(Schrenk等人)、No · 5,579,162 (Bjornard等人)和No ·5,36〇,659(Arends等人)。
[0156] 包括用可拉伸剝離粘合帶接合的兩個(gè)基材的制品可以是耐用的。如本文所用,術(shù) 語"耐用的"意指制品可經(jīng)受高溫(例如,至少50°C、至少60°C、至少70°C、至少80°C或至少85 °C )和高濕條件(例如,至少70 %的相對(duì)濕度、至少75 %的相對(duì)濕度、至少80 %的相對(duì)濕度、 至少85%的相對(duì)濕度或至少90%的相對(duì)濕度)而不會(huì)分層。高的溫度和相對(duì)濕度條件可維 持至少1天、至少2天、至少3天、至少4天、至少5天、至少6天或至少7天。例如,制品可經(jīng)受諸 如60°C和90%的相對(duì)濕度或85°C和85%的相對(duì)濕度之類的條件1周而不會(huì)分層。在其中粘 合帶光學(xué)透明的多個(gè)實(shí)施例中,粘合帶甚至在暴露于高溫和高濕條件后仍保持光學(xué)透明。 例如,霧度可保持不大于5并且光透射率可為至少90%。優(yōu)選的是,制品中未形成小泡,并且 不會(huì)因經(jīng)受高溫和高濕條件而導(dǎo)致光學(xué)失真。
[0157] 換句話說,通??梢瞥?脫粘)壓敏粘合劑層而留下極少殘余物或不留下殘余物。 在移除粘合劑層后,基材不含或基本上不含粘合劑。例如,可將粘合劑層粘著至玻璃基材較 長的時(shí)間例如至少1周或至少4周,然后將其移除,使得玻璃基材不含粘合劑(即無粘合劑殘 余物)或基本上不含粘合劑(即幾乎無粘合劑殘余物)。
[0158] 另外,優(yōu)選粘合帶或壓敏粘合劑層在暴露于高溫和高濕條件時(shí)不會(huì)變黃。也就是 說,粘合帶可抵抗紫外線輻射較長的時(shí)間。此外,粘合帶可在暴露于濕氣的條件下使用。粘 合帶通常既可用于室內(nèi)應(yīng)用又可用于室外應(yīng)用。
[0159] 可將雙面粘合帶粘著至兩個(gè)基材(即,粘合帶可設(shè)置在兩個(gè)基材之間),然后通過 拉伸粘合帶的背襯層和粘合劑層來使其從一個(gè)或這兩個(gè)基材剝離。剝離后,可從這兩個(gè)基 材之間移除粘合帶并使基材彼此分離??蓪⒄澈蠋?gòu)造成使得第一壓敏粘合劑層可在使第 二壓敏粘合劑從第二基材完全剝離之前從第一基材剝離。也就是說,可將粘合帶構(gòu)造成能 提供從第一基材和第二基材的可控的依次剝離。這通??赏ㄟ^改變第一壓敏粘合劑和第二 壓敏粘合劑層的組成來實(shí)現(xiàn)?;蛘?,這可通過使壓敏粘合劑層中的一者具有非粘性區(qū)來實(shí) 現(xiàn),如美國專利No. 6,001,471 (Bries等人)中所述。
[0160] 在兩個(gè)基材的結(jié)合存在缺陷的情況下,可通過拉伸來剝離粘合帶。制造期間的缺 陷可導(dǎo)致兩個(gè)基材不對(duì)準(zhǔn)、兩個(gè)基材之間夾有氣泡或形成圖案或皺折。作為另一種選擇,可 使基材分離而使得基材中的至少一者可再次使用。通常,可從基材之間干凈地移除拉伸剝 離粘合帶,其中任一基材上留下極少可見粘合劑殘余物或不會(huì)留下可見的粘合劑殘余物。 另外,通??梢瞥靹冸x粘合帶而不會(huì)損壞任一基材的外觀、功能或性能。盡管粘合帶可 通過拉伸來容易地移除,但該粘合帶在進(jìn)行拉伸之前能夠提供高的負(fù)載剪切粘合力。
[0161]另外,超過了裝置的使用壽命后,如果希望移除基材中的一者以便進(jìn)行置換或循 環(huán)利用,則可通過拉伸剝離基材之間的粘合帶來使這兩個(gè)基材分離??墒够姆蛛x而不會(huì) 損壞任一基材。這要優(yōu)于許多通常會(huì)引入可損壞基材中的一者或兩者的應(yīng)力水平的其他分 離方法。對(duì)于許多已知的壓敏粘合劑而言,這樣的分離是非常困難的。
[0162] 在某些應(yīng)用中,可能有利的是使用卷繞工具來幫助拉伸剝離處理以及便于使粘合 帶從這兩個(gè)基材之間移除。這種卷繞工具可以是粘合帶的突出部與之附接的圓筒這么簡 單。卷繞工具能夠旋轉(zhuǎn)以使得能在拉伸粘合帶時(shí)能夠?qū)ζ溥M(jìn)行卷繞??墒褂米銐?qū)挼膭?dòng)力 輥來使這一處理機(jī)械化,使得能同時(shí)且平穩(wěn)地拉引整個(gè)寬度的突出部,通過零度剝離使粘 合帶從基材剝離??煽刂茩C(jī)械化裝置施加給粘合帶的應(yīng)力和應(yīng)變速率,以在不會(huì)撕裂背襯 層且不會(huì)在基材上留下任何粘合劑殘余物的情況下剝離和移除粘合帶。對(duì)于大的基材例如 大規(guī)格的電子顯示器或圖形顯示器的分離而言,機(jī)械化方法應(yīng)該是特別有利的。在分離步 驟期間,可使用真空操縱裝置來提升和支承基材。通過用真空操縱工具使基材固定,可固定 基材而無需在粘合帶上施加會(huì)抑制或阻止粘合帶從兩個(gè)基材之間剝離和移除的額外壓縮 力。另外,在移除粘合帶后,可使用真空操縱工具來收集沒有損壞的基材。
[0163] 查·
[0164] ??實(shí)例僅用于說明性目的,不意味著限制所附權(quán)利要求的范圍。除非另外指明, 否則實(shí)例以及說明書其余部分中的所有份數(shù)、百分?jǐn)?shù)和比率均以重量計(jì)。除非另外指明,否 則所用的溶劑和其它試劑均得自 Sigma-AldrichChemical Company (Mi lwaukee ,WI) 〇
[0165] 術(shù)語表
[0166] EXACT 5181 是ExxonMobil Chemical(Houston,TX)的商品名,指用茂金屬催化劑 制備的乙烯-辛烯共聚物。該共聚物的密度為每立方厘米0.882克。
[0167] EXACT 8210是ExxonMobil Chemical(Houston,TX)的商品名,指用茂金屬催化劑 制備的乙烯-辛烯共聚物。該共聚物的密度為每立方厘米0.882克。
[0168] EXACT 3040是ExxonMobil Chemical(Houston,TX)的商品名,指用茂金屬催化劑 制備的乙烯-己烯共聚物。該共聚物的密度為每立方厘米0.900克。
[0169] INFUSE D9530.05 是 Dow Chemical Co .(Freeport, TX)的商品名,指乙烯-辛烯嵌 段共聚物。該共聚物的密度為每立方厘米〇. 877克。
[0170] VISTAMAXX 6102是Exxon Mobil Chemical(Houston,TX)的商品名,指在存在茂金 屬催化劑的情況下由乙烯、丙烯和另一種烯烴制備的聚合物材料。該共聚物的密度為每 立方厘米0.862克。
[0171] PET指聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜,其厚度為2密耳(1密耳等于0.001英寸)并且可以 商品名SC0TCHPAR從3M( St · Paul,MN)商購獲得。
[0172 ] SPU彈性體指有機(jī)硅聚脲嵌段共聚物。在下面描述了制備法。
[0173] SPOx彈性體指聚(二甲基硅氧烷-草酰胺)線型共聚物。在下面描述了制備法。
[0174] DYTEK A是可從INVISTA Specialty Intermediates(Wilmington,DE)商購獲得的 2_甲基戊撐二胺的商品名。
[0175] H12MDI指亞甲基二亞環(huán)己基-4,4'-二異氰酸酯,其可以商品名DESM0DUR W從 Bayer (Pittsburgh ,PA)商購獲得。
[0176] PDMS二胺指α,ω-雙(氨丙基)聚二甲基硅氧烷二胺,其可使用美國專利No. 5,461, 134的實(shí)例2中的方法制備。重均分子量為大約35,000克/摩爾。
[0177] SR-545指MQ有機(jī)硅樹脂的甲苯溶液(60重量%的固體),其可從GE Si I i cones (Waterford, NY)商購獲得。
[0178] DC Q2-7066指MQ有機(jī)硅樹脂的二甲苯溶液(62.7重量%的固體),其可從Dow Corning Corporat ion (Midland, MI)商購獲得。
[0179] DC Q2-7735指壓敏粘合劑(56重量%的固體),其可從Dow Corning Corporation (Midland,MI)商購獲得。該粘合劑含有聚二甲基硅氧烷膠料和樹脂分散體。
[0180] DOW CORNING 7657粘合劑是分散在二甲苯中的聚二甲基硅氧烷膠料(硅橡膠膠 料)和樹脂(增粘劑)混合物,其可從Dow Corning Corporation(Midland,MI)商購獲得。
[0181] SYL-OFF 4000催化劑指分散在聚硅氧烷中的反應(yīng)性有機(jī)鉑絡(luò)合物,其可從Dow Corning Corporat ion (Mid land, MI)商購獲得。
[0182] SID 3352.0指可從Gelest(Morrisville,PA)商購獲得的,由50重量%的過氧化二 氯苯甲酰和50重量%的有機(jī)硅流體組成的糊狀物。
[0183] L0PAREX 5100是可從Loparex(WiIlowbrook,IL)商購獲得的隔離襯片的商品名。 該隔離襯片是帶含氟有機(jī)硅涂層的PET膜。
[0刺測試方法
[0185] 零度剝離力(拉伸剝離力)
[0186] 將粘合帶樣本(背襯層的兩側(cè)面上的粘合劑)布置在兩塊玻璃顯微鏡載片基材(3 英寸Xl英寸)之間,使無粘合劑的突出部從所得組件的一端突出。用4.5千克的輥將該組件 滾壓兩次以使粘合帶與這兩炔基材牢固地粘合。讓粘合劑駐留于基材上至少15分鐘或更長 的時(shí)間。將該組件安裝在張力測試器(INSTR0N 4501型,得自Instron Co. ,Canton,MA)上, 使得基材被夾在下面的(固定)夾具內(nèi),并使得無粘合劑的突出部被夾在上面的(夾頭)夾具 內(nèi)。以相對(duì)于基材的被粘著表面成零度角拉引突出部,并使其拉伸而剝離(脫離)基材。記錄 夾頭速度。記錄實(shí)現(xiàn)拉伸剝離所需的平均應(yīng)力。
[0187] 霧度和光透射率
[0188] 如ASTM Method 1003-07中所述,用得自BYK Gardner(Columbia,Md·)的Gardner BYK Color TCS Plus 8870型號(hào)分光光度計(jì)測定霧度和光透射率。使用CIE標(biāo)準(zhǔn)照明體A。為 了制備用于霧度和光透射率測量的樣本,從粘合劑層移除一個(gè)隔離襯片,并將該粘合劑層 手動(dòng)層合至1密耳厚的聚酯膜,該聚酯膜可以商品名MELINEX從杜邦(Wilmington,DE)商購 獲得。需小心進(jìn)行以避免在粘合劑層和聚酯膜之間截留有氣泡。將75 X 50mm的顯微鏡載玻 片(Plain Micro Slide,Dow Corning)用異丙醇清潔三次,并用TEXWIPE 309(Texwipe Company,NY)干燥。從粘合劑層移除第二隔離襯片,然后將粘合劑層的暴露表面用手壓輯層 合至載玻片。檢查樣本以確保層合的試件中未截留有粉塵或氣泡。記錄試驗(yàn)樣本的厚度、百 分比霧度和百分比光透射率。
[0189] 背襯層
[0190] 背襯層 1:EXACT 5181
[0191] 在帶有混合螺桿的0.75英寸的Brabender實(shí)驗(yàn)室擠出機(jī)中制備聚(烯烴)共聚物膜 (EXACT 5181)。在熔融和混合后,使擠出物通過6英寸的扁平澆鑄擠出模頭,以形成熔融膜。 擠出機(jī)內(nèi)的溫度分別為160°C(1區(qū))、180°C(2區(qū))、190°C(3區(qū))、190°C (接頭)和190°C (模 頭)。然后將熔融膜的每一面與2密耳的未處理過的PET膜層合。讓所得層合物(PET/熔融聚 合物/PET)通過冷卻輥組以使聚(烯烴)共聚物冷卻成固化膜。調(diào)節(jié)線速度以產(chǎn)生厚度為大 約4密耳(100微米)的固化膜。
[0192] 背襯層2:EXACT 8210
[0193] 在帶有混合螺桿的0.75英寸的Brabender實(shí)驗(yàn)室擠出機(jī)中制備聚(烯烴)共聚物膜 (EXACT 8210)。在熔融和混合后,使擠出物通過6英寸的扁平澆鑄擠出模頭,以形成熔融膜。 擠出機(jī)內(nèi)的溫度分別為160°C(1區(qū))、180°C(2區(qū))、190°C(3區(qū))、190°C (接頭)和190°C (模 頭)。然后將熔融膜的每一面與2密耳的未處理過的PET膜層合。讓所得層合物(PET/熔融聚 合物/PET)通過冷卻輥組以使聚(烯烴)共聚物冷卻成固化膜。調(diào)節(jié)線速度以產(chǎn)生厚度為大 約4密耳(100微米)的固化膜。
[0194] 背襯層3:EXACT 3040
[0195] 在帶有混合螺桿的0.75英寸的Brabender實(shí)驗(yàn)室擠出機(jī)中制備聚(烯烴)共聚物膜 (EXACT 3040)。在熔融和混合后,使擠出物通過6英寸的扁平澆鑄擠出模頭,以形成熔融膜。 擠出機(jī)內(nèi)的溫度分別為160°C(1區(qū))、180°C(2區(qū))、190°C(3區(qū))、190°C (接頭)和190°C (模 頭)。然后將熔融膜的每一面與2密耳的未處理過的PET膜層合。讓所得層合物(PET/熔融聚 合物/PET)通過冷卻輥組以使聚(烯烴)共聚物冷卻和固化成固化膜。調(diào)節(jié)線速度以產(chǎn)生厚 度為大約4密耳(100微米)的固化膜。
[0196] 背襯層4 :INFUSE D9530.05
[0197] 在帶有混合螺桿的0.75英寸的Brabender實(shí)驗(yàn)室擠出機(jī)中制備聚(烯烴)共聚物膜 (INFUSE D9530.05)。在熔融和混合后,使擠出物通過6英寸的扁平澆鑄擠出模頭,以形成熔 融膜。擠出機(jī)內(nèi)的溫度分別為160°C(1區(qū))、180°C(2區(qū))、190°C(3區(qū))、190°C (接頭)和190°C (模頭)。然后將熔融膜的每一面與2密耳的未處理過的PET膜層合。讓所得層合物(PET/熔融 聚合物/PET)通過冷卻輥組以使聚(烯烴)共聚物冷卻成固化膜。調(diào)節(jié)線速度以產(chǎn)生厚度為 大約4密耳(100微米)的固化膜。
[0198] 背襯層5:VISTAMAXX 6102
[0199] 在帶有混合螺桿的0.75英寸的Brabender實(shí)驗(yàn)室擠出機(jī)中制備聚(烯烴)共聚物膜 (VISTAMAXX 6102)。在熔融和混合后,使擠出物通過6英寸的扁平澆鑄擠出模頭,以形成熔 融膜。擠出機(jī)內(nèi)的溫度分別為160°C(1區(qū))、180°C(2區(qū))、190°C(3區(qū))、190°C (接頭)和190°C (模頭)。然后將熔融膜的每一面與2密耳的未處理過的PET膜層合。讓所得層合物(PET/熔融 聚合物/PET)通過冷卻輥組以使聚(烯烴)共聚物冷卻和固化成固化膜。調(diào)節(jié)線速度以產(chǎn)生 厚度為大約4密耳(100微米)的固化膜。
[0200] 粘合劑層
[0201] 粘合劑層1
[0202] 通過這樣制備SPU彈性體(有機(jī)硅聚脲嵌段共聚物):將重量比為1/0.5/1.5的(1) 重均分子量為約35,000克/摩爾的α,ω-雙(氨丙基)聚二甲基硅氧烷二胺、(2)2-甲基戊撐 二胺(DYTEK Α)和(3)H12MDI與甲苯/異丙醇混合物(按重量計(jì),為70/30)混合,并讓該聚合 物充分?jǐn)U鏈。該彈性體混合物的最終固體含量為20重量%。
[0203]將該彈性體與MQ增粘樹脂在甲苯中的60重量%溶液(SR-545)進(jìn)一步配合,以制備 SPU彈性體/MQ增粘樹脂的30重量%固體含量的混合物。以固體計(jì),彈性體與MQ樹脂的重量 比為50/50。
[0204]在徹底混合后,將該粘合劑組合物涂覆于隔離襯片(L0PAREX5100)上,在70°C的烘 箱中烘箱干燥15分鐘,得到SPU壓敏粘合劑的干涂層。該干燥粘合劑的厚度為約1.5微米。在 恒溫和恒濕室(23°C,50%的相對(duì)濕度)內(nèi)適應(yīng)約24小時(shí)后,該壓敏粘合劑層準(zhǔn)備用于層合 至背襯層。
[0205] 粘合劑層2
[0206] 按照與上面針對(duì)粘合劑組合物1所使用的相同的方法制備該粘合劑組合物,不同 的是以固體計(jì),SPU彈性體與MQ增粘樹脂的重量比被調(diào)至45/55。按照與針對(duì)粘合劑層1所述 的相同的方法制備該粘合劑層。
[0207] 粘合劑層3
[0208] 用可以商品名Q2-7735(或DC Q2-7735)從Dow Corning(Midland,MI)商購獲得的 聚二甲基硅氧烷膠料和樹脂分散體制備該粘合劑組合物。原樣的DC Q2-7735在二甲苯中具 有56重量%的固體。將該混合物用甲苯進(jìn)一步稀釋以達(dá)到最終固體含量為30重量%。按照 與針對(duì)粘合劑層1所述的相同的方法制備該粘合劑層。
[0209] 粘合劑層4
[0210]分兩步驟制備有機(jī)硅聚乙二酰胺(SPOx)彈性體。在第一步驟中,將分子量為25, 000克/摩爾的α,ω-雙(氨丙基)聚二甲基硅氧烷二胺用草酸二乙酯封端,以提供α,ω-草酰 氨基草酸酯封端的前體。按照美國專利No. 7,371,464的制備例1中的一般方法完成該步驟。 使用相對(duì)于該二胺摩爾過量的草酸二乙酯來提供α,ω-草酰氨基草酸酯封端的前體。按照 美國專利No. 7,371,464的實(shí)例3中的一般方法,用乙二胺將該前體擴(kuò)鏈成有機(jī)硅聚乙二酰 胺彈性體,不同的是僅使用上面制備的前體而不是前體的混合物,并且反應(yīng)時(shí)間是四天。前 體與乙二胺的摩爾比為1比1。使用純的材料,沒有測定硬度。
[0211] 通過將2546克DC Q2-7066MQ樹脂(在甲苯中為62.7重量%的固體)、7300克甲苯和 1306克有機(jī)硅聚乙二酰胺彈性體合并來制備壓敏粘合劑組合物。將有機(jī)硅聚乙二酰胺彈性 體和MQ樹脂在輥磨機(jī)中混合直到有機(jī)硅聚乙二酰胺彈性體溶解(過夜)。該粘合劑含有45重 量%的有機(jī)硅聚乙二酰胺彈性體和55重量%的1?樹脂,該混合物中的最終固體百分比含量 為26重量%。按照與針對(duì)粘合劑層1所述的相同的方法制備該粘合劑層。
[0212] 粘合劑層5
[0213] 按照與上面針對(duì)粘合劑組合物1所使用的相同的方法制備該粘合劑組合物,不同 的是將SHJ彈性體與不同的MQ增粘樹脂(DC Q2-7066)共混。以固體計(jì),彈性體與MQ增粘樹脂 的重量比為45/55。
[0214] 粘合劑層6
[0215] 用市售的粘合劑(DOW CORNING 7657)制備該粘合劑組合物。原樣的DOW CORNING 7657粘合劑在二甲苯中具有56.5重量%的固體。將DOW⑶RNING 7657粘合劑(100克)用甲 苯(88.3克)稀釋成30重量%的固體含量,然后將其與0.4份/一百份的催化劑(SYL-0FF 4000催化劑,0.04克)混合。
[0216] 在徹底混合后,將該粘合劑組合物涂覆于隔離襯片(L0PAREX5100)上,并在100°C 的烘箱中烘箱干燥15分鐘。該干燥粘合劑的厚度為約1.5微米。在恒溫和恒濕室(23°C,50% 的相對(duì)濕度)內(nèi)適應(yīng)約24小時(shí)后,該壓敏粘合劑層準(zhǔn)備用于層合至背襯層。
[0217] 粘合劑層7
[0218]用從Dow Corning(Midland,MI)商購獲得的粘合劑(Q2-7735或DC Q2-7735)制備 該粘合劑組合物。原樣的Q2-7735在二甲苯中具有56重量%的固體。
[0219] 通過加入3.0克過氧化物糊狀物(得自Gelest的SID 3352.0)、7.2克甲苯和1.8克 MEK來制備過氧化物溶液。該糊狀物含有50重量%的過氧化二氯苯甲酰和50重量%的有機(jī) 硅流體。所得的過氧化物溶液具有25重量%的固體,甲苯與MEK的重量比為80:20。制備含有 100克Q2-7735有機(jī)硅壓敏粘合劑(56重量%固體)、86克甲苯和2.24克過氧化物溶液的混合 物。這樣獲得了最終固體含量為30重量%的、含0.5重量% (以粘合劑固體計(jì))活性過氧化二 氯苯甲酰的粘合劑組合物。
[0220]在徹底混合后,將該粘合劑組合物涂覆于隔離襯片(L0PAREX5100)上,并在140°C 的烘箱中烘箱干燥10分鐘。該干燥粘合劑的厚度為約1.5微米。在恒溫和恒濕室(23°C,50% 的相對(duì)濕度)內(nèi)適應(yīng)約24小時(shí)后,該壓敏粘合劑層準(zhǔn)備用于層合至背襯層。
[0221] 粘合劑層8
[0222] 通過合并398.7克]\?樹脂(00〇2-7066,甲苯中具有62.7%的固體)、1350.3克甲苯 和250克有機(jī)硅聚乙二酰胺彈性體(如針對(duì)粘合劑層4所述制備)制備該壓敏粘合劑組合物。 將有機(jī)硅聚乙二酰胺彈性體、MQ樹脂和甲苯在輥磨機(jī)中混合直到有機(jī)硅聚乙二酰胺彈性體 溶解(過夜)。該粘合劑含有50重量%的有機(jī)硅聚乙二酰胺彈性體和50重量%的1?樹脂,該 混合物中的最終固體百分比含量為25重量%。
[0223] 通過加入4.0克過氧化物糊狀物(得自Gelest的SID 3352.0)、9.6克甲苯和2.4克 MEK來制備過氧化物溶液。該糊狀物含有50重量%的過氧化二氯苯甲酰和50重量%的有機(jī) 硅流體。所得的過氧化物溶液為25重量%的固體含量,甲苯與MEK的重量比為80: 20。將該過 氧化物溶液加入粘合劑中并徹底混合。這樣獲得了最終固體含量為25重量%的、含0.4重 量% (以粘合劑固體計(jì))活性過氧化二氯苯甲酰的粘合劑組合物。
[0224] 按照與針對(duì)粘合劑層7所述的相同的方法制備該粘合劑層。
[0225] 粘合劑層9
[0226] 通過合并398.7克]\?樹脂(00〇2-7066,甲苯中具有62.7%的固體)、1350.3克甲苯 和250克有機(jī)硅聚乙二酰胺彈性體(如針對(duì)粘合劑層4所述制備)制備該壓敏粘合劑組合物。 將有機(jī)硅聚乙二酰胺彈性體、MQ樹脂和甲苯在輥磨機(jī)中混合直到有機(jī)硅聚乙二酰胺彈性體 溶解(過夜)。該粘合劑含有50重量%的有機(jī)硅聚乙二酰胺彈性體和50重量%的1?樹脂,該 混合物中的最終固體百分比含量為25重量%。
[0227] 通過加入6.5克過氧化物糊狀物(得自Gelest的SID 3352.0)、15.6克甲苯和3.9克 MEK來制備過氧化物溶液。該糊狀物含有50重量%的過氧化二氯苯甲酰和50重量%的有機(jī) 硅流體。所得的過氧化物溶液為25重量%的固體含量,甲苯與MEK的重量比為80: 20。將該過 氧化物溶液加入粘合劑中并徹底混合。這樣獲得了最終固體含量為25重量%的、含0.65重 量% (以粘合劑固體計(jì))活性過氧化二氯苯甲酰的粘合劑組合物。
[0228] 按照與針對(duì)粘合劑層7所述的相同的方法制備該粘合劑層。
[0229] 實(shí)例 1
[0230] 將兩個(gè)粘合劑層1的樣本(50重量和50重量%的31?-545)層合至由EXACT 3040制成的背襯層3。通過將粘合劑層設(shè)置在背襯層和隔離襯片之間并用4.5鎊覆有橡膠的 輥碾壓該組件來在室溫下實(shí)現(xiàn)層合。所得的光學(xué)透明的粘合帶(粘合劑層1-背襯層3-粘合 劑層1)可如表1中所示表征。
[0231] 實(shí)例2
[0232] 將兩個(gè)粘合劑層1的樣本(50重量和50重量%的31?-545)層合至由EXACT 8210制成的背襯層2。通過將粘合劑層設(shè)置在背襯層和隔離襯片之間并用4.5鎊覆有橡膠的 輥碾壓該組件來在室溫下實(shí)現(xiàn)層合。所得的光學(xué)透明的粘合帶(粘合劑層1-背襯層2-粘合 劑層1)可如表1中所示表征。
[0233] 實(shí)例3
[0234] 將兩個(gè)粘合劑層1的樣本(50重量和50重量%的31?-545)層合至由EXACT 5181制成的背襯層1。通過將粘合劑層設(shè)置在背襯層和隔離襯片之間并用4.5鎊覆有橡膠的 輥碾壓該組件來在室溫下實(shí)現(xiàn)層合。所得的光學(xué)透明的粘合帶(粘合劑層1-背襯層1-粘合 劑層1)可如表1中所示表征。
[0235] 實(shí)例4
[0236] 將兩個(gè)粘合劑層2的樣本(45重量和55重量%的31?-545)層合至由EXACT 5181制成的背襯層1。通過將粘合劑層設(shè)置在背襯層和隔離襯片之間并用4.5鎊覆有橡膠的 輥碾壓該組件來在室溫下實(shí)現(xiàn)層合。所得的光學(xué)透明的粘合帶(粘合劑層2-背襯層1-粘合 劑層2)可如表1中所示表征。
[0237] 實(shí)例5
[0238] 將兩個(gè)粘合劑層3的樣本(DC Q2-7735)層合至由EXACT 8210制成的背襯層2。通過 將粘合劑層設(shè)置在背襯層和隔離襯片之間并用4.5鎊覆有橡膠的輥碾壓該組件來在室溫下 實(shí)現(xiàn)層合。所得的光學(xué)透明的粘合帶(粘合劑層3-背襯層2-粘合劑層3)可如表1中所示表 征。
[0239] 實(shí)例6
[0240] 將兩個(gè)粘合劑層4的樣本(45重量和55重量%的002-7066)層合至由 EXACT 8210制成的背襯層2。通過將粘合劑層設(shè)置在背襯層和隔離襯片之間并用4.5鎊覆有 橡膠的輥碾壓該組件來在室溫下實(shí)現(xiàn)層合。所得的光學(xué)透明的粘合帶(粘合劑層4-背襯層 2_粘合劑層4)可如表1中所示表征。
[0241] 實(shí)例7
[0242] 將兩個(gè)粘合劑層5的樣本(45重量和55重量%的002-7066)層合至由 INFUSE D9530.05制成的背襯層4。通過將粘合劑層設(shè)置在背襯層和隔離襯片之間并用4.5 鎊覆有橡膠的輥碾壓該組件來在室溫下實(shí)現(xiàn)層合。所得的光學(xué)透明的粘合帶(粘合劑組合 物5-背襯層4-粘合劑組合物5)可如表1中所示表征。
[0243] 實(shí)例8
[0244] 將兩個(gè)粘合劑層6的樣本(用SYL-OFF 4000催化劑固化的DOW CORNING 7657粘合 劑)層合至由EXACT 8210制成的背襯層2。通過將粘合劑層設(shè)置在背襯層和隔離襯片之間并 用4.5鎊覆有橡膠的輥碾壓該組件來在室溫下實(shí)現(xiàn)層合。所得的光學(xué)透明的粘合帶(粘合劑 層6-背襯層2-粘合劑層6)可如表1中所示表征。
[0245] 實(shí)例9
[0246] 將兩個(gè)粘合劑層1的樣本(50重量和50重量%的31?-545)層合至由 VISTAMAXX 6102制成的背襯層5。通過使用25psi的層合壓力,將粘合劑膜轉(zhuǎn)移層合至空氣 電暈處理過的VISTAMAXX 6102膜的每一面來在室溫下實(shí)現(xiàn)層合。所得的光學(xué)透明的粘合帶 (粘合劑層1 -背襯層5-粘合劑層1)可如表1中所示表征。
[0247] 實(shí)例1〇
[0248] 將粘合劑層1(50重量和50重量%的31?-545)層合至由EXACT 8210制成的 背襯層2的第一面。將粘合劑層6(用SYL-0FF4000催化劑固化的DOW⑶RNING 7657粘合劑) 層合至由EXACT8210制成的背襯層2的第二面。通過使用25psi的層合壓力,將粘合劑膜轉(zhuǎn)移 層合至空氣電暈處理過的EXACT 8210膜的每一面來在室溫下實(shí)現(xiàn)層合。所得的光學(xué)透明的 粘合帶(粘合劑層1 -背襯層2-粘合劑層6)可如表1中所示表征。
[0249] 實(shí)例 11
[0250]將兩個(gè)粘合劑層7的樣本(用過氧化二氯苯甲酰固化的DC Q2-7735)層合至由 EXACT 8210制成的背襯層2。通過將粘合劑層設(shè)置在背襯層和隔離襯片之間并用4.5鎊覆有 橡膠的輥碾壓該組件來在室溫下實(shí)現(xiàn)層合。所得的光學(xué)透明的粘合帶(粘合劑層7-背襯層 2_粘合劑層7)可如表1中所示表征。
[0251] 實(shí)例 12
[0252] 將粘合劑層9(用過氧化二氯苯甲酰固化的50重量%的3?(^和50重量%的〇2_ 7066)層合至由EXACT 8210制成的背襯層2的第一面。將粘合劑層8(用過氧化二氯苯甲酰固 化的50重量%的3?(^和50重量%的02-7066)層合至由EXACT 8210制成的背襯層2的第二 面。通過使用25psi的層合壓力,將粘合劑膜轉(zhuǎn)移層合至空氣電暈處理過的EXACT 8210膜的 每一面來在室溫下實(shí)現(xiàn)層合。所得的光學(xué)透明的粘合帶(粘合劑層8-薄膜背襯2-粘合劑層 9)可如表1中所示表征。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種信息顯示裝置,所述信息顯示裝置包括: 1) 第一基材,所述第一基材是所述信息顯示裝置的第一部分; 2) 第二基材,所述第二基材是所述信息顯示裝置的第二部分;和 3) 設(shè)置在所述第一基材和所述第二基材之間的粘合帶,其中所述粘合帶使所述第一基 材與所述第二基材接合,所述粘合帶包括: a) 包含聚烯烴共聚物的背襯層,所述聚烯烴共聚物包含含如下物質(zhì)的反應(yīng)混合物的聚 合產(chǎn)物: (1) 選自乙烯、丙烯或它們的混合物的第一烯烴;和 (2) 選自具有4至8個(gè)碳原子的1,2-烯烴的第二烯烴;和 (3) 茂金屬催化劑,和 b) 鄰近所述背襯層的第一主表面的第一壓敏粘合劑層; c) 鄰近所述背襯層的第二主表面的第二壓敏粘合劑層;以及 d) 延伸超出所述第一基材和所述第二基材中的至少一者的突出部, 其中: 所述第一壓敏粘合劑層和所述第二壓敏粘合劑層中的每個(gè)包含基于有機(jī)硅的粘合劑 組合物,所述粘合劑組合物包含聚二有機(jī)硅氧烷-聚乙二酰胺嵌段共聚物; 使用ASTM D1003-07方法測量,所述粘合帶具有不大于5%的霧度和等于至少90%的光 透射率;并且 拉引所述突出部可拉伸所述粘合帶以使所述粘合帶從所述第一基材和所述第二基材 兩者剝離以及使所述第一基材與所述第二基材分離而不損壞任一基材。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的信息顯示裝置,其中所述第一基材是保護(hù)層。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的信息顯示裝置,其中所述保護(hù)層是蓋板。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的信息顯示裝置,其中所述蓋板包括玻璃或聚碳酸酯。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的信息顯示裝置,其中所述第一基材或所述第二基材是電子顯 不器、偏振器、觸摸面板、透鏡、反射器、衍射光柵、反射鏡、投影棱鏡或多層光學(xué)膜。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的信息顯示裝置,其中所述信息顯示裝置是移動(dòng)電話、觸感屏、 手表、全球定位系統(tǒng)、電子書、投影電視屏、計(jì)算機(jī)監(jiān)視器、筆記本電腦顯示器、儀器儀表、儀 表板蓋、導(dǎo)航系統(tǒng)、測深儀、計(jì)算器、CD播放器或DVD播放器。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的信息顯示裝置,其中所述基于有機(jī)硅的粘合劑組合物包含: (a)30至90重量%的聚二有機(jī)硅氧烷-聚乙二酰胺嵌段共聚物,和(b)10至70重量%的有機(jī) 硅增粘樹脂。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的信息顯示裝置,其中所述聚烯烴共聚物的比重在0.86至0.91 的范圍內(nèi)。9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的信息顯示裝置,其中所述粘合帶可拉伸至少50%而不會(huì)斷裂。
【文檔編號(hào)】C09J7/02GK105860869SQ201610257645
【公開日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2009年3月12日
【發(fā)明人】邁克爾·D·德特曼, 艾伯特·I·埃費(fèi)拉茨, 馬克·D·普蓋特, T·特朗 圖-凡, 詹姆斯·L·布里斯, 杰弗里·O·艾姆斯蘭德, 杰施里·塞思
【申請(qǐng)人】3M創(chuàng)新有限公司