一種多波長(zhǎng)發(fā)射的Eu³⁺單摻硼酸鹽發(fā)光材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種多波長(zhǎng)發(fā)射的Eu3+單摻硼酸鹽發(fā)光材料及其制備方法。該材料的化學(xué)組成為Ca4(1-x)LnO(BO3)3：xEu3+，其中Ln為L(zhǎng)a3+、Y3+、Gd3+中的一種或兩種，0.1％≤x≤2％。該材料利用高溫固相法制備，按照化學(xué)計(jì)量比稱取所有反應(yīng)物并研磨均勻，先后在700～1000℃下預(yù)燒2～5小時(shí)與1100～1300℃下燒結(jié)3～7小時(shí)，冷卻即得產(chǎn)品。本產(chǎn)品可同時(shí)發(fā)三種波段的光：綠光(537nm和554nm)、黃光(585nm)及紅光(610nm和623nm)，且三種光色的比例可通過(guò)改變Eu3+的摻雜比例來(lái)調(diào)控。
【專利說(shuō)明】
一種多波長(zhǎng)發(fā)射的Eu3+單摻硼酸鹽發(fā)光材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及無(wú)機(jī)固體發(fā)光材料。特別是涉及一種多波長(zhǎng)發(fā)射的Eu3+單摻硼酸鹽發(fā)光材料及其制備方法，該材料的發(fā)射光中同時(shí)具有綠光、黃光及紅光三種可見(jiàn)光成分。
【背景技術(shù)】
[0002]Eu3+是很多商業(yè)用紅光材料的中心離子，Eu3+發(fā)射的光一般位于紅光區(qū)域，發(fā)射峰主要伴于590nm與610nm。比如，如今市場(chǎng)上廣泛應(yīng)用于節(jié)能燈的紅光成份Eu3+摻雜的Y2O3的發(fā)射光主要位于 61Onm[G.Chu, ff.Xu, D.Qu, Y.Wang, H.ff.Song，Y.Xu, J.Mater.Chem.C2014，2，9189-9195]，如Eu3+摻雜的KBaBP 208紅光材料的發(fā)射光主要位于590nm[B.Han,P.J.Li，J.Zhang, Η.Z.Shi, J.Lumin.155(2014) 15-20]，肉眼觀察到是橙光。Eu3+的發(fā)光是由于f-f躍迀引起的，而f電子層屬于內(nèi)層，可有效屏蔽外界環(huán)境影響，這使得Eu3+的發(fā)光波長(zhǎng)一般位于590nm，610nm及650nm。
[0003]近年來(lái)，單基質(zhì)多波長(zhǎng)發(fā)射的發(fā)光材料因其應(yīng)用過(guò)程中可免去了復(fù)雜的混料工藝，以及不存在多組份之間的自吸收現(xiàn)象，而引起了人們極大的興趣[C.K.Chang,T.M.Chen, App1.Phys.Lett.90，161901，2007 ;Χ.G.Zhang, L.Y.Zhou, Q.Pang，J.X.Shi,M.L.Gong, J.Phys.Chem.C 2014，118，7591-7598 ；Y.Chen, Y.Li，J.Wang, Μ.M.Wu，C.X.Wang,J.Phys.Chem.C2014，118，12494-12499]。這一類材料一般需要共摻多個(gè)發(fā)光離子，如Eu2+與Mn2+共摻，或Ce 3+、Tb3+與Eu 3+共摻，通過(guò)調(diào)整各發(fā)光中心的摻雜濃度及相互之間的能量傳遞，實(shí)現(xiàn)單基質(zhì)多波長(zhǎng)發(fā)射，但這類材料中不同離子間往往存在自吸收效應(yīng)(即藍(lán)光被紅光與綠光吸收，使效率降低)，使發(fā)光效率較低。因此，單基質(zhì)單摻雜的多波長(zhǎng)發(fā)射的發(fā)光材料是難能可貴的。
[0004]文獻(xiàn)報(bào)道過(guò)Eu3+摻雜的 Ca 4RE0(BO3)3(RE = La，Y，Gd) [Y.Zhang, Y.D.Li，J.Lumin.113 (2005) 45-491，其發(fā)射光集中于580?650nm的紅光區(qū)域，最高峰位于608nm，而在比570nm短的波長(zhǎng)區(qū)域沒(méi)有任何發(fā)射。Eu3+單摻雜單基質(zhì)的多波長(zhǎng)發(fā)射的發(fā)光材料非常少，如文獻(xiàn)報(bào)道的CaIn2O4=Eu3+可發(fā)射在431?616nm區(qū)域的多波長(zhǎng)的光[X.M.Liu,C.X.Li, Z.W.Quan，Z.Y.Cheng, J.Lin, J.Phys.Chem.C 2007，111，16601-16607]，該材料中的原料In2O3非常昂貴。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明提供一種具有多波長(zhǎng)發(fā)射的單摻Eu3+的復(fù)合硼酸鹽發(fā)光材料及其制備方法。該材料以硼酸鹽Ca4LnO(BO3)3為基質(zhì)，以三價(jià)銪離子(即Eu，為激活離子，化學(xué)組成為Ca4(1 x)LnO (BO3) 3:xEu 3+，其中Ln為L(zhǎng)a' Y3+、Gd3+中的一種或者按比例的任意兩種，0.1 %
彡X彡
[0006]本發(fā)明的目的通過(guò)如下的技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
[0007]該發(fā)光材料以Ca4LnO (BO3)3為基質(zhì)，以Eu 3+離子為激活離子?；瘜W(xué)組成為Ca4(1 x)LnO (BO3)3 = XEu 3+，其中Ln為L(zhǎng)a'Y3+、Gd3+中的一種或者按比例的任意兩種，0.該材料能有效被波長(zhǎng)254?365nm的近紫外光激發(fā)，并且發(fā)射光中同時(shí)存在綠光(537nm和554nm)、黃光(585nm)以及紅光(610nm 和 623nm)。
[0008]復(fù)合硼酸鹽Ca4LnO(BO3)3的基元結(jié)構(gòu)中存在三種陽(yáng)離子晶格位置，分別為L(zhǎng)a 3+、[Ca2+]取及[Ca 2I2,這使得Eu3+可能占據(jù)三種不同的格位，由于Eu 3+在三種不同的格位的占據(jù)機(jī)率不同，從而使Eu3+的發(fā)光呈現(xiàn)異常的多波段性質(zhì)。尤其是Eu3+在綠光(537nm和554nm)、黃光(585nm)波段的發(fā)射只在當(dāng)Eu3+的摻雜濃度為0.1%^ x ( 2%范圍，才會(huì)出現(xiàn)。
[0009]該材料使用高溫固相法制備。即將固體原料碳酸鈣、硼酸、稀土氧化物(其中La203、Y203、Gd2O3中的一種或者按比例的兩種作為合成基質(zhì)所使用的稀土氧化物；Eu 203則是為產(chǎn)品提供發(fā)光中心離子)，按化學(xué)計(jì)量比準(zhǔn)確稱量并充分研磨20?40分鐘，分別在700?1000°C和1100?1300°C下煅燒3?7小時(shí)，最后研磨成粉末得到最終產(chǎn)品。Eu3+的摻雜濃度為0.1 %彡X彡2% (相對(duì)于Ca2+的摩爾百分?jǐn)?shù))。
[0010]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)和效果:
[0011](I)本發(fā)明作為Eu3+單摻復(fù)合硼酸鹽發(fā)光材料，發(fā)射光除了傳統(tǒng)紅光成分^lOnm)外兼有綠光(537nm和554nm)、黃光(585nm)以及紅光(623nm)成分。
[0012](2)本發(fā)明為Eu3+單摻雜多波長(zhǎng)發(fā)光材料，其自身不存在激活離子之間的交叉弛豫，也不存在多組分多波長(zhǎng)發(fā)光材料的自吸收現(xiàn)象。
[0013](3)本發(fā)明以Ca4LnO(BO3)3為基質(zhì)，合成工藝簡(jiǎn)單，基質(zhì)原料廉價(jià)且來(lái)源充足并且是從原料到產(chǎn)品均為對(duì)人體無(wú)害物質(zhì)。
[0014](4)本發(fā)明利用高溫固相法。制備方法簡(jiǎn)單、易操作；制備過(guò)程中沒(méi)有使用有毒害氣體產(chǎn)生從而無(wú)污染；在空氣中完成反應(yīng)有利于大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)。
【附圖說(shuō)明】
[0015]圖1:本發(fā)明實(shí)施例1得到產(chǎn)品Ca4LaO(BO3)3=0.5% Eu的XRD圖
[0016]圖2:本發(fā)明實(shí)施例1得到產(chǎn)品Ca4LaO(BO3)3 = 0.5% Eu的激發(fā)光譜(監(jiān)控波長(zhǎng):61nm)
[0017]圖3:本發(fā)明實(shí)施例1得到的產(chǎn)品Ca4LaO(BO3)3 = 0.5% Eu的發(fā)射光譜(激發(fā)波長(zhǎng):266nm)
具體實(shí)施方法
[0018]下面結(jié)合實(shí)施例和附圖對(duì)你發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于實(shí)施例表示的范圍。
[0019]實(shí)施例1
[0020]按照Ca4u x)LaO (BO3) 3:xEu 3+ (x = 0.5 % )的比例，用毫克級(jí)電子天平準(zhǔn)確稱量0.00398mol (0.3984g)固體碳酸鈣(分析純)、0.0005mol (0.1629g)固體氧化鑭(99.99% )、0.003mol (0.1855g)固體硼酸(分析純)以及 0.0OOOlmol (0.0035g)固體氧化銪(99.99%)，于瑪瑙研缽充分研磨30分鐘，使各固體粉末混合均勻。將混勻后粉末轉(zhuǎn)移到剛玉坩禍中，800°C的高溫爐中預(yù)燒3小時(shí)，冷卻取出研磨10分鐘得到前驅(qū)物。然后再在1200°C的高溫下將前驅(qū)物燒結(jié)5小時(shí)，冷卻取出研磨成粉末得到最終產(chǎn)品。產(chǎn)品物相利用XRD粉末衍射儀(Bruker D8Advance)進(jìn)行檢測(cè)，產(chǎn)品的XRD圖樣與標(biāo)準(zhǔn)卡片(JCPDS CardN0.52-0621)相匹配(詳見(jiàn)圖1)，證明產(chǎn)品為純相并且少量Eu3+的摻入并不影響物相。產(chǎn)品的發(fā)光性能利用焚光光譜儀(HORIBA Jobin Yvon Inc.Fluoromax-4)進(jìn)行研究，產(chǎn)品的激發(fā)光譜在266nm附近出現(xiàn)一個(gè)較強(qiáng)的寬帶吸收峰，這是由于Eu3+與O2作用形成的電荷迀移帶(CTB);在392?!以及462nm分別可以觀察到兩個(gè)較為尖銳的激發(fā)峰(詳見(jiàn)圖2)，屬于Eu3+的f-f躍迀吸收。從產(chǎn)品的發(fā)射光譜中可見(jiàn)，分別位于537nm，554nm，585nm，610nm以及623nm這五個(gè)波長(zhǎng)下都有較為明顯的出峰(詳見(jiàn)圖3)，而這五個(gè)波長(zhǎng)分別歸屬于可見(jiàn)光區(qū)域的不同部分(綠光:537nm和554nm，黃光:585nm以及紅光:610nm和623nm)。
[0021]實(shí)施例2
[0022]按照Ca4u x)LaO (BO3) 3:xEu 3+ (x = 0.1 % )的比例，用毫克級(jí)電子天平準(zhǔn)確稱量0.003996mol (0.4000g)固體碳酸鈣(分析純)、0.0005mol (0.1629g)固體氧化鑭(99.99% )、0.003mol (0.1855g)固體硼酸(分析純)以及 0.000002mol (0.0007g)固體氧化銪(99.99%)，于瑪瑙研缽充分研磨30分鐘，使各固體粉末混合均勻。將混勻后粉末轉(zhuǎn)移到剛玉坩禍中，800°C的高溫爐中預(yù)燒3小時(shí)，冷卻取出研磨10分鐘得到前驅(qū)物。然后再在1200°C的高溫下將前驅(qū)物燒結(jié)5小時(shí)，冷卻取出研磨成粉末得到最終產(chǎn)品。本實(shí)施例產(chǎn)品的XRD圖與熒光光譜圖與實(shí)施例1相似，在紫外激發(fā)下，可以同時(shí)發(fā)綠光(537nm和554nm)，黃光(585nm)以及紅光(610nm和623nm)。
[0023]實(shí)施例3
[0024]按照Ca4u x)LaO (BO3) 3:xEu 3+ (x = 2 % )的比例，用毫克級(jí)電子天平準(zhǔn)確稱量0.00392mol (0.3924g)固體碳酸鈣(分析純)、0.0005mol (0.1629g)固體氧化鑭(99.99% )、0.003mol (0.1855g)固體硼酸(分析純)以及 0.00004mol (0.0141g)固體氧化銪(99.99%)，于瑪瑙研缽充分研磨30分鐘，使各固體粉末混合均勻。將混勻后粉末轉(zhuǎn)移到剛玉坩禍中，800°C的高溫爐中預(yù)燒3小時(shí)，冷卻取出研磨10分鐘得到前驅(qū)物。然后再在1200°C的高溫下將前驅(qū)物燒結(jié)5小時(shí)，冷卻取出研磨成粉末得到最終產(chǎn)品。本實(shí)施例產(chǎn)品的XRD圖與熒光光譜圖與實(shí)施例1相似，在紫外激發(fā)下，可以同時(shí)發(fā)綠光(537nm和554nm)，黃光(585nm)以及紅光(610nm和623nm)。
[0025]實(shí)施例4
[0026]按照Ca4u x)LaO (BO3) 3:xEu 3+(x = I % )的比例，用毫克級(jí)電子天平準(zhǔn)確稱量0.00396mol (0.3964g)固體碳酸鈣(分析純)、0.0005mol (0.1629g)固體氧化鑭(99.99% )、0.003mol (0.1855g)固體硼酸(分析純)以及 0.00002mol (0.0070g)固體氧化銪(99.99%)，于瑪瑙研缽充分研磨30分鐘，使各固體粉末混合均勻。將混勻后粉末轉(zhuǎn)移到剛玉坩禍中，800°C的高溫爐中預(yù)燒3小時(shí)，冷卻取出研磨10分鐘得到前驅(qū)物。然后再在1200°C的高溫下將前驅(qū)物燒結(jié)5小時(shí)，冷卻取出研磨成粉末得到最終產(chǎn)品。本實(shí)施例產(chǎn)品的XRD圖與熒光光譜圖與實(shí)施例1相似，在紫外激發(fā)下，可以同時(shí)發(fā)綠光(537nm和554nm)，黃光(585nm)以及紅光(610nm和623nm)。
[0027]實(shí)施例5
[0028]按照Ca4u x)GdO (BO3) 3:xEu 3+ (x = 0.5 % )的比例，用毫克級(jí)電子天平準(zhǔn)確稱量0.00398mol (0.3984g)固體碳酸鈣(分析純)、0.0005mol (0.1813g)固體氧化釓(99.99% )、0.003mol (0.1855g)固體硼酸(分析純)以及 0.0OOOlmol (0.0035g)固體氧化銪(99.99%)，于瑪瑙研缽充分研磨30分鐘，使各固體粉末混合均勻。將混勻后粉末轉(zhuǎn)移到剛玉坩禍中，800°C的高溫爐中預(yù)燒3小時(shí)，冷卻取出研磨10分鐘得到前驅(qū)物。然后再在1200°C的高溫下將前驅(qū)物燒結(jié)5小時(shí)，冷卻取出研磨成粉末得到最終產(chǎn)品。本實(shí)施例產(chǎn)品的XRD圖與熒光光譜圖與實(shí)施例1相似，在紫外激發(fā)下，可以同時(shí)發(fā)綠光(537nm和554nm)，黃光(585nm)以及紅光(610nm和623nm)。
[0029]實(shí)施例6
[0030]按照Ca4u x)GdO (BO3) 3:xEu 3+ (x = 0.1 % )的比例，用毫克級(jí)電子天平準(zhǔn)確稱量0.003996mol (0.4000g)固體碳酸鈣(分析純)、0.0005mol (0.1813g)固體氧化釓(99.99% )、0.003mol (0.1855g)固體硼酸(分析純)以及 0.000002mol (0.0007g)固體氧化銪(99.99%)，于瑪瑙研缽充分研磨30分鐘，使各固體粉末混合均勻。將混勻后粉末轉(zhuǎn)移到剛玉坩禍中，800°C的高溫爐中預(yù)燒3小時(shí)，冷卻取出研磨10分鐘得到前驅(qū)物。然后再在1200°C的高溫下將前驅(qū)物燒結(jié)5小時(shí)，冷卻取出研磨成粉末得到最終產(chǎn)品。本實(shí)施例產(chǎn)品的XRD圖與熒光光譜圖與實(shí)施例1相似，在紫外激發(fā)下，可以同時(shí)發(fā)綠光(537nm和554nm)，黃光(585nm)以及紅光(610nm和623nm)。
[0031]實(shí)施例7
[0032]按照Ca4u x)GdO (BO3) 3:xEu 3+ (x = 2 % )的比例，用毫克級(jí)電子天平準(zhǔn)確稱量0.00392mol (0.3924g)固體碳酸鈣(分析純)、0.0005mol (0.1813g)固體氧化釓(99.99% )、0.003mol (0.1855g)固體硼酸(分析純)以及 0.00004mol (0.0141g)固體氧化銪(99.99%)，于瑪瑙研缽充分研磨30分鐘，使各固體粉末混合均勻。將混勻后粉末轉(zhuǎn)移到剛玉坩禍中，800°C的高溫爐中預(yù)燒3小時(shí)，冷卻取出研磨10分鐘得到前驅(qū)物。然后再在1200°C的高溫下將前驅(qū)物燒結(jié)5小時(shí)，冷卻取出研磨成粉末得到最終產(chǎn)品。本實(shí)施例產(chǎn)品的XRD圖與熒光光譜圖與實(shí)施例1相似，在紫外激發(fā)下，可以同時(shí)發(fā)綠光(537nm和554nm)，黃光(585nm)以及紅光(610nm和623nm)。
[0033]實(shí)施例8
[0034]按照Ca4u x)LaO (BO3) 3:xEu 3+(x = I % )的比例，用毫克級(jí)電子天平準(zhǔn)確稱量0.00396mol (0.3964g)固體碳酸鈣(分析純)、0.0005mol (0.1629g)固體氧化釓(99.99% )、0.003mol (0.1855g)固體硼酸(分析純)以及 0.00002mol (0.0070g)固體氧化銪(99.99%)，于瑪瑙研缽充分研磨30分鐘，使各固體粉末混合均勻。將混勻后粉末轉(zhuǎn)移到剛玉坩禍中，800°C的高溫爐中預(yù)燒3小時(shí)，冷卻取出研磨10分鐘得到前驅(qū)物。然后再在1200°C的高溫下將前驅(qū)物燒結(jié)5小時(shí)，冷卻取出研磨成粉末得到最終產(chǎn)品。本實(shí)施例產(chǎn)品的XRD圖與熒光光譜圖與實(shí)施例1相似，在紫外激發(fā)下，可以同時(shí)發(fā)綠光(537nm和554nm)，黃光(585nm)以及紅光(610nm和623nm)。
[0035]實(shí)施例9
[0036]按照Ca4u x)Y0 (BO3) 3:xEu 3+ (x = 0.5 % )的比例，用毫克級(jí)電子天平準(zhǔn)確稱量0.00398mol (0.3984g)固體碳酸鈣(分析純)、0.0005mol (0.1129g)固體氧化釔(99.99% )、0.003mol (0.1855g)固體硼酸(分析純)以及 0.0OOOlmol (0.0035g)固體氧化銪(99.99%)，于瑪瑙研缽充分研磨30分鐘，使各固體粉末混合均勻。將混勻后粉末轉(zhuǎn)移到剛玉坩禍中，800°C的高溫爐中預(yù)燒3小時(shí)，冷卻取出研磨10分鐘得到前驅(qū)物。然后再在1200°C的高溫下將前驅(qū)物燒結(jié)5小時(shí)，冷卻取出研磨成粉末得到最終產(chǎn)品。本實(shí)施例產(chǎn)品的XRD圖與熒光光譜圖與實(shí)施例1相似，在紫外激發(fā)下，可以同時(shí)發(fā)綠光(537nm和554nm)，黃光(585nm)以及紅光(610nm和623nm)。
[0037]實(shí)施例10
[0038]按照Ca4u x)Y0 (BO3) 3:xEu 3+ (x = 0.1 % )的比例，用毫克級(jí)電子天平準(zhǔn)確稱量0.003996mol (0.4000g)固體碳酸鈣(分析純)、0.0005mol (0.1129g)固體氧化釔(99.99% )、0.003mol (0.1855g)固體硼酸(分析純)以及 0.000002mol (0.0007g)固體氧化銪(99.99%)，于瑪瑙研缽充分研磨30分鐘，使各固體粉末混合均勻。將混勻后粉末轉(zhuǎn)移到剛玉坩禍中，800°C的高溫爐中預(yù)燒3小時(shí)，冷卻取出研磨10分鐘得到前驅(qū)物。然后再在1200°C的高溫下將前驅(qū)物燒結(jié)5小時(shí)，冷卻取出研磨成粉末得到最終產(chǎn)品。本實(shí)施例產(chǎn)品的XRD圖與熒光光譜圖與實(shí)施例1相似，在紫外激發(fā)下，可以同時(shí)發(fā)綠光(537nm和554nm)，黃光(585nm)以及紅光(610nm和623nm)。
[0039]實(shí)施例11
[0040]按照Ca4(1 x)Y0 (BO3) 3:xEu 3+(x = 2 % )的比例，用毫克級(jí)電子天平準(zhǔn)確稱量0.00392mol (0.3924g)固體碳酸鈣(分析純)、0.0005mol (0.1129g)固體氧化釔(99.99% )、0.003mol (0.1855g)固體硼酸(分析純)以及 0.00004mol (0.0141g)固體氧化銪(99.99%)，于瑪瑙研缽充分研磨30分鐘，使各固體粉末混合均勻。將混勻后粉末轉(zhuǎn)移到剛玉坩禍中，800°C的高溫爐中預(yù)燒3小時(shí)，冷卻取出研磨10分鐘得到前驅(qū)物。然后再在1200°C的高溫下將前驅(qū)物燒結(jié)5小時(shí)，冷卻取出研磨成粉末得到最終產(chǎn)品。本實(shí)施例產(chǎn)品的XRD圖與熒光光譜圖與實(shí)施例1相似，在紫外激發(fā)下，可以同時(shí)發(fā)綠光(537nm和554nm)，黃光(585nm)以及紅光(610nm和623nm)。
[0041]實(shí)施例12
[0042]按照Ca4{1 x)Y0 (BO3) 3:xEu 3+(x = I % )的比例，用毫克級(jí)電子天平準(zhǔn)確稱量0.00396mol (0.3964g)固體碳酸鈣(分析純)、0.0005mol (0.1129g)固體氧化釔(99.99% )、0.003mol (0.1855g)固體硼酸(分析純)以及 0.00002mol (0.0070g)固體氧化銪(99.99%)，于瑪瑙研缽充分研磨30分鐘，使各固體粉末混合均勻。將混勻后粉末轉(zhuǎn)移到剛玉坩禍中，800°C的高溫爐中預(yù)燒3小時(shí)，冷卻取出研磨10分鐘得到前驅(qū)物。然后再在1200°C的高溫下將前驅(qū)物燒結(jié)5小時(shí)，冷卻取出研磨成粉末得到最終產(chǎn)品。本實(shí)施例產(chǎn)品的XRD圖與熒光光譜圖與實(shí)施例1相似，在紫外激發(fā)下，可以同時(shí)發(fā)綠光(537nm和554nm)，黃光(585nm)以及紅光(610nm和623nm)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種多波長(zhǎng)發(fā)射的Eu3+單摻硼酸鹽發(fā)光材料。其特征在于:該產(chǎn)品以復(fù)合硼酸鹽Ca4LnO (BO3)3為基質(zhì)，以三價(jià)銪離子(即Eu 3+)為激活離子，化學(xué)組成為Ca4(1 x)LnO (BO3)3:xEu3+，其中Ln為L(zhǎng)a' Y3+、Gd3+中的一種或者按比例的任意兩種，0.1%^ x ^ 2%02.權(quán)利要求1所述的材料可同時(shí)發(fā)射綠光(537nm和554nm)、黃光(585nm)及紅光(61nm 和 623nm)。3.權(quán)利要求1所述一種多波長(zhǎng)發(fā)射的Eu3+單摻硼酸鹽發(fā)光材料的制備方法為高溫固相法。將作為反應(yīng)原料的碳酸鈣，硼酸以及稀土氧化物按化學(xué)計(jì)量比準(zhǔn)確稱量，并研磨20?40分鐘使混合均勻，通過(guò)高溫?zé)Y(jié)而成，冷卻后研磨成粉末得到產(chǎn)品。4.根據(jù)權(quán)利3所述的稀土氧化物有La203、Y2O3, Gd2O3與Eu 203。其中合成基質(zhì)Ca4LnO (BO3) 3所使用的稀土氧化物為L(zhǎng)a 203、Y203、Gd2O3中的一種或者按比例的兩種；激活離子使用稀土氧化物Eu2O3作為反應(yīng)物。5.根據(jù)權(quán)利3所述的制備方法，其特征在于所述的燒結(jié)條件為分別在700?100tC預(yù)燒燒結(jié)2?5小時(shí)和1100?1300°C中燒結(jié)3?7小時(shí)。
【文檔編號(hào)】C09K11/78GK105885836SQ201410802501
【公開(kāi)日】2016年8月24日
【申請(qǐng)日】2014年12月17日
【發(fā)明人】潘躍曉, 陳臻, 王愛(ài)銀, 連漪夢(mèng), 楊陶敏
【申請(qǐng)人】溫州大學(xué)