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      一種用于提高地板耐磨性能的涂料的制作方法

      文檔序號:10547939閱讀:242來源:國知局
      一種用于提高地板耐磨性能的涂料的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于提高地板耐磨性能的涂料,通過如下重量份的原料制備而成:三元乙丙橡膠,75~85份;107膠水,15~25份;白水泥,6~8份;膨潤土,1~3份;鈦白粉,8~10份;滑石粉,1~3份;十二烷基苯磺酸鈉,8~10份;消泡劑OTD,3~5份;水,25~35份;棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁共7~9份,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比為6~8:1。本發(fā)明提供的涂料能顯著提高地板耐磨性能,這種效果與原料中棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比有關(guān),棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比為6~8:1時,對地板耐磨性能的提高效果最好。
      【專利說明】
      一種用于提高地板耐磨性能的涂料
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明屬于化工涂料領(lǐng)域,具體涉及一種用于提高地板耐磨性能的涂料。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 隨著建筑業(yè)的發(fā)展,室內(nèi)裝修業(yè)將有更大的發(fā)展,而木地板作為室內(nèi)裝修的重要 材料之一也將隨之發(fā)展。而現(xiàn)有的木地板上為了防止受潮變形,所以在其的表面上會涂覆 具有防水功能的漆層,但是這類漆層并不耐磨,很容易被刮掉;同時當(dāng)?shù)匕逋繉幽p后,其 表面光潔度也會變差,影響美觀且會縮短地板的使用壽命。所以在其的表面還需要涂覆一 層耐磨涂料,用來保護地板上的漆層,避免漆膜破損或剝離。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種用于提高地板耐磨性能的涂料。
      [0004] 本發(fā)明的上述目的是通過下面的技術(shù)方案得以實現(xiàn)的:
      [0005] -種用于提高地板耐磨性能的涂料,通過如下重量份的原料制備而成:三元乙丙 橡膠,75~85份;107膠水,15~25份;白水泥,6~8份;膨潤土,1~3份;鈦白粉,8~10份;滑 石粉,1~3份;十二烷基苯磺酸鈉,8~10份;消泡劑0TD,3~5份;水,25~35份;棕櫚酸異丙 酯和異丙醇鋁共7~9份,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比為6~8:1。
      [0006] 進一步地,所述的涂料通過如下重量份的原料制備而成:三元乙丙橡膠,80份;107 膠水,20份;白水泥,7份;膨潤土,2份;鈦白粉,9份;滑石粉,2份;十二烷基苯磺酸鈉,9份;消 泡劑〇TD,4份;水,30份;棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁共8份,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量 份之比為7:1。
      [0007] 進一步地,所述的涂料通過如下重量份的原料制備而成:三元乙丙橡膠,75份;107 膠水,15份;白水泥,6份;膨潤土,1份;鈦白粉,8份;滑石粉,1份;十二烷基苯磺酸鈉,8份;消 泡劑〇TD,3份;水,25份;棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁共7份,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量 份之比為6:1。
      [0008] 進一步地,所述的涂料通過如下重量份的原料制備而成:三元乙丙橡膠,85份;107 膠水,25份;白水泥,8份;膨潤土,3份;鈦白粉,10份;滑石粉,3份;十二烷基苯磺酸鈉,10份; 消泡劑〇TD,5份;水,35份;棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁共9份,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重 量份之比為8:1。
      [0009] 上述涂料的制備方法,包括如下步驟:
      [0010] 步驟S1,將107膠水、膨潤土和水在混合罐中于75~80 °C混合,攪拌均勻;
      [0011]步驟S2,降到20~30 °C后,加入十二烷基苯磺酸鈉、白水泥、鈦白粉、滑石粉、棕櫚 酸異丙酯和異丙醇鋁,繼續(xù)攪拌1~2h,然后進行研磨,放于攪拌罐中,加入三元乙丙橡膠 后,邊攪拌邊加入消泡劑0TD消泡,過濾、包裝。
      [0012] 本發(fā)明的優(yōu)點:
      [0013] 本發(fā)明提供的涂料能顯著提高地板耐磨性能,這種效果與原料中棕櫚酸異丙酯和 異丙醇鋁的重量份之比有關(guān),棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比為6~8:1時,對地板 耐磨性能的提高效果最好。
      【具體實施方式】
      [0014] 下面結(jié)合實施例進一步說明本發(fā)明的實質(zhì)性內(nèi)容,但并不以此限定本發(fā)明保護范 圍。盡管參照較佳實施例對本發(fā)明作了詳細(xì)說明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,可以對 本發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和范圍。
      [0015] 實施例1:涂料的制備
      [0016] 原料重量份比:
      [0017]三元乙丙橡膠,80份;107膠水,20份泊水泥,7份;膨潤土,2份;鈦白粉,9份;滑石 粉,2份;十二烷基苯磺酸鈉,9份;消泡劑0TD,4份;水,30份;棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁共8 份,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比為7:1。
      [0018]制備方法:
      [0019] 步驟S1,將107膠水、膨潤土和水在混合罐中于75~80°C混合,攪拌均勻;
      [0020]步驟S2,降到20~30 °C后,加入十二烷基苯磺酸鈉、白水泥、鈦白粉、滑石粉、棕櫚 酸異丙酯和異丙醇鋁,繼續(xù)攪拌1~2h,然后進行研磨,放于攪拌罐中,加入三元乙丙橡膠 后,邊攪拌邊加入消泡劑0TD消泡,過濾、包裝。
      [0021]實施例2:涂料的制備 [0022] 原料重量份比:
      [0023]三元乙丙橡膠,75份;107膠水,15份;白水泥,6份;膨潤土,1份;鈦白粉,8份;滑石 粉,1份;十二烷基苯磺酸鈉,8份;消泡劑0TD,3份;水,25份;棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁共7 份,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比為6:1。
      [0024]制備方法:
      [0025] 步驟S1,將107膠水、膨潤土和水在混合罐中于75~80°C混合,攪拌均勻;
      [0026]步驟S2,降到20~30 °C后,加入十二烷基苯磺酸鈉、白水泥、鈦白粉、滑石粉、棕櫚 酸異丙酯和異丙醇鋁,繼續(xù)攪拌1~2h,然后進行研磨,放于攪拌罐中,加入三元乙丙橡膠 后,邊攪拌邊加入消泡劑0TD消泡,過濾、包裝。
      [0027]實施例3:涂料的制備 [0028] 原料重量份比:
      [0029]三元乙丙橡膠,85份;107膠水,25份;白水泥,8份;膨潤土,3份;鈦白粉,10份;滑石 粉,3份;十二烷基苯磺酸鈉,10份;消泡劑0TD,5份;水,35份;棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁共9 份,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比為8:1。
      [0030] 制備方法:
      [0031] 步驟S1,將107膠水、膨潤土和水在混合罐中于75~80 °C混合,攪拌均勻;
      [0032]步驟S2,降到20~30 °C后,加入十二烷基苯磺酸鈉、白水泥、鈦白粉、滑石粉、棕櫚 酸異丙酯和異丙醇鋁,繼續(xù)攪拌1~2h,然后進行研磨,放于攪拌罐中,加入三元乙丙橡膠 后,邊攪拌邊加入消泡劑0TD消泡,過濾、包裝。
      [0033]實施例4:涂料的制備 [0034] 原料重量份比:
      [0035] 三元乙丙橡膠,80份;107膠水,20份;白水泥,7份;膨潤土,2份;鈦白粉,9份;滑石 粉,2份;十二烷基苯磺酸鈉,9份;消泡劑0TD,4份;水,30份;棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁共8 份,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比為6:1。
      [0036] 制備方法:
      [0037] 步驟S1,將107膠水、膨潤土和水在混合罐中于75~80°C混合,攪拌均勻;
      [0038]步驟S2,降到20~30 °C后,加入十二烷基苯磺酸鈉、白水泥、鈦白粉、滑石粉、棕櫚 酸異丙酯和異丙醇鋁,繼續(xù)攪拌1~2h,然后進行研磨,放于攪拌罐中,加入三元乙丙橡膠 后,邊攪拌邊加入消泡劑0TD消泡,過濾、包裝。
      [0039]實施例5:涂料的制備
      [0040] 原料重量份比:
      [0041] 三元乙丙橡膠,80份;107膠水,20份;白水泥,7份;膨潤土,2份;鈦白粉,9份;滑石 粉,2份;十二烷基苯磺酸鈉,9份;消泡劑0TD,4份;水,30份;棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁共8 份,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比為8:1。
      [0042]制備方法:
      [0043] 步驟S1,將107膠水、膨潤土和水在混合罐中于75~80°C混合,攪拌均勻;
      [0044]步驟S2,降到20~30 °C后,加入十二烷基苯磺酸鈉、白水泥、鈦白粉、滑石粉、棕櫚 酸異丙酯和異丙醇鋁,繼續(xù)攪拌1~2h,然后進行研磨,放于攪拌罐中,加入三元乙丙橡膠 后,邊攪拌邊加入消泡劑0TD消泡,過濾、包裝。
      [0045] 實施例6:對比實施例,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比為5:1 [0046] 原料重量份比:
      [0047]三元乙丙橡膠,80份;107膠水,20份;白水泥,7份;膨潤土,2份;鈦白粉,9份;滑石 粉,2份;十二烷基苯磺酸鈉,9份;消泡劑0TD,4份;水,30份;棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁共8 份,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比為5:1。
      [0048]制備方法:
      [0049] 步驟S1,將107膠水、膨潤土和水在混合罐中于75~80°C混合,攪拌均勻;
      [0050]步驟S2,降到20~30 °C后,加入十二烷基苯磺酸鈉、白水泥、鈦白粉、滑石粉、棕櫚 酸異丙酯和異丙醇鋁,繼續(xù)攪拌1~2h,然后進行研磨,放于攪拌罐中,加入三元乙丙橡膠 后,邊攪拌邊加入消泡劑0TD消泡,過濾、包裝。
      [0051]實施例7:對比實施例,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比為9:1 [0052] 原料重量份比:
      [0053]三元乙丙橡膠,80份;107膠水,20份;白水泥,7份;膨潤土,2份;鈦白粉,9份;滑石 粉,2份;十二烷基苯磺酸鈉,9份;消泡劑0TD,4份;水,30份;棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁共8 份,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比為9:1。
      [0054]制備方法:
      [0055] 步驟S1,將107膠水、膨潤土和水在混合罐中于75~80°C混合,攪拌均勻;
      [0056]步驟S2,降到20~30 °C后,加入十二烷基苯磺酸鈉、白水泥、鈦白粉、滑石粉、棕櫚 酸異丙酯和異丙醇鋁,繼續(xù)攪拌1~2h,然后進行研磨,放于攪拌罐中,加入三元乙丙橡膠 后,邊攪拌邊加入消泡劑0TD消泡,過濾、包裝。
      [0057]實施例8:效果實施例
      [0058] 測試地板涂覆實施例1~7制備的涂料后耐磨損性能的提高百分率,測試結(jié)果見下 表。
      [0059]
      [0060]實施例2、3的測試結(jié)果與實施例4、5基本一致。實施例1~5制備的涂料的各項參數(shù) 符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
      [0061] 上述實驗結(jié)果表明,本發(fā)明提供的涂料能顯著提高地板耐磨性能,這種效果與原 料中棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比有關(guān),棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比 為6~8:1時,對地板耐磨性能的提高效果最好。
      [0062] 上述實施例的作用在于說明本發(fā)明的實質(zhì)性內(nèi)容,但并不以此限定本發(fā)明的保護 范圍。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換, 而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和保護范圍。
      【主權(quán)項】
      1. 一種用于提高地板耐磨性能的涂料,其特征在于,通過如下重量份的原料制備而成: 三元乙丙橡膠,75~85份;107膠水,15~25份;白水泥,6~8份;膨潤土,1~3份;鈦白粉,8~ 10份;滑石粉,!~3份;十二烷基苯磺酸鈉,8~10份;消泡劑OTD,3~5份;水,25~35份;棕櫚 酸異丙酯和異丙醇鋁共7~9份,棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁的重量份之比為6~8:1。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的涂料,其特征在于,通過如下重量份的原料制備而成:三元乙 丙橡膠,80份;107膠水,20份;白水泥,7份;膨潤土,2份;鈦白粉,9份;滑石粉,2份;十二烷基 苯磺酸鈉,9份;消泡劑0TD,4份;水,30份;棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁共8份,棕櫚酸異丙酯和 異丙醇鋁的重量份之比為7:1。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的涂料,其特征在于,通過如下重量份的原料制備而成:三元乙 丙橡膠,75份;107膠水,15份;白水泥,6份;膨潤土,1份;鈦白粉,8份;滑石粉,1份;十二烷基 苯磺酸鈉,8份;消泡劑0TD,3份;水,25份;棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁共7份,棕櫚酸異丙酯和 異丙醇鋁的重量份之比為6:1。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的涂料,其特征在于,通過如下重量份的原料制備而成:三元乙 丙橡膠,85份;107膠水,25份;白水泥,8份;膨潤土,3份;鈦白粉,10份;滑石粉,3份;十二烷 基苯磺酸鈉,10份;消泡劑OTD,5份;水,35份;棕櫚酸異丙酯和異丙醇鋁共9份,棕櫚酸異丙 酯和異丙醇鋁的重量份之比為8:1。5. 權(quán)利要求1~4任一所述涂料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: 步驟Sl,將107膠水、膨潤土和水在混合罐中于75~80°C混合,攪拌均勻; 步驟S2,降到20~30°C后,加入十二烷基苯磺酸鈉、白水泥、鈦白粉、滑石粉、棕櫚酸異 丙酯和異丙醇鋁,繼續(xù)攪拌1~2h,然后進行研磨,放于攪拌罐中,加入三元乙丙橡膠后,邊 攪拌邊加入消泡劑OTD消泡,過濾、包裝。
      【文檔編號】C09D129/14GK105907188SQ201610465454
      【公開日】2016年8月31日
      【申請日】2016年6月22日
      【發(fā)明人】阮麗麗
      【申請人】阮麗麗
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