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      水性金屬防銹劑的制作方法

      文檔序號(hào):10588486閱讀:1086來源:國知局
      水性金屬防銹劑的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明提供了水性金屬防銹劑,包括如下重量份的組分:三元酸8?14份,三乙醇胺10?20份,環(huán)己胺8?16份,二乙醇胺4?8份,馬丙共聚物20?30份,三乙醇胺硼酸酯40?60份,聚乙二醇40?60份,硅酮消泡劑0.5?1.5份,水500?700份。本發(fā)明通過各組分的協(xié)同作用使防銹效果達(dá)到最佳。所含的聚乙二醇可協(xié)助成膜,使防銹劑具有較好的斥水作用,有效提高防銹能力,而且能增長防銹時(shí)間。能夠顯著提高零部件的防銹效果。
      【專利說明】
      水性金屬防銹劑
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001 ]本發(fā)明涉及防銹劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種水性金屬防銹劑。
      【背景技術(shù)】
      [0002]金屬類產(chǎn)品在生產(chǎn)或存放時(shí),因?yàn)榄h(huán)境和其它因素使部件容易銹蝕,從而降低或失去使用價(jià)值,造成安全事故和經(jīng)濟(jì)損失,我國每年因金屬銹蝕所造成的直接經(jīng)濟(jì)損失數(shù)額巨大。
      [0003]水性防銹劑是一種水基防銹溶液,可有效的保護(hù)鋼、鐵等材料,防止生銹。由于其具有使用時(shí)干凈清潔的特點(diǎn),很受歡迎。根據(jù)防銹期要求的不同,和水按一定比例混合使用,防銹期限可達(dá)到幾天至幾月,如果有一定外包裝條件,防銹時(shí)間可達(dá)一年以上。但是,目前市售的很多水性防銹劑只能保持在一個(gè)月內(nèi)具有良好的防銹效果,隨著時(shí)間的增加,防銹性能逐漸降低,遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足人們對(duì)防銹期的需求。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明的目的在于公開水性金屬防銹劑,解決上述現(xiàn)有技術(shù)問題中的一個(gè)或者多個(gè)。
      [0005]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了水性金屬防銹劑,包括如下重量份的組分:三元酸8-14份,二乙醇胺10-20份,環(huán)己胺8-16份,二乙醇胺4-8份,馬丙共聚物20-30份,二乙醇胺硼酸酯40-60份,聚乙二醇40-60份,硅酮消泡劑0.5-1.5份,水500-700份。
      [0006]有益效果:本發(fā)明提供的水性金屬防銹劑,通過各組分的協(xié)同作用使防銹效果達(dá)到最佳。所含的聚乙二醇可協(xié)助成膜,使防銹劑具有較好的斥水作用,有效提高防銹能力,而且能增長防銹時(shí)間。能夠顯著提高零部件的防銹效果。
      【具體實(shí)施方式】
      [0007]下面結(jié)合各實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明,但應(yīng)當(dāng)說明的是,這些實(shí)施方式并非對(duì)本發(fā)明的限制,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員根據(jù)這些實(shí)施方式所作的功能、方法、或者結(jié)構(gòu)上的等效變換或替代,均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
      [0008]實(shí)施例1
      [0009]備料:包括如下重量份的組分:三元酸8份,三乙醇胺10份,環(huán)己胺8份,二乙醇胺4份,馬丙共聚物20份,三乙醇胺硼酸酯40份,聚乙二醇40份,硅酮消泡劑0.5份,水500份。
      [0010]制備方法:
      [0011]S1、將200份水加入反應(yīng)釜A中,升溫至45°C,加入三元酸混合,然后再加入三乙醇胺、環(huán)己胺和二乙醇胺攪拌,保持反應(yīng)溫度40°C反應(yīng)4h,形成混合液A;
      [0012]S1、在反應(yīng)釜B中加入聚乙二醇和300份水,在攪拌下加入馬丙共聚物和三乙醇胺硼酸酯,混合充分,溫度為50°C,反應(yīng)時(shí)間為40min,形成混合液B;
      [0013]S3、將反應(yīng)HA中的混合液A加入到反應(yīng)IlB中與混合液B進(jìn)行反應(yīng),攪拌Ih,保持溫度 40°C。
      [0014]S4、再向反應(yīng)釜B中加入硅酮消泡劑,混合攪拌30min后即得。
      [0015]實(shí)施例2
      [0016]備料:包括如下重量份的組分:三元酸11份,三乙醇胺15份,環(huán)己胺8-16份,二乙醇胺6份,馬丙共聚物25份,三乙醇胺硼酸酯50份,聚乙二醇50份,硅酮消泡劑I份,水600份。
      [0017]制備方法:
      [0018]S1、將300份水加入反應(yīng)釜A中,升溫至45°C,加入三元酸混合,然后再加入三乙醇胺、環(huán)己胺和二乙醇胺攪拌,保持反應(yīng)溫度40°C反應(yīng)4h,形成混合液A;
      [0019]S1、在反應(yīng)釜B中加入聚乙二醇和300份水,在攪拌下加入馬丙共聚物和三乙醇胺硼酸酯,混合充分,溫度為50°C,反應(yīng)時(shí)間為40min,形成混合液B;
      [0020]S3、將反應(yīng)HA中的混合液A加入到反應(yīng)IlB中與混合液B進(jìn)行反應(yīng),攪拌Ih,保持溫度 40°C。
      [0021]S4、再向反應(yīng)釜B中加入硅酮消泡劑,混合攪拌30min后即得。
      [0022]實(shí)施例3
      [0023]備料:包括如下重量份的組分:三元酸14份,三乙醇胺20份,環(huán)己胺16份,二乙醇胺8份,馬丙共聚物30份,三乙醇胺硼酸酯60份,聚乙二醇60份,硅酮消泡劑1.5份,水700份。
      [0024]制備方法:
      [0025]S1、將300份水加入反應(yīng)釜A中,升溫至45°C,加入三元酸混合,然后再加入三乙醇胺、環(huán)己胺和二乙醇胺攪拌,保持反應(yīng)溫度40°C反應(yīng)4h,形成混合液A;
      [0026]S1、在反應(yīng)釜B中加入聚乙二醇和400份水,在攪拌下加入馬丙共聚物和三乙醇胺硼酸酯,混合充分,溫度為50°C,反應(yīng)時(shí)間為40min,形成混合液B;
      [0027]S3、將反應(yīng)HA中的混合液A加入到反應(yīng)IlB中與混合液B進(jìn)行反應(yīng),攪拌Ih,保持溫度 40°C。
      [0028]S4、再向反應(yīng)釜B中加入硅酮消泡劑,混合攪拌30min后即得。
      [0029]上文所列出的一系列的詳細(xì)說明僅僅是針對(duì)本發(fā)明的可行性實(shí)施方式的具體說明,它們并非用以限制本發(fā)明的保護(hù)范圍,凡未脫離本發(fā)明技藝精神所作的等效實(shí)施方式或變更均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
      [0030]此外,應(yīng)當(dāng)理解,雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述,但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案,說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見,本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個(gè)整體,各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.水性金屬防銹劑,其特征在于,包括如下重量份的組分:三元酸8-14份,三乙醇胺10-20份,環(huán)己胺8-16份,二乙醇胺4-8份,馬丙共聚物20-30份,三乙醇胺硼酸酯40-60份,聚乙二醇40-60份,硅酮消泡劑0.5-1.5份,水500-700份。
      【文檔編號(hào)】C09D7/12GK105949975SQ201610488392
      【公開日】2016年9月21日
      【申請(qǐng)日】2016年6月29日
      【發(fā)明人】陸倩
      【申請(qǐng)人】陸倩
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