中草藥防霉抗菌抗病毒涂料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種中草藥防霉抗菌抗病毒涂料及其制作方法。該涂料是由中草藥提取液、中草藥復(fù)合粉、水性乳液、去離子水、胺中和劑、潤濕劑、消泡劑、多磷酸鹽、填料、流平劑制成的。本發(fā)明的產(chǎn)品充分發(fā)揮中草藥有效成分能夠抑制細(xì)菌、真菌增殖，破壞病菌細(xì)胞膜，破壞病毒外殼及RNA結(jié)構(gòu)等特點(diǎn)，結(jié)合現(xiàn)代制漆工藝調(diào)制，使有效成分在涂層中緩慢釋放，長期發(fā)揮作用。
【專利說明】
中草藥防霉抗菌抗病毒涂料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及涂料領(lǐng)域，具體地涉及中草藥防霉抗菌抗病毒涂料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前市面上的常見的抗菌涂料一般采用有機(jī)抗菌劑，或者無機(jī)的銀離子抗菌劑， 有機(jī)抗菌劑對pH敏感，添加量大，毒性相對較大，對人畜有刺激性，而添加無機(jī)的銀離子抗 菌劑價(jià)格高，但是活性低，對環(huán)境要求苛刻。
[0003] 已知大量中草藥及具有防霉、抗菌或抗病毒作用。因此，將傳統(tǒng)中草藥與涂料結(jié)合 來制備中草藥防霉抗菌抗病毒涂料是一個(gè)非常有價(jià)值的研究方向。然而，中藥成分復(fù)雜，且 不同有效成分的性質(zhì)也不同。例如，有些中藥的有效成分是水溶性的，而有些則是非水溶性 的。有些中藥成分在人體環(huán)境中能夠發(fā)揮功效，但當(dāng)應(yīng)用于涂料時(shí)由于涂料的環(huán)境與人體 完全不同，因此并非必然仍能發(fā)揮相應(yīng)的功效。另外，在將中藥成分應(yīng)用于涂料時(shí)，還可能 產(chǎn)生溶解性、分散性等不可預(yù)期的問題。因此，根據(jù)目前的中藥知識(shí)來預(yù)測其在涂料領(lǐng)域的 應(yīng)用是不可能的。
[0004] 因此，市場上急需一種分散性和外觀良好，性能穩(wěn)定，且具有防霉抗菌抗病毒效果 的中草藥涂料。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的發(fā)明人進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過將特定 的中草藥提取液以及特定的中草藥復(fù)合粉與涂料組合，能夠提供分散性和外觀良好，性能 穩(wěn)定，且具有防霉抗菌抗病毒效果的中草藥涂料。
[0006] 具體地，本發(fā)明一方面，提供一種中草藥防霉抗菌抗病毒涂料，其由以下原材料配 比制成，按重量份計(jì)算:水性乳液30-50、中草藥提取液20-45、中草藥復(fù)合粉10-25、去離子 水0-10、胺中和劑0.1-0.3、潤濕劑0.1-0.5、消泡劑0.2-0.6、分散劑0.2-0.4、流平劑0.3-0.8、填料15.3-25、硅藻土 1-6;其中
[0007] 所述水性乳液為非增塑的基于乙烯和醋酸乙烯共聚物的水分散乳液；
[0008] 所述中草藥提取液為魚腥草、丁香兩種藥草復(fù)配后的水提取液；
[0009] 所述中草藥復(fù)合粉為艾草、杜仲、桂皮按照重量以3:1:1復(fù)配后粉碎至600-800目 的粉體；
[0010]所述胺中和劑為醇胺類有機(jī)物；
[0011] 所述潤濕劑為脂肪醇聚氧乙烯醚或其衍生物；
[0012] 所述消泡劑為星型結(jié)構(gòu)分子級(jí)消泡劑；
[0013] 所述分散劑為多磷酸鹽和聚醚磷酸酯系的陰離子化合物；
[0014]所述流平劑為含氟醇醚改性丙烯酸酯類流平劑；
[0015] 所述填料為選自二氧化鈦、碳酸鈣和高嶺土中的至少之一。
[0016] 本發(fā)明的另一方面，提供中草藥防霉抗菌抗病毒涂料的制備方法，其包括：
[0017] 將去離子水加入反應(yīng)罐A中，以100-200rpm的速度攪拌，升溫至50°C，緩慢加入魚 腥草及丁香，以100-200rpm的速度攪拌l-25min;停機(jī)保溫10-30h，將藥渣濾出留中草藥提 取液備用；
[0018] 在反應(yīng)罐B中依次緩慢加入反應(yīng)罐A中制備的中草藥提取液、去離子水、胺中和劑、 多磷酸鹽、消泡劑和潤濕劑，以500-800rpm的速度攪拌l-10min至均勻；
[0019]依次將填料、硅藻土加入反應(yīng)罐B中，提高分散速度至800-1200rpm，攪拌5-420分 鐘至漆漿均勻；
[0020]將艾草、杜仲、桂皮按照重量以3:1:1復(fù)配，在80 °C干燥倉烘干4h，用粉碎機(jī)混合粉 碎至600-800目得到復(fù)合中草藥粉，將復(fù)合中草藥粉投入反應(yīng)罐B中，攪拌至均勻；
[0021]在反應(yīng)罐B中緩慢加入水性乳液和流平劑，以800-1200rpm的速度攪拌5分鐘，測初 始粘度，根據(jù)初始粘度，加入增稠劑進(jìn)行增稠至25 °C、斯托默粘度計(jì)80-100KU。
[0022] 本發(fā)明的中草藥防霉抗菌抗病毒涂料采用魚腥草、丁香復(fù)配的提取液，具有抗菌 防霉功能。中草藥復(fù)合粉使得涂料具有破壞細(xì)菌、病毒外層結(jié)構(gòu)、干擾細(xì)菌真菌在表面繁殖 等功效。同時(shí)，本發(fā)明采用非增塑的基于乙烯和醋酸乙烯共聚物水分散乳液作為主要成膜 物質(zhì)，使涂層在過于致密中草藥成分不能隨水汽運(yùn)動(dòng)散發(fā)和涂層過于松散中草藥有效成分 過快衰減之間達(dá)到平衡。此外，硅藻土作為填充料搭配入涂層體系中，利用硅藻土疏松多孔 吸水率高的特性，加強(qiáng)涂層內(nèi)部與表面的水汽交換和迀移，提高中草藥有效成分從涂層內(nèi) 部向表面迀移的效率，提高涂層抗菌防霉效果。選用多聚磷酸鹽和聚醚磷酸酯系的陰離子 化合物作為分散劑，在較中性環(huán)境中提高填料的分散效果和體系穩(wěn)定性。
[0023] 通過本發(fā)明的數(shù)據(jù)表明，本發(fā)明中使用的不同中草藥的組合能夠在涂料的特定環(huán) 境中協(xié)同作用，提供良好的分散性和外觀，并且性能穩(wěn)定，具有良好的防霉抗菌抗病毒效 果。
【具體實(shí)施方式】
[0024] 本發(fā)明中，表示原料含量的單位均基于重量以份計(jì)，單位為千克(kg)，除非另外說 明。另外，關(guān)于本發(fā)明的技術(shù)指示的測定方法均為本領(lǐng)域內(nèi)使用標(biāo)準(zhǔn)方法，具體可參見最新 版國家標(biāo)準(zhǔn)。
[0025] 本發(fā)明中，"防霉抗菌抗病毒"是指具有防霉、抗菌和抗病毒中的至少一種功能。其 中"防霉"包含抵抗、詰抗、抑制、防止、減少、降低或阻止霉菌生長、繁殖或其發(fā)揮功能。"抗 菌"是指抵抗、拮抗、抑制、防止、減少、降低或阻止細(xì)菌和/或真菌生長、繁殖或其發(fā)揮功能。 同理，"抗病毒"指抵抗、拮抗、抑制、防止、減少、降低或阻止病毒生長、繁殖或其發(fā)揮功能。 優(yōu)選地，"防霉抗菌抗病毒"功能是指抑制細(xì)菌、真菌增殖，破壞病菌細(xì)胞膜，破壞病毒外殼 及RNA結(jié)構(gòu)等。
[0026] 本發(fā)明中，"水性乳液"是指涂料領(lǐng)域中通常使用的任何乳液，可通過商購獲得。優(yōu) 選地，水性乳液為非增塑的基于乙烯和醋酸乙烯共聚物的水分散乳液。其中基于乙烯和醋 酸乙烯共聚物的包括但不限于，例如，乙烯-醋酸乙烯酯樹脂。
[0027] 本發(fā)明中，中草藥提取液指具有防霉抗菌抗病毒功能的任何中草藥提取液，包括 水提取液和/或有機(jī)溶劑提取液。優(yōu)選通過下述方法制得的提取液：
[0028]將魚腥草:丁香:去離子水按3: 3:14的重量比在50°C熱水中攪拌浸泡24h，然后過 濾藥渣，即得到具有抗菌防霉功能的中草藥提取液。
[0029] 關(guān)于魚腥草：丁香：去離子的比例優(yōu)選為（2.5-3.5) :(2.5-3.5): (12-16)，例如， 2.7:2.7:12,2.7:2.8:14,3.0:3.0:13,3.0:3.1:14等，最優(yōu)選為3:3:14。
[0030] 本發(fā)明中，中草藥復(fù)合粉優(yōu)選通過下述方法制得:將艾草、杜仲、桂皮按照重量以 3:1:1復(fù)配，在80°C干燥倉烘干4h，用粉碎機(jī)混合粉碎至600-800目，即得到所述中草藥復(fù)合 粉。其中艾草、杜仲和桂皮均為干燥的中草藥。艾草優(yōu)選植物的莖和/或葉，更優(yōu)選葉。杜仲 優(yōu)選植物的葉和/或皮。桂皮優(yōu)選干燥的果皮。
[0031] 另外，作為本發(fā)明中的其他原料均指本領(lǐng)域內(nèi)通常使用的原料。
[0032] 下面通過本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明，需要說明的是，下述實(shí)施例 僅為說明目的，并非意欲限定本發(fā)明。
[0033] 實(shí)施例1
[0034] 中草藥防霉抗菌抗病毒涂料1的制備 [0035]原料按照重量份配比為：
[0036] 水性乳液30、中草藥提取液45 (去離子水49、丁香10.5、魚腥草10.5 )、中草藥復(fù)合 粉10 (艾草6、杜仲2、桂皮2)、胺中和劑0.3、潤濕劑0.1、消泡劑0.2、多磷酸鹽0.4、流平劑 0.3、填料15.3(二氧化鈦10、高嶺土5.3)、娃藻土1。
[0037]其制備方法如下：
[0038]按照配方量，依次將去離子水加入反應(yīng)罐A中，以100-200rpm的速度攪拌，升溫至 50°C，緩慢加入魚腥草及丁香，以100_200rpm的速度攪拌15min;停機(jī)保溫24h，將藥渣濾出 留中草藥提取液備用。
[0039 ]按照配方量，在反應(yīng)罐B中依次緩慢加入反應(yīng)罐A得到的中草藥提取液、胺中和劑、 多磷酸鹽、消泡劑和潤濕劑，以500-800rpm的速度攪拌2min至均勻；
[0040]按照配方量，依次將填料、硅藻土加入反應(yīng)罐B中，提高分散速度以800-1200rpm的 速度攪拌20分鐘至漆漿均勻；
[0041]按照配方量，將艾草、杜仲、桂皮按照3:1:1復(fù)配，在80°C干燥倉烘干4h，用粉碎機(jī) 混合粉碎至600-800目得到復(fù)合中草藥粉，將復(fù)合中草藥粉投入反應(yīng)罐B中，攪拌至均勻； [0042]按照配料量，在反應(yīng)罐B中緩慢加入水性乳液和流平劑，以800-1200rpm的速度攪 拌5分鐘，測初始粘度，根據(jù)初始粘度，加入配方量的部分增稠劑進(jìn)行增稠至25°C、斯托默粘 度計(jì)80KU。
[0043] 實(shí)施例2
[0044] 中草藥防霉抗菌抗病毒涂料2的制備
[0045] 原料按照重量份配比為：
[0046]水性乳液50、中草藥提取液20(去離子水21、丁香4.5、魚腥草4.5)中草藥復(fù)合粉25 (艾草15、杜仲5、桂皮5)、去離子水10、胺中和劑0.1、潤濕劑0.5、消泡劑0.6、多磷酸鹽0.2、 流平劑0.8、填料25 (二氧化鈦5高嶺土 8、碳酸鈣12 )、硅藻土 6。
[0047]其制備方法如下：
[0048]按照配方量，依次將去離子水加入反應(yīng)罐A中，以100-200rpm的速度攪拌，升溫至 50°C，緩慢加入魚腥草及丁香，以100_200rpm的速度攪拌15min;停機(jī)保溫24h，將藥渣濾出 留中草藥提取液備用。
[0049 ]按照配方量，在反應(yīng)罐B中依次緩慢加入反應(yīng)罐A得到的中草藥提取液、去離子水、 胺中和劑、多磷酸鹽、消泡劑和潤濕劑，以500-800rpm的速度攪拌2min至均勻；
[0050]按照配方量，依次將填料、硅藻土加入反應(yīng)罐B中，提高分散速度以800-1200rpm的 速度攪拌20分鐘至漆漿均勻；
[00511按照配方量，將艾草、杜仲、桂皮按照3:1:1復(fù)配，在80°C干燥倉烘干4h，用粉碎機(jī) 混合粉碎至600-800目得到復(fù)合中草藥粉，將復(fù)合中草藥粉投入反應(yīng)罐B中，攪拌至均勻； [0052]按照配料量，在反應(yīng)罐B中緩慢加入水性乳液和流平劑，以800-1200rpm的速度攪 拌5分鐘，測初始粘度，根據(jù)初始粘度，加入配方量的增稠劑進(jìn)行增稠至25°C、斯托默粘度計(jì) lOOKUo
[0053] 實(shí)施例3
[0054] 中草藥防霉抗菌抗病毒涂料3的制備 [0055]原料按照重量份配比為：
[0056]水性乳液35、中草藥提取液25(丁香5.5、魚腥草5.5、去離子水26)、中草藥復(fù)合粉 20 (艾草12、杜仲4、桂皮4)、去離子水2、胺中和劑0.2、潤濕劑0.25、消泡劑0.5、多磷酸鹽 0.35、流平劑0.6、填料16 (二氧化鈦10、高嶺土6)、硅藻土2。
[0057]其制備方法如下：
[0058]按照配方量，依次將去離子水加入反應(yīng)罐A中，以100-200rpm的速度攪拌，升溫至 50°C，緩慢加入魚腥草及丁香，以100_200rpm的速度攪拌15min;停機(jī)保溫24h，將藥渣濾出 留中草藥提取液備用。
[0059 ]按照配方量，在反應(yīng)罐B中依次緩慢加入反應(yīng)罐A得到的中草藥提取液、去離子水、 胺中和劑、多磷酸鹽、消泡劑和潤濕劑，以500-800rpm的速度攪拌2min至均勻；
[0060] 按照配方量，依次將填料、硅藻土加入反應(yīng)罐B中，提高分散速度以800-1200rpm的 速度攪拌20分鐘至漆漿均勻；
[0061] 按照配方量，將艾草、杜仲、桂皮按照3:1:1復(fù)配，在80°C干燥倉烘干4h，用粉碎機(jī) 混合粉碎至600-800目得到復(fù)合中草藥粉，將復(fù)合中草藥粉投入反應(yīng)罐B中，攪拌至均勻； [0062]按照配料量，在反應(yīng)罐B中緩慢加入水性乳液和流平劑，以800-1200rpm的速度攪 拌5分鐘，測初始粘度，根據(jù)初始粘度，加入配方量的部分增稠劑進(jìn)行增稠至25°C、斯托默粘 度計(jì)90KU。
[0063] 比較例1
[0064] 除了在實(shí)施例1中將原料按照以下重量份配比以外，以與實(shí)施例1相同的方式制備 中草藥防霉抗菌抗病毒涂料4。
[0065] 水性乳液30、中草藥提取液45 (去離子水49、丁香10.5、魚腥草10.5 )、中草藥復(fù)合 粉10 (艾草6、杜仲4、桂皮4)、胺中和劑0.3、潤濕劑0.1、消泡劑0.2、多磷酸鹽0.4、流平劑 0.3、填料15.3(二氧化鈦10、高嶺土5.3)、娃藻土1。
[0066] 比較例2
[0067] 除了在實(shí)施例1中不使用杜仲以外，以與實(shí)施例1相同的方式制備中草藥防霉抗菌 抗病毒涂料5。
[0068] 對于本發(fā)明制作的各種中草藥防霉抗菌抗病毒涂料，測量各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)，具體結(jié) 果參見表1。
[0069] 表1
[0070]
[0071] 雖然，上文中已經(jīng)用一般性說明、【具體實(shí)施方式】及試驗(yàn)，對本發(fā)明作了詳盡的描 述，但在本發(fā)明基礎(chǔ)上，可以對之作一些修改或改進(jìn)，這對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見 的。因此，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn)，均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的 范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種中草藥防霉抗菌抗病毒涂料，其特征在于由以下原材料配比制成，按重量份計(jì) 算：水性乳液30-50、中草藥提取液20-45、中草藥復(fù)合粉10-25、去離子水0-10、胺中和劑 0.1-0.3、潤濕劑0.1-0.5、消泡劑0.2-0.6、分散劑0.2-0.4、流平劑0.3-0.8、填料 15.3-25、 娃藻土 1-6;其中 所述水性乳液為非增塑的基于乙烯和醋酸乙烯共聚物的水分散乳液； 所述中草藥提取液為魚腥草、丁香兩種藥草復(fù)配后的水提取液； 所述中草藥復(fù)合粉為艾草、杜仲、桂皮按照重量以3 :1:1復(fù)配后粉碎至600-800目的粉 體； 所述胺中和劑為醇胺類有機(jī)物； 所述潤濕劑為脂肪醇聚氧乙烯醚或其衍生物； 所述消泡劑為星型結(jié)構(gòu)分子級(jí)消泡劑； 所述分散劑為多磷酸鹽和聚醚磷酸酯系的陰離子化合物； 所述流平劑為含氟醇醚改性丙烯酸酯類流平劑； 所述填料為選自二氧化鈦、碳酸鈣和高嶺土中的至少之一。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的中草藥防霉抗菌抗病毒涂料，其中所述中草藥提取液通過下 述方法制得： 將魚腥草:丁香:去離子水按3:3:14比例在50°C熱水中攪拌浸泡24h，然后過濾藥渣，即 得到具有抗菌防霉功能的中草藥提取液。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中草藥防霉抗菌抗病毒涂料，其中所述中草藥復(fù)合粉通過 下述方法制得： 將艾草、杜仲、桂皮按照重量以3:1:1復(fù)配，在80°C干燥倉烘干4h，用粉碎機(jī)混合粉碎至 600-800目，即得到所述中草藥復(fù)合粉。4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中草藥防霉抗菌抗病毒涂料，其中所述水性乳液的乳液量 為30-50,基于成膜后的重量。5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中草藥防霉抗菌抗病毒涂料，其中所述硅藻土的平均粒徑 為5-10ym。6. 根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的中草藥防霉抗菌抗病毒涂料的制作方法，其包括以 下步驟： 將去離子水加入反應(yīng)罐Α中，以100-200rpm的速度攪拌，升溫至50°C，緩慢加入魚腥草 及丁香，以100-200rpm的速度攪拌10-20min;停機(jī)保溫15-30h，將藥渣濾出留中草藥提取液 備用； 在反應(yīng)罐B中依次緩慢加入反應(yīng)罐A中制備的中草藥提取液、去離子水、胺中和劑、多磷 酸鹽、消泡劑和潤濕劑，以500-800rpm的速度攪拌0.2-20min至均勻； 依次將填料、硅藻土加入反應(yīng)罐B中，提高分散速度至800-1200rpm，攪拌1-30分鐘至漆 漿均勻； 將艾草、杜仲、桂皮按照重量以3:1:1復(fù)配，在50-100 °C干燥倉烘干1 _4h，用粉碎機(jī)混合 粉碎至600-800目得到復(fù)合中草藥粉，將復(fù)合中草藥粉投入反應(yīng)罐B中，攪拌至均勻； 在反應(yīng)罐B中緩慢加入水性乳液和流平劑，以800-1200rpm的速度攪拌1-5分鐘，測初始 粘度，根據(jù)初始粘度，加入增稠劑進(jìn)行增稠至25 °C、斯托默粘度計(jì)80-100KU。
【文檔編號(hào)】C09D123/08GK105968973SQ201610503308
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年6月30日
【發(fā)明人】劉善江, 胡中源, 劉占川, 趙娟, 郭京林, 薛小倩, 劉艷菲, 楚會(huì)來
【申請人】河北晨陽工貿(mào)集團(tuán)有限公司