一種led燈罩用高透光耐候復(fù)合涂層的制備方法
【專利摘要】一種LED燈罩用高透光耐候復(fù)合涂層的制備方法，由環(huán)保樹脂、阻燃劑、改性芳香胺固化劑、納米熒光粉、汽巴艷佳固754光引發(fā)劑、聚醚胺催化劑、羥乙基纖維素、二氧化鈰及活性礦物質(zhì)粉等組成，本發(fā)明不僅具有驅(qū)趕蚊蟲的功效，還可以釋放負(fù)離子，具有一定的去除甲醛、甲苯和TVOC等污染物的功能，同時氣味芳香，性質(zhì)溫和，豐富了傳統(tǒng)燈具的使用功能。
【專利說明】
一種LED燈罩用高透光耐候復(fù)合涂層的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及照明燈具領(lǐng)域，尤其涉及一種LED燈罩用高透光耐候復(fù)合涂層的制備 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著社會的發(fā)展和進(jìn)步，人們的綠色環(huán)保觀念越來越強(qiáng)，因而綠色環(huán)保的照明裝 置會更受到人們的青睞，日漸成熟的LED技術(shù)由于其具有高效、節(jié)能、環(huán)保、使用壽命長、功 率低等優(yōu)點(diǎn)，LED照明燈已經(jīng)逐漸開始取代傳統(tǒng)的照明燈具。
[0003] -方面，隨著全球氣溫的不斷升高，蚊子的種群和數(shù)量都將大幅提高，正日益威脅 人類的健康。蚊子除直接叮刺吸血、騷擾睡眠外，更嚴(yán)重的是傳播多種疾病。我國的蚊傳病 有瘧疾、淋巴絲蟲病、流行性乙型腦炎和登革熱(或登革出血熱）四類，蚊傳較重要的病毒病 還有黃熱病及各種馬腦炎等。
[0004] 另一方面，將空氣負(fù)離子技術(shù)運(yùn)用于節(jié)能燈產(chǎn)品中，使用后的節(jié)能燈在室內(nèi)長期 釋放空氣負(fù)離子，尤其是負(fù)氧離子。由于其在結(jié)構(gòu)上與超氧陰離子自由基相似，因此具有相 似的生物活性，能夠使活的生物細(xì)胞帶負(fù)電荷，從而使病毒失去對細(xì)胞的攻擊能力；同時， 負(fù)氧離子能夠和甲醛、甲苯、TV0C等裝修污染物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物為無毒無味的二氧化碳和 水，無二次污染的產(chǎn)生，具有一定的凈化室內(nèi)空氣的功效，例如，在人造空氣負(fù)離子環(huán)境中， 經(jīng)測定空氣中霉菌、細(xì)菌數(shù)可降低90%以上。負(fù)氧離子被吸入人體后，能調(diào)節(jié)神經(jīng)中樞的興 奮狀態(tài)，改善肺的換氣功能，改善血液循環(huán)，促進(jìn)新陳代謝、增強(qiáng)免疫系統(tǒng)能力、使人精神振 奮、提高工作效率等，它還對高血壓、氣喘、流感、失眠、關(guān)節(jié)炎等許多疾病有一定的治療作 用，所以人稱負(fù)離子為"空氣中的維生素" "長壽素"。
[0005] 迄今，使傳統(tǒng)燈具產(chǎn)品同時具有驅(qū)蚊蟲以及釋放負(fù)離子功能的技術(shù)設(shè)計還未有 見。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種LED燈罩用高 透光耐候復(fù)合涂層的制備方法，所制備的涂層不僅長期釋放負(fù)離子，還具有一定的驅(qū)趕蚊 蟲功效，同時也具有一定的抗菌作用，具有一舉多得的效果。
[0007] 本發(fā)明的目的是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的： 一種LED燈罩用高透光耐候復(fù)合涂層的制備方法，其特征在于:所述的復(fù)合涂層由下列 組份按照重量份數(shù)組成： 環(huán)保樹脂15-25重量份;阻燃劑3-6重量份;改性芳香胺固化劑2-3.5重量份;納米熒光 粉0.1-0.2重量份;汽巴艷佳固754光引發(fā)劑1.5-3重量份;聚醚胺催化劑0.5-0.7重量份;羥 乙基纖維素2-3重量份;二氧化鈰0.1-0.15重量份;活性礦物質(zhì)粉0.75-1.3重量份；中藥精 油0.6-1.1重量份;其中，所述環(huán)保樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酸A型E51環(huán)氧樹脂的混 合物，所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1.5:1，所述阻燃劑為多 聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石 墨的質(zhì)量比1.5:1.2:1，所述的納米熒光粉為Ce和YAG的混合物，所述納米熒光粉的粒徑< 13μπι，所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物， 其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5:3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑< 13μ m，所述復(fù)合涂層通過如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的環(huán)保樹脂、阻燃劑、納米熒光粉、羥乙基纖維素、汽巴艷佳固754 光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機(jī)中，在65-85Γ下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為 15-30分鐘，待混合均勻后從攪拌機(jī)中取出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料苦楝皮65-85重量份，薰衣草15-20重量份，墨旱蓮4-6重量份，榧子20-25重 量份，打破碗花花3-5重量份，夜交藤3-5重量份，合歡皮3-5重量份，訶子1-3重量份，黃柏1-3重量份，甜馬郁蘭1.5-2.5重量份以及香子蘭1.5-2重量份去雜質(zhì)，一起置于-20°C的真空 釜2-3小時，然后再置于微波干燥機(jī)進(jìn)行預(yù)處理，其中干燥時間為30-40分鐘，微波功率為 17kw； 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機(jī)中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將馬齒莧3-4重量份，丹參3-4重量份，辣寥草3-4重量份，百部7-9重量份，藿香3-4 重量份，狼毒3_4重量份，梔子3-4重量份，板藍(lán)根15-18重量份以及酸率仁3-4重量份洗凈烘 干，一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料 藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5 :1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.1-0.25重量份進(jìn)行干燥處 理，即制得揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即 得中藥精油，其中，所述混合油與薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油的質(zhì)量比為 2:0.5:0.4:0.6:0.5； 59、 將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70-80 °C下，在攪拌機(jī)中集中 攪拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，然后在預(yù)混料中加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香 胺固化劑，在65-85Γ下，集中攪拌35分鐘后，然后澆鑄在燈罩的外表面，固化脫模，即得復(fù) 合涂層。
[0008]在一較佳實(shí)施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性 劑1.7份、避蚊胺0.2份、丁酸丁酯1份、桉樹油1.2份、醋酸氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚 硫酸鈉1份和苯甲酸鈉〇. 2份。
[0009] 需要說明的是，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，在活性礦物質(zhì)粉中加入適量的二氧化鈰(Ce02)，利用 該稀土元素的輻射能量高，半衰減期限長的特點(diǎn)，可以大幅增加活性礦物質(zhì)粉的負(fù)離子產(chǎn) 率，其原理如下：二氧化鈰中的Ce 4+在光照環(huán)境下轉(zhuǎn)化成Ce3+，在轉(zhuǎn)化過程中，電子-空穴的 復(fù)合幾率降低，再在活性礦物質(zhì)粉中電氣石等物質(zhì)電場的作用下，部分電子被動隨電場方 向定向移動，電子-空穴復(fù)合幾率降低，從而在電氣石/ Ce〇2復(fù)合粉末表面積聚了大量的電 解空氣分子的能量，進(jìn)而產(chǎn)生了高濃度的空氣負(fù)離子，同時Ce3+又氧化成為Ce 4+，繼而重復(fù) 前述的轉(zhuǎn)化過程;同時，經(jīng)實(shí)踐檢測，在經(jīng)過本發(fā)明復(fù)合配比的活性礦物質(zhì)粉中添加二氧化 鈰組分，比未經(jīng)添加二氧化鈰的活性礦物質(zhì)粉負(fù)離子的濃度高10倍以上，r射線與自然環(huán)境 相同。
[0010] 本發(fā)明基于祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，參考現(xiàn)代中藥藥理研究，從現(xiàn)有中藥的藥物篩選和反 復(fù)驗(yàn)證，充分發(fā)揮各組份協(xié)同作用，其中主要原料的作用簡介如下。
[0011] 苦楝皮:可驅(qū)蛔蟲和鉤蟲，但有毒，用時要嚴(yán)遵醫(yī)囑，根皮粉調(diào)醋可治疥癬，用苦楝 子做成油膏可治頭癬。此外，果核仁油可供制潤滑油和肥皂等。
[0012] 薰衣草能除蟻、除蟑、除螨，放在衣柜、枕頭下的時候，不但能代替樟腦丸，還能留 下一股沁人的香味，研究發(fā)現(xiàn)，薰衣草有明顯的抗菌作用，薰衣草中蘊(yùn)含的芳樟醇是薰衣草 抗菌的主要成分，它能抑制17種細(xì)菌(包括革蘭陰性細(xì)菌和革蘭陽性細(xì)菌）、10種真菌的生 長。
[0013] 墨旱蓮:菊科，一年生草本植物，全草藥用，具有收斂、抗菌、止血、補(bǔ)肝腎之功效。
[0014] 榧子《本經(jīng)》:主腹中邪氣，去三蟲，蛇螫。
[0015]打破碗花花:①《陜西中草藥》："苦，涼，有小毒。"②《四川常用中草藥》："苦辛，溫， 有小毒。"解毒，排膿生肌，消腫散瘀，具有殺蛆蟲、孑孓，化積，消腫，散瘀，治頑癬，禿瘡，瘧 疾，小兒疳積，痢疾，癰癤瘡腫，瘰疬，跌打損傷。
[0016] 夜交藤：夜交藤性平無毒，味甘微苦，入心、肝經(jīng)，有安神養(yǎng)血、祛風(fēng)通絡(luò)的功效， 主治陰虛血少、虛煩不眠、風(fēng)濕痹痛、皮膚癢疹等癥。
[0017] 合歡皮:為豆科植物合歡的干燥樹皮，合歡皮味甘苦、性平，歸心、肝經(jīng);合歡皮具 有解郁安神，活血消腫的功效;合歡皮主治憂郁失眠，心神不安，內(nèi)外癰瘍，跌撲損傷。
[0018] 訶子:具有斂肺;澀腸;下氣;利咽;收斂、止瀉;抗病原微生物;解痙的作用，對各種 痢疾桿菌有效外，且對綠膿桿菌、白喉桿菌作用較強(qiáng)，對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎球 菌、溶血性鏈球菌、變形桿菌、鼠傷寒桿菌亦有作用。
[0019]黃柏:對金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、草綠色鏈球菌、痢疾桿菌(宋內(nèi)氏 除外）、溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、霍亂弧菌、炭疽桿菌均有效或有較強(qiáng)的抑制作用;對枯 草桿菌、百日咳桿菌、破傷風(fēng)桿菌亦有抑制作用。
[0020] 甜馬郁蘭:可以改善心情苦悶和上癮癥，尤其對弘毅緊張癥狀有效，能擴(kuò)張血管、 降血壓、減輕以及負(fù)擔(dān)，幫助消除心悸，有優(yōu)異的神經(jīng)安撫與鎮(zhèn)定功能。
[0021] 香子蘭:有特殊的香氣，具有抗疲勞和心情郁悶、助荷爾蒙分泌、舒緩焦慮及改善 失眠等功效。具有強(qiáng)心、補(bǔ)腦、健胃、解毒、驅(qū)風(fēng)、增強(qiáng)肌肉力量的功效，作芳香型神經(jīng)系統(tǒng)興 奮劑和補(bǔ)腎藥，用來治療癔病、憂郁癥、陽痿、虛熱和風(fēng)濕病。
[0022]馬齒莧：馬齒莧科一年生草本植物。肥厚多汁，無毛，高10-30cm，生于田野路邊及 庭園廢墟等向陽處。國內(nèi)各地均有分布。該種為藥食兩用植物。全草供藥用，有清熱利濕、解 毒消腫、消炎、止渴、利尿作用。
[0023] 丹參:性味苦，微寒。歸心、肝經(jīng)。《滇南本草》記載:補(bǔ)心定志，安神寧心。治健忘怔 沖，驚悸不寐，有祛瘀止痛，活血通經(jīng)，清心除煩之功效，用于月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，癥瘕積 聚，胸腹刺痛，熱痹疼痛，瘡瘍。
[0024] 辣寥草:對各種痢疾桿菌于試管內(nèi)均有抑制作用，現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)研究表明，辣寥具 有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等功效。
[0025]百部:可驅(qū)除蚊蟲，抗病原微生物作用，對乙型溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、金黃色 葡萄球菌、白色葡萄球菌、傷寒桿菌、肺炎桿菌、鼠疫桿菌、炭疽桿菌等多種致病真菌有一定 的抑制作用，其水浸液對蚊蠅幼蟲、頭虱、衣虱及臭蟲等均有殺滅作用。
[0026]藿香:味辛，性微溫。功效:化濕和中，解表、解署的功效，主治濕阻脾胃，胸脘悶脹， 食欲不香，惡心、嘔吐;夏季暑濕困倦，胸悶不舒，以及外感風(fēng)寒.惡寒胸悶等病癥，具有有較 強(qiáng)的抑制真菌作用和抗菌作用。
[0027]狼毒:別名川狼毒、續(xù)毒、綿大戟、山蘿卜、悶花頭、熱加巴、一掃光、搜山虎、一把香、 藥羅卜、生扯攏、紅火柴頭花、猴子根、斷腸草，中醫(yī)學(xué)上用其根祛痰、止痛、消積、殺蟲。
[0028] 梔子:其果實(shí)是傳統(tǒng)中藥，屬衛(wèi)生部頒布的第1批藥食兩用資源，具有護(hù)肝、利膽、 降壓、鎮(zhèn)靜、止血、消腫等作用，對白喉桿菌、金黃色葡萄球菌、傷寒桿菌有抑制作用，對多種 皮膚真菌也有不同程度的抑制作用。
[0029] 板藍(lán)根:對多種細(xì)菌有抑制作用，水浸液對枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、八聯(lián)球菌、 大腸桿菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、痢疾(志賀、弗氏)桿菌、腸炎桿菌等都有不同程度的抑制 作用;丙酮浸出液也有類似作用，且對溶血性鏈球菌有效。
[0030] 酸棗仁:有顯著的鎮(zhèn)靜和催眠作用以及抗驚厥作用，據(jù)《本草再新》記載:平肝理 氣，潤肺養(yǎng)陰，溫中利濕，斂氣止汗，益志，聰耳明目。
[0031] 需要說明的是，經(jīng)實(shí)踐證明，將一定重量份的丹參、辣寥草和百部進(jìn)行復(fù)配后，不 僅可顯著提高除菌抗菌的能力，還會產(chǎn)生一種無毒副作用的清香味道，沁人心脾，具有一定 的提神效果；同時，經(jīng)實(shí)踐證明，將一定重量份的苦楝皮、榧子和打破碗花花進(jìn)行復(fù)配后，使 該組合物的驅(qū)蚊蟲能力得到顯著提高；另外，墨旱蓮、訶子和黃柏等組分進(jìn)行配伍后，大大 提高了組合物的抗菌除菌能力，經(jīng)實(shí)踐檢測，復(fù)配后的組合物對金黃色葡萄球菌、炭疽桿 菌、流感桿菌、卡他球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、乙型鏈球菌、白喉桿菌、傷寒桿菌、綠膿肝菌、 痢疾桿菌等40余種病菌具有一定的抑制和殺滅作用，使本發(fā)明具有了一定的抗菌除菌能 力。
[0032]本發(fā)明的效果： 本發(fā)明采用中藥與活性礦物質(zhì)復(fù)配，使本發(fā)明不僅可以驅(qū)趕蚊蟲，還可以釋放負(fù)離子， 清新空氣，同時氣味芳香，性質(zhì)溫和，具有健身、驅(qū)蚊、防霉殺菌的功效。
【具體實(shí)施方式】 [0033] 實(shí)施例1: 一種LED燈罩用高透光耐候復(fù)合涂層的制備方法，所述的復(fù)合涂層由下列組份按照重 量份數(shù)組成： 環(huán)保樹脂15重量份;阻燃劑6重量份;改性芳香胺固化劑2重量份;納米熒光粉0.2重量 份;汽巴艷佳固754光引發(fā)劑1.5重量份;聚醚胺催化劑0.7重量份;羥乙基纖維素2重量份； 二氧化鋪〇. 15重量份;活性礦物質(zhì)粉0.75重量份；中藥精油1.1重量份;其中，所述環(huán)保樹脂 為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的混合物，所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚 A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1.5:1，所述阻燃劑為多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的 混合物，所述多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比1.5:1.2:1，所述的納米熒光 粉為Ce和YAG的混合物，所述納米熒光粉的粒徑<13μπι，所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、 電氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量 比5:3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑<13μπι，所述復(fù)合涂層通過如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的環(huán)保樹脂、阻燃劑、納米熒光粉、羥乙基纖維素、汽巴艷佳固754 光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機(jī)中，在65°C下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為30分 鐘，待混合均勻后從攪拌機(jī)中取出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料苦楝皮65重量份，薰衣草20重量份，墨旱蓮4重量份，榧子25重量份，打破碗 花花3重量份，夜交藤5重量份，合歡皮3重量份，訶子3重量份，黃柏1重量份，甜馬郁蘭2.5重 量份，香子蘭1.5重量份去雜質(zhì)，一起置于-20°C的真空釜2小時，然后再置于微波干燥機(jī)進(jìn) 行預(yù)處理，其中干燥時間為40分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機(jī)中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將馬齒莧4重量份，丹參3重量份，辣寥草4重量份，百部7重量份，藿香4重量份，狼毒 3重量份，梔子4重量份，板藍(lán)根15重量份，酸率仁4重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機(jī)中 粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào) 勻，制得中藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.1重量份進(jìn)行干燥處理，即制 得揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即 得中藥精油，其中，所述混合油與薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油的質(zhì)量比為 2:0.5:0.4:0.6:0.5； 59、 將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70 °C下，在攪拌機(jī)中集中攪 拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，然后在預(yù)混料中加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺 固化劑，在65°C下，集中攪拌35分鐘后，然后澆鑄在燈罩的外表面，固化脫模，即得復(fù)合涂 層。
[0034]在一較佳實(shí)施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性 劑1.7份、避蚊胺0.2份、丁酸丁酯1份、桉樹油1.2份、醋酸氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚 硫酸鈉1份和苯甲酸鈉〇. 2份。
[0035] 實(shí)施例2: 一種LED燈罩用高透光耐候復(fù)合涂層的制備方法，所述復(fù)合涂層由下列組份按照重量 份數(shù)組成： 環(huán)保樹脂19重量份;阻燃劑5重量份;改性芳香胺固化劑3重量份;納米熒光粉0.15重量 份;汽巴艷佳固754光引發(fā)劑2重量份;聚醚胺催化劑0.6重量份;羥乙基纖維素2.5重量份； 二氧化鈰0.15重量份;活性礦物質(zhì)粉1重量份；中藥精油1重量份;其中，所述環(huán)保樹脂為環(huán) 氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的混合物，所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型 E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1.5:1，所述阻燃劑為多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混 合物，所述多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比1.5:1.2:1，所述的納米熒光粉 為Ce和YAG的混合物，所述納米熒光粉的粒徑<13μπι，所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電 氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比 5:3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑<13μπι，所述復(fù)合涂層通過如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的環(huán)保樹脂、阻燃劑、納米熒光粉、羥乙基纖維素、汽巴艷佳固754 光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機(jī)中，在75°C下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為25分 鐘，待混合均勻后從攪拌機(jī)中取出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料苦楝皮85重量份，薰衣草15重量份，墨旱蓮6重量份，榧子20重量份，打破碗 花花5重量份，夜交藤3重量份，合歡皮5重量份，訶子1重量份，黃柏3重量份，甜馬郁蘭1.5重 量份，香子蘭2重量份去雜質(zhì)，一起置于-20°C的真空釜2.5小時，然后再置于微波干燥機(jī)進(jìn) 行預(yù)處理，其中干燥時間為35分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機(jī)中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將馬齒莧3重量份，丹參4重量份，辣寥草3重量份，百部9重量份，藿香3重量份，狼毒 4重量份，梔子3重量份，板藍(lán)根18重量份，酸棗仁3重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機(jī)中 粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào) 勻，制得中藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.2重量份進(jìn)行干燥處理，即制 得揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即 得中藥精油，其中，所述混合油與薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油的質(zhì)量比為 2:0.5:0.4:0.6:0.5； S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在75 °C下，在攪拌機(jī)中集中攪 拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，然后在預(yù)混料中加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺 固化劑，在70°C下，集中攪拌35分鐘后，然后澆鑄在燈罩的外表面，固化脫模，即得復(fù)合涂 層。
[0036]其余同實(shí)施例1。
[0037]本發(fā)明實(shí)施例1和實(shí)施例2所制備的燈罩的測試指標(biāo)如下： (1)氣味檢查:感官，無刺激性異味。
[0038] (2)驅(qū)蚊效果測試。
[0039] 依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈具與上述實(shí)施例1和實(shí)施例2的驅(qū)蚊效果進(jìn)行對比測試， 測試數(shù)據(jù)請見表1。
[0040] 結(jié)論:本發(fā)明實(shí)施例1和實(shí)施例2均能起到較好的驅(qū)蚊作用，與市場上普通燈具 相比較，本發(fā)明具有非常明顯的驅(qū)蚊效果。
[0041 ] (3)負(fù)離子檢測。
[0042]采用負(fù)離子測試儀器，主要是針對木材、礦石、陶瓷材料、負(fù)離子粉末與相關(guān)制成 商品（如負(fù)離子衣物、項鏈、毛毯)等所釋放出的負(fù)離子數(shù)量做出測量。
[0043]測試結(jié)果見表2。
[0044]結(jié)論:本發(fā)明實(shí)施例1、實(shí)施例2可以持續(xù)釋放空氣負(fù)離子，與現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈 具相比較，本發(fā)明具有非常明顯的優(yōu)勢。
【主權(quán)項】
1. 一種LED燈罩用高透光耐候復(fù)合涂層的制備方法，其特征在于:所述的復(fù)合涂層由下 列組份按照重量份數(shù)組成： 環(huán)保樹脂15-25重量份;阻燃劑3-6重量份;改性芳香胺固化劑2-3.5重量份;納米熒光 粉0.1-0.2重量份;汽巴艷佳固754光引發(fā)劑1.5-3重量份;聚醚胺催化劑0.5-0.7重量份;羥 乙基纖維素2-3重量份;二氧化鈰0.1-0.15重量份;活性礦物質(zhì)粉0.75-1.3重量份；中藥精 油0.6-1.1重量份;其中，所述環(huán)保樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酸A型E51環(huán)氧樹脂的混 合物，所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1.5:1，所述阻燃劑為多 聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石 墨的質(zhì)量比1.5:1.2:1，所述的納米熒光粉為Ce和YAG的混合物，所述納米熒光粉的粒徑< 13μπι，所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物， 其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5:3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑< 13μ m，所述復(fù)合涂層通過如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的環(huán)保樹脂、阻燃劑、納米熒光粉、羥乙基纖維素、汽巴艷佳固754 光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機(jī)中，在65-85Γ下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為 15-30分鐘，待混合均勻后從攪拌機(jī)中取出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料苦楝皮65-85重量份，薰衣草15-20重量份，墨旱蓮4-6重量份，榧子20-25重 量份，打破碗花花3-5重量份，夜交藤3-5重量份，合歡皮3-5重量份，訶子1-3重量份，黃柏1-3重量份，甜馬郁蘭1.5-2.5重量份以及香子蘭1.5-2重量份去雜質(zhì)，一起置于-20°C的真空 釜2-3小時，然后再置于微波干燥機(jī)進(jìn)行預(yù)處理，其中干燥時間為30-40分鐘，微波功率為 17kw； 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機(jī)中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將馬齒莧3-4重量份，丹參3-4重量份，辣寥草3-4重量份，百部7-9重量份，藿香3-4 重量份，狼毒3_4重量份，梔子3-4重量份，板藍(lán)根15-18重量份以及酸率仁3-4重量份洗凈烘 干，一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料 藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5 :1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.1-0.25重量份進(jìn)行干燥處 理，即制得揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分鐘，過濾除雜，即 得中藥精油，其中，所述混合油與薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油的質(zhì)量比為 2:0.5:0.4:0.6:0.5； S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70-80°C下，在攪拌機(jī)中集中 攪拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，然后在預(yù)混料中加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香 胺固化劑，在65-85Γ下，集中攪拌35分鐘后，然后澆鑄在燈罩的外表面，固化脫模，即得復(fù) 合涂層。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種LED燈罩用高透光耐候復(fù)合涂層的制備方法，其特征在 于:在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性劑1.7份、避蚊胺0.2份、丁 酸丁酯1份、桉樹油1.2份、醋酸氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉1份和苯甲酸鈉0.2 份。
【文檔編號】C09D5/14GK105969104SQ201610574161
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年7月20日
【發(fā)明人】史玉桂
【申請人】史玉桂