一種稀土家具粉末涂料及其制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種稀土家具粉末涂料，它是由下述重量份的原料組成的：氯化鑭0.06?0.2、桐油10?12、氫氧化鈉0.06?0.07、甲醇3?4、全氟磺酸樹(shù)脂0.1?0.2、乙酸6?8、26?30%的過(guò)氧化氫10?15、正硅酸乙酯10?17、Y?氯丙基三甲氧基硅烷0.1?0.2、不飽和聚酯樹(shù)脂70?80、過(guò)氧化甲乙酮0.6?1、雙乙酸鈉1?2、抗壞血酸0.7?1、三苯三酸十三酯1?1.6、三聚氰胺0.4?0.5、鈦白粉16?20、丙二醇丁醚2?3、硝酸鈰0.01?0.02。本發(fā)明的涂膜具有很好的耐熱、耐酸堿、耐潮濕等性能，表面強(qiáng)度高，綜合性能好。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
一種稀土家具粉末涂料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及家具涂料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種稀土家具粉末涂料及其制備方法。 【背景技術(shù)】
[0002]飽和聚酯樹(shù)脂是制備涂料常用的成膜樹(shù)脂之一，但采用通用型不飽和聚酯樹(shù)脂制備涂料時(shí)存在耐水性、耐溶劑性、耐熱性及力學(xué)性能差等缺點(diǎn)，需要對(duì)不飽和聚酯樹(shù)脂進(jìn)行改性以提高其綜合性能目前主要利用聚氨酯或聚氨酯預(yù)聚體、丙稀酸樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、有機(jī)娃、納米材料以及植物油等對(duì)不飽和聚酯樹(shù)脂進(jìn)彳丁改性以期提尚其制備涂料時(shí)的性能。其中，植物油改性不飽和聚醋樹(shù)脂越來(lái)越受到人們重視。植物油通過(guò)化學(xué)反應(yīng)引入到不飽和聚酯樹(shù)脂中，容易引起植物油自身的聚合反應(yīng)，使得改性效果有限植物油也可通過(guò)共混的方法改性不飽和聚酯樹(shù)脂，由于兩者的相容性差，導(dǎo)致改性達(dá)不到預(yù)期效果。因此，將植物油衍生化后，改善植物油與不飽和聚酯樹(shù)脂的相容性，是植物油改性不飽和聚酯樹(shù)脂的重要途徑。
[0003]在天然植物油中桐油比較特殊，其主要成分是桐油酸甘油酯，具有共輒三烯結(jié)構(gòu)， 可在油基涂料中單獨(dú)使用，也可以在合成樹(shù)脂涂料中和其他半干性油、不干性油混合使用。 桐油還具有良好的防水性，廣泛用于建筑、油漆、印刷(油墨)等方面。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明目的就是為了彌補(bǔ)已有技術(shù)的缺陷，提供一種稀土家具粉末涂料及其制備方法。
[0005]本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:一種稀土家具粉末涂料，它是由下述重量份的原料組成的:氯化鑭0.06-0.2、桐油10-12、氫氧化鈉0.06-0.07、甲醇3-4、全氟磺酸樹(shù)脂0.1 -0.2、乙酸6-8、26-30%的過(guò)氧化氫10-15、正硅酸乙酯10-17、￥-氯丙基三甲氧基硅烷0.1-0.2、不飽和聚酯樹(shù)脂70-80、過(guò)氧化甲乙酮0.6-1、雙乙酸鈉1-2、抗壞血酸0.7-1、三苯三酸十三酯1-1.6、三聚氰胺0.4-0.5、鈦白粉16-20、丙二醇丁醚2-3、硝酸鈰0.01 -0.02。
[0006]—種所述的稀土家具粉末涂料的制備方法，包括以下步驟:(1)將上述甲醇加入到桐油中，攪拌條件下加入氫氧化鈉，在37-40°C下反應(yīng)70-80分鐘，蒸餾脫除甲醇，靜置分層，收集的上層液體先用硫酸洗滌，再用熱水洗滌，蒸餾脫水，得桐酸甲酯；(2)將上述桐酸甲酯與全氟磺酸樹(shù)脂、上述乙酸重量的50-60%混合，升高溫度為60-68 °C，攪拌條件下滴加上述26-30%的過(guò)氧化氫，滴加完畢后保溫反應(yīng)3-4小時(shí)，過(guò)濾，將濾液用堿中和，水洗，在50_60°C下真空干燥3-4小時(shí)，得環(huán)氧化桐酸甲酯；(3)將上述氯化鑭、硝酸鈰、抗壞血酸混合，加入到混合料重量50-60倍的去離子水中， 攪拌均勻，為稀土溶液；(4)將上述正硅酸乙酯、環(huán)氧化桐酸甲酯混合，升溫溫度為36-40 °C，加入剩余的乙酸，保溫?cái)嚢?0-20分鐘，滴加上述稀土溶液，滴加完畢后加入Y-氯丙基三甲氧基硅烷，在76-80 °C下保溫6-7小時(shí)，得硅溶膠改性環(huán)氧化桐酸甲酯；(5)將上述三苯三酸十三酯加入到其重量10-12倍的無(wú)水乙醇中，攪拌均勻，加入丙二醇丁醚，在70-80°C下保溫?cái)嚢?-10分鐘，與上述硅溶膠改性環(huán)氧化桐酸甲酯混合，攪拌至常溫，得預(yù)混酯料；(6)將上述預(yù)混酯料與剩余各原料混合，通過(guò)擠出機(jī)熔融擠出，然后壓片破碎后，再經(jīng)過(guò)粉碎、過(guò)篩，即得。
[0007]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:本發(fā)明的環(huán)氧化桐酸甲酯分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)含有環(huán)氧鍵和雙鍵， 能與不飽和聚酯樹(shù)脂中的羧基、羥基和雙鍵發(fā)生氧化交聯(lián)反應(yīng)，提高了涂膜的交聯(lián)密度，提高成膜性能，從而提高了涂膜的拉伸強(qiáng)度，同時(shí)在一定程度上也改善了涂膜的硬度和抗沖擊性能；本發(fā)明的環(huán)氧化桐酸甲酯中含有疏水性的脂肪酸長(zhǎng)碳鏈，將桐油衍生物分散在不飽和聚酯樹(shù)脂中成膜時(shí)，這些疏水脂肪烴基團(tuán)在膜表面富集，使膜處于一種低表面能狀態(tài)，降低了表面與水分子的結(jié)合能，從而降低了不飽和聚酯樹(shù)脂涂膜的吸水率，提高了不飽和聚酯樹(shù)脂耐水性能；本發(fā)明的環(huán)氧化桐酸甲酯含有共輒雙鍵，共輒雙鍵在成膜后期，發(fā)生氧化交聯(lián)，形成網(wǎng)狀聚合物，從而使分子之間相互結(jié)合更緊密，膜的密度增大，溶劑分子在涂膜表面的滲入速度減慢，從而耐溶劑性能增強(qiáng)；本發(fā)明的環(huán)氧化桐酸甲酯具有脂肪族長(zhǎng)鏈烴，而長(zhǎng)鏈烴在樹(shù)脂中能夠起到增塑的效果，能夠增強(qiáng)不飽和聚酯樹(shù)脂的柔韌性能。
[0008]本發(fā)明的涂膜具有很好的耐熱、耐酸堿、耐潮濕等性能，表面強(qiáng)度高，綜合性能好。 【具體實(shí)施方式】
[0009]一種稀土家具粉末涂料，它是由下述重量份的原料組成的:氯化鑭0.06、桐油10、氫氧化鈉0.06、甲醇3、全氟磺酸樹(shù)脂0.1、乙酸6、26%的過(guò)氧化氫 10、正硅酸乙酯l〇、Y氯丙基三甲氧基硅烷0.1、不飽和聚酯樹(shù)脂70、過(guò)氧化甲乙酮0.6、雙乙酸鈉1、抗壞血酸0.7、三苯三酸十三酯1、三聚氰胺0.4、鈦白粉16、丙二醇丁醚2、硝酸鈰 0.01〇[〇〇1〇] 一種所述的稀土家具粉末涂料的制備方法，包括以下步驟:(1)將上述甲醇加入到桐油中，攪拌條件下加入氫氧化鈉，在37°C下反應(yīng)70分鐘，蒸餾脫除甲醇，靜置分層，收集的上層液體先用硫酸洗滌，再用熱水洗滌，蒸餾脫水，得桐酸甲酯；(2)將上述桐酸甲酯與全氟磺酸樹(shù)脂、上述乙酸重量的50%混合，升高溫度為60°C，攪拌條件下滴加上述26%的過(guò)氧化氫，滴加完畢后保溫反應(yīng)3小時(shí)，過(guò)濾，將濾液用堿中和，水洗， 在50°C下真空干燥3小時(shí)，得環(huán)氧化桐酸甲酯；(3)將上述氯化鑭、硝酸鈰、抗壞血酸混合，加入到混合料重量50倍的去離子水中，攪拌均勻，為稀土溶液；(4)將上述正硅酸乙酯、環(huán)氧化桐酸甲酯混合，升溫溫度為36 °C，加入剩余的乙酸，保溫?cái)嚢?0分鐘，滴加上述稀土溶液，滴加完畢后加入Y氯丙基三甲氧基硅烷，在76 °C下保溫6小時(shí)，得硅溶膠改性環(huán)氧化桐酸甲酯；(5)將上述三苯三酸十三酯加入到其重量10倍的無(wú)水乙醇中，攪拌均勻，加入丙二醇丁醚，在70°C下保溫?cái)嚢?分鐘，與上述硅溶膠改性環(huán)氧化桐酸甲酯混合，攪拌至常溫，得預(yù)混醋料；(6)將上述預(yù)混酯料與剩余各原料混合，通過(guò)擠出機(jī)熔融擠出，然后壓片破碎后，再經(jīng)過(guò)粉碎、過(guò)篩，即得。
[0011]性能測(cè)試:抗沖擊性:多50kg/cm;硬度:2H。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種稀土家具粉末涂料，其特征在于，它是由下述重量份的原料組成的:氯化鑭0.06-0.2、桐油10-12、氫氧化鈉0.06-0.07、甲醇3-4、全氟磺酸樹(shù)脂0.1-0.2、乙 酸6-8、26-30%的過(guò)氧化氫10-15、正硅酸乙酯10-17、￥-氯丙基三甲氧基硅烷0.1-0.2、不飽 和聚酯樹(shù)脂70-80、過(guò)氧化甲乙酮0.6-1、雙乙酸鈉1-2、抗壞血酸0.7-1、三苯三酸十三酯1-1.6、三聚氰胺0.4-0.5、鈦白粉16-20、丙二醇丁醚2-3、硝酸鈰0.01 -0.02。2.—種如權(quán)利要求1所述的稀土家具粉末涂料的制備方法，其特征在于，包括以下步 驟:(1)將上述甲醇加入到桐油中，攪拌條件下加入氫氧化鈉，在37-40°C下反應(yīng)70-80分 鐘，蒸餾脫除甲醇，靜置分層，收集的上層液體先用硫酸洗滌，再用熱水洗滌，蒸餾脫水，得 桐酸甲酯；(2)將上述桐酸甲酯與全氟磺酸樹(shù)脂、上述乙酸重量的50-60%混合，升高溫度為60-68 °C，攪拌條件下滴加上述26-30%的過(guò)氧化氫，滴加完畢后保溫反應(yīng)3-4小時(shí)，過(guò)濾，將濾液用 堿中和，水洗，在50_60°C下真空干燥3-4小時(shí)，得環(huán)氧化桐酸甲酯；(3 )將上述氯化鑭、硝酸鈰、抗壞血酸混合，加入到混合料重量50-60倍的去離子水中， 攪拌均勻，為稀土溶液；(4)將上述正硅酸乙酯、環(huán)氧化桐酸甲酯混合，升溫溫度為36-40°C，加入剩余的乙酸， 保溫?cái)嚢?0-20分鐘，滴加上述稀土溶液，滴加完畢后加入Y-氯丙基三甲氧基硅烷，在76-80 °C下保溫6-7小時(shí)，得硅溶膠改性環(huán)氧化桐酸甲酯；(5)將上述三苯三酸十三酯加入到其重量10-12倍的無(wú)水乙醇中，攪拌均勻，加入丙二 醇丁醚，在70-80°C下保溫?cái)嚢?-10分鐘，與上述硅溶膠改性環(huán)氧化桐酸甲酯混合，攪拌至 常溫，得預(yù)混酯料；(6)將上述預(yù)混酯料與剩余各原料混合，通過(guò)擠出機(jī)熔融擠出，然后壓片破碎后，再經(jīng) 過(guò)粉碎、過(guò)篩，即得。
【文檔編號(hào)】C09D167/06GK105969125SQ201610187088
【公開(kāi)日】2016年9月28日
【申請(qǐng)日】2016年3月29日
【發(fā)明人】劉夏南
【申請(qǐng)人】劉夏南