糖醇微膠囊、漿料及樹脂成型物的制作方法
【專利摘要】一種糖醇微膠囊，通過將含有熔融狀態(tài)的糖醇且分散于油相的粒子和與該粒子反應(yīng)的材料混合并將糖醇膠囊化而獲得。
【專利說明】
糖醇微膠囊、漿料及樹脂成型物
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及糖醇微膠囊、含有該糖醇微膠囊的漿料、及使用上述糖醇微膠囊而獲 得的樹脂成型物。
【背景技術(shù)】
[0002] 已知的是，利用了液體一固體相變時(shí)產(chǎn)生的吸熱及放熱的潛熱蓄熱材料一旦成為 熔融狀態(tài)后，即使溫度下降為小于或等于熔點(diǎn)也維持熔融狀態(tài)，即形成過冷的狀態(tài)。通過人 為解除該過冷狀態(tài)，能夠使其基于相變而放熱，因此潛熱蓄熱材料作為能夠進(jìn)行蓄熱一放 熱的轉(zhuǎn)換的材料而加以利用。近年來，開發(fā)了通過將該潛熱蓄熱材料進(jìn)行微粒化后進(jìn)行膠 囊化而改善放熱及蓄熱的速度的技術(shù)、抑制熔融時(shí)的合并而使輸送及處理變得容易的技 術(shù)。
[0003] 作為內(nèi)包這些相變材料的膠囊的已知制法，可以例示以下技術(shù):通過進(jìn)行微膠囊 化的工序而制造內(nèi)包石蠟類的微膠囊的技術(shù)，所述微膠囊化為:將石蠟類加熱至大于或等 于熔點(diǎn)，在加壓狀態(tài)下乳化分散在水溶液中，將由此獲得的蓄熱材料乳化液冷卻后再次加 熱，通過原位（In - Situ)聚合法使三聚氰胺一甲醛樹脂或脲一甲醛樹脂形成被膜(例如，參 照下述專利文獻(xiàn)1);使用由于相變而蓄熱或放熱的木糖醇作為芯物質(zhì)，將該芯物質(zhì)用芳酰 胺樹脂包覆，從而制作蓄熱微膠囊的技術(shù)(例如，參照下述專利文獻(xiàn)2);使用分散膜將芯物 質(zhì)的水溶液微?；?，使其與異氰酸酯反應(yīng)，從而制作蓄熱微膠囊的技術(shù)(例如，參照下述專 利文獻(xiàn)3)等。
[0004] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0005] 專利文獻(xiàn)
[0006] 專利文獻(xiàn)1:日本特開2003 - 306672號
[0007] 專利文獻(xiàn)2:日本特開2007 - 238912號
[0008] 專利文獻(xiàn)3:日本特開2009 - 73985號

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 發(fā)明要解決的問題
[0010] 在上述專利文獻(xiàn)1所示的技術(shù)中，含有作為蓄熱材料的石蠟類和作為膜材料的三 聚氰胺一甲醛的微膠囊是作為適于建筑材料的材料而示出的。但是，石蠟類的蓄熱密度低， 因此存在用于蓄熱機(jī)構(gòu)的蓄熱材料的體積變得龐大的問題，不適合在省空間時(shí)應(yīng)用，用途 受到限制。
[0011] 上述專利文獻(xiàn)2中，通過使用木糖醇作為蓄熱材料實(shí)現(xiàn)了蓄熱量的改善。但是，與 作為原料的木糖醇的蓄熱量257kJ/L相比，微膠囊的蓄熱量為182kJ/L，蓄熱材料的含量為 約70質(zhì)量％左右，因此蓄熱密度小。
[0012] 進(jìn)而，上述專利文獻(xiàn)2及3都是在制造蓄熱材料膠囊時(shí)使用了蓄熱材料水溶液。因 此，膠囊化后芯物質(zhì)中含有較多水分，從而從80°C左右開始水分逐漸氣化，若在大于或等于 100 °c的環(huán)境下使用，則由于產(chǎn)生水蒸氣而體積膨脹，導(dǎo)致膠囊破損。
[0013] 本發(fā)明意欲解決現(xiàn)有技術(shù)涉及的上述問題，其目的在于，提供具有優(yōu)異的蓄熱密 度且水分量少的糖醇微膠囊、含有該糖醇微膠囊的漿料、及使用上述糖醇微膠囊而獲得的 樹脂成型物。
[0014] 用于解決問題的手段
[0015] 本發(fā)明人等為了解決上述問題反復(fù)進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過將含有熔融 狀態(tài)的糖醇且分散于油相中的粒子和與該粒子反應(yīng)的材料混合并將糖醇膠囊化，能夠解決 上述問題并且能夠容易且短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行微膠囊化。
[0016] 本發(fā)明的糖醇微膠囊是將含有熔融狀態(tài)的糖醇且分散于油相的粒子和與該粒子 反應(yīng)的材料混合并將糖醇膠囊化而獲得的。
[0017] 本發(fā)明的糖醇微膠囊具有優(yōu)異的蓄熱密度。此外，本發(fā)明的糖醇微膠囊是通過熔 融狀態(tài)下的反應(yīng)獲得的，因此能夠降低芯物質(zhì)內(nèi)的水分量，水分量少。這樣，由于水分量少， 從而即使在大于或等于l〇〇°C的環(huán)境下使用時(shí)，也能夠抑制由于產(chǎn)生水蒸氣而體積膨脹導(dǎo) 致的膠囊破損。
[0018] 但是，根據(jù)上述專利文獻(xiàn)2的實(shí)施例，反應(yīng)時(shí)間需要至少26小時(shí)，微膠囊的制造花 費(fèi)較長時(shí)間，因此量產(chǎn)化方面存在問題。而根據(jù)本發(fā)明，能夠大量且在短時(shí)間內(nèi)（例如1小時(shí) 內(nèi)）制作含有作為芯物質(zhì)的糖醇的小粒徑(例如小于或等于ιοομπι)的粒子，因此能夠容易且 短時(shí)間內(nèi)獲得微膠囊。
[0019] 本發(fā)明的糖醇微膠囊中含有的水分量優(yōu)選相對于膠囊全體小于1質(zhì)量％。這種情 況下，即使在大于或等于100°c的環(huán)境下使用時(shí)，也容易抑制膠囊破損。
[0020] 與上述粒子反應(yīng)的材料優(yōu)選為選自由氰基丙烯酸酯化合物、氰酸酯化合物、異氰 酸酯化合物及羧酸鹵化物組成的組中的至少一種。
[0021] 上述粒子還可以進(jìn)一步含有選自由胺化合物及水溶性環(huán)氧化合物組成的組中的 至少一種。
[0022]本發(fā)明的糖醇微膠囊的平均粒徑優(yōu)選小于或等于100M1。
[0023]上述粒子優(yōu)選使用超聲波均質(zhì)機(jī)而被分散在油相中。
[0024]本發(fā)明的漿料含有上述糖醇微膠囊。本發(fā)明的樹脂成型物是使用上述糖醇微膠囊 而制作的。
[0025] 發(fā)明的效果
[0026] 根據(jù)本發(fā)明，能夠獲得具有優(yōu)異的蓄熱密度且水分量少的糖醇微膠囊。此外，根據(jù) 本發(fā)明，能夠容易且短時(shí)間內(nèi)制作糖醇微膠囊。
【附圖說明】
[0027]圖1是用于說明本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的糖醇微膠囊的制造方法的圖。
[0028]圖2是用于說明本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的糖醇微膠囊的制造方法的圖。
[0029] 圖3是實(shí)施例1中的內(nèi)包木糖醇微粒的微膠囊的光學(xué)顯微鏡圖像。
【具體實(shí)施方式】
[0030] 以下對本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的糖醇微膠囊(含有糖醇的微膠囊)及其制造方法、 含有該糖醇微膠囊的漿料及其制造方法、以及使用上述糖醇微膠囊獲得的樹脂成型物及其 制造方法進(jìn)行說明。
[0031] [糖醇微膠囊及其制造方法]
[0032] 本實(shí)施方式的糖醇微膠囊的制造方法如下:將含有熔融狀態(tài)(熔融體)的糖醇且分 散在油相中的粒子和與該粒子反應(yīng)的材料混合，將糖醇膠囊化，從而獲得糖醇微膠囊。本實(shí) 施方式的糖醇微膠囊通過將含有熔融狀態(tài)的糖醇且分散在油相中的粒子和與該粒子反應(yīng) 的材料混合并將糖醇膠囊化而獲得。
[0033] 在本實(shí)施方式的糖醇微膠囊的制造方法中，可以利用能夠與糖醇反應(yīng)而膠囊化 (例如形成膜)的材料，例如，可以將熔融狀態(tài)的糖醇和與糖醇反應(yīng)的材料混合，將糖醇膠囊 化，從而獲得糖醇微膠囊。這種情況下，通過使糖醇和與糖醇反應(yīng)的材料接觸，在糖醇的表 面進(jìn)行膜(包覆層)的形成等，從而糖醇被膠囊化。
[0034] 此外，在本實(shí)施方式的糖醇微膠囊的制造方法中，還可以利用能夠與粒子中含有 的除糖醇以外的反應(yīng)成分(除了上述糖醇以外的成分。反應(yīng)性添加劑)反應(yīng)而膠囊化(例如 形成膜)的材料，例如，可以將含有糖醇及上述反應(yīng)成分的粒子和與該反應(yīng)成分反應(yīng)的材料 混合，將糖醇膠囊化而獲得糖醇微膠囊。這種情況下，通過使上述反應(yīng)成分和與該反應(yīng)成分 反應(yīng)的材料接觸，在糖醇的表面進(jìn)行膜(包覆層)的形成等，從而糖醇被膠囊化。
[0035] 本實(shí)施方式的糖醇膠囊的制造方法優(yōu)選具備如下的微粒化工序，即：在將分散于 油相中的粒子和與該粒子反應(yīng)的材料混合前，在大于或等于熔點(diǎn)的溫度將含有熔融狀態(tài)的 糖醇的粒子在油相中微?；?。優(yōu)選例如將糖醇的熔融體在油相中微?；螅谖⒘５谋砻?進(jìn)行膜的形成等，將糖醇膠囊化而制作糖醇微膠囊。由此，能夠更加容易且短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行微 膠囊化。這樣的情況下，在微?；ば蚝蟛恍枰乒ば?，能夠以一個(gè)批次連續(xù)地進(jìn)行微粒 化和膠囊化。
[0036] 另外，上述專利文獻(xiàn)3中通過將芯物質(zhì)制成水溶液并使其與水和異氰酸酯反應(yīng)而 實(shí)現(xiàn)了微粒化和膠囊化。但是，由反應(yīng)后的過濾處理及粒度分布的結(jié)果可以預(yù)想生成的微 膠囊并非球形，認(rèn)為與球形的膠囊相比機(jī)械強(qiáng)度低。而本實(shí)施方式中，通過將含有糖醇的粒 子在油相中微?；軌颢@得球狀的微粒，因此能夠獲得機(jī)械強(qiáng)度高的膠囊。此外，本實(shí)施 方式中，通過將含有糖醇的粒子在油相中微粒化，容易減小微粒的平均粒徑。由此，容易獲 得機(jī)械強(qiáng)度高的膠囊。
[0037] 以下，參照圖1說明本實(shí)施方式。本實(shí)施方式的糖醇微膠囊的制造方法具備例如熔 融體分散工序和混合工序。熔融體分散工序中，例如，如圖1 (a)所示，準(zhǔn)備糖醇的熔融體1和 作為油相的分散介質(zhì)3。此時(shí)，通過加熱單元5將糖醇及分散介質(zhì)3的溫度加熱到大于或等于 糖醇的熔點(diǎn)，獲得糖醇的熔融體1。
[0038] 然后，將熔融體1和分散介質(zhì)3混合，獲得含有熔融狀態(tài)的糖醇的粒子（以下稱為 "糖醇粒子"）分散在分散介質(zhì)3中而成的混合液。此時(shí)，例如，如圖1(b)所示，使用微?；瘑?元7將混合液中的糖醇粒子微粒化，獲得含有分散在分散介質(zhì)3中的糖醇微粒la的混合液9。
[0039] 混合工序中，如圖2(a)所示，使用分散單元11將膜形成材料13分散或溶解在液體 15中，獲得含有膜形成材料13的液體。然后，將混合液9和含有膜形成材料13的液體混合。由 此，如圖2(b)所示，在糖醇微粒la的表面形成膜，生成糖醇微膠囊17。
[0040] 糖醇主要為醛糖或酮糖的羰基被還原而生成的化合物。作為糖醇，具體可以例示 甘油、赤蘚醇、蘇糖醇、木糖醇、阿糖醇、核糖醇、艾杜糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇、半乳糖醇、 肌醇、季戊四醇等。這些之中，從蓄熱密度更優(yōu)異、安全性高、容易獲得的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選選 自由木糖醇、赤蘚醇、甘露糖醇及蘇糖醇組成的組中的至少一種。
[0041] 糖醇是具有潛熱蓄熱效果的蓄熱材料，考慮到使用溫度或熔點(diǎn)的調(diào)整等，可以單 獨(dú)使用或?qū)煞N以上混合使用。
[0042] 糖醇粒子還可以進(jìn)一步含有選自由胺化合物及水溶性環(huán)氧化合物組成的組中的 至少一種。這種情況下，也通過將含有糖醇粒子的混合液和含有膜形成材料的液體混合，在 糖醇粒子的表面進(jìn)行膜形成等，從而生成糖醇微膠囊。
[0043]關(guān)于熔融體分散工序中的糖醇含量，從容易抑制微?；幚砗蟮奈⒘；旱魏蠟?一體的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選相對于作為油相的分散介質(zhì)100質(zhì)量份小于或等于20質(zhì)量份，更優(yōu)選 小于或等于10質(zhì)量份，特別優(yōu)選小于或等于1質(zhì)量份。關(guān)于熔融體分散工序中的糖醇含量， 從能夠高效地回收微?；旱蔚挠^點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選相對于作為油相的分散介質(zhì)100質(zhì)量份大 于或等于0.01質(zhì)量份，更優(yōu)選大于或等于0.05質(zhì)量份。從這些觀點(diǎn)出發(fā)，熔融體分散工序中 的糖醇含量優(yōu)選相對于作為油相的分散介質(zhì)100質(zhì)量份小于或等于0.01~20質(zhì)量份，更優(yōu) 選0.01~10質(zhì)量份，特別優(yōu)選0.0 5~1質(zhì)量份。
[0044] 在熔融狀態(tài)的物質(zhì)凝固的情況下，多數(shù)物質(zhì)會發(fā)生在低于物質(zhì)固有的熔點(diǎn)的溫度 下凝固的過冷現(xiàn)象，因此對于蓄熱用途的材料而言，有時(shí)必須對凝固溫度加以控制。糖醇粒 子也可以含有過冷防止劑。過冷防止劑可以單獨(dú)使用或使用兩種以上。
[0045] 作為過冷防止劑，可以例示無機(jī)鹽類、金屬氧化物、金屬、有機(jī)物等。具體而言，作 為無機(jī)鹽類，可以例示氯化鈉、氯化鎂、氯化鉀、溴化鉀、氯化鎂、碳酸鈉、硼砂等。作為金屬 氧化物，可以例示氧化銅、氧化銀、氧化鋅、氧化鎳、氧化鋁、氧化鈦、二氧化硅、氧化鋯等。作 為金屬，可以例示鉑、金、銀、鈀、銥、釕、鎳等。作為有機(jī)物，可以例示甘露糖醇、季戊四醇等。 其中，從能夠在蓄熱材料中均一分散的觀點(diǎn)出發(fā)，作為在蓄熱材料即糖醇的熔融溫度附近 具有熔點(diǎn)的化合物（即，具有與糖醇的熔點(diǎn)的溫度差為約50°C左右的熔點(diǎn)的化合物），優(yōu)選 選自由甘露糖醇及季戊四醇組成的組中的至少一種。
[0046] 過冷防止劑的含量優(yōu)選相對于作為蓄熱材料的糖醇100質(zhì)量份為0.01~10質(zhì)量 份。若含量大于或等于0.01質(zhì)量份，則容易發(fā)揮過冷防止效果。若含量小于或等于10質(zhì)量 份，則容易滿足蓄熱材料的含有率(即蓄熱密度）。
[0047] 與糖醇混合的上述胺化合物只要含有一個(gè)以上的氨基，與糖醇不反應(yīng)，且溶解于 糖醇，則沒有特別限制。作為胺化合物，可以列舉一元胺類、多元胺類等。具體而言，作為一 元胺類，可以例示甲基胺、乙基胺、丁基胺、己基胺等脂肪族胺;苯胺、甲苯胺、茴香胺等芳香 族胺等。作為多元胺類，可以例示乙二胺、二氨基丁烷、六亞甲基二胺、對苯二胺、4,4'一二 氨基二苯基醚等。作為胺化合物，從由于在糖醇的溶解溫度下為液體因此在糖醇中的分散 性優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選選自由丁基胺、己基胺、苯胺、甲苯胺、乙二胺、二氨基丁烷及六亞 甲基二胺組成的組中的至少一種，從能夠形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，能夠控制形成于糖醇表面的膜的 膜厚的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選選自由二氨基丁烷及六亞甲基二胺組成的組中的至少一種。
[0048]使用胺化合物時(shí)，胺化合物的含量優(yōu)選相對于糖醇100質(zhì)量份為0.001~50質(zhì)量 份。若含量大于或等于0.001質(zhì)量份，則形成于糖醇表面的膜的膜厚不會過薄，容易確保膜 的強(qiáng)度。若含量小于或等于50質(zhì)量份，則容易滿足蓄熱密度。
[0049] 與糖醇混合的上述水溶性環(huán)氧化合物只要含有一個(gè)以上的環(huán)氧基，與糖醇不反 應(yīng)，且溶解于糖醇，則沒有特別限制。具體而言，作為水溶性環(huán)氧化合物，可以例示雙酚A型 水溶性環(huán)氧樹脂、雙酚F型水溶性環(huán)氧樹脂、丙二醇二縮水甘油醚、二乙二醇二縮水甘油醚、 聚乙二醇二縮水甘油醚、甘油多縮水甘油醚、多甘油多縮水甘油醚、山梨糖醇系多縮水甘油 醚等。它們均為液狀，在糖醇中的分散性優(yōu)異，因此適于與糖醇混合。
[0050] 在使用水溶性環(huán)氧化合物的情況下，水溶性環(huán)氧化合物的含量優(yōu)選相對于糖醇 100質(zhì)量份為〇. 001~50質(zhì)量份。若含量大于或等于0.001質(zhì)量份，則形成于糖醇表面的膜的 膜厚不會過薄，容易確保膜的強(qiáng)度。若含量小于或等于50質(zhì)量份，則容易滿足蓄熱密度。
[0051] 使糖醇粒子分散的分散介質(zhì)3只要為油相，不溶解糖醇，且在大于或等于糖醇的熔 點(diǎn)時(shí)也保持液體狀態(tài)，則沒有特別限制。作為分散介質(zhì)，可以例示甲苯、二甲苯、溶劑石腦 油、正己烷、異己烷、環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、正庚烷、異辛烷、正癸烷、硅油、液體石蠟等。作為 分散介質(zhì)，從分散性優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，作為高粘度溶劑的分散介質(zhì)，優(yōu)選選自由硅油及液體 石蠟組成的組中的至少一種，更優(yōu)選接近糖醇比重的硅油。
[0052] 本實(shí)施方式中，出于維持熔融體的液滴(例如微?；旱危┑姆稚⒌哪康?，可以使 用粘度調(diào)整劑。例如，分散介質(zhì)含有粘度調(diào)整劑。作為粘度調(diào)整劑，可以例示聚乙烯醇、丙二 醇、羧甲基纖維素、果膠、黃原膠、卡拉膠等。粘度調(diào)整劑可以是一種或兩種以上的并用。
[0053] 不論是否添加粘度調(diào)整劑，都優(yōu)選分散介質(zhì)的動態(tài)粘度在作為蓄熱材料的糖醇的 恪融溫度下為10~5000mm2/s，更優(yōu)選50~1000mm 2/s。若動態(tài)粘度大于或等于10mm2/s，則蓄 熱材料不易沉降，能夠維持液滴(例如微?；旱?彼此的分散，因此分散效率(例如微?；?效率)提高。若動態(tài)粘度小于或等于5000mm 2/s，則分散介質(zhì)能夠回收再利用。
[0054] 此外，為了使糖醇微細(xì)地分散，分散介質(zhì)還可以含有表面活性劑。作為表面活性劑 沒有特別限定，可以例示各種公知的非離子性表面活性劑、陽離子性表面活性劑、陰離子性 表面活性劑、兩性離子性表面活性劑等。表面活性劑可以是一種或兩種以上的并用。
[0055] 具體而言，作為非離子性表面活性劑，可以例示脫水山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪 酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧烷基苯 基醚等。作為陽離子性表面活性劑，可以例示烷基三甲基銨鹽、二烷基二甲基銨鹽、烷基二 甲基芐基銨鹽、芐基三甲基銨鹽等。作為陰離子性表面活性劑，可以例示高級脂肪酸鹽、α - 磺基脂肪酸甲酯鹽、直鏈烷基苯磺酸酯鹽、烷基醚硫酸酯鹽、單烷基磷酸酯鹽、α-烯烴磺酸 鹽、烷烴磺酸鹽等。作為兩性離子性表面活性劑，可以例示烷基氨基脂肪酸鹽、烷基甜菜堿、 烷基氧化胺等。作為上述銨鹽，可以例示氯化銨等。
[0056] 膜形成材料優(yōu)選為疏水性。作為疏水性的膜形成材料，只要是與糖醇反應(yīng)的化合 物(例如，具有與糖醇的羥基直接反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物）、或與糖醇粒子中含有的成分反 應(yīng)的化合物則沒有特別限制。
[0057] 作為與糖醇反應(yīng)的化合物，可以例示醇（除了糖醇粒子中含有的糖醇以外）、酚化 合物、氰基丙烯酸酯化合物、氰酸酯化合物、異氰酸酯化合物、羧酸、羧酸鹵化物、羧酸酐等。 作為醇，可以例示甲醇、乙醇、丁醇、月桂醇、乙二醇、甘油等。作為酚化合物，可以例示苯酚、 甲酚、鄰苯二酚、萘酚、對苯二酚等。作為氰基丙烯酸酯化合物，可以例示2-氰基丙烯酸酯、 2-氰基丙烯酸乙酯、2 -氰基丙烯酸烯丙氧基乙酯、2-氰基丙烯酸氟甲酯、雙(2 -氰基丙 烯酸酯）、2 -氰基丙烯酸三甲基甲硅烷基甲酯等。作為氰酸酯化合物，可以例示酚醛清漆型 氰酸酯、雙酚A型氰酸酯、雙酚F型氰酸酯等。作為異氰酸酯化合物，可以例示異氰酸甲酯、二 苯基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯等。作為羧酸，可以例示乙酸、 丁酸、硬脂酸、油酸、亞油酸、乳酸、檸檬酸、苯甲酸、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、水楊酸、草酸、 琥珀酸、己二酸、富馬酸、馬來酸等。作為羧酸鹵化物，可以例示上述羧酸的氯化物、溴化物、 碘化物等。作為羧酸酐，可以例示上述羧酸的脫水縮合物等。作為與糖醇反應(yīng)的化合物，從 所形成的膜的化學(xué)穩(wěn)定性優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選選自由氰基丙烯酸酯化合物、氰酸酯化合 物、異氰酸酯化合物及羧酸鹵化物組成的組中的至少一種。從所形成的膜進(jìn)行高分子化而 使膜強(qiáng)度優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，在氰基丙烯酸酯化合物、氰酸酯化合物、異氰酸酯化合物及羧酸 鹵化物之中，更優(yōu)選含有兩個(gè)以上官能團(tuán)的化合物。從便宜且易于處理的觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu) 選選自由2 -氰基丙烯酸乙酯及異氰酸酯化合物(例如，二苯基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異 氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯)組成的組中的至少一種。
[0058]作為糖醇粒子中含有的成分，可以例示胺化合物、水溶性環(huán)氧化合物、通過吸濕而 包含在糖醇中的水等。作為與糖醇粒子中含有的成分反應(yīng)的化合物，可以例示醇(除了糖醇 粒子中含有的糖醇以外）、酚化合物、環(huán)氧化合物、胺化合物、氰基丙烯酸酯化合物、氰酸酯 化合物、異氰酸酯化合物、羧酸、羧酸鹵化物、羧酸酐、鹵代烷等。
[0059] 作為與糖醇粒子中含有的胺化合物反應(yīng)的化合物，可以例示環(huán)氧化合物(雙酚A型 環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、雙酚S型環(huán)氧樹脂、聯(lián)苯型環(huán)氧樹脂、萘型環(huán)氧樹脂、上述醇的 縮水甘油醚、縮水甘油胺、縮水甘油酯等）、上述氰酸酯化合物、上述異氰酸酯化合物、上述 羧酸、上述羧酸鹵化物、上述羧酸酐等。從所形成的膜的化學(xué)穩(wěn)定性優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選 選自由環(huán)氧化合物、異氰酸酯化合物、羧酸鹵化物及羧酸酐組成的組中的至少一種，在環(huán)氧 化合物、異氰酸酯化合物、羧酸鹵化物及羧酸酐之中，從所形成的膜的強(qiáng)度優(yōu)異的觀點(diǎn)出 發(fā)，更優(yōu)選能夠使膜高分子化的化合物，從反應(yīng)速度優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選選自由環(huán)氧 化合物、羧酸鹵化物及異氰酸酯化合物組成的組中的至少一種。
[0060] 作為與糖醇粒子中含有的水溶性環(huán)氧化合物反應(yīng)的化合物，可以例示鹵代烷(例 如，上述醇或上述酸化合物的羥基被氯、溴或碘取代而成的化合物）、上述胺化合物、上述 醇、上述酚化合物、上述異氰酸酯化合物、上述羧酸、上述羧酸鹵化物、上述羧酸酐等。從所 形成的膜的化學(xué)穩(wěn)定性優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選選自由胺化合物、酚化合物、羧酸鹵化物及羧 酸酐組成的組中的至少一種，在胺化合物、酚化合物、羧酸鹵化物及羧酸酐之中，從所形成 的膜的強(qiáng)度優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選能夠使膜高分子化的化合物，從反應(yīng)速度優(yōu)異的觀點(diǎn) 出發(fā)，特別優(yōu)選選自由胺化合物、酚化合物及羧酸鹵化物組成的組中的至少一種。
[0061] 作為與糖醇粒子中含有的水反應(yīng)的化合物，可以例示上述氰基丙烯酸酯化合物、 上述氰酸酯化合物、上述異氰酸酯化合物、上述環(huán)氧化合物等。從所形成的膜的化學(xué)穩(wěn)定性 優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選選自由氰基丙烯酸酯化合物及異氰酸酯化合物組成的組中的至少一 種，從所形成的膜的強(qiáng)度優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選能夠使膜高分子化的化合物(具體為2 - 乙基氰基丙烯酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯等）。 [0062]作為上述加熱單元5，使用已知的加熱單元即可，可以例示電加熱爐、水浴、油浴、 熱板、覆套式電阻加熱器(mantle heater)等。作為加熱單元，從溫度調(diào)整簡便的觀點(diǎn)出發(fā)， 優(yōu)選水浴、油浴、熱板、覆套式電阻加熱器，從可使用的溫度范圍寬的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選油 浴、熱板、覆套式電阻加熱器。
[0063] 作為上述微?；瘑卧?,只要能夠使以熔融狀態(tài)存在于分散介質(zhì)中的糖醇的熔融 體1變得微細(xì)則沒有特別限制，作為一般的方法，可以例示混合器、電磁式攪拌器、膠體磨、 均相混合機(jī)、超聲波均質(zhì)機(jī)、微通道裝置等。作為微?；瘑卧?，從剪切力的大小優(yōu)異的觀點(diǎn) 出發(fā)，優(yōu)選膠體磨、均相混合機(jī)、超聲波均質(zhì)機(jī)，從最終完成的粒子形狀及粒徑優(yōu)異的觀點(diǎn) 出發(fā)，更優(yōu)選超聲波均質(zhì)機(jī)。在使用超聲波均質(zhì)機(jī)時(shí)，從粒子形狀及粒徑更優(yōu)異的觀點(diǎn)出 發(fā)，輸出功率優(yōu)選大于或等于10W，施加時(shí)間優(yōu)選0.1~60分鐘，更優(yōu)選3~30分鐘。
[0064] 由上述微?；瘑卧?生成的微粒的形狀可以為球狀、球狀的一部分缺失的形狀、及 非球狀中的任一種，優(yōu)選球狀。關(guān)于微粒的形狀(大?。?，優(yōu)選按照以平行線夾持通過光學(xué)顯 微鏡觀察到的粒子圖像的方式測得的最小直徑的值大于或等于最大直徑的值的70%。微粒 的平均粒徑例如小于或等于100μπι，可以利用例如激光衍射/散射法粒度分布測定裝置來測 定。
[0065] 作為上述分散單元11，只要能夠?qū)⒛ば纬刹牧?3分散或溶解于液體15則沒有特別 限制，作為一般的方法，可以例示混合器、電磁式攪拌器、膠體磨、均相混合機(jī)、超聲波均質(zhì) 機(jī)、微通道裝置等。作為分散單元，從能夠容易地進(jìn)行乳膠化的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選電磁式攪拌 器、均相混合機(jī)、超聲波均質(zhì)機(jī)。
[0066] 作為分散或溶解膜形成材料13的液體15,可以使用用作上述分散介質(zhì)3的分散介 質(zhì)等。
[0067] 出于提高所生成的微膠囊的分散性的目的，還可以使用硅烷偶聯(lián)劑。作為硅烷偶 聯(lián)劑，具體可以例示乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、3 -環(huán)氧丙氧基丙基三甲 氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、對苯乙烯基三甲氧基硅烷、3 -甲基丙烯酰氧 基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧 基硅烷、Ν-2 -（氨基乙基）一3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3 - 氨基丙基三甲氧基硅烷、3 -異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧 基硅烷、六甲基二硅氮烷等，可以通過濕式處理或干式處理進(jìn)行偶聯(lián)處理。例如，通過用六 甲基^娃氣燒進(jìn)彳丁偶聯(lián)處理，粒子的分散性提尚，進(jìn)而，粒子被賦予疏水性，粒子的耐水性 提尚。
[0068] 本實(shí)施方式的糖醇微膠囊具有作為芯物質(zhì)的糖醇和包覆芯物質(zhì)的包覆層。作為包 覆層，如前所述，通過糖醇和能夠與糖醇反應(yīng)而膠囊化的材料的反應(yīng)、或糖醇粒子中含有的 成分和與該成分反應(yīng)的材料的反應(yīng)而獲得。
[0069] 本實(shí)施方式的糖醇微膠囊的形狀可以是球狀、球狀的一部分缺失的形狀、及非球 狀中的任一種，優(yōu)選球狀。關(guān)于糖醇微膠囊的形狀(大?。?，優(yōu)選按照以平行線夾持通過光學(xué) 顯微鏡觀察到的粒子圖像的方式測得的最小直徑的值大于或等于最大直徑的值的70%。作 為非球狀的粒子，可以例示扁平率大于或等于0.2的橢圓體粒子、破碎粒子、球面小于粒子 總表面積的50%的形狀的粒子等。
[0070] 本實(shí)施方式的糖醇微膠囊的平均粒徑優(yōu)選小于或等于100Μ1，更優(yōu)選小于或等于 80μπι，特別優(yōu)選小于或等于60μπι。糖醇微膠囊的平均粒徑可以通過例如激光衍射/散射法粒 度分布測定裝置來測定。
[0071] 本實(shí)施方式的糖醇微膠囊中含有的水分量優(yōu)選小于1質(zhì)量％。糖醇微膠囊的水分 量可以通過例如卡爾費(fèi)休水分計(jì)來測定。
[0072] [漿料及其制造方法]
[0073] 本實(shí)施方式的漿料含有通過本實(shí)施方式的糖醇微膠囊的制造方法而獲得的糖醇 微膠囊。本實(shí)施方式的漿料的制造方法例如具備下述工序:將通過本實(shí)施方式的糖醇微膠 囊的制造方法獲得的糖醇微膠囊和分散介質(zhì)混合而獲得漿料。需要說明的是，本實(shí)施方式 的漿料可以在通過本實(shí)施方式的糖醇微膠囊的制造方法獲得糖醇微膠囊的過程中獲得，例 如為圖2(b)所示的含有糖醇微膠囊17的液體。
[0074][樹脂成型物及其制造方法]
[0075]本實(shí)施方式的樹脂成型物使用通過本實(shí)施方式的糖醇微膠囊的制造方法獲得的 糖醇微膠囊而制作。本實(shí)施方式的樹脂成型物的制造方法具備下述工序:使用通過本實(shí)施 方式的糖醇微膠囊的制造方法獲得的糖醇微膠囊而制作樹脂成型物。本實(shí)施方式的樹脂成 型物含有糖醇微膠囊，可以通過將熱固性樹脂或熱塑性樹脂成型而獲得。具體而言，作為熱 固性樹脂，可以例示酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、尿素樹脂、三聚氰胺樹脂、不飽和聚酯、硅樹脂、聚 氨酯等。作為熱塑性樹脂，可以例示氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯酸樹脂、尼龍、 聚碳酸酯等。
[0076] 實(shí)施例
[0077]以下，基于實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明，但本發(fā)明不受這些實(shí)施例限定。
[0078] <微膠囊的制造>
[0079] [實(shí)施例1]
[0080] 將木糖醇5g和聚乙烯醇（和光純藥工業(yè)株式會社制、平均聚合度1500 )0.1 g加入 100mL的高型燒杯中，將硅油（信越化學(xué)工業(yè)株式會社制、KF - 96 - 100cs、粘度100cs(25 °C ))30g加入300mL的燒杯中，將它們用155°C的加熱攪拌器分別加熱，使木糖醇呈熔融狀 態(tài)。將硅油移至保持有熔融狀態(tài)的木糖醇的100mL的高型燒杯中，以1200rpm進(jìn)行10分鐘攪 拌，由此獲得在硅油中分散有熔融木糖醇微液滴的乳膠。一邊繼續(xù)攪拌一邊在室溫下進(jìn)行 緩慢冷卻，在乳膠的溫度降低到l〇〇°C后，用超聲波均質(zhì)機(jī)以輸出功率50W施加5分鐘超聲， 從而生成被微細(xì)化為小于或等于100μπι的球狀的木糖醇微粒。然后，將2-氰基丙烯酸乙酯 (和光純藥工業(yè)株式會社制）2.5g和硅油15g加入100mL的燒杯后，以800rpm攪拌10分鐘，將 所調(diào)制的乳膠加入含有上述木糖醇微粒的液體中。由此，通過2-氰基丙烯酸乙酯與分散在 硅油中的木糖醇微粒接觸而開始聚合反應(yīng)，在微粒表面形成膜，獲得內(nèi)包有木糖醇微粒的 微膠囊。
[0081] [實(shí)施例2]
[0082] 將實(shí)施例1的木糖醇變更為赤蘚醇，除此以外，按照與實(shí)施例1相同的步驟獲得內(nèi) 包赤蘚醇的膠囊。
[0083] [實(shí)施例3]
[0084]將實(shí)施例1的超聲波均質(zhì)機(jī)的處理?xiàng)l件變更為以輸出功率50W施加1分鐘，除此以 外，按照與實(shí)施例1相同的步驟生成內(nèi)包木糖醇的膠囊。
[0085][實(shí)施例4]
[0086]將赤蘚醇4g、芐基三甲基氯化銨(和光純藥工業(yè)株式會社制)0.2g和六亞甲基二胺 (和光純藥工業(yè)株式會社制）l.〇g在氮?dú)夥諊录尤?00mL的燒瓶中，通過155°C的油浴進(jìn)行 加熱，使含有六亞甲基二胺的赤蘚醇呈熔融狀態(tài)。此外，將硅油50g加入300mL的燒杯中，通 過155°C的加熱攪拌器進(jìn)行加熱。以后進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作，從而生成含有六亞甲基 二胺的赤蘚醇微粒。然后將二苯基甲烷二異氰酸酯:MILLIONATE MR-200(日本聚氨酯工業(yè) 株式會社制、異氰酸酯含量30.7質(zhì)量％)1.(^和硅油158加入1001^的燒杯中后，以800印111攪 拌10分鐘，將所調(diào)制的溶液加入含有上述赤蘚醇微粒的液體中。由此，通過二苯基甲烷二異 氰酸酯與分散在赤蘚醇中的六亞甲基二胺接觸而進(jìn)行反應(yīng)，在微粒表面形成膜，獲得內(nèi)包 有赤蘚醇的微膠囊。
[0087][實(shí)施例5]
[0088] 將蘇糖醇0.5g、芐基三甲基氯化銨0.02g和六亞甲基二胺0.06g在氮?dú)夥諊录尤?100mL的燒瓶中，通過120°C的油浴進(jìn)行加熱，使含有六亞甲基二胺的蘇糖醇呈熔融狀態(tài)。此 外，將硅油50g加入300mL的燒杯中，通過120°C的加熱攪拌器進(jìn)行加熱。以后進(jìn)行與實(shí)施例1 同樣的操作，從而生成含有六亞甲基二胺的蘇糖醇微粒。然后，將雙酚F型環(huán)氧樹脂:Ep - 806(三菱化學(xué)株式會社制、環(huán)氧當(dāng)量165g/eq)0.18g和硅油15g加入100mL的燒杯中后，以 800rpm攪拌10分鐘，將所調(diào)制的溶液加入含有上述蘇糖醇微粒的液體中。由此，通過Ep - 806與分散在蘇糖醇中的六亞甲基二胺接觸而進(jìn)行反應(yīng)，在微粒表面形成膜，獲得內(nèi)包有蘇 糖醇的微膠囊。
[0089][實(shí)施例6]
[0090] 將實(shí)施例1的超聲波均質(zhì)機(jī)變更為加熱攪拌器，以1200rpm攪拌，除此以外，通過與 實(shí)施例1相同的步驟獲得內(nèi)包有木糖醇的微膠囊。
[0091] [比較例1]
[0092] 將50質(zhì)量％木糖醇水溶液4g和硅油（信越有機(jī)硅公司制、粘度lOOcs (25 °C )) 30g加 入300mL的燒杯中，通過80°C的加熱攪拌器進(jìn)行加熱，以1200rpm攪拌10分鐘，用超聲波均質(zhì) 機(jī)以輸出功率50W施加5分鐘超聲，從而生成在硅油中分散有木糖醇水溶液的微液滴的乳膠 溶液。然后，在用80°C的加熱攪拌器以1200rpm進(jìn)行攪拌中的上述乳膠溶液中加入如下乳 膠，所述乳膠為將2-氰基丙烯酸乙酯（和光純藥工業(yè)株式會社制）2.5g和硅油15g加入 100mL的燒杯中后以800r pm攪拌10分鐘而調(diào)制的。由此，通過2 -氰基丙烯酸乙酯與分散在 硅油中的木糖醇水溶液乳膠接觸而開始聚合反應(yīng)，在微粒表面形成膜，獲得內(nèi)包有木糖醇 微粒的微膠囊。
[0093] < 評價(jià) >
[0094]將通過實(shí)施例1生成的內(nèi)包有木糖醇微粒的微膠囊的光學(xué)顯微鏡圖像示于圖3。如 圖3所示，確認(rèn)制作了內(nèi)包有木糖醇微粒的微膠囊。
[0095]此外，使用實(shí)施例及比較例中獲得的微膠囊，按照以下方法測定、評價(jià)平均粒徑、 膠囊膜的缺陷、粒子形狀、蓄熱量及水分量。表1中示出評價(jià)結(jié)果。
[0096] (1)平均粒徑的評價(jià)
[0097]使用將生成的微膠囊分散溶液0.2mL用甲基異丁基酮lmL稀釋而成的溶液，用激光 衍射/散射法粒度分布測定裝置（日機(jī)裝株式會社制、Microtrac粒度分布計(jì)MT - 3000EXII、 循環(huán)溶劑：甲基異丁基酮、光源:半導(dǎo)體激光780nm)在室溫（18~25°C)條件下，以透過模式、 粒子折射率：1.46、溶劑折射率：1.40、體積基準(zhǔn)、測定時(shí)間30秒、測定次數(shù)3次來測定，以所 示出的粒度分布中累積分布達(dá)到50% (D50)的粒徑作為平均粒徑。
[0098] (2)微膠囊膜的缺陷評價(jià)
[0099]將上述（1)中評價(jià)的平均粒徑的結(jié)果與使用含有20vol%甲醇的甲基異丁基酮作 為循環(huán)溶劑并在裝置內(nèi)循環(huán)大于或等于1分鐘后測定的結(jié)果進(jìn)行比較，在粒子的檢出數(shù)變 為小于上述（1)的80%或平均粒徑變化大于或等于±50%時(shí)，判斷為微膠囊中的蓄熱材料 在循環(huán)溶劑中溶出，評價(jià)為"有缺陷"。將無變化者評價(jià)為"無缺陷"。
[0100] (3)粒子形狀的評價(jià)
[0101]將生成的微膠囊分散溶液采集到載玻片上。用光學(xué)顯微鏡(株式會社KEYENCE制、 數(shù)字顯微鏡VHX -1000)觀察，用平行線對球體的粒子圖像、或球體的一部分缺損的形狀的 粒子圖像測定粒徑。對于一個(gè)粒子，將平行線的寬度達(dá)到最大的直徑設(shè)為最大直徑、達(dá)到最 小的直徑設(shè)為最小直徑，將最小直徑的值大于或等于最大直徑的值的70%的粒子判斷為球 狀粒子，將小于70%的粒子判斷為非球狀粒子。對于生成的一個(gè)樣品，測定任意的10個(gè)粒 子，若不存在非球狀粒子，則將粒子形狀評價(jià)為"球形"。
[0102] (4)蓄熱量的評價(jià)
[0103] 使用定量分析用濾紙No. 5c(株式會社ADVANTEC制）、桐山漏斗（桐山制作所制）及 真空栗，通過減壓過濾對所生成的微膠囊進(jìn)行回收。使用甲苯50mL洗滌微膠囊并風(fēng)干，密閉 在填充有氮?dú)獾牟Ａ萜鲀?nèi)保管。使用所回收的干燥微膠囊，利用差示量熱計(jì)（TA Instruments株式會社制、Q200型）算出在樣品量2.5mg、升溫速度5°C/分鐘條件下升溫到 15 0 °C進(jìn)行測定時(shí)呈現(xiàn)的蓄熱材料的恪點(diǎn)附近(蓄熱材料恪點(diǎn)的約± 10 °C )的吸熱量。將以 ((微膠囊的吸熱量)/(蓄熱材料原料的吸熱量)）X 100表示的值作為蓄熱量（％)。
[0104] (5)水分量的評價(jià)
[0105]使用定量分析用濾紙No. 5c (株式會社ADVANTEC制）、桐山漏斗（桐山制作所制）及 真空栗，通過減壓過濾對所生成的微膠囊進(jìn)行回收。使用甲苯50mL洗滌微膠囊并風(fēng)干，密閉 在填充有氮?dú)獾牟Ａ萜鲀?nèi)保管。將回收的干燥微膠囊用瑪瑙研缽磨碎而制作測定樣品。 利用水分氣化裝置(京都電子工業(yè)株式會社制、ADP - 611)及卡爾費(fèi)休水分計(jì)（京都電子工 業(yè)株式會社制、MKC-610)對測定樣品的水分量進(jìn)行測定，以水分量(質(zhì)量％ )形式獲得微膠 囊中含有的水分量的百分率。在樣品量:5g、加熱溫度：150 °C、載氣:氮?dú)狻⑤d氣流量:200mL/ 分鐘的條件下使測定樣品的水分氣化。使用電量法用水分測定試劑KEM AQUA陽極液AGE(京 都電子工業(yè)株式會社制）和電量法用水分測定試劑KEM AQUA陰極液CGE (京都電子工業(yè)株式 會社制），將終點(diǎn)電位達(dá)到200mV設(shè)為終點(diǎn)，基于所產(chǎn)生的氣體進(jìn)行水分測定。由所測定的水 分量(g)和測定中使用的樣品量(g)算出水分量(質(zhì)量％)。
[0106][表 1]
[0108]表1的注釋分別表示下述含義。
[0109] 1):六亞甲基二胺
[0110] 2) :2-氰基丙烯酸乙酯
[0111] 3):聚乙烯醇(平均聚合度1500)
[0112] 4):芐基三甲基氯化銨
[0113] 由表1可知，實(shí)施例1中，蓄熱量及水分量兩者均優(yōu)異，而比較例中，蓄熱量及水分 量均差。
[0114] 產(chǎn)業(yè)上的可利用性
[0115] 本發(fā)明中進(jìn)行膠囊化的糖醇被用于蓄熱槽的封入材料等，迄今為止的蓄熱槽基本 上是使熱介質(zhì)在內(nèi)部封入有蓄熱材料的金屬筒周圍流通的方式、在塊狀蓄熱材料內(nèi)部插入 換熱器的方式等固定安裝型的類型，因此預(yù)期能夠利用本發(fā)明的糖醇微膠囊實(shí)現(xiàn)熱能的輸 送。由此，能夠?qū)崃繌陌l(fā)電廠、工廠等大規(guī)模排熱產(chǎn)生源輸送到大廈、醫(yī)院、學(xué)校等需要熱 量的較大設(shè)施中。此外認(rèn)為，還能夠有效用作單個(gè)家庭水平的熱水器的排熱回收、或可回收 汽車等移動體排熱的熱介質(zhì)。
[0116] 符號說明
[0117] 1:糖醇的恪融體、la:糖醇微粒、3:分散介質(zhì)、5:加熱單元、7:微?；瘑卧?、9:混合 液、11:分散單元、13:膜形成材料、15:液體、17:糖醇微膠囊。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種糖醇微膠囊，通過將含有熔融狀態(tài)的糖醇且分散于油相的粒子和與該粒子反應(yīng) 的材料混合并將所述糖醇膠囊化而獲得。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的糖醇微膠囊，該膠囊中含有的水分量相對于膠囊全體小于1質(zhì) 量％。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的糖醇微膠囊，與所述粒子反應(yīng)的材料為選自由氰基丙烯酸 酯化合物、氰酸酯化合物、異氰酸酯化合物及羧酸鹵化物組成的組中的至少一種。4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的糖醇微膠囊，所述粒子進(jìn)而含有選自由胺化合物 及水溶性環(huán)氧化合物組成的組中的至少一種。5. 根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的糖醇微膠囊，該膠囊的平均粒徑小于或等于100μ m〇6. 根據(jù)權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的糖醇微膠囊，所述粒子通過使用超聲波均質(zhì)機(jī)而 被分散在所述油相中。7. -種漿料，其含有權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的糖醇微膠囊。8. -種樹脂成型物，使用權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的糖醇微膠囊而制作。
【文檔編號】C08F2/44GK105980511SQ201580007686
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2015年2月12日
【發(fā)明人】泉寬之, 宮武正人, 幕田壽典, 角屋幸太朗
【申請人】日立化成株式會社