一種金屬制品表面防護(hù)劑及其制備方法和應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種金屬制品表面防護(hù)劑及其制備方法和應(yīng)用，通過(guò)如下重量份的原料制備而成：改性納米二氧化硅，45～55份；乙烯基三甲氧基硅烷，20～30份；硅烷偶聯(lián)劑KH550，5～15份；固含量為46～50wt％的苯丙乳液，7～9份；三羥乙基異氰尿酸酯，6～8份；馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，2～4份；壬基酚聚氧乙烯醚，1～3份；所述改性納米二氧化硅的制備方法為：按重量份將20～40份納米二氧化硅加入到80～120份甲苯中，攪拌30～50min后加入30～60份三乙醇胺、0.8～1.6份對(duì)甲苯磺酸、0.3～0.7份對(duì)叔丁基鄰苯二酚和0.1～0.3份β?苯基萘胺，回流反應(yīng)4～6h，降溫后過(guò)濾，經(jīng)洗滌、干燥得到所述改性納米二氧化硅。本發(fā)明提供的表面防護(hù)劑可有效抑制金屬制品的銹蝕，延長(zhǎng)其使用壽命。
【專利說(shuō)明】
一種金屬制品表面防護(hù)劑及其制備方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及金屬制品表面防護(hù)，具體涉及一種金屬制品表面防護(hù)劑及其制備方法 和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002 ]金屬制品(尤其是鐵制品）的鎊蝕每年造成巨大損失。
[0003] 如何提高金屬制品的防銹蝕效果是亟待解決的問(wèn)題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種金屬制品表面防護(hù)劑及其制備方法和應(yīng)用。
[0005] 本發(fā)明的上述目的是通過(guò)下面的技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的：
[0006 ] -種金屬制品表面防護(hù)劑，通過(guò)如下重量份的原料制備而成:改性納米二氧化娃， 45~55份；乙烯基三甲氧基硅烷，20~30份；硅烷偶聯(lián)劑KH550,5~15份；固含量為46~ 50wt %的苯丙乳液，7~9份;三輕乙基異氰尿酸酯，6~8份；馬來(lái)酸酐接枝聚丙稀，2~4份； 壬基酚聚氧乙烯醚，1~3份;所述改性納米二氧化硅的制備方法為:按重量份將20~40份納 米二氧化娃加入到80~120份甲苯中，攪拌30~50min后加入30~60份三乙醇胺、0.8~1.6 份對(duì)甲苯磺酸、0.3~0.7份對(duì)叔丁基鄰苯二酚和0.1~0.3份β-苯基萘胺，回流反應(yīng)4~6h， 降溫后過(guò)濾，經(jīng)洗滌、干燥得到所述改性納米二氧化硅。
[0007] 進(jìn)一步地，所述的金屬制品表面防護(hù)劑通過(guò)如下重量份的原料制備而成：改性納 米二氧化硅，50份；乙烯基三甲氧基硅烷，25份；硅烷偶聯(lián)劑KH550，10份；固含量為46~ 50wt%的苯丙乳液，8份;三羥乙基異氰尿酸酯，7份;馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，3份;壬基酚聚氧 乙烯醚，2份。
[0008] 進(jìn)一步地，所述的金屬制品表面防護(hù)劑通過(guò)如下重量份的原料制備而成：改性納 米二氧化硅，45份；乙烯基三甲氧基硅烷，20份；硅烷偶聯(lián)劑KH550，5份；固含量為46~ 50wt%的苯丙乳液，7份;三羥乙基異氰尿酸酯，6份;馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，2份;壬基酚聚氧 乙烯醚，1份。
[0009] 進(jìn)一步地，所述的金屬制品表面防護(hù)劑通過(guò)如下重量份的原料制備而成：改性納 米二氧化硅，55份；乙烯基三甲氧基硅烷，30份；硅烷偶聯(lián)劑KH550，15份；固含量為46~ 50wt%的苯丙乳液，9份;三羥乙基異氰尿酸酯，8份;馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，4份;壬基酚聚氧 乙烯醚，3份。
[0010] 進(jìn)一步地，所述改性納米二氧化硅的制備方法為：按重量份將30份納米二氧化硅 加入到100份甲苯中，攪拌40min后加入45份三乙醇胺、1.2份對(duì)甲苯磺酸、0.5份對(duì)叔丁基鄰 苯二酚和0.2份β-苯基萘胺，回流反應(yīng)5h，降溫后過(guò)濾，經(jīng)洗滌、干燥得到改性納米二氧化 娃。
[0011]所述金屬制品表面防護(hù)劑的制備方法包括如下步驟：
[0012] 步驟S1，將改性納米二氧化硅、乙烯基三甲氧基硅烷、硅烷偶聯(lián)劑KH550混合均勻 后，于70~80°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2~3小時(shí)；
[0013]步驟S2,加入壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻；
[0014]步驟S3,再加入苯丙乳液、三羥乙基異氰尿酸酯和馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，攪拌均勻 后于55~65°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2~3小時(shí)，冷卻即得。
[0015] 進(jìn)一步地，步驟S1將改性納米二氧化硅、乙烯基三甲氧基硅烷、硅烷偶聯(lián)劑KH550 混合均勻后，于75°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)。
[0016]進(jìn)一步地，步驟S3加入苯丙乳液、三羥乙基異氰尿酸酯和馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，攪 拌均勻后于60°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)，冷卻即得。
[0017]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：
[0018] 本發(fā)明提供的表面防護(hù)劑可有效抑制金屬制品的銹蝕，延長(zhǎng)其使用壽命。
【具體實(shí)施方式】
[0019] 下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容，但并不以此限定本發(fā)明保護(hù)范 圍。盡管參照較佳實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作了詳細(xì)說(shuō)明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對(duì) 本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實(shí)質(zhì)和范圍。
[0020] 實(shí)施例1:表面防護(hù)劑的制備
[0021] 原料重量份比：
[0022] 改性納米二氧化硅，50份；乙烯基三甲氧基硅烷，25份;硅烷偶聯(lián)劑KH550，10份；固 含量為46~50wt%的苯丙乳液，8份;三羥乙基異氰尿酸酯，7份;馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，3份； 壬基酚聚氧乙烯醚，2份。
[0023]改性納米二氧化硅的制備方法為：按重量份將30份納米二氧化硅加入到100份甲 苯中，攪拌40min后加入45份三乙醇胺、1.2份對(duì)甲苯磺酸、0.5份對(duì)叔丁基鄰苯二酸和0.2份 β-苯基萘胺，回流反應(yīng)5h，降溫后過(guò)濾，經(jīng)洗滌、干燥得到所述改性納米二氧化硅。
[0024]制備方法：
[0025] 步驟S1，將改性納米二氧化硅、乙烯基三甲氧基硅烷、硅烷偶聯(lián)劑KH550混合均勻 后，于75°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)；
[0026]步驟S2,加入壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻；
[0027]步驟S3,再加入苯丙乳液、三羥乙基異氰尿酸酯和馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，攪拌均勻 后于60°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)，冷卻即得。
[0028]實(shí)施例2:表面防護(hù)劑的制備 [0029] 原料重量份比：
[0030] 改性納米二氧化硅，45份；乙烯基三甲氧基硅烷，20份;硅烷偶聯(lián)劑KH550，5份；固 含量為46~50wt%的苯丙乳液，7份;三羥乙基異氰尿酸酯，6份;馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，2份； 壬基酚聚氧乙烯醚，1份。
[0031]改性納米二氧化硅的制備方法為：按重量份將30份納米二氧化硅加入到100份甲 苯中，攪拌40min后加入45份三乙醇胺、1.2份對(duì)甲苯磺酸、0.5份對(duì)叔丁基鄰苯二酸和0.2份 β-苯基萘胺，回流反應(yīng)5h，降溫后過(guò)濾，經(jīng)洗滌、干燥得到所述改性納米二氧化硅。
[0032]制備方法：
[0033] 步驟S1，將改性納米二氧化硅、乙烯基三甲氧基硅烷、硅烷偶聯(lián)劑KH550混合均勻 后，于75°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)；
[0034]步驟S2,加入壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻；
[0035]步驟S3,再加入苯丙乳液、三羥乙基異氰尿酸酯和馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，攪拌均勻 后于60°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)，冷卻即得。
[0036]實(shí)施例3:表面防護(hù)劑的制備 [0037] 原料重量份比：
[0038] 改性納米二氧化硅，55份；乙烯基三甲氧基硅烷，30份;硅烷偶聯(lián)劑KH550，15份；固 含量為46~50wt%的苯丙乳液，9份;三羥乙基異氰尿酸酯，8份;馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，4份； 壬基酚聚氧乙烯醚，3份。
[0039]改性納米二氧化硅的制備方法為：按重量份將30份納米二氧化硅加入到100份甲 苯中，攪拌40min后加入45份三乙醇胺、1.2份對(duì)甲苯磺酸、0.5份對(duì)叔丁基鄰苯二酸和0.2份 β-苯基萘胺，回流反應(yīng)5h，降溫后過(guò)濾，經(jīng)洗滌、干燥得到所述改性納米二氧化硅。
[0040]制備方法：
[0041 ] 步驟S1，將改性納米二氧化硅、乙烯基三甲氧基硅烷、硅烷偶聯(lián)劑KH550混合均勻 后，于75°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)；
[0042]步驟S2,加入壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻；
[0043]步驟S3,再加入苯丙乳液、三羥乙基異氰尿酸酯和馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，攪拌均勻 后于60°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)，冷卻即得。
[0044] 實(shí)施例4:表面防護(hù)劑的制備
[0045] 原料重量份比：
[0046] 改性納米二氧化硅，48份；乙烯基三甲氧基硅烷，25份;硅烷偶聯(lián)劑KH550，10份；固 含量為46~50wt%的苯丙乳液，8份;三羥乙基異氰尿酸酯，7份;馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，3份； 壬基酚聚氧乙烯醚，2份。
[0047]改性納米二氧化硅的制備方法為:按重量份將30份納米二氧化硅加入到100份甲 苯中，攪拌40min后加入45份三乙醇胺、1.2份對(duì)甲苯磺酸、0.5份對(duì)叔丁基鄰苯二酸和0.2份 β-苯基萘胺，回流反應(yīng)5h，降溫后過(guò)濾，經(jīng)洗滌、干燥得到所述改性納米二氧化硅。
[0048]制備方法：
[0049] 步驟S1，將改性納米二氧化硅、乙烯基三甲氧基硅烷、硅烷偶聯(lián)劑KH550混合均勻 后，于75°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)；
[0050]步驟S2,加入壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻；
[0051]步驟S3,再加入苯丙乳液、三羥乙基異氰尿酸酯和馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，攪拌均勻 后于60°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)，冷卻即得。
[0052]實(shí)施例5:表面防護(hù)劑的制備 [0053] 原料重量份比：
[0054] 改性納米二氧化硅，52份；乙烯基三甲氧基硅烷，25份;硅烷偶聯(lián)劑KH550，10份；固 含量為46~50wt%的苯丙乳液，8份;三羥乙基異氰尿酸酯，7份;馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，3份； 壬基酚聚氧乙烯醚，2份。
[0055]改性納米二氧化硅的制備方法為：按重量份將30份納米二氧化硅加入到100份甲 苯中，攪拌40min后加入45份三乙醇胺、1.2份對(duì)甲苯磺酸、0.5份對(duì)叔丁基鄰苯二酸和0.2份 β-苯基萘胺，回流反應(yīng)5h，降溫后過(guò)濾，經(jīng)洗滌、干燥得到所述改性納米二氧化硅。
[0056]制備方法：
[0057] 步驟S1，將改性納米二氧化硅、乙烯基三甲氧基硅烷、硅烷偶聯(lián)劑KH550混合均勻 后，于75°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)；
[0058]步驟S2,加入壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻；
[0059]步驟S3,再加入苯丙乳液、三羥乙基異氰尿酸酯和馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，攪拌均勻 后于60°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)，冷卻即得。
[0060] 實(shí)施例6:對(duì)比實(shí)施例，納米二氧化硅不改性 [0061 ] 原料重量份比：
[0062] 納米二氧化硅，50份；乙烯基三甲氧基硅烷，25份;硅烷偶聯(lián)劑KH550，10份；固含量 為46~50wt%的苯丙乳液，8份;三羥乙基異氰尿酸酯，7份;馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，3份;壬基 酚聚氧乙烯醚，2份。
[0063]制備方法：
[0064] 步驟S1，將納米二氧化硅、乙烯基三甲氧基硅烷、硅烷偶聯(lián)劑KH550混合均勻后，于 75°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)；
[0065]步驟S2,加入壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻；
[0066]步驟S3,再加入苯丙乳液、三羥乙基異氰尿酸酯和馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，攪拌均勻 后于60°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)，冷卻即得。
[0067]實(shí)施例7:對(duì)比實(shí)施例，制備改性納米二氧化硅時(shí)不添加三乙醇胺
[0068] 原料重量份比：
[0069] 改性納米二氧化硅，50份；乙烯基三甲氧基硅烷，25份;硅烷偶聯(lián)劑KH550，10份；固 含量為46~50wt%的苯丙乳液，8份;三羥乙基異氰尿酸酯，7份;馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，3份； 壬基酚聚氧乙烯醚，2份。
[0070] 改性納米二氧化硅的制備方法為：按重量份將30份納米二氧化硅加入到100份甲 苯中，攪拌40min后加入1.2份對(duì)甲苯磺酸、0.5份對(duì)叔丁基鄰苯二酸和0.2份β-苯基萘胺，回 流反應(yīng)5h，降溫后過(guò)濾，經(jīng)洗滌、干燥得到所述改性納米二氧化硅。
[0071] 制備方法：
[0072] 步驟S1，將改性納米二氧化硅、乙烯基三甲氧基硅烷、硅烷偶聯(lián)劑KH550混合均勻 后，于75°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)；
[0073]步驟S2,加入壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻；
[0074]步驟S3,再加入苯丙乳液、三羥乙基異氰尿酸酯和馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，攪拌均勻 后于60°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)，冷卻即得。
[0075]實(shí)施例8:效果實(shí)施例
[0076] 鐵板先采用無(wú)堿除油液進(jìn)行洗滌去除油漬，再放入實(shí)施例1~7制備的表面防護(hù)劑 中浸泡處理2小時(shí)(50°C)，取出后50°C烘干后，進(jìn)行浸泡實(shí)驗(yàn)，采用0.1M的NaCl水溶液，觀察 樣品表面狀況。測(cè)試結(jié)果見(jiàn)下表。
[0077]

[0078] 實(shí)施例2~5測(cè)試結(jié)果與實(shí)施例1基本一致。
[0079] 本發(fā)明提供的表面防護(hù)劑可有效抑制金屬制品的銹蝕，延長(zhǎng)其使用壽命。
[0080] 上述實(shí)施例的作用在于說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容，但并不以此限定本發(fā)明的保護(hù) 范圍。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換， 而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實(shí)質(zhì)和保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種金屬制品表面防護(hù)劑，其特征在于，通過(guò)如下重量份的原料制備而成:改性納米 二氧化硅，45~55份；乙烯基三甲氧基硅烷，20~30份;硅烷偶聯(lián)劑KH550，5~15份；固含量 為46~50wt %的苯丙乳液，7~9份;三羥乙基異氰尿酸酯，6~8份；馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，2 ~4份;壬基酚聚氧乙烯醚，1~3份;所述改性納米二氧化硅的制備方法為:按重量份將20~ 40份納米二氧化娃加入到80~120份甲苯中，攪拌30~50min后加入30~60份三乙醇胺、0.8 ~1.6份對(duì)甲苯磺酸、0.3~0.7份對(duì)叔丁基鄰苯二酚和0.1~0.3份β-苯基萘胺，回流反應(yīng)4 ~6h，降溫后過(guò)濾，經(jīng)洗滌、干燥得到所述改性納米二氧化硅。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的金屬制品表面防護(hù)劑，其特征在于，通過(guò)如下重量份的原料制 備而成：改性納米二氧化硅，50份；乙烯基三甲氧基硅烷，25份;硅烷偶聯(lián)劑KH550，10份；固 含量為46~50wt%的苯丙乳液，8份;三羥乙基異氰尿酸酯，7份;馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，3份； 壬基酚聚氧乙烯醚，2份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的金屬制品表面防護(hù)劑，其特征在于，通過(guò)如下重量份的原料制 備而成:改性納米二氧化硅，45份；乙烯基三甲氧基硅烷，20份;硅烷偶聯(lián)劑KH550，5份；固含 量為46~50wt %的苯丙乳液，7份;三羥乙基異氰尿酸酯，6份;馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，2份;壬 基酚聚氧乙烯醚，1份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的金屬制品表面防護(hù)劑，其特征在于，通過(guò)如下重量份的原料制 備而成：改性納米二氧化硅，55份；乙烯基三甲氧基硅烷，30份;硅烷偶聯(lián)劑KH550，15份；固 含量為46~50wt%的苯丙乳液，9份;三羥乙基異氰尿酸酯，8份;馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，4份； 壬基酚聚氧乙烯醚，3份。5. 根據(jù)權(quán)利要求1~4任一所述的金屬制品表面防護(hù)劑，其特征在于，所述改性納米二 氧化硅的制備方法為:按重量份將30份納米二氧化硅加入到100份甲苯中，攪拌40min后加 入45份三乙醇胺、1.2份對(duì)甲苯磺酸、0.5份對(duì)叔丁基鄰苯二酚和0.2份β-苯基萘胺，回流反 應(yīng)5h，降溫后過(guò)濾，經(jīng)洗滌、干燥得到所述改性納米二氧化硅。6. 權(quán)利要求1~4任一所述金屬制品表面防護(hù)劑的制備方法，其特征在于，包括如下步 驟： 步驟S1，將改性納米二氧化硅、乙烯基三甲氧基硅烷、硅烷偶聯(lián)劑KH550混合均勻后，于 70~80°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2~3小時(shí)； 步驟S2，加入壬基酚聚氧乙烯醚，攪拌均勻； 步驟S3,再加入苯丙乳液、三羥乙基異氰尿酸酯和馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，攪拌均勻后于 55~65 °C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2~3小時(shí)，冷卻即得。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于:步驟S1將改性納米二氧化娃、乙烯基 三甲氧基硅烷、硅烷偶聯(lián)劑KH550混合均勻后，于75°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)。8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于:步驟S3加入苯丙乳液、三羥乙基異氰 尿酸酯和馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯，攪拌均勻后于60°C保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2.5小時(shí)，冷卻即得。
【文檔編號(hào)】C09D5/08GK106009804SQ201610643472
【公開(kāi)日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年8月7日
【發(fā)明人】楊淑梅
【申請(qǐng)人】淄博精誠(chéng)專利信息咨詢有限公司