一種聚甲基丙烯酸甲酯粘接制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種聚甲基丙烯酸甲酯粘接制備方法，將兩張以上聚甲基丙烯酸甲酯板材側邊粘接面進行加工，加工成相互吻合的45°對角斜面或三角形鋸齒面或矩形鋸齒面或圓弧狀圓滑曲面；對加工的粘接面進行加工光滑處理；將粘接面經(jīng)過處理合格的板材進行初對接，調整板材使需粘接的兩板材處于同一水平，板材與板材之間留板厚15?20%的澆注粘接空間，按上述步驟將所需粘結的板材調整初對接；對所有板材之間預留的澆注粘接空間進行制模；選用甲基丙烯酸甲酯并進行預聚處理并進行澆注；將澆注粘接的板材置于濕度50?60%，溫度20?30℃的環(huán)境下自然聚合。
【專利說明】
一種聚甲基丙烯酸甲酯粘接制備方法
技術領域
[0001]本發(fā)明涉及一種聚甲基丙烯酸甲酯粘接制備方法。
【背景技術】
[0002]聚甲基丙烯酸甲酯是一種熱塑性材料，具有優(yōu)異的抗沖擊、耐老化、高透光等性能，廣泛應用廣告標識、工藝制品、廚衛(wèi)、電子信息、軌道交通、航空航天、水族館等領域。隨著其應用領域的不斷擴大，超大和超厚尺寸的聚甲基丙烯酸甲酯板材市場需求旺盛。目前，國內為外因受裝備、模具的局限，根本不能生產超大和超厚尺寸的聚甲基丙烯酸甲酯板材。

【發(fā)明內容】

[0003]針對現(xiàn)有技術中的上述問題，本發(fā)明提供了一種生產工藝簡單、成本低，粘接整體強度高、剪切強度高，透光率無影響，增強抗沖強度和彈性模量的聚甲基丙烯酸甲酯粘接制備方法。
[0004]本發(fā)明采用的技術方案是:一種聚甲基丙烯酸甲酯粘接制備方法，包括以下步驟:
(1)、將兩張以上聚甲基丙烯酸甲酯板材側邊粘接面進行加工，加工成相互吻合的45°對角斜面或三角形鋸齒面或矩形鋸齒面或圓弧狀圓滑曲面；
(2)、對上述步驟加工的粘接面進行加工光滑處理；
(3)、將粘接面經(jīng)過處理合格的板材進行初對接，調整板材使需粘接的兩板材處于同一水平，板材與板材之間留板厚15-20%的澆注粘接空間，按上述步驟(1)-(3)將所需粘結的板材調整初對接；
(4)、對所有板材之間預留的澆注粘接空間進行制模；
(5)、選用甲基丙烯酸甲酯并進行預聚處理并進行澆注；、
(6)、將澆注粘接的板材置于濕度50-60%，溫度20-30°C的環(huán)境下自然聚合。
[0005]進一步地，所述預聚處理步驟為:將甲基丙烯酸甲酯、紫外線吸收劑、受阻胺類穩(wěn)定劑按比例混合攪拌均勻，第一次加入引發(fā)劑加熱、保溫聚合，聚合液粘度300-700厘泊后迅速降溫，第二次加入引發(fā)劑攪拌，真空過濾脫泡。
[0006]進一步地，所述甲基丙烯酸甲酯、紫外線吸收劑、受阻胺類穩(wěn)定劑質量分數(shù)比為:(70-95): (0.02-0.5):(0.02-0.5)，所述兩次加入引發(fā)劑質量分數(shù)比為:(0.001-0.006):(0.006-0.024)ο
[0007]進一步地，所述第一次加入引發(fā)劑，加熱80-105°C，保溫0.5-2小時，降溫至25-35°C，加入第二次引發(fā)劑，攪拌20-40分鐘。
[0008]進一步地，所述紫外線吸收劑為2_(2 ’ -羧基-5 ’ -甲基苯基)苯并三嗟。
[0009]進一步地，所述受阻胺類穩(wěn)定劑為雙(2，2，6，6_四甲基哌啶基)癸二酸酯。
[0010]進一步地，所述引發(fā)劑為過氧化苯甲酰。
[0011 ]再進一步地，所述第一次加入引發(fā)劑為過氧化苯甲酰，第二次加入引發(fā)劑為偶氮二異庚睛。
[0012]采用上述技術方案，本發(fā)明的有益效果是:板材與板材截面之間的粘接接觸面大，粘接牢固，粘接面與被粘接板材無縫隙，分子鏈及結構無改變，透光率多91%，沖擊強度多17kj/ rrf ο
【附圖說明】
[0013]圖1為本發(fā)明實施例一結構不意圖；
圖2為本發(fā)明實施例二結構示意圖；
圖3為本發(fā)明實施例三結構示意圖；
圖4為本發(fā)明實施例四結構示意圖。
[0014]圖中:聚甲基丙烯酸甲酯板材1、2，45°斜面3，三角形鋸齒面4，矩形鋸齒面5，圓弧狀圓滑曲面6。
【具體實施方式】
[0015]以下結合附圖和實施例對本發(fā)明作進一步說明。
[0016]實施例一:
圖1所示:任意聚甲基丙烯酸甲酯板材1、2的相鄰側面膠接，相鄰側面為非垂直于有機玻璃方板平面的非平面吻合面，非平面吻合面為45°斜面3，與有機玻璃方板平面呈45°。
[0017]膠接的步驟為:
(1)、將兩張以上聚甲基丙烯酸甲酯板材側邊粘接面進行加工，加工成相互吻合的45°對角斜面或三角形鋸齒面或矩形鋸齒面；
(2)、對上述步驟加工的粘接面進行加工光滑處理；
(3)、將粘接面經(jīng)過處理合格的板材進行初對接，調整板材使需粘接的兩板材處于同一水平，板材與板材之間留板厚20%的澆注粘接空間，按上述步驟(1)-(3)將所需粘結的板材調整初對接；
(4)、對所有板材之間預留的澆注粘接空間進行制模；
(5)、選用甲基丙烯酸甲酯并進行預聚處理，預聚處理步驟為:將甲基丙烯酸甲酯、2-(2，-羧基-5 甲基苯基)苯并三嗟、雙(2，2，6，6-四甲基哌啶基)癸二酸酯按質量分數(shù)比為:70-95:0.5:0.5的比例混合攪拌均勻，加入引發(fā)劑過氧化苯甲酰加熱105 V、保溫聚合2小時，聚合液粘度700厘泊后迅速降溫35°C，加入引發(fā)劑過氧化苯甲酰攪拌40分鐘，兩次加入引發(fā)劑質量分數(shù)比為:0.006:0.024,最終真空過濾、脫泡后進行澆注；、
(6)、將澆注粘接的板材置于濕度60%，溫度30°C的環(huán)境下自然聚合。
[0018]圖2所示實施例:任意聚甲基丙烯酸甲酯板材1、2的相鄰側面膠接，相鄰側面為非垂直于有機玻璃方板平面的非平面吻合面，非平面吻合面為鋸齒嚙合的三角形鋸齒面4。
[0019]膠接的步驟為:
(1)、將兩張以上聚甲基丙烯酸甲酯板材側邊粘接面進行加工，加工成相互吻合的45°對角斜面或三角形鋸齒面或矩形鋸齒面；
(2)、對上述步驟加工的粘接面進行加工光滑處理；
(3)、將粘接面經(jīng)過處理合格的板材進行初對接，調整板材使需粘接的兩板材處于同一水平，板材與板材之間留板厚15%的澆注粘接空間，按上述步驟(1)-(3)將所需粘結的板材調整初對接；
(4)、對所有板材之間預留的澆注粘接空間進行制模；
(5)、選用甲基丙烯酸甲酯并進行預聚處理，預聚處理步驟為:將甲基丙烯酸甲酯、2-(2，-羧基-5 甲基苯基)苯并三嗟、雙(2，2，6，6-四甲基哌啶基)癸二酸酯按質量分數(shù)比為:70:0.02:0.02的比例混合攪拌均勻，加入引發(fā)劑過氧化苯甲酰加熱80°C、保溫聚合0.5小時，聚合液粘度300厘泊后迅速降溫25°C，加入引發(fā)劑偶氮二異庚睛攪拌20分鐘，兩次加入引發(fā)劑質量分數(shù)比為:0.001:0.006，最終真空過濾、脫泡后進行澆注；、
(6)、將澆注粘接的板材置于濕度50%，溫度20°C的環(huán)境下自然聚合。
[0020]圖3所示實施例:任意聚甲基丙烯酸甲酯板材1、2的相鄰側面膠接，相鄰側面為非垂直于有機玻璃方板平面的非平面吻合面，非平面吻合面為鋸齒嚙合的矩形鋸齒面5。
[0021]膠接的步驟為:
(1)、將兩張以上聚甲基丙烯酸甲酯板材側邊粘接面進行加工，加工成相互吻合的45°對角斜面或三角形鋸齒面或矩形鋸齒面；
(2)、對上述步驟加工的粘接面進行加工光滑處理；
(3)、將粘接面經(jīng)過處理合格的板材進行初對接，調整板材使需粘接的兩板材處于同一水平，板材與板材之間留板厚18%的澆注粘接空間，按上述步驟(1)-(3)將所需粘結的板材調整初對接；
(4)、對所有板材之間預留的澆注粘接空間進行制模；
(5)、選用甲基丙烯酸甲酯并進行預聚處理，預聚處理步驟為:將甲基丙烯酸甲酯、2-(2，-羧基-5 甲基苯基)苯并三嗟、雙(2，2，6，6-四甲基哌啶基)癸二酸酯按質量分數(shù)比為:80:0.1:0.15的比例混合攪拌均勻，加入引發(fā)劑過氧化苯甲酰加熱100 °C、保溫聚合1.5小時，聚合液粘度500厘泊后迅速降溫30°C，加入引發(fā)劑偶氮二異庚睛攪拌30分鐘，兩次加入引發(fā)劑質量分數(shù)比為:0.005:0.01，最終真空過濾、脫泡后進行澆注；、
(6)、將澆注粘接的板材置于濕度58%，溫度26°C的環(huán)境下自然聚合。
[0022]圖4所示實施例:任意聚甲基丙烯酸甲酯板材1、2的相鄰側面膠接，相鄰側面為非垂直于有機玻璃方板平面的非平面吻合面，非平面吻合面為圓弧狀圓滑曲面6。
【主權項】
1.一種聚甲基丙烯酸甲酯粘接制備方法，包括以下步驟: (1)、將兩張以上聚甲基丙烯酸甲酯板材側邊粘接面進行加工，加工成相互吻合的45°對角斜面或三角形鋸齒面或矩形鋸齒面或圓弧狀圓滑曲面； (2)、對上述步驟加工的粘接面進行加工光滑處理； (3)、將粘接面經(jīng)過處理合格的板材進行初對接，調整板材使需粘接的兩板材處于同一水平，板材與板材之間留板厚15-20%的澆注粘接空間，按上述步驟(1)-(3)將所需粘結的板材調整初對接； (4)、對所有板材之間預留的澆注粘接空間進行制模； (5)、選用甲基丙烯酸甲酯并進行預聚處理并進行澆注； (6 )、將澆注粘接的板材置于濕度50-60%，溫度20-30°C的環(huán)境下自然聚合。2.根據(jù)權利要求1所述的一種聚甲基丙烯酸甲酯粘接制備方法，其特征是:所述預聚處理步驟為:將甲基丙烯酸甲酯、紫外線吸收劑、受阻胺類穩(wěn)定劑按比例混合攪拌均勻，第一次加入引發(fā)劑加熱、保溫聚合，聚合液粘度300-700厘泊后迅速降溫，第二次加入引發(fā)劑攪拌，真空過濾脫泡。3.根據(jù)權利要求2所述的一種聚甲基丙烯酸甲酯粘接制備方法，其特征是:所述甲基丙烯酸甲酯、紫外線吸收劑、受阻胺類穩(wěn)定劑質量分數(shù)比為:(70-95):(0.02-0.5):(0.02-0.5)，所述兩次加入引發(fā)劑質量分數(shù)比為:(0.001-0.006):(0.006-0.024)。4.根據(jù)權利要求2所述的一種聚甲基丙烯酸甲酯粘接制備方法，其特征是:所述第一次加入引發(fā)劑，加熱80-105°C，保溫0.5-2小時，降溫至25-35°C，加入第二次引發(fā)劑，攪拌20-40分鐘。5.根據(jù)權利要求2所述的一種聚甲基丙烯酸甲酯粘接制備方法，其特征是:所述紫外線吸收劑為2_( 2’-羧基-5’-甲基苯基)苯并三嗟。6.根據(jù)權利要求2所述的一種聚甲基丙烯酸甲酯粘接制備方法，其特征是:所述受阻胺類穩(wěn)定劑為雙(2，2，6，6-四甲基哌啶基)癸二酸酯。7.根據(jù)權利要求2所述的一種聚甲基丙烯酸甲酯粘接制備方法，其特征是:所述引發(fā)劑為過氧化苯甲酰。8.根據(jù)權利要求2所述的一種聚甲基丙烯酸甲酯粘接制備方法，其特征是:所述第一次加入引發(fā)劑為過氧化苯甲酰，第二次加入引發(fā)劑為偶氮二異庚睛。
【文檔編號】C09J133/12GK106047193SQ201610409677
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月13日
【發(fā)明人】湯月生, 肖建霞, 湯宏強, 朱正同
【申請人】泰興湯臣壓克力有限公司