淺色松香甘油酯的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種淺色松香甘油酯的制備方法，制備方法為：在惰性氣體的保護(hù)下，加熱使松香溶解，加入甘油、催化劑和帶水劑，向反應(yīng)釜中加入碳原子大于4的烯烴溶液，攪拌均勻，逐步升溫反應(yīng)；停止通惰性氣體，過(guò)濾除去催化劑，除去雜質(zhì)液體，收集產(chǎn)品；本發(fā)明在松香甘油產(chǎn)品顏色淺，軟化點(diǎn)高，抗結(jié)晶性能良好。
【專利說(shuō)明】
淺色松香甘油酯的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及松香深加工技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種淺色松香甘油酯的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]松香甘油酯，別名為酯膠、氫化酯膠和甘油三松香酸酯。沒(méi)有明確的化學(xué)結(jié)構(gòu)式，主要成分為樅酸三甘油酯，還有少量的樅酸二甘油酯和單甘油酯，在食品工業(yè)中可作為膠基糖果中基礎(chǔ)劑物質(zhì)、食品用香料、加工助劑等。
[0003]松香甘油酯與松香相比，色值較低，酸值顯著降低，發(fā)脆性和發(fā)粘性減小，耐候性得以改善，不再對(duì)金屬有腐蝕作用。但是松香甘油脂的性能仍需有待提高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種淺色松香甘油酯的制備方法，這種方法可以解決松香甘油脂顏色深的問(wèn)題。
[0005]為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
這種淺色松香甘油酯的制備方法包括以下步驟:
A、將松香添加入反應(yīng)釜中，向反應(yīng)釜中通入惰性氣體，加熱至130°C?140 °C，至松香溶解;其中，惰性氣體的通入量為10_升/分鐘?12暈升/分鐘；
B、加入甘油、催化劑和帶水劑，攪拌均勻；
C、調(diào)節(jié)惰性氣體的通入量至3毫升/分鐘?4毫升/分鐘，向反應(yīng)釜中加入碳原子大于4的烯烴溶液，攪拌均勻，升溫至160°C?170°C，保溫反應(yīng)30分鐘?60分鐘，再升溫至180°C?200 0C，保溫反應(yīng)40分鐘?60分鐘；
D、停止通惰性氣體，過(guò)濾除去催化劑，蒸餾除去烯烴溶液和溶劑，收集產(chǎn)物；
其中，松香、甘油、催化劑、帶水劑、烯烴的質(zhì)量之比為I?5:0.5?2:0.003?0.005:2?5。
[0006]上述技術(shù)方案中，更具體的技術(shù)方案還可以是:催化劑為苯乙烯系離子交換樹(shù)脂。
[0007]進(jìn)一步的，稀經(jīng)為1-十六稀或者正十二稀。
[0008]由于采用了上述技術(shù)方案，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下有益效果:
本發(fā)明在制備松香甘油脂的過(guò)程中添加1-十六烯或者正十二烯，使得所得松香甘油產(chǎn)品顏色淺，軟化點(diǎn)高，抗結(jié)晶性能良好。
【具體實(shí)施方式】
[0009]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳述:
實(shí)施例1
本實(shí)施例淺色松香甘油酯的制備方法為:
A、將松香添加入反應(yīng)釜中，向反應(yīng)釜中通入惰性氣體，加熱至130 °C?140 °C，至松香溶解;其中，惰性氣體的通入量為10_升/分鐘?12暈升/分鐘； B、加入甘油、催化劑和帶水劑，攪拌均勻；
C、調(diào)節(jié)惰性氣體的通入量至3毫升/分鐘?4毫升/分鐘，向反應(yīng)釜中加入1-十六烯，攪拌均勻，升溫至160°C?170°C，保溫反應(yīng)30分鐘?60分鐘，再升溫至180°C?200°C，保溫反應(yīng)40分鐘?60分鐘；
D、停止通惰性氣體，過(guò)濾除去催化劑，蒸餾除去剩余的1-十六烯和甲苯溶劑，收集松香甘油脂廣品；
本實(shí)施例催化劑為苯乙烯系離子交換樹(shù)脂，松香、甘油、催化劑、帶水劑、烯烴的質(zhì)量之比為 I ?5:0.5?2:0.003?0.005:2?5。
[0010]實(shí)施例2
本實(shí)施例淺色松香甘油酯的制備方法為:
A、將松香添加入反應(yīng)釜中，向反應(yīng)釜中通入惰性氣體，加熱至130°C?140 °C，至松香溶解;其中，惰性氣體的通入量為10_升/分鐘?12暈升/分鐘；
B、加入甘油、催化劑和帶水劑，攪拌均勻；
C、調(diào)節(jié)惰性氣體的通入量至3毫升/分鐘?4毫升/分鐘，向反應(yīng)釜中加入1-十六烯，攪拌均勻，升溫至160°C?170°C，保溫反應(yīng)30分鐘?60分鐘，再升溫至180°C?200°C，保溫反應(yīng)40分鐘?60分鐘；
D、停止通惰性氣體，過(guò)濾除去催化劑，蒸餾除去剩余的1-十六烯和甲苯溶劑，收集松香甘油脂廣品；
本實(shí)施例催化劑為苯乙烯系離子交換樹(shù)脂，松香、甘油、催化劑、帶水劑、烯烴的質(zhì)量之比為 I ?5:0.5?2:0.003?0.005:2?5。
[0011]實(shí)施例3
本實(shí)施例淺色松香甘油酯的制備方法為:
A、將松香添加入反應(yīng)釜中，向反應(yīng)釜中通入惰性氣體，加熱至130°C?140 °C，至松香溶解;其中，惰性氣體的通入量為10_升/分鐘?12暈升/分鐘；
B、加入甘油、催化劑和帶水劑，攪拌均勻；
C、調(diào)節(jié)惰性氣體的通入量至3毫升/分鐘?4毫升/分鐘，向反應(yīng)釜中加入正十二烯，攪拌均勻，升溫至160°C?170°C，保溫反應(yīng)30分鐘?60分鐘，再升溫至180°C?200°C，保溫反應(yīng)40分鐘?60分鐘；
D、停止通惰性氣體，過(guò)濾除去催化劑，蒸餾除去剩余的正十二烯和甲苯溶劑，收集松香甘油脂廣品；
本實(shí)施例催化劑為苯乙烯系離子交換樹(shù)脂，松香、甘油、催化劑、帶水劑、烯烴的質(zhì)量之比為 I ?5:0.5?2:0.003?0.005:2?5。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種淺色松香甘油酯的制備方法，其特征在于包括以下步驟: A、將松香添加入反應(yīng)釜中，向反應(yīng)釜中通入惰性氣體，加熱至130°C?140°C，至松香溶解;其中，惰性氣體的通入量為10_升/分鐘?12暈升/分鐘； B、加入甘油、催化劑和帶水劑，攪拌均勻； C、調(diào)節(jié)惰性氣體的通入量至3毫升/分鐘?4毫升/分鐘，向反應(yīng)釜中加入碳原子大于4的烯烴溶液，攪拌均勻，升溫至160°C?170°C，保溫反應(yīng)30分鐘?60分鐘，再升溫至180°C?200 0C，保溫反應(yīng)40分鐘?60分鐘； D、停止通惰性氣體，過(guò)濾除去催化劑，蒸餾除去烯烴溶液和溶劑，收集產(chǎn)物； 其中，松香、甘油、催化劑、帶水劑、烯烴的質(zhì)量之比為I?5:0.5?2:0.003?0.005:2?5。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的淺色松香甘油酯的制備方法，其特征在于:所述催化劑為苯乙稀系尚子交換樹(shù)脂。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的淺色松香甘油酯的制備方法，其特征在于:所述烯烴為1-十六烯或者正十二烯。
【文檔編號(hào)】C09F1/04GK106085243SQ201610477418
【公開(kāi)日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年6月27日
【發(fā)明人】陳鍵泉, 陳偉強(qiáng), 車乾池, 李戰(zhàn), 廖軍
【申請(qǐng)人】梧州市嘉盈樹(shù)膠有限公司