一種適用于聚表二元體系的增粘劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種適用于聚表二元體系的增粘劑。其特征是將非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑復(fù)配，即由質(zhì)量含量為15?25％的N,N－雙羥乙基十二烷基酰胺和5％?15％十二烷基硫酸鈉及余量為水復(fù)配得到，各組分的質(zhì)量百分比之和為100％。該增粘劑優(yōu)先與疏水締合聚合物烷基支鏈纏繞枝接成網(wǎng)狀，增加了分子間的締合作用，減弱了其他長鏈驅(qū)油劑對締合效果的破壞。該劑在低用量(不高于100ppm)下，即可達(dá)到保護(hù)聚合物粘度，粘度保留率達(dá)100％以上，并且該產(chǎn)品具有用量小，成本低的優(yōu)勢。
【專利說明】
一種適用于聚表二元體系的増粘劑
技術(shù)領(lǐng)域：
[0001] 本發(fā)明涉及一種適用于聚表二元體系的增粘添加劑，主要用于疏水締合型聚合物 與表面活性劑復(fù)配的二元驅(qū)油體系，屬于油田化工領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】：
[0002] 目前三元復(fù)合驅(qū)中由于堿的存在，降低了聚合物的粘彈性，并帶來結(jié)垢等一系列 問題，因此，無堿聚表二元驅(qū)技術(shù)成為提高采收率研究的重點(diǎn)。聚合物可以提高體系的粘度 及波及效率，表面活性劑有降低界面張力的作用，聚合物表面活性劑復(fù)合驅(qū)時(shí)通過二者的 復(fù)合使用，充分發(fā)揮各自的優(yōu)勢，同時(shí)利用其協(xié)同作用提高驅(qū)油效率。
[0003] 疏水締合聚合物具有較好的耐溫抗鹽作用，且溶于水后，其疏水基團(tuán)將發(fā)生聚集， 使聚合物分子發(fā)生分子間締合或分子內(nèi)締合形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，溶液粘度迅速增大，明顯 優(yōu)于相同分子量的部分水解聚丙烯酰胺。但同樣由于疏水支鏈的存在，當(dāng)長鏈驅(qū)油劑加入 后，易與疏水基團(tuán)相互纏繞，破壞了原有的締合網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，嚴(yán)重影響二元驅(qū)體系的粘度，進(jìn) 而影響了波及效率，提高采收率效果受限。

【發(fā)明內(nèi)容】
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[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種適用于聚表二元體系的增粘添加劑。
[0005] 本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的：由質(zhì)量含量為15-25%的N，N-雙羥乙基十二烷基酰 胺、質(zhì)量含量為5%_15%的十二烷基硫酸鈉和余量為水復(fù)配得到，各組分的質(zhì)量百分含量 之和為100%。
[0006] 本發(fā)明的有益效果是:通過將非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑的復(fù)配，提 出了一種適用于疏水締合型聚合物用增粘型添加劑。該添加劑優(yōu)先與疏水締合聚合物烷基 支鏈纏繞枝接成網(wǎng)狀，增加了分子間的締合作用，減弱了其他長鏈驅(qū)油劑對締合效果的破 壞。該添加劑在低用量(不高于lOOppm)下，即可達(dá)到保護(hù)聚合物粘度，粘度保留率達(dá)100% 以上，并且該產(chǎn)品具有用量小，成本低的優(yōu)勢。
【具體實(shí)施方式】：
[0007] 下面通過實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。
[0008] 實(shí)施例1
[0009] 合成以十六烷基二甲基烯丙基氯化胺作為疏水單體的疏水締合型聚合物，配制成 4000ppm母液，無氧條件下攪拌12小時(shí)，備用。取15.31 g N，N-雙羥乙基十二烷基酰胺（液 態(tài)，有效含量98 % )和15g十二烷基硫酸鈉（固態(tài)粉末，有效含量100 % )，加去離子水至100g， 攪勻溶解，配制成15%N，N-雙羥乙基十二烷基酰胺和15%十二烷基硫酸鈉的增粘助劑。長 鏈驅(qū)油劑以油酸甜菜堿表面活性劑為例(有效含量30% )。
[0010] 取50g聚合物，加去離子水至100g，攪勻后測定粘度值％;取〇.5g長鏈驅(qū)油劑、50g 聚合物，加去離子水至l〇〇g，攪勻后測定粘度值ru;取〇. 5g長鏈驅(qū)油劑、0.033g增粘劑、50g 聚合物，加去離子水至lOOg，攪勻后測定粘度值q2;每組粘度值重復(fù)測定三次，所得結(jié)果見 表1。
[0011]粘度保留率(％) =ni/n〇 X 1〇〇，其中 i = 1，2。
[0012] 表1添加增粘劑前后粘度保留率變化
[0013]
[0014] 實(shí)施例2
[0015] 合成以十六烷基二甲基烯丙基氯化胺作為疏水單體的疏水締合型聚合物，配制成 4000ppm母液，無氧條件下攪拌12小時(shí)，備用。取20.41g N，N-雙羥乙基十二烷基酰胺（液 態(tài)，有效含量98%)和10g十二烷基硫酸鈉（固態(tài)粉末，有效含量100%)，加去離子水至100g， 攪勻溶解，配制成20 %N，N-雙羥乙基十二烷基酰胺和10 %十二烷基硫酸鈉的增粘助劑。長 鏈驅(qū)油劑以油酸甜菜堿表面活性劑為例(有效含量30% )。
[0016] 取50g聚合物，加去離子水至100g，攪勻后測定粘度值％;取〇.5g長鏈驅(qū)油劑、50g 聚合物，加去離子水至l〇〇g，攪勻后測定粘度值m;取〇. 5g長鏈驅(qū)油劑、0.033g增粘劑、50g 聚合物，加去離子水至l〇〇g，攪勻后測定粘度值q2;每組粘度值重復(fù)測定三次，所得結(jié)果見 表2。
[0017] 粘度保留率（％ ) =^/1^^100,其中i = l，2。
[0018] 表2添加增粘劑前后粘度保留率變化
[0019]
[0020] 實(shí)施例3
[0021]合成以十六烷基二甲基烯丙基氯化胺作為疏水單體的疏水締合型聚合物，配制成 4000ppm母液，無氧條件下攪拌12小時(shí)，備用。取25.51gN，N-雙羥乙基十二烷基酰胺(液態(tài)， 有效含量98%)和5g十二烷基硫酸鈉(固態(tài)粉末，有效含量100%)，加去離子水至100g，攪勻 溶解，配制成25 % N，N-雙羥乙基十二烷基酰胺和5 %十二烷基硫酸鈉的增粘劑。長鏈驅(qū)油 劑以油酸甜菜堿表面活性劑為例(有效含量30% )。
[0022]取50g聚合物，加去離子水至100g，攪勻后測定粘度值％;取〇.5g長鏈驅(qū)油劑、50g 聚合物，加去離子水至l〇〇g，攪勻后測定粘度值ru;取〇. 5g長鏈驅(qū)油劑、0.033g增粘劑、50g 聚合物，加去離子水至l〇〇g，攪勻后測定粘度值n2;每組粘度值重復(fù)測定三次，所得結(jié)果見 表3〇
[0023]粘度保留率（％) =ni/n〇 X100，其中 i = 1，2。
[0024] 表3添加增粘劑前后粘度保留率變化
[0025]
[0026] 結(jié)果表明，該增粘添加劑可在長鏈驅(qū)油劑存在條件下，具有保持或增高原有粘度 的性能，同時(shí)不影響體系低界面張力效果，從而充分發(fā)揮二元復(fù)合驅(qū)油的優(yōu)勢。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種適用于聚表二元體系的增粘劑，其特征是由質(zhì)量含量為15-25%的N，N-雙羥乙 基十二烷基酰胺、質(zhì)量含量為5%-15%的十二烷基硫酸鈉和余量為去離子水復(fù)配得到，各 組分的質(zhì)量百分含量之和為100%。
【文檔編號(hào)】C09K8/584GK106085402SQ201610407917
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月7日
【發(fā)明人】張旋, 張貴才, 葛際江, 孫銘勤, 蔣平
【申請人】中國石油大學(xué)(華東)