專利名稱:加壓艙的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本實用新型涉及一種加壓艙,具體地說是一種可給藥瓶內(nèi)加壓的加壓艙。
背景技術(shù):
目前,國內(nèi)外尚無成熟的符合GMP要求的帶壓藥瓶的灌封方法和裝置。為了解決這個問題,有人曾申請過92231793。3號專利,是在壓力艙上安裝了壓縮空氣進(jìn)氣口、壓力表、排氣閥、通話器,觀察窗、照明燈等,自動灌封機(jī)位于壓力艙內(nèi)。但該裝置對進(jìn)入的空氣沒有經(jīng)過潔凈化處理,艙內(nèi)的氣體沒有新鮮空氣的補(bǔ)充。工作環(huán)境和潔凈度達(dá)不到制藥要求,不能滿足現(xiàn)代制藥行業(yè)的GMP要求,所以沒能在生產(chǎn)實踐中推廣應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
本實用新型的目的是提供一種能夠滿足現(xiàn)代制藥企業(yè)GMP要求,艙內(nèi)空氣經(jīng)過凈化處理,可對藥瓶進(jìn)行加壓預(yù)灌封的壓力艙。
實現(xiàn)上述目的的技術(shù)解決方案是這種加壓艙的艙體兩端具有艙門。其主要是在艙門與中心艙門之間形成一個緩沖間,兩個中心艙門之間形成一個中心艙,在中心艙和緩沖間內(nèi)分別設(shè)有回風(fēng)柱和高效過濾器?;仫L(fēng)柱設(shè)在艙體內(nèi)側(cè),每個回風(fēng)柱下部都開有一個回風(fēng)口。高效過濾器分別設(shè)在中心艙和緩沖間的頂部。每個回風(fēng)柱底部又與艙體外的排氣口連通。
由以上技術(shù)方案可以看出,由于在中心艙和緩沖間內(nèi)加裝了高效過濾器和回風(fēng)柱,可使整個壓力艙內(nèi)保持有新鮮潔凈空氣不斷進(jìn)入,其內(nèi)的廢氣通過回風(fēng)柱以及排氣口排出艙外,所以能夠保證艙內(nèi)的空氣質(zhì)量,同時也給艙內(nèi)操作人員提供了一個良好的工作環(huán)境,保證了預(yù)灌封藥瓶內(nèi)的藥品質(zhì)量。滿足現(xiàn)代制藥企業(yè)的GMP要求。
圖1本實用新型的整體結(jié)構(gòu)示意圖。
圖2圖1的A-A剖視圖。
圖3圖1的B-B剖視圖。
具體實施方式
如圖1所示,本加壓艙具有一個類似大型油罐的艙體10,艙體10兩端設(shè)有艙門12,位于艙體10內(nèi)的兩個中心艙門3之間形成了中心艙4,而兩個中心艙門3與兩端的艙門12之間形成了兩個緩沖間1。所說的中心艙門3及艙門12均為密閉性能很好的密封門。艙體10內(nèi)的上下分別設(shè)的頂板17和底板15,預(yù)灌封設(shè)備固定在中心艙4的底板上。在中心艙4和緩沖間1的頂板17上分別安裝有高效過濾器6、2。中心艙4和緩沖間1兩側(cè)內(nèi)壁設(shè)置有中空的回風(fēng)柱5、11。回風(fēng)口13位于回風(fēng)柱5、11的下部,而回風(fēng)柱5、11的底部又分別與排氣口16、14連通。為了便于隨時觀察中心艙4和緩沖間1內(nèi)的情況,在中心艙4和緩沖間1的壁上分別安裝有觀察窗9。中心艙4的回風(fēng)柱5上口又與高效過濾器6的風(fēng)道8連通(參見圖3)。而緩沖間1的回風(fēng)柱11上口與高效過濾器2之間設(shè)有一個排風(fēng)扇19,它可使回風(fēng)柱11內(nèi)的空氣強(qiáng)制進(jìn)入高效過濾器2而進(jìn)行循環(huán)(參見圖2)。中心艙4由主風(fēng)管7送風(fēng),緩沖間1則由副風(fēng)管18送風(fēng)。主風(fēng)管7和副風(fēng)管18均與儲氣罐連接。
在緩沖間1內(nèi)為常壓時,工作人員連同所用的物品等一并進(jìn)入緩沖間1,關(guān)閉艙門后開始給緩沖間1加壓。當(dāng)緩沖間1的壓力與中心艙4的壓力相等時,打開中心艙門3,工作人員連同所用物品再進(jìn)入中心艙4,然后關(guān)閉中心艙門3即可開始工作。由于儲氣罐的壓縮氣體經(jīng)主、副風(fēng)管7、18進(jìn)入高效過濾器6、2,潔凈的空氣源源不斷地輸入中心艙4和緩沖間1,艙體10內(nèi)的舊空氣就會進(jìn)入回風(fēng)口13,其中一小部分空氣從中心艙4的排氣口16和緩沖間1的排氣口14排出,而大部分的空氣則由回風(fēng)柱5、11上升并進(jìn)入高效過濾器6、2經(jīng)過濾后進(jìn)行再循環(huán)。中心艙4內(nèi)應(yīng)控制壓力在1.0-2.0公斤/CM。
操作完畢后,打開中心艙門3,工作人員連同物品先進(jìn)入緩沖間1,再打開緩沖間1的排氣閥釋放壓力,當(dāng)壓力接近常壓時則可打開艙門12,工作人員連同物品一并走出艙體10而完成整個操作。
權(quán)利要求1.一種加壓艙,它具有一個艙體(10),艙體兩端具有艙門(12),其特征是在艙門(12)與中心艙門(3)之間形成一個緩沖間(1),兩個中心艙門(3)之間形成一個中心艙(4),在中心艙(4)和緩沖間(1)內(nèi)分別設(shè)有回風(fēng)柱(5、11)和高效過濾器(6、2)。
2.如權(quán)利要求1所述的加壓艙,其特征是回風(fēng)柱(5、11)設(shè)在艙體(10)內(nèi)側(cè),每個回風(fēng)柱(5、11)下部都開有一個回風(fēng)口(13)。
3.如權(quán)利要求1所述的加壓艙,其特征是高效過濾器(6、2)分別設(shè)在中心艙(4)和緩沖間(1)的頂部。
4.如權(quán)利要求1或2所述的加壓艙,其特征是每個回風(fēng)柱(5、11)底部又與艙體(10)外的排氣口(14)連通。
專利摘要一種加壓艙,它具有一個艙體(10),艙體兩端具有艙門(12)。其特征是在艙門與中心艙門(3)之間形成一個緩沖間(1),兩個中心艙門之間形成一個中心艙(4),在中心艙和緩沖間內(nèi)分別設(shè)有回風(fēng)柱(5、11),和高效過濾器(6、2)?;仫L(fēng)柱設(shè)在艙體(10)內(nèi)側(cè),每個回風(fēng)柱下部都開有一個回風(fēng)口(13)。高效過濾器(6、2)分別設(shè)在中心艙(4)和緩沖間(1)的頂部。壓縮空氣經(jīng)高效過濾器進(jìn)入加壓艙成為高壓潔凈氣體,可滿足向藥瓶內(nèi)灌封藥液及壓力,保證完全符合GMP要求。
文檔編號B67C3/02GK2823238SQ200520078809
公開日2006年10月4日 申請日期2005年5月24日 優(yōu)先權(quán)日2005年5月24日
發(fā)明者慕利明, 陳溯, 林凱, 于軍 申請人:甘肅成紀(jì)生物藥業(yè)有限公司