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      用于藥物組合物的一次性剛性容器的制作方法

      文檔序號(hào):4355467閱讀:1130來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:用于藥物組合物的一次性剛性容器的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及藥物組合物容器,尤其涉及用于對(duì)丸劑、片劑和膠囊進(jìn)行分配的一次性容器。
      背景技術(shù)
      固體藥物組合物(諸如片劑和膠囊)經(jīng)常包含在泡罩包裝中用于分配。一般而言,泡罩包裝包括模制的塑料薄膜,該塑料薄膜具有一個(gè)或多個(gè)限定泡罩室的凹陷,該凹陷是通常用于容納片劑或膠囊;這些凹陷通常稱為“泡罩”。通常用一層薄的箔覆蓋此薄膜,以便對(duì)泡罩內(nèi)的片劑或膠囊進(jìn)行密封。擠壓泡罩導(dǎo)致泡罩內(nèi)所容納的片劑或膠囊刺破箔層, 以便可以容易地從包裝中取出片劑或膠囊。從中取出片劑的泡罩發(fā)生了變形,在泡罩下面的箔則被撕破,但其它的泡罩仍然保持完好。通常再將該泡罩包裝連同包含藥物信息的散頁(yè)包裝在紙盒中。
      此二次包裝的功能是牢固地保持物件,從而避免在運(yùn)輸期間由于不希望的斷裂所導(dǎo)致的片劑損失。
      泡罩包裝通常是通過(guò)空運(yùn)、海運(yùn)或鐵路進(jìn)行運(yùn)輸,并且在從生產(chǎn)商到藥房再到最終用戶的行程的至少部分行程中是在公路上運(yùn)輸。進(jìn)一步的包裝處理包括將大托盤負(fù)荷改裝成較小的單元,用于堆放在配送倉(cāng)庫(kù)的架子上然后搬移貨架而組裝成混合產(chǎn)品負(fù)荷以滿足用戶需要。這意味著包裝及其內(nèi)容物要經(jīng)受振動(dòng)和沖擊、溫度變化、機(jī)械壓力、濕度變化和大氣壓力變化。這些變動(dòng)可以導(dǎo)致密封失效、泡罩的開(kāi)裂、標(biāo)簽和裝飾表面的磨損。包裝還會(huì)經(jīng)受配送期間的大氣壓力下降及溫度變化,這會(huì)導(dǎo)致包裝材料的性質(zhì)劣化從而導(dǎo)致不希望的斷裂。
      盡管有這些變動(dòng)但包裝仍然需要滿足如下的若干標(biāo)準(zhǔn)(i)如果需要無(wú)菌,則必須維持達(dá)規(guī)定保質(zhì)期的時(shí)段;(ii)必須耐受正常的配送危險(xiǎn)因素并且無(wú)產(chǎn)品或包裝損壞; (iii)藥物組合物必須耐受與包裝的物理接觸并且無(wú)不良反應(yīng);(iv)包裝必須耐受氣候條件;(V)包裝表面必須是由適當(dāng)?shù)牟牧现瞥梢员隳軌蛸N標(biāo)簽和/或印刷并且具有足夠的面積;(vi)遵守國(guó)家法規(guī)。
      為了在運(yùn)輸期間保護(hù)泡罩包裝及其內(nèi)容物,已采用了若干方法。
      一種已知的方法通過(guò)使用外部“盒”來(lái)容納泡罩包裝,例如通常用于內(nèi)含口服避孕藥的泡罩包裝,而提供對(duì)前述問(wèn)題的解決方案。
      例如,WO 07072494描述了一種多層的、加熱成型的、半透明的由聚氯乙烯(PVC) 構(gòu)成的藥品包裝泡罩容器,聚氯乙烯可以被金屬化從而獲得一定程度的不透明性。
      US 2003/098257描述了一種信用卡大小的用于藥物的載體。該載體是由具有容納藥片的空腔的下部殼體所構(gòu)成。將蓋可去除地附接到該下部殼體從而密閉空腔。
      WO 08104765涉及一種適用于包裝藥品(諸如片劑和膠囊)的容器??梢园言撊萜鲝暮凶踊蛱淄仓腥〕鲋镣耆归_(kāi)位置,因此用戶可以取出該容器所存放的任何物件。
      在一些其它方法中,使用一種外部載體,其中外部載體表示外包裝,主要是可以容納多種泡罩包裝的硬紙或硬紙板。例如,US 2007/0187273公開(kāi)了一種展示和容納產(chǎn)品的包裝容器。該包裝容器可包括密閉由紙質(zhì)材料所制成不透明托架的耐撕殼體。在該殼體內(nèi)可使用插入卡以加強(qiáng)容器從而獲得泡殼包裝。
      US 2005/0077203涉及一種內(nèi)部含一顆或多顆藥丸的壓穿泡罩包裝(PTP)盒。PTP 盒包括容納泡罩的可折疊部件。
      US 2006/289328描述了一種包括具有前面板和后面板的空間的可折疊包裝,其中將泡罩包裝密封在前面板和后面板之間。這樣,將泡罩對(duì)準(zhǔn)入口并且突出穿過(guò)孔口和突片并且形成復(fù)合拉環(huán)。為了從泡罩中移出物件,將拉環(huán)從面板中壓出,突片條從后面板中剝?nèi)?,施加壓力以迫使物件穿過(guò)泡罩包裝的背板和露出的入口。
      WO 08014862A涉及一種用于固體藥劑的包裝,再將該包裝裝入二次容器中以改進(jìn)其保護(hù)。
      在相同的其它方法中,使用了用于容納和分配藥丸的固體分配器。
      例如,US 5,788,079描述了一種藥丸分類容器,其特征是具有三層(i)由剛性塑性材料制成的內(nèi)部有空腔的帶凹槽支架;(ii)設(shè)計(jì)成嵌入支架的限定由塑料制成的薄膜的容器,該容器是用于容納藥丸;以及(iii)由自粘貼紙制成的容器密封片。
      US 5,381,904描述了一種用于藥品的分配器,該分配器包括容納插入物的矩形盒,該插入物是用于包容用于接納藥品的一系列隔室。該分配器是由可以滑動(dòng)的擋板打開(kāi)。
      US 2005/0084700描述了一種其特征為固體載體的由塑料制成的藥物組合物容器,該容器具有空腔,在該空腔中可以形成由模具材料所構(gòu)成的杯狀插入物。這些插入物可以自由地設(shè)計(jì)成適合于被容納的藥物組合物例如片劑。
      US 2003/102247中描述了一種針對(duì)所述問(wèn)題的替代解決方法,其中將關(guān)泡罩包裝相互卷繞并裝入容器中。
      上述的保持器、分配器和藥用包裝在若干方面是有缺陷的。顯著地,上述引證專利均不能提供防止在運(yùn)輸和處理期間用于醫(yī)藥用途的泡罩包裝及其內(nèi)容物發(fā)生不希望斷裂的方便、簡(jiǎn)單且有效的方法,例如保護(hù)醫(yī)藥包裝的盒子通常不能經(jīng)受由于郵寄所產(chǎn)生的壓力應(yīng)變。經(jīng)受由于郵寄所產(chǎn)生的壓力應(yīng)變特別是近來(lái)由于在線藥房系統(tǒng)(其中患者可以在線訂購(gòu)藥品并且可以將這些藥品送至他們的住址)的開(kāi)發(fā)所產(chǎn)生的要求。此外,上述引證專利均未具體地論述便于打開(kāi)泡罩包裝的方法,其中這些存在安全性的狀況。因此,對(duì)于用于提供藥物組合物的一次性容器的簡(jiǎn)單、價(jià)廉且方便的方法仍然存在著需求,該容器易于打開(kāi)并且對(duì)于不希望的斷裂和壓力具有高度的安全性。
      因此,一種用于藥物組合物的改進(jìn)容器將會(huì)是有利的,尤其是一種能夠在惡劣條件下運(yùn)輸期間保護(hù)所容納藥物組合物(例如通過(guò)正常郵寄運(yùn)送)的用于藥物組合物的改進(jìn)的一次性容器將會(huì)是有利的。
      發(fā)明目的
      本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種用于藥物組合物的一次性容器,其中防止所包含的藥物組合物發(fā)生包裝的不希望的斷裂同時(shí)具備各種程度的能力和靈活性的人仍然可簡(jiǎn)單且容易地打開(kāi)包裝。
      本發(fā)明的又一目的是提供一種用于采用軟殼丸劑形式的藥物組合物的一次性容器。
      本發(fā)明的再一目的是提供一種用于藥物組合物的一次性容器的個(gè)人運(yùn)輸?shù)默F(xiàn)有技術(shù)的替代技術(shù),該替代技術(shù)允許個(gè)人攜帶和運(yùn)輸(例如在口袋中)藥物組合物并且同時(shí)提供針對(duì)不希望的包裝斷裂的良好防護(hù)。
      具體地,本發(fā)明的目的是提供一種通過(guò)使用剛性結(jié)構(gòu)來(lái)解決現(xiàn)有技術(shù)中的上述問(wèn)題的用于藥物組合物的容器。發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明尤其涉及一種用于分配丸劑、片劑和膠囊的一次性藥物組合物容器,該容器包括材料的剛性結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)在其表面具有包圍且保護(hù)在其中所含藥物組合物的空腔。
      本文中的“一次性”被定義為被設(shè)計(jì)成在使用后舍棄,以便在一次使用后可將其舍棄。特別是,本文中的“一次性”被定義為適于僅使用一次,即一次性使用,這意味著包裝在去除覆蓋層后的進(jìn)一步使用是不可行的,例如在去除后不能將覆蓋層重新附接在載體上。
      為了本申請(qǐng)的目的,“一次性”在本文中也稱為“一次性使用”。
      因此,意圖是在本發(fā)明的第一方面中通過(guò)提供一次性使用醫(yī)藥包裝而獲得上述目的及一些其它目的,所述一次性使用醫(yī)藥包裝包括載體和至少一層覆蓋層,該載體在至少一個(gè)所述載體表面上具有用于容納藥物組合物的至少一個(gè)空腔,其中所述載體包括剛性結(jié)構(gòu),其中所述剛性結(jié)構(gòu)是或者包括內(nèi)部空心結(jié)構(gòu),其中所述內(nèi)部空心結(jié)構(gòu)在所述載體的上表面和下表面之間至少部分是空心的。
      根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例一次性使用醫(yī)藥包裝的特征在于載體,該載體是具有用于容納例如藥物組合物的空腔的堅(jiān)固且剛性的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明具有若干優(yōu)點(diǎn)。該剛性結(jié)構(gòu)能夠?qū)崿F(xiàn)運(yùn)輸中的安全性并且能夠防止在運(yùn)輸期間即使在惡劣的運(yùn)輸狀況下也可避免藥物組合物發(fā)生不希望的斷裂。例如,本發(fā)明的一次性包裝可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)郵寄而輸送和傳遞,并且無(wú)需進(jìn)一步的用于防護(hù)的外包裝;因此提供更好的防護(hù)并且由于所需包裝材料和包裝處理的減少而減小包裝體積和環(huán)境保護(hù)成本例如大于50%。在此方面,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于一次性包裝的尺寸使得可以在標(biāo)準(zhǔn)郵寄中直接地輸送包裝。
      本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)在于該包裝允許采用軟殼片形式的藥物組合物的運(yùn)輸。一般而言,軟殼片不易運(yùn)輸,因?yàn)槠淙彳浀臍せ虬聦?duì)振動(dòng)和壓力沖擊更敏感。為了允許軟殼片的運(yùn)輸和處理,一般是以片劑上的額外包衣層的形式而提供加強(qiáng)物。這使得軟殼片更易于處理。本發(fā)明允許在防止發(fā)生機(jī)械降解并且無(wú)需對(duì)片劑做進(jìn)一步處理的情況下運(yùn)輸軟殼片。而且,可以在避免通常由于使用擠穿打開(kāi)系統(tǒng)(push-through opening system)所導(dǎo)致的不希望的降解和潛在破壞的情況下使用軟殼片,因?yàn)樵诒景l(fā)明中通過(guò)使用拉去或撕去打開(kāi)系統(tǒng)而獲得接觸片劑。
      本文中的“剛性結(jié)構(gòu)”被定義成特征為牢固的結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)具有某種程度的剛度、 不可彎曲性和非撓性從而允許在通過(guò)普通郵寄的運(yùn)輸中進(jìn)行安全處理從而避免不希望的斷裂。
      在一些實(shí)施例中,該剛性結(jié)構(gòu)是或者包括內(nèi)部空心結(jié)構(gòu)。在一些實(shí)施例中,可以在剛性空心結(jié)構(gòu)的內(nèi)部填充空氣或其它氣體(例如惰性氣體)。
      在其它實(shí)施例中,該剛性結(jié)構(gòu)是材料的實(shí)心塊,例如空腔之間的結(jié)構(gòu)不是空心的。
      構(gòu)成包括具有藥物組合物容器功能的剛性結(jié)構(gòu)的載體的材料,可以是塑料、塑料層壓物、塑料/紙層壓物或塑料/金屬箔層壓物或者金屬。非限制性的示例性的合適的用于載體的塑料是包含PVC、聚酰胺類、聚烯烴、聚酯類、聚碳酸酯類、聚四氟乙烯及其組合的層壓物。載體的另一特征在于隔絕氣體、蒸氣和光線的阻隔層。構(gòu)成載體的材料中可以包括這種阻隔層、或者可以以附加層(例如嵌入塑料層壓物或者嵌在兩層塑料層之間的陶瓷層或金屬層中的金屬箔(諸如鋁箔))的形式添加這種阻隔層??赏ㄟ^(guò)在真空中蒸發(fā)金屬、 鋁、硅以及其它金屬和半金屬的氧化物和氮化物從而將這些材料沉積在塑料基材上而形成陶瓷層。優(yōu)選地,該陶瓷層可包含氧化鋁或氧化硅或者可以是各種氧化物的混合物,若需要也可與金屬(諸如硅或鋁)混合??赏ㄟ^(guò)在真空中蒸發(fā)金屬并將該金屬沉積于塑料基材上而形成金屬層;這里舉例為鋁層。塑料基材可以是塑料膜或者由上述塑料制成的塑料基材。
      在一些實(shí)施例中,剛性結(jié)構(gòu)是或者包括一塊材料。
      本文中的“塊”被定義成硬且實(shí)心的一塊材料。
      空腔可以具有不同的形態(tài)和形狀,例如但不限于杯形或碟形。空腔可以被肩部所包圍,所述肩部可共同形成相互連接的平面。
      在一些實(shí)施例中,可對(duì)空腔進(jìn)行刻印,諸如蝕刻,基于機(jī)械、熱或壓力的處理在剛性結(jié)構(gòu)中例如在一塊材料中進(jìn)行雕刻。
      在一些其它實(shí)施例中,通過(guò)壓制、鑄造、注射成型或者其它已知的通過(guò)將成形表面加在其熔融物上而形成塑性材料剛性結(jié)構(gòu)的熱塑性工藝,可獲得剛性結(jié)構(gòu)中的空腔。在此情況下,通過(guò)當(dāng)塑性材料至少部分地處于其熔融狀態(tài)時(shí)對(duì)剛性結(jié)構(gòu)進(jìn)行成形加工而形成空腔。
      覆蓋層材料可以是鋁箔或者含鋁箔的層壓物。鋁箔可被塑料箔代替。鋁箔也可被顯示低彈性和較差拉伸性質(zhì) 的塑料代替。當(dāng)把大量的填充材料添加到塑料中時(shí)可獲得具有這些性質(zhì)的塑性材料。
      本文中的“填充劑”被定義為添加到塑性材料中以提供不同于單獨(dú)一種塑料的性質(zhì)的材料的顆粒。在一些其它實(shí)施例中,覆蓋層也可由塑料、塑料層壓物、塑料/紙層壓物或塑料/金屬箔層壓物、金屬箔制成。
      覆蓋層至少部分地覆蓋帶凹陷的載體,并且例如通過(guò)密封或者膠粘劑粘接將該覆蓋層連接到載體。在一些實(shí)施例中,載體的空腔可被肩部包圍,所述肩部共同形成相互連接的平面。在這些實(shí)施例中,在肩部處通過(guò)密封或膠粘劑粘接將覆蓋層連接到載體。可以在整個(gè)區(qū)域?qū)⒏采w層加以密封或者用膠粘劑粘接到肩部,或者通過(guò)選擇特殊的密封器具或者粘結(jié)圖案來(lái)達(dá)到目的,此密封或粘接可以僅在部分區(qū)域進(jìn)行。
      該覆蓋層的另一特征在于針對(duì)氣體、蒸氣和光線的阻擋層。這種阻擋層可包括在構(gòu)成覆蓋層的材料中或者可作為附加層而添加,正如前面關(guān)于載體所描述的。
      通過(guò)去除覆蓋層而進(jìn)入載體的空腔。
      在一些其它實(shí)施例中,通過(guò)去除至少一層覆蓋層而進(jìn)入空腔。
      在一些實(shí)施例中,通過(guò)剝?nèi)ブ辽僖粚痈采w層而實(shí)現(xiàn)至少一層覆蓋層的去除。
      可以通過(guò)剝?nèi)ダ缢喝ケ∧せ蛘咄ㄟ^(guò)剝?nèi)ダ缢喝ミB接到覆蓋層的抓緊元件 (諸如突片、帶、剪口、缺口或封蓋片)而去除覆蓋層。此抓緊元件的特征為至少部分地不被密封或者不牢固地密封到載體。其功能是使用戶更好地抓持從而可以剝?nèi)?例如撕去)覆蓋層并且進(jìn)入空腔。抓緊元件的形態(tài)、尺寸和形狀與其功能相關(guān)。抓緊元件可具有允許人或機(jī)械抓持的任何形態(tài)和尺寸。抓緊元件的形狀可以是任何幾何形狀或者各形狀的組合, 例如三角形、圓形或正方形。在一些實(shí)施例中,抓緊元件可具有用戶友好的形狀,例如類似于墊以便在使用時(shí)為用戶提供更好的保持。在一些實(shí)施例中,抓緊元件可由防滑材料(諸如橡膠)制成或者可以具有某一程度的表面粗糙度以便提供更好的抓緊。抓緊元件可放置在沿覆蓋層邊緣的不同位置。
      剝?nèi)?例如撕去)至少一層覆蓋層與包括具有或者不具有輔助元件的剛性結(jié)構(gòu)的載體的組合便于包裝的打開(kāi)。一般而言,醫(yī)護(hù)人員或者慢性病患者或者具有低水平能力和靈活性的人會(huì)頻繁地打開(kāi)醫(yī)藥包裝。當(dāng)這些醫(yī)藥包裝采用打開(kāi)擠過(guò)系統(tǒng)時(shí),頻繁使用的用戶會(huì)受到偶爾發(fā)生的手腕醫(yī)學(xué)狀況(例如手腕扭傷)或者手指醫(yī)學(xué)狀況(諸如指痛)的影響。該問(wèn)題在適于擠過(guò)片劑、丸劑或膠囊的機(jī)器市場(chǎng)中相當(dāng)常見(jiàn),減小對(duì)用戶關(guān)節(jié)的應(yīng)力。 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是獲得更簡(jiǎn)單的打開(kāi)系統(tǒng),因?yàn)檩d體的剛性便于從剛性包裝中剝?nèi)?例如撕去)柔性的覆蓋層。一般而言,剝?nèi)セ蛩喝プo(hù)層是打開(kāi)系統(tǒng)的一部分,用戶經(jīng)常面臨問(wèn)題是從軟性和柔性的載體中剝?nèi)セ蛩喝ト嵝詫邮窍喈?dāng)困難的,因?yàn)檩d體會(huì)隨著剝?nèi)?dòng)作而移動(dòng)從而導(dǎo)致無(wú)效的剝?nèi)ァ?br> 在一些實(shí)施例中,采用允許選擇性進(jìn)入載體上的空腔的系統(tǒng)。例如,可沿著空腔邊緣所確定的特定線中斷覆蓋層。這樣,覆蓋層的去除可以是部分的,從而僅進(jìn)入單個(gè)空腔并且提供一次所包含的本文中的藥物組合物。
      在一些其它實(shí)施例中,載體在上表面具有用于容納藥物組合物的至少一個(gè)空腔以及在所述載體的下表面具有用于容納藥物組合物的至少一個(gè)空腔,即空腔存在于載體的上表面和下表面。在這些實(shí)施例中,根據(jù)本發(fā)明一個(gè)方面的一次性包裝的優(yōu)點(diǎn)是能夠攜帶是具有相同尺寸且在載體的一個(gè)表面包含空腔的包裝雙倍量的藥物組合物。本實(shí)施例的另一優(yōu)點(diǎn)是在制造載體中使用較少的材料,這是因?yàn)橛捎诳涨坏臄?shù)量加倍而需要 較少的材料。
      在一些其它實(shí)施例中,在載體上表面的用于容納藥物組合物的至少一個(gè)空腔以及在載體下表面的用于容納藥物組合物的至少一個(gè)空腔以相互嵌合的方式相互交錯(cuò)設(shè)置。
      在一些其它實(shí)施例中,載體包括至少兩個(gè)樞轉(zhuǎn)連接的半載體,各半載體包括用于容納藥物組合物的至少一個(gè)空腔,并且其中至少兩個(gè)半載體是由一個(gè)單層薄片制成,該單層薄片可折疊成折疊形態(tài)由此形成剛性結(jié)構(gòu)。
      本文中“樞轉(zhuǎn)地”被定義為一樞轉(zhuǎn)的方式連接,例如借助于樞軸或者在樞軸上使得可沿著樞軸(諸如特定的點(diǎn)、軸線或邊緣(例如本發(fā)明附圖中所示的折線)而轉(zhuǎn)動(dòng)。
      在一些實(shí)施例中,在所述載體的至少兩個(gè)半載體中的一個(gè)半載體上的至少一個(gè)空腔與在所述至少兩個(gè)半載體中的另一半載體上的至少一個(gè)空腔錯(cuò)開(kāi)設(shè)置,使得當(dāng)把這兩個(gè)半載體折疊成折疊形態(tài)時(shí)這兩個(gè)空腔相互嵌合,使得各空腔可支撐折疊構(gòu)造中的相反的載體表面,由此為該包裝提供剛性。
      在一些實(shí)施例中,利用至少一個(gè)蓋子保護(hù)至少一層覆蓋層。
      本文中,蓋子被定義成防止覆蓋層發(fā)生不希望的斷裂的可去除的膜、箔、剛性的薄層、平板或者空心體。
      在一些其它實(shí)施例中,蓋子也可以包含具有患者感興趣信息的散頁(yè),例如關(guān)于如何使用所包含藥物組合物的說(shuō)明書(shū),或者相關(guān)藥物的廣告。
      在一些其它實(shí)施例中,可將這些患者感興趣的信息印刷、浮雕、雕刻、壓印或蝕刻在至少一個(gè)蓋子的內(nèi)表面和外表面。
      本實(shí)施例的優(yōu)點(diǎn)是避免藥物的錯(cuò)誤攝取并且提供對(duì)治療方案的正確的順應(yīng)性。一般而言,將散頁(yè)插入和泡罩包裝分開(kāi)的外包裝中。這些散頁(yè)會(huì)易于丟失,因?yàn)橥獠考埌b經(jīng)歷頻繁的斷裂或者僅僅是由于患者的遺忘。在一些情況下,患者僅攜帶不帶外包裝的泡罩包裝,并且說(shuō)明書(shū)散頁(yè)通常遺留在外包裝內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的優(yōu)點(diǎn)是允許攜帶散頁(yè)連同藥物組合物載體,以便始終能夠在服用前檢查所使用的藥物組合物的劑量,因此避免與治療方案有關(guān)的錯(cuò)誤。
      至少一個(gè)蓋子可以由塑料、塑料層壓物、塑料/紙層壓物或塑料/金屬箔層壓物或者金屬制成。非限制性的示例性的合適的用于載體的塑料包含PVC、聚酰胺類、聚烯烴、聚酯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯及其組合的層壓物。至少一個(gè)蓋子也可由在可視范圍的光線中為至少部分透明的材料制成,從而能夠?qū)d體空腔內(nèi)所包含的藥物組合物進(jìn)行目視檢查。
      在一些實(shí)施例中,至少一個(gè)蓋子是可完全除去的。在其它實(shí)施例中,至少一個(gè)蓋子可通過(guò)使蓋子沿位于載體上的至少一個(gè)旋轉(zhuǎn)連接器旋轉(zhuǎn)而打開(kāi)。
      在一些其它實(shí)施例中,至少一個(gè)蓋子是或者包括至少一個(gè)粘結(jié)元件,諸如具備粘合能力的長(zhǎng)而薄的塑料布或紙,例如一條帶。在這些實(shí)施例中,通過(guò)使蓋子沿載體的一條邊緣旋轉(zhuǎn),可以接觸蓋子和載體。
      在一些實(shí)施例中,所述至少一個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)接頭可以是鉸鏈。在一些實(shí)施例中,所述至少一個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)接頭可以是樞鉸。在一些其它實(shí)施例中,所述至少一個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)接頭可以是帶用于形成反向轉(zhuǎn)動(dòng)的彈簧裝置的樞鉸。樞鉸的存在允許通過(guò)側(cè)向轉(zhuǎn)動(dòng)而打開(kāi)蓋子。在本實(shí)施例中, 然后通過(guò)相反的側(cè)向旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)而將蓋子覆蓋在載體上,由此關(guān)閉蓋子。
      在一些其它實(shí)施例中,至少一個(gè)蓋子是或者包括至少一個(gè)空心體,諸如套筒。
      在一些實(shí)施例中,可利用不同的蓋子系統(tǒng)保護(hù)至少一層覆蓋層,例如可利用可滑動(dòng)窗/擋板系統(tǒng)而接觸到至 少一層覆蓋層。
      在一些實(shí)施例中,一次性使用醫(yī)藥包裝包括至少兩層覆蓋層,其中所述載體具有至少兩個(gè)用于容納藥物組合物的空腔,將至少兩層覆蓋層至少部分地密封到至少兩個(gè)用于容納藥物組合物的空腔周圍的載體,并且至少兩層覆蓋層搭接并且限定出至少一個(gè)元件, 該元件的特征在于通過(guò)去除前一個(gè)搭接覆蓋層而接觸到所述至少一個(gè)元件,并且通過(guò)按順序去除各自前一個(gè)搭接覆蓋層而接觸到下一個(gè)元件。
      根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的一次性使用醫(yī)藥包裝包括載體,該載體包含被分離的覆蓋層所覆蓋的至少兩個(gè)空腔。這些覆蓋層在限定各元件的預(yù)定區(qū)域搭接,可以通過(guò)向上和向后拉而抓緊并剝?nèi)セ蛩喝ミ@些覆蓋層從而進(jìn)入位于下面的載體上的相對(duì)空腔。通過(guò)剝?nèi)セ蛩喝ジ采w層或者剝?nèi)セ蛩喝ミB接到覆蓋層的抓緊元件而去除第一覆蓋層,而能接觸到第一空腔和一個(gè)元件,然后可以剝?nèi)セ蛩喝ピ撛佑|到第二空腔及其內(nèi)容物以及第二元件,以此類推??砂凑沼蓪⒏采w層搭接而限定出這些元件所確定的預(yù)定和特定順序,來(lái)去除覆蓋層。這樣的優(yōu)點(diǎn)是能夠按照期望且預(yù)定的順序接觸相對(duì)的空腔的內(nèi)容物。
      “相繼的”被定義為按照有規(guī)律的順序發(fā)生,同時(shí)“前面的”被定義成按照特定的空間秩序在前面,例如上覆蓋層在其所疊加的中覆蓋層和下覆蓋層的前面。因此,通過(guò)在覆蓋層上或者對(duì)連接于覆蓋層的握緊元件進(jìn)行規(guī)定的操作(例如拉去或撕去)以去除第一覆蓋層,從而獲得接觸第一元件,并且通過(guò)對(duì)第一元件進(jìn)行規(guī)定的操作(例如拉去或撕去第一元件)以去除第二覆蓋層,從而獲得接觸第二元件,以此類推。
      通過(guò)覆蓋層的搭接而至少部分限定的所述元件可采取突片、帶、剪口、缺口或封蓋片的形式。所述元件的特征為至少部分地未密封或者不被牢固地密封到載體。所述元件的功能是為用戶提供更好的抓緊從而剝?nèi)セ蛩喝ジ采w層并進(jìn)入空腔。在發(fā)明內(nèi)容中描述了抓緊元件的形態(tài)、尺寸和形狀。
      日期和時(shí)間 標(biāo)記,也可以用彩色編碼識(shí)別,也可結(jié)合入本發(fā)明的一次性包裝中。
      在一些其它實(shí)施例中,可通過(guò)其它打開(kāi)系統(tǒng)(例如彎曲并剝?nèi)セ蛩喝ジ采w層)而進(jìn)入載體上的空腔。
      本文中優(yōu)選的藥物組合物可包括但不限于任何生物活性物質(zhì)。優(yōu)選地,本發(fā)明的劑量單元包括維生素A、B族維生素、維生素C、維生素D、維生素E、維生素K、必需脂肪酸、 葉酸、鐵、鈣、鎂、鉀、銅、鉻、鋅、鑰、碘、硼、硒、錳、其衍生物或其組合。本發(fā)明主題的非限制性的示例性生物活性物質(zhì)可以包括但不限于硫胺、硫胺素焦磷酸、核黃素、黃素單核苷酸、 黃素腺嘌呤二核苷酸、煙酸、煙酰胺、煙酰胺、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸、色氨酸、生物素、泛酸、抗壞血酸、視黃醇、視黃醛、維甲酸、胡蘿卜素、1,25-二羥基膽鈣化醇、7-去氫膽固醇、α-生育酚、生育酚、生育三烯酚、甲萘醌、甲基萘醌、葉綠醌、萘醌、鈣、碳酸鈣、硫酸鈣、 氧化鈣、氫氧化鈣、磷灰石鈣、檸檬酸蘋果酸鈣、葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、磷酸鈣、戊酮酸鈣、磷、 鉀、硫、鈉、多庫(kù)酯鈉、氯、鎂、硬脂酸鎂、碳酸鎂、氧化鎂、氫氧化鎂、硫酸鎂、銅、碘、鋅、鉻、 鑰、羰基鐵、富馬酸亞鐵、多糖鐵、以及其組合和衍生物。非限制性的示例性維生素化合物的衍生物包括任何維生素化合物的鹽、堿性鹽、酯和螯合物。
      藥物組合物可以是處方藥物或非處方藥物、或者用于處方藥物或非處方藥物的敷料。非限制性的示例性處方藥物包括13C_脲(螺桿菌測(cè)試)、15-甲基-前列腺素F2a、 I α -羥基維生素D3、2,4- 二氯芐醇、鹽酸5_氨基乙酰丙酸、5_氨基乙酰丙酸(5-ALA)、阿巴卡韋、阿巴卡韋/拉米夫定、阿巴卡韋/拉米夫定/齊多夫定、阿巴西普(abatacept)、阿昔單抗(abciximab)、阿坎酸、阿卡波糖、醋丁洛爾、乙酰丙嗪、對(duì)乙酰氨基酚、醋酸鹽、乙酰唑胺、醋奮乃靜(acetophenazine)、乙酰半胱氨酸、乙酰水楊酸、阿昔洛韋、阿西莫司、阿維A、 阿伐斯汀、阿昔洛韋、阿達(dá)木單抗(adalimumab)、阿達(dá)帕林、阿德福韋酯、腺苷、腎上腺素、七葉樹(shù)甙、α -阿加糖酶、β -阿加糖酶、α -阿加糖酶、β -阿加糖酶、阿戈美拉汀 (agomelatin)、丙氨酸、人白蛋白、阿地白介素(aldesleukin)、阿倫珠單抗、阿侖唑奈、阿侖唑奈鈉/膽骨化醇、阿侖膦酸/膽骨化醇、阿法骨化醇、阿芬太尼、阿夫唑嗪、alginsyre、 α -葡萄糖苷酶、阿利馬嗪、阿利克侖、阿利克侖半富馬酸鹽/氫氯噻嗪、阿利維A酸、別嘌醇、阿米脫林(almitrin)、阿莫曲坦(almotriptan)、阿普唑侖、阿普洛爾、前列地爾、阿替普酶(alteplase)、氨基醋酸鋁、氫氧化鋁、硫糖鋁、alkalic、金剛烷胺、安貝氯銨、安立生坦、氨溴索、安非拉酮、泛影酸鹽、阿米洛利、茶堿胺、氨魯米特、對(duì)氨基水楊酸、胺碘酮、氨磺必利、阿米替林、氨氯地平、苯磺酸氨氯地平/纈沙坦/氫氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平/纈沙坦、氨氯地平/纈沙坦、阿莫羅芬、阿莫西林、兩性霉素B、氨芐青霉素、安普那韋、安吖啶、淀粉酶、戊間甲酚、阿那格雷、阿那白滯素(anakinra)、阿那曲唑、阿尼芬凈、安他唑啉、抗凝血酶、α -抗凝血酶、抗胸腺淋巴細(xì)胞球蛋白、阿撲嗎啡、阿拉但可樂(lè)定(apraclonidin)、阿瑞批坦(aprepitant)、抑肽酶、阿西莫單抗(arcitumomab)、阿加曲班、精氨酸、阿立哌唑、三氧化二砷、阿替卡因、抗壞血酸、天門冬素、阿扎那韋(atazanavir)、阿替洛爾、托莫西汀 (atomoxetin)、阿托伐他汀、阿托西班(atosiban)、阿托伐醌、阿托品、金諾芬、金硫丁 (aurothiomalat)、阿肽地爾(aviptadil)、阿扎胞苷、阿扎丙宗、硫唑嘌呤、壬二酸、氮卓斯汀、乙酰唑胺、阿奇霉素、氨曲南、氨曲南人Cl-酯酶抑制劑、巴氨西林、卡介苗(丹麥株 1331)、卡介苗(從株1173-P2獲得的RIVM株)、巴氯芬、巴柳氮、班布特羅、硫酸鋇、巴利昔單抗(basiliximab)、巴多昔芬、貝卡普勒明(becaplermin)、倍氯米松、丙酸倍氯米松、苯那普利、芐氟甲噻嗪、苯扎托品、芐絲肼、芐基青霉素、苯扎氯銨、苯甲酸、苯甲醇、苯佐卡因、 苯甲酸、過(guò)氧化苯甲酰、炎痛靜、芐基青霉素、β-胡蘿卜素、倍他司汀、甜菜堿、無(wú)水甜菜堿、 倍他米松、戍酸倍他米松-17、醋酸倍他米松_21、二丙酸倍他米松、磷酸倍他米松、倍他尼定、倍他洛爾、貝伐單抗、宿薩羅丁(bexarotene)、比卡魯胺、比馬前列素(bimatoprost)、 比馬前列素(bimatoprost)/噻嗎洛爾、生物素、比哌立登(biperiden)、比沙可唳、富馬酸比索洛爾、比伐盧定(bivalirudin)、炭黑橡膠混合物(PFO-mix)、博來(lái)霉素、硼砂、硼替佐米、波生坦、A型肉毒毒素、B形肉毒毒素、溴莫尼定、酒石酸溴莫尼定、布林佐胺、布林佐胺/ 噻嗎洛爾、溴西泮、溴己新、溴隱亭、溴苯那敏、布地奈德、布美他尼、布比卡因、丁丙諾啡、丁丙諾啡/納洛酮、丁氨苯丙酮、布舍瑞林、丁螺環(huán)酮、白消安、丁基東莨菪堿、卡麥角林、卡地姆碘、咖啡因、卡泊三醇、骨化三醇、降血鈣素、降血鈣素(salmon)、鈣、醋酸鈣、碳酸鈣、氯化鈣、氟化鈣、亞葉酸鈣、葡萄糖酸鈣、乳葡萄糖酸鈣、聚苯乙烯磺酸鈣、卡納單抗 (canakinumab)、坎地沙坦酯、卡培他濱、辣椒素、卡托普利、卡巴西平、carba_mix、卡貝縮宮素、卡比多巴、卡比馬唑、卡波姆、活性炭、卡鉬、卡前列素、卡哥魯酸(carglumic acid)、羧甲纖維素鈉、卡莫司汀、卡維地洛、卡泊芬凈、卡妥索單抗(catumaxomab)、頭孢氨芐、頭孢噻肟、頭孢西丁、頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢呋辛、塞來(lái)昔布、頭孢克羅、頭孢羥氨芐、頭孢氨芐、 頭孢噻吩、頭孢拉定、賽妥珠單抗、西替利嗪、西曲瑞克、西妥昔單抗、奎尼丁、氯貝特、氯美噻唑、氯米帕明、氯硝西泮、氯普噻噸、氯仿水化物、苯丁酸氮芥、氯霉素、氯氮卓、氯己定、絨毛膜促性腺激素、氯喹、氯丙嗪、氯磺苯脲、氯普噻噸、氯噻酮、氯唑沙宗、克霉唑、膽鈣化醇、 維生素D3、膽茶堿、α-絨毛膜促性腺激素、人絨毛膜促性腺激素(hCG)、α-絨毛膜促性腺激素(hCG)、chrome、環(huán)匹羅司、環(huán)吡酮胺、環(huán)孢素、西多福韋、西司他丁、西咪替丁、西那卡塞、辛可卡因、辛噴他宗、肉桂醛、肉桂醇、桂利嗪、環(huán)丙沙星、癸酸順⑵-氟哌噻噸、阿曲庫(kù)胺、順鉬、西酞普蘭、Cl+Me-異丙基噻唑啉酮(Kathon CG)、克拉屈濱、克拉霉素、 clavulansyre、氯馬斯汀、克林霉素、氯碘輕喹、氯巴占(clobazam)、丙酸氯倍他索、氯倍他松-17-丁酸鹽、氯膦酸鹽、氯法拉濱、克羅米芬、氯米帕明、氯硝西泮、可樂(lè)定、氯帕胺 (clopamide)、氯批格雷、克霉唑、鄰氯青霉素、氯氮平、鈷(II)、cobber、醋酸鈷、可待因、考來(lái)維侖、考來(lái)替泊、考來(lái)烯胺、多粘菌素M鈉、促皮質(zhì)激素、可的松、氰鈷胺、氰鈷胺素、維生素B12、環(huán)扁桃酸酯、賽克力嗪、環(huán)戊通、環(huán)芬尼、環(huán)磷酰胺、賽庚啶、環(huán)丙氯地孕酮、醋酸環(huán)丙氯地孕酮、半胱氨酸、胱氨酸、阿糖胞苷、達(dá)比加群(dabigatran)酯、達(dá)卡巴嗪、達(dá)利珠單抗、達(dá)肝素、二羥蒽醌、氨苯砜、達(dá)托霉素、α-達(dá)貝泊汀(darbepoetin)、達(dá)非那新、達(dá)非那新、地瑞那韋、達(dá)沙替尼、柔紅霉素、地拉羅司、去鐵酮(deferipixme)、去鐵胺甲磺酸鹽、地加瑞克、去甲金霉素、地普奧肽(depreotide)、脫氟醚、地昔帕明、地西盧定、去乙酰毛花苷、 地氯雷他定、地氯雷他定(硫酸鹽)、去氨加壓素、去氧孕烯、脫氧米松、右氯苯那敏、右布洛芬、右旋酮洛芬、右旋泛醇、維生素B5、右丙亞胺、葡聚糖1、葡聚糖40、葡聚糖70、右美沙芬、右旋丙氧芬、安定、二氮嗪、α-地波特明、雙氯非那胺、雙氯芬酸、二氯芬酸鈉、二鄰氯青霉素、去羥肌苷、地諾孕素、地高辛、雙肼屈嗪、二氫麥角胺、地屈孕酮、雙氫速留醇、二羥基鋁碳酸鈉、二鉀氯氮卓、地爾硫卓、茶苯海明、二甲氨基二苯基丁烯、二甲矽油、二甲矽油、延胡索酸亞鐵、一氧化二氮、地諾前列素、地諾前列酮、地奧司明、苯海拉明、diphenolxylate、雙嘧達(dá)莫、二鈉氯膦酸鹽、依替膦酸二鈉、磷酸二鈉、丙吡胺、雙硫侖、地西拉嗪、多巴酚丁胺、 多烯紫杉醇、二十二碳六烯酸(DHA)、多庫(kù)酯、多非利特、多潘立酮、多奈哌齊、多巴胺、多利培南、α-鏈道酶、多佐胺、度硫平、多沙普侖、多沙唑嗪、多慮平、阿霉素、鹽酸阿霉素、多西環(huán)素、多西環(huán)素、氟哌利多、屈螺酮、α-屈曲可近(drotrecogin)(活性)、度洛西汀、度他雄胺、依巴斯汀、益康唑、依庫(kù)珠單抗、依法利珠單抗、依非韋倫、依非韋倫/恩曲他濱/替諾福韋酯(富馬酸鹽)、依氟鳥(niǎo)氨酸、二十碳五烯酸(EPA)、益康唑、依來(lái)曲普坦、依美斯汀、依米波寧、恩曲他濱、恩曲他濱/替諾福韋酯、依那普利、恩夫韋地、依諾肝素、恩他卡朋、恩替卡韋、麻黃堿、腎上腺素、表阿霉素、依普利酮、α -紅細(xì)胞生成素、β -紅細(xì)胞生成素、δ -紅細(xì)胞生成素、ξ_紅細(xì)胞生成素、依前列醇、環(huán)氧樹(shù)脂、依普羅沙坦、α-依他凝血素(活性)、 埃替非巴肽、厄多司坦、麥角骨化醇、維生素D2、(麥角胺)、厄洛替尼、厄洛替尼、亞胺培南、 紅霉素、艾司西酞普蘭、艾司利卡西平(eslicarbazepin)、醋酸艾司利卡西平、艾司洛爾、埃索美拉唑、雌二醇、戊酸雌二醇、雌二醇氮芥、磷酸雌二醇氮芥、雌三醇、乙胺丁醇、依那西普 (etanercept)、依那西普(etanercept)、乙胺丁醇、乙炔基雌二醇、乙琥胺、乙二胺、乙基嗎啡、依替膦酸鹽、依替福林、依托度酸、依托孕烯、足葉乙甙、依托昔布、依曲韋林、依曲韋林、 乙基羥乙基纖維素、丁香油酚、依維莫司、依西美坦、艾塞那肽、依澤替米(ezetimibe)、阿洛西林、人因子IX、人因子VII1、泛昔洛韋、非布索坦、非洛地平、苯賴加壓素、非諾特羅、芬太尼、芬太尼檸檬酸鹽、三價(jià)鐵鹽、鐵四半鈉、亞鐵鹽、琥珀酸亞鐵、非莫西爾、弗斯特羅定 (fesoterodine)、非索非那丁、纖維蛋白原、纖維連接蛋白、非格司亭、非那雄胺、黃酮哌酯、 氟卡胺、氟鄰氯青霉素、氟康唑、氟胞嘧啶、磷酸氟達(dá)拉濱、氟氫可的松、醋酸氟氫可的松、氟馬西尼、氟美烯酮、氟美烯酮、氟桂利嗪、氟硝基安定、醋酸氟輕松、特戊酸氟輕松、氟可龍 21-特戊酸、氟甲孕松 、氟尿嘧啶、氟西汀、氟哌噻噸、氟奮乃靜癸酸鹽、氟奮乃靜、氟比洛芬、 氟他胺、糠酸氟替卡松、丙酸氟替卡松、氟伐他汀、氟伏沙明、葉酸、葉酸、α-促濾泡素、 β-促濾泡素、α-促濾泡素(rfSH)、β-促濾泡素(rfSH)、福米韋生、磺達(dá)肝葵、磺達(dá)肝葵鈉、甲醛、福莫特羅、夫沙那韋、福沙吡坦、福沙吡坦(dimeglumine)、福辛普利鈉、磷苯妥英、 新霉素B、夫羅曲坦、氟維司群、速尿、夫西地酸、加巴噴丁、釓布醇、釓雙胺、釓磷維塞、釓特醇、禮弗塞胺、加蘭他敏、加硫酶(galsulfase)、更昔洛韋、加尼瑞克、吉非替尼、白明膠、吉西他濱、吉美前列素、吉非羅齊、慶大霉素、香葉醇、孕二烯酮、醋酸格拉替雷、格列胺脲、格列齊特、格列美脲、格列吡嗪、胰高血糖素、葡萄糖胺、葡萄糖、谷氨酰胺、谷胱甘肽、甘油、磷酸甘油、硝酸甘油酯、三硝酸甘油酯、甘氨酸、甘羅溴銨、甘氨酰-谷氨酰胺、甘氨酰-酪氨酸、戈利木單抗、戈舍瑞林、短桿菌肽、格拉司瓊、灰黃霉素、胍法辛、氟哌啶醇、肝素、肝素輔因子、類肝素、橙皮甙、氨基己糖氨基酮戊酸鹽、組胺、組氨酸、組氨瑞林、人凝血因子IX、人纖維蛋白原/人凝血酶、人丙種球蛋白、人丙種球蛋白(IVIg)、鹽酸肼屈嗪、雙氫氯噻嗪、醋酸氫化可的松、氫化可的松、丁酸氫化可的松-17、琥珀酸氫化可的松、過(guò)氧化氫、氫嗎啡酮、 羥基氯喹、羥基孕酮、羥嗪、羥鈷胺素、維生素B12、羥基脲、羥基氯喹、羥基香予醛、羥乙基蕓香甙、羥乙基淀粉、羥基脲、東莨菪堿、溴化丁基東莨菪堿、莨菪堿、羥丙基甲基纖維素、伊班膦酸、替伊莫單抗、布洛芬、艾替班特、魚(yú)石脂、多聚糖腹透液、伊達(dá)比星、艾杜硫酶、異環(huán)磷酰胺、伊洛前列素、伊馬替尼、甲磺酸伊馬替尼鹽、伊米苷酶、亞胺培南、丙咪嗪、咪喹莫特、 人免疫球蛋白G、人免疫球蛋白(ant1-D)、吲噠帕胺、茚地那韋、吲哚美辛、英夫利昔單抗、 煙酸肌醇酯、胰島素、門冬胰島素、魚(yú)精蛋白門冬胰島素、地特胰島素、甘精胰島素、賴谷胰島素、人胰島素(rDNA)、賴脯胰島素、魚(yú)精蛋白賴脯胰島素、人胰島素、人異分胰島素、a -2b 干擾素、復(fù)合干擾素-1、β-1a干擾素、干擾素/碘苷、α-干擾素、a-2b干擾素、β-1a干擾素、β-1b干擾素、Y-1b干擾素、白介素-2、碘比醇、碘、碘克沙醇、氟潘(1231)、碘海醇、 碘美普爾、碘普羅胺、碘曲侖、碘氟醇、異丙阿托品、厄貝沙坦、厄貝沙坦/氫氯噻嗪、依立替康、異卡波肼(isocarboxazid)、異丁香酹、異氟燒、異亮氨酸、異煙肼、人異分胰島素、異丙腎上腺素、雙硝基異山梨醇酯、單硝酸異山梨酯、異維甲酸、伊拉地平、伊曲康唑、伊伐布雷定(ivabradine)、凱托米酮、凱托米酮、酮康唑、酮基布洛芬、酮咯酸、酮替芬、Kolofon、肌酸酐一水合物、拉貝洛爾、拉西地平、拉科酰胺、乳酸鹽、乳酸、乳酸產(chǎn)生菌、乳果糖、拉米夫定、 拉米夫定/齊多夫定、拉莫三嗪、羊毛脂、蘭瑞肽、蘭索拉唑、鑭、拉帕替尼、艾杜糖醛酸水解酶、拉羅皮蘭(Iaropiprant)、拉索昔芬、拉坦前列素、卵磷脂、來(lái)氟米特、來(lái)那度胺、來(lái)格司亭(Ienograstim)、來(lái)匹蘆定、樂(lè)卡地平、來(lái)曲唑、亮氨酸、甲酰四氫葉酸、亮丙瑞林、左乙拉西坦、左卡巴斯汀、左旋西替利嗪、左旋多巴、左旋氧氟沙星、左旋葉酸、左美丙嗪、左炔諾孕酮、左旋酪素、利多卡因、林可霉素、利奈唑酮、脂肪酶、利拉魯肽、賴諾普利、碳酸鋰、檸檬酸鋰、洛度沙胺、洛非帕明、洛莫司汀、洛哌丁胺、洛匹那韋、氯雷他定、勞拉西泮、氯甲西泮、氯諾昔康、洛沙坦、洛伐他汀、α-促黃體素、賴甲環(huán)素、利奈孕醇、氨加壓素、賴氨酸、聚乙二醇 3350、鎂、碳酸鎂、氯化鎂、氫氧化鎂、氧化鎂、硫酸鎂、馬拉息昂、錳福地吡、錳、甘露醇、馬拉韋羅、甲苯咪唑、美貝維林、美卡舍明、美西林、美克洛嗪、甲羥孕酮、醋酸甲羥孕酮、甲氟喹、 美呋西特、甲地孕酮、醋酸甲地孕酮、褪黑素、馬法蘭、美洛昔康、美哌隆、美法侖、美金剛、 meningokok多糖、促生育素(hmG)、美匹卡因、甲丙氨酯、美吡拉敏、巰乙胺重酒石酸鹽、巰基苯并噻唑、巰基混合物、巰基嘌呤、美羅培南、美沙拉嗪、美睪酮、美雌醇、甲烯土霉素、苯福林、烏洛托品、二甲雙胍、甲基多巴、美沙酮、烏洛托品、蛋氨酸、美托拉腙(metholazone)、 甲氨蝶呤、甲氧基聚乙二醇-紅細(xì)胞生成素β、5_氨基乙酰丙 酸甲酯、甲基多巴、甲基麥角堿、甲基麥角胺、甲基納曲酮、溴化甲基納曲酮、美普地爾、哌甲酯、甲基潑尼松龍、醋酸甲基潑尼松龍、琥珀酸甲基潑尼松龍、甲基東莨菪堿、甲乙哌酮、甲哌噻噸、甲氧氯普胺、美托哌丙嗪、美托洛爾、甲硝唑、甲氯噻嗪、美西律、米安舍林、米卡芬凈、咪康唑、咪達(dá)唑侖、米伐木肽(mifamurtide)、美格魯特(miglustat)、米諾地爾、米氮平、米索前列醇、絲裂霉素、米托坦、米托蒽醌、米庫(kù)氯銨、嗎氯貝胺、莫達(dá)非尼、鑰、糠酸莫米松、α-莫羅凝血素、嗎啡、莫沙維林、莫西沙星、莫索尼定、莫匹羅星、霉酚酸、霉酚酸酯、萘丁美酮、納多洛爾、那法瑞林、納布啡、萘卩定酸、納洛酮、納曲酮、苯丙酸諾龍、萘甲唑啉、萘普生、那拉曲坦、那他珠單抗、納他霉素、那格列奈、萘必洛爾、奈拉濱、奈拉濱、奈非那韋、新霉素、硫酸新霉素、新斯的明、奈帕芬胺、奈韋拉平、煙酸戊四醇酯、鎳、尼可嗎啡、尼可地爾、尼古丁、煙酰胺、煙酸、煙酸/拉羅皮蘭(Iaropiprant)、煙醇、硝苯地平、尼羅替尼、尼莫地平、硝苯地平、尼替西農(nóng)、硝基安定、 尼群地平、一氧化氮、呋喃妥英、氮?dú)狻⒁谎趸?、硝普鈉、尼扎替丁、α -諾那凝血素、去甲腎上腺素、乙炔雌二醇、乙炔雌二醇/乙炔基雌二醇、醋酸炔諾酮、去甲脫氫羥孕酮、諾氟沙星、諾孕酮、去甲替林、那可丁、制霉菌素、橡苔、α-辛凝血素、奧曲肽、氧氟沙星、奧氮平、奧美沙坦酯、奧洛他定、奧沙拉嗪、奧馬珠單抗、奧美拉唑、昂丹司瓊、奧匹哌醇、鴉片、口服霍亂疫苗、奧西那林、奧利司他、奧硝唑、鳥(niǎo)氨酸、奧芬那君、奧司他韋、osteogent蛋白-1 BMp-7、奧沙利鉬、奧沙西泮、奧沙西泮、奧卡西平、羥甲烯龍、鹽酸奧西克利平、土霉素、氧烯洛爾、奧昔布寧、氧可酮、羥甲唑啉、土霉素、后葉催產(chǎn)素、紫杉醇、白蛋白紫杉醇、帕利非明 (palifermin)、帕利哌酮、帕利珠單抗、帕洛諾司瓊(palonosetron)、帕米膦酸二鈉、帕尼單抗、泮托拉唑、羥泛酸、維生素B5、泛酸、罌粟堿、撲熱息痛、甲狀旁腺激素(rDNA)、帕瑞昔布、帕立骨化醇、帕羅西汀、哌加他尼、哌加他尼鈉、peg非格司亭、peg干擾素a -2a、peg干擾素a _2b、培維索孟、聚乙二醇化干擾素- a _2a、聚乙二醇化干擾素- a _2b、培美曲塞、噴昔洛韋、五氟利多、青霉胺、戊四硝酯、噴他佐辛、戊巴比妥、己酮可可堿、噴托維林、全氟丙烷、培高利特、哌氰嗪、培哚普利、二氯苯醚菊酯、癸酸奮乃靜、奮乃靜、百日咳toksoid、哌替啶、安替比林、水楊酸安替比林、苯巴比妥、芬氟拉明、苯巴比妥、苯哌利定、苯氧甲基青霉素、苯丙香豆素、芬太尼、酚妥拉明、苯胺、保泰松、苯腎上腺素、苯丙醇胺、苯妥英、磷酸鹽、 乙烯雌酚二磷酸酯、植物甲萘醌、維生素K1、、毛果蕓香堿、吡美莫司、匹莫奇特、吲哚洛爾、 匹格列酮、匹格列酮/格列美脲、匹格列酮/ 二甲雙胍、匹格列酮/鹽酸二甲雙胍、匹泮哌隆、氧哌嗪青霉素、哌腈米特、吡羅昔康、匹氨西林、匹美西林、苯噻啶、纖溶酶原、普樂(lè)沙福、 乙氧硬化醇、磷酸聚雌二醇、聚明膠肽、多粘菌素B、泊利噻嗪、泊沙康唑、鉀、醋酸鉀、氯化鉀、磷酸二氫鉀、重鉻酸鉀、氫氧化鉀、磷酸鉀、對(duì)苯二胺、普拉克索、普拉格雷(prasugrel)、 普伐他汀、哌唑嗪、潑尼松龍、潑尼松龍磷酸鈉、潑尼松、普加巴林、普瑞特羅、丙胺卡因、撲米酮(primidone)、溴化丙胺太林、丙磺舒、普魯卡因、普魯卡因酰胺、甲基芐肼、丙氯拉嗪、 丙環(huán)定、proetazine、孕酮、氯胍、脯氨酸、異丙嗪、普羅帕酮、溴化丙胺太林、丙酰馬嗪、丙泊酚、普萘洛爾、丙基硫氧嘧啶、異丙安替比林、海蔥次甙、魚(yú)精蛋白、蛋白C、人蛋白C、蛋白S、 普羅替林、羥丙茶堿、普盧卡必利、偽麻黃堿(硫酸鹽)、對(duì)叔丁基苯酚-甲醛樹(shù)脂、吡嗪酰胺、卩比斯的明(pyridostigmine)、卩比卩多醇 、維生素B6、二乙批唳二酮、撲蟯靈、喹硫平、喹高利特、喹那普利、奎寧、雷貝拉唑、蜜三糖、雷洛昔芬、雷特格韋(raltegravir)、雷米普利、蘭尼單抗、雷尼替丁、雷諾嗪、雷沙吉蘭、拉布立酶、瑞波西汀、重組α-人促紅細(xì)胞生成素、瑞芬太尼、瑞格列奈、利血平、間苯二酚、瑞他帕林、瑞替普酶、視黃醇、視黃醇、維生素Α、利巴韋林、核黃素、維生素Β2、利福布丁、利福平、列洛西普、利魯唑、利美索龍、利莫那班 (rimonabant)、利塞膦酸鈉、利培酮、利托那韋、利妥昔單抗、利伐沙班、卡巴拉汀、利扎曲普坦、羅庫(kù)溴銨、羅米司亭、羅匹尼羅、羅哌卡因、羅格列酮、羅格列酮/格列美脲、羅格列酮/ 二甲雙胍、羅蘇伐他汀(rosuvastatin)、輪狀病毒、羅替戈汀、羅紅霉素、盧非酰胺、柳氮磺胺吡啶、柳氮磺胺吡啶、沙丁胺醇、水楊酸、水楊酰胺、沙美特羅、來(lái)昔決南釤[153Sm]五鈉、 沙羅特林、沙奎那韋、沙格列汀、東莨菪堿、司來(lái)吉蘭、硒、二硫化硒、番瀉葉苷、絲氨酸、舍吲哚、舍曲林、司維拉姆、司維拉姆(碳酸鹽)、西布曲明、西地那非、simeticon(aktiveret 二甲矽油)、辛伐他汀、西羅莫司、西他列汀、西他列汀/鹽酸二甲雙胍、磷酸西他列汀一水合物/鹽酸二甲雙胍、西他塞坦、西他塞坦鈉、S-氯胺酮、羥丁酸鈉、苯丁酸鈉、 鈉-chromoglicate、鈉金硫丁、匹可硫酸鈉、索利那新、生長(zhǎng)激素、人蛋氨生長(zhǎng)素、人生長(zhǎng)激素、索拉非尼、山梨醇、索他洛爾、壯觀霉素、螺旋霉素、螺內(nèi)酯、司坦唑醇司坦唑醇、司他夫定、司替戊醇、鏈激酶、雷奈酸鍶、硫糖鋁、舒芬太尼、舒苯汀(sulbentin)、硫索單抗、磺胺甲二唑、磺胺甲惡唑、柳氟磺吡唆、硫酸鹽、磺胺二甲異嘧唆、六氟化硫、舒必利、舒馬曲坦、舒尼替尼、新斯的明、他克莫司、他達(dá)那非、他氟前列素(taflupiOst)、他莫昔芬、坦索羅辛、他索納明、?;撬帷⑺虬吞?、替加氟、替考拉寧(teicoplanin)、替比夫定、泰利霉素、替米沙坦、替米沙坦/氫氯噻嗪、替莫泊芬、替莫唑胺、tem西羅莫司、替奈普酶(tenecteplase)、替尼泊式、替諾福韋酯、替諾昔康、特拉唑嗪、特比奈芬、特布他林、特立帕肽、特利加壓素、特羅地林、睪酮、睪酮nantat、癸酸睪酮、破傷風(fēng)toksoid、丁苯那嗪、替可沙肽、四環(huán)素、四氫唑啉、沙利度胺、茶堿、茶堿/乙二胺、甲巰咪唑、硫胺、維生素B1、硫乙拉嗪、硫鳥(niǎo)嘌呤、硫柳汞、硫噴妥、甲硫達(dá)嗪、塞替派、氨砜噻噸、蘇氨酸、人凝血酶、α -促甲狀腺素、硫加賓、他巴唑、噻洛芬酸、替勃龍(tibolon)、替加環(huán)素、替加環(huán)素、噻嗎洛爾、替硝唑、亭扎肝素 (tinzaparin)、噻托溴胺、替拉那韋(tipranavir)、二氧化鈦、替扎尼定、妥布霉素、托珠單抗(tociIizumab)、托可索侖(tocofersolan)、生育酹、維生素E、維生素E、妥拉磺脲 (tolazamid)、甲苯磺丁脲、托卡朋、托芬那酸、托特羅定、托伐普坦(tolvaptan)、托批酯、拓?fù)涮婵?、托瑞米芬、曲貝替?trabectedin)、曲馬多、群多普利、氨甲環(huán)酸、曲妥珠單抗 (trastuzumab)、曲伏前列腺素、曲伏前列腺素、曲伏前列腺素/噻嗎洛爾、曲奧舒凡 (treosulfan)、曲前列環(huán)素(treprostinil)、醋酸曲安西龍、曲安西龍(hexacetonid)、三唑侖、三氟拉嗪、甘油三脂、曲美他嗪、咪噻吩、三甲氧芐氨嘧啶、曲米帕明(tr丙咪嗪)、曲普瑞林、凝血酶、托吡卡胺、托烷司瓊、曲司氯銨、色氨酸、促甲狀腺素、烏利司他、醋酸烏利司他、尿促卵泡素(uFSH)、尿激酶、優(yōu)特克單抗、伐昔洛韋 、伐地考昔(valdecoxib)、纈更昔洛韋、纈氨酸、丙戊酸、纈沙坦、萬(wàn)古霉素、伐地那非、伐倫克林、酒石酸伐倫克林、加壓素、文拉法辛(venlafaxin)、維拉帕米、維替泊芬(verteporfin)、氨己烯酸、維達(dá)列汀、維達(dá)列汀 /鹽酸甲福明(ldagliptin_)、維達(dá)列汀/鹽酸二甲雙胍、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春氟寧酒石酸氫鹽、長(zhǎng)春瑞賓、唑尼沙胺、佐匹克隆、珠氯噻醇(zuclopenthixol)、醋酸珠氯噻醇、癸酸珠氯噻醇、氯哌噻噸、α1-蛋白酶抑制劑(人)、α-戊基肉桂醛、及其組合。
      藥物組合物可以是處方藥物或者非處方藥物諸如疫苗。非限制性的示例性疫苗的特征在于可變自體軟骨細(xì)胞擴(kuò)展離體表達(dá)特異性標(biāo)志蛋白,復(fù)合白喉、破傷風(fēng)、非細(xì)胞百日咳和乙型病毒性肝炎重組疫苗;復(fù)合病毒性甲型肝炎和乙型病毒性肝炎疫苗;白喉、破傷風(fēng)、百日咳、乙型病毒性肝炎、流感嗜血桿菌B型結(jié)合疫苗;白喉、破傷風(fēng)、全細(xì)胞百日咳和乙型病毒性肝炎疫苗;白喉、破傷風(fēng)、百日咳、乙型肝炎重組(吸附);在活性脊髓灰質(zhì)炎和吸附結(jié)合流感嗜血桿菌B型疫苗;白喉、破傷風(fēng)、百日咳、乙型病毒性肝炎重組(吸附); 活性的脊髓灰質(zhì)炎疫苗;嗜血桿菌結(jié)合(腦膜炎雙球菌蛋白結(jié)合)和乙型病毒性肝炎(重組)疫苗;型肝炎(活性)、乙型肝炎(rDNA) (HAB)抗原疫苗(吸附);乙型肝炎(rDNA)疫苗(有佐劑、吸附);乙型肝炎(重組)疫苗;人乳頭瘤病毒疫苗;人乳頭瘤病毒疫苗[6、11、 16、18型](重組、吸附)、人輪狀病毒、減毒活株,在活性病毒性甲型肝炎病毒HBsAg重組純化、流行性感冒疫苗(病毒裂解、活性);流行性感冒疫苗(表面抗原,活性,在細(xì)胞培養(yǎng)中制備);日本乙型腦炎疫苗(活性、吸附);麻疹、腮腺炎和風(fēng)疹疫苗(活);麻疹、腮腺炎、風(fēng)疹和水痘疫苗(活);大流行性感冒疫苗;大流行性感冒疫苗(HlNl)(病毒裂解、活性、有佐劑);A/加尼弗尼亞/7/2009 (HlNl) V樣株(X-179A)、大流行性感冒疫苗(表面抗原、活性、 有佐劑);A/加尼弗尼亞/7/2009 (HlNl) V樣株(X-179A)、大流行性感冒疫苗(全病毒滅活、 vero細(xì)胞獲得、活性)肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗(吸附);肺炎鏈球菌糖類結(jié)合疫苗;吸附的預(yù)大流行性感冒疫苗(H5N1)(病毒裂解、活性、有佐劑)A/越南/1194/2004 NIBRG-14、輪狀病毒疫苗;帶狀皰疹疫苗(活)及其組合。
      非處方藥物可以是維生素或其衍生物、或者無(wú)機(jī)化合物或其衍生物。維生素或者無(wú)機(jī)化合物可以是但不限于硫胺、硫胺素焦磷酸、核黃素、黃素單核苷酸、黃素腺嘌呤二核苷酸、煙酸、煙酰胺、煙酰胺、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸、色氨酸、生物素、葉酸、泛酸、抗壞血酸、視黃醇、視黃醛、維甲酸、β -胡蘿卜素、I,25- 二羥基膽鈣化醇、7-去氫膽固醇、α -生育酚、生育酚、生育三烯酚、甲萘醌、甲基萘醌、葉綠醌、萘醌、鈣、碳酸鈣、硫酸鈣、氧化鈣、氫氧化鈣、磷灰石鈣、檸檬酸蘋果酸鈣、葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、磷酸鈣、戊酮酸鈣、磷、鉀、硫、鈉、多庫(kù)酯鈉、氯、鎂、硬脂酸鎂、碳酸鎂、氧化鎂、氫氧化鎂、硫酸鎂、銅、碘、鋅、鉻、鑰、羰基鐵、富馬酸亞鐵、多糖鐵,以及其組合和衍生物。維生素化合物的衍生物包括但不限于任何維生素化合物的鹽、堿性鹽、酯和螯合物。非處方藥物也可以是但不限于草藥混合物、草藥提取物、其衍生物或其組合。
      本文中的藥物組合物可采用任何劑型及其組合。這種劑型的例子包括但不限于 咀嚼片、速溶片、泡騰片、粉劑、酏劑、液劑、溶液劑、混懸劑、乳劑、片劑、多層片、歡層片、膠囊、軟明膠膠囊、硬明膠膠囊、囊片、錠劑、咀嚼錠、小球劑、粉劑、顆粒劑、分散粒劑、扁囊劑、 沖洗劑、栓劑、乳膏劑、局部用藥、吸入劑、氣霧吸入劑、貼劑、顆粒吸入劑、植入劑、貯庫(kù)植入劑、糖衣丸、安瓿、可吸收劑、注射劑、輸液劑、健康棒、液劑、食物、營(yíng)養(yǎng)食品、功能性食品、酸奶、明膠、谷類、谷類涂層、動(dòng)物飼料、或者其組合??衫帽绢I(lǐng)域技術(shù)人員所熟知和容易獲得的技術(shù)和方法來(lái)執(zhí)行任何上述劑型的制備。
      本發(fā)明的第二方面提供制造根據(jù)本發(fā)明第一方面的醫(yī)藥包裝的方法,該方法包括對(duì)塑性材料的薄層進(jìn)行處理;用藥物組合物填充空腔;將至少一層覆蓋層附接到半載體,以便用至少一層覆蓋層密封地覆蓋所述空腔的開(kāi)口側(cè);將兩個(gè)半載體折疊到一起使得空腔相互嵌合,并且將外蓋部折疊成鄰接半載體。
      在根據(jù)本發(fā)明第二方面的一些實(shí)施例中,將所述半載體折疊包括將所述半載體折疊180°形成疊合的形態(tài),使得兩個(gè)半載體處在彼此的頂部。
      在根據(jù)本發(fā)明第二方面的一些實(shí)施例中,折疊所述外蓋部包括將外蓋部折疊 180°從而在半載體上形成疊合的形態(tài),使得各外蓋部與所樞接的半載體疊合。
      本發(fā)明的第三方面提供一種制造根據(jù)本發(fā)明第一方面的醫(yī)藥包裝的方法,該方法包括對(duì)塑性材料的薄層進(jìn)行處理;用藥物組合物填充空腔;將至少一層覆蓋層附接到半載體,以便用至少一層覆蓋層密封地覆蓋空腔的開(kāi)口側(cè);在半載體將與擋邊區(qū)分離的位置進(jìn)行完全或部分地穿透塑性材料的薄層的沖壓;將外箔附接到擋邊區(qū);將半載體折疊到一起使得空腔相互嵌合,并且將半載體加以連接。
      擋邊區(qū)被定義成載體薄層與擋邊相鄰接的區(qū)域。
      可借助于在折疊之前或之后沉積的膠粘劑而完成連接。
      在根據(jù)本發(fā)明第三方面的一些實(shí)施例中,折疊半載體包括在將半載體與所述擋邊區(qū)分開(kāi)之前將半載體和擋邊區(qū)折疊180°而形成疊合形態(tài),使得兩個(gè)半載體位于彼此的頂部。
      在根據(jù)本發(fā)明第三方面的一些實(shí)施例中,折疊半載體包 括在將半載體與擋邊區(qū)分開(kāi)之后將半載體折疊180°而形成疊合形態(tài),使得兩個(gè)半載體位于彼此的頂部。
      在根據(jù)本發(fā)明第三方面的一些實(shí)施例中,進(jìn)行完全穿透塑性材料的薄層的沖壓允許將半載體折疊180°而形成疊合的形態(tài),使得兩個(gè)半載體位于彼此的頂部,同時(shí)擋邊區(qū)仍然在相同平面中保持未折疊狀態(tài)。
      處理可以是可以應(yīng)用于塑性材料的薄層從而可以形成空腔、脊部、突起或缺口的熱成型、真空成型或其它工藝。
      根據(jù)本發(fā)明第二方面和第三方面所述的方法的優(yōu)點(diǎn)為以更高效且更經(jīng)濟(jì)的方式制造根據(jù)本發(fā)明第一方面的醫(yī)藥包裝。
      本發(fā)明的第一方面和其它方面可以各自與其它方面的任意方面組合。下面將參考下文中所描述的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的這些方面和其它方面進(jìn)行說(shuō)明。
      在下文中,將對(duì)一些優(yōu)選的和/或可選擇的特征物、元件、實(shí)例和實(shí)施例加以總結(jié)。如果適用,在一個(gè)實(shí)施例或方面中所描述的特征物或元件可以與其它實(shí)施例或方面相組合或者應(yīng)用于后者。作為一例,在適當(dāng)?shù)那闆r下,在打開(kāi)系統(tǒng)中所描述的特征物或元件可作為方法中的一個(gè)步驟而實(shí)施。另外,對(duì)本發(fā)明者所認(rèn)識(shí)到的本發(fā)明基本原理的說(shuō)明是以解釋為目的而給出,不應(yīng)當(dāng)用于推斷本發(fā)明的事后分析。


      下面將參照附圖更詳細(xì)地說(shuō)明根 據(jù)本發(fā)明的一次性使用醫(yī)藥包裝。這些附圖示出了實(shí)施本發(fā)明的一種途徑,并且不當(dāng)看作是限制落在所附權(quán)利要求范圍內(nèi)的其它可能的實(shí)施例。
      圖1示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的一次性包裝的側(cè)視圖。
      圖1a示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的側(cè)視圖,其中沿特定的線對(duì)覆蓋層進(jìn)行穿孔。
      圖2示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的主視圖。
      圖2a示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的主視圖,其中沿特定的線對(duì)覆蓋層進(jìn)行穿孔。
      圖3示出了根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的側(cè)視圖,其中空腔存在于載體的上表面和下表面。
      圖3a示出了根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的主視圖,其中剛性結(jié)構(gòu)為空心結(jié)構(gòu)。
      圖3b示出了根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的主視圖,其中剛性結(jié)構(gòu)為空心結(jié)構(gòu)并且存在該結(jié)構(gòu)的兩個(gè)側(cè)壁。
      圖4示出了根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的主視圖,其中空腔存在于載體上表面和下表面。
      圖4a示出了根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的主視圖,其中空腔存在于載體的上表面和下表面,其中沿特定的線對(duì)覆蓋層進(jìn)行穿孔。
      圖5示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的側(cè)視圖,其中空腔存在于載體的上表面和下表面并且利用蓋子來(lái)防止對(duì)覆蓋層的接觸。
      圖5a示出了根據(jù)圖5的本發(fā)明實(shí)施例的打開(kāi)順序。
      圖6示出了根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施例的用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的側(cè)視圖,其中空腔存在于載體的上表面和下表面并且利用蓋子防止接觸覆蓋層。
      圖6a示出了根據(jù)圖6的本發(fā)明實(shí)施例的打開(kāi)順序。
      圖6b示出了根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的主視圖,其中該包裝包括旋轉(zhuǎn)連接器。
      圖6c示出了用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的三維視圖,其中由帶有蓋子功能的空心長(zhǎng)方體來(lái)提供對(duì)覆蓋層的保護(hù)。
      圖6d示出了用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的三維視圖,其中由帶有蓋子功能的空心長(zhǎng)方體保護(hù)兩個(gè)載體。
      圖6e示出了用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的三維視圖,其中利用可完全去除的蓋子而提供對(duì)覆蓋層的保護(hù)。
      圖6f示出了根據(jù)圖6e中的本發(fā)明實(shí)施例的打開(kāi)順序。
      圖6g示出了用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的側(cè)視圖,其中蓋子包括粘結(jié)元件。
      圖7和圖8示出了接觸覆蓋層以去除該覆蓋層的不同方法。
      圖8a示出了本發(fā)明的另一實(shí)施例,其中泡罩包裝包括四層覆蓋層。
      圖9示出了本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例,其中覆蓋層是由若干層重疊的覆蓋層所構(gòu)成。
      圖9a示出了根據(jù)圖9中的本發(fā)明實(shí)施例的打開(kāi)順序。
      圖10示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的泡罩包裝的主視圖,其中覆蓋層是由若干層重疊的覆蓋層所構(gòu)成。
      圖1Oa示出了根據(jù)圖10中的本發(fā)明實(shí)施例的打開(kāi)順序。
      圖1 Ia示意性地示出了本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的俯視圖。
      圖1lb示出了具有封蓋片和空腔的不同布置的不同實(shí)施例。
      圖12a和圖12b示意性地示出了本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的俯視圖,其中在沖壓步驟期間或之后去除部分覆蓋層。
      態(tài)。

      圖13a示意性地示出了本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的俯視圖,其中部分覆蓋層未被密封。圖13b示出了圖13a的本發(fā)明的實(shí)施例的剖視圖。圖14a示意性地示出了本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的俯視圖,其中載體薄膜處于未折疊狀圖14b示意性地示出了處于折疊狀態(tài)的圖14a的本發(fā)明實(shí)施例的三維視圖。圖15a、b、c、d示出了基于與圖14a和圖14b相同的折疊原理的一個(gè)替代實(shí)施例。 圖16a和圖16b示意性地示出了圖15a、b、C、d的本發(fā)明實(shí)施例的分別在固定支持環(huán)之前和之后的三維視圖。
      圖17a、17b、17c以及圖18a和圖1 8b示意性地示出了具有內(nèi)置蓋的本發(fā)明一實(shí)施例的俯視圖和三維視圖。
      圖19-23示出了包裝的各例子,其中空腔在載體薄層表面上的位置可提供增加包裝剛性的最佳結(jié)構(gòu)。
      具體實(shí)施方式
      圖1示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的一次性包裝45的側(cè)視圖。圖中示出該包裝在其載體中數(shù)量為4的空腔。這僅僅是為了說(shuō)明的目的并且不應(yīng)被看作是對(duì)保護(hù)范圍的限制??蓪⑷魏喂I(yè)上可行的數(shù)量的空腔制造在單個(gè)載體中。
      所述包裝的特征在于載體1,在載體I上存在至少兩個(gè)優(yōu)選多個(gè)從載體I的平面延伸出的空腔2-5,該空腔是用于容納采用不同劑型(例如膠囊、片劑或丸劑)的藥物組合物。
      所述包裝還包括至少一層的覆蓋層6,該覆蓋層至少部分地被密封在載體I上并且密封在空腔2-5的周圍,從而保護(hù)容納于空腔中的藥物組合物并且允許在將其去除時(shí)進(jìn)入容納藥物組合物的空腔2-5。
      通過(guò)去除(可以是剝?nèi)?,如由圖7和圖8中的箭頭7和8所示)覆蓋層而進(jìn)入空腔 2-5。
      圖8示出了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的包裝,其中在載體11上存在凹槽10。這樣允許患者容易地抓持覆蓋層12。利用載體11上的凹槽10抓持覆蓋層12并且按照箭頭8 剝?nèi)セ蛩喝ジ采w層12即按照箭頭8將覆蓋層12向上和向后拉,而進(jìn)入空腔13-16。
      雖然圖示為進(jìn)入載體11的缺口,但凹槽區(qū)10可具有不同的形狀和形態(tài)并且位于載體11的不同區(qū)域。
      在另一實(shí)施例中,一個(gè)或多個(gè)凹槽可以不存在,以便通過(guò)在載體或空腔的部分邊緣的周圍留下小部分的未密封覆蓋層而實(shí)現(xiàn)對(duì)覆蓋層的抓持。
      圖7示出了根據(jù)本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施例的包裝,其中覆蓋層9具有延伸超出載體17 邊緣的突片18。這使患者在無(wú)需凹槽區(qū)的情況下抓持。通過(guò)抓持覆蓋層9的突片18并且剝?nèi)セ蛩喝ネ黄?8以便按照箭頭7將覆蓋層9向上和向后拉,而進(jìn)入空腔19-22。
      在另一實(shí)施例中,通過(guò)使用不延伸超過(guò)載體邊緣的覆蓋層并且在部分覆蓋層沿載體邊緣留出部分未密封的區(qū)域,而使患者抓持包裝的覆蓋層。
      在一些實(shí)施例中,通過(guò)去除單層的覆蓋層而進(jìn)入多個(gè)空腔。例如,在圖8a中示出了本發(fā)明的又一實(shí)施例,其中泡罩包裝132包括四個(gè)覆蓋層133-136,各覆蓋層提供對(duì)4個(gè)空腔的多個(gè)進(jìn)入。例如,通過(guò)抓持并且向上再向后拉覆蓋層133而去除覆蓋層133,由此可同時(shí)進(jìn)入空腔132-140。這樣,通過(guò)去除單層的覆蓋層而實(shí)現(xiàn)對(duì)存在于空腔中的藥物組合物的多個(gè)分配,而進(jìn)入若干個(gè)凹陷。可通過(guò)在載體上設(shè)置凹槽或者在覆蓋層上設(shè)置突片或者在小部分的覆蓋層中在載體的部分邊緣周圍留出未密封區(qū),而接觸到覆蓋層133-136。
      這些實(shí)施例的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)為通過(guò)單個(gè)的打開(kāi)操作而接觸由于可能具有相互作用因而需要單獨(dú)保存的單獨(dú)的藥物組合物,例如通過(guò)去除單個(gè)覆蓋層而進(jìn)入多個(gè)單獨(dú)的空腔。
      在另一實(shí)施例中,可按照特定的打開(kāi)順序進(jìn)入載體的空腔。例如,圖9示出了本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例,其中覆蓋層是由若干層搭接的覆蓋層所構(gòu)成。
      圖9示出了特征在于載體23的一次性包裝,在載體23上存在至少兩個(gè)優(yōu)選多個(gè)用于容納采用不同劑型(例如膠囊、片劑或丸劑)的藥物組合物的空腔24-27。該包裝還包括至少部分地密封到載體23以及各自空腔24-27周圍的一些覆蓋層28-31,這些覆蓋層的功能是調(diào)整對(duì)容納藥物組合物的空腔24-27的進(jìn)入。
      覆蓋層28-31的特征在于前面的層部分地搭接后面的層從而按預(yù)定和相繼的順序進(jìn)入空腔24-27因此接觸包含于空腔內(nèi)的藥物組合物。
      在一些其它實(shí)施例(未圖示)中,前面的覆蓋層完全地搭接后面的覆蓋層。
      載體23也可以具有鄰接各自空腔的一個(gè)或多個(gè)凹槽(這里僅示出了一個(gè)凹槽,凹槽32)。圖9中,第一凹槽32被圖示為階梯式的凹槽,其功能是留出覆蓋層28的小部分邊緣處于未密封狀態(tài)。因此,形成突片33。通過(guò)抓持覆蓋層28的突片33并且剝?nèi)セ蛩喝ネ黄?3,再按照箭頭34將覆蓋層28向上再向后拉因此去除覆蓋層28從而進(jìn)入容納藥物組合物的第一空腔24。在去除覆蓋層28時(shí),如圖9a中所示,將空腔24打開(kāi)并接觸到用于去除覆蓋層29的突片35 (即覆蓋層28與29之間的搭接區(qū))??梢栽O(shè)置第二凹槽(未圖示) 允許抓持突片35,以便通過(guò)剝?nèi)セ蛩喝ネ黄?5而按照箭頭38將覆蓋層29向上再向后拉, 并且去除覆蓋層29從而進(jìn)入空腔25等。在另一實(shí)施例中,可以不存在一個(gè)或多個(gè)凹槽,以便通過(guò)在各自凹陷的部分邊緣周圍留出未密封的一小部分覆蓋層而實(shí)現(xiàn)對(duì)覆蓋層的抓持。 該小部分通??蓪?duì)應(yīng)于覆蓋層之間的搭接區(qū)域或者對(duì)應(yīng)于在前述實(shí)施例中所存在的突片。
      圖2示出了圖1中所示一次性包裝的主視圖。
      雖然在此實(shí)施例中示出了 16個(gè)空腔,但這僅是以說(shuō)明為目的并且不應(yīng)被認(rèn)為是限制保護(hù)范圍??蓪⑷魏喂I(yè)上可行數(shù)量的空腔形成于單個(gè)一次性包裝中。通過(guò)按照?qǐng)D7、 圖8或圖9的描述去除覆蓋層,而進(jìn)入不同的空腔。特別是,當(dāng)覆蓋層是一系列搭接的薄層 (如圖9中所示)時(shí),通過(guò)提供覆蓋層的特定搭接可以按順序打開(kāi)。如圖9和圖9a中所示, 覆蓋層28-31之間的搭接區(qū)域35-37決定了進(jìn)入的順序。圖10還示出了覆蓋層40和突片 39。覆蓋層31阻礙接觸突片39,因而在去除覆蓋層40后去除覆蓋層31允許進(jìn)入凹陷41。 因此,可以通過(guò)剝?nèi)セ蛩喝ネ黄?2而去除覆蓋層43,僅在去除覆蓋層40后而接觸突片42。 在圖1Oa中,通過(guò)使用圖10中所示的覆蓋層與突片之間的搭接而獲得按照箭頭81進(jìn)入若干個(gè)凹陷的順序。
      通過(guò)預(yù)定的搭接順序例如圓形、“之”字形、上下方向、左右方向或者通過(guò)使用多個(gè)起始點(diǎn),而獲得若干打開(kāi)方向。
      圖2a示出了圖1中所示一次性包裝的主視圖,其中通過(guò)去除覆蓋層118而進(jìn)入不同的空腔,覆蓋層沿一些特定的線119-124進(jìn)行穿孔從而一次僅進(jìn)入單個(gè)空腔并且接觸其中所包含的藥物組合物。在一些其它實(shí)施例中,也可在全部的載體厚度上執(zhí)行對(duì)覆蓋層118 的穿孔,因此確定離散部例如118a和118b,這些離散部可與包裝完全分離并且包含單個(gè)藥物組合物。
      圖1a示出了圖2a中所示用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的側(cè)視圖。沿直線122-124 對(duì)覆蓋層118進(jìn)行穿孔,以便進(jìn)入空腔125-128。通過(guò)去除部分的覆蓋層118 (即118a)而進(jìn)入空腔125。在一些實(shí)施例中,執(zhí)行透過(guò)載體的穿孔,如直線129-131所示。
      圖3示出了根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的側(cè)視圖,其中在載體的上表面和下表面存在空腔。一次性包裝44在載體50的上表面上具有空腔46-49??赏ㄟ^(guò)去除覆蓋層51而進(jìn)入這些空腔。在載體50的下表面,空腔52-55以相互嵌合的方式相對(duì)于空腔46-49而錯(cuò)開(kāi)設(shè)置??赏ㄟ^(guò)去除覆蓋層56而進(jìn)入空腔52-55。這樣,可在具有與圖1和圖2中所示包裝相同尺寸和阻礙物的包裝中運(yùn)輸雙倍量的藥物組合物(諸如丸劑、 片劑或膠囊)。
      在一些其它實(shí)施例中,載體50的特征在于剛性結(jié)構(gòu)是空心的剛性結(jié)構(gòu),即在載體的空腔之間沒(méi)有材料。這些實(shí)施例中的載體包括剛性且薄的塑性材料的結(jié)構(gòu),可在側(cè)面將該結(jié)構(gòu)閉合。
      圖3a示出了根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的剖視圖,其中剛性結(jié)構(gòu)是空心結(jié)構(gòu)。
      一次性包裝98在載體103的上表面具有空腔99_102??赏ㄟ^(guò)去除覆蓋層104而進(jìn)入這些空腔。在載體103的下表面,空腔104-107以相互嵌合的方式相對(duì)于空腔99-102 而錯(cuò)開(kāi)設(shè)置??赏ㄟ^(guò)去除覆蓋層108而進(jìn)入空腔104-107。在載體103的上表面與下表面之間的區(qū)域是空心的(例如空的)并且可充入空氣或其它氣體。可以設(shè)置支持元件例如 109-116,用于為該結(jié)構(gòu)提供剛性。這些元件可以是支持線或支持柱。這些元件可由與載體相同或不同的材料制成。此結(jié)構(gòu)的優(yōu)點(diǎn)是輕質(zhì)并且使用于制造的材料的使用量最小化。在一些其它實(shí)施例中,剛性結(jié)構(gòu)可具有連接載體上表面與下表面的至少一個(gè)側(cè)壁。圖3b示出了與圖3a相同的實(shí)施例,其中存在結(jié)構(gòu)的兩個(gè)側(cè)壁117和118。在其它實(shí)施例中,圖la、圖 7、圖8、圖9、圖9a、圖10或圖1Oa中所揭示的打開(kāi)系統(tǒng)可應(yīng)用于由本實(shí)施例所描述的一次性包裝。
      雖然在本實(shí)施例中示出了 32個(gè)空腔,但這僅以說(shuō)明為目的而不應(yīng)被看作是對(duì)保護(hù)范圍的限制。
      圖4示出了圖3中所示一次性包裝的主視圖。 出于比較的原因,圖示了在具有與圖2中所示載體相同尺寸載體的此構(gòu)造中可以有32個(gè)空腔。
      圖4a示出了圖3中所示一次性包裝的主視圖,其中覆蓋層沿特定的線進(jìn)行穿孔以便一次僅進(jìn)入單個(gè)空腔并且接觸其中所包含的藥物組合物,類似于圖2a中所示實(shí)施例。
      圖1la示意性地示出了本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的俯視圖,其中將封蓋片201設(shè)置在各空腔202的旁邊。通過(guò)在制造期間當(dāng)把覆蓋層固定到載體上時(shí)使各封蓋片201下面的區(qū)域處于未密封狀態(tài)而獲得封蓋片201。在一個(gè)優(yōu)選地隨后的加工步驟中,通常通過(guò)沖壓使封蓋 201的邊緣203與覆蓋層的密封部204分離。沖壓可以是只透過(guò)覆蓋層或者也可以是完全或部分地透過(guò)載體。沖壓只透過(guò)覆蓋層的優(yōu)點(diǎn)為使載體保持完好因此更加堅(jiān)硬且更不易發(fā)生失效。允許沖壓完全或部分地透過(guò)載體的優(yōu)點(diǎn)是對(duì)沖壓工具的允許偏差并且對(duì)沖壓操作的要求較不嚴(yán)格。圖1lb示出了具有不同封蓋片和空腔布置的不同實(shí)施例。
      在圖1la和圖1lb所示實(shí)施例的一個(gè)替代實(shí)施例中,在沖壓工序期間或者之后去除覆蓋層的選擇部分。將這一實(shí)施例的一個(gè)例子示意性地示于圖12a和圖12b。在圖中將覆蓋層被去除的部分標(biāo)記為205。此工序可導(dǎo)致封蓋片201更易于抓持。如圖12b中所示, 覆蓋層可突出超過(guò)載體的邊緣,超出例如對(duì)應(yīng)于封蓋片201和覆蓋層被去除部分205的尺寸的量。因此,當(dāng)封蓋片疊置于載體時(shí),封蓋片201可以更易于抓持。
      將又一實(shí)施例不意性地不于圖13a和圖13b,給載體留出未密封的覆蓋層的部分, 如圖1la和圖1lb中的實(shí)施例一樣。這些實(shí)施例不同于圖13a和圖13b中所示的實(shí)施例, 制造過(guò)程不包括通過(guò)沖壓而設(shè)置封蓋片201。相反,在各空腔207旁邊存在凹槽206,并且為了接觸空腔的內(nèi)容物,將覆蓋層208壓入凹槽206并且從上述的實(shí)際空腔207中去除覆蓋層208。此操作通常是由手指209完成,但也可以使用適當(dāng)?shù)墓ぞ?。在本?shí)施例中,優(yōu)選地在整個(gè)區(qū)域而不僅僅是在凹槽206或空腔207中將覆蓋層208密封到載體。本實(shí)施例的優(yōu)點(diǎn)是在制造過(guò)程中無(wú)需沖壓步驟。
      圖5示出了本發(fā)明實(shí)施例的用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的側(cè)視圖,其中在載體的上表面和下表面存在空腔并且利用兩個(gè)蓋子57和58來(lái)防止接觸覆蓋層。蓋子57和58鉸接到載體61的相同端但是分別鉸接到上表面和下表面62和63。鉸鏈64和65使蓋子57 和58能夠分別在沿箭頭59和60的移動(dòng)之后在打開(kāi)位置與閉合位置之間移動(dòng),如圖5a中所示。一旦處在打開(kāi)位置,則可以進(jìn)入覆蓋層66和67并且按照箭頭68和69去除覆蓋層可進(jìn)入下面的空腔。
      圖6示出了用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的側(cè)視圖,其中利用鉸接到載體72的相反端的兩個(gè)蓋子70和71來(lái)防止進(jìn)入覆蓋層。鉸鏈73和74分別使蓋子70和71能夠在沿箭頭75和76的不對(duì)稱移動(dòng)之后在打開(kāi)位置與關(guān)閉位置之間移動(dòng),如圖6a中所不。一旦處在打開(kāi)位置,則可以進(jìn)入覆蓋層77和78并且按照箭頭79和80去除覆蓋層并導(dǎo)致進(jìn)入下面的空腔。
      圖6b示出了用于醫(yī)藥用途的一次性包裝82的主視圖,其中利用蓋子83防止接觸覆蓋層,或者在載體的上表面和下表面存在空腔的情況下利用兩個(gè)蓋子防止接觸覆蓋層。 在本實(shí)施例中,利用蓋子83保護(hù)覆蓋層,可以通過(guò)沿鉸鏈84軸線的轉(zhuǎn)動(dòng)而打開(kāi)蓋子83,以便蓋子83可以按照箭頭85做側(cè)向旋轉(zhuǎn)。通過(guò)相反的旋轉(zhuǎn)可獲得蓋子的閉合。
      鉸鏈84可以是允許圖6b中所示的轉(zhuǎn)動(dòng)的樞鉸或者任何旋轉(zhuǎn)連接器。
      圖6c示出了用于醫(yī)藥用途的一次性包裝的三維視圖,其中由具有蓋子功能的空心長(zhǎng)方體86而提供對(duì)覆蓋層的保護(hù)。為了接觸保護(hù)載體88的覆蓋層87,要求載體88按照箭頭89做側(cè)向滑動(dòng)。
      在其它實(shí)施例中,在前面的實(shí)施例中,例如圖1、圖la、圖3、圖7、圖9、圖10或圖1Oa中所揭示的載體和覆蓋層以及打開(kāi)系統(tǒng)可應(yīng)用于本實(shí)施例。
      圖6d示出了與圖6c相似的實(shí)施例,其中由具有蓋子功能的空心長(zhǎng)方體94保護(hù)兩個(gè)載體90和91以及它們各自的覆蓋層92和93。為了進(jìn)入保護(hù)載體90的覆蓋層92,而要求載體90按照箭頭95做側(cè)向滑動(dòng)。因此,為了進(jìn)入保護(hù)載體91的覆蓋層93,而要求載體 91按照箭頭96滑動(dòng)。為了簡(jiǎn)化,將載體和覆蓋層圖示為僅在載體的一個(gè)表面上具有空腔。 在其它實(shí)施例中,載體和覆蓋層可以是在前面的實(shí)施例中,例如在圖1、圖la、圖3、圖7、圖 9、圖10或圖1Oa中所描述的。
      在其它實(shí)施例中,空心的長(zhǎng)方體可僅有對(duì)空心的單個(gè)開(kāi)口,例如在圖6c中空心體 86還具有側(cè)壁97。
      在圖6b、圖6c和圖6d中所描述的這些實(shí)施例中,覆蓋層與蓋子之間的空間(例如空心體)可用于攜帶具有患者感興趣信息的散頁(yè),例如如何使用所容納藥物組合物的說(shuō)明書(shū)、或者相關(guān)藥物的廣告。在一些實(shí)施例中,可利用單一的注塑成型工藝而制造載體。在這些實(shí)施例和其它實(shí)施例中,可分開(kāi)制造載體的上表面和下表面然后將它們結(jié)合到一起。
      在一些實(shí)施例中,空心體94或86可具有外殼的功能,因此可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)郵寄遞送載體、覆蓋層以及其中所包含的藥物組合物。在這些實(shí)施例中,空心體94或86可,例如通過(guò)在空心體一個(gè)外表面上打印或貼上標(biāo)簽而具有接收人的地址。
      圖6e示出了用于醫(yī)藥用途的一次性包裝148的三維視圖,其中由完全可取下的蓋子141提供對(duì)覆蓋層的保護(hù)。為了進(jìn)入載體142,需要按照由箭頭143所指方向完全地去除蓋子141,如圖6f中所示。
      圖6g示出了用于醫(yī)藥用途的一次性包裝149的側(cè)視圖,其中將蓋子146少部分地固定到覆蓋層(未圖示)或者載體147。通過(guò)按照箭頭145打開(kāi)蓋子146并且使蓋子146 沿載體147的邊緣144旋轉(zhuǎn),而進(jìn)入覆蓋層(未圖示)或者載體147。蓋子146可以具有粘結(jié)元件150,其例如利用膠沿載體147的一條邊緣144中加以固定。
      本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種作為剛性結(jié)構(gòu)的用于藥物組合物的容器。
      例如,在根據(jù)本發(fā)明一個(gè)方面的一次性使用的醫(yī)藥包裝中,載體薄層還包括至少兩個(gè)邊緣區(qū),各邊緣區(qū)至少部分地圍繞半載體,這兩個(gè)邊緣在垂直于所述覆蓋層的方向上突起并且適于當(dāng)把所述醫(yī)藥包裝閉合時(shí)相互卡合。
      外箔可附接到載體薄層的表面上鄰接邊緣的區(qū)域,當(dāng)包裝封閉時(shí)所述載體薄層表面是該包裝的外表面。
      例如可以通過(guò)載體210獲得此剛性結(jié)構(gòu),如圖14a和圖14b中所示。可以在單個(gè)箔中制造載體210,其中可確認(rèn)兩個(gè)半載體211、212各包括布置成排的空腔207。圖14a和圖14b分別不出了處于未折疊和折疊狀態(tài)的載體210。這兩個(gè)半載體211、212適合于折疊成使空腔207相互嵌合因而使載體210具有剛度并且是小巧緊湊的。優(yōu)選地,沿兩條折線 213將載體210加以折疊使得空腔207的封閉端位于相對(duì)的半載體上,即半載體211的封閉端空腔207位于半載體212上,反之亦然,如圖14a中所示按照箭頭230。這種設(shè)計(jì)形成載體210,其中從載體210的兩側(cè)接觸藥物組合物。空腔207被覆蓋層208覆蓋,如上所述; 優(yōu)選地相同的覆蓋層同時(shí)覆蓋兩個(gè)半載體211、212 ;也可以是兩層單獨(dú)的覆蓋層覆蓋各半載體211、212。優(yōu)選地,在折疊之前將覆蓋層208密封到載體210,但原則上也可以在折疊載體210之后附接。在圖14a和圖14b中,空腔207為蜂窩形狀并且被布置在載體210的各半載體211、212上的兩列中。一旦被折疊此構(gòu)造為柔性的泡罩結(jié)構(gòu)提供額外的剛性。通常在折疊狀態(tài)下,半載體212的空腔207的封閉底部可支持半載體211上的相應(yīng)區(qū)域,反之亦然。可以設(shè)想在折疊狀態(tài)下可以支持載體薄層并為最終結(jié)構(gòu)提供剛性的相互嵌合空腔的任何其它形狀。
      而且,可以例如通過(guò)試驗(yàn)和誤差優(yōu)化載體薄層表面上的空腔位置,從而提供支持包裝剛性的優(yōu)化結(jié)構(gòu)。例如,圖19至圖23示出了包裝的實(shí)例,其中在載體薄層表面上的空腔位置可提供增加包裝剛性的最佳結(jié)構(gòu)。例如在圖19中,不同位置的空腔(例如301和 302)也可以連接到不同位置和設(shè)計(jì)的剪口(例如304),該剪口是用于去除覆蓋層并且提供對(duì)下面空腔的進(jìn)入。303表示連接攜帶泡罩(例如301和302)的載體薄層的上表 面與下表面的膠粘區(qū)。圖20和圖21示出了帶具有替代形狀的空腔和剪口的醫(yī)藥包裝的兩個(gè)實(shí)施例。在圖21中,小凸邊為存在于空腔(例如306)與剪口 (例如307)之間的305。
      圖22和圖23示出了具有不同組合的空腔(例如308或310)以及剪口(例如309) 的醫(yī)藥包裝的其它實(shí)施例,并且還為結(jié)構(gòu)提供更多的剛性。
      邊緣部214還提供剛性因而提供對(duì)布置在空腔207中的藥物組合物的保護(hù),邊緣部214是用于當(dāng)折疊時(shí)提供阻擋層和對(duì)沿載體210邊緣的載體薄層的支持。實(shí)現(xiàn)相同目的的其它形狀和布置也包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。兩個(gè)半載體211、212是由一個(gè)折疊的材料薄層而不是由兩個(gè)單獨(dú)的薄層制成表示可將這兩個(gè)半載體保持在更加固定的相互關(guān)系從而增加載體210的剛性。為了防止載體210處于不折疊狀態(tài),可以例如利用膠粘帶215(諸如熱熔性膠粘劑)將載體210的兩個(gè)半載體211、212加以連接。這種連接將進(jìn)一步防止兩個(gè)半載體211、212的相互運(yùn)動(dòng)因而也為載體210提供更多的剛性。
      圖15a、15b、15c、15d示出了基于與圖14a和圖14b相同的折疊原理的一個(gè)替代實(shí)施例。圖15a示出了未折疊的載體210,其中虛線216顯示圖14a中的載體210的形狀。在圖15a、15b、15c、15d的實(shí)施例中,提供沿邊緣的突出的擋邊217。變?yōu)檩d體210和擋邊217的薄層通常通過(guò)對(duì)塑料薄層進(jìn)行熱成型而成型。在熱成型成為圖15a中的形狀后,沿虛線 216在包括空腔207的兩個(gè)半載體211、212的周圍對(duì)薄層進(jìn)行沖壓。按照箭頭230將兩個(gè)半載體211、212加以折疊,如圖14a中所示,而達(dá)成如圖15b中所示的折疊結(jié)構(gòu),該折疊結(jié)構(gòu)可以在擋邊217之間留出作為孔的空間。為了獲得容器的封閉的外表面,而優(yōu)選地在折疊之前將外箔材料218 (諸如塑料箔)固定到擋邊區(qū)217。將外箔218與擋邊區(qū)217因而與載體210的連接示于圖15c,從圖15b和圖15d中可看見(jiàn)處于打開(kāi)狀態(tài)和閉合狀態(tài)的所形成狀態(tài)。這樣,借助起到蓋子作用的、包括擋邊217和外箔218的部分219對(duì)載體210以及藥物組合物加以保護(hù)。如果期望有更多的剛性和更密閉的設(shè)計(jì),這可以通過(guò)將其它的環(huán)220 加到各擋邊217的頂部而實(shí)現(xiàn)。將固定該環(huán)之前和之后的狀態(tài)分別示于圖16a和圖16b。 可以通過(guò)任何適當(dāng)?shù)姆绞?諸如粘合劑或壓入配合)將環(huán)220固定。
      在一個(gè)實(shí)施例中,在沿虛線216進(jìn)行沖壓、填充藥物組合物、再用箔218覆蓋后,將包括擋邊217的載體210加以折疊并且不使擋邊217與載體210分離。在打開(kāi)泡罩包裝時(shí), 密封到擋邊217的箔218將起蓋子的作用,并且沿?zé)岢尚凸ば蚝鬀_壓的虛線216將包裝打開(kāi)。這樣,獲得結(jié)構(gòu)的額外的剛性,因?yàn)檠鼐€216的斷裂僅在包裝的第一次使用后實(shí)現(xiàn),從而避免在從制造商到包裝的第一用戶的運(yùn)輸期間的不希望的打開(kāi)。
      圖15a、15b、15c、15d中的實(shí)施例的本發(fā)明優(yōu)選制造方法的第一步將是使包括載體210和擋邊217的薄層形成為圖15a中所示的幾何形狀。通常這可以通過(guò)對(duì)塑料薄層的第一次熱成型而完成。然后用藥物組合物填充空腔207,再用通常由鋁箔制成的覆蓋層208 覆蓋空腔207。下一步是對(duì)使半載體211、212與擋邊區(qū)217分離的部分進(jìn)行沖壓。在相同的或隨后的沖壓步驟中,可以以前述方式(例如圖11a、圖1lb)制造封蓋片201。然后將外箔218固定到擋邊區(qū)217,如圖15c中所示??梢岳缤ㄟ^(guò)熱焊接或者膠粘而將外箔218加以密封和/或固定。外箔218可以是連續(xù)箔,而為覆蓋層208提供進(jìn)一步保護(hù)因而不能進(jìn)入覆蓋層208,除非在打開(kāi)包裝之后去除外箔218。
      在一些實(shí)施例中,外箔218可以在固定到擋邊區(qū)217之前具有期望的形狀,或者可以作為覆蓋大量容器的薄 層材料而將其固定,因而在固定之后必須將外箔218沖壓成期望的形狀。
      目前為止所描述的所有步驟可以在無(wú)需使從制造觀點(diǎn)來(lái)看是有利的材料旋轉(zhuǎn)的情況下而執(zhí)行。優(yōu)選地,在使容器旋轉(zhuǎn)180°從而使以前的下側(cè)變成上側(cè)之后執(zhí)行以下步驟。若需要,可應(yīng)用粘結(jié)劑諸如熱熔性膠粘劑的帶,并且若需要,可將熱成型塑料的環(huán)220 布置在擋邊217的頂部。然后,將載體210的兩個(gè)半載體211、212折疊到一起并連接,再將包括在載體210周圍的帶外箔218的擋邊217的“蓋子”閉合。若需要,可以把藥物組合物的使用說(shuō)明書(shū)防止于容器內(nèi);例如可以在閉合容器之前將使用說(shuō)明書(shū)粘接到外箔218的內(nèi)側(cè)。
      下面將參照?qǐng)D17a、17b、17c和18a、18b對(duì)具有內(nèi)置蓋子的一種替代的醫(yī)藥包裝進(jìn)行說(shuō)明。
      例如,根據(jù)本發(fā)明一個(gè)方面的一次性使用醫(yī)藥包裝可包括至少四個(gè)部分,這四個(gè)部分被布置成一排并且是由單個(gè)薄層制成,各部分沿單個(gè)薄層中的折線被樞接到其它部分的至少一個(gè)部分。
      單個(gè)薄層表示例如塑料的連續(xù)薄層。
      至少四個(gè)部分的兩個(gè)中間部分可各自構(gòu)成包含用于容納藥物組合物的至少一個(gè)空腔的半載體,這兩個(gè)半載體相互樞接。
      至少四個(gè)部的兩個(gè)端部的各端部構(gòu)成至少一個(gè)半載體的外蓋部,兩個(gè)端部各自樞接到相應(yīng)的半載體。
      本文中的“相應(yīng)的”被定義成圖17a、17b、17c以及18a和18b中的互補(bǔ)的半載體。
      至少四個(gè)部適合于折疊成一個(gè)折疊形態(tài),其中兩個(gè)半載體相互鄰接,并且空腔相互嵌合并且空腔的開(kāi)口側(cè)相互背離。
      這樣,兩個(gè)外蓋部各位于與半載體鄰接的位置。
      該設(shè)計(jì)是基于將塑料薄層熱成型成圖17a中所示形狀的第一步。所述薄層包括載體薄層,該載體薄層包括與圖14a中相對(duì)應(yīng)的兩個(gè)半載體211、212。所述薄層進(jìn)一步在半載體211、212兩個(gè)遠(yuǎn)端的兩個(gè)外蓋部221。這些部件221是半載體的延伸,其中已執(zhí)行熱成型從而形成邊緣但不形成用于容納藥物組合物的空腔??梢钥醋鳛閮?yōu)點(diǎn)的是可以對(duì)單個(gè)塑性材料的箔進(jìn)行熱成型,以便確定具有不同功能的部件,例如用于攜帶藥物組合物或者用于為保護(hù)空腔的覆蓋層提供額外的保護(hù),并且不必改變其朝向。然后通過(guò)沿圖17c中所示的折線222進(jìn)行折疊而將塑料薄層折疊成容器,如圖17b中側(cè)視圖中示意性地示出。在其折疊狀態(tài)下,泡罩包裝僅顯示兩個(gè)蓋部221,如圖18a中所示。當(dāng)制備使用時(shí),可以僅通過(guò)打開(kāi)一個(gè)外蓋部221 (未圖不)而進(jìn)入載體210的一側(cè)。圖18b不出了兩個(gè)外蓋部221均被部分打開(kāi)的狀態(tài)下的容器。本實(shí)施例的優(yōu)點(diǎn)是載體210和外蓋部221是由同一片材料制成,并且除了用于覆蓋腔207內(nèi)藥物組合物的覆蓋層外不再需要進(jìn)一步的覆蓋。
      在一些實(shí)施例中,可以通過(guò)將多于兩個(gè)的半載體布置成一排而獲得具有大容量的醫(yī)藥包裝,然后將半載體折疊到一起并且優(yōu)選地利用粘合劑兩個(gè)兩個(gè)地加以連接。因此可以實(shí)現(xiàn)雙層、三層或多層結(jié)構(gòu),其中可將 兩個(gè)半載體可各自兩個(gè)兩個(gè)地連接。在此構(gòu)造中, 兩個(gè)遠(yuǎn)端,即其外蓋將最外部的半載體覆蓋。
      多層結(jié)構(gòu)可為包裝提供更好的剛性并且增加用于攜帶藥物組合物的空腔體積,相應(yīng)地增加該醫(yī)藥包裝可以攜帶的藥物組合物的數(shù)量,而代價(jià)是包裝厚度的有限增加。
      本發(fā)明醫(yī)藥包裝的另一優(yōu)點(diǎn)在于由于例如由平的硬蓋以及包裝的形狀提供的剛性結(jié)構(gòu),本發(fā)明可使容器的堆疊變得方便,其中平的硬蓋可以相互堆疊成穩(wěn)定的用于存儲(chǔ)在架上的貨堆;從而相對(duì)于存儲(chǔ)的藥物組合物的數(shù)量減小對(duì)貨架空間的需要。
      盡管已結(jié)合特定的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了說(shuō)明,但絕不應(yīng)當(dāng)被理解成局限于所給出的實(shí)例。例如,載體已被描述成通過(guò)對(duì)塑料薄層進(jìn)行熱成型而制造。然而,本發(fā)明范圍包括其它制造工藝,諸如熱塑性成型。材料也可以不同,使得容器部件的材料可以由例如高分子泡沫、復(fù)合材料或者紙質(zhì)材料(諸如硬紙板)制成。相應(yīng)地,包括除上述以外的其它連接方法;這種方法對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是熟知的??梢詾槿我鈱?shí)施例提供閉合及打開(kāi)裝置,如各附圖中所示。本領(lǐng)域技術(shù)人員將了解其它可能的閉合及打開(kāi)的設(shè)計(jì)。
      所附權(quán)利要求陳述了本發(fā)明的范圍。在權(quán)利要求的上下文中,術(shù)語(yǔ)“包括”或“包含”不排除其它可能的元件和步驟。另外,參考諸如“一”或者“一個(gè)”等不應(yīng)被理解成排除多個(gè)。權(quán)利要求中關(guān)于附圖中所示各元件的附圖標(biāo)記的使用也不應(yīng)被理解成限制本發(fā)明的范圍。而且,不同的權(quán)利要求中所述的單獨(dú)特征物,可能有利的加以組合,并且不同權(quán)利要求中的這些特征不排除各特征物的組合是不可能和有利的。
      權(quán)利要求
      1.一種一次性使用醫(yī)藥包裝,包括載體和至少一層覆蓋層,該載體在至少一個(gè)所述載體的表面上具有用于容納藥物組合物的至少一個(gè)空腔,其中所述載體包括剛性結(jié)構(gòu),其中所述剛性結(jié)構(gòu)是或者包括內(nèi)部空心結(jié)構(gòu),其中所述內(nèi)部空心結(jié)構(gòu)在所述載體的上表面和下表面之間至少部分是空心的。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,其中所述載體在頂部具有用于容納藥物組合物的至少一個(gè)空腔,并且在所述載體的下表面上具有用于容納藥物組合物的至少一個(gè)空腔。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,其中在頂部的用于容納藥物組合物的至少一個(gè)空腔與在所述載體的下表面上的用于容納藥物組合物的至少一個(gè)空腔以相互嵌合的方式彼此錯(cuò)開(kāi)設(shè)置。
      4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,其中所述載體包括至少兩個(gè)樞轉(zhuǎn)連接的半載體,各半載體包括用于容納藥物組合物的至少一個(gè)空腔,并且其中所述兩個(gè)半載體由一個(gè)可折疊成折疊形態(tài)的單一薄層制成,由此制成所述剛性結(jié)構(gòu)。
      5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,其中在所述載體的至少兩個(gè)半載體的一個(gè)半載體上的所述至少一個(gè)空腔相對(duì)于在所述至少兩個(gè)半載體的另一半載體上的至少一個(gè)空腔為錯(cuò)開(kāi)設(shè)置,以便當(dāng)把所述兩個(gè)半載體折疊成折疊形態(tài)時(shí)所述空腔相互嵌合。
      6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,包括布置成一排且由單一薄層制成的至少四個(gè)部分,各部分沿所述單一薄層中的折線樞接到至少一個(gè)其它部分。
      7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,其中所述至少四個(gè)部分的兩個(gè)中間部分各自構(gòu)成包含用于容納藥物組合物的至少一個(gè)空腔的半載體,所述兩個(gè)半載體相互樞接。
      8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,其中所述至少四個(gè)部分的兩個(gè)端部各自構(gòu)成至少一個(gè)所述半載體的外蓋部,所述兩個(gè)端部各自樞接到相應(yīng)的半載體。
      9.根據(jù)權(quán)利要求6至8所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,其中所述至少四個(gè)部分適合于折疊成折疊形態(tài),其中所述兩個(gè)半載體相互鄰接并且所述空腔相互嵌合并且所述空腔的開(kāi)口側(cè)相互背離。
      10.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,其中所述載體薄層還包括至少兩個(gè)擋邊區(qū),各擋邊區(qū)至少部分地包圍半載體,所述擋邊在垂直于所述覆蓋層的方向突出并且適合于當(dāng)閉合所述醫(yī)藥包裝時(shí)相互卡合。
      11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,其中外箔附接到所述載體薄層的表面上鄰接所述擋邊的區(qū)域,當(dāng)閉合所述包裝時(shí)所述載體薄層的該表面是所述包裝的外表面。
      12.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,其中所述剛性結(jié)構(gòu)的內(nèi)部充有空氣或者一種或多種其它氣體。
      13.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,其中通過(guò)去除所述至少一層覆蓋層而進(jìn)入所述至少一個(gè)空腔。
      14.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,其中通過(guò)剝?nèi)ニ鲋辽僖粚痈采w層而實(shí)現(xiàn)去除所述至少一層覆蓋層。
      15.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,其中所述至少一層覆蓋層是由至少一個(gè)蓋子保護(hù)。
      16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的一次性使用醫(yī)藥包裝的使用,其中通過(guò)使所述蓋子沿在所述載體上的至少一個(gè)旋轉(zhuǎn)接頭旋轉(zhuǎn)而打開(kāi)至少一個(gè)蓋子。
      17.根據(jù)權(quán)利要求15或16所述的一次性使用醫(yī)藥包裝的使用,其中所述至少一個(gè)蓋子是或者包括至少一個(gè)空心體。
      18.根據(jù)權(quán)利要求15至17所述的一次性使用醫(yī)藥包裝的使用,其中所述至少一個(gè)蓋子是或者包括至少一個(gè)粘結(jié)元件。
      19.根據(jù)權(quán)利要求15至18所述的一次性使用醫(yī)藥包裝的使用,其中所述至少一個(gè)蓋子包含具有用戶感興趣信息的散頁(yè)。
      20.根據(jù)權(quán)利要求15至19所述的一次性使用醫(yī)藥包裝的使用,其中可利用可滑動(dòng)遮擋系統(tǒng)保護(hù)所述至少一層覆蓋層。
      21.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的一次性使用醫(yī)藥包裝,包括至少兩層覆蓋層,其中所述載體具有用于容納藥物組合物的至少兩個(gè)空腔,將所述至少兩層覆蓋層至少部分地密封到所述載體上用于容納藥物組合物的所述至少兩個(gè)空腔的周圍,并且所述至少兩層覆蓋層互相搭接并且限定出至少一個(gè)元件,其特征在于,通過(guò)去除前一個(gè)搭接的覆蓋層而接觸到所述至少一個(gè)元件并且通過(guò)相繼去除各自對(duì)應(yīng)的前一個(gè)搭接的覆蓋層而接觸到下一個(gè)元件。
      22.制造根據(jù)權(quán)利要求6至9所述的醫(yī)藥包裝的方法,該方法包括對(duì)塑性材料薄層進(jìn)行加工;用藥物組合物填充所述空腔;將至少一層覆蓋層附接到所述半載體,以便所述至少一層覆蓋層密封地覆蓋所述空腔的開(kāi)口側(cè);將所述半載體折疊在一起使得所述空腔相互嵌合;以及將所述外蓋部折疊成鄰接所述半載體。
      23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的制造醫(yī)藥包裝的方法,其中所述半載體的折疊包括將所述半載體折疊180°而形成互相疊合的形態(tài),使得所述半載體位于彼此的頂部。
      24.根據(jù)權(quán)利要求22至23所述的制造醫(yī)藥包裝的方法,其中對(duì)所述外蓋部的折疊包括將所述外蓋部折疊180°而形成與所述半載體疊合的形態(tài),使得各外蓋部搭接所樞接的半載體。
      25.制造根據(jù)權(quán)利要求10至11所述的醫(yī)藥包裝的方法,該方法包括對(duì)塑料材料的薄層進(jìn)行加工;用藥物組合物填充所述空腔;將至少一層覆蓋層附接到所述半載體,使得所述至少一層覆蓋層密封地覆蓋所述空腔的開(kāi)口側(cè);在所述半載體要與所述擋邊區(qū)分離的位置,進(jìn)行完全或部分地穿透所述塑性材料的薄層的沖壓;將所述外箔附接到所述擋邊區(qū);將所述半載體折疊在一起使得所述空腔相互嵌合;以及連接所述半載體。
      26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法,其中所述半載體的折疊包括在將所述半載體與所述擋邊區(qū)分離之前,將所述半載體和所述擋邊區(qū)折疊180°而形成搭接的形態(tài),使得所述半載體位于彼此的頂部。
      27.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法,其中所述半載體的折疊包括在將所述半載體與所述擋邊區(qū)分離之后,將所述半載體折疊180°而形成疊合的形態(tài), 使得所述半載體位于彼此的頂部。
      28.根據(jù)權(quán)利要求25至27所述的方法,其中進(jìn)行完全穿透所述塑性材料的薄層的沖壓允許將所述半載體折疊180°而形成疊合的形態(tài),使得所述半載體位于彼此的頂部,同時(shí)所述擋邊區(qū)在相同平面中仍然保持未折疊狀態(tài)。
      全文摘要
      一種包括藥物組合物的一次性剛性包裝,該包裝防止片劑、膠囊、軟殼丸劑在惡劣的運(yùn)輸狀況下發(fā)生不希望的斷裂。該包裝允許個(gè)人運(yùn)輸例如在口袋中,并且具備各種程度的能力和靈活性的人可容易且方便地打開(kāi)該包裝。其設(shè)計(jì)允許標(biāo)準(zhǔn)郵寄的方式進(jìn)行運(yùn)輸,經(jīng)受得起運(yùn)輸期間所發(fā)生的溫度變化、振動(dòng)和沖擊、機(jī)械壓力和大氣壓力變化。
      文檔編號(hào)B65D73/00GK103002854SQ201180024933
      公開(kāi)日2013年3月27日 申請(qǐng)日期2011年3月18日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月18日
      發(fā)明者約翰·瓦格納, 弗萊明·瓦格納 申請(qǐng)人:麥德康股份有限公司
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