專利名稱：配藥方法及配藥系統(tǒng)的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種配藥技術領域，尤其涉及一種定額配藥方法及定額配藥系統(tǒng)。
背景技術：
當前的醫(yī)院之中，在對不同病情的病人開藥時候，通常需要限定藥物的具體類別以及額定數(shù)量，再將數(shù)量限定的藥物提供給病人，從而避免病人多服或少服藥物造成病情加重，甚至產(chǎn)生醫(yī)療事故?，F(xiàn)有的醫(yī)院之中，都是通過護士人工選藥、并人工數(shù)藥來完成配藥過程，在一些規(guī)模較大的醫(yī)院中，其病人較多，造成配藥任務較重，單靠人力配藥已經(jīng)無法滿足供藥需求，容易造成部分病人無法及時服藥，同時人力配藥容易產(chǎn)生配藥失誤，造成病人服藥不符醫(yī)囑，對于病人的康復造成不可挽回的損害。因此，有必要提出一種新的配藥方法及配藥系統(tǒng)以解決上述問題。

發(fā)明內容
本發(fā)明提供一種定額配藥方法以及定額配藥系統(tǒng)。為達到上述發(fā)明目的之一，本發(fā)明提供了一種配藥方法，其包括:
51、接收待配藥物的類別及額定數(shù)量；
52、輸出該類別的藥物并獲取出藥的數(shù)量；
53、判斷所述藥 物當前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，若是，停止輸出藥物；若否，繼續(xù)輸出藥物。作為本發(fā)明的進一步改進，所述S2步驟包括獲取存儲所述類別藥物的藥盒編號，根據(jù)所述藥盒編號調用藥盒輸出藥物。作為本發(fā)明的進一步改進，所述S2步驟包括以特定時間間隔輸出藥物，每次輸出單粒藥物。作為本發(fā)明的進一步改進，所述S3步驟包括在所述特定時間間隔完成判斷所述藥物當前數(shù)量是否等于額定數(shù)量。為達到上述另一發(fā)明目的，本發(fā)明還提供了一種配藥系統(tǒng)，其包括:
接藥模塊，接受待配藥物的類別及額定數(shù)量；
出藥模塊，輸出該類別的藥物并獲取出藥的數(shù)量；
判斷模塊，判斷所述藥物當前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，若是，控制出藥模塊停止輸出藥物；若否，控制出藥模塊繼續(xù)輸出藥物。作為本發(fā)明的進一步改進，所述出藥模塊包括調用模塊，所述調用模塊獲取所述類別藥物的藥盒編號，根據(jù)所述藥盒編號調用藥盒輸出藥物。作為本發(fā)明的進一步改進，所述出藥模塊還包括定時模塊，所述定時模塊以特定時間間隔輸出藥物，每次輸出單粒藥物。作為本發(fā)明的進一步改進，所述判斷模塊在所述特定時間間隔完成判斷所述藥物當前數(shù)量是否等于額定數(shù)量。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明所提供的配藥方法以及配藥系統(tǒng)，定額的輸出特定類型的藥物，取代了人工配藥，提高了配藥的效率以及精度。


為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術中的技術方案，下面將對實施例或現(xiàn)有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的有關本發(fā)明的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。圖1為本發(fā)明一實施例中配藥方法的流程 圖2為圖1所示的配藥方法中S2步驟的具體流程 圖3為本發(fā)明一實施例中配藥系統(tǒng)的模塊 圖4為圖3所示的配藥系統(tǒng)中出藥模塊的模塊圖。
具體實施例方式以下將結合附圖所示的各實施例對本發(fā)明進行詳細描述。但這些實施例并不限制本發(fā)明，本領域的普通技術人員根據(jù)這些實施例所做出的結構、方法、或功能上的變換均包含在本發(fā)明的保護范圍內。參圖1至圖4所示，本發(fā)明提供一種定額配藥方法以及定額配藥系統(tǒng)，該定額配藥方法及配藥系統(tǒng)自動輸出特定數(shù)量及類別的藥物，取代了人工配藥，具有很高的配藥效率以及精度。具體參圖1與圖2所示,所述配藥方法包括:
51、接收待配藥物的類別及額定數(shù)量；
52、輸出該類別的藥物并獲取出藥的數(shù)量；
53、判斷所述藥物當前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，若是，停止輸出藥物；若否，繼續(xù)輸出藥物。特別的，所述S2步驟包括獲取存儲所述類別藥物的藥盒編號，根據(jù)所述藥盒編號調用藥盒輸出藥物。通過將相同類別的藥物放置于同一藥盒之中，再獲取特定類別的藥物時，只需要獲取該藥物所對應的藥盒，調用該藥盒完成出藥，提高了出藥效率。具體的，所述S2步驟包括以特定時間間隔輸出藥物，每次輸出單粒藥物。通過限定單次出藥的顆數(shù)，在控制出藥速率的同時，有充分的時間來控制出藥步驟的停止，從而保證了出藥的精度，不會出藥數(shù)量過多的情況。優(yōu)選的，所述S3步驟包括在所述特定時間間隔完成判斷所述藥物當前數(shù)量是否
等于額定數(shù)量。由于，S3步驟在特定時間完成，從而根據(jù)判斷結果來調控是否繼續(xù)輸出藥物，保證了出藥的精度，降低配錯藥的概率，提高了配藥精度。具體參圖3與圖4所示,所述配藥系統(tǒng)包括:
接藥模塊10，接受待配藥物的類別及額定數(shù)量； 出藥模塊20，輸出該類別的藥物并獲取出藥的數(shù)量；
判斷模塊30，判斷所述藥物當前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，若是，控制出藥模塊停止輸出藥物；若否，控制出藥模塊繼續(xù)輸出藥物。特別的，所述出藥模塊20包括調用模塊21，所述調用模塊21獲取所述類別藥物的藥盒編號，根據(jù)所述藥盒編號調用藥盒輸出藥物。通過將相同類別的藥物放置于同一藥盒之中，獲取特定類別的藥物時，只需要調用該藥物所對應的藥盒，調用該藥盒完成出藥，提高了出藥效率。具體，所述出藥模塊20還包括定時模塊22，所述定時模塊22以特定時間間隔輸出藥物，每次輸出單粒藥物。通過限定單次出藥的顆數(shù)，在控制出藥速率的同時，有充分的時間來控制出藥步驟的停止，從而保證了出藥的精度，不會出藥數(shù)量過多的情況。優(yōu)選的，所述判斷模塊30在所述特定時間間隔完成判斷所述藥物當前數(shù)量是否
等于額定數(shù)量。由于，判斷模塊30在特定時間完成判斷所述藥物當前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，從而根據(jù)判斷結果來調控是否繼續(xù)輸出藥物，保證了出藥的精度，降低配錯藥的概率，提高了配藥精度。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明所提供的配藥方法以及配藥系統(tǒng)，定額的輸出特定類型的藥物，取代了人工配藥，提高了配藥的效率以及精度。應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施方式中的技術方案也可以經(jīng)適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。上文所列出的一系列的詳細說明僅僅是針對本發(fā)明的可行性實施方式的具體說明，它們并非用以限制本發(fā)明的保護范圍，凡未脫離本發(fā)明技藝精神所作的等效實施方式或變更均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。
權利要求
1.一種配藥方法，其特征在于，所述配藥方法包括: 51、接收待配藥物的類別及額定數(shù)量； 52、輸出該類別的藥物并獲取出藥的數(shù)量； 53、判斷所述藥物當前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，若是，停止輸出藥物；若否，繼續(xù)輸出藥物。
2.如權利要求1所述的配藥方法，其特征在于，所述S2步驟包括獲取存儲所述類別藥物的藥盒編號，根據(jù)所述藥盒編號調用藥盒輸出藥物。
3.如權利要求1所述的配藥方法，其特征在于，所述S2步驟包括以特定時間間隔輸出藥物，每次輸出單粒藥物。
4.如權利要求3所述的配藥方法，其特征在于，所述S3步驟包括在所述特定時間間隔完成判斷所述藥物當前數(shù)量是否等于額定數(shù)量。
5.一種配藥系統(tǒng)，其特征在于，所述配藥系統(tǒng)包括: 接藥模塊，接受待配藥物的類別及額定數(shù)量； 出藥模塊，輸出該類別的藥物并獲取出藥的數(shù)量； 判斷模塊，判斷所述藥物當前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，若是，控制出藥模塊停止輸出藥物；若否，控制出藥模塊繼續(xù)輸出藥物。
6.如權利要求5所述的配藥系統(tǒng)，其特征在于，所述出藥模塊包括調用模塊，所述調用模塊獲取所述類別藥物的藥盒編號，根據(jù)所述藥盒編號調用藥盒輸出藥物。
7.如權利要求5所述的配藥系統(tǒng)，其特征在于，所述出藥模塊還包括定時模塊，所述定時模塊以特定時間間隔輸出藥物，每次輸出單粒藥物。
8.如權利要求7所述的配藥系統(tǒng)，其特征在于，所述判斷模塊在所述特定時間間隔完成判斷所述藥物當前數(shù)量是否等于額定數(shù)量。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種配藥方法，其包括S1、接收待配藥物的類別及額定數(shù)量；S2、輸出該類別的藥物并獲取出藥的數(shù)量；S3、判斷所述藥物當前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，若是，停止輸出藥物；若否，繼續(xù)輸出藥物。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明所提供的配藥方法以及配藥系統(tǒng)，定額的輸出特定類型的藥物，取代了人工配藥，提高了配藥的效率以及精度。
文檔編號B65G1/137GK103158989SQ201210320779
公開日2013年6月19日 申請日期2012年9月3日 優(yōu)先權日2012年9月3日
發(fā)明者羅帥平 申請人:蘇州艾隆科技股份有限公司