專利名稱：聚乳酸與羥基磷灰石復(fù)合材料直接加熱加壓成型方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及聚乳酸與羥基磷灰石復(fù)合材料直接加熱加壓成型方法。
背景技術(shù)：
聚乳酸與羥基磷灰石(PDLLA/HA)復(fù)合材料具有良好的生物相容性，兼具PDLLA的生物降解吸收性及HA的生物活性和成骨特性，已被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的人體硬組織修復(fù)、置換及治療，例如人體骨骼中的四肢、頜面、脊椎等人體軟硬組織，以及用于骨折固定的骨內(nèi)固定器件。
PDLLA/HA復(fù)合材料在骨內(nèi)固定中的應(yīng)用為背景，需要材料保持足夠的初始強度(如抗彎強度)。決定強度的關(guān)鍵因素是高分子材料要具有較高的分子量，并且在加工過程中盡量控制分子量衰減。PDLLA屬于外消旋聚合物，呈非晶態(tài)，其玻璃態(tài)溫度為55-70℃，熱分解溫度為185-200℃目前對高分子及其復(fù)合材料的成型加工，一般采用注塑成型和擠塑成型方法。這兩種成型方法，材料都要經(jīng)過熔融階段，其熔融階段溫度對于PDLLA材料則接近熱分解溫度，因而使材料發(fā)生部分熱降解，造成分子量損失。通常情況下，分子量損失達到20％以上。致使材料初始強度下降較大，因此需要研究不造成分子量損失或減少分子量損失的成型方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對上述問題，提供一種聚乳酸與羥基磷灰石復(fù)合材料成型方法，該成型方法材料不需經(jīng)過熔融階段，可減少高分子材料的熱降解，及減少分子量的損失。
本發(fā)明的聚乳酸與羥基磷灰石復(fù)合材料成型方法為復(fù)合材料的直接加熱加壓成型方法，該成型方法是先將所述的復(fù)合材料置于模具中加熱軟化，使材料溫度處于聚乳酸玻璃態(tài)與熱分解溫度之間，然后加壓到8～11MPa成型。
所述的加熱軟化溫度則根據(jù)成型需要及材料分子量的大小控制在100～130℃之間。
本發(fā)明成型方法經(jīng)過應(yīng)用，證明了該方法能很好地控制高分子及其復(fù)合材料在成型過程中的分子量損失問題，分子量損失減少到15％以下，較好地保持材料的力學(xué)性能。
具體實施例方式
以PDLLA/HA為實例，實施的主要方式為實施例1將固體PDLLA材料置于模具中，緩慢升溫至100-130℃，待復(fù)合材料完全軟化時，控制每秒鐘0.1-0.5mm的速度緩慢加壓，壓力達到8-11MPa時，保溫20-30分鐘后脫模。
實施例2用重均分子量為30-40萬的PDLLA與HA均勻復(fù)合體置于模具中，采用實施例1相同的成型條件成型，加工成的復(fù)合材料的抗彎強度達到150MPa以上，而PDLLA分子量損失在15％以下，獲得了理想的加工效果。
權(quán)利要求
1.一種聚乳酸與羥基磷灰石復(fù)合材料的成型方法，其特征是直接加熱加壓成型，是先將所述的復(fù)合材料置于模具中加熱軟化，使材料溫度處于聚乳酸玻璃態(tài)與熱分解溫度之間，然后加壓到8～11MPa成型。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成型方法，其特征是所述的加熱溫度控制在100～130℃之間。
全文摘要
一種聚乳酸與羥基磷灰石復(fù)合材料直接加熱加壓成型方法，該方法將復(fù)合材料置于模具中加熱至聚乳酸玻璃態(tài)與熱分解溫度之間的100～130℃，然后加壓到8～11MPa成型。采用本成型方法，材料不經(jīng)過熔融態(tài)，材料分子量損失可減少到15％以下，可保持成型材料有足夠的初始強度，以用于人體硬組織修復(fù)、置換及治療。
文檔編號B29C43/02GK1586860SQ200410060939
公開日2005年3月2日 申請日期2004年10月9日 優(yōu)先權(quán)日2004年10月9日
發(fā)明者李世普, 閻玉華, 萬濤, 陳曉明, 李建華, 賀建華 申請人:武漢理工大學(xué)