專利名稱：：含有包括環(huán)丁二醇的聚酯的多層透明制品及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及透明的多層成形制品及其制備方法。更具體的說，本發(fā)明涉及透明的多層成形制品，其中至少一層含有包括2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的至少一種聚酯、以及含有共聚酰胺或聚酰胺的均勻摻合物的單獨(dú)層。其中各層之間的折射率絕對值之差很小。本發(fā)明還涉及其中可以循環(huán)使用廢聚合物再生物的透明的多層成型制品的制備方法。
背景技術(shù)：
：許多產(chǎn)品，特別是食物產(chǎn)品，對于氧的存在以及水的流失或吸附是敏感的。具有這種敏感性的包裝產(chǎn)品容易因與氧接觸或吸附潮氣而劣化。限制氧與食物制品接觸的包裝材料，例如，有助于保持食物制品的質(zhì)量和減少變質(zhì)。因此，使用這樣的阻隔包裝可以將存儲的制品保持更久，從而減少再存儲成本和浪費(fèi)。為解決該問題而進(jìn)行的嘗試已經(jīng)導(dǎo)致在包裝材料中普遍使用氧氣阻隔劑和/或潮氣阻隔劑。已知許多聚合材料可以充當(dāng)氧或潮氣的阻隔劑。例如，典型的潮氣阻隔劑包括聚乙烯和聚丙烯。代表性的氧氣阻隔劑包括聚(乙烯-乙烯醇)("EVOH")、聚(乙烯醇)("PVOH")、聚酰胺(尼龍)、以及這些材料的摻合物。聚(偏二氯乙烯)、氯乙烯共聚物和偏二氯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物也可以用于潮氣阻隔劑和氧氣阻隔劑。然而，這些傳統(tǒng)的阻隔材料是昂貴的，并且具有不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)特性或其它使得難以用阻隔材料單獨(dú)構(gòu)造包裝材料或者其構(gòu)造不理想的缺點(diǎn)。例如，EVOH雖然具有優(yōu)越的氧氣阻隔性能，其不能有效地作為潮氣阻隔劑。其它阻隔材料昂貴到令人望而卻步，難以單獨(dú)用作包裝材料。為避免這些問題，使用下述多層結(jié)構(gòu)已經(jīng)成為了實(shí)踐中的普遍做法在該多層結(jié)構(gòu)中，昂貴的阻隔材料的量可以被減少到一薄層，并且與位于該阻隔層一側(cè)或兩側(cè)上作為結(jié)構(gòu)層的廉價聚合物協(xié)同使用。使用多層結(jié)構(gòu)還可以通過結(jié)構(gòu)層保護(hù)阻隔層免于損壞。但是，多層產(chǎn)物的生產(chǎn)可能是高成本的。而且，多層制品可能在再生中存在困難，因?yàn)椴煌木酆衔锝M分難以分離。而且，將回收的廢聚合物或"再生物(regrind)"與新聚合物混合常常會導(dǎo)致不理想的濁度或不透明度，因?yàn)樾虏牧吓c再生物不相容。傳統(tǒng)阻隔聚合物的缺點(diǎn)也可以通過使用阻隔聚合物與另一種聚合物的摻合物來克服。不幸的是，如上所述，阻隔聚合物與其它熱塑性聚合物的許多摻合物是不溶混的，并且是不透明或渾濁的。這種摻合物對于需要透明性的用途如飲料容器來說是不令人滿意的。聚酯聚合物如聚對笨二甲酸乙二醇酯("PET")普遍用于包裝用途。PET具有許多使其可用作包裝材料的性能，包括對于包裝在含有多種成分(servmgs)的瓶子中的軟飲料來說可以接受的二氧化碳阻隔性能。但是，對于包裝在較小瓶子中的軟飲料來說，需要改進(jìn)PET的二氧化碳阻隔性及其氧氣阻隔性，其不適用于包裝對氧敏感的產(chǎn)品如啤酒、柑桔類產(chǎn)品、番茄基產(chǎn)品以及無菌包裝的肉類。聚萘二甲酸乙二醇酯("PEN")作為阻隔劑比PET有效3-10倍，但是其更加昂貴。多層結(jié)構(gòu)可以用于改善PET的氣體阻隔特性。例如，具有優(yōu)異的氧氣阻隔性(也稱為"被動阻隔性")或除氧性能(也稱為"主動阻隔性")的聚合物可以與PET結(jié)合用于制造由多種單獨(dú)的聚合物組成的分層結(jié)構(gòu)。但是，這些多層結(jié)構(gòu)的生產(chǎn)過于昂貴。阻隔聚合物與PET的摻合物還可以用于改進(jìn)包裝的氧氣阻隔性，但是，如上所述，其常常具有差的透明性，并且不適用于許多包裝用途。摻合物的透明性差也能夠使得難以從聚合物摻合物中再生制造廢料加入到新聚合物中。共聚酯薄膜和擠壓吹塑("EBM")瓶經(jīng)常在韌性方面是理想的，并且在擠壓吹塑和薄膜用途中普遍用于替代PET。這些用途常常需要能夠與取向PET相當(dāng)?shù)淖韪粜?。然而，不幸的是，共聚酯的阻隔性能比取向PET差。多層結(jié)構(gòu)可以通過下述方式制造向較厚的體結(jié)構(gòu)的中央共同擠出阻隔薄膜以改善整體的阻隔性。但是，為節(jié)約起見，EBM和薄膜工藝通常需要再加工高水平(高達(dá)80%)的再生物(即，溢料(flash)和下腳料(tnm))。不幸的是，典型的阻隔材料與共聚酯是不溶混的，而且這些阻隔聚合物與聚酯的摻合物經(jīng)常顯示高水平的濁度和很差的凈度。因此，當(dāng)將廢聚合物(即，再生物)加回到初始層中時，整個膜結(jié)構(gòu)的濁度水平升高到不能接受的水平。在本領(lǐng)域中，需要這樣的聚合物摻合物其提供良好的被動和/或主動阻隔性能、是經(jīng)濟(jì)的、并且能夠有效地再生。這種摻合物應(yīng)當(dāng)是透明的，含有提供對氧、水和二氧化碳的高阻隔性的熱塑性阻隔聚合物，并且能夠經(jīng)濟(jì)地用于加入高水平再生物的制品成形工藝。而且，需要能夠用于經(jīng)濟(jì)地制造具有高透明度且能夠容忍高水平的再生物的多層制口口o
發(fā)明內(nèi)容具有高透明度和高阻隔性能的聚合物組合物可以由下述物質(zhì)的不溶混摻合物制備一種或多種熱塑性聚合物、以及共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化(transamidize)的均勻摻合物，其中聚酰胺組分和熱塑性聚合物組分的折射率之間的差值為約0.006到約-0.0006。因此，本發(fā)明提供了一種聚合物組合物，其包括下述物質(zhì)的不溶混摻合物(i)包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分；(ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006,該不溶混摻合物的百分比透射率為至少75%，濁度為10%或更低。在本發(fā)明的另一方面，第一組分包括含有對苯二曱酸、2，2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?residue)的聚酯。因此，本發(fā)明還提供了一種聚合物組合物，其包括下述物質(zhì)的不溶混摻合物(i)含有至少一種包括下述殘基的聚酯的第一組分(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二甲酸殘基、0到約30mol。/。的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約10mol。/。的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基，其中該改性芳香族二羧酸具有至多20個碳原子，且該改性脂肪族二羧酸具有至多16個碳原子；和(b)二醇?xì)埢?，基于所有二醇?xì)埢浒s1到約99moP/。的2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、以及約1到約99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢灰约?ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006,該不溶混摻合物的百分比透射率為至少75%,濁度為10%或更低。第一組分包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及這些聚合物的均勻摻合物的熱塑性聚合物，而第二組分包括至少兩種已經(jīng)被轉(zhuǎn)酰氨基化以產(chǎn)生均勻摻合物的聚酰胺的摻合物。我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，通過選擇至少兩種具有不同水平的脂肪族和芳香族殘基的聚酰胺并將這些聚酰胺轉(zhuǎn)酰氨基化以形成均勻摻合物，第一和第二組分的折射率可以密切地匹配。因此，熱塑性聚合物和聚酰胺的均勻摻合物可以用于使第二組分和第一組分的折射率達(dá)到所需范圍內(nèi)，從而使折射率之間的差值為約0.006到約-0.0006。例如，包括雙酚A殘基的聚酯和聚碳酸酯的均勻摻合物可以用作第一組分，并且包括間苯二甲胺和己二酸殘基的第一聚酰胺和第二脂肪族聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物可以用作阻隔聚合物。因此當(dāng)折射率匹配時，第一和第二組分形成透明的不溶混摻合物，其適用于制備可以用于多種包裝用途的高透明度成形制品。多層制品也可以通過本領(lǐng)域已知的多種工藝制備。例如，可以將第一和第二組分從熔融體共擠壓(coextrude)或共注入為單獨(dú)的層，或者這些層可以獨(dú)立地形成并且在隨后的工藝如層壓中放到一起。第二組分也可以包括具有一定比例的芳香族及脂肪族的二羧酸和二胺殘基的共聚酰胺，該比例可以變化以便與第一和第二組分的折射率密切匹配。因此，本發(fā)明的另一方面是一種聚合物組合物，其包括下述物質(zhì)的不溶混摻合物(l)包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分；(ii)包括共聚酰胺的第二組分；其中所述第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，且該不溶混摻合物的百分比透射率為至少75%，濁度為10%或更低。在另一個實(shí)施方式中，第一組分包括含有對苯二甲酸、2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢木埘ァＲ虼?，本發(fā)明提供了一種聚合物組合物，其包括下述物質(zhì)的不溶混4參合物(i)包括至少一種聚酯的第一組分，該聚酯包括(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二曱酸殘基、0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約10mol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢谒卸細(xì)埢?，其包括約1到約99moiy。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mo"/o的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?；以?ii)包括共聚酰胺的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，該不溶混摻合物的百分比透射率為至少75%，濁度為10%或更低。本發(fā)明的另一方面是一種通過包括將下述物質(zhì)熔融摻合的工藝而制備的聚合物組合物(i)包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分；和(ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，該組合物的百分比透射率為至少75%,濁度為10%或更低。在本發(fā)明的又一方面，第一組分包括含有對笨二曱酸、12，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明還提供了一種通過包括將下述物質(zhì)熔融摻合的工藝而制備的聚合物組合物(i)包括至少一種聚酯的第一組分，該聚酯包括(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100molo/。的對苯二甲酸殘基、0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及O到約10mol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢谒卸細(xì)埢?，其包括約1到約99mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mo"/o的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?；以?ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勾摻合物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，該組合物的百分比透射率為至少75%,濁度為10%或更低。本發(fā)明的組合物顯示優(yōu)異的阻隔性能。氧氣阻隔性能可以通過向摻合物加入過渡金屬催化劑如鈷、錳、鐵、4了、銅、鎳、鈀和鉑以產(chǎn)生除氧組合物而提高。因此，本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種除氧組合物，其包括(A)包括下述物質(zhì)的不溶混摻合物(i)包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分；(ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物的第二組分；其中所述第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，該組合物的百分比透射率為至少75%,濁度為10%或更低；以及(B)至少一種選自元素周期表的第3-12族、第4-6行的金屬。典型的金屬催化劑包括但不限于鈷、錳和鐵。不溶混摻合物的第一組分可以包括含有對苯二甲酸、2,2,4,4_四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明的另一個實(shí)施方式是一種除氧組合物，其包括(A)包括下述物質(zhì)的不溶混摻合物(i)包括至少一種聚酯的第一組分，該聚酯包括(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二甲酸殘基、0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及O到約10mol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢谒卸細(xì)埢?，其包括約1到約99moP/。的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?；以?ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物的第二組分；其中所述第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006,該組合物的百分比透射率為至少75%,濁度為10%或更低；以及(B)至少一種選自元素周期表的第3"2族、第4A行的金屬。本發(fā)明的摻合物可用于生產(chǎn)具有改進(jìn)的阻隔性能、熔融加工性和優(yōu)異的機(jī)械性能的透明成形制品，該制品可以使用高比例的再生聚合物/新聚合物來制備。這些成形制品可以具有單層或多層，并且可以具有很多包裝用途。因此，本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種形成成形制品的方法，其包括(A)將下述物質(zhì)熔融摻合(i)包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分；(ii)包括共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物的第二組分；其中第一組分(i)和第二組分(ii)形成不溶混摻合物，所述第二組分和第一組分的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，該不溶混摻合物的百分比透射率為至少75%,濁度為10%或更低；(B)形成成形制品;(C)回收包括摻合的第一和第二組分(i)和(ii)的廢聚合物組合物；(D)將廢聚合物組合物磨碎以生產(chǎn)聚合物再生物；(E)任選地，干燥該廢聚合物組合物；和(F)將聚合物再生物與步驟(A)中的第一和第二組分(i)和(ii)合并。在另一個例子中，第一組分可以包括含有對苯二曱酸、2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明還包括一種形成成形制品的方法，其包括(A)將下述物質(zhì)熔融摻合(i)包括至少一種聚酯的第一組分，該聚酯包括(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二甲酸殘基、0到約30mol。/。的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約10mol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢谒卸細(xì)埢?，其包括約1到約99mol%的2,2,4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢灰约?ii)包括共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物的第二組分；其中第一組分(i)和第二組分(ii)形成不溶混摻合物，所述第二組分和第一組分的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006,該不溶混摻合物的百分比透射率為至少75%,濁度為10%或更低；(B)形成成形制品；(C)回收包括摻合的第一和第二組分(i)和(ii)的廢聚合物組合物；(D)將廢聚合物組合物磨碎以生產(chǎn)聚合物再生物；(E)任選地，千燥該廢聚合物組合物；和(F)將聚合物再生物與步驟(A)中的第一和第二組分(i)和(ii)合并?？梢酝ㄟ^本發(fā)明的方法制備的成形制品的例子包括但不限于片材、薄膜、管道、瓶子或輪廓(profile)。成形制品可以通過擠壓、壓延(calendering)、熱成形、吹塑、擠壓吹塑、、壓塑、流延、牽伸(draft)、拉幅(tenter)或吹制而制備。成形制品可以具有一層或多層包括第一和第二組分的不溶混摻合物，或者可以具有其中第一組分和第二組分在獨(dú)立的層中的多層。因此，本發(fā)明還提供了一種多層成形制品，其包括(i)包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一層；以及(ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物的第二層；其中第二層(ii)和第一層(i)的折射率差，RI(第二層)-RI(第一層)為約0.006到約-0.0006,該成形制品的百分比透射率為至少75%,油度為10%或更低。在另一方面，所述第一層可以包括含有對苯二曱酸、2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明的另一個實(shí)施方式是一種多層成形制品，其包括(i)包括至少一種聚酯的第一層，該聚酯包括(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二甲酸殘基、0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約lOmol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢谒卸細(xì)埢?，其包括約1到約99mol。/。的2，2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?；以?ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物的第二層；其中第二層(ii)和第一層(i)的折射率差，RI(第二層)-RI(第一層)為約0.006到約-0.0006,且該成形制品的百分比透射率為至少75%,濁度為10%或更低。本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種形成多層成形制品的方法，其包括(i)將包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分加熱到該第一組分的約Tg+10CTC到約Tg+300。C的溫度；(ii)將包括共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物的第二組分加熱到該第二組分的約Tg+100。C到約Tg+S00。C的溫度；(iii)形成所述第一和第二組分在獨(dú)立的層中的成形制品；(iv)回收廢第一和第二組分；(v)將廢第一和第二組分磨碎以產(chǎn)生再生物；(vi)任選地，千燥所述再生物；和(vii)將再生物與步驟(i)和(ii)的第一組分、第二組分、或其組合合并；其中步驟(ii)的第二組分和步驟(i)的第一組分的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006,該成形制品的百分比透射率為至少75%，濁度為10%或更低。在另一個例子中，所述第一組分可以包括含有對苯二甲酸、2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1,3-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明的另一方面是一種形成多層成形制品的方法，其包括(i)將第一組分加熱到該第一組分的約Tg+100。C到約Tg+S0(TC的溫度，該第一組分包括至少一種聚酯，該聚酯包括(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二甲酸殘基、0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約lOmol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢?，基于所有二醇?xì)埢?，其包括約1到約99moiy。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?ii)將包括共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物的第二組分加熱到該笫二組分的約Tg+100。C到約Tg+S00。C的溫度；(iii)形成所述第一和第二組分在獨(dú)立的層中的成形制品；(iv)回收廢第一和第二組分；(v)將廢第一和第二組分磨碎以產(chǎn)生再生物；(vi)任選地，千燥所述再生物；和(vii)將再生物與步驟(i)和(ii)的第一組分、第二組分、或其組合合并；其中步驟(ii)的第二組分和步驟(i)的第一組分的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，且該成形制品物的百分比透射率為至少75%,濁度為10%或更低。再生物可以加入到第一或第二層中，并且可以是該制品的約5到約60wt%。具體實(shí)施例方式具有高透明度和良好的阻隔性能的聚合物組合物可以由一種或多種熱塑性聚合物與至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物的不溶混摻合物制備，其中聚酰胺摻合物和熱塑性聚合物之間的折射率差為約0.006到約-0.0006。該不溶混摻合物的百分比透射率為至少75%,濁度為10%或更低。在一個一般實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了包括下述物質(zhì)的不溶混摻合物的聚合物組合物(i)包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分；(ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006,且該不溶混摻合物的百分比透射率為至少75%,濁度為10%或更低。熱塑性聚合物和聚酰胺可以選自多種聚合物。例如，第一組分可以包括含有對苯二甲酸、2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。通過第二組分的聚酰胺的選擇和比例、或者通過將第一組分的熱塑性聚合物混合形成均勻摻合物，第二組分和第一組分的折射率差可以被調(diào)節(jié)為提供約0.006到約-0.0006的差值。本發(fā)明的新組合物可用于生產(chǎn)具有一層或多層的成形制品如片材、薄膜、管道、瓶子和輪廓。成形制品可以通過擠壓、壓延、熱成形、吹塑、擠壓吹塑、注塑、壓塑、流延、牽伸、拉幅或吹制而制備?？梢灾苽溥@樣的多層制品其中不溶混摻合物存在于一層或多層中，或者第一和第二組分位于獨(dú)立的層中。由于第一和第二組分的折射率差很小，由本發(fā)明的組合物制備的成形制品可以包括大量再生物同時保持良好的透明度。這些制備的成形制品的透明度和阻隔性能使它們特別適用于包裝用途。除非另外說明，說明書和權(quán)利要求書中所有表達(dá)成分量、性質(zhì)如分子量、反應(yīng)條件等的數(shù)字均可以被理解為在所有情況中被術(shù)語"大約"所修飾。因此，除非說明與此相反，在下面的說明書和所附權(quán)利要求書中列出的數(shù)值參數(shù)都是可以根據(jù)本發(fā)明所要獲得的理想性質(zhì)而改變的近似值。最起碼，每個數(shù)值參數(shù)應(yīng)當(dāng)至少可以根據(jù)所報道的有效數(shù)字并通過應(yīng)用一般的取整方法來分析。此外，本發(fā)明的公開內(nèi)容和權(quán)利要求所述的范圍意味著具體包括整個范圍而不止是端點(diǎn)。例如，被陳述為0到10的范圍意味著公開了0和IO之間的所有數(shù)字如1、2、3、4等，0和IO之間的所有分?jǐn)?shù)如1.5、2.3、4.57、6.1113等，以及端點(diǎn)O和IO。同樣，與化學(xué)取代基團(tuán)有關(guān)的范圍如"d到Cs的烴"意味著具體包括和公開了d和Cs的經(jīng)以及C2、C3和Q的烴。盡管在本發(fā)明的寬范圍列出的數(shù)值范圍和參數(shù)是近似值，但是在具體實(shí)施例中列出的數(shù)值是盡可能精確地報道的。然而，任何數(shù)值均固有地包含某些因在其各自的試驗(yàn)測量中發(fā)現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)偏差而導(dǎo)致的誤差。除非在上下文中另外清楚地規(guī)定，否則本發(fā)明的說明書及所附權(quán)利要求中使用的單數(shù)形式"一個"、"一種"和"該"均包括其復(fù)數(shù)參量。例如，提及一種"聚合物"、或一個"成形制品，，意味著包括加工或制備多種(個)聚合物或制品。提及含有或包括"一種"成分或"一種"聚合物的組合物意味著除了所指定的那種之外還分別包括其它成分或其它聚合物。對于"包含"、"含有"或"包括"，在本發(fā)明中是指在所述組合物或制品或方法中至少存在所指定的化合物、元素、顆?；蚍椒ú襟E等，但是不排除其它化合物、催化劑、材料、顆粒、方法步驟等的存在，即使這些其它化合物、材料、顆粒、方法步驟等具有與所指定的那些具有相同功能，除非在權(quán)利要求中明確地排除。還應(yīng)當(dāng)理解，提及一種或多種方法步驟不排除在所述的步驟組合之前或之后存在另外的方法步驟或者在明確指定的那些步驟之間插入方法步驟。而且，將方法步驟或成分編號是一種識別個別的活性物或成分的方便的方法，除非另外說明，所述的編號可以以任何順序排列。這里所使用的術(shù)語"聚酯"意味著包括均聚酯、共聚酯和三聚酯。通常，聚酯是通過一種或多種二官能團(tuán)和/或多官能團(tuán)羧酸與一種或多種二官能團(tuán)和/或多官能團(tuán)羥基化合物的縮聚來制備的合成聚合物。典型地，二官能團(tuán)羧酸是二羧酸或羥基羧酸，且二官能團(tuán)羥基化合物是二元醇如正二醇(glycol)和二醇(diol)。同樣，本發(fā)明的聚酯可以含有帶支鏈的單體，該單體可以含有3個或更多個羧酸基團(tuán)、羥基或羧酸基團(tuán)與羥基的組合。因此，這里所使用的術(shù)語"二酸"或"二羧酸"還意味著包括可以用作帶支鏈的單體的多官能羧酸如偏苯三酸。類似地，這里所使用的"二醇"或"正二醇，，還意味著包括可以用作帶支鏈的單體的多官能羥基化合物如季戊四醇。在本發(fā)明中，二官能或多官能羧酸可以是脂肪族或脂環(huán)族二羧酸如己二酸，或者芳香族二羧酸如對苯二甲酸。二官能羥基化合物可以是脂環(huán)族二醇如1,4-環(huán)己烷二曱醇，直鏈或支鏈脂肪族二醇如l,4-丁二醇，或者芳香族二醇如氬醌。本發(fā)明所使用的聚酯通常是由基本上等比例反應(yīng)并且以其相應(yīng)的殘基引入到該聚酯聚合物中的二羧酸和二醇來制備的。因此，衍生自本發(fā)明的二歡酸和二醇?xì)埢木埘ズ谢旧系饶柋壤乃釟埢?IOOmol。/。)和二醇?xì)埢?100mol%)，使得重復(fù)單元的總摩爾數(shù)等于100mol%。因此，本發(fā)明的公開內(nèi)容提供的摩爾百分比可以基于酸殘基的總摩爾數(shù)、二醇?xì)埢目偰枖?shù)、或重復(fù)單元的總摩爾數(shù)。例如，基于所有酸殘基，含有30mol。/。對苯二甲酸的共聚酯是指，基于總量為100mol%的酸殘基，該共聚酯含有30mol%對笨二曱酸殘基。因此，在每100mol酸殘基中，存在30mol對苯二甲酸殘基。在另一個例子中，基于所有二醇?xì)埢?0mol。/。l,4-環(huán)己烷二甲醇的共聚酯是指，基于總量為100mol。/。的二醇?xì)埢摴簿埘ズ?0moP/。l，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?。因此，在?00mol二醇?xì)埢?，存?0mol的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?。?dāng)二醇組分主要是乙二醇時，這里所使用的對苯二甲酸、乙二醇和1,4-環(huán)己烷二曱醇的共聚酯可以被稱為"PET";當(dāng)二醇組分主要是1，4-環(huán)己烷二曱醇時，該共聚酯可以被稱為"PCT";當(dāng)乙二醇與1,4-環(huán)己烷二曱醇的比例大于1時，該共聚酯可以被稱為"PETG";且當(dāng)乙二醇與1,4-環(huán)己烷二甲醇的比例小于1時，該共聚酯可以被稱為"PCTG"。這里所使用的術(shù)語"聚酰胺，，意味著包括通過一種或多種二官能羧酸與一種或多種二官能胺的縮聚或者通過內(nèi)酰胺的開環(huán)聚合而制備的合成聚合物，并且可以包括均聚物和共聚物。例如，二官能羧酸可以是二羧酸如己二酸或間苯二甲酸，且二官能胺可以是二胺如己二胺或間苯二甲胺。這里所使用的術(shù)語"共聚酰胺"被理解為意指包括至少兩種化學(xué)上不同的重復(fù)單元的聚酰胺。例如，MXD6尼龍不是共聚酰胺，因?yàn)槠鋬H含有一種可化學(xué)上辨識(chemicallydistinct)的重復(fù)單元，該重復(fù)單元含有己二酸和間苯二甲胺的殘基。相反，通過己二胺與己二酸和間苯二甲酸的縮合制備的聚(六亞甲基己二酰胺-共-間苯二酰胺)具有兩個化學(xué)上不同的重復(fù)單元，即，含有己二胺和己二酸殘基的重復(fù)單元和含有己二胺和間苯二甲酸殘基的另一種重復(fù)單元。這里的術(shù)語"聚碳酸酯"定義為碳酸酯源和二醇源的縮合產(chǎn)物，對于總共MOmol。/。單體單元或100mol%"重復(fù)單元"來說，該縮合產(chǎn)物具有含有100mol。/。碳酸酯單元的碳酸酯成分和含有100mol。/。二醇單元的二醇成分。在本發(fā)明的一個實(shí)施方式中，第一組分的碳酸酯部分是基于4，4'-異亞丙基二元酚的聚碳酸酯，其通常被稱為雙酚A聚碳酸酯?？梢杂糜诒景l(fā)明的多種直鏈或支鏈聚碳酸酯可以衍生自雙酴A，并且能夠根據(jù)本領(lǐng)域公知的方法制備，如美國專利3,030,335和3,317,446所公開的方法。可用于本發(fā)明且可以商業(yè)獲得的聚碳酸酯包括可得自GeneralElectricCompany的以商品名LEXAN出售的物質(zhì)、以及可得自Bayer,Inc.的商品名為MAKROLON⑧的物質(zhì)。這里所使用的術(shù)語"聚芳酯"被理解為意指通過一種或多種二官能芳香族二羧酸與一種或多種二元酚的縮聚制備的聚酯。例如，典型的芳香族二羧酸是對苯二曱酸和間苯二甲酸，且典型的芳香二酚是雙酚A和氫醌。這里所使用的與本發(fā)明的聚合物相關(guān)的術(shù)語"殘基'，是指通過涉及相應(yīng)單體的縮聚或開環(huán)反應(yīng)而加入到聚合物中的任何有機(jī)結(jié)構(gòu)。這里所使用的術(shù)語"重復(fù)單元"是指可以在聚合物中重復(fù)發(fā)現(xiàn)的單體殘基的最短序列。例如，在聚酯中，重復(fù)單元是通過羰氧基基團(tuán)連接的具有二羧酸殘基和二醇?xì)埢?、或者羥基羧酸殘基的有機(jī)結(jié)構(gòu)。在聚酰胺中，重復(fù)單元是通過酰胺基團(tuán)連接的具有二羧酸和二胺殘基、內(nèi)酰胺或氨基酸殘基的有機(jī)結(jié)構(gòu)。本領(lǐng)域技術(shù)人員還應(yīng)當(dāng)理解，與本發(fā)明的各種聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯和聚芳酯有關(guān)的殘基可以衍生自母體單體化合物自身或者母體化合物的任何衍生物。例如，涉及本發(fā)明的聚合物的二羧酸和氨基酸殘基可以衍生自二羧酸或氨基酸單體或者其相關(guān)的酰卣、酯、鹽、酸酐或它們的混合物。因此，這里所使用的術(shù)語"二羧酸"或"氨基酸"意味著包括可用于與二醇進(jìn)行縮聚的過程以制備高分子量聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯或聚芳酯的二羧酸及二羧酸的任何衍生物，包括其相關(guān)的酰卣、酯、半酯、鹽、半鹽、酸酐、混合酸酐或它們的混合物。術(shù)語"羥基所算"意味著包括可用于縮聚過程或開環(huán)反映中以制造高分子量聚酯的脂肪族和脂環(huán)族羥基羧酸以及單羥基-單羧酸及其混合物，包括其相關(guān)的酰卣、酯、環(huán)酯(包括二聚物如乳酸交酯)、鹽、酸酐、混合酸酐、或其混合物。類似地，"氨基酸"意味著包括可用于縮聚過程或開環(huán)反應(yīng)以制備高分子量聚酰胺的脂肪族、芳香族和脂環(huán)族氨基酸及其任何衍生物，包括其相關(guān)的酰卣、酰胺、環(huán)酰胺(內(nèi)酰胺)、鹽、酸酐、混合酸酐或它們的混合物。此外，術(shù)語"二胺"意味著包括可用于制備聚酰胺的二胺以及其相關(guān)的鹽、酰胺或其任何其它衍生物。只要術(shù)語"比濃對數(shù)粘度"(I.V.)在本申請中使用，其應(yīng)當(dāng)被理解為是指在25C使用每100ml溶劑中0.5g聚合物得到的粘度測量值，該溶劑中含有60wt。/。苯酚和40wt。/。四氯乙烷。這里所使用的術(shù)語"折射率"(在本文中被縮寫為"RI")是指根據(jù)本領(lǐng)域公知的方法獲得的折射率測量結(jié)果。本文所報道的折射率是在633nm波長下使用MetriconPrismCoupler型號2010折射計(可獲自MetriconInc.)測定的，并且報道為在三個正交方向(擠壓或拉伸方向、橫向和厚度方向)上測量的折射率的平均值。這里所使用的與組合物、方法和成形制品有關(guān)的短語"折射率差"通常是指通過從含聚酰胺或共聚酰胺的組分(在本文中通常稱為"第二組分"或多層制品的"第二層")的折射率減去含聚酯、聚碳酸酯或聚芳酯的組分(在本文中通常稱為"第一組分"或多層制品的"第一層")的折射率而獲得的值。因此，根據(jù)本發(fā)明，折射率差("ARI")應(yīng)當(dāng)根據(jù)下式計算觀=輝#二皇如戈#二局-聊,一細(xì)、4H」對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，顯然折射率差可以是正數(shù)或負(fù)數(shù)。這里所使用的術(shù)語"％濁度"是指根據(jù)ASTM方法D1003、使用弗吉尼亞州Reston的HunterAssociatesLaboratory,Inc.制造的HunterLabUltraScanSphere8000比色計、使用Hunter'sUniversalSoftware(3.8版)而確定的濁度值(％濁度=100*漫透射/總透射)。這里所使用的術(shù)語"百分比透射率"與術(shù)語"百分比透射比"同義。測定折射率的方法在實(shí)施例中提供。對于本發(fā)明的組合物，濁度和百分比透射率(即，％透射率)是通過下述方法測定的將組合物模塑或流延成厚度為1/8英寸或更低的片材或薄膜，并且根據(jù)實(shí)施例所述的方法測量濁度和百分比透射率。對于成形制品，包括多層成形制品，濁度和百分比透射率可以通過下述方法測定切下該制品的一小部分(即，lxlcm)，該切下部分的厚度為1/8英寸或更低，并根據(jù)本文所述的方法測量濁度。這里所使用的術(shù)語玻璃化轉(zhuǎn)變溫度("Tg")是指使用差示掃描量熱("DSC")、通常使用20°C/min的掃描速率測量的Tg值。DSC設(shè)備的一個例子是TAlnstmmetns2920差示掃描量熱計。本發(fā)明的組合物包括含有一種或多種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分。這里所使用的術(shù)語"熱塑性聚合物"意味著其具有本領(lǐng)域技術(shù)人員所理解的一般含義，即，當(dāng)暴露于熱時軟化并且在冷卻到室溫時回復(fù)到其初始狀態(tài)的聚合物。第一組分可以包括單一熱塑性聚合物，或者可以包括兩種或更多種聚合物的摻合物，條件是該摻合物是均勻摻合物。這里所使用的術(shù)語"均勻摻合物"與術(shù)語"可溶混，，同義，并且意味著表示該摻合物具有均勻的單相，正如其單一的、與組成相關(guān)的Tg所示。例如，如美國專利6,211,309所示，與第二聚合物可溶混的第一聚合物可以用于使第二聚合物"成為可塑的"。均勻摻合物可以通過簡單的摻混兩種或更多種聚合物而形成，或者在縮合聚合物如聚酯或聚酰胺的情況中，通過兩種或更多種聚合物的酯交換或轉(zhuǎn)酰胺基作用而形成。相反，這里所使用的術(shù)語"不溶混，，是指這樣的摻合物其顯示至少兩個隨意混合的相并顯示超過一個Tg。某些聚合物是不溶混的，但是仍然^jt匕相容。關(guān)于可溶混和不溶混聚合物摻合物以及其特征的各種分析技術(shù)的進(jìn)一步的一般說明可以在尸o;/mw第1和2巻，D.R.Paul和C.B.Bucknall編輯，2000,JohnWiley&Sons,Inc.中找到。第一組分可以包括一種或多種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物。例如，第一組分可以包括含有下列的聚酯(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括至少80moiy。的選自對苯二甲酸、間苯二甲酸、萘二甲酸和1,4-環(huán)己烷二羧酸的至少一種二羧酸殘基以及0-20mol%的至少一種具有2-20個碳原子的改性二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢谒卸細(xì)埢?，其包括至?0mol。/。的選自乙二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、新戊二醇、二甘醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇和2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的至少一種二醇?xì)埢约?-20mol%的至少一種具有3-16個碳原子的改性二醇?xì)埢?。含有順式和反式異?gòu)體的環(huán)狀二醇可以作為純的順式或反式異構(gòu)體使用，或者可以作為順式和反式異構(gòu)體的混合物使用。例如，二酸殘基可以包括一種或多種選自對笨二曱酸、間苯二曱酸或其組合的二羧酸的殘基，且二醇?xì)埢ㄒ环N或多種選自1,4-環(huán)己烷二甲醇、新戊二醇、乙二醇、2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇及其組合的二醇的殘基。在一個實(shí)施方式中，例如，二酸殘基可以包括對苯二甲酸和間苯二曱酸的殘基。在聚酯中對苯二曱酸的濃度高于間苯二曱酸的濃度是有利的，因?yàn)榈玫降木埘閾胶衔锾峁└蟮臎_擊強(qiáng)度。例如，二酸殘基可以包括約60到約100mol%的對苯二甲酸殘基和0到約40mol%的間苯二甲酸殘基，且二醇?xì)埢梢园s100mol。/。的1，4-環(huán)己坑二甲醇?xì)埢?。二羧酸含量的其它例子包括約80到約100moP/Q的對笨二甲酸殘基和0到20mol%的間苯二甲酸殘基、約95到約100tnol%的對苯二曱酸殘基、以及約100mol。/。的對苯二曱酸殘基。可用作組分(i)的熱塑性聚合物的其它代表性聚酯包括含有下列的聚酯(a)包括約80到約100mol。/。的對苯二曱酸殘基的二酸殘基和包括約50到約90mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢图s10到約50mol%的新戊二醇?xì)埢亩細(xì)埢?b)包括100moiy。的對苯二甲酸殘基的二酸殘基和包括約10到約40mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?0到約90mol%的乙二醇?xì)埢亩細(xì)埢?c)包括約100mol%的對苯二甲酸的二酸殘基和包括約10到約99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?到約90mol%的乙二醇?xì)埢图s1到約25mol。/。的二甘醇?xì)埢亩細(xì)埢?；?d)包括100raol%的對苯二甲酸的二酸殘基和包括約50到約90mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇和約10到約50mol%的乙二醇的二醇?xì)埢?。在另一個實(shí)施方式中，第一組分可以包括至少一種含有對苯二甲酸、2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。例如，該聚酯可以包括(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二甲酸殘基、0到約30mol%的至少一種具有至多20個碳原子的改性芳香族二羧酸的殘基、和0到約10mol%的至少一種具有至多16個碳原子的改性脂肪族二羧酸的殘基；以及(b)二醇?xì)埢?，基于所有二醇?xì)埢?，其包括約1到約99mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和約l到約99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基。可用于第一組分的聚酯的其它代表性例子包括但不限于下述聚酯基于所有二酸殘基，其包括70到約100mol%的對笨二甲酸殘基、0到約30mol%的至少一種具有至多20個碳原子的改性芳香族二羧酸的殘基；和0到約10mol%的至少一種具有至多16個碳原子的改性脂肪族二羧酸，以及下述二醇?xì)埢M成中的任何一種(i)約5到約60mol。/。的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?ii)約l5到約40mol%的2又4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?iii)約20到約30mol%的2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?；?iv)約20到約25mol%的2,2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s75到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢Ｔ谟忠粋€例子中，二羧酸可以選自對笨二甲酸和間苯二甲酸，二醇選自1,4-環(huán)己烷二甲醇和乙二醇。在一個組合物中，例如，二羧酸是對苯二甲酸，且二醇是1，4-環(huán)己烷二曱醇。在又一個例子中，二酸殘基可以包括至少95mol。/。的對苯二甲酸殘基，且二醇?xì)埢梢园s10到約40mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?、約1到約25mol%的二甘醇?xì)埢图s35到約89mol%的乙二醇?xì)埢Ｈ绻枰?，聚酯可以進(jìn)一步包括0到約30mol。/。的一種或多種含有2到20個碳原子的改性二酸的殘基。例如，可以使用0到約30mol%的含有8到約16個碳原子的其它芳香族二羧酸、含有8到約16個碳原子的脂環(huán)族二羧酸、含有約2到約16個碳原子的脂肪族二羧酸或它們的混合物。改性芳香族二羧酸的例子包括但不限于下列中的一種或多種4，4'-聯(lián)苯二羧酸、間苯二曱酸、1,4-萘二羧酸、1,5-萘二羧酸、2,6-萘二羧酸、2,7-萘二羧酸、4,4'-羥笨曱酸和反式-4，4'-萇二羧酸。改性脂肪族二羧酸的例子包括但不限于下列中的一種或多種乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸。例如，聚酯的二酸組分可以用0到約10moiy。的至少一種具有至多16個碳原子的改性脂肪族二羧酸來改性。在另一個實(shí)施方式中，基于所有二醇?xì)埢?，聚酯可以包括約l到約99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇和約99到約1mol%的乙二醇?xì)埢Ｓ糜诒景l(fā)明聚酯的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢牡湫偷哪柊俜直劝s1到約10mol%、約1到約25mol%、約1到約40mol%、50mol%或更多、以及100mol%。在另一個實(shí)施方式中，例如，二羧酸是1,4-環(huán)己烷二羧酸，且二醇是l,4-環(huán)己烷二甲醇。在另一個例子中，聚酯可以包括1，4-環(huán)己烷二甲醇單元和新戊二醇的殘基。在又一個例子中，聚酯可以包括1,4-環(huán)己烷二甲醇單元和2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基。聚酯的二醇組分還可以用0到約20mol%的至少一種具有3-16個碳原子的改性二醇來改性。改性二醇的其它范圍包括但不限于0到約10mol%、以及少于5mol%。改性二醇可以選自下列中的一種或多種1，2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1，6-己二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、對苯二甲醇、新戊二醇、聚乙二醇、聚丁二醇和2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇。聚烷撐二醇的例子包括分子量至多為約2,000的聚丁二醇("PTMG，，)和聚乙二醇("PEG")。二醇組分，例如，可以用0到約10mol。/。的聚乙二醇或聚丁二醇改性，以便增強(qiáng)彈性行為。在另一個例子中，二醇?xì)埢梢园s10到約99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?到約90mol%的乙二醇?xì)埢图s1到約25mol%的二甘醇?xì)埢?。基于二酸或二醇?xì)埢目偭?，聚酯還可以含有至多5mol%、通常為約0.01到約2.0mol%、或更通常為約0.01到約1mol。/。的多官能支鏈化劑(branchingagent)以形成支鏈聚酯，該多官能支鏈化劑得自具有至少三個羧基和/和羥基的化合物。這種化合物的例子包括偏苯三酸、偏苯三酸酐和均苯四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1,2,6-己三醇、季戊四醇、酒石酸、檸檬酸、三羥甲基乙烷和均苯三酸等。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，最終的組合物能夠通過摻混各種樹脂或者通過直接的反應(yīng)器共聚而實(shí)現(xiàn)。為盡可能減少組成變化性，后者是理想的，但是經(jīng)濟(jì)必要性常常使得摻混更為成本有效。聚酯的其它例子是基于所有二酸殘基含有約100mol。/。的對苯二甲酸殘基以及任何一個下述二醇?xì)埢M成的那些基于所有二醇?xì)埢?i)約1到約5mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢图s99到約95mol%的乙二醇?xì)埢?ii)約29到約33mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢图s71到約67mol%的乙二醇?xì)埢?iii)約45到約55mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢图s55到約45mol%的乙二醇?xì)埢?iv)約60到約65mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢图s40到約35mol%的乙二醇?xì)埢?v)約79到約83mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢图s21到約17mol%的乙二醇?xì)埢?vi)約100mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?(vii)約5到約60mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol。/。的1.，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?viii)約15到約40mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?ix)約20到約30mol。/。的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢灰约?x)約20到約25mol%的2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s75到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?jù)信，某些具有特定單體組成、比濃對數(shù)粘度和/和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的包括由對苯二甲酸及其酯或它們的組合物、1，4-環(huán)己烷二曱醇和2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇形成的聚酯的組合物，在高沖擊強(qiáng)度、水解穩(wěn)定性、韋刃性、耐化學(xué)性、良好的顏色和透明度、長的結(jié)晶半衰期、對于脆性轉(zhuǎn)變溫度的低延展性、較低的比重、以及熱成形能力的一個或多個方面，優(yōu)于本領(lǐng)域已知的聚酯和聚碳酸酯。據(jù)信，這些組合物的耐熱性與聚碳酸酯相似，并且在標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)設(shè)備上仍然是可加工的。在本發(fā)明的另一方面，例如，可用于本發(fā)明的組合物、方法和成形制品的聚酯的Tg可以是下述范圍中的至少一個60-20(TC;60-19CTC;60-180°C;60-170°C;60-160°C;60-155°C;60誦150。C;60-145°C;60-140。C;60畫138。C;60-135°C;60-13CTC;60畫125。C;60-12CTC;60-115°C;60-110°C;60-105°C;60-100°C;60-95°C;60-90°C;60-85°C;60-8CTC;60-75°C;65-20CTC;65-19CTC;65-180°C;65-170°C;65-160°C;65-155°C;65-15CTC;65-145°C;65-140°C;65-138°C;65-135°C;65-130°C;65-125°C;65-12CTC;65-115°C;65-11CTC;65-105°C;65-10CTC;65-95°C;65-90°C;65-85°C;65-8CTC;65-75°C;70-20CTC;70-190°C;70-180°C;70-170°C;70-160°C;70-155°C'，70-150°C;70-145°C;70曙140。C;70-138°C;70-135°C;70-13CTC;70-125°C;70-120°C;70-115°C;70-110°C;70-105°C;70-100°C;70-95°C;70-90°C;70-85°C;70-8(TC;70-75°C;75-200°C;75-190。C;75-180。C;75誦170。C;75-160。C;75-155°C;75-15CTC;75-145'C;75-140°C;75-138°C;75-135°C;75-13CTC;75-125°C;75-12CTC;75-115°C;75-110°C;75誦105。C;75-100°C;75-95°C;75-90°C;75-85。C;75-80°C;80-20CTC;80-19CTC;80-180。C;80國170。C;80-160°C;80-155°C;80誦150。C;80-145°C;80-140°C;80-138°C;80-135°C;80-13CTC;80陽125。C;80-12CTC;80-115°C;80-11CTC;80-105°C;80-100°C;80-95°C;80-90°C;80-85°C;85-20CTC;85-190°C;85-180°C;85-170°C;85-16CTC;85-155°C;85-150°C;85-145°C;85-140°C;85-138°C;85-135°C;85-13(TC;85-125。C;85-120°C;85-115°C;85-110°C;85-105°C;85-100°C;85-95°C;85-90°C;90-200°C;90-19CTC;90-180°C;90誦17(TC;90-160°C;90-155°C;90-15CTC;90-145°C;90-14CTC;90-138°C;90-135°C;90-13CTC;90-125°C;90-120°C;90-115°C;90-110°C;90-105°C;90-10CTC;90-95°C;95-200°C;95-190。C;95-18CTC;95-170°C;95-160。C;95-155°C;95-150。C;95-〗45。C;95-14(TC;95-195-135°C;95-130°C;95-125。C;95-120°C;95-115°C;95-110°C;95-10595-100°C;100-200°C;100-19(TC;100-180°C100-155°C;100-150°C;100-145°C;100-14CTC100-13(TC;100-125°C;100匿120。C;100-115。C105-190°C;105隱180。C;105-170°C;105隱160。C105-145。C;105-140。C;105-138。C;105-135°C105-12CTC;105-115。C;105-110°C;110-200°C110-170°C;110-160°C;110-155°C;110-15CTC110-138°C;110-135°C;110-13CTC;110-125°C115-200°C;115-190°C;115-180°C;115-170°C115-150°C;115-145°C;115-140°C;115-138°C115-125°C;115-120°C;120-200°C;120-19CTC120-16CTC;120-155。C;120-150°C;120-145。C120-135°C;120誦130。C;125-20(TC;125-190°C125-165°C;125-160。C;125-155°C;125-150°C125-138°C;125-135°C;127-200。C;127-19CTC127-160°C;127-150°C;127-145°C;127-140°C130-200°C;130隱190。C;130陽18(TC;130隱170。C130-150°C;130-145°C;130-140。C;130-138°C135-19(TC;135-180°C;135-17(TC;135-16CTC135誦145。C;135-140°C;140畫200。C;140-19CTC140-160°C;140-155。C;140隱150。C;140-145°C148-180°C;148誦170。C;148-160°C;148-155°C;148-150°C;高于148-200°C;高于148-190。C;高于148-180°C;高于148-170°C;高于148-160。C;高于148-155°C;150-20(TC;150-l卯。C;150-180°C;150-170。C;150-160;155-190。C;155-18(TC;155誦170。C;和155-165°C.。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但不限于下述范圍的組合中的任何一個1-99mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和1-99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;1-95mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和5-99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;1-90mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3隱環(huán)丁二醇和10-99mol。/。的],4-環(huán)己烷二曱醇；1-85mol%的2,2,4,4-四甲100-170°C跡138。C,ll(TC.155。C-130。C-190°C■145。C■12CTC掘。C■135°C掘。C.140°C180°C■145°C掘。C138°C■160°C■135°C■155°C180°C-200°C100-105-105-110-110-110-115-115-120-120-125-125-127-127-130-130-135-140-148-基-l,3-環(huán)丁二醇和15-99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；卜80mol%的2，2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20-99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和25-99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；1-70mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和30-99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；1-65mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和35-99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；1-60mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和40-99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇;l-55mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和45-99mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇;1-50mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和50-99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;1-45mol%的2,2,4,4-四甲基畫1.3-環(huán)丁二醇和55-99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;1-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和60-99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；l-"mol。/。的2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和65-99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；1-30mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和70-99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；1-25mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和75-99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；1-20mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和80-99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；1-15mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和85-99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇;l-10mol。/。的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和90-99mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇;以及1-5mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和95-99mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但不限于下列范圍的組合中的任何一個0.01到少于5mol%的2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和95-99.99mol。/o的1，4-環(huán)己烷二甲醇；0.01到4.5mol%的2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和95.5-99.99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；0.01到4mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和96-99.99moiy。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；0.01到3.5mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和96.5-99.99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;0.01到3mol"/。的2,2,4,4-四曱基-〗，3-環(huán)丁二醇和97-99.99mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；0.01到2.5mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和97.5-99.99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；0.01到2mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和98-99.99mol%的1.4-環(huán)己烷二甲醇；0.01到1.5mol。/。的2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和98.5-99.99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇;0.01到lmol%的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和99-99.99mol%的1,4_環(huán)己烷二甲醇；以及O.Ol到0.5mol%的2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和99.5-99.99mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的另一方面，二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的任何一個5到99mo"/o的2,2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和1-95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；5到95mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3_環(huán)丁二醇和5-95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；5到90mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和10-95mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇;5到85mol%的2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和15-95mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；5到80mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20-95mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇;5到75mol。/。的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和25-95mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；5到70mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和30-95mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；5到65mol%的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和35-95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；5到60mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和40-95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;5到55mol%的2,2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和45-95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；以及5到50mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和50-95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇.在本發(fā)明的另一方面，二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的任何一個5到少于50mol。/。的2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和多于50到95mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇;5-45mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和55-95moP/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；5-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和60-95mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇;5-35mol%的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和65_95mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；5到少于35mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和多于65到95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；5-30mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和70-95mol。Z。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；5-25mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和75-95mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；5-20mol。/o的2,2,4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和80-95訓(xùn)1%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;5-15mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和85-95mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；5-10mol%的2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和90-95mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；多于5到少于10mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和少于90到多于95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；5.5mol。/。-9.5moiy。的2，2,4，4誦四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和94.5mol%-90.5mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；以及6-9mol%的2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和94_91mol%的],4-環(huán)己烷二曱醇；在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個10-99mo"/。的2，2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和1-90mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-95mol。/。的2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和5-90mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-90mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和10-90mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；10-S5mol%的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和15-90mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；10-80mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和20-90mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；10-75mol%的2，2,4,4隱四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和25-90mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；1(V70mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和30-90mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;10-65mol。Z。的2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和35-90mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-60mol%的2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和40-90mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;10-55mol%的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和45-90mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;10-50mol%的2,2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和50-90mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；10到少于50mol%的2,2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和多于50到90mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-45mo"/o的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和55-90mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；10-40mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和60-90mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；10-35mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和65-90mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；10到少于35mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和多于65到90mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-30mol%的2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和70-90mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；10-25mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和75-90mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；10-20mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和80-90mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；以及10-15mol。/。的2,2，4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和85-90mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的另一方面，二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個14-99mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1-86mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；14-95mol。/。的2，2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和5-86mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;14-90mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和10-86mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;"-85mol%的2，2,4，4-四曱基-],3-環(huán)丁二醇和15-86mo"/o的1,4-環(huán)己烷二曱醇;14-80mol%的2，2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和20-86mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;14-75mol%的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和25-86mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇;14-70mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30-86mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；14-65mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和35-86mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；14-60mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和40-86mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；14-55mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和45-86mo"/o的1,4-環(huán)己烷二甲醇;14-50mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和50-86mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；14到少于50mol%的2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和多于50到86mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；14-45mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和55-86mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；14-40mol%的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和60-86mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；14-35mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和65-86mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；14-30mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和70-86mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；l4-24mol。/。的2，2，4,4_四甲基-1，3_環(huán)丁二醇和76-86mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇;以及14-25mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和75-86mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的乙二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個15-99mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和l-85mo"/o的1,4-環(huán)己烷二甲醇;15-95mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-85mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇;15-90mol%的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和10-85mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-85mol。/o的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15-85mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇;15-80mol。/。的2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和20-85mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-75mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和25-85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-70mol%的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和30-85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；I5-65mol。/。的2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和35_85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;15-60腦1%的2，2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和40-85mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；15-55mol%的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和45-85mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；15-50mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和50-8Smol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；l5到少于50mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和多于50到85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-45mol%的2;2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和55-85mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；1.5-40mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和60-85mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；15-35moP/。的2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和65-85mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇;15-30mol%的2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和70-85mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；15-25mol。/。的2，2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和75-85mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；以及15-24mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和76-85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個20-99mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和1-80moP/o的1,4-環(huán)己烷二甲醇;20-95mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;20-90mol%的2，2，4,4國四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和10-80moP/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；20-85mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和l5-80mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；20_80mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和20-80mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；20-75mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和25-80mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；20-70mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30-80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;20-65mol%的2，2，4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和35-80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；20-60mol%的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和40-80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；20-55mo1。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和45-80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；20-50mol%的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和50-S0mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；20到少于50mol%的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和多于50到80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；20-45mol。/o的2,2，4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和55-80mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；20-40mol%的2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和60-80mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；20-35mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和65-80mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇;20-30mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和70-80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；以及20-25mol%的2，2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和75-80mo"/o的1,4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個25-99mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和1-75mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇;25-95mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-75mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;25-90mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和10-75mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；25-85mol%的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15-75mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；25-80mol。/。的2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20-75mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；25-75mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和25-75mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；25-70mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30-75mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;25-65mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和35-75mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；25-60mol%的2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和40-75mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；25-55mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和45-75mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；25-50mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和50-75mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；25到少于50mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和多于50到75mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；25-45mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和55-75mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；25-40mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和60-75mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；25-35mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和65-75mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇;以及25-30mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和70-75mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個30-99mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1-70mo1。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；30-95mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-70mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇;30-90mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和10-70mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；30-85mol。/。的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和"-70mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；30_80mol。/。的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20-70mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；30-75mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和25-70mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；30-70mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30-70mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；30-65mol。/。的2,2,4，4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和35-70mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；30-60mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和40-70mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；30-55腦l%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和45-70mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；30-50mol%的2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和50-70mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；30到少于50mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和多于50到70mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；30-45mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和55-70mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；30-40mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和60-70mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；30-35mol。/。的2，2,4,4-四甲基-，3-環(huán)丁二醇和65-70mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個35-99mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和1-65mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；35-95mol。/。的2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和5-65mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;35-90mol%的2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和10-65mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；35-85mol。/。的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15-65mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇;35-80mol。/。的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20-65mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；35-75mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和25-65mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；35-70mol。/D的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30-65mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;35-65mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和35-65mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；35-60mol%的2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和40-65mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；35-55mol%的2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和45-65mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；35-50mol%的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和50-65mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；35到少于50mol%的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和多于50到65mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；35-45mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和55-65mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；35-40mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和60-65mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個40-99mo"/o的2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和1-60mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；40-95mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-60mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；40-90mol%的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和10-60mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；40-85mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和15-60mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；40-80mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20-60mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；40-75mol%的2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和25-60mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；40-70mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30-60mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；40-65mol%的2,2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和35-60mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；40-60mol%的2,2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和40-60mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；40-55mol%的2,2，4,4-四甲基-1，3隱環(huán)丁二醇和45-60mo"/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇；40到少于50mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和多于50到60mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；40-50mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和50-60mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；以及40-45mol。/。的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和55-60mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個45-99mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和1-55mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；45-95mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-55mo"/o的1,4-環(huán)己烷二甲醇;45-90mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和10-55mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；45-85mol%的2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15-55mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；45-80mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20-55mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；45-75mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和25-55mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；45-70mol。/)的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和30-55mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；45-65mol%的2,2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和35-55mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；45-60mol%的2,2，4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和40-55mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇;多于45到55mol%的2，2,4,4陽四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和45到少于55mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；45-55mol。/。的2，2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和45-55mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；以及45-50moiy。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和50-60mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個多于50到99mol%的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1到少于50mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；多于50到95mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和5到少于50mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；多于50到90mol%的2,2，4，4誦四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和10到少于50mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；多于50到85mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15到少于50mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；多于50到80mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和20到少于50mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；多于50到75mol%的2,2，4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和25到少于50mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；多于50到70mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30到少于50mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇;多于50到65mol%的2，2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和35到少于50mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；多于50到60mol。/。的2，2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和40到少于50mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個55-99mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和1-45mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇;55-95mol。/。的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-45mo"/o的1,4-環(huán)己烷二甲醇;55-90mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和10-45mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；55-85mol。/。的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15-45mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；55-80mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20-45mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；55-75mol%的2,2，4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和25-45mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；55-70mol。/。的2,2，4，4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和30-45mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;55-65mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和35-45mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；以及55-60mol%的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和40-45mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個60-99mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和1-40molQ/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；60-95mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-40mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇;60-90mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和10-40mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；60-85mol%的2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和15-40mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；60-80mol。/。的2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20-40mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇；60-75mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和25-40mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；以及60-70mol。/。的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和30-40mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個65-99moP/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和1-35mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；65-95mol%的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和5-35mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；65-90mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和10-35mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；6S-S5mol。/。的2,2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15-35moP/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；65-80mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20-35mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；65-75mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和25-35mol%的],4-環(huán)己烷二甲醇；以及65_70mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和35-40mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個70-99mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和1-30mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；70-95mol%的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和5-30mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇;70-90mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和10-30mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；70-85mol。/o的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和15-30mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；70-80mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和20-30mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；以及70-75mol%的2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和25-30mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個75-99mol。/。的2,2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和1-25mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇;75-95mol%的2,2,4,4畫四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和5-25mol。/o的1,4-環(huán)己烷二甲醇;75-90mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇和10-25mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；以及75-85mol%的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和15-25mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個80-99mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1-20moP/o的1,4-環(huán)己烷二曱醇；80-95mol%的2，2，4,4-四甲基-1.3-環(huán)丁二醇和5_20mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；以及80-90mol。/。的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和10-20mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的另一方面，本發(fā)明的聚酯的二醇組分可以包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個37-80mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和20-63mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；40到少于45mol%的2,2,4，4畫四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和多于55到60mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇；多于45到55mol。/。的2,2,4，4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇和45到少于55mol。/。的1.4-環(huán)己烷二甲醇；以及46-55mol。/。的2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和45-54mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；以及46-65mol%的2，2，4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇和35_54mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇。在本發(fā)明的另一方面，其中基于二醇組分的摩爾百分比等于100mol%，2,2,4,4-四甲基-:i，3-環(huán)丁二醇的摩爾百分比為0.01到少于5mol%，且其中CHDM的存在是任選的，可用于本發(fā)明的聚酯的二醇組分包括但不限于下列范圍的組合中的至少一個0.01到少于5mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、多?.01到95mol%的乙二醇?xì)埢?到99.98mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；0.01到少于5mol%的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、多?.01到94.99mol%的乙二醇?xì)埢?.01到99.98mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；0.01到少于5mol%的2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、多?.01到90mol。/。的乙二醇?xì)埢?到99.98mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇;0.01到少于5mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l,3匿環(huán)丁二醇?xì)埢?、多?.01到85mol。/。的乙二醇?xì)埢?0到99.98mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；0.01到少于5mol。/。的2,2,4,4_四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、多?.01到80mol%的乙二醇?xì)埢?5到99.98mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；0.01到少于5mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、多?.01到75mol%的乙二醇?xì)埢?0到99.98mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；0.01到少于5mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢⒍嘤?.01到70mol%的乙二醇?xì)埢?5到99.98mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；多于0.01到65腦1%的乙二醇?xì)埢?0到99.98mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；0.01到少于5mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢⒍嘤?.01到60mol%的乙二醇?xì)埢?5到99.98mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；0.01到少于5mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、多?.01到55mol%的乙二醇?xì)埢?0到99.98mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇；0.01到少于5mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、多?.01到50mol%的乙二醇?xì)埢?5到99.98mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇；0.01到少于5mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢⒍嘤?.01到45mol%的乙二醇?xì)埢?0到99.98mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；0.01到少于5mol%的2,2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、多?.01到40mol%的乙二醇?xì)埢?5到99.98mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇;0.01到少于5mol%的2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、多?.01到35mol%的乙二醇?xì)埢?0到99.98mo"/o的1,4-環(huán)己烷二曱醇;0.01到少于5mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、多于O.Ol到30mol%的乙二醇?xì)埢?5到99.98mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；0.01到少于5mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、多?.01到25mol%的乙二醇?xì)埢?0到99.98mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇；0.01到少于5mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢⒍嘤?.01到20mol%的乙二醇?xì)埢?5到99.98mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；0.01到少于5mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、多?.01到15mol%的乙二醇?xì)埢?0到99.98mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇；0.01到少于5mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢⒍嘤?.01到10mol%的乙二醇?xì)埢?5到99.98mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇;0.01到少于5mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、多?.01到5mol%的乙二醇?xì)埢?0到99.98mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇；0.01到少于5mor/。的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢?、多?.01到5mol。/。的乙二醇?xì)埢?0到99.98mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇。二醇組分還可以含有下列范圍之一的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?.01-4.5mol%;0.01-4mol%;0.01-3.5mol%;0.01-3mol%;0.01-2.5mol%;0.01-2.0mol%;0.01-2.5mol%;0.01-2mol%;0.01-1.5mol%;0.01-1.0mol%;和0.01-0.5mol%。其余的二醇組分可以是任何量的1,4-環(huán)己烷二甲醇和/和乙二醇，只要二醇組分的總量等于100mol%。除了上面列出的二醇之外，可用于本發(fā)明的聚酯組合物的聚酯可以由1，3-丙二醇、1,4-丁二醇或其混合物制備?？梢栽O(shè)想，由1，3-丙二醇、范圍中至少^之二、本文所述的比濃對數(shù)粘度范;的、至、少之」，和/或本文所述的二醇或二酸范圍的至少之一。除此之外或者另一種選擇是，由1,3-丙二醇或1，4-丁二醇或其混合物制備的聚酯還可以由至少為下述量之一的1,4-環(huán)己烷二甲醇制備0.1-99mol0/。；0.1-90mol%;0.1-80mol%;0.1-70mol%;0.1-60mol%;0.1-50mol%;0.1-40mol%;0.1-35mol%;0.1-30mol%.，0.1-25mol%;0.1-20mol%;0.1-15mol%;0.1-10mol%;0.1-5mol%;l-99mol%;l-90mol%;l-80mol%;l-70mol%;l-60mol%;l-50mol%;l-40mol%;l-35mol%;l-30mol%;l-25mol%;l-20mol%;l-15mol%;l-10mol%;l-5mol%;5-80mol%;5-70mol%;5-60mol%;5-50mol%;5-40mol%;5-35mol%;5-30mol%;5-25mol%;5-20mol%;和5-15mol%;5-10mol%;10-99mol%;10-90mol%;10-80mol%;10-70mol%;10-60mol%;10-50mol%;10-40mol%;10-35mol%;10-30mol%;10-25mol%;10-20mol%;10-15mol%;20-99mol%;20-95mol%;20-80mol%;20-70mol%;20-60mol%;20-50mol%;20-40mol%;20-35mol%;20-30mol%;和20-25mol%。聚酯通常具有在約0.1dL/g到約1.4dL/g的范圍內(nèi)的比濃對數(shù)粘度(1.V.)值。I.V.范圍的其它例子包括約0.65dL/g到約1.0dL/g和約0.7dL/g到約0.85dL/g。如前所述，比濃對數(shù)粘度是在25。C使用每100ml溶劑0.5g聚合物來測量的，該溶劑包括60wt%的苯酚和40wt%的四氯乙烷。對于本發(fā)明的實(shí)施方式，可用于本發(fā)明的聚酯可以顯示以下比濃對數(shù)粘度(在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的濃度在25。C測定)中的至少之一0.10-1.2dL/g;0.10-1,IdL/g;0.10-ldL/g;0.10到小于IdL/g;0.10-0.98dL/g;0.10-0.95dL/g;0.10-0.90dL/g;0.10-0.85dL/g;0.10-0.80dL/g;0.10-0.75dL/g;0.10到小于0.75dL/g;0.10-0.72dL/g;0.10-0.70dL/g;0.10到小于0.70dL/g;0.10-0.68dL/g;0.10到小于0.68dL/g;0.10-0.65dL/g;0.10-0.6dL/g;0.10-0.55dL/g;0.10-0.5dL/g;0.10-0.4dL/g;0.10-0.35dL/g;0.20-1.2dL/g;0.20-1.IdL/g;0.20-ldL/g;0.20到小于IdL/g;0.20-0.98dL/g;0.20-0.95dL/g;0.20-0.90dL/g;0.20-0.85dL/g;0.20-0.80dL/g;0.20-0.75dL/g;0.20到小于0.75dL/g;0.20-0.72dL/g;0.20-0.70dL/g;0.20至'J'卜于0.70dL/g;0.20-0.68dL/g;0.20至ij小于0.68dL/g;0.20-0.65dL/g;0.20-0.6dL/g;0.20-0.55dL/g;0.20-0.5dL/g;0.20-0.4dL/g;0.20-0.35dL/g;0.35-1.2dL/g;0.35-1.IdL/g;0.35-ldL/g;0.35到小于IdL/g;0.35-0.98dL/g;0.35-0.95dL/g;0.35-0.90dL/g;0.35-0.85dL/g;0.35-0.80dL/g;0.35-0.75dL/g;0.35到小于0.75dL/g;0.35-0.72dL/g;0.35-0.70dL/g;0.35到小于0.70dL/g;0.35-0.68dL/g;0.35到小于0.68dL/g;0.35-0.65dL/g;0.40-1.2dL/g;0.40-l.ldL/g;0.40-ldL/g;0.40到小于IdL/g;0.40-0.98dL/g;0.40-0.95dL/g;0.40-0.卯dL/g;0.40-0.85dL/g;0.40-0.80dL/g;0.40-0.75dL/g;0.40到小于0.75dL/g;0.40-0.72dL/g;0.40-0.70dL/g;0.40到小于0.70dL/g;0.40-0.68dL/g;0.40到小于0.68dL/g;0.40-0.65dL/g;大于0.42到1.2dL/g;大于0.42到l.ldL/g;大于0.42到IdL/g;大于0.42到小于IdL/g;大于0.42到0.98dL/g;大于0.42到0.95dL/g;大于0.42到0;OdL/g;大于0.42到0.85dL/g;大于0.42到0.80dL/g;大于0.42到0.75dL/g;大于0.42到小于0.75dL/g;大于0.42到0.72dL/g;大于0.42到0.70dL/g;大于0.42到小于0.70dL/g;大于0.42到0.68dL/g;大于0.42到小于0.68dL/g;和大于0.42到0.65dL/g。對于本發(fā)明的實(shí)施方式，可用于本發(fā)明的聚酯可以顯示以下比濃對數(shù)粘度(在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.5g/100ml的濃度在25。C測定)中的至少之一0.45-1.2dL/g;0.45-1.IdL/g;0.45-ldL/g;0.45-0.98dL/g;0.45-0.95dL/g;0.45-0.90dL/g;0.45-0.85dL/g;0.45-0.80dL/g;0.45-0.75dL/g;0.45-小于0.75dL/g;0.45-0.72dL/g;0.45-0.70dL/g;0.45-小于0.70dL/g;0.45畫0.68dL/g;0.45-小于0.68dL/g;0.45-0.65dL/g;0.50-.2dL/g;0.50-1.IdL/g;0.50-ldL/g;0.50-小于IdL/g;0.50-0.98dL/g;0.50-0.95dL/g;0.50-0.90dL/g;0.50-0.85dL/g;0.50-0.80dL/g;0.50-0.75dL/g;0.50-小于0.75dL/g;0.50-0.72dL/g;0.50-0.70dL/g;0.50-小于0.70dL/g;0.50-0.68dL/g;0.50-小于0.68dL/g;0.50-0.65dL/g;0.55-1.2dL/g;0.55-1.IdL/g;0.55-ldL/g;0.55-小于IdL/g;0.55-0.98dL/g;0.55-0.95dL/g;0.55-0.90dL/g;0.55-0.85dL/g;0.55-0.80dL/g;0.55-0.75dL/g;0.55-小于0.75dL/g;0.55-0.72dL/g;0.55-0.70dL/g;0.55-小于0.70dL/g;0.55-0.68dL/g;0.55-小于0.68dL/g;0.55-0.65dL/g;0.58-1.2dL/g;0.58-1.IdL/g;0.58-ldL/g;0.58-小于IdL/g;0.58-0.98dL/g;0.58-0.95dL/g;0.58-0.90dL/g;0.58-0.85dL/g;0.58-0.80dL/g;0.58-0.75dL/g;0.58-小于0.75dL/g;0.58-0.72dL/g;0.58-0.70dL/g;0.58-小于0.70dL/g;0.58-0.68dL/g;0.58-小于0.68dL/g;0.58-0.65dL/g;0.60-1.2dL/g;0.60-1.IdL/g;0.60-ldL/g;0.60-小于IdL/g;0.60-0.98dL/g;0.60-0.95dL/g;0.60-0.90dL/g;0.60-0.85dL/g;0.60-0.80dL/g;0.60-0.75dL/g;0.60-小于0.75dL/g;0.60-0.72dL/g;0.60-0.70dL/g;0.60-小于0.70dL/g;0.60-0.68dL/g;0.60-小于0.68dL/g;0.60-0.65dL/g;0.65-1.2dL/g;0.65-1.IdL/g;0.65-ldL/g;0.65-小于IdL/g;0.65-0.98dL/g;0.65-0.95dL/g;0.65-0.90dL/g;0.65-0.85dL/g;0.65-0.80dL/g;0.65-0.75dL/g;0.65-小于0.75dL/g;0.65-0.72dL/g;0.65-0.70dL/g;0.65-小于0.70dL/g;0.68-1.2dL/g;0.68-l.ldL/g;0.68-ldL/g;0.68-小于IdL/g;0.68-0.98dL/g;0.68-0.95dL/g;0.68-0.90dL/g;0.68-0.85dL/g;0.68-0.80dL/g;0.68-0.75dL/g;0.68-小于0.75dL/g;0.68-0.72dL/g;大于0.76dL/g-1.2dL/g;大于0.76dL/g-l.ldL/g;大于0.76dL/g-ldL/g;大于0.76dL/g-小于IdL/g;大于0.76dL/g-0.98dL/g;大于0.76dL/g-0.95dL/g;大于0.76dL/g-0.90dL/g;大于0.80dL/g-1.2dL/g;大于0.80dL/g-l.ldL/g;大于0.80dL/g-ldL/g;大于0.80dL/g-小于IdL/g;大于0.80dL/g-1.2dL/g;大于0.80dL/g-0.98dL/g;大于0.80dL/g-0.95dL/g;大于0.80dL/g-0.90dL/g。對于含有2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的本發(fā)明的聚酯，順式/反式2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的摩爾比可以從各自的純物質(zhì)形式到其混合物變化。在某些實(shí)施方式中，順式和/或反式2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的摩爾百分比是多于50mol。/。的順式和少于50mol。/。的反式；或者多于55mol%的順式和少于45mol%的反式；或者30到70mol%的順式和70到30%的反式；或者40到60mol%的順式和60到40mol%的反式；或者50到70mol。/。的反式和50到30%的順式；或者50到70mol%的順式和50到30%的反式；或者60到70mol%的順式和30到40mol%的反式；或者多于70mol%的順式和少于30mol%的反式；其中順式和反式2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇的摩爾百分比的總和等于100mol%。順式/反式1，4-環(huán)己烷二甲醇的摩爾比可以在50/50到0/100的范圍內(nèi)變化,例如在40/60到20/80之間。可以設(shè)想，除非另有說明，本發(fā)明的組合物可以具有本文所述的比濃對數(shù)粘度范圍中的至少之一和本文所迷的組成的單體范圍中的至少之一。還可以設(shè)想，除非另有說明，本發(fā)明的組合物可以具有本文所述的Tg范圍中的至少之一和本文所述的組成的單體范圍的至少之一。還可以設(shè)想，除非另有說明，本發(fā)明的組合物可以具有本文所述的比濃對數(shù)粘度中的至少之一、本文所述的Tg范圍中的至少之一、和本文所述的組成的單體范圍的至少之一。在某些實(shí)施方式中，對苯二甲酸或其酯如對苯二曱酸二甲酯或?qū)Ρ蕉姿釟埢旌衔锛捌漉タ梢詷?gòu)成用于形成可用于本發(fā)明的聚酯的二羧酸組分的部分或全部。在某些實(shí)施方式中，對苯二甲酸殘基可以充當(dāng)用于形成本發(fā)明的聚酯的二羧酸組分的部分或全部，其濃度為至少70mol%,例如至少80mol%,至少90mol%，至少95mol%,至少99mol%,或者甚至100mol%。在某些實(shí)施方式中，可以使用較高量的對苯二甲酸，以便生產(chǎn)較高沖擊強(qiáng)度的聚酯。為了本發(fā)明公開內(nèi)容的目的，在本文中術(shù)語"對苯二曱酸，，和"對苯二曱酸二曱酯"可以互換使用。在一個實(shí)施方式中，對苯二曱酸二甲酯是用于制備可用于本發(fā)明的聚酯的二羧酸組分的部分或全部。在所有實(shí)施方式中，可以使用下述范圍的對苯二甲酸和/或?qū)Ρ蕉姿岫柞ズ?或其混合物70-100mol%;或者80-100mol%;或者90-100mol%或者99-100mol%;或者100mo10/0。除了對笨二曱酸之外，可用于本發(fā)明的聚酯的二羧酸組分還可以含有至多30mol%、至多20mol%、至多10mol%、至多5mol%、或者至多1mol。/。的改性芳香族二羧酸。又一個實(shí)施方式含有Omol。/。的改性芳香族二羧酸。因此，如果存在，可以設(shè)想，一種或多種改性芳香族二羧酸的量可以在前述任何端點(diǎn)值的范圍內(nèi)，包括例如0.01-30mol%、0.01-20mol%、0.01-10mol%、0.01-5mol%和0.01-1mol%。在一個實(shí)施方式中，可用于本發(fā)明的改性芳香族二羧酸包括但不限于具有至多20個碳原子的那些，其可以是直鏈的、對位的、或者對稱的?？捎糜诒景l(fā)明的改性芳香族二羧酸的例子包括但不限于間苯二甲酸、4,4'-聯(lián)苯二羧酸、1,4-萘二曱酸、1,5-萘二曱酸、2,6-萘二曱酸、2，7-萘二甲酸和反式-4,4'-"^二羧酸、以及它們的酯。在一個實(shí)施方式中，改性芳香族二羧酸是間苯二曱酸?？捎糜诒景l(fā)明的聚酯的羧酸組分還可以用至多10mol%、例如至多5mol%或至多1mol%的一種或多種含有2-16個碳原子的脂肪族二羧酸改性，如丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和十二烷二酸。某些實(shí)施方式還可以包括0.01mol。/?；蚋?、例如0.1mol%或更多、1mol%或更多、5mo1%或更多、或者10mol%或更多的一種或多種改性脂肪族二羧酸。又一個實(shí)施方式含有0mol。/。的改性脂肪族二羧酸。因此，如果存在，可以設(shè)想，一種或多種改性脂肪族二羧酸的量可以在前述任何端點(diǎn)值的范圍內(nèi)，包括例如0.01-10mol%和0.1-10mol%。二羧酸組分的總mol%為100mol%。對苯二曱酸酯和其它改性二羧酸或其相應(yīng)的酯和/或鹽可以用于代替二羧酸。二羧酸酯的合適例子包括但不限于二曱酯、二乙酯、二丙酯、二異丙酯、二丁酯和二苯酯。在一個實(shí)施方式中，酯選自下列至少之一甲酯、乙酯、丙酯、異丙酯和苯酯。1,4-環(huán)己烷二甲醇可以是順式的、反式的、或者它們的混合物，例如順式/反式的比例為60:40到40:60。在另一個實(shí)施方式中，反式-1,4-環(huán)己烷二曱醇可以以60-80mol%的量存在?？捎糜诒景l(fā)明的聚酯組合物的聚酯部分的二醇組分可以含有25mol。/。或更少的一種或多種不是2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇或1，4-環(huán)己烷二甲醇的改性二醇；在一個實(shí)施方式中，可用于本發(fā)明的聚酯可以含有少于15mol%的一種或多種改性二醇。在另一個實(shí)施方式中，可用于本發(fā)明的聚酯可以含有]Omol。/?；蚋俚囊环N或多種改性二醇。在另一個實(shí)施方式中，可用于本發(fā)明的聚酯可以含有5mol。/?；蚋俚囊环N或多種改性二醇。在另一個實(shí)施方式中，可用于本發(fā)明的聚酯可以含有3mol。/。或更少的一種或多種改性二醇。在另一個實(shí)施方式中，可用于本發(fā)明的聚酯可以含有0mol%的改性二醇。某些實(shí)施方式還可以含有0.01mol%或更多、例如0.1mol%或更多、1mol%或更多、5mol%或更多、或者10mol。/?；蚋嗟囊环N或多種改性二醇。因此，如果存在，可以設(shè)想，一種或多種改性二醇的量可以在前述任何端點(diǎn)值的范圍內(nèi)，包括例如0.01-15mo"/o和0.1-10mol%?？捎糜诒景l(fā)明的改性二醇是指除2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二曱醇之外的二醇，其可以含有2-16個碳原子。合適的改性二醇的例子包括但不限于乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、新戊二醇、1，4-丁二醇、1,5-戊二醇、聚乙二醇、二甘醇、聚丁二醇、1,6-己二醇、對苯二甲醇或它們的混合物。改性二醇的一個實(shí)施方式是乙二醇。其它改性二醇包括但不限于1,3-丙二醇和1,4-丁二醇。在又一個實(shí)施方式中，不使用乙二醇作為改性二醇。在另一個實(shí)施方式中，不使用1,3-丙二醇和1，4-丁二醇作為改性二醇。在另一個實(shí)施方式中，不使用2,2-二甲基-1,3-丙二醇作為改性二醇?？捎糜诒景l(fā)明的聚酯組合物的聚酯和/或聚碳酸酯可以含有0到約10mol。/。的一種或多種枝化單體(也稱為枝化劑)的殘基，該枝化單體具有3個或更多個羧基取代基、羥基取代基或它們的組合。可以存在于本發(fā)明的聚酯或聚碳酸酯中的枝化劑的摩爾百分比的其它例子是分別基于聚酯和/或聚碳酸酯的二醇或二酸殘基的總摩爾量，約0.05-約5mol%、約0.01-約1mol%、約0.01-約0.7、約0.01-約0.5、以及約0.1-約0.7mol%。在某些實(shí)施方式中，枝化單體或枝化劑可以在聚酯的聚合過程中加入。因此，本發(fā)明的聚酯可以是直鏈或支鏈的。本發(fā)明的聚碳酸酯也可以是直鏈或支鏈的。在某些實(shí)施方式中，枝化單體或枝化劑可以在聚碳酸酯的聚合過程之前和/或之中和/或之后加入。枝化單體的例子包括但不限于多官能酸或多官能醇如偏苯三酸、偏苯三酸酐、苯均四酸二酐、三羥曱基丙烷、甘油、季戊四醇、檸檬酸、酒石酸、3-羥基戊二酸、甘油、山梨糖醇、1,2力-己三醇、三羥甲基乙烷和/或笨均三酸等。在一個實(shí)施方式中，枝化單體殘基可以包括0.01-]mol%的一種或多種選自下列至少之一的殘基偏苯三酸酐、苯均四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1，2，6-己三醇、季戊四醇、三羥曱基乙烷和/或苯均三酸。枝化單體可以以如美國專利5,654,347和5,696,176所述的濃縮物形式被加入到聚酯反應(yīng)混合物中或與聚酯摻混。由于可用于本發(fā)明的某些聚酯在17(TC顯示長的結(jié)晶半衰期(例如，多于5分鐘)，其可以生產(chǎn)容器注射吹塑制品、注射拉伸吹塑制品、擠壓吹塑制品和擠壓拉伸吹塑制品。本發(fā)明的聚酯可以是"無定形"或者半結(jié)晶的。在一個方面，可用于本發(fā)明的某些聚酯可以具有相對低的結(jié)晶度。因此，可用于本發(fā)明的某些聚酯可以具有基本上無定形的形態(tài)，表示該聚酯包括基本無序的聚合物區(qū)域。在一個實(shí)施方式中，"無定形"聚酯可以具有在ncrc下多于5分鐘的結(jié)晶半衰期，或者在17(TC下多于IO分鐘，或者在170。C下多于100分鐘。在本發(fā)明的一個實(shí)施方式中，結(jié)晶半衰期在17(TC下多于1,000分鐘。在本發(fā)明的另一個實(shí)施方式中，可用于本發(fā)明的聚酯的結(jié)晶半衰期在17(TC下多于10，000分鐘。這里所使用的聚酯的結(jié)晶半衰期可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法測量。例如，聚酯的結(jié)晶半衰期，t1/2，可以通過下述方式測定經(jīng)由激光器和光檢測器在溫度受控的熱載臺(stage)上測量作為時間的函數(shù)的樣品的光透射。該測量可以通過將聚合物暴露于溫度Tt,、然后將其冷卻到所需溫度來進(jìn)行。然后，樣品可以通過熱載臺保持在所需溫度，同時測量作為時間的函數(shù)的透射。最初，樣品可以在S見覺上是澄清的并具有高的光透射，然后當(dāng)樣品結(jié)晶時變得不透明。結(jié)晶半衰期是光透射為初始光透射和最終光透射中間值的時間。Tmax定義為使樣品的結(jié)晶區(qū)域(如果存在結(jié)晶區(qū)域)熔融所需的時間。樣品可以被加熱到Tm;,x以在結(jié)晶半衰期測量之前調(diào)整該樣品。每個組合物的絕對Tmax溫度是不同的。例如，PCT可以被加熱到高于290。C的某個溫度以使結(jié)晶區(qū)域熔融。本發(fā)明的聚合物可以是結(jié)晶的、半結(jié)晶的、或者無定形的聚合物。這里所使用的術(shù)語"半結(jié)晶，，是指聚合物含有兩相有序的結(jié)晶相和無序的無定形相。具有半結(jié)晶形態(tài)的聚合物同時顯示結(jié)晶熔融溫度(Tm)和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，并且可以與僅顯示玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的"無定形"聚合物區(qū)分開來。本發(fā)明的聚酯可以使用典型的縮聚反應(yīng)條件從合適的二羧酸、酯、酸酐或鹽，以及合適的二醇或二醇混合物而制備。如前所述，本發(fā)明的聚酯的二羧酸組分可以衍生自二羧酸、其相應(yīng)的酯、或它們的混合物。可用于本發(fā)明的二羧酸的酯的例子包括二甲酯、二丙酯、二異丙酯、二丁酯和二苯酯等。在一個實(shí)施方式中，例如，對苯二甲酸可以用作起始物料。在另一個例子中，對苯二甲酸二甲酯可以用作起始物料。在又一個實(shí)施方式中，對笨二曱酸和對笨二甲酸二苯酯的混合物可以用作起始物料和/或用作中間物料。本發(fā)明的聚酯是通過本領(lǐng)域技術(shù)人員^2^知的方法制備的。它們可以通過連續(xù)的、半連續(xù)的、以及分批的操作模式而制備，并且可以利用各連續(xù)攪拌釜反應(yīng)器、漿態(tài)反應(yīng)器、'管式反應(yīng)器、轉(zhuǎn)膜反應(yīng)器、降膜反應(yīng)器或擠壓反應(yīng)器。二醇和二羧酸的反應(yīng)可以使用常規(guī)的聚酯聚合條件進(jìn)行，或者可以通過熔融相方法進(jìn)行，但是具有足夠結(jié)晶度的那些可以通過熔融相然后固相縮聚的技術(shù)進(jìn)行。例如，當(dāng)通過酯交換反應(yīng)制備聚酯時，即從二羧酸組分的酯形式制備聚酯時，反應(yīng)方法可以包括兩步。在第一步中，二醇組分和二羧酸組分如對苯二甲酸二甲酯在通常為約150。C到約250。C的高溫和約0.0kPa到約414kPa表壓(60磅/平方英寸，"psig")的壓力下反應(yīng)約0.5到約8小時。優(yōu)選酯交換反應(yīng)的溫度范圍是約18(TC到約23(TC，時間范圍是約1到約4小時，同時優(yōu)選的壓力范圍是約103kPa表壓(15psig)到約276kPa表壓(40psig)。然后，反應(yīng)產(chǎn)物在更高溫度和更低壓力下被加熱，以形成消除了二醇的聚酯，該二醇在這些條件下容易被蒸發(fā)并從系統(tǒng)中除去。該第二步，或者縮聚步驟，在較高真空和通常為23(TC到約350°C、優(yōu)選約2S(TC到約310°C、最優(yōu)選約26(TC到約29(TC的溫度下繼續(xù)進(jìn)行約0.1到約6小時、或者優(yōu)選約0.2到約2小時，直到獲得通過比濃對數(shù)粘度檢測時具有所需聚合程度的聚合物。縮聚步驟可以在約53kpa(400torr)到約0.013kPa(0.1torr)的較低壓力下進(jìn)行。本領(lǐng)域眾所周知的攪拌或合適的混合技術(shù)可以用于這兩級，以確保充分的熱傳遞和反應(yīng)混合物的表面更新。這兩級的反應(yīng)速度可以通過合適的催化劑如烷氧基鈦化合物、堿金屬氫氧化物和醇鹽、有機(jī)羧酸的鹽、烷基錫化合物、金屬氧化物等而被提高。也可以使用與美國專利5,290,631所述相似的三級生產(chǎn)方法，特別是當(dāng)采用酸和酯的混合單體進(jìn)料時。為驅(qū)動完成通過酯交換反應(yīng)的二醇組分和二羧酸組分的反應(yīng)，有時1mol二羧酸組分需要使用約1.05到約2.5mol的二醇組分。但是，本領(lǐng)域技術(shù)人員將會理解，二醇組分與二羧酸組分的比例通常是通過發(fā)生反應(yīng)過程的反應(yīng)器的設(shè)計來確定的。在通過直接酯化反應(yīng)來制備聚酯的過程中，即，從二羧酸組分的酸形式制備聚酯時，聚酯是通過使二羧酸或二羧酸混合物與二醇組分或二醇組分的混合物反應(yīng)而制備的。該反應(yīng)在約7kPa表壓(1psig)到約1379kPa表壓(200psig)、優(yōu)選低于689kpa(100psig)的壓力下進(jìn)行，得到平均聚合度為約1.4到約10的低分子量聚酯產(chǎn)物。直接酯化反應(yīng)過程中采用的溫度范圍通常是約180。C到約28(TC，更優(yōu)選約22(TC到約270°C。然后，這種低分子量聚合物可以通過縮聚反應(yīng)而聚合。本發(fā)明的熱塑性聚合物還可以包括聚芳酯。聚芳酯是通過二元酚和二羧酸的聚合而獲得的?？捎糜诒景l(fā)明的組合物、方法和成形制品中的聚芳酯的例子在美國專利4,598,130、5,034,502和4,374,239中描述?？捎糜谥苽渚鄯减サ亩拥睦邮请p酚如雙(4-羥苯基)甲烷、2,2-雙(4-羥苯基)丙烷("雙酚-A，，)、2,2-雙(4-鞋基-3-甲苯基)丙烷、4,4-雙(4-鞋笨基)庚烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷；二元酚醚例如雙(4-羥苯基)醚、雙(3,5-二氯-4-羥苯基)醚；二羥基聯(lián)苯如p,p'-二羥基聯(lián)苯、3,3'-二氯-4,4'-二羥基聯(lián)苯；二羥基芳基砜如雙(4-羥苯基)砜、雙(3,5-二甲基-4-羥苯基)砜；二鞋基苯如間笨二酚；氫醌；鹵素取代和烷基取代的二羥基笨，如1,4-二羥基-2,5-二氯笨、1,4-二羥基-3-甲苯；以及二羥基聯(lián)苯亞砜如雙(4-羥笨基)亞砜和雙(3,5-二淡-4-羥苯基)亞砜。多種其它的二元酚也可以使用，例如美國專利2,999,835、3,028,365和3,153,008中公開的那些。由上述二元酚與含卣素的二元酚如2,2-雙(3,5-二氯-4-羥苯基)丙烷和2,2-雙(3,5-二澳-4-羥苯基)丙烷共聚而制備的共聚物也是合適的。還可以將兩種或更多種不同的二元酚或者二元酚與二醇的共聚物與羥基或酸封端的聚酯、或者與二元酸以及上述任何物質(zhì)的摻合物一起使用。合適的二羧酸包括但不限于芳香族二羧酸如苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二曱酸、鄰苯二甲酸、鄰、間和對苯二乙酸；以及多核芳香酸如聯(lián)苯酸和1,4-萘二酸?？捎糜诒景l(fā)明的聚芳酯的其它例子包括由雙酚A(2,2-雙(4-羥苯基)丙烷)和50:50的間/對苯二曱酸混合物的縮合而得到的那些。某些聚合物以商品名"U-PolymerU誦100"(可得自UnitakaAmericaCorporation)市售。其它例子是基于四曱基雙酚A、4,4'-二鞋基-二苯曱酮和5-叔丁基間苯二甲酸二氯4匕物(isophthalicaciddichloride)。本發(fā)明的聚芳酯可以通過本領(lǐng)域公知的任何聚酯形成反應(yīng)來制備,例如，將芳香族二羧酸二氯化物(dicarboxylicaciddihalide)在有機(jī)溶劑中的溶液與雙酚的堿性水溶液在攪拌下混合以使這些物質(zhì)反應(yīng)的界面聚合；在有機(jī)溶劑中使芳香族二羧酸二氯化物與雙酚在脫酸劑如吡。定的存在下反應(yīng)的溶液聚合；使芳香族二羧酸二苯酯與雙酚反應(yīng)的熔體聚合；使芳香族二羧酸、碳酸二苯酯和雙酚反應(yīng)的熔體聚合；使芳香族二羧酸與雙酚二乙酸酯反應(yīng)的熔體聚合；以及使芳香族二羧酸與雙酚二乙酸酯反應(yīng)的聚合。用于制備聚芳酯的方法的例子在美國專利5，034，502、4,321,355和4,374,239中公開。本發(fā)明的聚芳酯通常具有約為0.5到1.1dL/gm的比濃對數(shù)粘度。此外，聚酯、聚碳酸酯和聚芳酯可以進(jìn)一步包括以下中的一種或多種抗氧化劑、熔體強(qiáng)度增強(qiáng)劑、枝化劑(例如，甘油、偏苯三酸和酸酐)、增鏈劑、阻燃劑、填料、除酸劑、染料、著色劑、顏料、防粘連劑、流動增強(qiáng)劑、抗沖改性劑、抗靜電劑、加工助劑、脫模添加劑、增塑劑、增滑劑(slip)、穩(wěn)定劑、蠟、UV吸收劑、熒光增白劑、潤滑劑、閉合(pmnmg)添加劑、起泡劑、抗凈電劑、成核劑等等。著色劑，有時稱為調(diào)色劑，可以被加入以便給予聚酯需要的中性色調(diào)和/或亮度。優(yōu)選該聚酯組合物可以包括0到約30wt%的一種或多種加工助劑以改變該組合物的表面性質(zhì)和/或提高流動。加工助劑的代表性例子包括碳酸鈣、滑石、粘土、云母、沸石、硅灰石、高呤土、硅藻土、Ti02、NH4C1、硅石、氧化釣、硫酸鈉和磷酸鉤。多種顏料或染料可以用于，例如，制備著色制品?？箖綦妱┗蚱渌繉右部梢员粦?yīng)用到物品的表面。本發(fā)明的組合物的第二組分(ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰氨基化的均勻摻合物。通常，該均勻摻合物包括2到約10種不同的聚酰胺。在另一個例子中，該均勻摻合物可以包括2到4種聚酰胺。根據(jù)本發(fā)明，顯示低于約300。C的熔點(diǎn)的聚酰胺可以用作至少一種聚酰胺。在另一個例子中，可以使用熔點(diǎn)低于約275。C且玻璃化轉(zhuǎn)化溫度高于約25t:的聚酰胺。通常，該聚酰胺具有約0.3dL/g到約2.0dL/g的I.V.，優(yōu)選至少0.5dL/g。對于本發(fā)明的組合物，有利的是在聚酰胺之間發(fā)生轉(zhuǎn)酰胺基作用以產(chǎn)生均勻的摻合物。這里所使用的術(shù)語"轉(zhuǎn)酰胺基化的"規(guī)定為與術(shù)語"轉(zhuǎn)酰胺基化"和"轉(zhuǎn)酰胺基作用"同義，并且是指在兩種不同的聚酰胺之間交換酰胺基的過程。因此，這里所使用的聚酰胺的"轉(zhuǎn)酰胺基化的摻合物"是這樣的摻合物其中聚酰胺組分已經(jīng)交換了足以使該摻合物變成均勻摻合物的量的酰胺基。兩種或更多種聚酰胺之間的轉(zhuǎn)酰胺基作用可以通過在通常為約27(TC到約350。C的高溫下使多種聚酰胺接觸而實(shí)現(xiàn)。轉(zhuǎn)酰胺基作用的溫度的其它例子是約28(TC到約35(TC和約290'C到約34(TC。聚酰胺之間的轉(zhuǎn)酰胺基作用通過下述方式顯示當(dāng)通過差示掃描量熱法("DSC")使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)如ASTM方法D3418中所述的方法測定時，該摻合物存在單一的玻璃化轉(zhuǎn)化溫度("Tg")。聚酰胺可以在這些溫度下直接一起加熱，或者可以在第一組分(i)的熱塑性聚合物的存在下加熱。例如，使聚酰胺接觸并因此轉(zhuǎn)酰胺i中;第一和第二;且分熔體混合而進(jìn)行。在另一^個例子中，聚酰胺可以在單獨(dú)的容器中一起加熱，然后與第一組分熔融混合。第二組分的第一和第二聚酰胺可以選自多種聚酰胺。為了更好地匹配第一組分的折射率，合意但不是必需的是，至少一種聚酰胺包括芳族殘基。在一個例子中，聚酰胺可以包括數(shù)均分子量為7,000或更少的部分芳香性的聚酰胺和脂肪族聚酰胺。這種聚酰胺的組合也包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。部分芳香性的聚酰胺包括在至少一個芳環(huán)和至少一個非芳香性物種之間的酰胺鍵。盡管完全芳香性的聚酰胺通常是液晶，但是這種熔點(diǎn)低于30crc的樹脂的摻合物可以用于本發(fā)明。當(dāng)使用聚酰胺的均勻摻合物時，脂肪族尼龍與芳香性或部分芳香性的聚酰胺的迅速轉(zhuǎn)酰胺基化(酰胺-酰胺交換)允許通過調(diào)節(jié)脂肪族聚酰胺與芳香性或部分芳香性的聚酰胺的比率來調(diào)整聚酰胺摻合物的折射率。該技術(shù)使得均勾的聚酰胺摻合物的折射率能夠與熱塑性聚合物如第一組分的一種或多種聚酯相匹配。轉(zhuǎn)酰胺基作用的參考文獻(xiàn)可以在Y.Takeda等的工作中發(fā)現(xiàn)，Polymer,1992vol.33,3394頁。根據(jù)本發(fā)明，第二組分可以是兩種或更多種聚酰胺如第一聚酰胺和第二聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物，該第一聚酰胺和第二聚酰胺選擇為提供這樣的第二組分折射率第二和第一組分的折射率差(RI(第二組分)-RI(第一組分))為約0.006到約-0.0006。為與第一組分的折射率相匹配，有利的是第一和第二聚酰胺具有不同量的芳族和脂肪族殘基。例如，第二組分(ii)可以包括含有芳族殘基的第一聚酰胺和含有脂肪族殘基的第二聚酰胺的均勻摻合物。這里所使用的關(guān)于本發(fā)明的聚酰胺的二胺和二羧酸單體的術(shù)語"脂肪族"是指單體的羧基或氨基不是通過芳香核連接的。例如，己二酸在其主鏈中不包含芳香核，即，碳原子鏈連接羧酸基團(tuán)；因此，其是"脂肪族"的。相反，術(shù)語"芳族，，是指二羧酸或二胺在主鏈中含芳香核，例如對苯二甲酸或1,4-間苯二胺。芳族聚酰胺的代表性例子是包括至少70mol。/。的包含二胺如間苯二甲胺或含有間苯二甲胺的苯二曱胺混合物的殘基和至多30%的對苯二甲胺和具有6到IO個碳原子的脂肪族二羧酸的那些聚酰胺的芳族聚酰胺。因此，術(shù)語"脂肪族，，是指同時包括脂肪族和脂環(huán)族結(jié)構(gòu)，例如，含有直鏈或支鏈或環(huán)狀排列的組成碳原子作為主鏈的二胺、二酸、內(nèi)酰胺、氨基醇和氨基羧酸，該組成碳原子在本質(zhì)上可以是飽和或鏈烷的、不飽和的(即，含有非芳族的碳-碳雙鍵)或炔屬的(即，含有碳-碳三鍵)。因此，在本發(fā)明說明書和權(quán)利要求書的上下文中，脂肪族是指包括直鏈和支鏈的鏈結(jié)構(gòu)(這里指"脂肪族")和環(huán)結(jié)構(gòu)(這里指"脂環(huán)族"或"環(huán)脂族")。然而，術(shù)語"脂肪族"不表示排除任何可以聯(lián)結(jié)到脂肪族或脂環(huán)族二醇或二酸或羥基羧酸的主鏈上的芳族取代基?；诘诙M分的總重量，存在于轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物中的第一和第二聚酰胺的重量百分比通?？梢詾榧sl:50到約50:1。重量百分比的其它例子是1:20到約20:1和約1:10到約10:1。種選°自下列的殘基的聚:胺間苯二V":、:苯二曱酸、環(huán)己烷二，i酸、間苯二甲胺(在這里也稱為間-苯二甲胺)、對苯二甲胺(在這里也稱為"對-苯二甲胺")、1,3-環(huán)己烷(二)甲胺、1,4-環(huán)己烷(二)甲胺、具有6到12個碳原子的脂肪族二酸、具有6到12碳原子的脂肪族氨基酸或內(nèi)酰胺、具有4到12個碳原子的脂肪族二胺?？梢允褂猛ǔＲ阎纬删埘０返钠渌岷投?。聚酰胺還可以含有少量三官能或四官能共聚單體如偏苯三酸酐、苯均四酸二酐或者本領(lǐng)域公知的形成聚酰胺的其它多酸和多胺。部分芳香性的聚酰胺的例子包括但不限于聚(間亞苯二甲基己二酰二胺)(在這里稱為"MXD6"尼龍)、聚(六亞甲基間苯二甲酰胺)、聚(六亞甲基已二酰二胺-共-間苯二酰胺)、聚(六亞曱基己二酰二胺-共-對笨二酰胺)和聚(六亞曱基間苯二酰胺-共-對苯二酰胺)。在一個實(shí)施方式中，部分芳香性的聚酰胺是聚(間亞苯二曱基己二酰二胺)。在一個實(shí)施方式中，部分芳香性的聚酰胺的數(shù)均分子量可以為7000或更少。脂肪族聚酰胺的代表性例子包括聚(2-吡咯烷酮)(尼龍4,6;CASNo.44:299-2);聚癸酰胺(尼龍6;CASNo.l8,lll-0)、聚(2-哌啶酮)(尼龍5，CASNo.24938-57-6);聚(7-氨基庚酸)(尼龍7;CASNo.25035-01-2);聚(壬酰胺)(尼龍9;CASNo.25748-72-5);聚(l1-氨基十一酸)(尼龍11;CASNo.25035-04-5);聚(12-氨基月桂酸)(尼龍12,CASNo.24937-16隱4);聚(亞乙基己二酰二胺)(尼龍2,6);聚四亞甲基已二酰二胺(尼龍4,6;CASNo.50327-22-5);聚六亞甲基己二酰二胺(尼龍6,6;CASNo.42,917-l),(尼龍6,9;CASNo.18,806-9)聚(六亞甲基-癸二酰二胺(sebacamide))(尼龍6，10;CASNo.9008-66-6)、聚(六亞甲基-十一烷二酰二胺(undecanamide))(尼龍6,1i)聚(六亞曱基十二烷二酰二胺(dodecamide))(尼龍6,12;CASNo.24936-74-1)、聚(十亞曱基己二酰二胺)(尼龍8,6);己二酸-癸二胺共聚物(尼龍10,6;CASNo.26123-27-3);聚十亞甲基-十二烷二酰二胺(尼龍10,12);聚(十二亞曱基己二酰二胺)(尼龍12,6);以及聚(十二亞甲基癸二酰二胺)尼龍12,8)。例如，第二組分(ii)可以包括含有第一聚酰胺和第二聚酰胺的均勻摻合物，其中該第一聚酰胺含有間苯二甲胺和己二酸的殘基，且第二聚酰胺含有至少一個選自己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、十一碳二酸、十二碳二酸、己內(nèi)酰胺、丁內(nèi)酰胺、11-氨基十一碳二酸和己二胺的脂肪族或脂環(huán)族單體的殘基。第一聚酰胺例如可以包括通過商業(yè)途徑從MitsubishiCorporation得到的MXD6尼龍。在另一個例子中，笫二聚酰胺可以包括至少一個選自尼龍4、尼龍6、尼龍9、尼龍ll、尼龍12、尼龍6,6、尼龍5，10、尼龍6，12、尼龍6,11、尼龍10,12及其組合的聚酰胺。在又一個例子中，第二聚酰胺可以包括尼龍6、尼龍6,6或其混合物。第二組分還可以包括單一共聚酰胺，其中選擇單體殘基的組成以使其折射率與第一組分的折射率接近地匹配。因此，在另一個實(shí)施方式中，本發(fā)明提供了一種聚合物組合物，其包括下列物質(zhì)的不溶混摻合物(i)包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分；以及(ii)包括共聚酰胺的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，且該不溶混摻合物的透射率百分比為至少75%,濁度為10%或更低。在另一個實(shí)施方式中，第一組分可以包括含有對苯二曱酸、2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明的另一個實(shí)施方式是一種聚合物組合物，其包括下列物質(zhì)的不溶混摻合物(i)含有至少一種聚酯的第一組分，該聚酯含有(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二曱酸殘基、0到約30mol。/。的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約10mol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢谒卸細(xì)埢?，其包括約1到約99mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?；以?ii)包括共聚酰胺的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，且該不溶混摻合物的透射率百分比為至少75%，濁度為10%或更低。例如，共聚酰胺可以包括間苯二甲胺、對苯二甲胺或其組合的殘基；以及至少一種選自對苯二曱酸、間苯二曱酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一碳二酸、十二碳二酸、己內(nèi)酰胺、丁內(nèi)酰胺、11-氨基-十一碳二酸和1，6-己二胺的單體的殘基。在另一個例子中，共聚酰胺可以包括基于總量為100mol。/。的二胺殘基的約15到約100mol。/。間苯二甲胺殘基；和基于總量為100mol。/。的二酸殘基的約15到約85mol%己二酸殘基以及約85到約15mol%的一種或多種脂肪族或脂環(huán)族二羧酸的殘基，其中該脂肪族或脂環(huán)族二羧酸選自庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一碳二酸、十二碳二酸和1,4-環(huán)己烷二羧酸。應(yīng)當(dāng)理解，這里所述的聚酰胺和共聚酰胺的均勻摻合物的多種實(shí)施方式可以與上文所討論的聚酯的任何實(shí)施方式相結(jié)合。在本發(fā)明的組合物中可以單獨(dú)使用或者作為與另一種聚酰胺的均勻摻合物的一部分使用的共聚酰胺的其它例子包括但不限于含有基于總量為100mol。/。的二胺殘基的約15到約100mol%間苯二曱胺殘基和己二酸殘基。可以存在于這些共聚酰胺中的己二酸殘基的典型量，基于二酸殘基總量，為約5到約85mol%、約20到約80mol%、以及約25到約75mol。/c)。其余二羧酸殘基可以包括來自一種或多種具有7-12個碳原子的脂肪族二羧酸如庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一碳二酸、十二碳二酸或1,4-環(huán)己烷二羧酸。在另一個例子中，聚酰胺酸還可以包括來自間苯二甲酸和對苯二甲酸的殘基。除間苯二曱胺殘基之外，本發(fā)明的共聚酰胺還可以包括其它二胺或內(nèi)醜胺殘基。例如，共聚酰胺可以包括至少15mol。/?；蛑辽偌s20mol%的間苯二曱胺殘基，其余二胺殘基包括一種或多種脂肪族或芳香族二胺的殘基。例如，基于二胺殘基的總摩爾量，共聚酰胺可以包括約80mol%或約85mol。/o的1,6-己二胺殘基。還可以使用不同量的對苯二曱胺、1，3-環(huán)己烷二曱胺或1，4-環(huán)己烷二甲胺。類似地，共聚酰胺可以包括內(nèi)酰胺如己內(nèi)酰胺或基于Y-氨基丁酸或ll-氨基十一酸的內(nèi)酰胺的殘基，其量為基于重復(fù)單元的總摩爾量的約10mol。/。到約90mol%、或約10mol。/。約70mol%。在另一個實(shí)施方式中，本發(fā)明的共聚酰胺可以包括基于二胺殘基的總摩爾量的約15mol%到約85mol%、約20到約80mol%或約25到約75mol%的間苯二甲胺殘基，其余的二胺殘基包括一種或多種二胺如脂肪族二胺、特別是1,6己二胺的殘基。在該實(shí)施方式中，二胺殘基可以進(jìn)一步包括少量的其它如下二胺的殘基，例如對苯二甲胺、或環(huán)狀的脂肪族二胺如下列物質(zhì)中的一種或多種環(huán)己烷二甲胺或1,4-環(huán)己烷二甲胺。此外，聚酰胺可以任選地包括具有7-12個碳原子的一種或多種脂肪族或芳香族二羧酸殘基以代替部分己二酸，該二羧酸例如庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一碳二酸、十二碳二酸、1，4-環(huán)己烷二羧酸或間苯二甲酸，其可以以約15mol%到約85mol%的量存在，任選地具有少量對苯二甲酸。聚酰胺還可以包括內(nèi)酰胺如己內(nèi)酰胺或者基于Y-氨基丁酸或ll-氨基十一酸的內(nèi)酰胺的殘基，其量為基于重復(fù)單元的總摩爾量的約10mol%到約90mol%、或約10mol%到70mol%。在又一個實(shí)施方式中，基于二羧酸殘基的總摩爾量，根據(jù)本發(fā)明的共聚酰胺可以包括約15mol%到至多約90mol%的己二酸殘基，其余的二酸殘基包括約10到約85mol。/。的間苯二甲酸殘基。己二酸和間苯二甲酸殘基含量的其它例子包括約20到80mol%和約25到約75mol%。在該實(shí)施方式中，聚酰胺可以任選地包括少量具有7-12個碳原子的一種或多種脂肪力臭二羧酸的殘基，該二羧酸例如庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一碳二酸、十二碳二酸、或者1,4-環(huán)己烷二羧酸，任選地具有少量對苯二曱酸。任選地，該聚酰胺可以包括間苯二甲胺殘基。間苯二甲胺殘基濃度的例子包括約15到約90mo1。/。、或者約25到約85mol%、或者約25到約80mol%。其余殘基可以包括一種或多種脂肪族二胺如1,6-己二胺的殘基、或者一種或多種芳香族二胺如對苯二甲胺的殘基。類似地，共聚酰胺也可以包括內(nèi)酰胺如己內(nèi)酰胺或者基于y-氨基丁酸或U-氨基十一酸的內(nèi)酰胺的殘基，其量為基于重復(fù)單元的總摩爾量的約10mol%到約90mol%或者約10mol%到約70mol%。在又一個例子中，本發(fā)明的共聚酰胺可以包括一種或多種內(nèi)酰胺如己內(nèi)酰胺或者基于Y-氨基丁酸或者ll-氨基十一酸的內(nèi)酰胺的殘基，基于重復(fù)單元的總摩爾量，其量為約10moiy。到約90mol%、或者約]Omol%到約70mol%、或者約15mol%到約60mol%。具有7-12個碳原子的一種或多種脂肪族二羧酸如庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一碳二酸、十二碳二酸或1,4-環(huán)己烷二羧酸的殘基的存在量也可以是基于重復(fù)單元的總摩爾量的約20mol%到約80mol%。例如，共聚酰胺可以包括間苯二甲酸或?qū)Ρ蕉跛釟埢?。在該?shí)施方式中，基于二胺殘基的總摩爾量，共聚酰胺可以包括約15mol%到約85mol%的間笨二甲胺的殘基。間苯二甲胺含量的其它例子是約20到約80moP/。和約25到約75mol%。其余的二胺殘基可以包括一種或多種二胺脂肪族二胺如1,6-己二胺的殘基。在該實(shí)施方式中，二胺殘基可以進(jìn)一步包括少量的其它二胺殘基，例如對笨二甲胺、或環(huán)狀的脂肪族二胺如下列物質(zhì)中的一種或多種1,3-環(huán)己烷二甲胺或1,4-環(huán)己烷二曱胺。任選地，可以使用少量的對苯二甲胺、1,3-環(huán)己烷二甲胺或1，4-環(huán)己烷二甲胺中的一種或多種。本發(fā)明的另一個實(shí)施方式是聚合物組合物，其基本上由下列物質(zhì)的不溶混4參合物組成(i)基本上由至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物組成的第一組分；以及(ii)基本上由至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物組成的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(笫二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，且該不溶混摻合物的透射率百分比為至少75%，濁度為10%或更低。在本發(fā)明的另一方面，第一組分基本上由含有對苯二曱酸、2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯組成。因此，本發(fā)明還提供了一種聚合物組合物，其基本上由下列物質(zhì)的不溶混摻合物組成(i)基本上由至少一種包括下述物質(zhì)的聚酯組成的第一組分(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二甲酸殘基；0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基；以及0到約10mol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢?，基于所有二醇?xì)埢?，其基本上由約1到約99mol%的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢M成；以及(ii)基本上由至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物組成的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006,且該不溶混摻合物的透射率百分比為至少75%,濁度為10%或更低。這里所使用的短語"基本上由……組成"是指包含這樣的組合物該組合物是不溶混摻合物，即，包括至少兩種物質(zhì)，當(dāng)通過DSC測量時其Tg與組成相關(guān)，并且該組合物具有含有聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯或其均勾摻合物的第一組分和含有至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二組分。在該實(shí)施方式中，該組合物被理解為不包括任何將會在實(shí)質(zhì)上改變該短語所指組合物的基本性質(zhì)的成分。例如，組合物可以包括不會改變組分的折射率、不溶混摻合物的％濁度、％透射比或不溶混摻合物的溶混性的其它組分。例如，該實(shí)施方式不包括加入可以改變組合物的溶混性和折射率的相容劑。類似地，不不同的性質(zhì)，即使其單體殘基的摩爾百分?jǐn)?shù)是相等的。用于本發(fā)明的聚酰胺通常由基本上等比例反應(yīng)的二羧酸和二胺制備，或者通過內(nèi)酰胺的開環(huán)聚合制備，并且以其相應(yīng)的殘基并入聚酰胺聚合物中。因此，本發(fā)明的來自二羧酸和二胺殘基的聚酰胺含有基本上等摩爾比的酸殘基(IOOmol。/。)和二胺殘基(100mol%),因此重復(fù)單元的總摩爾量等于100mol%。因此，本發(fā)明提供的摩爾百分?jǐn)?shù)可以基于酸殘基的總摩爾量、二胺殘基的總摩爾量或者重復(fù)單元的總摩爾量。例如，含有基于總酸殘基的30moiy。對苯二甲酸的聚酰胺或者共聚酰胺是指在該共聚酰胺的總共100mol%的酸殘基中含有30moP/。對苯二甲酸殘基。因此，在每100摩爾酸殘基中有30摩爾對笨二曱酸殘基。在另一個例子中，含有基于總二胺殘基的30mol%間苯二甲胺的共聚酰胺是指在該共聚酯的總共100moiy。的二胺殘基中含有30mol。/。的間苯二甲胺殘基。因此，在每IOO摩爾二胺殘基中有30摩爾間苯二甲胺殘基。本領(lǐng)域公知的任何方法可用于生產(chǎn)該聚酰胺。聚酰胺通常通過二酸-二胺復(fù)合物的熔融相聚合制備，該二酸-二胺復(fù)合物可以原位制備或者在單獨(dú)的步驟中制備。在任何一個方法中，二酸和二胺用作起始物質(zhì)?；蛘?，可以使用二酸的酯形式，優(yōu)選二曱酯。如果使用酯，則反應(yīng)必須在相對低的溫度下進(jìn)行，通常為80到120。C，直到酯被轉(zhuǎn)化為酰胺。然后，混合物被加熱到聚合溫度。在聚己內(nèi)酰胺的情況下，己內(nèi)酰胺或者6-氨基己酸可以用作起始物料，聚合可以通過產(chǎn)生尼龍"66共聚物的己二酸/己二胺鹽的加成來催化。當(dāng)使用二酸-二胺復(fù)合物時，混合物被加熱到熔化并攪拌直到平衡。分子量通過二酸-二胺的比例來控制。二胺過量則產(chǎn)生較高濃度的末端氨基。對于除氧組合物，有利的是調(diào)節(jié)二酸-二胺的比例以使所產(chǎn)生的末端胺基團(tuán)的濃度為20mmol/kg或更低。如果二酸-二胺復(fù)合物是在單獨(dú)的步驟中制備的，則過量的二胺在聚合前加入。聚合可以在大氣壓或者高壓下進(jìn)行。為顯示滿意的透明度和低濁度，不溶混摻合物的第二組分和第一組分通常具有相差約0.006到約-0.0006的折射率，即，RI(第二組分)-R1(第一組分)是約0.006到約-0.0006。折射率絕對值之差的其它例子是約0.005到約-0.0006、約0.004到約-0.0006、約0.003到約-0.0006、約0.005到約-0.0005、約0.004到約-0.0005。然而，本領(lǐng)域技術(shù)人員將會理解，可接受的折射率之差取決于摻合物的組成、粒徑、折射率、波長和顆粒結(jié)構(gòu)，如Biangardi等所述,DieAngew.Makromole.Chemie，183,221(1990)。本發(fā)明的不溶混摻合物具有優(yōu)秀的透明度，并且具有至少75%的％透射率(通過ASTM方法D1003測定)和10°/?；蚋偷臐岫?。根據(jù)該方法，％濁度值由％透射率值計算。％透射率的其它例子是至少77%、至少80%和至少85%。本發(fā)明的摻合物可以顯示的濁度值的其它例子是9%或更低、7%或更低、5%或更低、以及3%或更低。對于本發(fā)明的組合物，濁度是通過下述方法測定的將該組合物模塑或流延成厚度為1/8英寸或更低的片材或薄膜，并根據(jù)實(shí)施例中所述的方法測量濁度。對于成形制品，包括多層成形制品，濁度可以通過下述方式測定從該制品上切下厚度為1/8英寸或更低的一小部分(即，1x1cm),并且根據(jù)實(shí)施例中給出方法測量濁度。所述第一組分還可以包括一種或多種聚合物的均勻摻合物。例如，第一組分可以包括第一聚酯與一種或多種選自聚碳酸酯、第二聚酯和聚芳酯的聚合物的均勻摻合物。聚酯可以是如本文所述的任何聚酯。例如，第一組分可以包括聚酯和含有雙盼A殘基的聚碳酸酯的均勻摻合物。聚碳酸酯可以包括基于二醇?xì)埢目偰柫康募s90到100mol%的雙酚A殘基、以及0到約10mol%的一種或多種具有2到16個-炭的改性脂肪族二醇或二元酚的殘基。代表性例子包括雙(4-羥苯基)甲烷、2,2-雙(4-羥苯基)丙烷("雙酚-A")、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、4,4-雙(4-羥苯基)庚烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷；二元酚醚如雙(4-羥苯基)醚、雙(3,5-二氯-4-輕苯基)醚；二羥基聯(lián)苯如p,p'-二鞋基聯(lián)苯、3，3'-二氯-4,4'-二幾基聯(lián)苯；二羥基芳基砜如雙(4-羥苯基)砜、雙(3,5-二甲基-4-羥苯基)砜；二羥基苯如間苯二酴；氫醌；卣素和烷基取代的二羥基苯如1，4-二羥基-2,5-二氯苯、1,4-二羥基-3-甲基苯；以及二羥基二苯基亞砜如雙(4-羥苯基)亞砜和雙(3,5-二溴-4-羥苯基)亞砜。多種另外的二酚也是可用的，例如美國專利2,999,835、3,028,365和3,153,008所公開的那些。合適的還有由上述二元酚與含卣素的二元酚共聚制備的共聚物，該含卣素的二元酚例如2,2-雙(3,5-二氯-4-羥笨基)丙烷和2,2-雙(3,5-二溴-4-羥笨基)丙烷。還可以使用兩種或更多種不同二元酚，或者二元酚與二醇的共聚物、二元酚與羥基或酸封端的聚酯的共聚物、或者二元酚與二元酸的共聚物，以及任何上述物質(zhì)的摻合物。合適的二羧酸包括但不限于芳香族二羧酸如苯二曱酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、鄰苯二曱酸、鄰苯二乙酸、間苯二乙酸和對苯二乙酸，以及多核芳香酸如聯(lián)苯酸和1，4-萘二曱酸。脂肪族二醇的代表性例子包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、新戊二醇、芳基烷基二醇如苯代乙二醇和苯二甲醇、二元酚的二羥基烷基醚如雙酚A的二羥基乙醚等等。脂肪族二醇的其它例子是分子量更高的脂肪族二幾基化合物如聚乙二醇、聚苯代乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、聚巰基乙醇(polythioglycol)、聚芳基烷基醚二醇以及共聚物聚醚二醇。二元S分和脂肪族二醇的另外的代表性例子是美國專利3,030,335和3,317,466中所述的那些。聚碳酸酯可以進(jìn)一步包括一種或多種枝化劑的殘基，該枝化劑如四苯酚化合物、三(4_羥苯基)乙烷、季戊四醇三丙烯酸酯、以及美國專利6,160,082、6,022,941、5，262,511、4,474,999和4,286,083中公開的其它化合物。其它合適的枝化劑如下所述。在另一個例子中，聚碳酸酯含有基于二醇?xì)埢偰柫康闹辽?5mol%的雙酚A殘基。根據(jù)本發(fā)明的摻合物的聚碳酸酯部分的比濃對數(shù)粘度優(yōu)選是至少約0.3dL/g，更優(yōu)選至少0.5dL/g。根據(jù)本發(fā)明的聚碳酸酯部分的熔體流動優(yōu)選是1-20,更優(yōu)選2-18，其是根據(jù)ASTM方法D1238在300。C的溫度下使用1.2kg的重量測量的。聚碳酸酯的制備方法是本領(lǐng)域公知的。這里所公開的且可用于本發(fā)明的直鏈或支鏈的聚碳酸酯不受聚碳酸酯類型或其生產(chǎn)方法的限制。通物和作為枝化劑或交聯(lián)劑的三官能或更多官能的化合物而反應(yīng)。單官能、二官能和三官能的反應(yīng)性酰卣也可以用于聚碳酸酯的制備中作為封端化合物(單官能的)、共聚單體(二官能的)、或枝化劑(三官能的或更高的)。例如，本發(fā)明的摻合物的聚碳酸酯部分可以在熔體中、在溶液中、或者通過本領(lǐng)域公知的界面聚合技術(shù)來制備。合適的方法包括下述步驟在約0。C到315。C的溫度下，在約0.1到760mmHg的壓力下，使碳酸酯源與二醇反應(yīng)足以形成聚碳酸酯的時間?？捎糜诒景l(fā)明的市售聚碳酸酯通常是通過下述方式制備的使芳族二醇與碳酸酯源如光氣、碳酸二丁酯或碳酸二苯酯反應(yīng)，以便加入100mol。/。的碳酸酯單元、以及將100mol。/。的二醇單元引入聚碳酸酯。生產(chǎn)聚碳酸酯的方法的其它代表性例子如美國專利5,498,688、5,494,992和5,489,665中所述。聚酯和聚碳酸酯的摻合物可以通過下述方法制備該方法包括在約25。C到350。C的溫度下將聚碳酸酯和聚酯部分摻合足以形成透明清的摻合物組合物的時間。合適的常規(guī)摻合技術(shù)包括熔化法和溶液制備法。其它合適的摻合技術(shù)包括干摻合和/或擠壓法。其中含有不溶混均勻摻合物的本發(fā)明的組合物可以通過本領(lǐng)域知的任何方法制備，并且可用作熱塑性模塑組合物和用于形成薄膜以及單層和多層制品。除了將摻合物的各組分物理摻合之外，均勻的聚酯摻合物可以通過聚酯組分的酯交換作用制備。類似地，聚酰胺的均勻摻合物可以通過聚酰胺組分的轉(zhuǎn)跣胺基作用制備。熔融摻合方法包括將聚合物在足以熔化第一組分和第二組分部分的溫度下?lián)胶?，然后將該摻合物冷卻到足以產(chǎn)生透明摻合物的溫度。這里所使用的術(shù)語"熔融"包括但不限于僅僅軟化聚合物。聚合物領(lǐng)域中公知的熔融摻合法的例子如MixingandCompoundingofPolymers中所述(I.Manas-Zloczower&Z,Tadmoreds.，CarlHanserVerlag出版社，N.Y.1994)。溶液制備法包括將適當(dāng)重量/重量比的第一組分和第二組分溶解在合適的有機(jī)溶劑如二氯甲烷或二氯甲烷和六氟異丙醇的70。0摻合物中，摻合該溶液，并且通過沉淀摻合物或通過蒸發(fā)溶劑而將摻合物組合物從溶液中分離。溶液制備摻合法是聚合物領(lǐng)域中公知的。熔融摻合法對于生產(chǎn)本發(fā)明的摻合組合物來說是優(yōu)選的。熔融摻合法比需要使用揮發(fā)性溶劑的溶液法更經(jīng)濟(jì)和安全。熔融摻合法也能更有效地提供透明摻合物?？梢酝ㄟ^溶液摻合制備的本發(fā)明的任何透明摻合物也可以通過熔融方法制備。然而，一些可以通過熔融法制備的本發(fā)明的摻合物不能通過溶液制備法制備。任何提供本發(fā)明的透明摻合物的摻合方法是合適的。本領(lǐng)域技術(shù)人員將能夠確定生產(chǎn)本發(fā)明的透明摻合物的適當(dāng)?shù)膿胶戏椒?。組合物的這些第一和第二組分可以例如通過使用單螺桿或雙螺桿擠壓機(jī)而在熔體中混配(compound)。它們也可以通過在溶液中摻合而制備。另外的組分如穩(wěn)定劑、阻燃劑、著色劑、潤滑劑、脫^^莫劑、抗沖改性劑等等也可以加入到該配方中。例如，組合物可以通過第一組分和第二組分與任何其它組合物組分如金屬催化劑、染料、調(diào)色劑、填料等的熔融4齊壓混配而生產(chǎn)。組合物可以通過下述方式形成將每種熱塑性聚合物和聚酰胺組分的固體顆?；蛲枇Ｇ胶?，然后將混合物在合適的混合裝置如擠壓機(jī)、輥式混合機(jī)等中熔融摻合。當(dāng)希望就地生產(chǎn)含有聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二組分時(即，在第一組分的存在下)，有利的是在將會在聚酰胺之間導(dǎo)致發(fā)生轉(zhuǎn)酰胺基作用的溫度下進(jìn)行。通常，這些溫度為約270。C到約35(TC。轉(zhuǎn)酰胺基作用的溫度的其它例子是約280°C到約350°C和約290°C到約340°C。摻合進(jìn)行能夠得到良好分散的不溶混摻合物的一段時間。這可以由本領(lǐng)域技術(shù)人員容易地確定。如果需要，組合物可以冷卻并切斷成丸粒以進(jìn)一步處理，其可以被擠壓成薄膜、片材、輪廓及其他成形件，注模或壓模形成多種成形制品，或者其可以形成薄膜并任選地通過本領(lǐng)域公知的方式單軸或雙軸拉伸。該不溶混摻合物中的第一和第二組分的量可以在很大程度上變化。例如，本發(fā)明的新型組合物的不溶混摻合物可以包括基于組合物總重量的約5到約99wt。/。的第一組分和約95到約lwt。/。的第二組分。第一和第二組分的其它非限制的代表性例子包括約50到約99wt%的第一組分和約50到約1wt%的第二組分，約60約99wt%的第一組分和約40到約lwt。/。的第二組分，以及約70到約99wt。/。的第一組分和約30到約1wt。/。的第二組分。本發(fā)明還提供一種通過包括熔融摻合下述物質(zhì)的方法制備的組合物(i)包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分；以及(ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，且該組合物的透射率百分比為至少75%,濁度為10%或更低。在本發(fā)明的又一個方面，第一組分包括含有對苯二甲酸、2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明還提供了一種通過包括熔融摻合下述物質(zhì)的方法制備的聚合物纟且合物(i)含有至少一種聚酯的第一組分，該聚酯含有(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二甲酸殘基、0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約10mol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢谒卸細(xì)埢?，其包括約1到約99mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢灰约?ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006,且該組合物的透射率百分比為至少75%,濁度為10%或更低。該組合物包括上述聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、其均勻摻合物、以及聚酰胺及其任何組合的各種實(shí)施方式。例如，該組合物轉(zhuǎn)酰胺基作用可以通過使聚酰胺在通常為約270。C到約35(TC的高溫下接觸而完成。轉(zhuǎn)酰胺基作用的溫度的其它例子是約28CTC到約350'C和約29CTC到約340。C。第二組分(ii)的均勻摻合物可以如上所述地包括含有芳族殘基的第一聚酰胺和含有脂肪族殘基的第二聚酰胺。例如，可以用作第二聚酰胺的典型的聚酰胺可以包括但不限于尼龍4、尼龍6、尼龍9、尼龍ll、尼龍12、尼龍6，6、尼龍5,10、尼龍6，12、尼龍6,11、尼龍10,12及其組合。除上述聚酯之外，第一組分可以包括聚酯和含有雙酚A殘基的聚碳酸酯的均勻摻合物。本發(fā)明的另一個方面是一種制備透明的聚合物摻合物的方法，該方法包括(A)選擇包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分；(B)測定該第一組分的折射率；(C)提供包括下述物質(zhì)的第二組分(i)具有一定摩爾比的脂肪族和芳族殘基的共聚酰胺，其中脂肪族和芳族殘基的摩爾比選擇為使第二組分折射率滿足下式0.006^RI(第二組分)-RI(第一組分)^-0.0006或者(ii)第一和第二聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物，該聚酰胺中的至少一種具有芳族殘基，其中第一和第二聚酰胺的重量百分比選擇為使第二組分的折射率滿足下式0.006〇RI(第二組分)-111(第一組分)〇-0.0006其中RJ是折射率；以及(D)將所述第一和第二組分熔融摻合，以產(chǎn)生具有至少乃％的透射率百分比和10%或更低的濁度的不溶混摻合物。在本發(fā)明的又一個方面，第一組分包括含有對苯二曱酸、2,2,4，4_四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明還提供了一種制備透明的聚合物摻合物的方法，該方法包括(A)選擇含有至少一種聚酯的第一組分，該聚酯含有(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100moP/。的對苯二甲酸殘基、0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及O到約IOmol。/。的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢?，基于所有二醇?xì)埢浒s1到約99moiy。的2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99moP/o的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?；以?B)測定該第一組分的折射率(RI);(C)提供包括下述物質(zhì)的第二組分(i)具有一定摩爾比的脂肪族和芳族殘基的共聚酰胺，其中脂肪族和芳族殘基的摩爾比選擇為使第二組分折射率滿足下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage71</formula>或者(ii)第一和第二聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物，該聚酰胺中的至少一種具有芳族殘基，其中第一和第二聚酰胺的重量百分比選擇為使第二組分的折射率滿足下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage71</formula>其中RI表示第一和第二組分的折射率；以及(D)將第一和第二組分熔融摻合，以產(chǎn)生具有至少75%的透射率百分比和10%或更低的濁度的不溶混摻合物。本發(fā)明的方法包括上述聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、其均勻摻合物、共聚酰胺和聚酰胺及其任何組合的各種實(shí)施方式。本發(fā)明的方法包括選擇第一組分，其可以是聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯或者其均勻摻合物。第一組分的折射率可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法測定?？梢园▎我坏墓簿埘０坊蛘咧辽賰煞N聚酰胺的均勻摻合物的第二組分通過下述方式調(diào)整為與第一組分的折射率接近地匹配在共聚酰胺的情況下選擇芳族和脂肪族單體的合適的混合物，或者如果使用聚酰胺的均勻摻合物，則選擇含有芳族和脂肪族殘基的所需混合物的聚酰胺混合物。單體或聚酰胺的適當(dāng)比例的選擇可以通過累試法確定，或者在另一個例子中，通過繪制各種含有不同量芳族殘基和脂肪族殘基的聚酰胺或共聚酰胺的折射率圖，并選擇將給出目標(biāo)折射率的聚酰胺的芳族:脂肪族殘基的摩爾比或重量百分比。第一和第二組分可以熔融摻合。當(dāng)?shù)诙M分包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物時，需要在可以有效地進(jìn)行轉(zhuǎn)酰胺基作用的溫度下進(jìn)行熔融摻合步驟。典型的轉(zhuǎn)酰胺基作用溫度范圍如前所述。熱塑性聚合物也可以選擇為與第二組分的折射率匹配。因此，本發(fā)明的另一個方面是一種制備透明的聚合物摻合物的方法，該方法包括(A)選擇包括下述物質(zhì)的第二組分(i)具有一定摩爾比的脂肪族和芳族殘基的共聚酰胺；或(ii)第一和第二聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物，至少一種聚酰胺具有芳族殘基；(B)測定該第二組分的折射率；(C)提供包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分，其中聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯或其均勻摻合物選擇為使第一組分的折射率滿足下式0.006^RI(第二組分)-RI(第一組分)^-0.0006其中RI是折射率；以及(D)將第一和第二組分熔融摻合，產(chǎn)生具有至少75%的透射率百分比和10%或更低的濁度的不溶混摻合物。如上所述,第一組分包括含有對苯二甲酸、2,2,4，4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明還包括了一種制備透明的聚合物摻合物的方法，該方法包括(A)選擇包括下述物質(zhì)的第二組分(i)具有一定摩爾比的脂肪族和芳族殘基的共聚酰胺；或(ii)第一和第二聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物，至少一種聚酰胺具有芳族殘基；(B)測定該第二組分的折射率；(C)選擇含有至少一種聚酯的第一組分，該聚酯含有(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100moiy。的對笨二甲酸殘基、0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約10mol。/。的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢谒卸細(xì)埢?，其包括約1到約99moP/u的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢灰约捌渲性摼埘ミx擇為使第一組分的折射率滿足下式0.006^RI(第二組分)-RI(第一組分)〇-0.0006其中RI是折射率；以及(D)將第一和第二組分熔融摻合，產(chǎn)生具有至少75%的透射率百分比和10%或更低的濁度的不溶混摻合物。還應(yīng)當(dāng)理解，上述方法還包括上述聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、其均勻摻合物、共聚酰胺和聚酰胺的多種實(shí)施方式的任何組合。在一個例子中，摻合熱塑性聚合物以獲得具有約0.006到約-0.0006的折射率差的第二組分和第一組分可以具體參考聚碳酸酯/聚酯摻合物來說明。例如，雙酚A的聚碳酸酯和PCTG的完全混溶性允許通過調(diào)節(jié)聚碳酸酯/PCTG的比例來調(diào)整聚碳酸酯/PCTG摻合物的折射率(RI)。通過調(diào)節(jié)聚碳酸酯的比例，本發(fā)明的第一組分的折射率可以與含有共聚酰胺或聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二組分的折射率相匹配，其差在約0.006到約-0.0006之間。例如，如果通過下述方式形成透明摻合物l)將改性聚合物與含有聚碳酸酯和聚酯部分的預(yù)有的摻合物相摻合，或者2)在引入聚酯部分之前將改性聚合物與聚碳酸酯部分摻合，或者3)在引入聚碳酸酯部分之前將改性聚合物與聚酯部分摻合，或者4)在摻合之前將改性聚合物、聚碳酸酯部分和聚酯部分混合在一起，則可以確定聚合物是上文所述的聚酯/聚碳酸酯均勻摻合物的合適的改性聚合物。本發(fā)明的透明摻合物仍然可以通過加入改性聚合物改性，從而產(chǎn)生可能不一定是透明的性能摻合物(performanceblends)。例如，聚酰胺如得自杜邦的尼龍6,6、聚(醚酰亞胺)如得自GeneralElectric的ULTEM聚(醚酰亞胺)、聚苯醚如聚(2,6-二曱基苯醚)或者聚(苯醚)/聚苯乙烯摻合物如得自GeneralElectric的NORYL樹脂、聚酯、聚苯石JL醚、聚苯硫醚/砜、聚(酯-碳酸酯)如LEXAN3250聚(酯-碳酸酯)(通用電氣)、不同于得自GeneralElectric的LEXAN聚碳酸酯的聚碳酸酯、聚芳酯如ARDELD100聚芳酯(Amoco)、聚砜、聚砜醚、聚(醚-酮)或者芳族二羥基化合物可以用作改變性質(zhì)或降低可燃性的摻合物改性劑。用于制備這些聚合物的一些芳族二鞋基化合物在美國專利3,030,335和美國專利3,317,466中公開。本發(fā)明的組合物的共聚酰胺或聚酰胺的均勻摻合物可以起阻隔聚合物的作用，因而改善了整體組合物的阻隔性能。這里所使用的術(shù)語"阻隔聚合物"是指具有一種或多種以下性質(zhì)的聚合物(1)透水性為2gm-mi1/100平方英寸/24小時或更低，其是通過ASTM方法F1249在38。C下測量的；(2)透氧性為5cc(STP)-mi1/100平方英寸/24小時-atm或更低，其是通過ASTM方法D3985在23。C下測量的；或者(3)二氧化碳滲透性為25cc(STP)-mi1/100平方英寸/24小時-atm或更低，其是通過ASTM方法D1434在23°C下測量的。阻隔性能可以通過加入金屬催化劑以產(chǎn)生催化氧與該組合物中的一種或多種聚酰胺的反應(yīng)的除氧組合物而提高。因此，本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種含有下述物質(zhì)的除氧組合物(A)包括下述物質(zhì)的不溶混摻合物(i)包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分；以及(ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，且該不溶混摻合物的透射率百分比為至少75%，且濁度為10%或更低；以及(B)至少一種選自元素周期表第3-12族、第4"行的金屬。該不溶混摻合物的第一組分可以包括含有對苯二甲酸、2,2,4，4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明的另一個實(shí)施方式是一種含有下述物質(zhì)的除氧組合物(A)包括下述物質(zhì)的不溶混摻合物(i)含有至少一種聚酯的第一組分，該聚酯含有(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二甲酸殘基、0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約10mol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢谒卸細(xì)埢?，其包括約l到約99mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢灰约?ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006,且該不溶混摻合物的透射率百分比為至少75%，且濁度為10%或更低。(B)至少一種選自元素周期表第3-12族、第4-6行的金屬。除一種或多種聚酰胺的均勻摻合物之外，本發(fā)明的除氧組合物還可以包括上文所述的用于本發(fā)明其它實(shí)施方式的單一的共聚酰胺。因此，本發(fā)明還提供了一種含有下述物質(zhì)的除氧組合物(A)包括下述物質(zhì)的不溶混摻合物(i)包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分；以及(ii)包括共聚酰胺的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，且該不溶混摻合物的透射率百分比為至少75%,且濁度為10%或更低；和(B)至少一種選自元素周期表第3-12族、第4A行的金屬。如上所述，不溶混摻合物的第一組分可以包括含有對苯二甲酸、2,2，4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明的另一個實(shí)施方式是一種含有下迷物質(zhì)的除氧組合物(A)包括下述物質(zhì)的不溶混摻合物(i)含有至少一種聚酯的第一組分，該聚酯含有(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二甲酸殘基、0到約30mol。/。的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約lOmol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢?，基于所有二醇?xì)埢?，其包括約1到約99mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?；以?ii)包括共聚酰胺的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，且該不溶混摻合物的透射率百分比為至少75%,且濁度為10%或更低；和(B)至少一種選自元素周期表第3-12族、第4-6行的金屬。還應(yīng)當(dāng)理解，除氧組合物包括上述第一和第二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、其均勾摻合物、共聚酰胺和聚酰胺的多種實(shí)施方式的任何組合。類似地，本發(fā)明的另一個實(shí)施方式是一種基本上由下述物質(zhì)組成的除氧組合物(A)基本上由下述物質(zhì)組成的不溶混摻合物(i)基本上由至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物組成的第一組分；(ii)基本上由共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物組成的第二組分；其中第二組分(!i)和第一組分(O的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，且該不溶混摻合物的透射率百分比為至少75%,且濁度為10%或更低；和(B)至少一種選自元素周期表第3-12族、第4"行的金屬。其中第一組分和第二組分的折射率絕對值之差為0.008或更低，且成形制品具有至少75%的透射率和10%或更低的濁度。在又一個例子中，本發(fā)明提供了一種基本上由下述物質(zhì)組成的除氧組合物(A)包括下述物質(zhì)的不溶混摻合物(i)基本上由至少一種包括下述物質(zhì)的聚酯組成的第一組分(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二曱酸殘基、0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約10mol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢?，基于所有二醇?xì)埢?，其基本上由約1到約99mol%的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99腸1%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢M成；以及(ii)基本上由至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物組成的第二組分；其中第二組分(ii)和第一組分(i)的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006,且該不溶混摻合物的透射率百分比為至少75%,且濁度為10%或更低；和(B)至少一種選自元素周期表第3-12族、第4-6行的金屬。在這些實(shí)施方式中，組合物被理解為不包括任何將會實(shí)質(zhì)上改變該短語所指組合物的基本性質(zhì)如組分的折射率、不溶混摻合物的％濁度、%透射率、第一和第二組分的溶混性或組合物除氧特性的成分。例如，不同于共聚酰胺或聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的摻合物的其它除氧組分如二烯、聚醚或任何不同于權(quán)利要求所列組分的可氧化有機(jī)化合物的加入是被排除的。本發(fā)明的除氧組合物可以包括一種選自元素周期表第3"2族、第4-64亍的金屬，該元素周期表為InternationUnionofPureandAppliedChemistry的周期表的1984修訂本。典型的氧化催化劑包括過渡金屬催化劑，其可以容易地在至少兩種氧化態(tài)之間互變?？梢允褂玫慕饘俚睦影ㄣ~、鎳、鈷、鐵、錳及其組合。在催化除氧中有效的任何催化劑量均可以使用，但通常該金屬以約5ppm到約1,000ppm的量使用。金屬濃度的其它范圍包括，基于除氧組合物的總重量，約S0ppm到約750ppm，約5到約600ppm，約10到約500ppm，約50ppm到約500ppm，以及50到約300ppm。金屬通?？梢砸栽摻饘僭乇旧硎褂?，作為含有有機(jī)配基的金屬配合物使用，作為氧化物使用，或者作為金屬鹽使用。金屬鹽的平衡離子的例子包括但不限于鹽酸鹽、乙酸鹽、乙酰丙酮化物、硬脂酸鹽、棕櫚酸鹽、2-乙基己酸鹽、新癸酸鹽、辛酸鹽、或環(huán)烷酸鹽、及其摻合物。金屬鹽還可以是離子聚合物，在這種情況下使用聚合的平衡離子。這樣的離子聚合物在本領(lǐng)域是公知的。在一個例子中，金屬催化劑是鈷或含有鈷的化合物如鈷鹽。鈷可以是+2或+3氧化態(tài)。金屬催化劑的其它例子是+2氧化態(tài)的銠和+2氧化態(tài)的銅。金屬可以方便地作為羧酸鹽如辛酸鈷、醋酸鈷或新癸酸鈷而以鹽形式加入。所報道的量是基于聚合物摻合物的重量，并且是基于該金屬而非加入到該組合物中的其化合物的重量來測量的。在鈷作為金屬的情況下，典型的量是至少50ppm,或至少60ppm,或至少75ppm,或至少100ppm，或至少125ppm。催化劑可以以純物質(zhì)或者在載體(如液體或蠟)中加入到擠壓機(jī)或其它裝置中以制備制品，或者其可以在與聚酰胺聚合物的濃縮液、與多酯聚合物的濃縮液或與不溶混摻合物的濃縮液中加入。栽體可以與第一和第二組分之間有反應(yīng)性或者無反應(yīng)性，并且可以使用揮發(fā)性或非揮發(fā)性的載體液體。在除氧組合物的制備過程中，金屬催化劑可以在多點(diǎn)、通過多種摻合途徑加入。一種特別有用的方法是在制備最終的摻合物組合物的末期、甚至在形成制品前的最終熔融步驟的末期，將聚酰胺和過渡金屬放在一起，以便聚酰胺的除氧活性不會過早地啟動。在有些情況下，例如當(dāng)提供鈷作為過渡金屬時，可以優(yōu)選在摻合第一和第二組分的過程中而不是例如在制備熱塑性聚合物的過程中力口入4左。在一個實(shí)施方式中，例如，除氧組合物的第一組分可以包括具有上述任何單體殘基組合的聚酯。例如，聚酯可以包括(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括至少80mol。/。的選自對苯二甲酸、間苯二曱酸、萘二曱酸和1,4-環(huán)己烷二羧酸的至少一種二羧酸的殘基，以及0到約20mol%的具有2到20個碳原子的至少一種改性二羧酸的殘基；以及(b)二醇?xì)埢?，基于二醇?xì)埢目偰柫浚浒ㄖ辽?0mo"/。的選自乙二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、新戊二醇、二甘醇、1,3-丙二醇、1,4_丁二醇和2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的至少一種二醇的殘基，以及0到約20mol°/。的具有3到16個碳的至少一種改性二醇的殘基。在另一個例子中，二酸殘基可以包括約60到100mol%的對苯二甲酸殘基和0到約40mol%的間苯二甲酸殘基，且二醇?xì)埢梢园s100mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢Ｔ诹硪粋€例子中，二酸殘基可以包括基于二酸殘基總摩爾量的約100mol。/。的對苯二甲酸殘基?？梢杂米鞯谝唤M分的聚酯的其它具體例子包括含有下述物質(zhì)的聚酯(i)約80到約100mo"/。的對笨二甲酸殘基以及約50到約90mol%的1,4環(huán)己烷二甲醇?xì)埢图s10到約50mol。/。的新戊二醇?xì)埢?ii)約100mol。/。的對苯二甲酸殘基以及約10到約40mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇和60到約90mol%的乙二醇?xì)埢?；以?iii)約100mol%的對苯二甲酸殘基以及約10到約99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?到約90mol%的乙二醇?xì)埢图s1到約25mol%的二甘醇?xì)埢?。聚酯的其它例子是那些基于所有二酸殘基含有約70到約100moI%的對苯二甲酸殘基、以及基于所有二醇?xì)埢邢率龆細(xì)埢M成中的任何一個的聚酯(i)約5到約60moP/o的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?ii)約15到約40mol%的2，2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?iii)約20到約30mol%的2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?；以?iv)約20到約25mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s75到約80mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢Ｔ摼埘ミ€可以基于所有二酸殘基進(jìn)一步包括約0.1到約1mol。/。的至少一種選自如上文所述的偏苯三酸、偏苯三酸酐、以及苯均四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1,2,6-己三醇、季戊四醇、酒石酸、檸檬酸、三羥甲基乙烷和苯均三酸的枝化劑。聚酯的其它例于是那些含有基于所有二酸殘基的約1OOmol%的對苯二甲酸殘基以及基于所有二醇?xì)埢囊韵露細(xì)埢M成中的任何一個的聚酯(i)約l到約5mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢图s99到約95mol%的乙二醇?xì)埢?'i)約29到約33mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇和約71到約67mol%的乙二醇?xì)埢?iii)約45到約55tnol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢图s55到約45mol%的乙二醇?xì)埢?iv)約60到約65mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢图s40到約35mol%的乙二醇?xì)埢?v)約79到約83mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢鶜埢图s21到約17mol。/。的乙二醇?xì)埢?vi)約100mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?(vH)約5到約60mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?viii)約15到約40mol%的2,2,4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?ix)約20到約30mol。/。的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?；?x)約20到約25mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s75到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?。第一組分還可以包括至少一種聚酯和至少一種聚碳酸酯的均勻摻合物?？捎糜谶@些均勻摻合物的聚碳酸酯如前所述。轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物或共聚酰胺可以包括如上所述的任何聚酰胺例如各種尼龍。然而，有利的是，除氧組合物的共聚酰胺或聚酰胺的均勻摻合物包括間苯二甲胺、對笨二甲胺或其組合的殘基。例如，第二組分可以包括舍有間苯二曱胺和己二酸殘基的第一聚酰胺和含有尼龍6、尼龍6,6或其摻合物的第二聚酰胺的均勻摻合物。作為另一個例子，該均勻摻合物可以在不溶混摻合物中與含有聚酯的均勻摻合物和包含雙酚A殘基的聚碳酸酯的第一組分結(jié)合。對于最優(yōu)除氧性質(zhì)，理想的是共聚酰胺或聚酰胺的均勻摻合物含有20mmol/kg或更少的自由氨基。自由氨基的濃度可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的技術(shù)如滴定來確定。在另一個例子中，除氧組合物包括間苯二甲胺已二酸酯的共聚酰胺。使用改性的間苯二曱胺己二酸酯(m-xylylenediamineadipate)可以給出一種與僅含有間苯二甲胺已二酸酯均聚物的組合物相比具有改善的除氧性質(zhì)的除氧組合物，其中該改性的間苯二甲胺已二酸酯中的一些己二酸殘基和/或一些間苯二甲胺殘基被替換為其它殘基。本文所述的其它聚酰胺阻隔聚合物也可以用作除氧組合物的組分。上文中所述的本發(fā)明的組合物可以用于制造成形制品如片材、薄膜、管道、預(yù)成型件、瓶子或輪廓。這樣的制品可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的任何方式形成，例如通過纟齊壓、壓延、熱成形、吹塑、4齊壓吹塑、注塑、壓塑、流延、牽伸、拉幅或吹制。例如，本發(fā)明的組合物可以通過本領(lǐng)域公知的任何技術(shù)制成成形制品如薄膜。薄膜的形成可以通過例如美國專利4,880,592所述的熔融擠出、或者通過例如美國專利4,427,614所述的壓塑、或者通過任何其它合適的方法而實(shí)現(xiàn)。例如，薄膜可以通過公知的流延薄膜、吹膜和擠壓涂層技術(shù)生產(chǎn)，后者包括擠壓到襯底上。這樣的襯底也可以包括連接層(tie-layer)。通過熔融流延或者吹制生產(chǎn)的薄膜可以使用粘合劑結(jié)合或封接到襯底上。組合物可以通過本領(lǐng)域公知的任何技術(shù)制成單層或多層的薄膜。例如，單層或多層的薄膜可以通過公知的流延薄膜、吹膜和擠壓涂層技術(shù)生產(chǎn)，后者包括擠壓到襯底上。代表性的襯底包括薄膜、片材以及機(jī)織織物和無紡布。通過熔融流延或者吹制生產(chǎn)的單層或多層的薄膜可以使用粘合劑結(jié)合或封接到襯底上。例如，組合物可以使用常規(guī)吹膜設(shè)備形成薄膜。成膜設(shè)備可以是在該領(lǐng)域中被稱為"吹膜"設(shè)備的設(shè)備，并且包括用于氣泡吹膜的圓形模頭，通過其組合物被壓迫和形成薄膜"泡"。"泡，，最終坍陷并形成薄膜。組合物還可以用于通過擠壓吹塑和注射拉伸-吹塑形成成形制品。注塑法將共聚酰胺或均勻的聚酰胺摻合物在加熱圓筒中軟化，當(dāng)其在高壓下熔融時將其注射到封閉式模具中，冷卻模具以引發(fā)凝固，并且將模塑的預(yù)成型件從模具中推出。模塑組合物最適合用于生產(chǎn)預(yù)成型件，然后將這些預(yù)成型件再加熱拉伸-吹塑成具有所需性質(zhì)的最終瓶子形狀。注塑的預(yù)成型件被加熱到合適的取向溫度(10(TC到]5CTC),然后拉伸-吹塑。后一方法由下組成通過才幾械法例如通過用芯棒插入物推動而在軸向?qū)犷A(yù)成型件進(jìn)行第一拉伸，然后吹入高壓空氣(至多500psi)以在環(huán)箍(ho叩)方向拉伸。這樣，制備了雙向拉伸的吹制瓶。典型的吹脹率為5/1到15/1。本發(fā)明的組合物的優(yōu)秀的透明度和低濁度使得能夠制備引入顯著量廢聚合物或"再生物"的透明的成形制品。這里所使用的術(shù)語"再生物"被理解為具有其在本領(lǐng)域中常用的含義，即，從制品成形過程中回收并被粉碎成較小顆粒的廢聚合物。通常，再生物作為廢料銷售，并用于加入其中該制品的透明度對其應(yīng)用不重要的的成形制品中。對于某些成形制品如用于封裝應(yīng)用的瓶子和薄膜來說，低濁度和高透明度是需要的特征。制造這些制品，特別是多層制品，固有地產(chǎn)生大量廢聚合物，這些廢料聚合物常常不能回到制品成形過程中，因?yàn)槠湫纬闪瞬荒芙邮艿臐岫人?。由于第一和第二組分的折射率非常匹配，可以由包含再生物的本發(fā)明的組合物生產(chǎn)低濁度的透明成形制品。因此，本發(fā)明的另一方面是一種形成成形制品的方法，該方法包括(A)將下述物質(zhì)熔融摻合(i)包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勾摻合物的熱塑性聚合物的第一組分；以及(ii)包括共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二組分；其中第一組分(i)和第二組分(ii)形成不溶混摻合物，第二組分和第一組分的折射率差，RI(第二組分)-RI(第二組分)，為約0.006到約-0.0006,且該不溶混摻合物的透射率百分比為至少75%，濁度為10%或更低；(B)形成成形制品；(C)回收包括摻合的第一和第二組分(i)和(ii)的廢聚合物組合物；(D)將該廢聚合物組合物研磨以生產(chǎn)聚合物再生物；(E)任選地，干燥該廢聚合物組合物；和(F)將該聚合物再生物與步驟(A)的第一和第二組分(i)和(ii)合并。在另一個例子中，第一組分可以包括含有對苯二曱酸、2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明還包括一種形成成形制品的方法，該方法包括(A)將下述物質(zhì)熔融摻合(i)含有至少一種聚酯的第一組分，該聚酯含有(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對笨二甲酸殘基、0到約30mol。/。的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約10mol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢谒卸細(xì)埢?，其包括約l到約99mol。/。的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?；以?ii)包括共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二組分；其中第一組分(i)和第二組分(ii)形成不溶混摻合物，第二組分和第一組分的折射率差，RI(第二組分)-RI(第二組分)，為約0.006到約-0.0006,且該不溶混摻合物的透射率百分比為至少75%,濁度為10%或更低；(B)形成成形制品；(C)回收包括摻合的第一和第二組分(i)和(ii)的廢聚合物組合物；(D)將該廢聚合物組合物研磨以生產(chǎn)聚合物再生物；(E)任選地，干燥該廢聚合物組合物；和(F)將該聚合物再生物與步驟(A)的第一和第二組分(i)和(ii)合并。因此，本發(fā)明的方法允許向成形制品中加入廢聚合物再生物并保持低濁度和高透明度。還應(yīng)當(dāng)理解，上述方法包括上述第一和第二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、其均勻摻合物、共聚酰胺、聚酰胺、除氧組合物及其任何組合的多種實(shí)施方式。例如，如上所述，由第一和第二組分形成的不溶混摻合物可以進(jìn)一步包括至少一種選自元素周期表第3-12族、第4"行的金屬。金屬的例子包括但不限于銅、鎳、鈷、鐵、錳及其組合。通常，基于成形制品的總重量，該金屬的存在量為約5到約600ppm金屬重量。優(yōu)選的金屬是鈷。本發(fā)明方法的成形制品可以通過本領(lǐng)域公知的和上文所述的任何方法形成。例如，成形制品可以通過4齊壓、壓延、熱成形、吹塑、凈齊壓吹塑、注塑、壓塑、流延、牽伸、拉幅或吹制來形成。盡管本發(fā)明的方法可以用于制備任何成形制品，但可以生產(chǎn)的代表性制品是片材、薄膜、預(yù)成型件、管道和瓶子。這些制品可以具有單層或含有2到約7層。再生物可以加入到這些層中的一層或多層中，基于一層或多層的重量，這些層通?？梢园s50到100wt。/。的再生物。可以存在于成形制品中的再生物水平的其它例子是，基于一層或多層的總重量的5到約95wt%,約10到約60wt%,約15到約50wt%,以及約20到約30wt%。成形制品可以包括多層，其中一層或多層包括作為不溶混摻合物的第一和第二組分，或者其中第一組分和第二組分存在于單獨(dú)的層中。因此，本發(fā)明的另一方面是一種多層成形制品，該制品包括(i)包括至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一層；以及(ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二層；其中第二層(ii)和第一層(i)的折射率差，RI(第二層)-RI(第一層)，為約0.006到約-0.0006，且該成形制品的透射率百分比為至少75%,濁度為10%或更低。在另一個方面中，第一層可以包括含有對苯二曱酸、2,2，4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明的另一個實(shí)施方式是一種多層成形制品，該制品包括(i)含有至少一種聚酯的第一層，該聚酯含有(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二曱酸殘基、0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約10mol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢?，基于所有二醇?xì)埢?，其包括約1到約99mol。/。的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?；以?ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二層；其中第二層(H)和第一層(i)的折射率差，RI(第二層)-RI(第一層)，為約0.006到約-0.0006,且該成形制品的透射率百分比為至少75%,濁度為10%或更低。成形制品可以包括上述第一和第二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、其均勻摻合物、共聚酰胺、聚酰胺、除氧組合物、成形制品及其任何組合的多種實(shí)施方式。該多層成形制品可以通過擠壓、壓延、熱成形、吹塑、擠壓吹塑、注塑、壓塑、流延、牽伸、拉幅或吹制來生產(chǎn)。由于第一和第二層的折射率之間非常匹配，該多層制品可以進(jìn)一步包括含有第一和第二層的混合物的再生物，該再生物可以加入到第一層、第二層、或者第一和第二層的組合中。通常，基于所述制品的總重量，該再生物的存在量為多層制品的約5wt。/。到約60wt%。成形制品中再生物的重量百分比的其它例子是該制品總重量的約10wt"/。到約40wt。/u和約20wty。到約30wt%。根據(jù)其預(yù)期應(yīng)用，多層制品可以具有2到約7層。例如，如上所述，成形制品可以是片材、薄膜、管道、瓶子或者預(yù)成型件。也可以是復(fù)合層結(jié)構(gòu)。例如，成形制品可以具有由ABA、ABABA、ABCBA或ACBCA代表的層狀結(jié)構(gòu)，其中層A包第一層(i)，層B包括第二層(ii),且層C包括含有廢的第一和第二層(i)和(ii)、從消耗循環(huán)后荻得的聚酯或聚碳酸酯、或其組合的混合物的再生物。根據(jù)再生物的組成，可能有利的是層B和層C的折射率之差RI(層B)-RI(層C)為約0.006到約-0.0006，以保持制品透明度和加入再生物的能力。在另一個實(shí)施方式中，層A可以包括第二層(ii)，層B包括第一層(i),且層C包括廢的第一和第二層(i)和(ii)、從消耗循環(huán)后獲得的聚酯或聚碳酸酯、或其組合的混合物的再生物。此外，本發(fā)明的新型多層制品的第二層(ii)可以進(jìn)一步包括至少一種選自元素周期表第3-12族、第4-6行的金屬。金屬的例子包括銅、鎳、鈷、鐵、錳及其組合。通常，基于成形制品的總重量，該金屬的存在量為約10到約500ppm金屬重量。金屬濃度的其它例子是基于成形制品的總重量的約5ppm到約600ppm,以及10ppm到約"0ppm。優(yōu)選的金屬是鈷。在又一個實(shí)施方式中，本發(fā)明的成形制品可以進(jìn)一步包括至少一層附加層，該附加層包括基于層總重的約50到約ioowty。的再生物。含有再生物的附加層可以進(jìn)一步包括至少一種選自元素周期表第3-12族、第4-6行的金屬。金屬的例子包括銅、鎳、鈷、鐵、錳及其組合。通常，基于成形制品的總重量，該金屬的存在量為約10到約500ppm金屬重量。金屬濃度的其它例子是基于成形制品的總重量的約5ppm到約600ppm，以及10ppm到約750ppm。優(yōu)選的金屬是鈷。如上所述，多層成形制品可以包括如上所述的成形制品、熱塑性聚合物、聚酰胺、不溶混摻合物、均勻摻合物、以及除氧組合物的各種實(shí)施方式。例如，至少一種熱塑性聚合物可以包括直鏈或支鏈的聚酯和一種或多種阻隔聚合物，該聚酯基于所有二酸殘基包括至少80mo"/。的選自對苯二甲酸、間苯二甲酸、萘二甲酸和1,4-環(huán)己烷二羧酸的至少一種二羧酸的殘基，以及0到約20mol%的具有2到20個碳原子的至少一種改性二羧酸的殘基；和(b)二醇?xì)埢?，基于二醇?xì)埢目偰柫浚浒ㄖ辽?0mol。/。的選自乙二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、新戊二醇、二甘醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇和2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的至少一種二醇的殘基，以及0到約20mol。/。的具有3到16個碳的至少一種改性二醇的殘基，該一種或多種阻隔聚合物包括含有間苯二甲胺和己二酸殘基的第一聚酰胺以及包括尼龍6、尼龍6,6或其摻合物的第二聚酰胺的均勻摻合物。聚酯的其它例子是那些含有基于所有二酸殘基的約70到約100moiy。的對苯二甲酸殘基、0到約30moiy。的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、0到約10mol。/。的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及基于所有二醇?xì)埢囊韵露細(xì)埢M成中的任何一個的聚酯(i)約5到約60mol%的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?ii)約15到約40mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?(iii)約20到約30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?；以?iv)約20到約25mol%的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s75到約80moP/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?。該聚酯還可以基于所有二酸殘基進(jìn)一步包括約0.1到約1mol。/。的至少一種選自如上文所述的偏笨三酸、偏笨三酸酐、以及苯均四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1，2,6-己三醇、季戊四醇、酒石酸、檸檬酸、三羥甲基乙烷和苯均三酸的枝化劑。例如，熱塑性聚合物可以包括支鏈聚酯。在另一個例子中，熱塑性聚合物進(jìn)一步包括聚酯和含有雙酚A殘基的聚碳酸酯的均勻摻合物。本發(fā)明的多層成形制品可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何方法制備。例如，該成形制品可以通過任何用于形成薄膜的常規(guī)方法形成，包括層壓、擠出層壓、共注射、拉伸-吹塑和共擠壓吹塑，并且可以具體參考通過共擠壓制造多層薄膜的典型方法進(jìn)行說明。例如，第一和第二組分以及任何任選層被進(jìn)料到同樣數(shù)目的擠壓機(jī)加料斗中，每個擠壓機(jī)處理用于一層或多層的材料。通常，對于本發(fā)明的組合物，在擠壓前和擠壓過程中，第一和第二組分均被加熱到約Tg+10(TC到約Tg+300。C的溫度，其中Tg是通過差示掃描量熱法測量的第一或第二組分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。來自各擠壓機(jī)的熔體流被進(jìn)料到一個單獨(dú)歧管共擠壓模頭中。在該模頭中，多個層被連接和結(jié)合，然后從模頭中作為聚合材料的單個多層薄膜排出。離開模頭后，薄膜被流延在溫控流延輥上，通過該第一輥，然后流延到通常比第一輥冷的第二溫控輥上。溫控輥主要控制薄膜離開模頭后的冷卻速率。在另一種方法中，成膜設(shè)備可以是在該領(lǐng)域中被稱為吹膜設(shè)備的設(shè)備，并且包括用于氣泡吹膜的多歧管圓形模頭，通過其該薄膜組合物被壓迫形成最終可以破裂形成薄膜的薄膜氣泡。形成薄膜和片材層壓體的共擠壓方法是公知的?；蛘吒鲉为?dú)層可以首先形成片材然后在加熱和壓力下在有或者沒有中間粘結(jié)層的情況下層壓在一起。本發(fā)明組合物的透明度和低濁度使得引入了顯著量的廢聚合物或"再生物"的多層的、透明的成形制品的制備能夠進(jìn)行。因此，本發(fā)明還提供了一種形成多層成形制品的方法，該方法包括(i)將含有至少一種選自聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯及其均勻摻合物的熱塑性聚合物的第一組分加熱到該第一組分的約Tg+10(TC到約Tg+300。C的溫度；(ii)將含有共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二組分加熱到該第二組分的約Tg+100。C到約Tg+300。C的溫度；(iii)形成第一和第二組分在單獨(dú)的層中的成形制品；(iv)回收廢第一和第二組分；(v)將該廢第一和第二組分研磨以產(chǎn)生再生物；(vi)任選地，干燥該再生物；以及(vii)將再生物與步驟(i)和(ii)的第一組分、第二組分或其組合合并；其中步驟(ii)的第二組分和步驟(i)的第一組分的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006,且該成形制品的透射率百分比為至少75%,濁度為10%或更低。在另一個例子中，第一組分可以包括含有對苯二曱酸、2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇和1,4-環(huán)己烷二曱醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明的另一方面是一種形成多層成形制品的方法，該方法包4舌(i)將第一組分加熱到該第一組分的約Tg+100。C到約Tg+S00。C的溫度，該第一組分含有聚酯，該聚酯含有(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二曱酸殘基、0到約30moiy。的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約10mol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢?，基于所有二醇?xì)埢?，其包括約1到約99mol。/。的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?ii)將含有共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二組分加熱到該第二組分的約Tg+100。C到約Tg+S00。C的溫度；(iii)形成第一和第二組分在單獨(dú)的層中的成形制品；(iv)回收廢的第一和第二組分；(v)將該廢第一和第二組分研磨以產(chǎn)生再生物；(vi)任選地，干燥該再生物；以及(vii)將再生物與步驟(i)和(ii)的第一組分、第二組分或其組合合并；其中步驟(ii)的第二組分和步驟(i)的第一組分的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006,且該成形制品的透射率百分比為至少75%，油度為10%或更低。上述方法可以包括上述第一和第二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、其均勻摻合物、共聚酰胺、聚酰胺、除氧組合物、成形制品、制品成形方法及其任何組合的多種實(shí)施方式。因此，本發(fā)明的方法允許向成形制品中加入顯著量的再生物并保持低濁度和高透明度。再生物通常包括步驟(i)和(ii)的第一和第二組分的混合物，其在制品的成形過程中作為廢料產(chǎn)生，但是可以使用任何聚合物材料，只要其折射率與第二組分相差約0.006到約-0.0006。該方法的再生物材料可以與步驟(i)的第一組分、步驟(ii)的第二組分或第一和第二組分的組合合并。再生物可以加入到第一或第二層中，并且基于該成形制品的總重量，可以是該成形制品的5wt。/。到約60wt%。本發(fā)明方法的成形制品的再生物含量的其它代表性例子是該成形制品的約10wt。/。到約40wt%和該成形制品的約20wt%到約30wt%。根據(jù)其預(yù)期應(yīng)用，本發(fā)明的方法的多層制品可以具有2到約7層。例如，如上所述，多層成形制品可以是片材、薄膜、管道、瓶子或者預(yù)成型件。也可以是復(fù)合層結(jié)構(gòu)。例如，成形制品可以具有由ABA、ABABA、ABCBA或ACBCA代表的層狀結(jié)構(gòu)，其中層A包括步驟(i)的第一組分，層B包括步驟(ii)的第二組分，且層C包括含有來自步驟(i)和(ii)的廢第一和第二組分、從消耗循環(huán)后荻得的聚酯或聚碳酸酯、或其組合的混合物的再生物。根據(jù)再生物的組成，可能有利的是層B和層C的折射率之差Rl(層B)-RI(層C)為約0.006到約-0.0006,以保持制品透明度和加入再生物的能力。在另一個實(shí)施方式中，組A可以包括步驟(ii)的第二組分，層B包括步驟(i)的第一組分，且層C包括含有步驟(i)和(ii)的廢第一和第二組分、從消耗循環(huán)后獲得的聚酯或聚碳酸酯、或其組合的混合物的再生物。此外，本發(fā)明的新型多層制品的步驟(ii)的第二組分可以進(jìn)一步包括至少一種選自元素周期表第3-12族、第4-6行的金屬。可以使用的金屬的例子包括銅、鎳、鈷、鐵、錳及其組合。通常，基于成形制品的總重量，該金屬的存在量為約IO到約500ppm金屬重量。金屬濃度的其它例子是基于成形制品的總重量的約5ppm到約600ppm，以及10ppm到約750ppm。優(yōu)選的金屬是鈷。當(dāng)存在金屬時，有利的是調(diào)節(jié)二酸-二胺的比例以使所產(chǎn)生的末端胺基團(tuán)的濃度為20mmol/kg或更低。在又一個實(shí)施方式中，本發(fā)明方法的步驟(iii)可以進(jìn)一步包括形成至少一層附加層，該附加層包括基于該層總重的約50到約100wt。/。的再生物。含有再生物的附加層可以進(jìn)一步包括至少一種選自元素周期表第3-12族、第4-6行的金屬。金屬的例子包括銅、鎳、鈷、鐵、錳及其組合。通常，基于成形制品的總重量，該金屬的存在量為約IO到約500ppm金屬重量。金屬濃度的其它例子是基于成形制品的總重量的約5ppm到約600ppm，以及10ppm到約750ppm。優(yōu)選的金屬是鈷。如上所述，多層成形制品可以包括如上所述的成形制品、熱塑性聚合物、聚酰胺、不溶混摻合物、均勻摻合物、以及除氧組合物的各種實(shí)施方式。例如，至少一種熱塑性聚合物可以聚酯，該聚酯基于所有二酸殘基包括至少80mol。/。的選自對苯二甲酸、間苯二曱酸、萘二甲酸和1,4-環(huán)己烷二羧酸的至少一種二羧酸的殘基，以及0到約20mol。/。的具有2到20個碳原子的至少一種改性二羧酸的殘基；和(b)二醇?xì)埢诙細(xì)埢目偰柫?，其包括至?0mol。/。的選自乙二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、新戊二醇、二甘醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇和2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇的至少一種二醇的殘基；以及0到約20mol%的具有3到16個碳的至少一種改性二醇的殘基；該一種或多種阻隔聚合物包括含有間苯二甲胺和己二酸殘基的第一聚酰胺以及包括尼龍6、尼龍6,6或其摻合物的第二聚酰胺的均勻摻合物。聚酯的其它例子是那些包括基于所有二酸殘基的約70到約100mol%的對苯二甲酸殘基、0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基和0到約10mol。/。的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基，以及基于所有二醇?xì)埢囊韵露細(xì)埢M成中的任何一個的聚酯(i)約5到約60mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?(")約15到約40mol%的2,2,4,4-四甲基-1，3畫環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?Hi)約20到約30mol%的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?；以?iv)約20到約25mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s75到約80moiy。的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?。該聚酯還可以基于所有二酸殘基進(jìn)一步包括約0.1到1mol。/。的至少一種選自如上文所述的偏苯三酸、偏笨三酸酐、以及笨均四酸二肝、甘油、山梨糖醇、1,2，6-己三醇、季戊四醇、酒石酸、檸檬酸、三輕曱基乙烷和苯均三酸的枝化劑。例如，熱塑性聚合物可以包括支鏈聚酯。在另一個例子中，熱塑性聚合物進(jìn)一步包括聚酯和含有雙紛A殘基的聚碳酸酯的均勾摻合物。因此，本發(fā)明的另一個實(shí)施方式進(jìn)一步是一種形成多層成形制品的方法，該方法包4舌(A)將包括下列物質(zhì)的第一組分加熱到該第一組分的約Tg+10(TC到約Tg+300。C的溫度(i)包括下述部分的至少一種聚酯(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括至少約95moP/。的對苯二甲酸殘基，和(b)二醇?xì)埢?基于二醇?xì)埢目偰柫?，其包括至?5mol。/。的選自乙二醇和1,4-環(huán)己烷二曱醇的至少一種二醇的殘基；(ii)包括雙酚A殘基的至少一種聚碳酸酯；或(iii)其均勻摻合物；(B)將包括下列物質(zhì)的第二組分加熱到約29(TC的溫度該第二組分包括含有二胺和二酸殘基的聚酰胺與至少一種選自尼龍6和尼龍6,6的聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物，該含有二胺和二酸殘基的聚酰胺包括基于所有二胺殘基的約100mol。/。的間苯二甲胺殘基和基于所有二酸殘基的約100mol%的己二酸殘基；(C)形成第一和第二聚合物組合物在單獨(dú)的層中的成形制品；(D)回收廢的第一和第二組分；(E)將該廢第一和第二組分研磨以產(chǎn)生再生物；(F)任選地，干燥該再生物；以及(G)將再生物與步驟(A)和(B)的第一組分、第二組分或其組合合并；其中步驟(B)的第二組分和步驟(B)的第一組分的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006,且該成形制品的透射率百分比為至少75%,濁度為10%或更低。在另一個例子中，第一組分可以包括含有對笨二曱酸、2，2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇和,4-環(huán)己烷二甲醇的殘基的聚酯。因此，本發(fā)明的另一個實(shí)施方式是一種形成多層成形制品的方法，該方法包^":(A)將第一組分加熱到該第一組分的約Tg+100。C到約Tg+300。C的溫度，該第一組分含有至少一種聚酯，該聚酯含有(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其含有約95到約100mol%的對苯二甲酸殘基；和(b)二醇?xì)埢?，基于所有二醇?xì)埢?，其包括約15到約40mol%的2,2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢黄渲性摼埘サ谋葷鈱?shù)粘度為約0.55到約0.75dL/g;(B)將第二組分加熱到約2卯。C到約31(TC的溫度，該第二組分包括下述物質(zhì)的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物:(a)含有二胺和二酸殘基的聚酰胺，其包括基于所有二胺殘基的約100mol。/。的間苯二曱胺的殘基以及基于所有二酸殘基的約100moiy。的己二酸殘基；和(b)至少一種選自尼龍6和尼龍6,6的聚酰胺；(C)形成第一和第二聚合物組合物在單獨(dú)的層中的成形制品；(D)回收廢的第一和第二組分；(E)將該廢第一和第二組分研磨以產(chǎn)生再生物；(F)任選地，干燥該再生物；以及(G)將再生物與步驟(A)和(B)的第一組分、第二組分或其組合合并；其中步驟(B)的第二組分和步驟(B)的第一組分的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006,且該成形制品的透射率百分比為至少75%，濁度為10%或更低。上述方法可以包括上述第一和第二組分、聚酯、聚碳酸酯、聚芳酯、其均勻摻合物、共聚酰胺、聚酰胺、除氧組合物、成形制品、制品成形方法及其任何組合的多種實(shí)施方式。如上所述，再生物可以包括第一和第二組分(i)和(ii)的混合物，并且可以與第一組分(i)、第二組分(ii)或其組合合并?；诔尚沃破返目傊亓浚偕锏拇嬖诹靠梢詾樵摮尚沃破返募s5wt。/。到約60wt%。本發(fā)明方法的成形制品的再生物含量的其它代表性例子是該成形制品的約10wt%到約40wt%和該成形制品的約20wt%到約30wt%。該方法的聚酯可以包括含有至少約9Smol。/。的對苯二曱酸殘基的二酸殘基，并且可以具有大范圍的二醇組分。例如，該聚酯可以包括含有約1到約5mo1%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢图s99到約95mol。/。的乙二醇?xì)埢?。本發(fā)明方法的聚酯的二醇組成的其它例子包括但不限于(i)包括約29到約33mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢图s71到約67mol%的乙二醇?xì)埢亩細(xì)埢?ii)包括約45到約55mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢图s55到約45mol%的乙二醇?xì)埢亩細(xì)埢?iii)包括約60到約65mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢图s40到約35mol%的乙二醇?xì)埢亩細(xì)埢?iv)包括約79到約83mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢图s21到約17mol%的乙二醇?xì)埢亩細(xì)埢灰约?v)包括約100mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢亩細(xì)埢?。聚酯的其它例子是那些包括基于所有二酸殘基的約95約100mol%的對笨二甲酸殘基以及基于所有二醇?xì)埢囊韵露細(xì)埢M成中的任何一個的聚酯(i)約5到約60mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol。/。的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?ii)約15到約40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?iii)約20到約30mol%的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢灰约?iv)約20到約25mol%的2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s75到約80moiy。的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?。該聚酯還可以基于所有二酸殘基進(jìn)一步包括約0.01到1mol。/。的至少一種選自如上文所述的偏苯三酸、偏苯三酸酐、以及苯均四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1,2,6-己三醇、季戊四醇、酒石酸、檸檬酸、三羥甲基乙烷和苯均三酸的枝化劑。在另一個例子中，熱塑性聚合物可以進(jìn)一步包括聚酯和含有雙酚A殘基的聚碳酸酯的均勻摻合物。每個聚酯和聚碳酸酯可以是直鏈或支鏈的。此外，本發(fā)明的新方法的步驟(ii)的第二組分可以進(jìn)一步包括至少一種選自元素周期表第3-U族、第4-6行的金屬?？梢允褂玫慕饘俚睦影ㄣ~、鎳、鈷、鐵、錳及其組合。通常，基于成形制品的總重量，該金屬的存在量為約10到約500ppm金屬重量。金屬濃度的其它例子是基于成形制品的總重量的約5ppm到約600ppm,以及10ppm到約750ppm。優(yōu)選的金屬是鈷。當(dāng)存在金屬時，有利的是調(diào)節(jié)二酸-二胺的比例以使所產(chǎn)生的末端胺基團(tuán)的濃度為20mmol/kg或更低。在又一個實(shí)施方式中，本發(fā)明方法的步驟(C)可以進(jìn)一步包括形成至少一層附加層，該附加層包括基于該層總重的約50到約100wt。/。的再生物。含有再生物的附加層可以進(jìn)一步包括至少一種選自元素周期表第3-12族、第4-6行的金屬。金屬的例子包括銅、鎳、鈷、鐵、錳及其組合。通常，基于成形制品的總重量，該金屬的存在量為約IO到約500ppm金屬重量。金屬濃度的其它例子是基于成形制品的總重量的約5ppm到約600ppm，以及10ppm到約750ppm。優(yōu)選的金屬是鈷。本發(fā)明的成形制品可以進(jìn)一步通過拉伸來定向，這可以改善該制品的阻隔性能。如上所述，理想的是將其它常規(guī)添加劑或改性聚合物與本發(fā)明的聚合組合物一起加入。例如，可以加入的有抗氧化劑、熱和光穩(wěn)定劑、染料、抗靜電劑、潤滑劑、防腐劑、加工助劑、滑爽劑、防粘連劑、顏料、阻燃劑、發(fā)泡劑等。可以使用多于一種添加劑。添加劑可以以任何需要的量存在，但其存在量通常不多于該成形制品總重量的約20wt%，優(yōu)選不多于10wt0/。。由此制備的聚合物組合物、除氧組合物和成形制品還可以包括至多約30wt%、優(yōu)選低于約20wt。/。的某些來自至少一種層狀硅酸鹽材料的板狀顆粒(plateletparticle),以改善其阻隔性能。板狀顆?？梢杂弥辽僖环N銨化合物來改性。板狀顆粒的量可以通過下述方式測定當(dāng)根據(jù)ASTMD5630-94處理時，測量聚合物-板狀顆粒組合物的殘余灰分。當(dāng)提高復(fù)合物中的板狀顆粒濃度時，通常會增大對氣體阻隔的改善。雖然低至約0.01%的板狀顆粒量提供了改善的阻隔(特別是當(dāng)良好分散和排列時)，優(yōu)選具有至少約0.5wt%板狀顆粒的組合物，因?yàn)樗鼈冿@示了合意的透氣性改善。通常層狀硅酸鹽物質(zhì)是一種緊密地堆疊在一起的卡片樣的板狀顆粒的密集結(jié)塊。本發(fā)明的板狀顆粒通常具有低于約2納米的厚度和約10到約5000納米的直徑。為了本發(fā)明的目的，測量僅涉及4^狀顆粒，而不涉及銨基化合物或可以使用的任何另外的分散助劑和處理化合物。合適的板狀顆粒來自層狀硅酸鹽物質(zhì)，其是通常自由流動的粉末，具有約0.3到約3meq/g的陽離子交換容量，優(yōu)選約0.8到約1.5meq/g。合適的層狀硅酸鹽物質(zhì)的例子包括云母型層狀葉硅酸鹽(phyllosilicate)，包括粘土、蒙脫石粘土、鈉蒙脫石、鈉鋰蒙脫石、膨潤土、綠脫石、beidelite、volonsloite、急石、鋅蒙脫石、magadite、水羥珪鈉石、合成鈉鋰蒙脫石等。該特性的粘土可得自多個公司，包括SouthernClayProductsandNanocor，Inc.。最優(yōu)選的板狀顆粒得自鈉膨潤土或鈉蒙脫石。這樣的粘土在美國(其被稱為懷俄明型蒙脫土)及世界的其它部分可以容易地得到，包括得自KunimineIndustries,Inc的Kimipia粘土。多有用的粘土處理過程在本領(lǐng)域中是已知的，這些處理也可以在將層狀硅酸鹽材料加入到本發(fā)明的復(fù)合物之前、之后或之中使用，這樣不會背離本發(fā)明的范圍。有用的處理的例子包括但不限于用硅烷化合物、膨脹劑、聚合物和低聚物、分散助劑、有機(jī)陽離子鹽及其組合來處理。用硅烷化合物進(jìn)行的有用處理的例子包括國際專利申請公開WO93/111卯中^Hf的那些處理。有用硅烷化合物的例子包括(3-環(huán)氧丙氧基丙基)三甲氧基硅烷、2-甲氧基(聚乙烯氧基)丙基七甲基三硅氧烷、十八烷基二甲基(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化銨等。用膨脹劑進(jìn)行的有用處理的例子包括本領(lǐng)域公知的低聚物。用于處理粘土的代表性聚合物和低聚物包括美國專利5,552，469和5,578,672中公開的那些。許多分散助劑是已知的，包括多種材料，包括水、醇、酉同、醛、氯化溶劑、烴類溶劑、芳族溶劑等或其組合。實(shí)施例綜述本發(fā)明通過以下實(shí)施例進(jìn)一步舉例說明。聚酯、聚酰胺及摻合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是通過ASTM方法D3418使用TAInstruments2920差示掃描量熱計(DSC)在20。C/min的掃描速率下測定的。熱撓曲溫度是通過ASTM方法D648測定的，且Izod缺口沖擊強(qiáng)度是根據(jù)ASTMMethodD256測定的。撓曲特性是根據(jù)ASTM方法D790測定的。摻合物的張力特性是根據(jù)ASTM方法D638在23。C下測定的。聚酯的比濃對數(shù)粘度是在60/40(wt/wt)的苯酚/四氯乙烷中，在0.5g/100ml的濃度下在25。C下測定的。這些摻合物的聚酯部分的二醇含量是通過質(zhì)子核^磁共振光i普OHNMR)測定的。摻合物的溶混性是通過所壓制的薄膜和所模塑的物體的差示掃描量熱法來測定的。濁度值是通過ASTM方法D1003(%濁度=100x漫透射/總透射)使用HunterLabUltraScanSphere8000色度計，使用Hunter，s通用軟件(3.8片反)測定的，該色度計是由HunterAssociatesLaboratory,Inc.,VA制造的。該儀器的校準(zhǔn)與操作根據(jù)HunterLab用戶指南進(jìn)行。漫透射(％透射)是通過在來自樣品口的積分球?qū)γ娣胖霉廒鍙亩蓖ü饴范@得的。僅測量散射高于2.5度的光。總透射包括測量直接通過樣品的光以及被樣品散射到傳感器的軸外的光。樣品放置在球的出口孔處，以便使來自整個球的軸外光都可用于散射。透明度通過視覺和濁度測量來測定。對于本發(fā)明的摻合物和各種組合物，濁度是通過下述方法測定的將上述組合物形成成厚度為1/8英寸或更低的片材、薄膜或薄板，并根據(jù)上述方法測量濁度和透射率百分比。對于成形制品，包括多層成形制品，濁度和透射率百分比是通過下述方式測定的從該制品上切下厚度為1/8英寸或更低的一小部分(即，lxlcm)，并且根據(jù)上述方法測量濁度和透射率百分比。折射率是在633納米用MetriconPrismCouplermodel2010折射計(得自Metricon公司)測量的，其被報道為在3個正交方向(擠壓或拉伸方向、橫向方向和厚度方向)上測量的折射率的平均值。取向膜是在TM長薄膜拉伸機(jī)(制造商的命名)上生產(chǎn)的，該機(jī)器對壓制、吹制或擠壓薄膜的樣品進(jìn)行單軸或雙軸拉伸。薄膜拉伸機(jī)的操作基于彼此垂直的兩根拉桿在液壓驅(qū)動棒上的移動。與每個移動牽引桿相對的都有一個固定的牽引桿。這些對對立的移動和固定牽引桿(薄膜樣品的四條邊緣附著于其上)形成彼此垂直的雙軸，沿著該雙軸，樣品以至多四或七倍原始尺寸(根據(jù)所使用的機(jī)器)的任何拉伸比進(jìn)行拉伸。樣品放置在機(jī)器上的夾具中，并且如果需要則在拉伸之前被加熱。來自該裝置的輸出是實(shí)驗(yàn)溫度和彈性薄膜條件下的應(yīng)力對伸長度的數(shù)據(jù)(如果需要)。薄膜的透氧性是使用MOCON，IncMinneapolis,MN制造的Ox-Tran透氧儀來測定的。透氧性是由已知的測試薄膜面積、薄膜厚度、跨越該薄膜的氧分壓差、以及所測量的穩(wěn)態(tài)透射率來計算的。在樣品顯示除氧活性的情況下，所測量的通量不是真正處于穩(wěn)態(tài)的，因?yàn)楫?dāng)除氧反應(yīng)的效率隨時間改變時，透射率可以慢慢地改變。然而，在這種情況下，在滲透測量的持續(xù)時間期間，透氧性通常可以被認(rèn)為是處于偽穩(wěn)態(tài)。在隨后的實(shí)施例所包含的活性除氧樣品中，在測量期間清除效率明顯幾乎沒有變化到?jīng)]有變化，并且滲透性是由所測量的偽穩(wěn)態(tài)透過速率來計算的。^袞辨表1中列出的共聚酯除聚酯G之外，是由對苯二甲酸、乙二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇(CHDM)制備的。聚酯中CHDM的量如表1所示。實(shí)施例F含有100%的CHDM(0%乙二醇)，但26mol%的酸部分是間苯二曱酸而不是對苯二甲酸。聚酯G如下制備21.24磅(49.71克-摩爾)對苯二甲酸二甲酯、12.61磅(39.77克-摩爾)l,4-環(huán)己烷二甲醇和6.30磅(19.88克-摩爾)2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇在200ppm的催化劑三(2-乙基己酸)丁基錫的存在下一起反應(yīng)。2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇的順式/反式比是大約50/50。1,4-環(huán)己烷二甲醇的順式/反式比是大約30/70。反應(yīng)是在氮?dú)獯祾呦略谂溆欣淠?、真空系統(tǒng)和HELICONE型攪拌器的18加侖不銹鋼壓力容器中進(jìn)行的。攪拌器以25rpm運(yùn)行，反應(yīng)混合物的溫度升高到250°C，壓力升高到20psig。反應(yīng)混合物在250。C和20psig壓力下保持2小時。然后將壓力以3psig/min的速度降低到0psig。然后將反應(yīng)混合物的溫度升高到270。C并將壓力降低到90mmHg。在27CTC和90mmHg保持1小時后，將攪拌器速率降低到15rpm,反應(yīng)混合物的溫度升高到290。C，壓力降低到<1mmHg。反應(yīng)混合物在290。C和〈1mmHg的壓力下保持12分鐘。然后使用氮?dú)鈱毫θ萜鞯膲毫υ龃蟮?大氣壓。然后將熔融聚合物從壓力容器中擠出。將冷卻的擠出聚合物研磨到通過6mm的篩子。聚合物的比濃對數(shù)粘度為0.590dL/g,Tg為！06。C。NMR分析顯示該聚合物包括77.1molQ/o的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?2.9mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢?。聚合物的色值為L*=83.27，a*=-1.34，b*=5.08。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table>共聚酯和MXD66121聚酰胺(含有100mol。/。的間苯二曱胺和100mol%的己二酸，得自MitsubishiCorporation)在7(TC干燥過夜。這些共聚酯中的每個都與1.、3和5wt。/。的MXD6進(jìn)行袋混(bagblended),并且進(jìn)料到在以下溫度設(shè)定(攝氏度)下90rpm的SterlingI.5英寸單螺桿擠壓機(jī)中，形成摻合物<table>tableseeoriginaldocumentpage97</column></row><table>摻合物在70。C干燥過夜，然后在270。C下在Toyo90注塑機(jī)上注塑成1/8英寸厚的4"正方形薄片。MXD6的折射率的測量結(jié)果為1.5824。得到的濁度值以及尼龍折射率減去聚酯折射率的結(jié)果在表2中顯示表2<table>tableseeoriginaldocumentpage97</column></row><table>豸滋辨"-2么27-"、3/-32、W-3(5、3S"及^^辨25-26、30、33,36-37,和"尼龍6(得自DuPont的Zytel7335F)和MXD6(6121級)在120。C干燥48小時，并且以各種比例進(jìn)行袋混。然后將聚酰胺袋混摻合物送到在下述條件(。C)下的％rpm的SterlingI.5英寸單螺桿擠壓機(jī)中，形成通過每個摻合物存在與組成相關(guān)的單一Tg值而表明的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物。Tg值在表3中顯示。<table>tableseeoriginaldocumentpage98</column></row><table>部分轉(zhuǎn)酰胺基化的尼龍摻合物或MXD6在120'C干燥過夜，然后在24(TC在Toyo90注塑機(jī)上注塑成1/8英寸厚的樣品或者在24(TC擠壓成1Smil厚的薄膜。薄膜是通過以下擠壓過程制備的所使用的擠壓機(jī)是常規(guī)的2.54厘米直徑的Killian擠壓機(jī)，其具有24:1的L:D(長度:直徑)比，配有3:1壓縮比的螺旋進(jìn)料和扭絞maddock混合段。常規(guī)進(jìn)料機(jī)構(gòu)用于將熔體輸送到常規(guī)的15.24厘米的衣架式(coathanger)模頭中。二輥式流延薄膜下堆結(jié)構(gòu)用于將熔體淬火。然后，這些薄膜在95t:下在TM-Long4x上在各個方向進(jìn)行拉伸。這些薄膜的拉伸前的特性在表3中顯示，拉伸后的特性在表3A中顯示。應(yīng)當(dāng)注意到，表3A中的透氧性是在3(TC和50%的相對濕度下用100%的02作為試驗(yàn)氣體而測量的。表3-拉伸前的薄膜特性<table>tableseeoriginaldocumentpage98</column></row><table>表3A-拉伸后的薄膜特性<table>tableseeoriginaldocumentpage99</column></row><table>為產(chǎn)生表中顯示的實(shí)施例和比較例，部分轉(zhuǎn)酰胺基化的摻合物或MXD6在70"C到120。C之間干燥過夜，然后與表1的聚酯混配。聚酯在70到120。C之間干燥過夜。表1中的這些聚酯每個與10wto/。的所選擇的表3中的轉(zhuǎn)酰胺基化的摻合物或MXD6進(jìn)行袋混，并且進(jìn)料到在以下溫度設(shè)定(。C)下90rpm的Sterling1.5英寸單螺桿擠壓機(jī)中，形成不溶混摻合物<table>tableseeoriginaldocumentpage99</column></row><table>摻合物在7(TC千燥過夜，然后在27(TC在Toyo90注塑機(jī)上注塑成1/8英寸厚的4"正方形薄片。得到的濁度值以及尼龍折射率減去聚酯折射率的結(jié)果在表4中顯示。為產(chǎn)生實(shí)施例38和比較例C-39，來自表3中的實(shí)施例20的轉(zhuǎn)酰胺基化的摻合物在70。C千燥過夜，然后與表1的聚酯A或C進(jìn)行袋混。該聚酯也在70到120°C之間干燥過夜。然后，袋混摻合物在270°C在Toyo90注塑機(jī)上注塑成1/8英寸厚的4"正方形薄片。得到的濁度值以及MXD6或尼龍摻合物的折射率減去聚酯折射率的結(jié)果在表4中顯示。表4-聚酯摻合物與均勻的MXD6/尼龍6摻合物<table>tableseeoriginaldocumentpage100</column></row><table>其^辨W:在該預(yù)示例中，使用具有合適折射率的聚酰胺的合成路線而不是象上述實(shí)施例13-24中那樣摻合兩種聚酰胺。本領(lǐng)域公知的任何方法可用于生產(chǎn)這些直接合成的聚酰胺。聚酰胺通常通過二酸-二胺復(fù)合物的熔融相聚合制備，該二酸-二胺復(fù)合物可以就地制備或者在單獨(dú)的步驟中制備。在任何一種方法中，二酸和二胺用作起始物質(zhì)?；蛘撸梢允褂枚岬孽バ问?，優(yōu)選二曱酯。如果使用酯，則反應(yīng)必須在相對低溫下進(jìn)行，通常為S0到120。C，直到酯被轉(zhuǎn)化為酰胺。然后，混合物被加熱到聚合溫度。對于該預(yù)示例，所合成的聚酰胺是聚(間苯二曱基庚二酰胺)，其是由二胺間苯二甲胺和二酸庚二酸合成的。然后，該聚酰胺與90wt。/。的表1中的共聚酯A根據(jù)實(shí)施例25-39中公開的方法進(jìn)行摻合。預(yù)測這些共聚酯A和聚(間苯二甲基庚二酰胺)之間的折射率差是0.0034,并且預(yù)測其是透明的。預(yù)測得到的摻合物具有低于10%的濁度值和高于75%的透射率。豸滋辦W、47-W和56"及^炎辨W、^50-55。滲合務(wù)^#^;^變和餘真*合*:若干MXD6/N6轉(zhuǎn)酰胺基化的摻合物以上述實(shí)施例13-24中討論的和表5中給出的方式制備。表5中列出的折射率值是以上述實(shí)施例13-24中討論的方式在15mil的這些轉(zhuǎn)酰胺基化的摻合物的薄膜上測量的。根據(jù)表6,3wt。/。或5wt。/。的這些轉(zhuǎn)酰胺基化的MXD6/N6預(yù)摻合物或MXD6與若干來自表1的共聚酯進(jìn)行袋混。然后將這些丸粒摻合物在60°070°(:千燥過夜，然后送到在表6所示溫度下的95rpm的Killian1.0英寸單螺桿擠壓機(jī)中，由不溶混4參合物形成標(biāo)稱為30mil厚的薄膜。含有純MXD6的所有薄膜具有高于10%的濁度值。其中尼龍摻合物的折射率與相應(yīng)的聚酯的折射率之差為0.006到-0.0006的薄膜是透明的(濁度^10%)。表5-均勻的MXD6/尼龍6摻合物<table>tableseeoriginaldocumentpage101</column></row><table>為生產(chǎn)除氧組合物，向兩種薄膜中加入含有新癸酸鈷的濃縮物。該濃縮物如下制備。將分別加料的聚酯類型C和新癸酸鈷(其是錠劑的形式，作為CobaltTen-CemTM22.5%供應(yīng)，得自O(shè)MGCorp.)進(jìn)料到57mm雙螺桿擠壓機(jī)中，并且在大約235。C的柱體(barrel)設(shè)定點(diǎn)熔融摻合。熔融的聚合物以接近0.08"直徑的束狀形式離開擠壓機(jī)，其用水淬火，并切斷成接近0.125"長度的丸粒。聚酯與聚酰胺的縮合比(按重量計算)是93:5到5至1.5,并且縮合物中的鈷金屬濃度使該比例導(dǎo)致最終的摻合物薄膜中有約140到150ppm的鈷。含有鈷的樣品顯示優(yōu)秀的除氧容量。這些樣品(其在擠壓后安放在Ox-Tran滲透儀上1星期)在這些條件下在超過6個月的時間內(nèi)具有低于0.15cc(STP)承mi1/100英寸々天/atm的平均表觀滲透性。表6-30mil的單層薄膜結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage102</column></row><table>*在23°C和約60到80%的相對濕度下使用空氣作為上游試驗(yàn)氣體測量的安放在儀器上之后十五天的表觀滲透性(每個組合物的2個薄膜和3次滲透性測量的平均值)外^62以及^較夠57-58#60-6/—,i/氛鍵好存^參,多層薄膜是通過將2層15mil的聚酯C圍繞一層4mil厚的MXD6或轉(zhuǎn)酰胺基化的MXD6/30wt。/oN6摻合物"X"進(jìn)行共擠壓而制備的。這被稱為"ABA"結(jié)構(gòu)，其中"A"層是外層，且"B"層是內(nèi)層。Killianl"擠壓機(jī)用于在265。C的溫度下從聚酯C擠出該外層。0.75"Killian擠壓機(jī)用于擠出該內(nèi)層，對于MXD6，溫度是285。C,而對于MXD6/30wt%尼龍6摻合物"X",溫度是2乃。C。為了模擬這些多層薄膜在單層結(jié)構(gòu)作為再生物的再使用，將這些多層薄膜碾碎并與另外的聚酯C丸粒以50/50的比例千摻合。然后，將該干摻合物在7(TC千燥，并且在Killian1"擠壓機(jī)上在2WC的溫度下擠壓成20mil的薄膜。濁度值在表7中顯示。這些共擠壓薄膜全部具有低于2%的濁度值。然而，當(dāng)這些薄膜被重新研磨的并與凈聚酯"C"摻合時，含有C/MXD6再生物摻合的薄膜中的該值增至高于1.0。/。。含有"C/X"再生物的薄膜保持透明。多層薄膜可以按類似方式通過將兩層15mil的聚酯G圍繞一層5mil厚的MXD6或轉(zhuǎn)酰胺基化的MXD6/50wt%N6摻合物"Z"共擠壓而制備。這被稱為"ABA"結(jié)構(gòu)，其中"A"層是外層，且"B"層是內(nèi)層。Killian1"擠壓機(jī)用于在285。C的溫度下從聚酯G擠出該外層。0.7"Killian擠壓機(jī)用于在285。C的溫度下擠出MXD6或轉(zhuǎn)酰胺基化的MXD6/50wt。/。尼龍6摻合物"Z"的內(nèi)層。為了模擬這些多層薄膜在單層結(jié)構(gòu)中作為再生物的再使用，將這些多層薄膜碾碎并與另外的聚酯G丸粒以50/50的比例干摻合。然后，將該干摻合物在IO(TC干燥，并且在Killianl"擠壓機(jī)上在280。C的溫度下擠壓成20mil的薄膜。濁度值在表7中顯示。這些共擠壓薄膜全部具有低于2.5%的濁度值。然而，當(dāng)這些薄膜被重新研磨并與凈聚酯"G"摻合時，含有G/MXD6再生物摻合物的薄膜中的該值增至高于10%。含有"G/Z"再生物的薄膜保持透明。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage104</column></row><table>實(shí)施例64合比較例63－多層薄膜的粘合ABA薄膜是通過將2層15mil的聚酯C圍繞一層4mil厚的MXD6或轉(zhuǎn)酰胺基化的MXD6/30wt。/。N6摻合物"X"進(jìn)行共擠壓而制備的。用于該實(shí)施例中的轉(zhuǎn)酰胺基化的摻合物的尼龍6是Zytel7301。Killian1"擠壓機(jī)用于在265。C的溫度下擠出外面的聚酯C層。0.75"Killian擠壓機(jī)用于在表8中所示的溫度下擠出內(nèi)層。轉(zhuǎn)酰胺基化的MXD6/30wt%N6摻合物"X"顯示了MXD6對聚酯C的優(yōu)異粘合。而且，當(dāng)內(nèi)層熔融溫度從28(TC提高到285。C時，獲得了轉(zhuǎn)酰胺基MXD6/30wt%N6摻合物對聚酯C的改進(jìn)的粘合。MXD6粘合不會顯示任何與溫度的相關(guān)性。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage105</column></row><table>權(quán)利要求1.一種多層成形制品，該制品包括(i)含有至少一種聚酯的第一層，該聚酯含有(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol％的對苯二甲酸殘基、0到約30mol％的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約10mol％的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢?，基于所有二醇?xì)埢?，其包括約1到約99mol％的2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol％的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢灰约?ii)包括至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二層；其中所述第二層(ii)和所述第一層(i)的折射率差，RI(第二層)-RI(第一層)為約0.006到約-0.0006，且所述成形制品的透射率百分率為至少75％，濁度為10％或更低。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成形制品，其進(jìn)一步包括含有所述第一和第二層的混合物的再生物。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的成形制品，其中所述第一層或所述第二層含有所述再生物。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的成形制品，其中基于所述制品的總重量，所述再生物是所述制品的約5wt%到約60wt%。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的成形制品，其中基于所述制品的總重量，所述再生物是所述制品的約10wt%到約40wt%。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的成形制品，其中基于所述制品的總重量，所述再生物是所述制品的約20wt%到約30wt%。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成形制品，其中所述層(ii)的均勻摻合物是通過使所述至少兩種聚酰胺在有效引起轉(zhuǎn)酰胺基作用的溫度下接觸而形成的。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的成形制品，其中所述溫度是約29(TC到約34CTC。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成形制品，其是通過擠壓形成的。10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的成形制品，其中所述接觸是在擠壓機(jī)中進(jìn)行的。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成形制品，其具有2到7層。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成形制品，其是通過擠壓、壓延、熱成形、吹塑、擠壓吹塑、注塑、壓塑、流延、牽伸、拉幅或吹制而生產(chǎn)的。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的成形制品，其是片材、薄膜、管道、弁瓦子或預(yù)成型件。14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的成形制品，其具有由ABA、ABABA、ABCBA或ACBCA代表的層狀結(jié)構(gòu)，其中層A包括所述第一層(i),層B包括所述第二層(ii),且層C包括含有廢的第一和第二層(i)和(ii)、從消耗循環(huán)后獲得的聚酯或聚碳酸酯、或其組合的混合物的再生物。15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成形制品，其中所述第二層(ii)和所述第一層(i)的折射率差，RI(第二層)-RI(第一層)為約0.005到約-0.0006。16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成形制品，其中所述改性芳香族二羧酸選自4，4'-聯(lián)笨二甲酸、間苯二甲酸、1，4-萘二甲酸、1，S萘二甲酸、2,6-萘二甲酸、2,7-萘二甲酸、4,4'-羥苯甲酸和反式-4,4'-^二羧酸；且所述改性脂肪族二羧酸選自丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和十二,友二酸。17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢M(jìn)一步包括基于所有二醇?xì)埢募s25mol。/?；蚋俚闹辽僖环N改性二醇?xì)埢?，所述改性二醇選自乙二醇、1,2-丙二醇、1，3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1，6-己二醇、對苯二甲醇、新戊二醇、聚乙二醇、二甘醇和聚丁二醇。18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成形制品，其中所述聚酯進(jìn)一步包括基于所有二酸或二醇?xì)埢募s0.01到1mol。/。的至少一種枝化劑殘基，所述枝化劑選自偏苯三酸、偏笨三酸酐和笨均四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1，2，6-己三醇、季戊四醇、酒石酸、檸檬酸、三羥甲基乙烷和苯均三酸。19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?0.根據(jù)權(quán)利要求19所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s15到約40mol%的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?1.根據(jù)權(quán)利要求20所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol%的2，2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成形制品，其中所述二酸殘基包括約100mol%的對苯二甲酸。23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2,2，4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?4.根據(jù)權(quán)利要求23所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s15到約40tnol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?5.根據(jù)權(quán)利要求24所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol%的2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成形制品，其中所述第一組分進(jìn)一步包括所述聚酯和含有雙酚A殘基的聚碳酸酯的均勻摻合物。27.根據(jù)權(quán)利要求26所述的成形制品，其中所述聚酯和所述聚碳酸酯是支鏈的。28.—種多層成形制品，該制品包括(i)含有至少一種聚酯的第一層，該聚酯含有(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二甲酸殘基、0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約10mol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢?，基于所有二醇?xì)埢浒s1到約99moiy。的2，2,4,4-四曱基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?；以?ii)包括共聚酰胺的第二層；其中所述第二層(ii)和所述第一層(i)的折射率差，RI(第二層)-RI(第一層)為約0.006到約-0.0006，且所述成形制品的透射率百分率為至少75%，濁度為10%或更低。29.根據(jù)權(quán)利要求28所述的成形制品，其中所述共聚酰胺包括間苯二甲胺、對笨二甲胺或其組合的殘基；以及至少一種選自對笨二甲酸、間苯二曱酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一碳二酸、十二碳二酸、己內(nèi)酰胺、丁內(nèi)酰胺、11-氨基十一碳二酸和1,6-己二胺的單體的殘基。30.根據(jù)權(quán)利要求29所述的成形制品，其中所述共聚酰胺包括基于總量為100mol％的二胺殘基的約15到約100moiy。間二甲苯二胺殘基；和基于總量為100mol。/。的二酸殘基的約15到約85mol%己二酸殘基以及約85到約15mol%的一種或多種脂肪族或脂環(huán)族二羧酸的殘基，其中該脂肪族或脂環(huán)族二羧酸選自庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一碳二酸、十二碳二酸和1,4-環(huán)己烷二羧酸。31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?2.根據(jù)權(quán)利要求31所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s15到約40mol%的2,2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?3.根據(jù)權(quán)利要求32所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol％的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?4.根據(jù)權(quán)利要求30所述的成形制品，其中所述二酸殘基包括約100mol%的對苯二曱酸。35.根據(jù)權(quán)利要求34所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?6.根據(jù)權(quán)利要求35所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s15到約40mol%的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?7.根據(jù)權(quán)利要求36所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol%的2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成形制品，其中所述層(ii)的均勻摻合物包括含有芳族殘基的第一聚酰胺和含有脂肪族殘基的第二聚酰胺。39.根據(jù)權(quán)利要求38所述的成形制品，其中所述層(ii)的均勻摻合物包括含有間苯二曱胺和己二酸的殘基的第一聚酰胺，且所述第二聚酰胺含有至少一個選自己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、脊二酸、十一碳二酸、十二碳二酸、己內(nèi)酰胺、丁內(nèi)酰胺、11-氨基十一碳二酸和己二胺的脂肪族或脂環(huán)族單體的殘基。40.根據(jù)權(quán)利要求38所述的成形制品，其中所述第二聚酰胺包括至少一個選自尼龍4、尼龍6、尼龍9、尼龍ll、尼龍12、尼龍6,6、尼龍5,10、尼龍6,12、尼龍6,11、尼龍10,12及其組合的聚酰胺。41.根據(jù)權(quán)利要求40所述的成形制品，其中所述第二聚酰胺包括尼龍6、尼龍6,6或其摻合物。42.根據(jù)權(quán)利要求40所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?3.根據(jù)權(quán)利要求42所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s15到約40mol%的2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?4.根據(jù)權(quán)利要求43所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mo"/o的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?5.根據(jù)權(quán)利要求40所述的成形制品，其中所述二酸殘基包括約100mol%的對苯二曱酸。46.根據(jù)權(quán)利要求45所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?7.根據(jù)權(quán)利要求46所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s15到約40mol%的2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?8.根據(jù)權(quán)利要求47所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol%的2,2,4，4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?9.根據(jù)權(quán)利要求40所述的成形制品，其中所述第一組分進(jìn)一步包括所述聚酯和含有雙酚A殘基的聚碳酸酯的均勻摻合物。50.根據(jù)權(quán)利要求49所述的成形制品，其中所述聚酯和所述聚碳酸酯是支鏈的。51.根據(jù)權(quán)利要求50所述的成形制品，其中所述聚酯進(jìn)一步包括基于所有二酸或二醇?xì)埢募s0.01到1mol。/。的至少一種枝化劑殘基，所述枝化劑選自偏苯三酸、偏苯三酸酐和苯均四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1,2,6-己三醇、季戊四醇、酒石酸、檸檬酸、三鞋曱基乙烷和苯均三酸。52.根據(jù)權(quán)利要求49所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?3.根據(jù)權(quán)利要求52所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s15到約40mol%的2，2，4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?4.根據(jù)權(quán)利要求53所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol%的2,2,4，4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?5.根據(jù)權(quán)利要求49所述的成形制品，其中所述二酸殘基包括約100mol%的對苯二曱酸。56.根據(jù)權(quán)利要求55所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?7.根據(jù)權(quán)利要求56所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s15到約40mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?8.根據(jù)權(quán)利要求57所述的成形制品，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol。/。的2,2,4,4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?9.根據(jù)權(quán)利要求29或39所述的成形制品，其中所述第二層(ii)進(jìn)一步包括至少一種選自元素周期表第3"2族第4"行的金屬。60.根據(jù)權(quán)利要求59所述的成形制品，其中所述金屬選自銅、鎳、鈷、鐵、錳及其組合。61.根據(jù)權(quán)利要求60所述的成形制品，基于所述成形制品的總重量，其含有約5到約600ppm重量的所述金屬。62.根據(jù)權(quán)利要求61所述的成形制品，其中所述金屬是鈷。63.根據(jù)權(quán)利要求62所述的成形制品，其中所述層(ii)的均勻摻合物包括20mmol/kg或更少的末端胺基團(tuán)。64.根據(jù)權(quán)利要求2所述的成形制品，其進(jìn)一步包括至少一層附加層，基于所述至少一層的總重量，所述至少一層附加層包括約50到約100wt%的所述再生物。65.根據(jù)權(quán)利要求64所述的成形制品，其中所述至少一層附加層包括按重量計為約5到約600ppm的至少一種選自銅、鎳、鈷、鐵、錳及其組合的金屬。66.根據(jù)權(quán)利要求65所述的成形制品，其中所述金屬是鈷。67.—種形成多層成形制品的方法，該方法包括(i)將第一組分加熱到所述第一組分的約Tg+10(TC到約Tg+300。C的溫度，所述第一組分含有至少一種聚酯，所述聚酯含有(a)二酸殘基，基于所有二酸殘基，其包括約70到約100mol%的對苯二曱酸殘基、0到約30mol%的具有至多20個碳原子的至少一種改性芳香族二羧酸殘基、以及0到約10mol%的具有至多16個碳原子的至少一種改性脂肪族二羧酸殘基；以及(b)二醇?xì)埢?，基于所有二醇?xì)埢浒s1到約99moP/。的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s1到約99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?ii)將含有共聚酰胺或至少兩種聚酰胺的轉(zhuǎn)酰胺基化的均勻摻合物的第二組分加熱到的所述第二組分的約Tg+100。C到約Tg+S00。C的溫度；(iii)形成所述第一和第二組分在單獨(dú)的層中的成形制品；(iv)回收廢的第一和第二組分；(v)將所述廢的第一和第二組分研磨以產(chǎn)生再生物；(vi)任選地，干燥所述再生物；以及(vii)將所述再生物與步驟(i)和(ii)的所述第一組分、第二組分或其組合合并；其中所述步驟(ii)的第二組分和所述步驟(i)的第一組分的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.006到約-0.0006，且所述成形制品的透射率百分率為至少75%，濁度為10%或更低。68.根據(jù)權(quán)利要求67所述的方法，其中所述再生物包括步驟(i)和(ii)的所述第一和第二組分的混合物。69.根據(jù)權(quán)利要求68所述的方法，其中所述再生物與步驟(i)的所述第一組分合并。70.根據(jù)權(quán)利要求68所述的方法，其中基于所迷成形制品的總重量，所述再生物是所述成形制品的約5wt%到約60wt%。71.根據(jù)權(quán)利要求70所述的方法，其中所述再生物是所述成形制品的約10wt%到約40wt%。72.根據(jù)權(quán)利要求71所述的方法，其中所述再生物是所述成形制品的約20wt%到約30wt%。73.根據(jù)權(quán)利要求67所述的方法，其中所述組分(ii)的均勻摻合物而形成的。74.根據(jù)權(quán)利要求73所述的方法，其中所述溫度是約29CTC到約340。C。75.根據(jù)權(quán)利要求67所述的方法，其中所述形成是通過擠壓、壓延、熱成形、吹塑、擠壓吹塑、注塑、壓塑、流延、牽伸、拉幅或吹制而進(jìn)4亍的。76.根據(jù)權(quán)利要求75所述的方法，其是片材、薄膜、管道、瓶子或預(yù)成型件。77.根據(jù)權(quán)利要求75所述的方法，其中所述形成是在擠壓機(jī)中進(jìn)行的。78.根據(jù)權(quán)利要求75所述的方法，其中所述成形制品具有2到7層。79.根據(jù)權(quán)利要求78所述的方法，其中所述成形制品具有由ABA、ABABA或ABCBA代表的層狀結(jié)構(gòu)，其中層A包括所述第一組分(i)，層B包括所述第二組分(ii)，且層C包括含有廢的第一和第二組分(i)和(ii)、從消耗循環(huán)后獲得的聚酯或聚碳酸酯、或其組合的混合物的再生物。80.根據(jù)權(quán)利要求67所述的方法，其中步驟(ii)的所述第二組分和步驟(i)的所述第一組分的折射率差，RI(第二組分)-RI(第一組分)為約0.005到約-0.0006。81.根據(jù)權(quán)利要求67所迷的方法，其中所述改性芳香族二羧酸選自4,4'-聯(lián)苯二甲酸、間苯二甲酸、1,4-萘二曱酸、1，5-萘二甲酸、2,6-萘二甲酸、2,7-萘二甲酸、4,4'-羥苯甲酸和反式-4,4'-"f二羧酸；且所述改性脂肪族二羧酸選自丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和十二碳二酸。82.根據(jù)權(quán)利要求67所迷的方法，其中所述二醇?xì)埢M(jìn)一步包括基于所有二醇?xì)埢募s25mol%或更少的至少一種改性二醇?xì)埢?，所述改性二醇選自乙二醇、1，2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、對苯二甲醇、新戊二醇、聚乙二醇、二甘醇和聚丁二醇。83.根據(jù)權(quán)利要求67所述的方法，其中所述聚酯進(jìn)一步包括基于所有二酸或二醇?xì)埢募s0.01到1mol%的至少一種枝化劑殘基，所述枝化劑選自偏苯三酸、偏苯三酸酐和苯均四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1,2，6-己三醇、季戊四醇、酒石酸、檸檬酸、三羥甲基乙烷和苯均三酸。84.根據(jù)權(quán)利要求67所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?5.根據(jù)權(quán)利要求84所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s15到約40mol%的2,2，4,4誦四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?6.根據(jù)權(quán)利要求85所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?7.根據(jù)權(quán)利要求67所述的方法，其中所述二酸殘基包括約100mol%的對苯二曱酸。88.根據(jù)權(quán)利要求87所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?9.根據(jù)權(quán)利要求88所述的方法，其中所述二醇?xì)埢sl5到約40mol%的2,2，4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?0.根據(jù)權(quán)利要求89所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?1.根據(jù)權(quán)利要求67所述的方法，其中所述第一組分進(jìn)一步包括所述聚酯和含有雙酚A殘基的聚碳酸酯的均勻摻合物。92.根據(jù)權(quán)利要求91所述的方法，其中所述聚酯和所述聚碳酸酯是支鏈的。93.根據(jù)權(quán)利要求67所述的方法，其中步驟(ii)的所述第二組分包括聚酰胺，該聚酰胺含有間苯二甲胺、對苯二甲胺或其組合的殘基；以及至少一種選自對苯二甲酸、間笨二曱酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一碳二酸、十二碳二酸、己內(nèi)酰胺、丁內(nèi)酰胺、11-氨基十一碳二酸和1，6-己二胺的單體的殘基。94.根據(jù)權(quán)利要求93所述的方法，其中所述共聚酰胺包括間苯二甲胺、對苯二曱胺或其組合的殘基；以及至少一種選自對苯二曱酸、間苯二甲酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一碳二酸、十二碳二酸、己內(nèi)酰胺、丁內(nèi)酰胺、11-氨基十一碳二酸和1,6-己二胺的單體的殘基。95.根據(jù)權(quán)利要求94所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?6.根據(jù)權(quán)利要求95所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s15到約40mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?7.根據(jù)權(quán)利要求96所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol%的2,2,4,4-四甲基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?8.根據(jù)權(quán)利要求94所述的方法，其中所述二酸殘基包括約100mol%的對苯二曱酸。99.根據(jù)權(quán)利要求98所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2，2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?00.根據(jù)權(quán)利要求99所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s15到約40mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?01.根據(jù)權(quán)利要求100所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?02.根據(jù)權(quán)利要求67所述的方法，其中步驟(ii)的所述第二組分包括含有第一聚酰胺和第二聚酰胺的均勻摻合物，所述第一聚酰胺包含芳香族殘基，所述第二聚酰胺包含脂肪族殘基。103.根據(jù)權(quán)利要求102所述的方法，其中所述均勻摻合物包括含有間笨二曱胺和己二酸的殘基的第一聚酰胺，且所述第二聚酰胺含有至少一個選自己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一》友二酸、十二碳二酸、己內(nèi)酰胺、丁內(nèi)酰胺、11-氨基十一碳二酸和己二胺的脂肪族或脂環(huán)族單體的殘基。104.根據(jù)權(quán)利要求103所述的方法，其中所述第二聚酰胺包括至少一種選自尼龍4、尼龍6、尼龍9、尼龍ll、尼龍12、尼龍6，6、尼龍5，10、尼龍6,12、尼龍6J1、尼龍10,12及其組合的聚酰胺。105.根據(jù)權(quán)利要求104所述的方法，其中所述第二聚酰胺包括尼龍6、尼龍6,6或其摻合物。106.根據(jù)權(quán)利要求104所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2，2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?07.根據(jù)權(quán)利要求106所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s15到約40mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?08.根據(jù)權(quán)利要求107所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol%的2,2,4,4-四曱基-1，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?09.根據(jù)權(quán)利要求104所述的方法，其中所述二酸殘基包括約100mol%的對苯二曱酸。110.根據(jù)權(quán)利要求109所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?11.根據(jù)權(quán)利要求110所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s15到約40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?12.根據(jù)權(quán)利要求111所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol%的2,2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?13.根據(jù)權(quán)利要求104所述的方法，其中所述第一組分進(jìn)一步包括所述聚酯和含有雙酚A殘基的聚碳酸酯的均勻摻合物。114.根據(jù)權(quán)利要求113所述的方法，其中所述聚酯和所述聚碳酸酯是支鏈的。115.根據(jù)權(quán)利要求114所述的方法，其中所述聚酯進(jìn)一步包括基于所有二酸或二醇?xì)埢募s0.01到1mol°/。的至少一種枝化劑殘基，所述枝化劑選自偏苯三酸、偏苯三酸酐和苯均四酸二酐、甘油、山梨糖醇、1,2，6-己三醇、季戊四醇、酒石酸、檸檬酸、三羥甲基乙烷和苯均三酸。116.根據(jù)權(quán)利要求113所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2,2,4,4-四曱基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1,4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?17.根據(jù)權(quán)利要求116所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s15到約40mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1，4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?18.根據(jù)權(quán)利要求117所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol%的2,2，4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?19.根據(jù)權(quán)利要求113所述的方法，其中所述二酸殘基包括約100mol。/)的對苯二甲酸。120.根據(jù)權(quán)利要求119所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s5到約60mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s40到約95mol%的1，4-環(huán)己烷二曱醇?xì)埢?21.根據(jù)權(quán)利要求120所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s15到約40mol%的2,2,4,4-四甲基-l,3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s60到約85mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?22.根據(jù)權(quán)利要求121所述的方法，其中所述二醇?xì)埢s20到約30mol%的2，2,4,4-四曱基-l，3-環(huán)丁二醇?xì)埢图s70到約80mol%的1,4-環(huán)己烷二甲醇?xì)埢?23.根據(jù)權(quán)利要求103所述的方法，其中所述第二組分進(jìn)一步包括至少一種選自元素周期表第3-12族第4-6行的金屬。124.根據(jù)權(quán)利要求123所述的方法，其中所述金屬選自銅、鎳、鈷、鐵、錳及其組合。125.根據(jù)權(quán)利要求124所述的方法，基于所述成形制品的總重量，其含有約5到約600ppm重量的所述金屬。126.根據(jù)權(quán)利要求125所述的方法，其中所述金屬是鈷。127.根據(jù)權(quán)利要求125所述的方法，其中所述均勻摻合物包括20mmol/kg或更少的末端胺基團(tuán)。128.根據(jù)權(quán)利要求67所述的方法，其中步驟(m)進(jìn)一步包括形成至少一層附加層，基于所述層的總重量，所述至少一層附加層包括約50到約100wt%的所述再生物。129.根據(jù)權(quán)利要求128所述的方法，其中基于所述成形制品的總重量，所述至少一層附加層包括按重量計為約10到約500ppm的至少一種選自銅、鎳、鈷、鐵、錳及其組合的金屬。130.根據(jù)權(quán)利要求129所述的方法，其中所述金屬是鈷。131.根據(jù)權(quán)利要求1、20或48中任何一項(xiàng)所述的成形制品，其中所述聚酯具有0.5到0.75dL/g的比濃對數(shù)粘度。132.根據(jù)權(quán)利要求131所述的成形制品，其中所述比濃對數(shù)粘度是0.6到0.72dL/g。133.根據(jù)權(quán)利要求67、85或90中任何一項(xiàng)所述的方法，其中所述聚酯具有0.5到0.75dL/g的比濃對數(shù)粘度。134.根據(jù)權(quán)利要求133所述的方法，其中所述比濃對數(shù)粘度是0.6到0.72dL/g。135.根據(jù)權(quán)利要求l、20或48中任何一項(xiàng)所述的成形制品，其中所述聚酯具有約ll(TC到約15(TC的玻璃化轉(zhuǎn)化溫度。136.根據(jù)權(quán)利要求135所述的成形制品，其中所述玻璃化轉(zhuǎn)化溫度是約120'C到約135°C。137.根據(jù)權(quán)利要求67、85或90中任何一項(xiàng)所述的方法，其中所述聚酯具有約ll(TC到約15(TC的玻璃化轉(zhuǎn)化溫度。138.根據(jù)權(quán)利要求137所述的方法，其中所述玻璃化轉(zhuǎn)化溫度是約120℃到約135℃。全文摘要本發(fā)明公開了具有高透明度和低濁度的透明多層制品及其制備方法。該多層制品包括含有至少一種包含2，2，4，4-四甲基-1，3-環(huán)丁二醇的聚酯的至少一層以及含有共聚酰胺或聚酰胺的均勻摻合物的單獨(dú)的層。聚酯組分和聚酰胺組分的折射率差為約0.006到約-0.0006。折射率差小使得能夠向該制品的一層或多層中加入再生物同時保持高透明度。這些制品可以顯示改進(jìn)的優(yōu)秀阻隔性能和良好的熔融加工性能，同時保持優(yōu)秀的機(jī)械性能?？梢韵蛞粚踊蚨鄬又屑尤虢饘俅呋瘎┮再x予除氧特性。文檔編號B29B17/00GK101193733SQ200680020582公開日2008年6月4日申請日期2006年3月30日優(yōu)先權(quán)日2005年6月17日發(fā)明者D·S·波特,E·D·克勞福德,G·W·康奈爾,M·D·克利夫頓,M·E·斯圖爾特,M·E·羅杰斯,S·A·吉列姆,T·J·佩克里尼,W·黑爾申請人:伊士曼化工公司