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      高壓熱雙壁收縮管及其制備方法

      文檔序號(hào):4482781閱讀:189來(lái)源:國(guó)知局
      專(zhuān)利名稱(chēng):高壓熱雙壁收縮管及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種熱收縮管,具體涉及一種高壓熱雙壁收縮管及其制備方法。
      背景技術(shù)
      目前在絕緣線(xiàn)路的防護(hù)場(chǎng)所,對(duì)輸電線(xiàn)路的絕緣保護(hù)通常采用絕緣膠帶、中低壓 絕緣熱收縮帶或熱縮絕緣防護(hù)套管等,在很多場(chǎng)合施工不方便,尤其是高空裸線(xiàn)的絕緣防 護(hù),使用本發(fā)明,安裝方便快捷。

      發(fā)明內(nèi)容
      技術(shù)目的本發(fā)明的目的是為電力系統(tǒng)提供一種安裝方便,安全可靠的絕緣保護(hù)產(chǎn)品,為電 力系統(tǒng)的安全運(yùn)行提供了有利的保障,具有很好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。技術(shù)方案本發(fā)明有如下技術(shù)方案完成一種高壓熱雙壁收縮管由外壁料和內(nèi)壁料組成,按 照質(zhì)量份數(shù),其中外壁料由第一聚烯烴混合樹(shù)脂90份,第一助劑為10份組成;內(nèi)壁料由第 二聚烯烴混合樹(shù)脂90份,第二助劑10份組成;按質(zhì)量百分比所述的第一聚烯烴混合樹(shù)脂為10 20% EVA630、10 20 % EVA42U20 30% EVA283和30 50% EVA220四種聚烯烴材料熔融共混制得的聚烯烴混 合樹(shù)脂;所述的第一助劑由石蠟、抗氧化劑、抗銅劑、加工穩(wěn)定劑和敏化交聯(lián)助劑組成, 其中抗氧化劑四(β _(3,5_ 二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇1-3份,抗銅 劑MDA-1024(端羥基聚丁二烯丙烯腈液體橡膠)0. 5-1份,加工穩(wěn)定劑稀土復(fù)合穩(wěn)定劑 (REC-LS-D或REC-LS-F) 0. 02-2份;消煙劑硼酸鋅2_4份,敏化交聯(lián)助劑TMP (三羥甲基丙 烷)1-2份,余量為石蠟;所述的第二聚烯烴混合樹(shù)脂為EVAl 10和EVA220兩種聚烯烴材料按照任意比熔融 共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂。所述的第二助劑中松香1-5份,抗氧化劑四(β _(3,5- 二叔丁基-4-羥基苯基) 丙酸)季戊四醇酯0. 5-5份,余量為多元醇苯甲酸酯。一種高壓熱雙壁收縮管的制備方法Α、所述的高壓熱雙壁收縮管外壁料制備外壁料由第一聚烯烴混合樹(shù)脂90份,第一助劑為10份組成;第一聚烯烴混合樹(shù)脂 為將按照質(zhì)量百分比10 20 % EVA630、10 20 % EVA421、20 30 % EVA283和30 50 % EVA220四種聚烯烴材料熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂,所述的第一助劑20份,其中抗氧 化劑四(β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯1-3份,抗銅劑MDA-1024(端 羥基聚丁二烯丙烯腈液體橡膠)0. 5-1份,加工穩(wěn)定劑稀土復(fù)合穩(wěn)定劑(REC-LS-D或 REC-LS-F)0. 02-2份,消煙劑硼酸鋅2_4份;化交聯(lián)助劑TMP (三羥甲基丙烷)1_2份,余量為石蠟;將上述的第一聚烯烴混合樹(shù)脂和第一助劑加入密煉機(jī)或者高攪機(jī),攪拌后加入雙 螺桿混煉機(jī)中,在140 160°C的溫度條件下,經(jīng)過(guò)充分?jǐn)嚢枧c密煉,螺桿轉(zhuǎn)速125rpm,混煉 溫度110 135°C,使各個(gè)組分充分融合,然后經(jīng)造粒機(jī)造粒制備成所述的高壓熱雙壁收縮 管的外壁料,備用。B、所述的高壓熱雙壁收縮管內(nèi)壁料的制備按質(zhì)量份數(shù),所述的第二聚烯烴混合樹(shù)脂為EVAllO和EVA220兩種聚烯烴材料按 照任意比熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂80份;所述的第二助劑10份,其中松香1-5份; 抗氧化劑為四(β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯0.5-5份;余量為多 元醇苯甲酸酯;將上述原料加入高攪機(jī)中,攪拌10-20分鐘;然后加入雙螺桿混煉機(jī)進(jìn)行充分混 煉,螺桿轉(zhuǎn)速為IOOrpm,混煉溫度為115°C,再經(jīng)造粒機(jī)造成顆粒;為了使各個(gè)組分混煉均 勻,將造好的顆粒加入雙螺桿混煉機(jī)中,再次混煉,螺桿轉(zhuǎn)速為IOOrpm,混煉溫度為110 135°C,然后造粒,制成高壓熱雙壁收縮管內(nèi)壁料,備用;C、擠出將步驟A制備的外壁料和步驟B制備的內(nèi)壁料分別加入成90度角擺放的兩臺(tái)擠 出機(jī)中,經(jīng)過(guò)機(jī)身加熱熔融后從共用擠出機(jī)頭中擠出成型,形成雙層結(jié)構(gòu),然后經(jīng)過(guò)水槽冷 卻,風(fēng)力吹干,表面印字后,經(jīng)過(guò)牽引機(jī)收到周轉(zhuǎn)盤(pán)上;外壁料和內(nèi)內(nèi)壁料的質(zhì)量用量比 1 1 3 1 ;D、輻照將周轉(zhuǎn)盤(pán)放到放線(xiàn)架上,經(jīng)過(guò)張力可調(diào)整的張力架,引入輻照室內(nèi),本發(fā)明采用電 子加速器輻照裝置,輻照劑量為12Mrad,對(duì)制成的雙壁管半成品進(jìn)行循環(huán)照射和冷卻,在照 射室內(nèi)循環(huán)輻照的次數(shù)為30 60圈。在經(jīng)過(guò)收線(xiàn)機(jī)收卷在周轉(zhuǎn)盤(pán)上;F、擴(kuò)張將輻照好的雙壁熱縮管管放在放線(xiàn)架上,調(diào)整張力,引入擴(kuò)張機(jī)中,經(jīng)過(guò)平衡加 入,在雙壁管半成品達(dá)到工藝溫度100°c后,引入標(biāo)準(zhǔn)模具進(jìn)行擴(kuò)張和冷卻,然后引入水槽 進(jìn)行充分冷卻,將產(chǎn)品溫度降至室溫,然后收卷包裝成所述的高壓熱雙壁收縮管成品。主要生產(chǎn)設(shè)備清單
      機(jī)械或設(shè)備名稱(chēng)型號(hào)規(guī)格國(guó)別產(chǎn)地額定功率電子加速器DD中國(guó)上海2. OMev多功能輻照傳輸系統(tǒng)/中國(guó)上海80KW造粒密煉機(jī)75L中國(guó)上海150KW擠出機(jī)SJ-120中國(guó)張家港123KW雙螺桿擠出機(jī)TE-70中國(guó)南京75KW原理由于輻照交聯(lián)使聚烯烴的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,這種變化使聚烯烴在一定條 件下具記憶效應(yīng)。熱收縮管正是利用這種記憶效應(yīng)的原理,熱收縮管半成品輻照交聯(lián)后,加 熱后將其擴(kuò)大冷卻定型后,就是成品。在使用時(shí),加熱后由于記憶效應(yīng),又回縮到擴(kuò)張前的 狀態(tài)。有益效果
      1、外壁材料由于外層主要起絕緣保護(hù)作用。所以在管材外壁材料配方設(shè)計(jì)時(shí),我 們選擇了強(qiáng)度較高,軟化點(diǎn)120 130°C的聚烯烴做主料,同時(shí)加入相應(yīng)比例其他助劑。2、內(nèi)壁料內(nèi)壁料主要是起防水密封作用,因此要有一定剝離強(qiáng)度和很好的流動(dòng) 性。同時(shí)膠的軟化點(diǎn)要低于外壁料的熱收縮溫度,這樣才能滿(mǎn)足生產(chǎn)要求。本發(fā)明中內(nèi)壁 料的軟化點(diǎn)為70 80°C。3、本產(chǎn)品比較傳統(tǒng)的收縮管的技術(shù)特點(diǎn)內(nèi)層熱溶膠能防水密封,外層料保持了 普通熱縮管良好的電性能和化學(xué)性能等特性,因此應(yīng)用領(lǐng)域更加廣泛。4、彌補(bǔ)了普通熱收縮管不能防水密封的缺點(diǎn)。本產(chǎn)品完全具備普通熱收縮管的全 部使用性能,同時(shí)還具備了防水密封防潮防腐等性能。5、本產(chǎn)品完全滿(mǎn)足歐盟等國(guó)ROHS指令的環(huán)保要求,具有低溫收縮、三倍至四倍穩(wěn) 定擴(kuò)張、具有縱向收縮率低等優(yōu)點(diǎn)。
      具體實(shí)施例方式實(shí)施例1一種高壓熱雙壁收縮管,由外壁料和內(nèi)壁料組成,按照質(zhì)量份數(shù),所述的外壁料由 第一聚烯烴混合樹(shù)脂90份和第一助劑10份組成;所述的內(nèi)壁料由第二聚烯烴混合樹(shù)脂90 份和第二助劑10份組成;所述的第一聚烯烴混合樹(shù)脂按質(zhì)量百分比為10 20% EVA630、10 20 % EVA42U20 30% EVA283和30 50% EVA220四種聚烯烴材料熔融共混制得的聚烯烴混 合樹(shù)脂,所述的第一助劑為抗氧化劑為1-3份,抗銅劑0. 5-1份,加工穩(wěn)定劑0. 02-2份,消 煙劑2-4份,敏化交聯(lián)助劑1-2份,余量為石蠟;所述的第二聚烯烴混合樹(shù)脂為EVAl 10和EVA220兩種聚烯烴材料按照任意比熔融 共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂;所述的第二助劑為松香1-5份,抗氧化劑0. 5-5份,余量為多
      元醇苯甲酸酯。一種高壓熱雙壁收縮管的制備方法A、外壁料的制備所述的外壁料由第一聚烯烴混合樹(shù)脂90份,第一助劑為10份組成;第一聚烯烴混 合樹(shù)脂按質(zhì)量百分比為10 20% EVA630U0 20% EVA42U20 30% EVA283和30 50% EVA220四種聚烯烴材料熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂;第一助劑為抗氧化劑為1-3 份,抗銅劑0. 5-1份,加工穩(wěn)定劑0. 02-2份,消煙劑2-4份,敏化交聯(lián)助劑1_2份,余量為石 蠟;將上述的第一聚烯烴混合樹(shù)脂和第一助劑加入密煉機(jī)或者高攪機(jī),攪拌后加入雙 螺桿混煉機(jī)中,在140 160°C的溫度條件下,經(jīng)過(guò)充分?jǐn)嚢枧c密煉,螺桿轉(zhuǎn)速為125rpm,混 煉溫度為110 135°C,使各個(gè)組分充分融合,然后經(jīng)造粒機(jī)造粒制備成所述的高壓熱雙壁 收縮管的外壁料,備用。B、內(nèi)壁料的制備按照質(zhì)量份數(shù),所述的第二聚烯烴混合樹(shù)脂為EVAllO和EVA220兩種聚烯烴材料 按照任意比熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂80份;所述的第二助劑10份,其中松香1-5 份,抗氧化劑為四(β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯0.5-5份,余量為多元醇苯甲酸酯;將上述第二聚烯烴混合樹(shù)脂和第二助劑加入高攪機(jī)中,攪拌10-20分鐘;然后加 入雙螺桿混煉機(jī)進(jìn)行充分混煉,螺桿轉(zhuǎn)速為IOOrpm,混煉溫度為115°C,再經(jīng)造粒機(jī)造成顆 粒;為了使各個(gè)組分混煉均勻,將造好的顆粒加入雙螺桿混煉機(jī)中,再次混煉,螺桿轉(zhuǎn)速為 IOOrpm,混煉溫度為110 135°C,然后造粒,制成高壓熱雙壁收縮管內(nèi)壁料,備用;C、擠出將步驟A制備的外壁料和步驟B制備的內(nèi)壁料分別加入成90度角擺放的兩臺(tái)擠 出機(jī)中,經(jīng)過(guò)機(jī)身加熱熔融后從共用擠出機(jī)頭中擠出成型,形成雙層結(jié)構(gòu),然后經(jīng)過(guò)水槽冷 卻,風(fēng)力吹干,表面印字后,經(jīng)過(guò)牽引機(jī)收到周轉(zhuǎn)盤(pán)上;外壁料和內(nèi)壁料的用量的質(zhì)量比 1 1 3 1 ;D、輻照將周轉(zhuǎn)盤(pán)放到放線(xiàn)架上,經(jīng)過(guò)張力可調(diào)整的張力架,引入輻照室內(nèi),本發(fā)明采用電 子加速器輻照裝置,輻照劑量為12Mrad,對(duì)制成的雙壁管半成品進(jìn)行循環(huán)照射和冷卻,在照 射室內(nèi)循環(huán)輻照的次數(shù)為30 60圈。在經(jīng)過(guò)收線(xiàn)機(jī)收卷在周轉(zhuǎn)盤(pán)上;E、擴(kuò)張將輻照好的雙壁管放在放線(xiàn)架上,調(diào)整張力,引入擴(kuò)張機(jī)中,經(jīng)過(guò)平衡加入,在雙 壁管半成品達(dá)到工藝溫度100°c后,引入標(biāo)準(zhǔn)模具進(jìn)行擴(kuò)張和冷卻,然后引入水槽進(jìn)行充分 冷卻,將產(chǎn)品溫度降至室溫,然后收卷包裝成所述的高壓熱雙壁收縮管成品。實(shí)施例2一種高壓熱雙壁收縮管,由外壁料和內(nèi)壁料組成,按照質(zhì)量份數(shù),所述的外壁料由 第一聚烯烴混合樹(shù)脂90份和第一助劑10份組成;所述的內(nèi)壁料由第二聚烯烴混合樹(shù)脂90 份和第二助劑10份組成;所述的第一聚烯烴混合樹(shù)脂按質(zhì)量百分比10 % EVA630,10% EVA421、40% EVA283和40% EVA220四種聚烯烴材料熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂;所述的第一助劑 為抗氧化劑四(β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯為1份,抗銅劑端羥 基聚丁二烯丙烯腈液體橡膠1份,稀土復(fù)合穩(wěn)定劑(REC-LS-D或REC-LS-F) 2份,消煙劑硼 酸鋅3份,敏化交聯(lián)助劑三羥甲基丙烷1份,余量為石蠟;所述的第二聚烯烴混合樹(shù)脂為EVAllO和EVA220兩種聚烯烴材料按照任意比熔融 共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂;所述的第二助劑中松香9份,抗氧化劑四(β _(3,5_ 二叔丁 基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯4份,余量為多元醇苯甲酸酯;一種高壓熱雙壁收縮管 的制備方法Α、外壁料的制備所述的外壁料由第一聚烯烴混合樹(shù)脂90份,第一助劑為10份組成;第一聚烯烴 混合樹(shù)脂按質(zhì)量百分比為10% EVA630U0% EVA42U40% EVA283和40% EVA220四種聚烯 烴材料熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂;所述的第一助劑為抗氧化劑四(β_(3,5-二叔丁 基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯為1份,抗銅劑端羥基聚丁二烯丙烯腈液體橡膠1份, 稀土復(fù)合穩(wěn)定劑(REC-LS-D或REC-LS-F) 2份,消煙劑硼酸鋅3份,敏化交聯(lián)助劑三羥甲基 丙烷1份,余量為石蠟;將上述的第一聚烯烴混合樹(shù)脂和第一助劑加入密煉機(jī)或者高攪機(jī),攪拌后加入雙螺桿混煉機(jī)中,在150°C的溫度條件下,經(jīng)過(guò)充分?jǐn)嚢枧c密煉,螺桿轉(zhuǎn)速為125rpm,混煉溫 度為120°C,使各個(gè)組分充分融合,然后經(jīng)造粒機(jī)造粒制備成所述的高壓熱雙壁收縮管的外 壁料,備用;B、內(nèi)壁料的制備按照質(zhì)量份數(shù),所述的第二聚烯烴混合樹(shù)脂為EVAllO和EVA220兩種聚烯烴材料 按照任意比熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂80份;所述的第二助劑10份,其中松香9份, 抗氧化劑四(β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯4份,余量為多元醇苯 甲酸酯;將上述第二聚烯烴混合樹(shù)脂和第二助劑加入高攪機(jī)中,攪拌10-20分鐘;然后加 入雙螺桿混煉機(jī)進(jìn)行充分混煉,螺桿轉(zhuǎn)速為IOOrpm,混煉溫度為115°C,再經(jīng)造粒機(jī)造成顆 粒;為了使各個(gè)組分混煉均勻,將造好的顆粒加入雙螺桿混煉機(jī)中,再次混煉,螺桿轉(zhuǎn)速為 IOOrpm,混煉溫度為120°C,然后造粒,制成高壓熱雙壁收縮管內(nèi)壁料,備用;C、擠出將步驟A制備的外壁料和步驟B制備的內(nèi)壁料分別加入成90度角擺放的兩臺(tái)擠 出機(jī)中,經(jīng)過(guò)機(jī)身加熱熔融后從共用擠出機(jī)頭中擠出成型,形成雙層結(jié)構(gòu),然后經(jīng)過(guò)水槽冷 卻,風(fēng)力吹干,表面印字后,經(jīng)過(guò)牽引機(jī)收到周轉(zhuǎn)盤(pán)上;外壁料和內(nèi)壁料的用量的質(zhì)量比 2:1;D、輻照將周轉(zhuǎn)盤(pán)放到放線(xiàn)架上,經(jīng)過(guò)張力可調(diào)整的張力架,引入輻照室內(nèi),本發(fā)明采用電 子加速器輻照裝置,輻照劑量為12Mrad,對(duì)制成的雙壁管半成品進(jìn)行循環(huán)照射和冷卻,在照 射室內(nèi)循環(huán)輻照的次數(shù)為30 60圈。在經(jīng)過(guò)收線(xiàn)機(jī)收卷在周轉(zhuǎn)盤(pán)上;E、擴(kuò)張將輻照好的雙壁管放在放線(xiàn)架上,調(diào)整張力,引入擴(kuò)張機(jī)中,經(jīng)過(guò)平衡加入,在雙 壁管半成品達(dá)到工藝溫度100°c后,引入標(biāo)準(zhǔn)模具進(jìn)行擴(kuò)張和冷卻,然后引入水槽進(jìn)行充分 冷卻,將產(chǎn)品溫度降至室溫,然后收卷包裝成所述的高壓熱雙壁收縮管成品。實(shí)施例3一種高壓熱雙壁收縮管,由外壁料和內(nèi)壁料組成,按照質(zhì)量份數(shù),所述的外壁料由 第一聚烯烴混合樹(shù)脂90份和第一助劑為20組成;所述的內(nèi)壁料由第二聚烯烴混合樹(shù)脂90 份和第二助劑10份組成;所述的第一聚烯烴混合樹(shù)脂按質(zhì)量百分比30% EVA630,20% EVA42U40% EVA283 和10% EVA220四種聚烯烴材料熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂;所述的第一助劑為抗氧 化劑四(β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯為1份,抗銅劑端羥基聚丁 二烯丙烯腈液體橡膠1份,稀土復(fù)合穩(wěn)定劑(REC-LS-D或REC-LS-F) 2份,消煙劑硼酸鋅3 份,敏化交聯(lián)助劑三羥甲基丙烷1份,余量為石蠟;所述的第二聚烯烴混合樹(shù)脂為EVAl 10和EVA220兩種聚烯烴材料按照任意比熔融 共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂;所述的第二助劑為松香9份,抗氧化劑四(β _(3,5_ 二叔丁 基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯4份,余量為多元醇苯甲酸酯;一種高壓熱雙壁收縮管的制備方法Α、外壁料的制備
      所述的外壁料由第一聚烯烴混合樹(shù)脂90份,第一助劑為10份組成;所述的第一聚 烯烴混合樹(shù)脂按質(zhì)量百分比30% EVA630,20% EVA42U40% EVA283和10% EVA220四種聚 烯烴材料熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂;所述的第一助劑為抗氧化劑四(β _(3,5_ 二叔 丁基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯為1份,抗銅劑端羥基聚丁二烯丙烯腈液體橡膠1 份,稀土復(fù)合穩(wěn)定劑(REC-LS-D或REC-LS-F2)份,消煙劑硼酸鋅3份,敏化交聯(lián)助劑三羥甲 基丙烷1份,余量為石蠟;將上述的第一聚烯烴混合樹(shù)脂和第一助劑加入密煉機(jī)或者經(jīng)過(guò)高攪機(jī),攪拌后加 入雙螺桿混煉機(jī)中,在150°C的溫度條件下,經(jīng)過(guò)充分?jǐn)嚢枧c密煉,螺桿轉(zhuǎn)速為125rpm,混 煉溫度為120°C,使各個(gè)組分充分融合,然后經(jīng)造粒機(jī)造粒制備成所述的高壓熱雙壁收縮管 的外壁料,備用;B、內(nèi)壁料的制備按照質(zhì)量份數(shù),所述的第二聚烯烴混合樹(shù)脂為EVAllO和EVA220兩種聚烯烴材料 按照任意比熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂80份;所述的第二助劑10份,其中松香9份, 抗氧化劑四(β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯4份,余量為多元醇苯 甲酸酯;將上述第二聚烯烴混合樹(shù)脂和第二助劑加入高攪機(jī)中,攪拌10-20分鐘;然后加 入雙螺桿混煉機(jī)進(jìn)行充分混煉,螺桿轉(zhuǎn)速為IOOrpm,混煉溫度為115°C,再經(jīng)造粒機(jī)造成顆 粒;為了使各個(gè)組分混煉均勻,將造好的顆粒加入雙螺桿混煉機(jī)中,再次混煉,螺桿轉(zhuǎn)速為 IOOrpm,混煉溫度為120°C,然后造粒,制成高壓熱雙壁收縮管內(nèi)壁料,備用;C、擠出將步驟A制備的外壁料和步驟B制備的內(nèi)壁料分別加入成90度角擺放的兩臺(tái)擠 出機(jī)中,經(jīng)過(guò)機(jī)身加熱熔融后從共用擠出機(jī)頭中擠出成型,形成雙層結(jié)構(gòu),然后經(jīng)過(guò)水槽冷 卻,風(fēng)力吹干,表面印字后,經(jīng)過(guò)牽引機(jī)收到周轉(zhuǎn)盤(pán)上;外壁料和內(nèi)壁料的用量的質(zhì)量比 2:1;D、輻照將周轉(zhuǎn)盤(pán)放到放線(xiàn)架上,經(jīng)過(guò)張力可調(diào)整的張力架,引入輻照室內(nèi),本發(fā)明采用電 子加速器輻照裝置,輻照劑量為12Mrad,對(duì)制成的雙壁管半成品進(jìn)行循環(huán)照射和冷卻,在照 射室內(nèi)循環(huán)輻照的次數(shù)為30 60圈。再經(jīng)過(guò)收線(xiàn)機(jī)收卷在周轉(zhuǎn)盤(pán)上;E、擴(kuò)張將輻照好的雙壁管放在放線(xiàn)架上,調(diào)整張力,引入擴(kuò)張機(jī)中,經(jīng)過(guò)平衡加入,在雙 壁管半成品達(dá)到工藝溫度100°c后,引入標(biāo)準(zhǔn)模具進(jìn)行擴(kuò)張和冷卻,然后引入水槽進(jìn)行充分 冷卻,將產(chǎn)品溫度降至室溫,然后收卷包裝成所述的高壓熱雙壁收縮管成品。實(shí)施例4實(shí)施例1、2和3所述的產(chǎn)品材料煙密度性能符合ASTM E662,鹵化氫含量性能符合 IEC754-1,綜合性能達(dá)DL413-91 “35kV及以下電力電纜熱收縮型附件應(yīng)用技術(shù)條件”‘, 電纜附件性能達(dá)GB11033-89 “額定電壓26/35kV及以下電力電纜附件基本技術(shù)要求”。
      權(quán)利要求
      一種高壓熱雙壁收縮管,其特征在于由外壁料和內(nèi)壁料組成,按照質(zhì)量份數(shù),所述的外壁料由第一聚烯烴混合樹(shù)脂90份和第一助劑10份組成;所述的內(nèi)壁料由第二聚烯烴混合樹(shù)脂90份和第二助劑10份組成;所述的第一聚烯烴混合樹(shù)脂按質(zhì)量百分比為10~20%EVA630、10~20%EVA421、20~30%EVA283和30~50%EVA220四種聚烯烴材料熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂;所述的第一助劑為抗氧化劑為1 3份,抗銅劑0.5 1份,加工穩(wěn)定劑0.02 2份,消煙劑2 4份,敏化交聯(lián)助劑1 2份,余量為石蠟;所述的第二聚烯烴混合樹(shù)脂為EVA110和EVA220兩種聚烯烴材料按照任意比熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂;所述的第二助劑為松香1 5份,抗氧化劑0.5 5份,余量為多元醇苯甲酸酯。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高壓熱雙壁收縮管,其特征在于所述的抗氧化劑為四 -(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯;抗銅劑為端羥基聚丁二烯丙烯腈液體橡膠;加工穩(wěn)定劑為稀土穩(wěn)定劑REC-LS-D或REC-LS-F ;消煙劑為硼酸鋅;敏化交聯(lián)助 劑為三羥甲基丙烷。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的高壓熱雙壁收縮管,其特征在于所述的第一聚烯烴混 合樹(shù)脂按質(zhì)量百分比10% EVA630U0% EVA42U40% EVA283和40% EVA220四種聚烯烴材 料熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂;所述的第一助劑為抗氧化劑為1份,抗銅劑1份,加工 穩(wěn)定劑2份,消煙劑3份,敏化交聯(lián)助劑1份,余量為石蠟;所述的第二聚烯烴混合樹(shù)脂為 EVA110和EVA220兩種聚烯烴材料按照任意比熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂;所述的第 二助劑為松香9份,抗氧化劑4份份,余量為多元醇苯甲酸酯。
      4.一種高壓熱雙壁收縮管的制備方法,其特征在于A.外壁料的制備所述的外壁料由第一聚烯烴混合樹(shù)脂90份,第一助劑為10份組成;第一聚烯烴混合樹(shù) 脂按質(zhì)量百分比為10 20% EVA630U0 20% EVA42U20 30% EVA283和30 50% EVA220四種聚烯烴材料熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂;第一助劑為抗氧化劑為1-3份, 抗銅劑0. 5-1份,加工穩(wěn)定劑0. 02-2份,消煙劑2-4份,敏化交聯(lián)助劑1-2份,余量為石蠟;將上述的第一聚烯烴混合樹(shù)脂和第一助劑加入密煉機(jī)或者高攪機(jī),攪拌后加入雙螺桿 混煉機(jī)中,在140 160°C的溫度條件下,經(jīng)過(guò)充分?jǐn)嚢枧c密煉,螺桿轉(zhuǎn)速125rpm,混煉溫度 110 135°C,使各個(gè)組分充分融合,然后經(jīng)造粒機(jī)造粒制備成所述的高壓熱雙壁收縮管的 外壁料,備用;B、內(nèi)壁料的制備按照質(zhì)量份數(shù),所述的第二聚烯烴混合樹(shù)脂為EVA110和EVA220兩種聚烯烴材料按照 任意比熔融共混制得的聚烯烴混合樹(shù)脂80份;所述的第二助劑10份,其中松香1-5份,抗 氧化劑為四(0-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯0-5-5份,余量為多元 醇苯甲酸酯;將上述第二聚烯烴混合樹(shù)脂和第二助劑加入高攪機(jī)中,攪拌10-20分鐘;然后加入 雙螺桿混煉機(jī)進(jìn)行充分混煉,螺桿轉(zhuǎn)速為lOOrpm,混煉溫度為115°C,再經(jīng)造粒機(jī)造成顆 粒;為了使各個(gè)組分混煉均勻,將造好的顆粒加入雙螺桿混煉機(jī)中,再次混煉,螺桿轉(zhuǎn)速 lOOrpm,混煉溫度110 135°C,然后造粒,制成高壓熱雙壁收縮管內(nèi)壁料,備用;C、擠出將步驟A制備的外壁料和步驟B制備的內(nèi)壁料分別加入成90度角擺放的兩臺(tái)擠出機(jī) 中,經(jīng)過(guò)機(jī)身加熱熔融后從共用擠出機(jī)頭中擠出成型,形成雙層結(jié)構(gòu),然后經(jīng)過(guò)水槽冷卻, 風(fēng)力吹干,表面印字后,經(jīng)過(guò)牽引機(jī)收到周轉(zhuǎn)盤(pán)上;外壁料和內(nèi)壁料的質(zhì)量用量比1 1 3:1;D、輻照將周轉(zhuǎn)盤(pán)放到放線(xiàn)架上,經(jīng)過(guò)張力可調(diào)整的張力架,引入輻照室內(nèi),本發(fā)明采用電子加 速器輻照裝置,輻照劑量為12Mrad,對(duì)制成的雙壁管半成品進(jìn)行循環(huán)照射和冷卻,在照射室 內(nèi)循環(huán)輻照的次數(shù)為30 60圈,在經(jīng)過(guò)收線(xiàn)機(jī)收卷在周轉(zhuǎn)盤(pán)上;E、擴(kuò)張將輻照好的高壓熱雙壁收縮管放在放線(xiàn)架上,調(diào)整張力,引入擴(kuò)張機(jī)中,經(jīng)過(guò)平衡加 入,在雙壁管半成品達(dá)到工藝溫度100°C后,引入標(biāo)準(zhǔn)模具進(jìn)行擴(kuò)張和冷卻,然后引入水槽 進(jìn)行充分冷卻,將產(chǎn)品溫度降至室溫,然后收卷包裝成所述的高壓熱雙壁收縮管成品。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種熱收縮管,具體涉及一種高壓熱雙壁收縮管及其制備方法;一種高壓熱雙壁收縮管,由外壁料和內(nèi)壁料組成,按照質(zhì)量份數(shù),所述的外壁料由第一聚烯烴混合樹(shù)脂90份和第一助劑10份組成;所述的內(nèi)壁料由第二聚烯烴混合樹(shù)脂90份和第二助劑10份組成;制備方法包括,雙壁熱縮管的內(nèi)外壁料的制備,擠出,輻照,擴(kuò)張成型;本發(fā)明比較傳統(tǒng)的收縮管的技術(shù)特點(diǎn)為內(nèi)壁料能防水密封,外層料保持了普通熱縮管良好的電性能和化學(xué)性能等特性,不僅具備普通熱收縮管的全部使用性能,還具備了防水密封防潮防腐等性能;完全滿(mǎn)足歐盟等國(guó)ROHS指令的環(huán)保要求,并具有低溫收縮、三倍至四倍穩(wěn)定擴(kuò)張、縱向收縮率低等優(yōu)點(diǎn)。
      文檔編號(hào)B29C71/04GK101928426SQ20091018505
      公開(kāi)日2010年12月29日 申請(qǐng)日期2009年10月28日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月28日
      發(fā)明者張志強(qiáng), 王明志 申請(qǐng)人:江蘇達(dá)勝熱縮材料有限公司
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