抗病毒性樹脂部件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種能夠有效滅活病毒、且持續(xù)性良好的抗病毒性樹脂部件。本發(fā)明提供的抗病毒性樹脂部件的特征在于，含有樹脂、抗病毒劑、以及表面電位控制劑，所述表面電位控制劑使所述抗病毒性樹脂部件的表面電位向所述樹脂單體的電位的正側(cè)變化。
【專利說(shuō)明】抗病毒性樹脂部件
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種滅活病毒的樹脂部件，尤其是涉及一種即使存在脂質(zhì)或蛋白質(zhì)，也能夠使附著的各種病毒滅活的抗病毒性樹脂部件，無(wú)論該病毒有無(wú)包膜。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來(lái)，有關(guān)于SARS (嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥)、諾如病毒、和禽流感病毒等感染致死者的報(bào)道。現(xiàn)在世界面臨著由于交通發(fā)達(dá)和病毒突變而導(dǎo)致病毒感染擴(kuò)散至全世界的“感染爆發(fā)”危機(jī)。而且，還出現(xiàn)了由新型流感或口蹄疫帶來(lái)的嚴(yán)重?fù)p失，當(dāng)務(wù)之急是制定緊急對(duì)策。為了應(yīng)對(duì)此類事態(tài)，正加速進(jìn)行基于疫苗的抗病毒劑的開發(fā)工作。但由于疫苗具有特異性，因此只能防止特定病毒的感染。
[0003]在醫(yī)院或診所中，MRSA (耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)被攜帶者或感染者帶入，或者由于使用抗生素而由金黃色葡萄球菌變異成MRSA的菌株。其他患者和醫(yī)務(wù)工作者可能會(huì)立即直接由患者處，或者通過(guò)醫(yī)務(wù)工作者或包括醫(yī)用白大衣、睡衣、床單、和手套等使用物品，以及墻壁和空調(diào)等設(shè)備在內(nèi)的環(huán)境，而被MRSA感染。這樣的院內(nèi)感染正成為社會(huì)上的嚴(yán)重問(wèn)題。因此，非常需要開發(fā)一種對(duì)各種病毒和細(xì)菌有效的、能夠產(chǎn)生抗菌和抗病毒效果的抗病毒性部件。
[0004]為解決這些問(wèn)題，專利文獻(xiàn)I提出了一種將抗菌性薄膜或抗菌性物質(zhì)適用于醫(yī)療裝置表面的方法。專利文獻(xiàn)2提出了一種含抗病毒性物質(zhì)的纖維、以及含抗病毒性纖維的纖維結(jié)構(gòu)體。
[0005]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0006]專利文獻(xiàn)
[0007]專利文獻(xiàn)1:日本特表2009 - 523890號(hào)公報(bào)
[0008]專利文獻(xiàn)2:日本專利4584339號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]專利文獻(xiàn)I的口罩具有對(duì)于大腸桿菌等細(xì)菌的效果，但是，專利文獻(xiàn)I未記載關(guān)于病毒的實(shí)施例，因此，不清楚口罩是否具有滅活病毒的作用。
[0010]專利文獻(xiàn)2中的抗病毒性纖維結(jié)構(gòu)體能夠適用于纖維狀織物，可是不清楚能否適用于不含纖維的薄膜、片材以及成形體。
[0011]本發(fā)明是為了解決上述現(xiàn)有的問(wèn)題而完成的，其目的在于提供一種能夠有效滅活病毒、且可持續(xù)性良好的抗病毒性樹脂部件。
[0012]第I發(fā)明提供一種抗病毒性樹脂部件，其特征在于，含有樹脂、抗病毒劑、以及含陽(yáng)離子系表面活性劑的表面電位控制劑，所述表面電位控制劑使所述抗病毒性樹脂部件的表面電位向所述樹脂單體的表面電位的正側(cè)變化。
[0013]第2發(fā)明提供根據(jù)第I發(fā)明所述的抗病毒性樹脂部件，其特征在于，所述抗病毒劑含有作為有效成分的碘化物粒子，所述碘化物粒子包括碘和元素周期表第4周期至第6周期且8族至15族的元素中的至少一種元素。[0014]第3發(fā)明提供根據(jù)第2發(fā)明所述的抗病毒性樹脂部件，其特征在于，所述元素周期表第4周期至第6周期且8族至15族的元素為Cu、Ag、Sb、Ir、Ge、Sn、Tl、Pt、Pd、B1、Au、Fe、Co、N1、Zn、In、或 Hg。
[0015]第4發(fā)明提供根據(jù)第I至3發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的抗病毒性樹脂部件，其特征在于，所述抗病毒劑含有作為有效成分的至少一種一價(jià)銅化合物粒子。
[0016]第5發(fā)明提供根據(jù)第4發(fā)明所述的抗病毒性樹脂部件，其特征在于，所述一價(jià)銅化合物為氯化物、醋酸鹽化合物、硫化物、碘化物、溴化物、過(guò)氧化物、氧化物、或硫氰化物。
[0017]第6發(fā)明提供根據(jù)第I至5發(fā)明中任意一項(xiàng)所述的抗病毒性樹脂部件，其特征在于，所述抗病毒性樹脂部件為通過(guò)成形后加熱拉伸而得到的成形體。
[0018]第7發(fā)明提供一種抗病毒性樹脂部件的制備方法，其特征在于，由樹脂、抗病毒劑、以及含陽(yáng)離子系表面活性劑的表面電位控制劑形成成形體，使得抗病毒劑和陽(yáng)離子系表面活性劑分散于樹脂中，并對(duì)所述成形體進(jìn)行加熱拉伸。
[0019]根據(jù)本發(fā)明，通過(guò)在樹脂中含有抗病毒劑和表面電位控制劑來(lái)控制電位，使得病毒容易吸附在樹脂部件的表面，由此能夠更有效地利用抗病毒劑滅活病毒。尤其能夠通過(guò)含有表面電位控制劑而有效地滅活不具有包膜的病毒。而且，由于在樹脂中含有抗病毒劑和表面電位控制劑，因此抗病毒劑難以剝離。由此，本發(fā)明能夠提供一種更長(zhǎng)期地保持病毒滅活效果的抗病毒性樹脂部件。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0020]圖1是本實(shí)施方式的抗病毒性樹脂部件的示意圖；
[0021]圖2是表示浸泡一價(jià)銅化合物和/或碘化物的離子的浸泡時(shí)間和浸泡量變化時(shí)，抗病毒劑的析出狀態(tài)變化的樣子的圖。
[0022]符號(hào)標(biāo)記說(shuō)明
[0023]10:樹脂
[0024]20:抗病毒劑
[0025]30:表面電位控制劑
【具體實(shí)施方式】
[0026]以下參照?qǐng)D1對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
[0027]圖1是作為本發(fā)明實(shí)施方式的抗病毒性樹脂部件I截面的一部分的示意圖?？共《拘詷渲考蘒被設(shè)置成含有樹脂10、抗病毒劑20、和表面電位控制劑30。例如，如圖1所示，抗病毒性樹脂部件I可以具有抗病毒劑20和表面電位控制劑30被分散于樹脂10中的結(jié)構(gòu)。
[0028]作為本發(fā)明的實(shí)施方式的樹脂10，沒(méi)有特別的限定，例如，可以為聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、ABS樹脂、AS樹脂、EVA樹脂、聚甲基戊烯樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚偏二氯乙烯樹脂、聚丙烯酸甲酯樹脂、聚醋酸乙烯酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹脂、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯樹脂、聚縮醛樹脂、聚芳酯樹脂、聚砜樹脂等熱塑性樹脂；硅樹脂；聚苯乙烯彈性體等苯乙烯系彈性體，聚乙烯彈性體、聚丙烯彈性體等烯烴系彈性體，聚氨酯彈性體等聚氨酯系彈性體，聚氯乙烯系彈性體，聚酯系彈性體，尼龍系彈性體等熱塑性彈性體。
[0029]本實(shí)施方式的抗病毒劑20只要是能夠滅活病毒的物質(zhì)即可，沒(méi)有特別的限定。所述抗病毒劑20優(yōu)選為一價(jià)銅化合物微粒和/或碘化物微粒。通過(guò)使用上述微粒，無(wú)論有無(wú)包膜，均能使病毒滅活。
[0030]病毒滅活微粒的病毒滅活機(jī)理現(xiàn)在還不完全清楚，可以認(rèn)為，病毒滅活微粒與空氣中或飛沫中的水分接觸時(shí)，病毒滅活微粒的一部分發(fā)生氧化還原反應(yīng)，或者產(chǎn)生活性物質(zhì)，由此可能影響到附著于實(shí)施方式的抗病毒性樹脂部件的病毒表面的電荷或DNA等，使病毒滅活。
[0031]本實(shí)施方式中的至少一種抗病毒性碘化物含有碘、以及元素周期表第4周期至第6周期且8族至15族的元素。元素周期表第4周期至第6周期且8族至15族的元素優(yōu)選為 Cu、Ag、Sb、Ir、Ge、Sn、Tl、Pt、Pd、B1、Au、Fe、Co、N1、Zn、In、或 Hg。而且，本實(shí)施方式的抗病毒劑中所含的碘化物粒子更優(yōu)選為選自由Cu1、Ag1、SbI3、IrI4、GeI4、GeI2、SnI2、SnI4、TlKPtI2, PtI4, PdI2, BiI3' Aul、AuI3、FeI2' CoI2, NiI2' ZnI2, Hgl、以及 InI3 組成的組中的至少一種顆粒。
[0032]另一方面，本實(shí)施方式中的抗病毒性一價(jià)銅化合物優(yōu)選為氯化物、醋酸鹽化合物、硫化物、碘化物、溴化物、過(guò)氧化物、氧化物、或硫氰化物。進(jìn)而，本實(shí)施方式的抗病毒劑中所含的一價(jià)銅化合物粒子更優(yōu)選為選自由CuCl、Cu(CH3C00)、CuBr、Cu1、CuSCN、Cu2S以及Cu2O組成的組中的至少一種粒子。
[0033]在本實(shí)施方式的抗病毒劑20中，在碘化物或一價(jià)銅化合物粒子中，更優(yōu)選為空氣中的儲(chǔ)存穩(wěn)定性良好的、選自由Cul、Agl、SnI4, CuCl、CuBr、以及CuSCN組成的組中的至少
一種粒子。
[0034]能夠被本實(shí)施方式的抗病毒劑滅活的病毒沒(méi)有特別的限定。各種病毒均能被滅活，不受基因組的種類和有無(wú)包膜等的限制。例如包括鼻病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、輪狀病毒、口蹄疫病毒、諾如病毒、腸道病毒、嗜肝病毒、星狀病毒、沙波病毒、戊型肝炎病毒、甲型、乙型和丙型流感病毒、副流感病毒、腮腺炎病毒(粘病毒性腮腺炎)、麻疹病毒、人類偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、尼帕病毒、亨德拉病毒、黃熱病毒、登革熱病毒、日本腦炎病毒、西尼羅病毒、乙型和丙型肝炎病毒、東方型和西方型馬腦炎病毒、奧尼翁-尼翁病毒(O’ nyong-nyongvirus)、風(fēng)疫病毒、H13沙病毒、胡寧病毒、馬丘波病毒、瓜納里多病毒、薩比亞病毒、克里米亞-剛果出血熱病毒、白蛉熱病毒、漢坦病毒、辛諾柏病毒、狂犬病病毒、埃博拉病毒、馬爾堡病毒、蝙蝠狂犬病病毒、人類T淋巴細(xì)胞白血病病毒、人類免疫缺陷病毒、人類冠狀病毒、SARS冠狀病毒、人類細(xì)小病毒、多瘤病毒、人乳頭瘤病毒、腺病毒、皰疫病毒、水痘病毒屬、帶狀皰疫病毒、EB病毒、巨細(xì)胞病毒、天花病毒、猴痘病毒、牛痘病毒、軟撫痘病毒屬、以及副痘病毒屬。
[0035]在本實(shí)施方式中，對(duì)抗病毒劑的粒徑?jīng)]有特別的限定，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以適當(dāng)設(shè)定?？紤]到樹脂部件的強(qiáng)度下降，抗病毒劑的粒徑優(yōu)選為3 以下。雖然本實(shí)施方式中對(duì)粒徑?jīng)]有特別的限定，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以適當(dāng)設(shè)定，但是，從粒子的制備、操作性以及化學(xué)穩(wěn)定性方面考慮，粒徑優(yōu)選為Inm以上。在此，平均粒徑是指體積平均粒徑。
[0036]在本實(shí)施方式中，對(duì)抗病毒劑的含量沒(méi)有特別的限定，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以適當(dāng)設(shè)定。在整個(gè)樹脂部件I中含有抗病毒劑時(shí)，優(yōu)選在樹脂部件I中抗病毒劑的含量為0.5質(zhì)量％以上40質(zhì)量％以下的范圍。含量小于0.5質(zhì)量％時(shí),抗病毒性效果低；抗病毒劑的含量為40質(zhì)量％以下時(shí)，能夠獲得足夠?qū)嵱玫目共《拘?；含量大?0質(zhì)量％時(shí)，樹脂部件的強(qiáng)度降低。
[0037]在本實(shí)施方式中，可以在整個(gè)樹脂部件或者僅在樹脂部件的表層部分填充抗病毒劑。因此，可以僅在表現(xiàn)抗病毒效果的部分填充抗病毒劑。例如，樹脂部件為薄膜狀時(shí)，形成2層薄膜。在該結(jié)構(gòu)中，可以僅在想呈現(xiàn)效果的表面填充抗病毒劑。另外，樹脂部件可以為纖維狀。纖維狀的樹脂部件具有芯鞘結(jié)構(gòu)，可以僅在鞘部填充抗病毒劑。由此，能夠減少抗病毒劑的用量。在抑制樹脂部件強(qiáng)度降低的同時(shí)，能夠得到好的抗病毒效果。能夠以低成本制備樹脂部件。
[0038]此時(shí)，當(dāng)將樹脂部件浸泡浸泡在生理鹽水中60分鐘時(shí)，從樹脂部件的表層部溶解的抗病毒劑的金屬離子的量?jī)?yōu)選為0.lmg/m2以上100mg/m2以下的范圍。溶解量小于0.1mg/m2時(shí),抗病毒效果差；超過(guò)100mg/m2時(shí),抗病毒效果與100mg/m2以下時(shí)相比,沒(méi)有顯著差別。在此，溶解量是指具有抗病毒效果的每單位表面積的抗病毒劑的金屬離子的溶解量。
[0039]溶解量的測(cè)定方法如下所述。使作為樣品的抗病毒性樹脂部件浸泡在生理食鹽水中60分鐘后，將溶解的金屬離子的量定量，計(jì)算出被浸泡表層每單位面積的溶解量。 [0040]當(dāng)樹脂中包含表面電位控制劑30時(shí)，表面電位控制劑30控制樹脂的表面電位的值向樹脂單體的表面電位的正側(cè)變化。本實(shí)施方式的表面電位控制劑30沒(méi)有特別的限定，只要能夠使樹脂的表面電位向正側(cè)變化即可，優(yōu)選使用陽(yáng)離子系表面活性劑。
[0041]樹脂的表面電位一般為負(fù)。由于病毒的表面電位均為負(fù)，與其基因組為何種或有無(wú)包膜無(wú)關(guān)，因此病毒難以吸附在樹脂表面。因此，當(dāng)樹脂中僅含有抗病毒劑時(shí)，難以表現(xiàn)出抗病毒效果。樹脂10中含有表面電位控制劑30時(shí)，向正側(cè)控制樹脂10的表面電位。因此，病毒容易吸附于樹脂10 (抗病毒性樹脂部件1)，由此能夠有效地表現(xiàn)出抗病毒劑20帶來(lái)的抗病毒效果。
[0042]能夠用作本實(shí)施方式中的表面電位控制劑30的陽(yáng)離子系表面活性劑，例如有四烷基(碳原子數(shù)為4~100(以下，碳原子數(shù)也記載為Cn(n為正整數(shù))))季銨鹽(例如月桂基三甲基氯化銨、二癸基二甲基氯化銨、雙辛基二甲基溴化銨以及十八烷基三甲基溴化銨)、三烷基(C3~C80 )芐基季銨鹽(例如月桂基二甲基芐基氯化銨)、烷基(C2~C60 )吡啶鹽(例如西吡氯銨)、聚乙二醇(C2~C4)三烷基季銨鹽(例如聚氧乙烯三甲基氯化銨)、薩帕明型季銨鹽(例如硬脂酰胺乙基二乙基甲基銨甲基硫酸鹽)等季銨鹽型，以及高級(jí)脂肪胺(C12~C60、例如月桂胺、硬脂胺、鯨蠟胺、氫化牛脂胺以及松香胺)的無(wú)機(jī)酸(例如鹽酸、硫酸、硝酸以及磷酸)鹽或有機(jī)酸(C2~C22、例如乙酸、丙酸、月桂酸、油酸、安息香酸、琥珀酸、己二酸以及壬二酸)鹽、脂肪族胺(Cl~C30)的EO加合物等的無(wú)機(jī)酸(例如鹽酸、硫酸、硝酸以及磷酸)鹽或有機(jī)酸(C2~C22、例如乙酸、丙酸、月桂酸、油酸、安息香酸、琥珀酸、己二酸以及壬二酸)鹽以及叔胺(C3~C30、例如三乙醇胺單硬脂酸酯以及硬脂酰胺乙基二乙基甲基乙醇胺)的無(wú)機(jī)酸(例如鹽酸、硫酸、硝酸以及磷酸)鹽或有機(jī)酸(C2~C22、例如乙酸、丙酸、月桂基酸、油酸、安息香酸、琥珀酸、己二酸以及壬二酸)鹽等的胺鹽型等。
[0043]在本實(shí)施方式中，對(duì)表面電位控制劑的狀態(tài)和形狀沒(méi)有特別的限定，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以適當(dāng)設(shè)定。但是，液態(tài)表面電位控制劑包含在樹脂中引起發(fā)泡等。因此，優(yōu)選固態(tài)表面電位控制劑。
[0044]在本實(shí)施方式中，對(duì)表面電位控制劑的含量沒(méi)有特別的限定，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以適當(dāng)設(shè)定。含量?jī)?yōu)選為0.01質(zhì)量％以上10.0質(zhì)量％以下的范圍。含量小于0.01質(zhì)量％時(shí)，不能使樹脂的表面電位充分變化；超過(guò)10.0質(zhì)量％時(shí)，樹脂表面產(chǎn)生粘性。
[0045]此外，在本發(fā)明的實(shí)施方式中，抗病毒性樹脂部件I中除了含有抗病毒劑20和表面電位控制劑30以外，為了賦予樹脂10所希望的功能，還可以含有任意的功能性材料。該功能性材料的例子可以包括抗菌劑、防霉劑、以及催化劑。
[0046]接著，對(duì)抗病毒性樹脂部件I的制備方法進(jìn)行更具體的說(shuō)明。
[0047]抗病毒性樹脂部件的合理且廉價(jià)的制備方法如下所述。預(yù)先制備含有高濃度抗病毒劑的樹脂顆粒的母料顆粒，以一定比例將母料顆粒與表面電位控制劑及樹脂顆?；旌?。然后熔融捏合上述混合物，以制備抗病毒性樹脂部件。
[0048]利用氣流粉碎機(jī)、錘式粉碎機(jī)、球磨機(jī)、振動(dòng)磨碎機(jī)、或玻珠研磨機(jī)等將市售的抗病毒劑粉碎成納米級(jí)粒子。對(duì)于粉碎方法，沒(méi)有特別的限定，干磨法和濕磨法均可以使用。使用粒徑3 u m以下的粒子作為抗病毒劑時(shí)，不需要進(jìn)行粉碎工序。另外，可以通過(guò)合成抗病毒劑得到納米級(jí)粒子，此時(shí)也不需要進(jìn)行粉碎工序。
[0049]在母料顆粒的制備方法中，首先將抗病毒劑與市售的樹脂顆?；旌?。利用捏合擠出機(jī)使抗病毒劑均勻地包含在樹脂中?；旌衔锉焕鋮s，并且利用造粒機(jī)切細(xì)，得到含有高濃度抗病毒劑的母料顆粒。
[0050]以一定比例將含有高濃度的抗病毒劑的母料顆粒與表面電位控制劑和與上述樹脂顆粒相同的樹脂顆?；旌稀；旌衔锉蝗廴谀蠛希⑶彝ㄟ^(guò)成形機(jī)被成形，由此能夠得到抗病毒劑和表面電位控制劑均勻分散在樹脂中的抗病毒性樹脂部件I。
[0051]在制備母料顆粒的階段，可以與抗病毒劑一同添加表面電位控制劑，以得到含有表面電位控制劑的母料顆粒。
[0052]另外，抗病毒性樹脂部件I可以利用射出成形和吹塑成形等工序被制成成形物。
[0053]在本發(fā)明中，抗病毒性樹脂部件I除了包括通過(guò)射出成形和吹塑成形等成形處理形成的抗病毒性樹脂部件以外，還可以包括例如薄膜狀、纖維狀、布狀、網(wǎng)孔狀、蜂窩狀、以及無(wú)紡布狀部件。在本說(shuō)明書中，除了形成為預(yù)定形狀的抗病毒性樹脂部件以外，薄膜狀和纖維狀的抗病毒性樹脂部件也被稱為成形體。并且，抗病毒性樹脂部件的制備被稱為成形。本發(fā)明的抗病毒性樹脂部件I可以根據(jù)使用目的而被制備成各種結(jié)構(gòu)(形狀、大小等)?？共《拘詷渲考蘒可以通過(guò)T模法、吹脹法等被制備成片材或薄膜。另外，抗病毒性樹脂部件I可以通過(guò)熔融紡絲法等被制備成細(xì)絲(纖維)。另外，抗病毒性樹脂部件I可以通過(guò)紡粘法等已知的制備方法被制備成無(wú)紡布。
[0054]接下來(lái)，對(duì)本發(fā)明中的抗病毒性樹脂部件I的其它制備方法進(jìn)行說(shuō)明。以符合使用目的的結(jié)構(gòu)僅制備樹脂10。使作為抗病毒劑20的一價(jià)銅化合物和/或碘化物以離子狀態(tài)浸泡于樹脂中，使一價(jià)銅化合物和/或碘化物在樹脂10的內(nèi)部析出。可以根據(jù)一價(jià)銅化合物和/或碘化物的離子的浸泡時(shí)間和浸泡量來(lái)控制抗病毒劑20存在的位置。圖2表示浸泡一價(jià)銅化合物和/或碘化物的離子的浸泡時(shí)間和浸泡量變化時(shí)，抗病毒劑20的析出狀態(tài)變化的樣子的圖。在圖2中，樹脂10為粒狀物，表示其截面示意圖。圖2表示三種狀態(tài)，分別是(a)抗病毒劑20存在于樹脂10的表面的狀態(tài)、(b)抗病毒劑20存在于樹脂10的表層部的狀態(tài)、以及(C)抗病毒劑20存在于樹脂10的表層部和內(nèi)部的狀態(tài)。
[0055]接著對(duì)加熱拉伸工序進(jìn)行說(shuō)明。加熱拉伸工序?yàn)閷⒗蒙鲜龇椒ǔ尚味玫降目共《拘詷渲考?加熱并拉伸的工序。尤其是對(duì)作為成形為纖維狀、片狀、或薄膜狀后的成形體的抗病毒性樹脂部件1實(shí)施加熱拉伸工序，能夠簡(jiǎn)單地提高抗病毒性。加熱拉伸工序可以包括多個(gè)拉伸工序。加熱拉伸工序包括多個(gè)拉伸工序時(shí)，各拉伸工序中的拉伸倍率的積為總拉伸倍率。加熱拉伸工序包括1次拉伸工序時(shí)，該拉伸工序中的拉伸倍率為總拉伸倍率。
[0056]對(duì)于拉伸方法沒(méi)有特別的限定，可以采用熱輥拉伸法、熱板拉伸法、管拉伸法、拉伸吹塑法、以及激光拉伸法等任意公知的拉伸方法。通過(guò)對(duì)抗病毒性樹脂部件進(jìn)行加熱拉伸，能夠得到更好的抗病毒效果。
[0057]例如，其它拉伸方法為成形體的雙軸拉伸吹塑成形法。將預(yù)先通過(guò)注塑成形形成的預(yù)制體以高拉伸倍率向縱橫兩向拉伸，并且預(yù)制體通過(guò)吹入高壓空氣被成形。由此可獲得高抗病毒效果。
[0058]例如，將通過(guò)T模法或充氣法形成的薄膜用作抗病毒性樹脂部件1時(shí)，薄膜可能接著被單軸拉伸或雙軸拉伸。此種處理方法為將薄膜在加熱條件下向特定方向拉伸。將通過(guò)T模法或充氣法形成的薄膜用作抗病毒性樹脂部件1時(shí)，通過(guò)該拉伸工序，能夠得到更高的抗病毒效果。在τ模頭法中，利用平面拉伸法拉伸薄膜。具體地，在薄膜移動(dòng)方向(縱向)上，通過(guò)軋棍(rolling rollers)之間的旋轉(zhuǎn)速度差拉伸薄膜。在橫向上，用夾子夾住薄膜并向橫向拉伸。此外，拉伸方法包括，先向縱向拉伸、然后向橫向拉伸的連續(xù)雙軸拉伸；在縱向和橫向同時(shí)拉伸的同步雙軸拉伸 ；包括縱向、橫向、和縱向三個(gè)階段等的多階段拉伸的多段拉伸等。
[0059]在充氣法中，薄膜通過(guò)管拉伸法被拉伸。利用加熱器將通過(guò)擠出形成的薄膜加熱，使其預(yù)熱。然后，在加熱器部，在縱向上利用輥的軋制速度、在橫向上利用空氣壓拉伸薄膜。
[0060]例如，如上所述，本實(shí)施方式的抗病毒性樹脂部件1可以形成為纖維狀，或者也可以形成為長(zhǎng)絲纖維。在長(zhǎng)絲纖維中，為了改良構(gòu)成纖維的分子排列，一般在紡線后實(shí)施拉伸工序。當(dāng)將用含抗病毒劑2的高分子材料紡成的長(zhǎng)絲纖維用作抗病毒性樹脂部件1時(shí)，利用該拉伸工序，能夠得到高于未拉伸紗線的抗病毒效果。
[0061]拉伸工序中的拉伸倍率，可以根據(jù)要被拉伸的物質(zhì)和拉伸方法而適當(dāng)設(shè)定。拉伸倍率通常被設(shè)定為總拉伸倍率的1.5倍以上10.0倍以下。拉伸倍率小于1.5倍時(shí)，抗病毒效果的變化不大。拉伸倍率超過(guò)10.0倍時(shí)，拉伸張力極高。因此，樹脂部件容易磨損，加工性降低。
[0062]現(xiàn)在還不十分清楚通過(guò)拉伸使得抗病毒效果大幅度提高的機(jī)理。例如抗病毒性樹脂部件1為纖維狀時(shí)，在紡線工序中，熔融狀態(tài)的樹脂在冷卻固化階段被冷卻固化。因此，在表層部(表皮層)和接近芯部的內(nèi)層部(中心層)，冷卻速度不同。由冷卻速度的不同，認(rèn)為在表層部形成的纖維結(jié)構(gòu)與纖維內(nèi)層部的結(jié)構(gòu)不同。在該狀態(tài)下進(jìn)行加熱拉伸期間，在玻璃化溫度以上的加熱條件下進(jìn)行拉伸。這樣，通過(guò)加熱拉伸，不同于內(nèi)層部的表層部結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，表層部的結(jié)構(gòu)與內(nèi)層部的結(jié)構(gòu)之間的差異縮小，由此形成病毒滅活微粒易于接觸水分的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)的變化對(duì)病毒表面的電荷或DNA等帶來(lái)一些影響，使病毒滅活。這也適用于除纖維狀抗病毒性樹脂部件以外的片狀和薄膜狀的抗病毒性樹脂部件1。[0063]因此，本實(shí)施方式的抗病毒性樹脂部件1可以用于纖維和具有纖維結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品，該產(chǎn)品包括棚膜、隧道溫室薄膜等農(nóng)資；透明文件夾、帶標(biāo)簽的磁帶等文具；座位；椅子；沙發(fā)；外墻材料、窗框、門、遮陽(yáng)窗簾、天花板、地板、窗戶等建筑材料；壁紙、地毯、樹脂瓷磚等內(nèi)飾材料；車輛內(nèi)飾材料；衣服；內(nèi)衣；襪子；手套；鞋套、鞋子等鞋類；睡衣、墊子、床單、枕頭、枕套、毛毯、毛巾被、蒲團(tuán)以及蒲團(tuán)罩等寢具；帽子；手帕；毛巾；地毯；窗簾；空氣凈化機(jī)、空調(diào)、換氣扇、吸塵器、風(fēng)扇等的過(guò)濾器；魚簍和固定漁網(wǎng)等漁具；水處理用過(guò)濾器；飲用水用過(guò)濾器；壓載水處理用過(guò)濾器；配管內(nèi)的襯里材料；利用粘接劑或粘著劑附著在海岸建筑表面的薄膜狀部件；粘接在漁船和油輪等的船舶表面的片狀部件；發(fā)電廠的取水口內(nèi)壁的片狀部件、取水口用預(yù)濾器、取水口內(nèi)表面、板空調(diào)、排水管、供水管等各種與水接觸的部件；蚊帳和絲網(wǎng)印刷用網(wǎng)絲。因此，本發(fā)明的部件用于向各個(gè)領(lǐng)域提供各種優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
[0064]實(shí)施例
[0065]下面參照實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更具體的說(shuō)明。但是，本發(fā)明不限于下述實(shí)施例。
[0066](具有抗病毒性的注塑成形部件的制備)
[0067](實(shí)施例1)
[0068]市售的碘化銅(I)粉末(日本化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社制備)被干式粉碎，得到平均粒徑為150nm的碘化銅微粒。
[0069]加入作為基料樹脂的聚乙烯樹脂顆粒(Asahi Kasei Chemicals Corporation制備)，使得碘化銅的含量為42質(zhì)量％，將該混合物供給到雙軸熔融捏合機(jī)，得到母料顆粒。
[0070]將聚乙烯樹脂顆粒、母料顆粒、陽(yáng)離子系表面活性劑(Lion Corporation制備、ARQUAD22-80)混合，使得 碘化銅和陽(yáng)離子系表面活性劑的含量分別為3質(zhì)量％和0.5質(zhì)量％，將混合物通過(guò)注塑成形機(jī)注塑成形，得到作為成形體的抗病毒性樹脂部件。
[0071](實(shí)施例2)
[0072]除了將聚乙烯樹脂顆粒、母料顆粒、陽(yáng)離子系表面活性劑混合，使得在抗病毒性樹脂部件中碘化銅和陽(yáng)離子系表面活性劑的含量分別為6質(zhì)量％和1質(zhì)量％以外，在與實(shí)施例1相同的條件下得到抗病毒性成形部件。
[0073](實(shí)施例3)
[0074]除了使用陽(yáng)離子系表面活性劑(Lion Corporation制備、ARQUAD2HP FLAKE)來(lái)代替實(shí)施例1中使用的陽(yáng)離子系表面活性劑，將聚乙烯樹脂顆粒、母料顆粒、陽(yáng)離子系表面活性劑混合，使得在抗病毒性樹脂部件中碘化銅和陽(yáng)離子系表面活性劑的含量分別為3質(zhì)量％和0.1質(zhì)量％以外，在與實(shí)施例1相同的條件下得到抗病毒性樹脂部件。
[0075](實(shí)施例4)
[0076]除了將聚乙烯樹脂顆粒、母料顆粒、陽(yáng)離子系表面活性劑混合，使得在抗病毒性樹脂部件中碘化銅和陽(yáng)離子系表面活性劑的含量分別為6質(zhì)量％和0.5質(zhì)量％以外，在實(shí)施例3相同的條件下得到抗病毒性樹脂部件。
[0077](實(shí)施例5)
[0078]除了使用陽(yáng)離子系表面活性劑(Lion Corporation制備、ARMAC HT FLAKE)來(lái)代替實(shí)施例1中使用的陽(yáng)離子系表面活性劑，將聚乙烯樹脂顆粒、母料顆粒、陽(yáng)離子系表面活性劑混合，使得在抗病毒性樹脂部件中碘化銅和陽(yáng)離子系表面活性劑的含量分別為3質(zhì)量％和1質(zhì)量％以外，在與實(shí)施例1相同的條件下得到抗病毒性樹脂部件。[0079](實(shí)施例6)
[0080]除了將聚乙烯樹脂顆粒、母料顆粒、陽(yáng)離子系表面活性劑混合，使得在抗病毒性樹脂部件中碘化銅和陽(yáng)離子系表面活性劑的含量分別為6質(zhì)量％和0.1質(zhì)量％以外，在與實(shí)施例5相同的條件下得到抗病毒性樹脂部件。
[0081](實(shí)施例7)
[0082]將作為抗病毒劑的市售的碘化銀(I)粉末(和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制備、化學(xué)用)干式粉碎，得到平均粒徑為1.6μπι的碘化銀微粒。
[0083]加入作為基料樹脂的聚乙烯樹脂顆粒(Asahi Kasei Chemicals Corporation制備)，使得碘化銀的含量為30質(zhì)量％，將混合物供給到雙軸熔融捏合機(jī)，得到母料顆粒。
[0084]將聚乙烯樹脂顆粒、母料顆粒、陽(yáng)離子系表面活性劑(Lion Corporation制備、ARQUAD22 一 80)混合，使得碘化銀和陽(yáng)離子系表面活性劑的含量分別為10質(zhì)量％和5質(zhì)量％，將混合物通過(guò)注塑成形機(jī)注塑成形，得到作為成形體的抗病毒性樹脂部件。
[0085](實(shí)施例8)
[0086]除了將聚乙烯樹脂顆粒、母料顆粒、陽(yáng)離子系表面活性劑混合，使得在抗病毒性樹脂部件中碘化銀和陽(yáng)離子系表面活性劑的含量分別為20質(zhì)量％和2質(zhì)量％以外，在與實(shí)施例7相同的條件下得到抗病毒性成形部件。[0087](實(shí)施例9)
[0088]將作為抗病毒劑的市售的氯化銅(I)粉末(和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制備、和光一級(jí))干式粉碎，得到平均粒徑為150nm的氯化銅微粒。
[0089]加入作為基料樹脂的聚乙烯樹脂顆粒(Asahi Kasei Chemicals Corporation制備)，使得氯化銅的含量為50質(zhì)量，將混合物供給到雙軸熔融捏合機(jī)，得到母料顆粒。
[0090]將聚乙烯樹脂顆粒、母料顆粒、陽(yáng)離子系表面活性劑(Lion Corporation制備、ARQUAD22 一 80)混合，使得氯化銅和陽(yáng)離子系表面活性劑的含量分別為30質(zhì)量％和1質(zhì)量％，將混合物通過(guò)注塑成形機(jī)注塑成形，得到作為成形體的抗病毒性樹脂部件。
[0091](實(shí)施例10)
[0092]除了將聚乙烯樹脂顆粒、母料顆粒、陽(yáng)離子系表面活性劑混合，使得在抗病毒性樹脂部件中氯化銅和陽(yáng)離子系表面活性劑的含量分別為40質(zhì)量％和0.01質(zhì)量％以外，在與實(shí)施例9相同的條件下得到抗病毒性成形部件。
[0093](實(shí)施例11)
[0094]將作為抗病毒劑的市售的氧化銅(I)粉末(和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制備、和光一級(jí))干式粉碎，得到平均粒徑為400nm的碘化銀微粒。
[0095]加入作為基料樹脂的聚乙烯樹脂顆粒(Asahi Kasei Chemicals Corporation制備)，使得氧化銅的含量為30質(zhì)量％，將混合物供給到雙軸熔融捏合機(jī)，得到母料顆粒。
[0096]將聚乙烯樹脂顆粒、母料顆粒、陽(yáng)離子系表面活性劑(Lion Corporation制備、ARQUAD22 一 80)混合，使得氧化銅和陽(yáng)離子系表面活性劑的含量分別為0.5質(zhì)量％和10質(zhì)量％，將混合物通過(guò)注塑成形機(jī)注塑成形，得到作為成形體的抗病毒性樹脂部件。
[0097](實(shí)施例12)
[0098]除了將聚乙烯樹脂顆粒、母料顆粒、陽(yáng)離子系表面活性劑混合，使得在抗病毒性樹脂部件中氧化銅和陽(yáng)離子系表面活性劑的含量分別為5質(zhì)量％和3質(zhì)量％以外，在與實(shí)施例11相同的條件下得到抗病毒性樹脂部件。
[0099](比較例1)
[0100]在不存在碘化銅和表面活性劑的情況下，將聚乙烯樹脂顆粒通過(guò)注塑成形機(jī)成形，得到注塑成形部件。
[0101](比較例2)
[0102]除了在不存在表面活性劑的情況下，將聚乙烯樹脂顆粒和母料顆粒混合，使得在抗病毒性樹脂部件中碘化銅的含量為3質(zhì)量％以外，在與實(shí)施例1相同的條件下得到抗病毒性樹脂部件。
[0103](比較例3)
[0104]除了在不存在碘化銅的情況下，將聚乙烯樹脂顆粒和陽(yáng)離子系表面活性劑(LionCorporation制備、ARQUAD22 — 80)混合，使得在抗病毒性樹脂部件中陽(yáng)離子系表面活性劑的含量為0.5質(zhì)量％以外，在與比較例1相同的條件下得到抗病毒性樹脂部件。
[0105](比較例4)
[0106]除了在不存在碘化銅的情況下，將聚乙烯樹脂顆粒和陽(yáng)離子系表面活性劑(LionCorporation制備、ARQUAD2HP FLAKE)混合，使得在抗病毒性樹脂部件中陽(yáng)離子系表面活性劑的含量為0.5質(zhì)量％以外，在 與比較例3相同的條件下得到抗病毒性樹脂部件。
[0107](比較例5)
[0108]除了在不存在碘化銅的情況下，將聚乙烯樹脂顆粒和陽(yáng)離子系表面活性劑(LionCorporation制備、ARMAC HT FLAKE)混合，使得在抗病毒性樹脂部件中陽(yáng)離子系表面活性劑的含量為0.5質(zhì)量％以外，在與比較例3相同的條件下得到抗病毒性樹脂部件。
[0109](比較例6)
[0110]除了使用非離子系表面活性劑(Lion Corporation制備、ELECTROSTRIPPERTS-3B)來(lái)代替實(shí)施例1中使用的陽(yáng)離子系表面活性劑，將聚乙烯樹脂顆粒、母料顆粒、陽(yáng)離子系表面活性劑混合，使得在抗病毒性樹脂部件中碘化銅和非離子系表面活性劑的含量分別為3質(zhì)量％和0.5質(zhì)量％以外，在與實(shí)施例1相同的條件下得到抗病毒性樹脂部件。
[0111](比較例7)
[0112]除了使用陰離子系表面活性劑(Tayca Corporation制備、TAYCAP0WER LN2450)來(lái)代替實(shí)施例1中使用的陽(yáng)離子系表面活性劑，將聚乙烯樹脂顆粒、母料顆粒、陽(yáng)離子系表面活性劑混合，使得在抗病毒性樹脂部件中碘化銅和陰離子系表面活性劑的含量分別為3質(zhì)量％和0.5質(zhì)量％以外，在與實(shí)施例1相同的條件下得到抗病毒性樹脂部件。
[0113]表1中表示以上說(shuō)明的實(shí)施例1~6以及比較例1~7的成形部件的結(jié)構(gòu)。
[0114][表1]
[0115]
【權(quán)利要求】
1.一種抗病毒性樹脂部件，其特征在于，含有樹脂、抗病毒劑、以及含陽(yáng)離子系表面活性劑的表面電位控制劑，所述表面電位控制劑使所述抗病毒性樹脂部件的表面電位向所述樹脂單體的表面電位的正側(cè)變化。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗病毒性樹脂部件，其特征在于，所述抗病毒劑含有作為有效成分的碘化物粒子，所述碘化物粒子包括碘和元素周期表第4周期至第6周期且8族至15族的元素中的至少一種元素。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗病毒性樹脂部件，其特征在于，所述元素周期表第4周期至第 6 周期且 8 族至 15 族的元素為 Cu、Ag、Sb、Ir、Ge、Sn、Tl、Pt、Pd、B1、Au、Fe、Co、N1、Zn、In、或 Hg。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任意一項(xiàng)所述的抗病毒性樹脂部件，其特征在于，所述抗病毒劑含有作為有效成分的至少一種一 價(jià)銅化合物粒子。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的抗病毒性樹脂部件，其特征在于，所述一價(jià)銅化合物為氯化物、醋酸鹽化合物、硫化物、碘化物、溴化物、過(guò)氧化物、氧化物、或硫氰化物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的抗病毒性樹脂部件，其特征在于，所述抗病毒性樹脂部件為通過(guò)成形后加熱拉伸所得的成形體。
7.一種抗病毒性樹脂部件的制備方法，其特征在于， 由樹脂、抗病毒劑、以及含陽(yáng)離子系表面活性劑的表面電位控制劑形成成形體，使得抗病毒劑和陽(yáng)離子系表面活性劑分散于樹脂中，并且 對(duì)所述成形體進(jìn)行加熱拉伸。
【文檔編號(hào)】B29C55/00GK103649230SQ201280033419
【公開日】2014年3月19日 申請(qǐng)日期:2012年7月6日 優(yōu)先權(quán)日:2011年7月6日
【發(fā)明者】倉(cāng)橋伸樹, 本島信一, 福井陽(yáng)子, 中山鶴雄 申請(qǐng)人:株式會(huì)社Nbc紗綱技術(shù)