自密封制品的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了自密封制品，所述自密封制品具有至少部分地浸漬有聚合物材料的多孔層，其中所述多孔層的第一主表面覆蓋有所述聚合物材料，并且其中所述制品通過了ASTM D?1970/D?1970M?13的修正測試1、ASTM D?1970/D?1970M?13的修正測試2或ASTM D?1970/D?1970M?13的修正測試3，并且為水蒸汽可透過的并且為空氣和水阻擋物。自密封制品具有覆蓋有多孔層的聚合物材料的主表面，其中所述多孔層包括微孔膜，并且其中所述制品通過了ASTM D?1970/D?1970M?13的修正測試1、ASTM D?1970/D?1970M?13的修正測試2或ASTM D?1970/D?1970M?13的修正測試3，并且為水蒸汽可透過的并且為空氣和水阻擋物。
【專利說明】
自密封制品
技術領域
[0001 ]本公開涉及自密封制品。本公開還涉及水蒸汽可透過的并且為空氣和水阻擋物的 自密封制品。
【背景技術】
[0002] 空氣阻擋系統(tǒng)控制空氣、特別是水蒸汽跨諸如建筑物圍護結構等結構的表面的運 動。在外墻中，不受控制的氣流為受潮損壞和冷凝損壞的最大來源。室內(nèi)舒適度受空氣溫 度、相對濕度、氣流方向和周圍表面溫度的影響。室內(nèi)空氣質(zhì)量由空氣阻擋系統(tǒng)通過有效地 將污染物保持在建筑物內(nèi)部之外來提高。污染物包括水蒸汽、懸浮顆粒、粉塵、昆蟲、氣味 等?？諝庾钃跸到y(tǒng)對電力消耗和燃氣費有著顯著影響。根據(jù)國家標準技術研究所(NIST)對 無空氣阻擋物的典型建筑物的模擬，非居住建筑物中的空氣阻擋系統(tǒng)預計減少至多83%的 漏氣，從而節(jié)省超過40%的燃氣費并且減少超過25%的電力消耗。水蒸汽是腐蝕和霉菌生 長的關鍵因素。空氣阻擋系統(tǒng)有助于防止水蒸汽因空氣在結構體如建筑物的外部和內(nèi)部之 間的運動而被傳輸。
[0003] 空氣阻擋系統(tǒng)的使用在加拿大已被要求近25年，并且由于美國陸軍工程公司（US Army Corp of Engineering)、ASHRAE 90和國際節(jié)能規(guī)范-2009的要求，到2030年時實現(xiàn)零 能耗需求而在北美變得重要。2011年12月16日，DC施工規(guī)范協(xié)調(diào)委員會(CCCB)批準了2012 國際節(jié)能規(guī)范(IECC)。
[0004] 先前已知具有防水特性和濕氣滲透性的防水片材已被開發(fā)出來。此類濕氣可透過 的防水片材的一個典型示例為閃紡非織造織物。例如，美國專利3,169,899公開了閃紡非織 造織物。美國專利3,532,589公開了一種用于制備閃紡非織造織物的方法。由此獲得的非織 造織物具有適當?shù)目讖?。它阻擋了水，但是允許水蒸汽穿過其中。已知的非織造織物的示例 為以商品名"Tyvek"購自美國特拉華州威明頓的杜邦公司（E.I.Du Pont de Nemours and Company，Wilmington，Delaware USA)的非織造織物，其通過熱壓縮高密度聚乙稀的三維網(wǎng) 狀纖維而獲得。此類濕氣可透過的防水片材可阻止外部水浸潤穿過該片材，但是能夠以水 蒸汽形式排出所收集的濕氣。
[0005] 然而，諸如窗口或門的開口并非平坦的。僅采用防水片材難以形成防水層，并且因 此開口通常用其上設置有壓敏粘合劑層的防水條帶進行表面處理。在這種情況下，由于壓 敏粘合劑層由橡膠或瀝青材料制成，所以整個條帶的濕氣滲透性降低，并且可能發(fā)生與常 見防水片材相同的問題。
[0006] 機械緊固件或粘合緊固件，諸如壓敏粘合劑膠帶，可用于將濕氣可透過的防水片 材附連在外墻的基材上，或者附連兩個濕氣可透過的防水片材的重疊部分。因此，濕氣可在 較長時間段內(nèi)從此類緊固件(諸如釘孔）的間隙透過。對于此類濕氣可透過的防水片材，有 利的是通過針對釘固密封性的ASTM D-1970/D-1970M-13或類似的修正測試，諸如ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試3或它們的組合。
[0007] 另外有利的是，設置在空氣阻擋制品上的粘合劑在各種條件下提供穩(wěn)定的粘附。 例如，有利的是，此類粘合劑可附著到潤濕基材，這是建筑工地建筑物構件表面上的常見條 件。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 存在對自密封制品的需要，該自密封制品提供根據(jù)ASTM D-1970/D-1970M-13的修 正測試 1、或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 3、或它們的組合的釘固密封性。還存在對這些空氣和水阻擋制品的需要，以根據(jù)ASTM E96/ E96M-13提供相對于水蒸汽的可接受的滲透性能。存在對設置在空氣阻擋制品上的至少一 種粘合劑的需要，以在各種條件(諸如例如濕表面)下提供牢固的粘附。
[0009] 在一個方面，本公開提供了自密封制品，該自密封制品包括至少部分地浸漬有聚 合物材料的多孔層，其中多孔層的第一主表面覆蓋有聚合物材料，并且其中該制品通過了 ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 1、或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2、或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試3以及它們的組合，并且另外地，其中自密封制品為水蒸汽 可透過的并且為空氣和水阻擋物。在一些實施方案中，自密封制品還包括設置在多孔層的 第二主表面、聚合物材料的主表面以及它們的組合中的至少一者上的第一壓敏粘合劑。在 一些實施方案中，自密封制品還包括設置在多孔層的第二主表面、聚合物材料的主表面以 及它們的組合中的至少一者上的第二壓敏粘合劑。
[0010] 在一些實施方案中，第二壓敏粘合劑或者第一壓敏粘合劑和第二壓敏粘合劑兩者 以隨機方式不連續(xù)地設置。在一些實施方案中，第一壓敏粘合劑、第二壓敏粘合劑或者第一 壓敏粘合劑和第二壓敏粘合劑兩者以圖案化方式不連續(xù)地設置。在一些實施方案中，第一 壓敏粘合劑和第二壓敏粘合劑為不同的壓敏粘合劑。
[0011] 在一些實施方案中，第一壓敏粘合劑、第二壓敏粘合劑或者第一壓敏粘合劑和第 二壓敏粘合劑兩者覆蓋以下中的至少一者：多孔層的第二主表面的10%至90%、聚合物材 料的主表面的10 %至90 %或多孔層的第二主表面和聚合物材料的主表面兩者的10 %至 90%。在一些實施方案中，第一壓敏粘合劑、第二壓敏粘合劑或第一壓敏粘合劑和第二壓敏 粘合劑兩者為連續(xù)地設置在所述多孔層的第二主表面、所述聚合物材料的主表面以及它們 的組合中的至少一者上的可透過的壓敏粘合劑。
[0012] 在一些實施方案中，聚合物材料包含具有至少一個來源于烷氧基硅烷的端基的聚 氧化烯聚合物。在一些實施方案中，聚氧化烯聚合物的所有端基均為甲硅烷基封端的。在一 些實施方案中，聚氧化烯聚合物還包含至少一個甲硅烷基改性的支鏈基團。在一些實施方 案中，聚合物材料為實心材料或泡沫材料。在一些實施方案中，泡沫材料包括閉孔泡沫。在 一些實施方案中，至少部分地浸漬有聚合物材料的多孔層具有大于或等于lperms的濕氣透 過率。
[0013] 在一些實施方案中，多孔層包含穿孔的聚合物材料。在一些實施方案中，穿孔的聚 合物材料選自聚烯烴、取向聚烯烴、聚酯以及它們的組合中的至少一種。在一些實施方案 中，多孔層為選自聚酯、聚乳酸、聚烯烴、聚酰胺、人造絲以及它們的組合中的至少一種的非 織造物。在一些實施方案中，多孔層選自擠壓成型的網(wǎng)、稀松布以及它們的組合中的至少一 種。在一些實施方案中，多孔層包含織造材料。在一些實施方案中，多孔層包含吹塑微纖維。
[0014] 在一些實施方案中，將第一壓敏粘合劑層涂覆在來源于至少部分地固化的層的剝 離片材上，包括:將包含（甲基)丙烯酸酯官能硅氧烷的層施加到基材的主表面；以及在包含 不大于500ppm氧氣的基本上惰性氣氛中，用在約160納米至約240納米的波長處具有至少一 個峰值強度的短波長多色紫外光源來照射所述層，以至少部分地固化該層，任選地，其中該 層在大于25°C的固化溫度下固化。在一些實施方案中，多孔層具有大于或等于lperms的濕 氣透過率。在一些實施方案中，多孔層的第二主表面覆蓋有聚合物材料。
[0015] 在另一方面，本公開提供了自密封制品，該自密封制品包括覆蓋有多孔層的聚合 物材料的主表面，其中多孔層包括微孔膜，并且其中該制品通過了ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正 測試3,并且另外地，其中自密封制品為水蒸汽可透過的并且為空氣和水阻擋物。在一些實 施方案中，微孔膜可選自碳酸鈣填充的拉伸聚烯烴材料、具有可萃取組分的不混溶聚合物 材料、聚烯烴以及它們的組合中的至少一種。
[0016]已總結了本公開的示例性實施方案的多個方面和優(yōu)勢。以上
【發(fā)明內(nèi)容】
并非旨在描 述本公開的每個例示的實施方案或每種實施方式。另外的特征和優(yōu)點在如下實施方案中公 開。下面的附圖和【具體實施方式】更具體地示出使用本文所公開的原理的某些優(yōu)選實施方 案。
【附圖說明】
[0017] 結合附圖來考慮本公開的各種實施方案的以下詳細描述可更完全地理解本公開， 其中：
[0018] 圖1A為根據(jù)本公開的自密封制品的示例性實施方案的側(cè)視橫截面圖；
[0019] 圖1B為根據(jù)本公開的自密封制品的示例性實施方案的側(cè)視橫截面圖；并且
[0020] 圖2為根據(jù)本公開的自密封制品的示例性實施方案的側(cè)視橫截面圖。
[0021 ]圖3為適用于實施本公開的方法的涂覆設備的透視圖。
[0022]圖4為雙重涂覆設備的透視圖。
[0023] 圖5為由圖4的雙重涂覆設備制備的涂覆基材的長度的平面圖。
[0024] 圖6為由圖4的雙重涂覆設備制備的涂覆基材的不同長度的平面圖。
[0025] 在這些附圖中，類似的附圖標號表示類似的元件。雖然可不按比例繪制的以上附 圖闡述了本公開的各種實施方案，但還可想到其它實施方案，如在【具體實施方式】中所指出 的。在所有情況下，本公開都通過示例性實施方案的表示而非通過表述限制來描述本發(fā)明 的公開內(nèi)容。應當理解，本領域的技術人員可以設計出許多其它的修改形式和實施方案，這 些修改形式和實施方案落入本公開的實質(zhì)和范圍之內(nèi)。
【具體實施方式】
[0026] 如本說明書所使用，由端值表述的數(shù)值范圍包括該范圍內(nèi)所包含的所有數(shù)值(如， 1至 5包括1、1.5、2、2.75、3、3.8、4和5等）。
[0027] 除非另外指明，否則說明書和實施方案中所使用的所有表達數(shù)量或成分、性質(zhì)量 度等的數(shù)值在一切情況下均應理解成由術語"約"所修飾。因此，除非有相反的說明，否則前 述說明書和所附實施方案列表中示出的數(shù)值參數(shù)可根據(jù)本領域技術人員使用本公開的教 導內(nèi)容尋求獲得的所需性質(zhì)而變化。在最低程度上，并且不試圖將等同原則的應用限制到 受權利要求書保護的實施方案的范圍內(nèi)的條件下，至少應該根據(jù)所記錄的數(shù)值的有效數(shù)位 和通過慣常的四舍五入法來解釋每一個數(shù)值參數(shù)。
[0028] 對于以下給出定義的術語，除非基于以下術語表中使用的術語的修改形式的具體 引用，在權利要求中或在說明書中的其它地方提供了不同的定義，否則整個說明書、包括權 利要求都應該以這些定義為準：
[0029] 術語表
[0030] 詞語"一個/ 一種"和"所述/該"與"至少一個/至少一種"可互換使用，意指一個或 多個所描述的元素。
[0031 ]術語"層"是指在基材上或覆蓋基材的任何材料或材料組合。
[0032]用于描述各層位置的取向詞語，諸如"上方"、"之上"、"覆蓋"、"最上方"、"覆蓋"、 "下面的"等，是指相對于水平設置的、面向上的基材的層的相對位置。非預期的是，在制造 期間或之后，基材、層或涵蓋該基材和層的制品應該具有任何特別的空間取向。
[0033] 提及數(shù)值或形狀的術語"約"或"大約"意指該數(shù)值或特性或特征的+/-5%，但明確 地包括準確的數(shù)值。例如，"約" 1帕秒的粘度是指從0.95到1.05帕秒的粘度，但是也明確地 包括恰好1帕秒的粘度。類似地，"基本上正方形"的周邊旨在描述具有四個側(cè)向邊緣的幾何 形狀，其中每個側(cè)向邊緣的長度為任何其它側(cè)向邊緣的長度的95%至105%，但所述周邊還 包括其中每個側(cè)向邊緣具有恰好相同長度的幾何形狀。
[0034] 提及特性或特征的術語"基本上"意指該特性或特征表現(xiàn)出的程度大于該特性或 特征的相反面表現(xiàn)出的程度。例如，"基本上"透明的基材是指與其未能透射(例如，吸收和 反射)相比透射更多輻射(例如，可見光）的基材。因此，透射入射在其表面上的可見光的多 于50%的基材是基本上透明的，但是透射入射在其表面上的可見光的50%或更少的基材并 不是基本上透明的。
[0035]通過使用術語"外覆"來描述層相對于本公開的制品的基材或其它元件的位置，是 指層在基材或其它元件的頂上，但未必與基材或其它元件鄰接。
[0036] 術語"均聚物"是指當在宏觀尺度下觀察時僅表現(xiàn)出物質(zhì)的單相。
[0037] 關于單體、低聚物的術語"(甲基)丙烯酸酯"意指形成為醇類與丙烯酸類或甲基丙 烯酸的反應產(chǎn)物的乙烯基官能烷基酯。
[0038] 相對于特定層的術語"鄰接"意指在某一位置與另一層連接或附接，在該位置處， 兩個層彼此靠近（即，相鄰)并直接接觸，或彼此鄰近但不直接接觸（即，在兩個層之間插入 一個或多個附加層）。
[0039] 描述一個層相對于另一個層和基材或兩個其它層的位置的術語"由……隔開"指 所描述的層在所述其它層和/或基材之間但不一定與所述其它層和/或基材鄰接。
[0040] 術語"(共)聚合物"或"(共)聚合物的"包括均聚物和共聚物，以及可例如通過共擠 出法或通過反應(包括例如，酯交換反應）以混溶共混物形成的均聚物或共聚物。術語"共聚 物"包括無規(guī)、嵌段、接枝和星型共聚物。
[0041] 如本文所用，術語"可透過的"意指根據(jù)ASTM E 96過程A(干燥劑方法)透過率大于 lperms (單位為英寸-鎊）的制品。
[0042] 如本文所用，術語"不連續(xù)的"意指沿二維表面具有間斷延伸的涂層。例如，在一些 實施方案中，具有不連續(xù)的壓敏粘合劑的涂層的自密封制品未覆蓋聚合物材料的主表面或 多孔層的主表面。
[0043] 如本文所用，術語"穿孔的"意指材料允許液體在環(huán)境條件下穿過。
[0044] 如本文所用，術語"微孔"意指濕氣可透過的材料，但是在55cm的水壓下不可透過 液態(tài)水的材料。
[0045] 如本文所用，術語"空氣和水阻擋物"意指這樣的材料，該材料被設計和構造成通 過環(huán)境分離器提供氣密性的主平面，并且當根據(jù)ASTM E 2178-13測試時在75Pa的壓差下具 有不大于0.02L/平方米/秒的空氣滲透率，并且提供根據(jù)AATCC 127-2013相對于水可接受 的阻擋性能。
[0046] 現(xiàn)在參見圖1A，在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的自密封制品10包括至少部分 地浸漬40有聚合物材料30的多孔層20,其中多孔層20的第一主表面22覆蓋有聚合物材料 30。這些自密封制品 10滿足ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試3或它們的組合的要求。在一些實施 方案中，本發(fā)明所公開的自密封制品10為水蒸汽可透過的，并且阻擋空氣和水。在一些實施 方案中，本發(fā)明所公開的自密封制品10包括可用于將自密封制品10粘附到各個表面的壓敏 粘合劑層。
[0047]在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的自密封制品10包括設置在多孔層20的第二主 表面24、聚合物材料30的主表面32以及它們的組合上的壓敏粘合劑。在一些實施方案中，壓 敏粘合劑以隨機方式不連續(xù)地設置在前述表面24、2中的至少一者上。在一些實施方案中， 壓敏粘合劑以圖案化方式不連續(xù)地設置在前述表面24、32中的至少一者上。在一些實施方 案中，壓敏粘合劑覆蓋以下中的至少一者：多孔層20的第二主表面24的10%至90%、聚合物 材料30的主表面32的10%至90%或多孔層20的第二主表面24和聚合物材料30的主表面32 兩者的10%至90%。在一些實施方案中，壓敏粘合劑為連續(xù)地設置在多孔層20的第二主表 面24、聚合物材料30的主表面32或它們的組合中的至少一者上的可透過的壓敏粘合劑。
[0048] 現(xiàn)在參見圖1B，在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的自密封制品10包括浸漬并包 封有聚合物材料30的多孔層20。這些自密封制品10滿足ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測 試 1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試3或它 們的組合的要求。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的自密封制品10為水蒸汽可透過的，并 且阻擋空氣和水。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的自密封制品10包括可用于將自密封 制品10粘附到各個表面的壓敏粘合劑層。
[0049] 在一些實施方案中，壓敏粘合劑設置在聚合物材料30、50的外部主表面32、52中的 至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑不連續(xù)地設置在聚合物材料30、50的外部主表 面32、52中的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑以隨機方式不連續(xù)地設置在聚合 物材料30、50的外部主表面32、52中的至少一者上。在一些實施方案中，壓敏粘合劑以圖案 化方式不連續(xù)地設置在聚合物材料30、50的外部主表面32、52中的至少一者上。在一些實施 方案中，壓敏粘合劑覆蓋聚合物材料30、50的外部主表面32、52的表面面積的10%至90%。 在一些實施方案中，壓敏粘合劑為連續(xù)地設置在聚合物材料30、50的至少一個外部主表面 32、52上的可透過的壓敏粘合劑。
[0050] 現(xiàn)在參見圖2,在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的自密封制品200包括覆蓋有聚 合物材料220的多孔層210的主表面212,其中多孔層210包括微孔膜。這些自密封制品200滿 足ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試3或它們的組合的要求。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開 的自密封制品200為水蒸汽可透過的，并且阻擋空氣和水。在一些實施方案中，本發(fā)明所公 開的自密封制品200包括壓敏粘合劑層，其可用于將自密封制品200粘附到各個表面。
[0051]在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的自密封制品200包括設置在多孔層210的第二 主表面216、聚合物材料220的主表面214以及它們的組合上的壓敏粘合劑。在一些實施方案 中，壓敏粘合劑以隨機方式不連續(xù)地設置在前述表面214、216中的至少一者上。在一些實施 方案中，壓敏粘合劑以圖案化方式不連續(xù)地設置在前述表面214、216中的至少一者上。在一 些實施方案中，壓敏粘合劑覆蓋以下中的至少一者：多孔層210的第二主表面216的10%至 90%、聚合物材料220的主表面214的10%至90%或多孔層210的第二主表面216和聚合物材 料220的主表面214兩者的10%至90%。在一些實施方案中，壓敏粘合劑為連續(xù)地設置在多 孔層210的第二主表面216、聚合物材料220的主表面214或它們的組合中的至少一者上的可 透過的壓敏粘合劑。
[0052] 多孔層
[0053] 在一些實施方案中，可用于本發(fā)明所公開的多孔層中的材料包括穿孔的聚合物材 料。在一些實施方案中，穿孔的聚合物材料選自聚烯烴、取向聚烯烴、聚酯、取向聚酯、多層 膜以及它們的組合。示例性穿孔的材料是WO 2011/081894(A1)中所公開的那些材料，該專 利全文以引用方式并入本文。
[0054]在一些實施方案中，多孔層為選自聚酯、聚乳酸、聚烯烴、聚酰胺、人造絲以及它們 的組合中的至少一種的非織造物。在一些實施方案中，多孔層包含吹塑微纖維。在一些實施 方案中，多孔層包括以下材料中的至少一種:擠壓成型的網(wǎng)、稀松布等。在一些實施方案中， 多孔層為織造材料。
[0055] 在一些實施方案中，多孔層為微孔膜。合適的微孔膜為熱致相分離的多孔膜，如美 國專利5，120，594中所述。此類膜可以商品名"ProPore"購自明尼蘇達州明尼阿波利斯的3M 公司（3M. Minneapolis，MN)。合適的微孔膜為碳酸|丐填充的拉伸聚稀經(jīng)膜，如美國專利4， 923，650中所述。此類膜可以商品名"Micropro"購自俄亥俄州梅森的克洛佩塑料產(chǎn)品公司 (Clopay Plastics，Mason，0H)。合適的微孔膜優(yōu)選地為紡粘或纖維粘合的聚稀經(jīng)，如美國 專利3,532,589和5,972,147中所述。在一些情況下，聚烯烴被澆鑄、退火，并然后拉伸。優(yōu)選 的聚烯烴為聚乙烯和聚丙烯。一種合適的微孔膜可以商品名"TYVEK"購自特拉華州威明頓 的杜邦公司（E.I.DuPont deNemours Corp.，Wilmington,Delaware)。其它合適的微孔膜包 括取向聚合物膜，如美國專利N5,317,035中所述，并且其包含乙烯-丙烯嵌段共聚物。此類 膜可以商品名"APTRA膜"購自佐治亞州亞特蘭大的英國石油-阿莫科公司（BP-Amoco Corp.，Atlanta,Georgia)。合適的微孔膜可由不混溶的聚合物材料或具有可萃取組分(諸 如溶劑)的聚合物材料形成。這些材料在澆鑄之后被拉伸。
[0056] 在一些實施方案中，多孔層具有大于或等于lperm，優(yōu)選地大于或等于5perms，并 且更優(yōu)選地大于或等于lOperms的濕氣透過率。
[0057] 聚合物材料
[0058]在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料包含具有至少一個來源于烷氧基 硅烷的端基的聚氧化烯聚合物。聚氧化烯聚合物可為甲硅烷基封端的。在一些實施方案中， 聚氧化烯聚合物還包含至少一個甲硅烷基改性的支鏈基團。
[0059] 可用于本發(fā)明所公開的聚合物材料中的材料包括實心材料和泡沫材料。在一些實 施方案中，泡沫材料包括閉孔泡沫。
[0060] 可用于本發(fā)明所公開的聚合物材料中的其它成分各自以適當?shù)牧堪ǜ鞣N添加 劑，諸如脫水劑、流變添加劑、增容劑、增粘劑、物理特性改性劑、可光固化物質(zhì)、可氧固化物 質(zhì)、存儲穩(wěn)定性改進劑、填料、環(huán)氧樹脂、環(huán)氧樹脂固化劑抗氧化劑、增粘劑、紫外線吸收劑、 金屬鈍化劑、抗臭氧劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、潤滑劑、胺類自由基鏈抑制劑、含磷過氧化物 分解劑、潤滑劑、顏料、發(fā)泡劑、溶劑、阻燃劑、抗真菌劑、起泡劑，以及抗靜電劑。這些添加劑 可單獨加入到可固化組合物中，或者可將它們中的兩種或更多種加入到可固化組合物中。 這些添加劑的具體示例在以下專利公開中公開，諸如日本審查專利公告H4-69659和H7-108928,以及日本未審查專利公開S63-254149、S64-22904、2001-72854和2008-303650。
[0061] 在本發(fā)明的聚合物材料中，可能還存在添加的UV穩(wěn)定劑或抗氧化劑，其含量占每 100份甲硅烷基封端的聚合物0-5份。這些材料改善熱穩(wěn)定性和抗UV性，但是當本發(fā)明的密 封劑組合物被涂到上面時，后者的效果便不那么重要。UV穩(wěn)定劑和抗氧化劑的可用來源包 括可以商品名"TINUVIN 770"、"nNUVIN 327"、"nNUVIN 1130"和"TINUVIN 292"得自汽 巴-嘉基公司（Ciba-Geigy)的那些。
[0062] 可用于本公開的甲硅烷基封端的聚合物可以商品名"KANEKA MS POLYMER"和 "KANEKA SILYL" 購自鐘淵公司（Kaneka Corporation)，并且以商品名 "SILM0D-SAT10"、 "SILMOD SAT30"、"SILM0D SAT 200"、"SILM0D S203"、"SILM0D S303"、"SILM0D20A"購自聯(lián) 合碳化物專用化學品部門（Union Carbide Specialty Chemicals Division)，僅舉幾例， 其從聯(lián)合碳化物公司(Union Carbide Company)獲得。已經(jīng)解釋，商品名為"SILM0D"的樹脂 是與可得自日本大阪的鐘淵化學工業(yè)株式會社（Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha,Osaka Japan)的一些商品名為"MS"的樹脂相同的基礎化學品，例如，可以商品名 "SILM0D S203"購得的密封劑對應于可以商品名"MS S20 3"購得的密封劑，可以商品名 "SILM0D S303"購得的密封劑對應于可以商品名"MS S303"購得的密封劑，并且可以商品名 "SILM0D 20A"購得的密封劑對應于可以商品名"MS 20A"購得的密封劑。另外，商品名為 "SILM0D"的樹脂是與可得自日本大阪的鐘淵化學工業(yè)株式會社（Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha,Osaka Japan)的一些商品名為"SILYL"的樹脂相同的基礎化學 品，例如，可以商品名"SILM0D SAT10"購得的密封劑對應于可以商品名"SILYL SAT10"購得 的密封劑，可以商品名"SILM0D SAT30"購得的密封劑對應于可以商品名"SILYL SAT30"購 得的密封劑，并且可以商品名"SILM0D 200"購得的密封劑對應于可以商品名"SILYL 200" 購得的密封劑。
[0063]具有反應性硅基團的聚氧化烯聚合物的制備方法可包括以下專利中提出的那些： 日本審查專利公告S45-36319、日本審查專利公告S46-12154、日本未審查專利公開S50-156599、日本未審查專利公開S54-6096、日本未審查專利公開S55-13767、日本未審查專利 公開S55-13468、日本未審查專利公開S57-164123、日本審查專利公告H3-2450、美國專利3， 632,557、美國專利4,345,053、美國專利4,366,307、和美國專利4,960,844等。另外，如日本 未審查專利公開S61-197631、日本未審查專利公開S61-215622、日本未審查專利公開S61- 215623、日本未審查專利公開S61-218632、日本未審查專利公開H3-72527、日本未審查專利 公開H3-47825、和日本未審查專利公開H8-231707中所公開的具有6，000或更高的數(shù)均分子 量以及1.6或更低的Mw/Mn比率，并且因此具有高分子量和窄分子量分布的聚氧化烯聚合物 可作為例示但不限于這些示例。
[0064] 在一些實施方案中，聚氧化烯聚合物的主鏈可包含另一組分，諸如氨基甲酸酯鍵 組分，其含量使得本公開的效應不受顯著的不利影響。前述氨基甲酸酯鍵組分不受具體限 制，并且可包含由異氰酸根基團和活性氫基團的反應生成的基團（在下文中也稱為酰胺基 鏈段）。
[0065] 酰胺基鏈段是由下式(I)表示的基團：
[0066] -NR5-C(=0)-
[0067](其中R5表示氫原子或單價有機基團，理想地為取代或未取代的單價烴基團， 并且更理想地為取代或未取代的單價&-8烴基團）。
[0068] 前述酰胺基鏈段可具體地包含例如通過異氰酸根基團和羥基基團的反應生成的 氨基甲酸酯基團；通過異氰酸根基團和氨基基團的反應生成的脲基；以及通過異氰酸根基 團和巰基的反應生成的硫代氨基甲酸酯基團。另外，在本公開中，通過前述氨基甲酸酯基 團、脲基團和硫代氨基甲酸酯基團中的活性氫進一步與異氰酸根基團的反應生成的基團還 包括為由式I表示的基團。
[0069] 工業(yè)上易于制備具有酰胺鏈段和反應性硅基團的聚氧化烯聚合物的方法示例包 括日本審查專利公告346-12154(美國專利3,632,557)、日本未審查專利公開358-109529 (美國專利4,374,237)、562-13430(美國專利4,645,816)、118-53528(￡? 0676403)和1110-204144(EP0831108)、日本特表平2003-508561 (美國專利6，197，912)、日本未審查專利公開 116-211879(美國專利5,364,955)、1110-53637(美國專利5,756,751)、1111-100427、2000-169544、2000-169545和2002-212415、日本專利3,313,360、美國專利4,067,844和3,711， 445、日本未審查專利公開2001-323040、1111-279249(美國專利5,990,257)、2000-119365 (美國專利 6,046,270)、558-29818(美國專利4,345,053)、113-47825(美國專利5,068,304)、 Hll-60724、2002-155145 和 2002-249538、1003/018658、1003/059981，以及日本未審查專利 公開 H6-211879(美國專利 5,364,955)、1110-53637(美國專利5,756,751)、1110-204144 (￡卩0831108)、2000-169544、2000-169545、2000-119365(美國專利6,046,270)中公開的那 止匕 -、〇
[0070] 必要時，可將具有反應性硅基團的（甲基)丙烯酸酯聚合物加入到本發(fā)明的可固化 組合物中。構成上述（甲基)丙烯酸酯聚合物的主鏈的（甲基)丙烯酸酯單體不受具體限制并 且可使用各種單體。它們的示例包括（甲基)丙烯酸酯單體，諸如（甲基)丙烯酸甲酯、（甲基） 丙烯酸乙酯、（甲基)丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯酸異丙酯、（甲基)丙烯酸正丁酯、（甲基）丙 烯酸異丁酯、（甲基)丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸正戊酯、（甲基)丙烯酸正己酯、（甲基）丙 烯酸環(huán)己酯、（甲基）丙烯酸正庚酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲 基)丙烯酸壬酯、（甲基)丙烯酸癸酯、（甲基)丙烯酸十二烷基酯、（甲基)丙烯酸苯酯、（甲基） 丙烯酸甲苯酯、（甲基)丙烯酸芐酯、（甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、（甲基)丙烯酸3-甲氧基丁 酯、（甲基）丙烯酸2-羥乙酯、（甲基)丙烯酸2-羥丙酯、（甲基）丙烯酸硬脂酰酯、（甲基）丙烯 酸縮水甘油酯、（甲基)丙烯酸2-氨乙酯、丫 _(甲基丙烯酰氧基丙基)三甲氧基硅烷、丫 _(甲 基丙烯酰氧基丙基)二甲氧基甲基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧 基甲基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基二甲氧基甲基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基二乙 氧基甲基硅烷、（甲基)丙烯酸的環(huán)氧乙烷加成物、三氟甲基甲基（甲基)丙烯酸酯、2-三氟甲 基乙基（甲基）丙烯酸酯、2-全氟乙基乙基（甲基）丙烯酸酯、2-全氟乙基-2-全氟丁基乙基 (甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸全氟乙酯、（甲基)丙烯酸三氟甲酯、（甲基）丙烯酸二(三氟 甲基）甲酯、（甲基）丙烯酸2-三氟甲基-2-全氟乙基乙酯、（甲基）丙烯酸2-全氟己基乙酯、 (甲基)丙烯酸2-全氟癸基乙酯，以及（甲基)丙烯酸2-全氟十六烷基乙酯。
[0071]關于（甲基)丙烯酸酯聚合物，以下乙烯基單體可與（甲基)丙烯酸酯單體共聚在一 起。乙烯基單體的示例為苯乙稀單體，諸如苯乙稀、乙烯基甲苯、a-甲基苯乙稀、氯苯乙稀、 苯乙烯磺酸及其鹽;含氟乙烯基單體，諸如全氟乙烯、全氟丙烯和偏二氟乙烯;含硅乙烯基 單體，諸如乙烯基三甲氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷;馬來酸酐、馬來酸以及馬來酸單烷 基酯和馬來酸二烷基酯；富馬酸以及富馬酸單烷基酯和富馬酸二烷基酯；馬來酰亞胺單體， 諸如馬來酰亞胺、甲基馬來酰亞胺、乙基馬來酰亞胺、丙基馬來酰亞胺、丁基馬來酰亞胺、己 基馬來酰亞胺、辛基馬來酰亞胺、十二烷基馬來酰亞胺、硬脂?；R來酰亞胺、苯基馬來酰 亞胺和環(huán)己基馬來酰亞胺;含腈基基團的乙烯基單體，諸如丙烯腈和甲基丙烯腈;含氨基基 團的乙烯基單體，諸如丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；乙烯基酯，諸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、 新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和肉桂酸乙烯酯;烯烴，諸如乙烯和丙烯;共輒二烯，諸如丁二 烯和異戊二烯；以及氯乙烯、偏二氯乙烯、烯丙基氯和烯丙基醇。它們可單獨使用或者它們 中的多種可共聚。其中，就諸如所制備材料的物理特性之類的特性而言，包含苯乙烯單體 和/或（甲基)丙烯酸單體的聚合物是期望的。包含丙烯酸酯單體和/或甲基丙烯酸酯單體的 (甲基)丙烯酸酯聚合物是更期望的，并且包含丙烯酸酯單體的丙烯酸酯聚合物是進一步期 望的。在本公開中，這些期望的單體可與其它單體共聚合，并且還與它們嵌段共聚合。在該 情況下，以40重量％或更高的比率有利地包含這些期望的單體。在以上描述中，（甲基)丙烯 酸意指丙烯酸和/或甲基丙烯酸。
[0072](甲基）丙烯酸酯聚合物的合成方法不受具體限制，并且可采用常規(guī)的已知方法。 通過使用偶氮化合物、過氧化物等作為聚合引發(fā)劑的常用自由基聚合方法獲得的聚合物存 在的問題在于分子量分布值一般高達2或更高，并且因此粘度較高。因此，期望采用活性自 由基聚合方法以便以高比率獲得具有窄分子量分布和低粘度并且在分子鏈末端處具有可 交聯(lián)官能團的（甲基)丙烯酸酯聚合物。在"活性自由基聚合方法"中，除了上述"活性自由基 聚合方法"的特性之外，用于使用有機鹵化物、鹵代磺?；衔锏茸鳛橐l(fā)劑并且使用過 渡金屬絡合物作為催化劑來聚合（甲基)丙烯酸酯單體的"原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法"具有 寬范圍的引發(fā)劑和催化劑選項，這是因為對于官能團轉(zhuǎn)化反應相對有利的鹵素等位于分子 鏈末端。原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法因此進一步期望作為具有特定官能團的（甲基)丙烯酸酯 聚合物的制備方法。原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法的示例為例如Krzysztof Matyjaszewski等 人在1^111.〇16111.3〇(3，￥〇1.117 4.5614(1995)(《美國化學學會雜志》，第117卷，第5614頁， 1995年）中所公開的方法。
[0073]具有反應性硅基團的（甲基)丙烯酸酯聚合物的制備方法的示例為采用使用鏈轉(zhuǎn) 移劑的自由基聚合方法的制備方法并且在日本審查專利公告H3-14068、日本審查專利公告 H4-55444和日本未審查專利公開H6-211922中有所公開。另外，采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方 法的制備方法在日本未審查專利公開H9-272714等中有所公開;并且該方法不限于這些例 示的方法。具有反應性硅基團的上述（甲基）丙烯酸酯聚合物可單獨使用，或者它們中的兩 個或更多個種類可組合使用。涉及共混具有反應性硅基團的聚氧化烯聚合物與具有反應性 硅基團的（甲基)丙烯酸酯聚合物的用于制備有機聚合物的方法不受具體限制，并且其示例 包括日本未審查專利公開359-122541、563-11264、116-172631和1111-116763中公開的那些。 另外，通過共混具有反應性硅基團的（甲基)丙烯酸酯聚合物獲得的聚氧化烯聚合物的制備 方法還可包括在具有反應性硅基團的聚氧化烯聚合物的存在下聚合（甲基)丙烯酸酯單體 的方法。該方法實際上公開于日本未審查專利公開559-78223、日本未審查專利公開S59-168014、日本未審查專利公開S60-228516和日本未審查專利公開560-228517中，并且沒有 具體限制于它們。
[0074] 在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料包含至少0.1重量％，并且優(yōu)選地 至少〇. 5重量％的一種或多種凈水劑，以及至多5重量％，并且優(yōu)選地不超過2重量％的一種 或多種凈水劑。凈水劑的示例為硅烷，諸如一般來講為乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧 基硅烷、乙烯基甲基二甲氧基硅烷、鄰甲基氨基甲酸基甲基-甲基二甲氧基硅烷、鄰甲基氨 基甲酸基甲基_三甲氧基硅烷、鄰乙基氨基甲酸基甲基-甲基二乙氧基硅烷、鄰乙基-氨基甲 酸基甲基-三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基-三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基-三 甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基甲基二甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷、 甲基丙烯酰氧基甲基甲基-二乙氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基-三甲氧基硅烷、丙烯酰氧基 甲基三甲氧基硅烷、丙烯酰氧基甲基甲基二甲氧基硅烷、丙烯?；谆已趸柰椤⒈?酰氧基甲基甲基二乙氧基硅烷、烷基烷氧基硅烷，或者另外被描述為催化劑的有機官能硅 烷和其它氨基硅烷。
[0075] 在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料包含至少0.1重量％，優(yōu)選地至少 0.5重量％的一種或多種增粘劑。在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料包含至多 5重量％，優(yōu)選地不超過2重量％的一種或多種增粘劑。增粘劑的可用來源包括可以商品名 "A 1120"、"A187"和"A 189"得自OSI公司（OSI)以及以商品名"Z9020"得自陶氏化學公司(Dow Chemical)的那些。氨基硅烷可用作增粘劑。包括增粘劑的氨基硅烷的具體示例為y -氨基 丙基三甲氧基硅烷、y -氨基丙基三乙氧基硅烷、y -氨基丙基三異丙氧基硅烷、y -氨基丙 基甲基二甲氧基硅烷、y -氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、y -(2-氨基乙基)氨基丙基三甲氧 基硅烷、y -(2-氨基乙基)氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、y -(2-氨基乙基)氨基丙基三乙氧 基硅烷、y -(2-氨基乙基)氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、y -(2-氨基乙基)氨基丙基三異丙 氧基硅烷、y -(6-氨基己基)氨基丙基三甲氧基硅烷、3-(N-乙基氨基)-2_甲基丙基三甲氧 基硅烷、2-氨基乙基氨基甲基三甲氧基硅烷、N-環(huán)己基氨基甲基三乙氧基硅烷、N-環(huán)己基氨 基甲基二乙氧基甲基硅烷、y -脲基丙基三甲氧基硅烷、y -脲基丙基三乙氧基硅烷、N-苯 基-y-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-苯基氨基甲基三甲氧基硅烷、N-芐基-y-氨基丙基三甲 氧基硅烷、N-乙烯基芐基-y-氨基丙基三乙氧基硅烷、N，N'_雙[3-三甲氧基甲硅烷基]丙 基]乙二胺、N-環(huán)己基氨基甲基三甲氧基硅烷、N-環(huán)己基氨基甲基二甲氧基甲基硅烷，以及 N-苯基氨基甲基三甲氧基硅烷。
[0076] 在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料可包含一種或多種催化劑。催化 劑優(yōu)選地以約0.05重量％至約5重量％，更優(yōu)選地約0.1重量％至約2重量％，最優(yōu)選地約 0.1重量％至約1重量％的量存在于本發(fā)明所公開的聚合物材料中。用作硅烷醇縮合催化劑 的有機金屬化合物是優(yōu)選的。硅烷醇縮合催化劑可以每100重量份的甲硅烷基封端的聚合 物約0.01至約20重量份的量使用，更優(yōu)選的添加量為每100重量份的甲硅烷基封端的聚合 物約0.1至約10重量份。硅烷醇縮合催化劑的示例包括但不限于鈦酸酯，諸如鈦酸四丁酯和 鈦酸四丙酯;有機錫化合物，諸如二月桂酸二丁基錫、馬來酸二丁基錫、二乙酸二丁基錫、辛 酸亞錫、環(huán)烷酸亞錫、來自二丁基氧化錫和鄰苯二甲酸酯的反應產(chǎn)物，以及二乙酰丙酮二丁 基錫;有機鋁化合物，諸如三乙?；徜X、三（乙基乙酰乙酸)鋁和（乙基乙酰乙酸)二異 丙基鋁;來自鉍鹽和有機羧酸的反應產(chǎn)物，諸如三(2-乙基己酸)鉍和三(新癸酸)鉍;螯合化 合物，諸如四-乙酰丙酮鋯和四-乙酰丙酮鈦;有機鉛化合物，諸如辛酸鉛;有機釩化合物;胺 化合物，諸如丁胺、辛胺、二丁胺、單乙醇胺、油胺、環(huán)己胺、節(jié)胺、二乙基氨基丙胺、二甲苯二 胺、三亞乙基二胺、胍、二苯基胍、2,4,6_三(二甲基氨基甲基)苯酚、嗎啉、N-甲基嗎啉，具有 羧酸或其它酸的2-乙基-4-甲基咪唑;來源于過量聚胺和多元酸的低分子量聚酰胺樹脂；以 及來自過量聚胺和環(huán)氧化合物的反應產(chǎn)物。這些可單獨使用或組合使用。胺化合物并不限 于上述一種。
[0077] 在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料可包含一種或多種顏料或填料。 可用的填料通常為不與本發(fā)明的組合物的其它組分發(fā)生反應的固體?？捎玫奶盍习ɡ?如:染料顆粒、顏料和著色劑(例如，二氧化鈦或炭黑）、玻璃珠、金屬氧化物顆粒、二氧化硅 顆粒、陶瓷微球、中空聚合物微球(諸如可以商品名"EXPANCEL 551DE"得自佐治亞州杜魯斯 的阿克蘇諾貝爾公司(Akzo Nobel，Duluth，Ga.)的那些）、中空玻璃微球(諸如可以商品名 "K37"得自明尼蘇達州圣保羅的3M公司（3M Co.，St ?&111^1111.)的那些）、碳酸鹽、金屬氧 化物、硅酸鹽(例如，滑石、石棉、粘土、云母）、硫酸鹽、二氧化硅和三水合鋁。
[0078] -些具體示例包括重質(zhì)或輕質(zhì)碳酸鈣(經(jīng)過或未經(jīng)諸如脂肪酸、樹脂酸、陽離子表 面活性劑或陰離子表面活性劑的表面處理）；碳酸鎂;滑石;硫酸鹽，諸如硫酸鋇;氧化鋁;粉 末形式金屬(例如，鋁、鋅和鐵）；膨潤土;高嶺土;石英粉；以及兩種或更多種的組合。
[0079] 可用的有機顏料的示例包括鹵代銅酞菁、苯胺黑、蒽醌黑、苯并咪唑酮、偶氮縮合 物、丙烯酰胺、二芳基化物、雙偶氮縮合物、異吲哚啉酮、異吲哚啉、喹酞酮、蒽素嘧啶、黃烷 士酮、吡唑啉酮橙、周酮橙、萘酚、芳基酰胺、喹吖啶酮、二萘嵌苯、蒽醌類、二溴蒽酮、皮蒽 酮、二酮吡咯并吡咯顏料(DPP)、二噁嗪紫、銅和無銅酞菁、陰丹酮等。
[0080] 可用的無機顏料的示例包括二氧化鈦、氧化鋅、硫化鋅、鋅鋇白、氧化銻、硫酸鋇、 炭黑、石墨、黑氧化鐵、黑云母氧化鐵、棕色氧化鐵、金屬絡合棕(metal complex browns)、 鉻酸鉛、鎘黃、黃色氧化物、釩酸鉍、鉻酸鉛、鉬酸鉛、鎘紅、紅色氧化鐵、普魯士藍、群青、鈷 藍、鉻綠(布倫茲維克綠）、三氧化二鉻、水合三氧化二鉻、有機金屬絡合物、色淀染料顏料 等。
[0081 ] 填料也可包含導電性顆粒（參見例如美國專利申請公布2003/0051807,該專利以 引用方式并入本文），諸如碳顆粒或者銀、銅、鎳、金、錫、鋅、鉑、鈀、鐵、鎢、鉬、焊料等的金屬 顆粒，或者通過用金屬等的導電性涂層覆蓋這些顆粒的表面而制得的顆粒。還可以使用其 表面已用金屬等導電性涂層覆蓋的非導電性聚合物顆粒，諸如聚乙烯、聚苯乙烯、酚醛樹 月旨、環(huán)氧樹脂、丙烯?；鶚渲虮交野窐渲?或其表面已用金屬等導電性涂層覆蓋的玻璃 珠、二氧化硅、石墨或陶瓷。
[0082] 優(yōu)選的填料包括無機固體，例如滑石、二氧化鈦、二氧化硅、氧化鋯、碳酸鈣、碳酸 鈣鎂、玻璃或陶瓷微球以及它們的組合。在一些實施方案中，優(yōu)選二氧化鈦和/或碳酸鈣。
[0083] 在一些實施方案中，聚合物材料包含增塑劑。如果合適，聚合物材料可通過額外使 用增塑劑來制備，在這種情況下，所使用的增塑劑不包含任何對硅烷/烷氧基硅烷有反應性 的基團?？捎糜诒竟_的樹脂組合物中的增塑劑包括諸如以下所述的增塑劑：聚醚、聚醚 酯、有機羧酸或其酸酐的酯，諸如鄰苯二甲酸酯，例如，鄰苯二甲酸二辛基酯、鄰苯二甲酸二 異壬基酯或鄰苯二甲酸二異癸基酯，己二酸酯，例如，己二酸二辛基酯，壬二酸酯和癸二酸 酯。具體示例為鄰苯二甲酸二烷基酯，諸如鄰苯二甲酸二-(2-乙基-己基)酯、鄰苯二甲酸二 丁基酯、鄰苯二甲酸二乙基酯、鄰苯二甲酸二辛基酯、鄰苯二甲酸丁基辛基酯、鄰苯二甲酸 二環(huán)己基酯、鄰苯二甲酸丁基芐基酯;磷酸三芳基酯，諸如磷酸三甲苯基酯、磷酸三苯基酯、 磷酸甲苯基二苯基酯;磷酸三烷基酯，諸如磷酸三辛基酯和磷酸三丁基酯;磷酸烷氧基烷基 酯，諸如磷酸三丁氧基乙基酯;磷酸烷基芳基酯，諸如磷酸辛基二苯基酯；己二酸烷基酯，諸 如己二酸二_(2_乙基己基)酯、己二酸二異辛基酯、己二酸辛基癸基酯;癸二酸二烷基酯，諸 如癸二酸二丁基酯、癸二酸二辛基酯、癸二酸二異辛基酯;壬二酸烷基酯，諸如壬二酸二(2-乙基己基)酯和壬二酸二_(2_乙基丁基)酯;檸檬酸酯，諸如檸檬酸乙?；』ァ幟?酸乙?；一?、檸檬酸單異丙基酯、檸檬酸三乙基酯、檸檬酸單硬脂基酯、檸檬酸二硬 脂基酯、和檸檬酸三硬脂基酯;甘油三乙酸，對叔丁基，苯甲酸正辛基酯、苯甲酸2-乙基己基 酯、苯甲酸異辛基酯、苯甲酸正壬基酯、苯甲酸正癸基酯、苯甲酸異癸基酯、苯甲酸2-丙基庚 基酯、苯甲酸正十一烷基酯、苯甲酸異十一烷基酯、苯甲酸正十二烷基酯、苯甲酸異十二烷 基酯、苯甲酸異十三烷基酯、苯甲酸正十三烷基酯，偏苯三酸三異壬基酯、富C 13的Cn-Cw-烷 基苯甲酸酯以及它們的組合、以及它們的混合物。例如，可用于本公開中的增塑劑可包括 酯，諸如可以商品名"Eastman TEG-EH"得自伊士曼公司(Eastman)的三甘醇雙(2 -乙基己酸 酯）。在一些實施方案中，二甘醇單苯甲酸酯、二甘醇二苯甲酸酯、丙二醇單苯甲酸酯、丙二 醇二苯甲酸酯、聚丙二醇單苯甲酸酯、聚丙二醇二苯甲酸酯可與上述增塑劑結合使用。
[0084] 如果采用了一種增塑劑，則所采用的增塑劑的量將取決于聚合物樹脂和增塑劑的 性質(zhì)。
[0085] 在一些實施方案中，本發(fā)明所公開的聚合物材料可包含一種或多種光穩(wěn)定劑和/ 或UV吸收劑?？捎糜诒竟_中的光穩(wěn)定劑可包括例如可以商品名"TINUVIN(R)292"得自汽 巴/巴斯夫公司（Ciba/BASF)的那些?？捎糜诒景l(fā)明所公開的聚合物材料中的UV吸收劑可包 括例如可以商品名"TINUVIN(R)1130"得自汽巴/巴斯夫公司（Ciba/BASF)的那些。
[0086] 在一些實施方案中，聚合物材料可包含一種或多種溶劑。溶劑應該為非反應性的， 并且此類溶劑的示例包括脂族、芳族或芳脂族溶劑。合適的溶劑的示例包括乙酸甲氧基丙 酯、乙酸甲氧基乙酯、二乙酸乙二醇酯、二乙酸丙二醇酯、甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、二氧 六環(huán)、四氫呋喃、二氧戊環(huán)、叔丁基甲基醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯、氯仿、二氯甲烷、氯苯、鄰_ 二氯苯、茴香醚、1，2_二甲氧基苯、乙酸苯酯、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、N，N-二甲 基乙酰胺、二甲亞砜、乙腈、乙酸苯氧基乙酯和/或它們的混合物，優(yōu)選含醚、酯或酮基團或 芳族化合物的溶劑，諸如乙酸甲氧基丙酯、丙酮、2-丁酮、二甲苯、甲苯、環(huán)己酮、4-甲基-2-戊酮、1-甲氧基丙-2-基乙酸酯、乙二醇單甲基、3-甲氧基-正丁基乙酸酯、白酒、更高取代度 的芳族化合物，諸如可以商品名"NAPTHA"、"S0LVESS0"、"IS0PAR"、"NAPPAR"得自德國科隆 的德國?？松瘜W公司（Deutsche EXXON CHEMICAL GmbH, Cologne，DE);以商品名 "SHELLSOL"得自德國埃施波恩的德國殼牌化學公司（Deutsche Shell Chemie GmbH, Eschborn，DE)的芳族化合物;來自埃克森美孚化學公司(ExxonMobile Chemical)的甲基正 戊基酮（"MAK"）和"AROMATIC 100"、"AROMATIC 150" ；來自伊士曼化學公司（Eastman Chemical Company)的二甲苯、甲基異丁基酮（"MIBK"）和3-乙氧基丙酸乙酯；以及/或者甲 基乙基酮（"MEK"）。 _] 壓敏粘合劑
[0088] 在一些實施方案中，自密封制品是自粘附的，包括粘合劑材料，優(yōu)選地為壓敏粘合 劑材料，更優(yōu)選地為至少部分地涂覆在制品的外部主表面上的無溶劑或熱熔融壓敏粘合 劑?？梢瞥齽冸x片材或襯件可有利地覆蓋并接觸粘合劑以便防止粘合劑以輥形式粘附到自 密封制品的背側(cè)（即，非粘合劑涂覆的）主表面，從而防止乳制自密封制品的"阻塞"。在將自 密封制品施加到建筑結構之前移除剝離襯件。作為另外一種選擇，自密封制品的背側(cè)主表 面可包括覆蓋或外涂低表面能量剝離層或低粘合性背膠(LAB);此類實施方案優(yōu)選地用于 無襯件制品中。
[0089] 可使用用于將自密封制品粘附到建筑結構（例如，建筑物）的任何壓敏粘合劑。這 些包括蒸氣可透過和蒸氣不可透過的壓敏粘合劑。后者的示例為橡膠改性的柏油(瀝青)壓 敏粘合劑或合成橡膠壓敏粘合劑。此類壓敏粘合劑是本領域中熟知的。
[0090] 在一些實施方案中，粘合劑被選擇為無溶劑或熱熔融粘合劑。在一些實施方案中， 可使用溶劑基粘合劑或水基粘合劑。示例性類型的粘合劑包括例如輻射固化，例如，紫外線 (UV)輻射或電子束固化的（共）聚合物，所述(共）聚合物得自可使用的可聚合單體或低聚 物。所施加的粘合劑優(yōu)選地為發(fā)粘(即，粘性）以及壓敏的。
[0091] 無溶劑壓敏粘合劑可包含（甲基）丙烯酸均聚物和共聚物，諸如例如丙烯酸異辛 酯、丙烯酸2-乙基己酯。此外，可包括極性共聚單體，諸如例如丙烯酸、衣康酸、丙烯酸2-羧 基乙酯、丙烯酰胺及其取代的衍生物。任選的添加劑包括增粘劑、顏料、填料、UV穩(wěn)定劑、阻 燃劑、觸變劑、粘度改性劑等。
[0092] 合適的熱熔融粘合劑可包含此類成分作為(共)聚合物，諸如丁基橡膠、苯乙烯-丁 二稀-苯乙稀(SBS)、苯乙稀-異戊二稀-苯乙稀（SIS)、苯乙稀丁二?。⊿B)、苯乙稀-乙稀-丁 二烯-苯乙烯(SEBS)和乙烯/乙酸乙烯酯(EVA);以及（甲基)丙烯酸均聚物和共聚物。以下段 落描述了通常用于熱熔融粘合劑中的添加劑。它們本身通常不用作粘合劑。諸如烴和松香 類型的那些樹脂在熱熔融粘合劑中用作增粘劑。天然和石油蠟、油和瀝青被用作添加劑。
[0093] 溶劑基粘合劑可包含諸如上文列出的溶解或分散在溶劑載體中的那些成分。水基 粘合劑將通?；?共）聚合物材料的乳液。合適的（共）聚合物材料包括乙酸乙烯酯以及 (甲基)丙烯酸均聚物和共聚物。水基粘合劑可具有的缺點在于其通常需要額外使用干燥爐 或加熱燈來蒸發(fā)水。
[0094] 如果使用蒸氣可透過的壓敏粘合劑，則自密封制品可完全涂覆在一側(cè)上。如果使 用蒸氣不可透過的壓敏粘合劑，則自密封制品可僅僅部分地涂覆有粘合劑，典型地在片材 表面面積的約10%至90%，更典型地約30 %至80 %，最典型地40 %至70 %的范圍內(nèi)。換句話 講，自密封制品的表面面積的至少10 %至90 %，優(yōu)選地30 %至80 %，最優(yōu)選地40 %至70 %應 當為不含粘合劑的，以便保持制品的充分蒸氣可滲透性。
[0095] 粘合劑可適當?shù)匾?.001英寸至0.1英寸(約2.54-254毫米)的厚度施加，但是優(yōu)選 地以0.003英寸至0.025英寸（約7.62-63.5毫米)的厚度施加，并且最優(yōu)選地以0.005英寸至 0.02英寸(約0.127-0.508毫米）的厚度施加。
[0096] 如上所述，可用可剝離的剝離片材或襯件來保護粘合劑以實現(xiàn)按卷包裝。合適的 剝離片材為具有上覆的低表面能量(例如，有機硅）剝離表面涂層的紙或(共）聚合物膜片 材。
[0097] 在一些實施方案中，可用于本公開中的剝離片材或襯件包括使用用于產(chǎn)生至少部 分地固化的層(任選地完全固化的層)的方法制備的那些，該方法包括將具有（甲基)丙烯酸 酯官能硅氧烷的層施加至基材的表面，以及在基本上惰性的氣氛中，用在約160(+/_5)納 米(nm)至約240(+/-5)nm的波長處具有峰值強度的短波長多色紫外光源來照射該層，以至 少部分地固化該層。任選地，該層在大于25°C的固化溫度下。
[0098] 因此，在一些示例性實施方案中，在層施加至基材期間或之后，包含層的材料可以 加熱到大于25°C的溫度。作為另外一種選擇，在層施加至基材之前、期間和/或之后，例如通 過加熱或冷卻包含層的材料，可在大于25 °C的溫度下提供包含該層的材料。優(yōu)選地，該層在 至少50 °C、60 °C、70 °C、80 °C、90 °C、100 °C、125 °C或甚至150 °C的溫度下。優(yōu)選地，該層在不超 過250 °C、225°C、200°C、190 °C、180 °C、170 °C、160 °C或甚至 155 °C 的溫度下。使用此類方法制 備的剝離片材或襯件在WO 2013/032771A1中詳細描述，該文獻全文以引用方式并入本文。 _9] 示例性涂覆設備和工藝
[0100] 參見圖3,示出了適用于實施本公開的方法的涂覆設備420的透視圖。涂覆設備420 包括在支撐件423上的分配歧管422。分配歧管422具有在內(nèi)部的腔體424(在該圖中以虛線 繪制）。多個針管426與腔體424流體連通。提供快速脫開配件428以便在使用之間清潔設備 420,并且還方便地改變待由設備生成的涂覆圖案的寬度。來自俄亥俄州梭倫的世偉洛克公 司（Swagelok，Solon，0H)的快速脫開配件被認為是合適的。通過入口端口（在該視圖的遠側(cè) 上)將涂層材料從栗提供給腔體424。
[0101] 多個分配出口 430中的針管426末端也通過延伸與腔體424流體連通。在一些實施 方案(諸如示出的一個實施方案）中，分配出口430形成陣列。如該圖中所示，陣列可為線性 的，但是非線性陣列對于一些目的而言可能是方便的。在一些方便的實施方案中，分配出口 430沿著分配歧管422均勻地間隔開，但是不均勻的間距也可能是方便的，例如當由設備420 涂覆的制品在下游操作中被切成若干部分時。
[0102] 在例示的實施方案中，針管426之間的間距通過對準桿432,并且通過分配出口430 的延伸來固定。對準桿432便利地附接到板434,該板繼而附接到滑塊436?；瑝K436可滑動地 安裝在附接到框架439的軌道438上。滑塊436沿著軌道438的運動由可樞轉(zhuǎn)地安裝在滑塊 436上的桿440控制。桿440的另一端可樞轉(zhuǎn)地安裝在轉(zhuǎn)子442上，該轉(zhuǎn)子可由電機444旋轉(zhuǎn)。 轉(zhuǎn)子442具有距電機444的旋轉(zhuǎn)軸線不同距離的若干附接孔446。通過該機構，可通過激活電 機444將滑塊436置于往復運動中。通過選擇其中一個附接孔446用于附接桿440，往復運動 的幅度容易地改變。往復運動的頻率易于由選擇用于電機444的速度設定控制。
[0103]在一些實施方案中，針管便利地由不銹鋼制成。也可使用可形成為中空導管的其 它材料，諸如聚合物。另外，在實施方案(諸如圖3所示的一個實施方案）中，該實施方案包括 對準桿432和剛性板434,可以使用非剛性材料，諸如有機硅橡膠管來形成針管426。
[0104] 現(xiàn)在參見圖4,示出了雙重涂覆設備450。雙重涂覆設備450包括第一分配歧管420 和第二分配歧管420a。便利地，分配歧管420和第二分配歧管420a均如圖3中所示構造，但是 當存在兩個或更多個分配歧管時，對于它們而言，沒有必要是相似的。在該圖中，示出電機 控制器445和電機控制器445a，其分別控制第一分配歧管420和第二分配歧管420a上的功率 電機444和功率電機444a。第一分配歧管420和第二分配歧管420a分別具有與基材460相鄰 定位的第一分配出口 430和第二分配出口 430a。
[0105]基材460具有縱向"L"和橫向"C"。在該圖中，基材460沿第一方向"D"傳送通過分配 出口 430和分配出口 430a。對于傳送基材460而言沒有具體方式對本公開的實用性來說是關 鍵的，并且一般來講，對于該目的，本領域的技術人員已知的不同機制中的任一種都將滿 足。在基材460被傳送時，多個第一分配出口 430沿不平行于第一方向的第二方向同時平移。 這通過操作電機444移動對準桿432來實現(xiàn)。在示出的實施方案中，第二方向碰巧便利地與 橫向方向相同，但該同一性對于本公開的實用性來說不是關鍵的。
[0106]在多個第一分配出口430沿"C"方向往復運動時，基材460沿方向"D"的移動的組合 導致第一涂層材料從多個第一分配出口 430分配成按正弦圖案470鋪設到基材460上。已發(fā) 現(xiàn)介于約0.16Hz至6.16Hz之間的往復運動速率是便利的。在該圖中，多個第二分配出口 430a不進行往復運動，這導致第二涂層材料從多個第二分配出口 430a分配成按直線圖案 472鋪設到基材460上。
[0107]如圖3至圖4所示的轉(zhuǎn)子和桿機構不是設想到用于平移分配出口的僅有機構。例 如，步進馬達可通過機構連接到分配歧管或連接到對準桿。可類似地采用線性位移換能器。 這樣的替代形式可與基材的傳送速度同步，使得可對于第一涂層材料和/或第二涂層材料 鋪設復雜的非正弦圖案。
[0108] 示例性涂覆制品
[0109] 現(xiàn)在參見圖5,示出了由圖4的雙重涂覆設備制備的涂覆基材460的長度的平面圖。 在基材460上，鋪設在第一涂層材料中的正弦圖案470與鋪設在第二涂層材料中的直線圖案 472重疊。即使當?shù)谝环峙淦绻芎偷诙峙淦绻茉谑褂弥袝r，這樣的重疊也不是本公開的要 求，第一分配出口和第二分配出口的定位和間距可被布置為使得不存在重疊。第一涂層材 料和第二涂層材料可為相同或不同的。在一些應用中，可能便利的是在基材上創(chuàng)建由第一 涂層材料和第二涂層材料完全包圍的無涂層區(qū)域。區(qū)域480是一個這樣的區(qū)域。第一涂層材 料和第二涂層材料可獨立地為粘合劑。在一些應用中，第一涂層材料和第二涂層材料均為 粘合劑，其被配制為特別有利地粘附到兩個不同的表面狀態(tài)。例如，在一些實施方案中，可 能期望的是用非常適于粘附到干燥表面的粘合劑鋪設一種圖案，同時另外用非常適于粘附 到干燥表面的粘合劑鋪設一種圖案。無論患者呈現(xiàn)何種病癥，該產(chǎn)品將執(zhí)行。
[0110] 現(xiàn)在參見圖6,示出了由圖4的雙重涂覆設備制備的涂覆基材460的不同長度的平 面圖。在基材460上，鋪設在第一涂層材料中的第一正弦圖案470與鋪設在第二涂層材料中 的第二正弦圖案470'重疊。如在圖5的實施方案中，此類重疊不是本公開的要求，并且第一 涂層材料和第二涂層材料可為相同或不同的。在一些應用中，可能便利的是在基材上創(chuàng)建 由第一涂層材料和第二涂層材料完全包圍的無涂層區(qū)域。區(qū)域480是一個這樣的區(qū)域。
[0111] 粘合劑圖案
[0112]為了保持自密封制品中所需水平的水蒸汽滲透性，優(yōu)選地以不連續(xù)的方式將粘合 劑施加到自密封制品以便留下自密封制品的未涂覆有粘合劑的外部主表面的部件、或點或 區(qū)域。
[0113] 為了防止空氣在自密封制品與其所粘結的基材之間的側(cè)向運動，并且通過自密封 制品的搭接接頭，可使自密封制品的粘合劑涂覆區(qū)域相交以隔離未涂覆區(qū)域，從而消除空 氣可通過其側(cè)向移動的通道。這可通過任何數(shù)目的圖案實現(xiàn)，諸如具有無粘合劑中心的相 交圓形、粘合劑的相交正方形或矩形、方格圖案的相交條帶等。
[0114] 可適當?shù)厥┘诱澈蟿┮员愀采w膜的一側(cè)的面積的5%至99%，但是優(yōu)選地施加以 覆蓋10 %和90 %之間的面積，并且最優(yōu)選地覆蓋50 %和80 %之間的面積，以獲得片材的粘 附性和蒸氣滲透性的最佳平衡。除了控制粘合劑的覆蓋面積之外，在一些實施方案中，特定 涂層重量可用于粘附到粗糙表面，諸如建筑組件上的表面。例如，在約0.0066克/平方厘米 至約0.013克/平方厘米范圍內(nèi)的涂層重量對于本發(fā)明所公開的粘合劑而言是可用的涂層 重量。
[0115] 粘合劑的局部涂層可以隨機方式或者以特定圖案施加。粘合劑的一些示例性局部 涂層例如在美國專利 3,039,893、3,426,754、5,374,477、5,593,771、N〇.5,895,301、6,495, 229,以及6,901,712中有所描述。
[0116] 在一些實施方案中，根據(jù)ASTM E96方法，本發(fā)明所公開的自密封制品具有l(wèi)perms 或更大的濕氣透過率。在一些實施方案中，根據(jù)ASTM E96方法，本發(fā)明所公開的自密封制品 具有5perms或更大的濕氣透過率。在一些實施方案中，根據(jù)ASTM E 96,制品具有大于 lOperms的可滲透性。在一些實施方案中，用于自密封制品中的不同層的厚度改變以實現(xiàn)制 品的所需可滲透性。
[0117] 在一些實施方案中，將本發(fā)明所公開的自密封制品施加在外部覆板層上，該外部 覆板層通常為膠合板、定向刨花板(0SB)、泡沫絕緣覆板、非織造玻璃纖維墊飾面石膏覆板， 或通常用于建筑工業(yè)中的其它常規(guī)覆板材料。可用的外部包覆層由磚、混凝土塊、鋼筋混凝 土、石頭、乙烯基壁板、纖維水泥板、隔板或其它已知的外部壁板材料組成。在一些實施方案 中，將自密封制品施加到屋頂板、閣樓地板或其它閣樓表面、墻壁之間的邊界、屋頂系統(tǒng)、 和/或地基，結構的其它內(nèi)部或外部表面，或者用作屋頂穿透周圍的防水板。
[0118] 以下是根據(jù)本公開的示例性實施方案和實施方案的組合：
[0119] 本公開的示例性實施方案已在上文中描述，并且進一步通過以下實施例在下文中 進行說明，不應當以任何方式將這些實施例理解為對本公開范圍的強加限制。相反，應當清 楚地理解，可以采取多種其它實施方案、修改形式及其等同形式，本領域的技術人員在閱讀 本文的說明之后，在不脫離本公開的實質(zhì)和/或所附權利要求書的范圍的前提下，這些其它 實施方案、修改形式及其等同形式將顯而易見。
[0120] 以下為本公開的各種實施方案：
[0121 ]實施方案1. 一種自密封制品，所述自密封制品包括至少部分地浸漬有聚合物材料 的多孔層，其中所述多孔層的第一主表面覆蓋有聚合物材料，其中所述制品通過了ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 1、或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 2、或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試3,并且另外地，其中所述自密封制品為水蒸汽可透過的并且 為空氣和水阻擋物。
[0122]實施方案2.根據(jù)實施方案1所述的自密封制品，所述自密封制品還包括設置在所 述多孔層的第二主表面、所述聚合物材料的主表面以及它們的組合中的至少一者上的第一 壓敏粘合劑。
[0123] 實施方案3.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的自密封制品，所述自密封制品還包 括設置在所述多孔層的第二主表面、所述聚合物材料的主表面以及它們的組合中的至少一 者上的第二壓敏粘合劑。
[0124] 實施方案4.根據(jù)實施方案2或3所述的自密封制品，其中所述第一壓敏粘合劑、所 述第二壓敏粘合劑或者所述第一壓敏粘合劑和所述第二壓敏粘合劑兩者以隨機方式不連 續(xù)地設置。
[0125] 實施方案5 .根據(jù)實施方案2或3所述的自密封制品，其中所述第一壓敏粘合劑、所 述第二壓敏粘合劑或者所述第一壓敏粘合劑和所述第二壓敏粘合劑兩者以圖案化方式不 連續(xù)地設置。
[0126] 實施方案6.根據(jù)實施方案3至5中任一項所述的自密封制品，其中所述第一壓敏粘 合劑和所述第二壓敏粘合劑是不同的壓敏粘合劑。
[0127] 實施方案7.根據(jù)實施方案2至6中任一項所述的自密封制品，其中所述第一壓敏粘 合劑、所述第二壓敏粘合劑或者所述第一壓敏粘合劑和所述第二壓敏粘合劑兩者覆蓋以下 中的至少一者:所述多孔層的第二主表面的10%至90%、所述聚合物材料的主表面的10% 至90%或所述多孔層的第二主表面和所述聚合物材料的主表面兩者的10%至90%。
[0128] 實施方案8.根據(jù)實施方案2至7中任一項所述的自密封制品，其中所述第一壓敏粘 合劑、所述第二壓敏粘合劑或所述第一壓敏粘合劑和所述第二壓敏粘合劑兩者為連續(xù)地設 置在所述多孔層的第二主表面、所述聚合物材料的主表面以及它們的組合中的至少一者上 的可透過的壓敏粘合劑。
[0129] 實施方案9.根據(jù)實施方案1至8中任一項所述的自密封制品，其中所述聚合物材料 包含具有至少一個來源于烷氧基硅烷的端基的聚氧化烯聚合物。
[0130]實施方案10.根據(jù)實施方案9所述的自密封制品，其中所述聚氧化烯聚合物的所有 端基均為甲娃烷基封端的。
[0131]實施方案11.根據(jù)實施方案9或10所述的自密封制品，其中所述聚氧化烯聚合物還 包含至少一個甲硅烷基改性的支鏈基團。
[0132] 實施方案12.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的自密封制品，其中所述聚合物材 料為實心材料或泡沫材料。
[0133] 實施方案13.根據(jù)實施方案12所述的自密封制品，其中所述泡沫材料包括閉孔泡 沫。
[0134] 實施方案14.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的自密封制品，其中至少部分地浸 漬有聚合物材料的所述多孔層具有大于或等于lperms的濕氣透過率。
[0135] 實施方案15.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的自密封制品，其中所述多孔層包 括穿孔的聚合物材料。
[0136] 實施方案16.根據(jù)實施方案15所述的自密封制品，其中所述穿孔的聚合物材料選 自聚烯烴、取向聚烯烴、聚酯以及它們的組合中的至少一種。
[0137] 實施方案17.根據(jù)實施方案1至14中任一項所述的自密封制品，其中所述多孔層為 選自聚酯、聚乳酸、聚烯烴、聚酰胺、人造絲以及它們的組合中的至少一種的非織造物。
[0138] 實施方案18.根據(jù)實施方案1至14中任一項所述的自密封制品，其中所述多孔層選 自擠壓成型的網(wǎng)、稀松布以及它們的組合中的至少一種。
[0139] 實施方案19.根據(jù)實施方案1至14中任一項所述的自密封制品，其中所述多孔層包 括織造材料。
[0140]實施方案20.根據(jù)實施方案1至14中任一項所述的自密封制品，其中所述多孔層包 括吹塑微纖維。
[0141] 實施方案21.根據(jù)實施方案2至20中任一項所述的自密封制品，其中將所述第一壓 敏粘合劑層涂覆在來源于至少部分地固化的層的剝離片材上，包括：
[0142] 將包含（甲基)丙烯酸酯官能硅氧烷的層施加到基材的主表面；以及
[0143] 在包含不大于500ppm氧氣的基本上惰性氣氛中，用在約160納米至約240納米的波 長處具有至少一個峰值強度的短波長多色紫外光源來照射所述層，以至少部分地固化所述 層，任選地，其中所述層在大于25°C的固化溫度下固化。
[0144] 實施方案22.根據(jù)前述實施方案中任一項所述的自密封制品，其中所述多孔層具 有大于或等于lperms的濕氣透過率。
[0145] 實施方案23.前述實施方案中任一項的自密封空氣阻擋制品，其中所述多孔層的 第二主表面覆蓋有所述聚合物材料。
[0146] 實施方案24.-種自密封制品，所述自密封制品包括覆蓋有多孔層的聚合物材料 的主表面，其中所述多孔層包括微孔膜，
[0147] 其中所述制品通過了ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2,或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試3,并且另外地，其中所述 自密封制品為水蒸汽可透過的并且為空氣和水阻擋物。
[0148] 實施方案25 .根據(jù)實施方案24所述的自密封制品，其中微孔膜可選自碳酸鈣填充 的拉伸聚烯烴材料、具有可萃取組分的不混溶聚合物材料、聚烯烴以及它們的組合中的至 少一種。
[0149] 實施例
[0150] 如下實施例旨在說明在本公開范圍內(nèi)的示例性實施方案。雖然闡述本公開的廣義 范圍的數(shù)值范圍和參數(shù)是近似值，但在具體實施例中所列出的數(shù)值盡可能精確地記錄。然 而，任何數(shù)值都固有地包含一定的誤差，在它們各自的試驗測定中存在的標準偏差必然會 引起這種誤差。在最低程度上，并且不試圖將等同原則的應用限制到權利要求書的范圍內(nèi) 的條件下，至少應該根據(jù)所記錄的數(shù)值的有效數(shù)位和通過慣常的四舍五入法來解釋每個數(shù) 值參數(shù)。
[0151] g|4


[0155] 測試方法
[0156] 釘固密封性
[0157] 一般如以下文獻中所述評估自密封制品的釘固密封性:ASTM D-1970/D-1970M-13:"Standard Specification for Self-Adhering Polymer Modified Bituminous Sheet Materials Used as Steep Roofing Underlayment for Ice Dam Protection(用 作冰壩保護的陡峭屋頂襯墊材料的自粘附聚合物改性的瀝青片材材料的標準規(guī)格)"，第 7.9段："36]^3631313；[1；^7.1163(10；1!'此七61'1681：(自密封性水頭測試)"其中有一些修改。 所有材料均在使用之前在23°C(73°F)下調(diào)節(jié)至少24小時。采用三種不同的修正測試。如果 獲得"A"或"B"的評級，則認為樣品已經(jīng)通過測試。
[0158] ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 1
[0159] 采用厚度為1.25cm(0.5英寸）的膠合板基材;將四個釘驅(qū)動穿過自密封制品進入 膠合板基材中，直至6.35毫米(0.25英寸)保留在自密封制品的暴露表面上方;并向水中加 入紅色染料。暴露后，將膠合板基材的與自密封制品接觸的表面(在本文中稱為"頂側(cè)"）和 膠合板基材的與頂側(cè)相對的表面(在本文中稱為"底側(cè)"）通過肉眼在視覺上檢查水泄露的 跡象，如通過四個釘中的每個周圍的紅色染色區(qū)域的存在所確定。此類染色區(qū)域?qū)⒅甘咀?密封制品未能在釘周圍形成密封。如果膠合板基材上的釘區(qū)域中的3個或4個沒有染料染 色，則將樣品被級為"A"，如果膠合板基材上的釘區(qū)域中的2個沒有染料染色，則將樣品評級 為"B" ；并且如果膠合板基材上的釘區(qū)域中的1個或0個沒有染料染色，則將樣品評級為。
[0160] ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2
[0161] 修正測試2以與修正測試1相同的方式進行，其中改變?nèi)缦?。將四個釘驅(qū)動穿過空 氣阻擋制品進入膠合板基材中，直至釘頭接觸自密封制品的頂表面，然后使釘退出，直至 6.35毫米(0.25英寸)保留在自密封制品的暴露表面上方。
[0162] ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試3
[0163] 修正測試3以與修正測試2相同的方式進行，其中修改如下。釘未退出。
[0164] 濕氣透過率
[0165] -般如以下文獻中所述評估自密封制品的濕氣透過率：ASTM E96/E96M-13: "Standard Test Methods for Water Vapor Transmission of Material(材料的水蒸汽 透過率的標準測試方法)"使用第11段:在23°C(73°F)和50%相對濕度下進行干燥劑法，其 中修改如下。對一個樣品進行評估，將壓敏粘合劑面向培養(yǎng)皿;獲得六個數(shù)據(jù)點并且用于計 算透過率值。使用六個單獨的值來確定平均透過率值，以Perms為單位作報告。
[0166] 對濕基材的粘附性
[0167] 自密封制品對濕基材的粘附強度通常根據(jù)以下文獻來測量:六5了1103330/033301-04: "Standard Test Method for Peel Adhesion of Pressure Sensitive Tape(壓敏膠 帶的剝離粘附力的標準測試方法)"，使用"測試方法F-單層涂覆帶，90°剝離"，以及以下參 數(shù)。將經(jīng)測量長度為40.6厘米、寬度為10.2厘米、厚度為2.5厘米（16英寸X4英寸XI英寸） 的混凝土樣本從混凝土磚石單元(CMU)(經(jīng)測量長度為40.6厘米、寬度為20.3厘米、厚度為 20.3厘米（16英寸X8英寸X8英寸）的混凝土塊，從明尼蘇達州圣保羅的家得寶公司(Home Depot，Saint Paul，MN)獲得)的側(cè)壁切割，并且用毛刷和水擦洗以除去混凝土表面的灰塵。 在清潔之后，將樣本浸泡在水中過夜，然后取出并用紙巾吸干。使用牢固的手壓的方式將在 其上具有圖案涂覆的壓敏粘合劑的剝離襯件層合到自密封制品的多孔層的暴露表面。在測 試以暴露圖案涂覆的壓敏粘合劑之前移除襯件。然后使用2.0千克(4.4鎊)橡膠手動輥并且 沿每個方向滾動兩次來將經(jīng)測量寬度為5.1厘米(2英寸）、長度為15.2厘米(6英寸）的粘合 劑涂覆的自密封制品的樣品通過其壓敏粘合劑層在15分鐘內(nèi)粘附到混凝土樣本的原始(未 切割）外表面。在測試之前，將具有粘附到其上的空氣和水阻擋制品的混凝土樣本在23°C (73°F)和50%相對濕度(RH)下調(diào)節(jié)不同的時間（0.25小時，24小時和72小時）。使用配備有 100牛頓(22.5鎊)測力傳感器的張力檢驗器(10^311^ 6心500/5型號，明尼蘇達州伊甸草 原的]\0'3系統(tǒng)公司（]\0'3 35^七61118(]〇印〇瓜1:;[011，￡(1611?瓜;[1'16，]\^))以90度的角度和30.5厘 米/分鐘（12英寸/分鐘）的速率評估剝離粘附力。對兩個樣品進行測試，并且平均值以牛頓/ 厘米作報告。
[0168] 實施例
[0169] 實施例1
[0170] 如下制備自密封制品，其具有部分地浸漬有聚合物材料并在一側(cè)上覆蓋有聚合物 材料的多孔層，并且具有設置在多孔層的與覆蓋有聚合物材料的側(cè)面上相對的側(cè)面上的不 連續(xù)壓敏粘合劑層。通過將以下材料裝入混合容器中，然后將該混合容器置于不對稱雙離 心混合器中，來提供聚合物材料組合物:39.8重量份(在下文縮寫為"pbw"）的甲硅烷基封端 的聚醚，KANEKA MS POLYMER S203H;1.25pbw的疏水性熱解法二氧化硅，AEROSIL R202; 26 ? 7pbw的碳酸鈣，0MYACARB5-FL;以及4 ? 4pbw的二氧化鈦，TI0NA 696。以2500rpm混合四分 鐘后，加入0.87pbw的氨基硅烷，DYNASYLAN DAM0-T; 0.87pbw的乙烯基三甲氧基硅烷， DYNASYLAN VTM0;以及0.19pbw的錫催化劑，NEOSTANN U-220H并且以2500rpm混合兩分鐘。 使用凹口刮棒涂布機將該最終混合物涂覆到牛皮紙剝離襯件的經(jīng)有機硅處理的、聚乙烯涂 覆的側(cè)面，該凹口刮棒涂布機具有0.30毫米(0.012英寸）的間隙設置，其大于剝離紙的厚 度。然后在室溫(23°C(73°F))下使用手動輥和輕微壓力將聚合物材料涂覆的剝離紙層合到 多孔層REEMAY2024聚酯。將該層合構造在93°C(200°F)下固化8小時。然后移除剝離紙以得 到部分浸漬的自密封制品，該自密封制品在多孔層的一側(cè)上具有聚合物材料的連續(xù)層，并 且具有大約0.33毫米(0.0128英寸）的總厚度。
[0171]第一壓敏粘合劑前體組合物通過將99份pbw的丙稀酸異辛酯（I0A)、lpbw的丙稀酸 (AA)和0.04pbw的光引發(fā)劑IRGA⑶RE 651混合進行制備。在氮氣氣氛下通過暴露于低強度 (UV-A)紫外線輻射來使該混合物部分地聚合，以提供粘度為約4000厘泊的可涂覆漿料。將 額外0.26pbw的IRGACURE 651、0.13pbw的三嗪和6pbw的增粘劑FORAL 85LB加入漿料中并混 合直至所有組分完全溶解以得到第一壓敏粘合劑前體組合物。
[0172]通常如圖4所示的設備用于以2.74米/分鐘(9英尺/分鐘）的線速度將第一壓敏粘 合劑前體組合物涂覆到牛皮紙剝離襯件的經(jīng)有機硅處理的聚乙烯涂覆的側(cè)面上。將第一壓 敏粘合劑前體組合物提供給第一分配歧管和第二分配歧管兩者上的分配出口。在第一歧管 上間隔開12.5毫米(0.5英寸）的分配出口在襯件沿其長度方向移動時以1.67Hz的速率和 12.5毫米（0.5英寸）的峰到峰振幅沿襯件的寬度方向往復運動，而第二歧管上的間隔開 12.5毫米(0.5英寸）的分配出口保持靜止?？刂品峙淦绻艿那惑w中的壓力以便以0.013克/ 平方厘米(每4英寸X 6英寸面積為32格令重)的組合涂層重量遞送涂層材料。然后將涂覆的 襯件在富氮環(huán)境中暴露于紫外線輻射源，該紫外線輻射源的光譜輸出為300至400納米，其 中最大值處于351納米。在暴露時間期間使用約9.0毫瓦/平方厘米的照射度，得到1800毫焦 耳/平方厘米的總能量。
[0173]結果是第一壓敏粘合劑組合物的平行正弦的圖案，其在紙襯件的縱向方向上對 齊，并且定位在第一壓敏粘合劑組合物的直線條帶之間，如圖4所示。正弦圖案與直線圖案 接觸。粘合劑覆蓋襯件表面面積的大約56%，其中約三分之二可歸因于正弦圖案化粘合劑， 并且其中約三分之一可歸因于直線圖案化粘合劑。
[0174] 對于釘固密封性的評估，使用手壓方式將包含圖案涂覆的壓敏粘合劑的紙襯件轉(zhuǎn) 印層合到12.7毫米(0.5英寸)厚的一塊膠合板基材。接下來，然后，用手將部分浸漬的自密 封制品層合到膠合板基材，使得多孔層的暴露表面覆蓋圖案涂覆的壓敏粘合劑層。然后使 用測試方法1評估膠合板基材的釘固密封性，該膠合板基材在其上具有帶有圖案涂覆的粘 合劑的部分浸漬自密封制品。
[0175] 對樣品進行濕氣透過率的測量，該樣品通過將圖案涂覆的壓敏粘合劑紙剝離襯件 的暴露壓敏粘合劑表面直接層合到制品的暴露表面上來制得。使用橡膠輥用手乳制，以確 保粘合劑的轉(zhuǎn)移。因此提供了具有在多孔層的一側(cè)上的圖案涂覆的壓敏粘合劑以及涂覆在 多孔層的相對側(cè)上的聚合物材料的部分浸漬自密封制品。結果示于表2中。
[0176] 實施例2
[0177] 重復實施例1，其中修改如下。所采用的碳酸鈣為20pbw OMYACARB 5FL和7pbw ULTRA-PFLEX 的組合。
[0178] 實施例3
[0179] 重復實施例1，其中修改如下。所采用的碳酸鈣為TP39966FL。
[0180] 實施例4
[0181] 重復實施例1，其中修改如下。所采用的碳酸鈣為0MYAB0ND700FL。
[0182] 實施例5
[0183] 重復實施例1，其中修改如下。使用滑石SILVERLINE 202來替代碳酸鈣。
[0184] 實施例6
[0185] 重復實施例1，其中修改如下。所使用的多孔層為LUTRADUR LD-7240聚酯。
[0186] 實施例7
[0187] 重復實施例1，其中修改如下。所使用的甲硅烷基封端的聚醚為KANEKA MS POLYMER S303H;并且在加入DYNASYLAN DAM0-T、DYNASYLAN VTM0和NEOSTANN U-220H的同 時加入7pbw的二甲苯。
[0188] 實施例8
[0189] 重復實施例1，其中修改如下。使用等量0.44pbw的VTM0和氨基甲酸酯官能烷氧基 硅烷穩(wěn)定劑、GENIOSIL XL 65來替代VTM0。
[0190] 比較例1
[0191] 重復實施例8,其中修改如下。VTM0和GENIOSIL XL 65的量分別為0.22pbw和 0.65pbw〇
[0192] 實施例9
[0193] 重復實施例1，其中修改如下。將覆蓋有甲硅烷基封端的聚醚的多孔層固化1小時， 然后將甲硅烷基封端的聚醚的第二涂層以與第一涂層相同的方式施加到多孔層的相對側(cè)， 隨后固化8小時。將壓敏粘合劑層施加到一側(cè)。通過兩種修改的釘固密封性測試方法來評估 所得封裝的自密封制品。
[0194] 實施例10
[0195] 重復實施例6,其中修改如下。所使用的多孔層如下浸漬有甲硅烷基封端的聚醚。 將大致測量長度為30.5厘米且寬度為15.2厘米(12英寸X 6英寸）的多孔層樣品浸入甲硅烷 基封端的聚醚浴中，用手拉出，用木刮刀擦去大部分過量聚醚，然后豎直地懸掛以用于在室 溫下初始固化24小時。然后通過放置在93°C(200°F)的烘箱中來將其另外固化8小時，以提 供不發(fā)粘的、已浸漬的封裝自密封制品。將壓敏粘合劑層施加到一側(cè)。使用測試方法2來測 定釘固密封性。
[0196] 比較例2
[0197] 重復實施例1，其中修改如下。包含三pbw的液體粘性樹脂，氫化松香的STAYBELITE ESTER 3-E ESTER〇
[0198] 比較例3
[0199] 重復實施例1，其中修改如下。不包含AEROSIL R202、0MYACARB 5-FL或TIONA 696。
[0200] 實施例11
[0201]如實施例1中所述使用以下材料來制備在一側(cè)上具有圖案涂覆的壓敏粘合劑并且 相對側(cè)上覆蓋有聚合物材料的自密封制品。使用67pbw的KANEKA MS POLYMER S203H、 1.34pbw的AEROSIL R202、26.3pbw的OMYACARB 5-FL、4.37pbw的TIONA 696、2.0pbw GENI0SIL XL 65,以及0.22pbw的NE0STANN U-220H來制備聚合物材料。使用在其上具有壓 花圖案的微孔可透氣膜CL0PAY BR-134U來替代REEMAY 2024。
[0202] 實施例12
[0203]重復實施例1，其中修改如下。使用包含甲硅烷基化合物的混合物KANEKA MS POLYMER MAX951 來替代KANEKA MS POLYMER S203H。
[0204] 實施例13
[0205] 重復實施例1，其中修改如下。使用甲硅烷基封端的聚醚聚合物KANEKA MS POLYMER S327來替代KANEKA MS POLYMER S203H;并且使用紡粘聚丙烯UNIPR0 125來替代 REEMAY 2024〇
[0206] 實施例14
[0207] 重復實施例13,其中修改如下。使用甲硅烷基封端的聚醚聚合物KANEKA MS POLYMER S227來替代KANEKA MS POLYMER S203H，并且使用紡粘熔噴聚丙烯UNIPR0 150SMS 來替代 REEMAY2024。
[0208] 實施例15
[0209] 重復實施例1，其中修改如下。使用液體甲硅烷基封端的聚醚聚合物KANEKA MS POLYMER S303H來替代KANEKA MS POLYMER S203H;使用0.50pbw的NE0STANN U-220H;并且 使用2.09pbw的GENI0SIL XL 65來替代DYNASYLAN VTM0。
[0210] 實施例16
[0211] 重復實施例15,其中修改如下。所使用的GENI0SE XL 65的量為0.87pbw。
[0212] 實施例17
[0213] 重復實施例15,其中修改如下。所使用的GENI0SE XL 65的量為0.43pbw。
[0214] 表1A:示例性配方(重量％)
[0215]
[0216] 表1B:示例性配方(重量％ )
[0217]
[0218] 表2:釘固密封性(測試1)和濕氣透過率
[0219]
[0220] 表3:釘固密封性(測試2)和濕氣透過率
[0221]
[0222] 實施例18
[0223] 實施例18以與實施例1所述相似的方式來制備，其中修改如下。粘合劑涂覆的襯件 用于制備在其上具有圖案涂覆的壓敏粘合劑的自密封制品，針對對濕基材的粘附性對該自 密封制品進行評估。結果示于表4中。
[0224] 實施例19
[0225] 實施例19以與實施例1所述相似的方式來制備，其中修改如下。通過將32.5份pbw 的I0A、16 ? 25pbw的丙烯酸2-羧乙酯（2CEA)、16 ? 25pbw的AA、35pbw的UCON 50-HB-400聚亞烷 基二醇單丁基醚和〇.〇3pbw的IRGA⑶RE 651混合來制備第二壓敏粘合劑前體組合物。在氮 氣氣氛下通過暴露于低強度(UV-A)紫外線輻射來使該混合物部分地聚合，以提供粘度為約 4000厘泊的可涂覆漿料。然后，將0.08pbw的三嗪和額外的O.lOpbw的IRGA⑶RE 651加入漿 料中并混合直至所有組分完全溶解以得到第二壓敏粘合劑前體組合物。將該第二前體組合 物提供給第二分配歧管，并通過第二分配出口按直線涂覆到紙剝離襯件上，替代第一壓敏 粘合劑前體組合物。在暴露于紫外線輻射之后，利用粘合劑涂覆的襯件來制備在其上具有 圖案涂覆的壓敏粘合劑的自密封制品，針對對濕基材的粘附性對該自密封制品進行評估。 結果示于表4中。
[0226] 表4:濕基材粘附性
[0228] 實施例20
[0229] 實施例20以與對于實施例19所述類似的方式制備，并且針對釘固密封性(測試方 法1和3)和濕氣透過率對其進行評估。結果示于表5中。
[0230] 實施例21
[0231] 重復實施例20,其中修改如下。將聚合物材料涂覆到有機硅處理的聚酯膜上，來代 替牛皮紙剝離襯件的有機硅處理的聚乙烯涂覆的側(cè)面。
[0232] 表5:釘固密封性(測試1和3)和濕氣透過率
[0233]
[0234] 雖然以某些示例性實施方案詳細描述了說明書，但應當理解，本領域的技術人員 在理解上述內(nèi)容后，可容易地想到這些實施方案的更改形式、變型形式和等同形式。因此， 應當理解，本公開不應不當?shù)厥芟抻谝陨辖o出的示例性實施方案。此外，本文引用的所有公 開的專利申請和公布的專利均以引用方式全文并入本文，正如具體而單獨地指出各個單獨 的出版物或?qū)＠砸梅绞讲⑷氡疚摹Ｒ褜Ω鱾€示例性實施方案進行了描述。這些和其它 實施方案在以下列出的公開的實施方案的范圍內(nèi)。
【主權項】
1. 一種自密封制品，所述自密封制品包括至少部分地浸漬有聚合物材料的多孔層，其 中所述多孔層的第一主表面覆蓋有所述聚合物材料，其中所述制品通過了ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 1、或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2、或ASTMD-1970/D-1970M-13的修正測試3,并且另外地，其中所述自密封制品為水蒸汽可透過的并且為空氣和水阻擋 物。2. 根據(jù)權利要求1所述的自密封制品，所述自密封制品還包括設置在所述多孔層的第 二主表面、所述聚合物材料的主表面以及它們的組合中的至少一者上的第一壓敏粘合劑。3. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的自密封制品，所述自密封制品還包括設置在所述 多孔層的第二主表面、所述聚合物材料的主表面以及它們的組合中的至少一者上的第二壓 敏粘合劑。4. 根據(jù)權利要求2或3所述的自密封制品，其中所述第一壓敏粘合劑、所述第二壓敏粘 合劑或者所述第一壓敏粘合劑和所述第二壓敏粘合劑兩者以隨機方式不連續(xù)地設置。5. 根據(jù)權利要求2或3所述的自密封制品，其中所述第一壓敏粘合劑、所述第二壓敏粘 合劑或者所述第一壓敏粘合劑和所述第二壓敏粘合劑兩者以圖案化方式不連續(xù)地設置。6. 根據(jù)權利要求3至5中任一項所述的自密封制品，其中所述第一壓敏粘合劑和所述第 二壓敏粘合劑是不同的壓敏粘合劑。7. 根據(jù)權利要求2至6中任一項所述的自密封制品，其中所述第一壓敏粘合劑、所述第 二壓敏粘合劑或者所述第一壓敏粘合劑和所述第二壓敏粘合劑兩者覆蓋以下中的至少一 者:所述多孔層的所述第二主表面的10%至90%、所述聚合物材料的所述主表面的10%至 90%或所述多孔層的所述第二主表面和所述聚合物材料的所述主表面兩者的10%至90%。8. 根據(jù)權利要求2至7中任一項所述的自密封制品，其中所述第一壓敏粘合劑、所述第 二壓敏粘合劑或所述第一壓敏粘合劑和所述第二壓敏粘合劑兩者為連續(xù)地設置在所述多 孔層的第二主表面、所述聚合物材料的主表面以及它們的組合中的至少一者上的可透過的 壓敏粘合劑。9. 根據(jù)權利要求1至8中任一項所述的自密封制品，其中所述聚合物材料包含具有至少 一個來源于烷氧基硅烷的端基的聚氧化烯聚合物。10. 根據(jù)權利要求9所述的自密封制品，其中所述聚氧化烯聚合物的所有端基均為甲硅 烷基封端的。11. 根據(jù)權利要求9或10所述的自密封制品，其中所述聚氧化烯聚合物還包含至少一個 甲硅烷基改性的支鏈基團。12. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的自密封制品，其中所述聚合物材料為實心材料 或泡沫材料。13. 根據(jù)權利要求12所述的自密封制品，其中所述泡沫材料包括閉孔泡沫。14. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的自密封制品，其中至少部分地浸漬有聚合物材 料的所述多孔層具有大于或等于lperms的濕氣透過率。15. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的自密封制品，其中所述多孔層包括穿孔的聚合 物材料。16. 根據(jù)權利要求15所述的自密封制品，其中所述穿孔的聚合物材料選自聚烯烴、取向 聚烯烴、聚酯以及它們的組合中的至少一種。17. 根據(jù)權利要求1至14中任一項所述的自密封制品，其中所述多孔層為選自聚酯、聚 乳酸、聚烯烴、聚酰胺、人造絲以及它們的組合中的至少一種的非織造物。18. 根據(jù)權利要求1至14中任一項所述的自密封制品，其中所述多孔層選自擠壓成型的 網(wǎng)、稀松布以及它們的組合中的至少一種。19. 根據(jù)權利要求1至14中任一項所述的自密封制品，其中所述多孔層包括織造材料。20. 根據(jù)權利要求1至14中任一項所述的自密封制品，其中所述多孔層包括吹塑微纖 維。21. 根據(jù)權利要求2至20中任一項所述的自密封制品，其中將所述第一壓敏粘合劑層涂 覆在來源于至少部分地固化的層的剝離片材上，包括： 將包含（甲基）丙烯酸酯官能硅氧烷的層施加到基材的主表面；以及在包含不大于 500ppm氧氣的基本上惰性氣氛中，用在約160納米至約240納米的波長處具有至少一個峰值 強度的短波長多色紫外光源來照射所述層，以至少部分地固化所述層，任選地，其中所述層 在大于25°C的固化溫度下固化。22. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的自密封制品，其中所述多孔層具有大于或等于 1 perms的濕氣透過率。23. 根據(jù)前述權利要求中任一項所述的自密封空氣阻擋制品，其中所述多孔層的第二 主表面覆蓋有所述聚合物材料。24. -種自密封制品，所述自密封制品包括多孔層的覆蓋有聚合物材料的主表面，其中 所述多孔層包括微孔膜， 其中所述制品通過了ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試 1、ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試2或ASTM D-1970/D-1970M-13的修正測試3，并且另外地，其中所述自密封制 品為水蒸汽可透過的并且為空氣和水阻擋物。25. 根據(jù)權利要求24所述的自密封制品，其中所述微孔膜可選自碳酸鈣填充的拉伸聚 烯烴材料、具有可萃取組分的不混溶聚合物材料、聚烯烴以及它們的組合中的至少一種。
【文檔編號】B29C65/00GK106029342SQ201580009218
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2015年2月18日
【發(fā)明人】馬丁·J·維登布朗特, 泰勒·M·西伯奧, 拉彥·B·波戴何, 丹尼爾·R·弗羅涅克, 杰施里·塞思
【申請人】3M創(chuàng)新有限公司