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      鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法

      文檔序號:10709174閱讀:919來源:國知局
      鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法,包括步驟:配制PU分散液:將陰離子型水性聚氨酯樹脂均勻分散在水中;發(fā)泡:向PU分散液中吹入氣泡,形成PU分散液的穩(wěn)定泡沫體;涂布:將PU分散液的穩(wěn)定泡沫體涂布于載體上;鹽析:放入無機(jī)鹽水溶液中析出,形成附著于載體上的PU膜狀物質(zhì);水洗:放入水中,清洗掉多余的無機(jī)鹽離子;烘干:在120~150℃的烘房內(nèi)烘干,將載體分離,獲得聚氨酯微孔薄膜。該鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法利用電化學(xué)原理,使陰離子型的聚氨酯分散液在陽離子型的溶液中析出,烘干后形成有強(qiáng)度的膜狀物質(zhì),同時含有微孔,并且微孔可以根據(jù)需要控制,使得制備工藝相對現(xiàn)有的凝固法更簡單、易操作,同時成本下降,產(chǎn)品質(zhì)量也得到了提升。
      【專利說明】
      鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001]本發(fā)明涉及一種制備聚氨酯薄膜技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]近年來,聚氨酯薄膜越來越多的應(yīng)用于成衣和時裝的制備,比如潛水衣、游泳衣、減肥服、沖鋒衣、滑雪服等,采用透濕透氣的聚氨酯薄膜材質(zhì)制備的服裝具有呼吸功能。但現(xiàn)有的聚氨酯微孔薄膜一般采用凝固法制備,雖然也能制備出質(zhì)量較好的聚氨酯微孔薄膜,但制備過程相對復(fù)雜,成本也高,并且制備過程產(chǎn)生DMF廢液,廢水回收處理相當(dāng)麻煩,否則將對環(huán)境造成污染,另外這種制備方法主要利用相轉(zhuǎn)變實現(xiàn)成膜過程,使得工藝的控制條件相對苛刻。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]為了克服上述缺陷,本發(fā)明提供了一種鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法,工藝簡單,易控制,且透氣透濕性能同樣很好。
      [0004]本發(fā)明為了解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:
      [0005]—種鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法,包括以下步驟:
      [0006]A,配制PU分散液:將陰離子型水性聚氨酯樹脂均勻分散在水中,形成PU分散液,其中該HJ的質(zhì)量百分含量為20?30% ;
      [0007]B,發(fā)泡:向所述PU分散液中吹入氣泡,形成PU分散液的穩(wěn)定泡沫體;
      [0008]C,涂布:將所述HJ分散液的穩(wěn)定泡沫體涂布于載體上;
      [0009]D,鹽析:將涂布后的所述載體放入無機(jī)鹽水溶液中析出,形成附著于載體上的PU膜狀物質(zhì);
      [0010]E,水洗:將所述載體和PU膜狀物質(zhì)放入水中,清洗掉多余的無機(jī)鹽離子;
      [0011 ] F,烘干:在120?150 °C的烘房內(nèi)烘干,將載體分離,獲得聚氨酯微孔薄膜。
      [0012]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),在所述步驟B中,采用發(fā)泡機(jī)向所述PU分散液中吹入氣泡,形成PU分散液的穩(wěn)定泡沫體。
      [0013]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),在所述步驟C中,所述PU分散液的穩(wěn)定泡沫體的涂布量為30?120g/m2。
      [0014]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn),在所述步驟D中,所述無機(jī)鹽水溶液為CaCl2溶液,該CaCl2溶液的質(zhì)量濃度為5?15%。
      [0015]本發(fā)明的有益效果是:該鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法利用電化學(xué)原理,使陰離子型的聚氨酯分散液在陽離子型的溶液中析出,烘干后形成有強(qiáng)度的膜狀物質(zhì),同時含有微孔,并且微孔可以根據(jù)需要由發(fā)泡機(jī)控制,使得制備工藝相對現(xiàn)有的凝固法更簡單、易操作,同時成本下降,產(chǎn)品質(zhì)量也得到了提升。
      【具體實施方式】
      [0016]結(jié)合實施例,對本發(fā)明作詳細(xì)說明,但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于下述實施例,即但凡以本發(fā)明申請專利范圍及說明書內(nèi)容所作的簡單的等效變化與修飾,皆仍屬本發(fā)明專利涵蓋范圍之內(nèi)。
      [0017]實施例1:
      [0018]—種鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法,包括以下步驟:
      [0019]A,配制PU分散液:將陰離子型水性聚氨酯樹脂均勻分散在水中,形成PU分散液,其中該HJ的質(zhì)量百分含量為20% ;
      [0020]B,發(fā)泡:采用發(fā)泡機(jī)向所述HJ分散液中吹入氣泡,形成HJ分散液的穩(wěn)定泡沫體;[0021 ] C,涂布:將所述HJ分散液的穩(wěn)定泡沫體涂布于載體上,涂布量為40g/m2;
      [0022]D,鹽析:將涂布后的所述載體放入質(zhì)量濃度為5 %的CaCl2無機(jī)鹽溶液中析出,形成附著于載體上的PU膜狀物質(zhì);
      [0023]E,水洗:將所述載體和HJ膜狀物質(zhì)放入水中,清洗掉多余的無機(jī)鹽離子鈣離子;
      [0024]F,烘干:在i 2(rC的烘房內(nèi)烘干,將載體分離,獲得聚氨酯微孔薄膜。
      [0025]實施例2:
      [0026]—種鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法,包括以下步驟:
      [0027]A,配制PU分散液:將陰離子型水性聚氨酯樹脂均勻分散在水中,形成PU分散液,其中該HJ的質(zhì)量百分含量為25% ;
      [0028]B,發(fā)泡:采用發(fā)泡機(jī)向所述HJ分散液中吹入氣泡,形成HJ分散液的穩(wěn)定泡沫體;
      [0029]C,涂布:將所述HJ分散液的穩(wěn)定泡沫體涂布于載體上,涂布量為60g/m2;
      [0030]D,鹽析:將涂布后的所述載體放入質(zhì)量濃度為10%的CaCl2無機(jī)鹽溶液中析出,形成附著于載體上的PU膜狀物質(zhì);
      [0031]E,水洗:將所述載體和PU膜狀物質(zhì)放入水中,清洗掉多余的無機(jī)鹽離子鈣離子;
      [0032]F,烘干:在135 °C的烘房內(nèi)烘干,將載體分離,獲得聚氨酯微孔薄膜。
      [0033]實施例3:
      [0034]—種鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法,包括以下步驟:
      [0035]A,配制PU分散液:將陰離子型水性聚氨酯樹脂均勻分散在水中,形成PU分散液,其中該HJ的質(zhì)量百分含量為30% ;
      [0036]B,發(fā)泡:采用發(fā)泡機(jī)向所述HJ分散液中吹入氣泡,形成HJ分散液的穩(wěn)定泡沫體;
      [0037]C,涂布:將所述HJ分散液的穩(wěn)定泡沫體涂布于載體上,涂布量為80g/m2;
      [0038]D,鹽析:將涂布后的所述載體放入質(zhì)量濃度為15%的CaCl2無機(jī)鹽溶液中析出,形成附著于載體上的膜狀物質(zhì);
      [0039]E,水洗:將所述載體和膜狀物質(zhì)放入水中,清洗掉多余的無機(jī)鹽離子鈣離子;
      [0040]F,烘干:在i 5(rC的烘房內(nèi)烘干,將載體分離,獲得聚氨酯微孔薄膜。
      [0041]將上述實施例1-3中所制得的聚氨酯多孔薄膜,復(fù)合于紡織品布料下,即形成一種防水透濕的聚氨酯微多孔復(fù)合面料。復(fù)合過程如下:聚氨酯微孔薄膜—點狀上膠—復(fù)合紡織品—聚氨酯微多孔復(fù)合面料。該聚氨酯微多孔復(fù)合面料可用于成衣和時裝的制備,具備防水透濕功能。
      【主權(quán)項】
      1.一種鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法,其特征在于,包括以下步驟: A,配制PU分散液:將陰離子型水性聚氨酯樹脂均勻分散在水中,形成PU分散液,其中該HJ的質(zhì)量百分含量為20?30% ; B,發(fā)泡:向所述PU分散液中吹入氣泡,形成PU分散液的穩(wěn)定泡沫體; C,涂布:將所述PU分散液的穩(wěn)定泡沫體涂布于載體上; D,鹽析:將涂布后的所述載體放入無機(jī)鹽水溶液中析出,形成附著于載體上的PU膜狀物質(zhì); E,水洗:將所述載體和PU膜狀物質(zhì)放入水中,清洗掉多余的無機(jī)鹽離子; F,烘干:在120?150 0C的烘房內(nèi)烘干,將載體分離,獲得聚氨酯微孔薄膜。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法,其特征在于:在所述步驟B中,采用發(fā)泡機(jī)向所述PU分散液中吹入氣泡,形成HJ分散液的穩(wěn)定泡沫體。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法,其特征在于:在所述步驟C中,所述HJ分散液的穩(wěn)定泡沫體的涂布量為30?120g/m2。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹽析法制備聚氨酯微孔薄膜的方法,其特征在于:在所述步驟D中,所述無機(jī)鹽水溶液為CaCl2溶液,該CaCl2溶液的質(zhì)量濃度為5?15%。
      【文檔編號】B29D7/01GK106079497SQ201610687232
      【公開日】2016年11月9日
      【申請日】2016年8月19日 公開號201610687232.8, CN 106079497 A, CN 106079497A, CN 201610687232, CN-A-106079497, CN106079497 A, CN106079497A, CN201610687232, CN201610687232.8
      【發(fā)明人】夏漢忠
      【申請人】昆山華富新材料股份有限公司
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