1.一種PS/cPGMA核殼型納米粒的制備方法，其特征在于，包括步驟如下：
(1)將羧基化PS納米粒表面進(jìn)行乙烯基化修飾得到乙烯基化PS納米粒；
(2)將乙烯基化PS納米粒通過種子乳液聚合法制備PS/cPGMA核殼型納米粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PS/cPGMA核殼型納米粒的制備方法，其特征在于，所述羧基化PS納米粒的平均粒徑為60nm-500nm，羧基密度以干球計(jì)為0.065mmol/g-0.350mmol/g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的PS/cPGMA核殼型納米粒的制備方法，其特征在于，所述進(jìn)行乙烯基化修飾的方法包括以下步驟：將羧基化PS納米粒分散，經(jīng)1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽活化后，再加入丙烯胺進(jìn)行反應(yīng)，得到乙烯基化PS納米粒。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的PS/cPGMA核殼型納米粒的制備方法，其特征在于，加入的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的物質(zhì)的量為羧基化PS納米粒上羧基的物質(zhì)的量的1-5倍。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的PS/cPGMA核殼型納米粒的制備方法，其特征在于，將羧基化PS納米粒分散于磷酸鹽緩沖液中，得到PS納米粒的水溶液，其中羧基化PS納米粒的質(zhì)量為磷酸鹽緩沖液質(zhì)量的2-10％；所述丙烯胺以體積濃度為10％的丙烯胺磷酸鹽緩沖液的形式加入，加入量為PS納米粒水溶液體積的0.5-1.5；所述磷酸鹽緩沖液為pH7.4、25mM的磷酸鹽緩沖液；所述活化的條件為：室溫震蕩反應(yīng)15-60分鐘；加入丙烯胺后于4-37℃震蕩，反應(yīng)的時(shí)間為3-12小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的PS/cPGMA核殼型納米粒的制備方法，其特征在于，所述種子乳液聚合法制備PS/cPGMA核殼型納米粒的方法包括：
以乙烯基化PS納米粒為種子，過硫酸鉀為引發(fā)劑，GMA為單體，碳酸鹽緩沖液為分散相，十二烷基磺酸鈉為表面活性劑，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的PS/cPGMA核殼型納米粒的制備方法，其特征在于，所述種子乳液聚合法制備PS/cPGMA核殼型納米粒的具體方法包括：
將乙烯基化PS納米粒水溶液與碳酸鹽緩沖溶液按體積比為1：1-1：3混合；然后加入過硫酸鉀、GMA、乙二醇二甲基丙烯酸酯和十二烷基磺酸鈉攪拌反應(yīng)，攪拌轉(zhuǎn)速為120轉(zhuǎn)每分鐘，反應(yīng)溫度為70-80℃，反應(yīng)時(shí)間為6-10h，制得PS/cPGMA納米粒；所述乙烯基化PS納米粒水溶液中的水溶液為pH7.4、25mM的磷酸鹽緩沖液，乙烯基化PS納米粒的質(zhì)量為磷酸鹽緩沖液質(zhì)量的2-10％。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的PS/cPGMA核殼型納米粒的制備方法，其特征在于，過硫酸鉀的質(zhì)量與乙烯基化PS納米粒水溶液的體積比為0.1-0.5g/100mL，GMA的質(zhì)量與乙烯基化PS納米粒水溶液的體積比為0.2-2g/100mL，十二烷基磺酸鈉的質(zhì)量與乙烯基化PS納米粒水溶液的體積比為0.01-0.05g/100mL；乙二醇二甲基丙烯酸酯的質(zhì)量為GMA質(zhì)量的1-5％。
9.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的PS/cPGMA核殼型納米粒的制備方法制備的PS/cPGMA核殼型納米粒。
10.權(quán)利要求9所述的PS/cPGMA核殼型納米粒在膠乳增強(qiáng)免疫比濁法中的應(yīng)用。