專利名稱：：用于廢水處理的核殼微球的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于廢水處理的核殼微球。
背景技術(shù)：
：隨著人口的不斷增長，每天在世界的各個城市都產(chǎn)生大量的城市固體廢棄物(municipalsolidwaste,MSW)。為了處理不斷產(chǎn)生的MSW，需要每天將這些由生活、商業(yè)、工業(yè)廢棄物，以及建筑施工和拆除所產(chǎn)生的廢棄物組成的MSW運往垃圾填埋場。在被填埋后，這些固體廢棄物會發(fā)生各種物理-化學和生物變化。然后廢棄物中有機物的降解產(chǎn)物和雨水混在一起。高度污染的廢水溶解產(chǎn)生了"滲濾液"。滲濾液通常含有高濃度的氨態(tài)氮(NHrN))、非生物降解的有機化合物(高COD濃度)和重金屬。由于垃圾填埋場產(chǎn)生的滲濾液可能順著某些路徑流入地下水，造成地下水的污染，所以從垃圾填埋場滲漏出的垃圾滲濾液會對周圍環(huán)境造成長期危害。而滲濾液中存在的氨態(tài)氮(NH3-N)，已被認為是對水生生物有毒害作用的主要物質(zhì)之一。由于方便可靠，填埋處理中經(jīng)常使用生物處理方法。生物處理能夠在一定程度上改善高濃度生化需氧量(BOD)滲濾液中的BOD和氨態(tài)氮(NH3-N)，而且也符合嚴格的排放標準。然而，生物處理更適合去除可生物降解的化合物，而對非生物降解的化合物效果不大。所以生物處理后滲濾液的COD水平仍不能滿足嚴格的環(huán)境法規(guī)排放標準要求。因此，當滲濾液中含有高濃度的非生物降解化合物時，去除有機化合物變得越來越困難。使用生物好氧反應器的另一個主要缺點是需要大的安裝空間和高運營成本(處理每立方米污水約合13美元)。為了解決這個問題，必然需要新的經(jīng)濟有效的方法去除垃圾滲濾液中非生物可降解化合物的方法。本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)上的缺點和問題。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供了一種處理廢水中無機和有機化合物的方法。本發(fā)明表明，納米微球無疑己成為一種最具經(jīng)濟和生態(tài)前景的技術(shù)，用于從垃圾填埋廢水如滲濾液中去除頑固有機化合物，例如4-氯酚(4-CP)。本發(fā)明首次使用環(huán)保納米微球作為一種可供選擇的低成本吸附劑，用來去除垃圾填埋廢水中的頑固化合物。相對于現(xiàn)有技術(shù)，主要使用來源于農(nóng)業(yè)廢棄物、天然材料或工業(yè)副產(chǎn)品中獲得的低成本吸附劑，去除污水中的重金屬，本發(fā)明采用納米微球處理有害廢水，特別是滲濾液。本發(fā)明還提出了處理滲濾液中無機和有機化合物的方法。本發(fā)明進一步提出了一種在所述處理廢水和滲濾液的方法中所使用的微球的制備方法。這些本發(fā)明的特征和優(yōu)點，可以通過結(jié)合以下說明、權(quán)利要求和附圖，得到更好地理解。圖1是本發(fā)明方法使用的微球的示意圖2是本發(fā)明使用的微球的制備方法示意圖3是本發(fā)明方法的示意圖4是通過測定化學需氧量(COD)來顯示根據(jù)本發(fā)明使用的微球的效率圖5是通過測定氨態(tài)氮(NH3-N)的含量來顯示根據(jù)本發(fā)明使用的微球的效率圖6是通過測定氨態(tài)氮(NH3-N)的含量來顯示滲濾液處理中微球的再生效率；圖7是通過測定化學需氧量(COD)來顯示滲濾液處理中微球的再生效率；圖8是進行廢水處理之前的新鮮微球和使用到本發(fā)明處理方法后的微球的型態(tài)對比圖。具體實施例方式以下對其中具有代表性的實例的說明，而絕不限制本發(fā)明及其應用和使用方法。在這些說明中，術(shù)語"COD"，是指化學需氧量，這是一種間接測量水中有機化合物含量的方法。術(shù)語"BOD"是指生化需氧量，這是一種間接測量水樣中存在的生物可降解有機物濃度的方法。術(shù)語"廢水"是指水質(zhì)已受到人為污染的水，包括從住宅樓、商業(yè)樓、工業(yè)和農(nóng)業(yè)排出的廢棄液體。如下所述，滲濾液就是廢水的一個示例。術(shù)語"原"是指未經(jīng)過處理、未完成、未提煉的或未按照其生產(chǎn)或開發(fā)過程加工好的物體或產(chǎn)品。下面對圖1至圖8進行具體說明.圖1是本發(fā)明使用的微球的實例，該微球為雙極性核殼微球。所述微球包括外殼101和內(nèi)核103。外殼101是親水的含氮化合物，如天然或人工合成的高分子聚合物。氮元素可以以氨基的形式出現(xiàn)。伯胺(-NH2)，仲胺(-NRH)和叔胺(-NR2)是本發(fā)明反應中可使用的官能團的例子。在結(jié)構(gòu)上，含氮基聚合物的形式可以是線性或環(huán)狀的脂肪族或芳香族胺。氨基官能團可以位于聚合物的主鏈或側(cè)鏈上。官能團也可以包括酰胺，包括未取代的酰胺(-CONH2)，單取代酰胺(-CONH-R)和二取代酰胺(-CONRR'),它們的轉(zhuǎn)化率往往較低。包含氨基和酰胺基團的生物高聚物，以及含有胺基的合成聚合物，具有較高的單體轉(zhuǎn)換率，并形成非常穩(wěn)定且粒度分布范圍窄的核殼微球。包括合成氨基聚合物的含氮化合物的例子有聚乙烯亞胺，N-乙酰氨基糖如殼聚糖，或蛋白質(zhì)如酪蛋白、明膠、牛血清白蛋白，以及纖維素等。在一實例中，用于形成外殼的含氮化合物是胺類化合物，如乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯三胺、四亞乙基五胺、五亞乙基六胺、聚乙烯亞胺或這些化合物中的一種或多種組成的混合物。在另一實例中，外殼由殼聚糖制成。外殼的其它例子包括含有季銨基團的水溶性聚合物。內(nèi)核103由疏水性乙烯單體的均聚物、或兩種或兩種以上的疏水性乙烯單體的混合物形成的均聚物，以及所述疏水性乙烯單體的接枝共聚物組成。乙烯基聚合物是用乙烯單體制備的。單體的種類可以是乙烯單體、二烯烴、丙:):希酸酯單體或丙烯酰胺單體。乙烯單體的例子包括分子式為Wr力-ch的化合物，其中，W為氫或烷基，而W為垸基、芳基、雜芳基、鹵素、氰基或其{也合適的疏水基團。Ri的基團可以包括氫和甲基。W的基團包括的c、^烷基;苯基；4至8個環(huán)原子的單環(huán)雜芳基，優(yōu)選5或6個環(huán)原子，并含有l(wèi)、2或3個環(huán)雜原子，優(yōu)選1或2個，1個環(huán)原子更佳，該環(huán)原子殼從氮、氧或硫，氯，和氰基中選擇。二烯烴的例子包括分子式為ch產(chǎn)c(r、c(rz^ch2的化合物，其中，W為氫、鹵素或烷基，而W為氫或垸基，如Ct-c6垸基。W的基團包括氫、氯和甲基。RS的基團包括氫和甲基。丙烯酸酯單體的例子包括分子式為ch2-crscoo^的化合物，其中，rs為氫或烷基，W為烷基或取代烯丙基，或其他合適的疏水基團。r"的基團包括氫和甲基。R4的基團包括C,-d6，例如直鏈或支鏈的d-d2垸基，以及某些被一個或多個取代基所取代的基團，這些取代基選自未取代的氨基、單取代氨基、二取代氨基、羥基、羧基或其他常見的丙烯酸酯取代基。丙烯酸酯單體可包括乙基(甲基)丙烯酸酯，異丙基(甲基)丙烯酸酯和正丁基(甲基)丙烯酸酯等。丙烯酰胺單體的例子包括分子式為CH2-crscoonhi^的化合物，其中，113和114如上定義。乙烯單體的可能類型列于表1中。<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>直鏈或支鏈烷基基團所述烷基基團包含功能團，如胺、羥基和羧酸等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>直鏈或支鏈的烷基基團垸基基團包含功能團，如胺、羥基和羧酸等。在一實例中，內(nèi)核是由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的均聚物組成的。圖2是本發(fā)明使用的微球的制備方法示意圖，其中，在步驟201中，將含氮化合物溶解在水相介質(zhì)中。在步驟203中，將所得溶液與乙烯單體混合或是將所述溶液與兩種或兩種以上單體的混合物相混合。再在步驟205中，加入催化劑。然后在步驟209中進行反應。在步驟201中，含氮化合物被溶解在水相介質(zhì)中，如水、酸、堿或其它適宜的條件例如pH值和溫度的適宜聚合物和蛋白質(zhì)的合適體系。在一實例中，聚乙烯亞胺被溶解在去離子水中。在另一實例中，殼聚糖被溶解在1%的醋酸中。在步驟205中，將所得溶液與單體或單體混合物混合，其中單體與含氮化合物質(zhì)量比為1:10至20:1，優(yōu)選為2:1至6:1。在一實例中，含氮化合物質(zhì)量百分比為5-卯％，乙烯單體質(zhì)量百分比為10-95%。在步驟205中，加入催化劑可以包括烷基過氧化氫、過氧化氫、偶氮引發(fā)劑、過硫酸鹽、氧化還原引發(fā)體系和金屬自由基引發(fā)劑。烷基過氧化氫(ROOH)，如叔丁基過氧化氫(TBHP，t-BuOOH)和過氧化氫異丙苯(CHP)很少單獨用于引發(fā)聚合反應，這是因為其具有較高的分解溫度(半衰期時間為15(TC時0.44小時，120'C時12小時)。此外，ROOH中的氫易于與HO或RO自由基奪取，形成過氧自由基，因此其活性弱而無法引發(fā)單體有效聚合。因此，垸基氫過氧化物是低效的引發(fā)劑，需要通過其它試劑來激活。例如，異丙苯過氧化氫已經(jīng)廣泛與F^+—起用于低溫聚合。除了金屬離子，還發(fā)現(xiàn)低分子量的多胺也可與烷基氫過氧化物形成氧化還原對，并促進他們的分解。例如，TBHP/四乙烯戊胺(tetraethylenepentamine，TEPA)己被用來制備天然橡膠/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)復合乳液。雖然有一些報告稱活性胺過氧化氫能引發(fā)乙烯單體聚合，但是沒有人使用過過氧化物誘導乙烯單體直接在水溶性胺聚合物上發(fā)生接枝聚合反應。烷基過氧化氫，如叔丁基過氧化氫、過氧化氫異丙苯、對異丙基異丙苯過氧化氫，對薄荷垸過氧化氫和蒎烷過氧化氫，都是合適的引發(fā)劑，用來誘導乙烯單體的接枝共聚到水溶性聚合物上。親水性聚合物主鏈的接枝率可高達300%。人們仔細地研究了用于接枝共聚反應的自由基引發(fā)劑，例如，甲基丙烯酸甲酯(MMA)，一種疏水性單體。其結(jié)果列于表2中。表2其它用于MMA的接枝共聚的自由基引發(fā)劑親水性引發(fā)劑濃度轉(zhuǎn)換率接枝率效率直徑粒度分聚合物(mM)(%)(%)(%)布Dn/Dv酪蛋白TBHP0.088213140831.17CHP0.088111335711.24KPS0.086713250701.24V-500.087713143701.25AIBN0.2556BPO0.257TBP0.253聚乙烯TBHP0.0896187471321.12亞胺KPS0.2524——一V-500.25915916TBHP/10/19900891.17TEPA0.2/0.277411211.09聚乙烯TBHP0.120醇1、反應條件100g反應混合物包含95g蒸餾水，2g水溶性聚合物，4g純化MMA單體和合適濃度的引發(fā)劑。反應在8(TC、N2保護下耗時2小時。2、Dn和Dv分別代表數(shù)均粒徑和平均體積粒徑。Dn/Dv定義為微球尺寸分布的多分散系數(shù)。3、酪蛋白溶解在0.4wt。/。碳酸鈉飽和溶液中。在一實例中，將自由基引發(fā)劑TBHP添加到支鏈聚乙烯亞胺。結(jié)果表明，TBHP在與PEI—起使用時，相對于其它引發(fā)劑，其效果是最佳的。乙烯單體與催化劑的摩爾比可超過1000:1。在一實例中，該摩爾比為5000:1。該反應可能在環(huán)境溫度下進行，但通常在高溫下更加有效，典型的溫度為30至95°C。在一實例中，反應在合適的氣體(如氮氣)保護下，在溫度60至85'C進行1至8小時。用圖2中所示方法產(chǎn)生的微球是一種水基核殼型乳液納米吸收微球，其中，內(nèi)核主要由疏水性乙烯聚合物和該疏水乙烯單體的接枝共聚物而組成，外殼主要是親水性的含氮聚合物。在某些實例中，其內(nèi)核可由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)組成，其外殼為聚乙烯亞胺。所得微球尺寸的直徑范圍大約為100至300nm。相對于現(xiàn)有技術(shù)(如硅微球)來說，這種核殼微球可以有更大的表面積來進行有效地吸附。這些微球的疏水性內(nèi)核提供了機械強度，并可以與有機物作用，從而促進有機化合物在其內(nèi)核和外殼上的界面上的吸附。親水性的外殼可以通過靜電排斥和空間排斥來穩(wěn)定微球，同時通過絡合、靜電相互作用以及氫鍵鍵合來吸收重金屬和有機污染物。因而本發(fā)明制成的微球的性質(zhì)核特點，可以有效地吸附廢水中的有機和無機污染物。此外，這些微球能夠吸附的量比現(xiàn)有技術(shù)的產(chǎn)品多2至4倍。圖3是本發(fā)明處理滲濾液或其它廢水的方法的實例，包括以下步驟步驟303，將廢水與新鮮微球混合；步驟308，從中分離出已經(jīng)吸附污染物的微球；步驟316，再生微球；步驟327，將再生微球與廢水混合以繼續(xù)處理過程。將廢水與新鮮微球混合的步驟303是從首次獲得廢水的步驟301開始的，例如瀝濾或排出的廢水。如果是滲濾液，其一般可以通過污水溶解獲得，這可以通過與混有雨水的固態(tài)廢棄物中的有機和無機物結(jié)合而得到。滲濾液通常含有高濃度的各種污染物，包括氨態(tài)氮(NH3-N)、有機化合物如有機鹵化物、脂肪酸，腐殖酸和氯化物。原滲濾液的NH3-N濃度范圍為2500-5000mg/L?；瘜W需氧量(COD)的測量范圍可以從5000到20000mg/L。生化需氧量/化學需氧量(BOD/COD)的比率可小于O.l。滲濾液也可以包含高濃度的非生物降解的化合物，如重金屬，包括鉛(ii)、鋅(ii)、鎘(ii)、鎳(ii)、銅(ii)、錳(ii)、鈷(ii)、鑭(n)、鐵(n)、錫(n)和銀(n)。滲濾液可以從下水道系統(tǒng)中導流并收集得到，通過在垃圾填埋坑的底部收集并引導到頂部的回流過程收集，將滲濾液收集儲存在罐子中，等。其他廢水可從各個行業(yè)的滲透或排放中獲得，這些行業(yè)包括紡織制造；紙和紙制品制造；化學原料及化學品制造；皮革、毛皮和羽毛產(chǎn)品制造；煤炭開采和洗煤；石油和天然氣開采；黑色金屬采礦和黑色金屬礦石加工；非金屬礦石采礦；農(nóng)業(yè)食品加工；食品制造；飲料制造；煙草制造；紡織服裝、鞋類和帽子制造；木材加工；木、竹、藤、棕櫚和稻草制造；家具制造；媒體印刷和出版；文化、教育和體育活動用品制造；石油加工業(yè)；煉焦業(yè)；核燃料加工；醫(yī)藥制造；化學纖維制造；橡膠制造；塑料制造；非金屬礦產(chǎn)制造；黑色金屬冶煉及壓延加工；非黑色金屬冶煉及壓延加工；金屬產(chǎn)品制造；通用機械制造；特殊用途的機械制造；運輸設備制造；電力機械和設備制造；通信設備，計算機和電子設備制造；測量儀器制造；藝術(shù)品制造；廢物處理和再利用；電力和熱力生產(chǎn)和配送；天然氣生產(chǎn)和配送；以及水的生產(chǎn)和配送。在本發(fā)明的方法中，廢水接下來與微球混合，可根據(jù)圖2中詳細描述的方法來進行。可以將原微球加入原廢水中進行混合。微球與廢水的比例可以從0.5至10g/L，優(yōu)選l至5g/L。在一實例中，該比率為4g/L。如果是分批式反應器，混合時的攪拌速率大約為50到500轉(zhuǎn)/分鐘，優(yōu)選為150至300轉(zhuǎn)/分鐘。在一實例中，該轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/分鐘，持續(xù)15分鐘?；旌峡梢园l(fā)生在罐中，如存儲罐或處理罐，或者也可以在流動過程中進行混合，如在廢水流向某特定場所的過程中，例如回流?；旌弦部赡芡ㄟ^振蕩、攪拌和其他眾所周知的方法來進行。本領(lǐng)域眾所周知的是可以調(diào)節(jié)攪拌速度、溫度和時間，以滿足大規(guī)模廢水處理的需要，如罐存的大量廢水。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員知道擴大規(guī)模是有效應用本發(fā)明的有效方式。由于混合了微球，在步驟307中，廢水中的污染物被吸附到微球上。因為ii核殼微球的雙極性和顆粒較大的表面積以及它們的均一尺寸，吸附作用可以有效地發(fā)生微球的疏水性內(nèi)核允許微球與廢水中有機化合物發(fā)生疏水性的相互作用，促使有機化合物吸附到微球內(nèi)核或界面上；而其親水性可以通過絡合，有效地吸附廢水中的重金屬化合物，并通過靜電作用和氫鍵鍵合來吸附有機和無機污染物。因此，這些微球能夠處理廢水中的無機和有機化合物。然后在步驟308中，將吸附了污染物的微球從處理過的廢水中分離，例如通過離心。而在實驗室環(huán)境和批量處理操作中，如果用離心的分離方法，離心機可以以4000到10000轉(zhuǎn)/分鐘的速率運行3至15分鐘。在一實例中，離心機速度可以在8000轉(zhuǎn)/分鐘運行8分鐘。在另一實例中，離心速度可以為8000轉(zhuǎn)/分鐘，離心時間為5分鐘。在一實例中，上清液可以在離心步驟308后進行收集，上清液從處理過的廢水中離心出來?？梢詫ι锨逡哼M行化學需氧量(COD)和NH3-N分析。這一分析是為了研究廢水中有機和無機化合物被清除的程度而進行的。在另一實例中，可在步驟309中加水到處理后的微球中來盡量清洗微球?？蛇m用的水的類型可以包括蒸餾水、去離子水和雙蒸水。洗滌產(chǎn)生的上清液可以除掉。可分析去除的上清液的化學需氧量(COD)和NH3-N。經(jīng)過處理的微球可洗一次以上，優(yōu)選是2至4次，以盡量去除顆粒上未被吸附的污染物。但是，用水洗滌不是微球再生或處理的必要步驟。然后，在步驟316中，這些微球可以被再生。首先，在步驟317中可以在清洗后的微球中加入一種溶液。該溶液可以為酸性，pH值介于l至6之間。在一實例中，其pH值為2。適合的溶液包括鹽酸、硫酸和硝酸等。在加入微球之后，可以調(diào)節(jié)溶液的pH值使得它一直低于7。再生步驟發(fā)生在將微球混合到酸性溶液的過程中，這一過程在200-1000轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌速度下持續(xù)一段適當?shù)臅r間。在一實例中，混合過程為l小時?；旌系姆绞接须x心、水浴、浸泡、攪拌和振蕩等。再生微球可以通過離心和用水多次洗滌來回收，優(yōu)選4至7次。在一實例中，離心進行了5次。在整個再生過程中，需要監(jiān)測該溶液的pH值并控制其保持在6或以下。緊接著再生步驟316，在步驟319中將水加到再生的微球中，并在步驟323中去除上清液。在一實例中，可對上清液進行化學需氧量(COD)和NH3-N測定。在步驟327中，將再生后的微球隨后與其它批次廢水混合。本發(fā)明的方法能夠多次使用。這使得對廢水，尤其是滲濾液，進行處理的實施成本低且效率高。在一實例中，用來處理廢水或滲濾液的微球被再生至少10次。在另一件實例中，微球被再生10次。而在另一實例中，微球可能被再生7-10次。實例下面是批量處理的實例，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)自己所掌握的知識能夠利用本實例，且可根據(jù)效率和最低生產(chǎn)量要求來擴大其規(guī)模。所得的原滲濾液含有多種有機化合物，如石油和脂肪。滲濾液的化學需氧量(COD)測定為7316mg/L，NH3-N測定為999mg/L，生化需氧量(BOD)測定為530mg/L。在200ml的滲濾液中按4g/L的比率加入原微球，該原微球由PMMA(內(nèi)核)和PEI(外殼)組成。該混合物在室溫下以150轉(zhuǎn)/分鐘攪拌15分鐘，然后在8000轉(zhuǎn)/分鐘離心8分鐘來分離微球和處理后的滲濾液。收集處理后的滲濾液進行COD和NH3-N分析。將與收集到的滲濾液體積相等的大量去離子水與微球混合，并以8000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘。將去離子水傾倒出來。這一過程再反復進行4次，從而除去未被吸附的滲濾液。可在用過的微球中加入pH值等于2的鹽酸(HC1)溶液。調(diào)節(jié)溶液pH值，保持其等于2。以200-1000轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌速度，攪拌混合物l個小時才能完全釋放吸附到微球上的滲濾液。再生顆粒通過反復洗滌和離心5次進行純化。然后獲得再生顆粒，并用于之后的滲濾液處理循環(huán)，即將微球中加入200ml新的滲濾液中。上述實驗還可采用PMMA(內(nèi)核)和殼聚糖(外殼)制成的微球進行。該微球可用于處理和再生10次。圖4所示為通過化學需氧量(COD)檢測的微球的去除效率，其中經(jīng)過11個周期的微球的效率仍然保持在30-40%之間。圖5所示為通過NH3-N檢測的微球的去除效率，其中經(jīng)過了ll個周期，微球的再生效率仍然保持在40-50%之間。圖6所示為通過NH3-N檢測的在滲濾液處理后微球的再生效率，經(jīng)過10次再生后，微球的效率仍然保持在80-90%之間。圖7所示為通過化學需氧量(COD)檢測的處理后滲濾液微球的再生效率，經(jīng)過10次再生后，微球的去除效率仍然保持在60-80%之間。圖8所示為新微球和經(jīng)過IO個再生循環(huán)后的微球的電鏡對比圖。以上結(jié)合附圖對本發(fā)明的實施方式進行了說明，應該理解為本發(fā)明不局限于這些具體的實施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員，在不背離本發(fā)明權(quán)利要求確定的宗旨和涵蓋范圍的前提下對其進行的多種變換與修改都是有效的。在詮釋所附的權(quán)利要求時，應該理解的是a)詞語"包括"不排除存在所給權(quán)利要求中沒有列出的其它組分或步驟；b)加在元件前的詞語"一"，并不排除存在大量這樣的元件；c)權(quán)利要求中任何提及的符號不限制其范圍；d)除非另有明確的規(guī)定，其中公開的任何裝置及其部分可以合并在一起或進一步劃分；且e)除非有明確地指出，這里的過程和步驟都沒有特定的順序。權(quán)利要求1、一種處理廢水中無機和有機化合物的方法，其特征在于，包括將所述廢水與雙極性的核殼微球混合(303)；從所述廢水中分離所述微球(308)；再生所述微球(316)；將所述再生微球與下一批廢水混合(327)；隨后使用所述再生微球，通過所述方法處理至少10次。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，將所述廢水與雙極性的核殼微球混合(303)包括獲得廢水(301)，將所述原雙極性核殼微球加入到原廢水中(305),并混合(307)。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，將所述原微球加入到原廢水中(305)時，微球與廢水的比例為0.5至10g/L。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，將所述廢水與雙極性的核殼微球混合(303)時，其攪拌速率為50至500轉(zhuǎn)/分鐘。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，從所述廢水中分離所述微球(316)包括在所述微球中加入酸性溶液。6、根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，進一步包括在加入所述酸性溶液之前用水洗滌所述微球(309)。7、根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，隨后多次在所述微球中加入酸性溶液。8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，進一步包括收集上清液(323)，并檢測所述上清液。9、根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，獲得所述廢水(301)包括選擇從以下行業(yè)中獲得廢水紡織制造；紙張和紙制品制造；化學原料及化學品制造；皮革、毛皮和羽毛產(chǎn)品制造；煤炭開采和洗煤；石油和天然氣開采；黑色金屬采礦和黑色金屬礦石加工；非金屬礦石采礦；農(nóng)業(yè)食品加工；食品制造；飲料制造；煙草制造業(yè)；紡織服裝、鞋類和帽子制造；木材加工；木、竹、藤、棕櫚和稻草制造；家具制造；媒體印刷和出版；文化、教育和體育活動用品制造；石油加工；煉焦；核燃料加工；醫(yī)藥制造；化學纖維制造；橡膠制造;塑料制造；非金屬礦產(chǎn)制造；黑色金屬冶煉及壓延加工；非黑色金屬冶煉及壓延加工；金屬產(chǎn)品制造；通用機械制造；特殊用途的機械制造；運輸設備制造；電力機械和設備制造；通信設備，計算機和電子設備制造；測量儀器制造；藝術(shù)品制造；廢物處理和再利用；電力和熱力生產(chǎn)和配送；天然氣生產(chǎn)和配送；以及水的生產(chǎn)和配送。10、根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述雙極性核殼的外殼(101)由親水性的含氮化合物制成，內(nèi)核(103)由接枝均聚物和聚甲基丙烯酸甲酯制成。11、一種處理滲濾液中無機和有機化合物的方法，其特征在于，包括將所述滲濾液與雙極性的核殼微球混合(303)，所述微球包括含胺水溶性聚合物的外殼和含疏水性聚合物的內(nèi)核；從所述滲濾液中分離所述微球(308);再生所述微球(306);將所述再生微球與下一批次的滲濾液混合(327);隨后使用所述再生微球，通過所述方法處理至少10次。12、根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，所述疏水性聚合物為聚甲基丙烯酸甲酯。13、根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，將所述滲濾液與所述微球混合(303)包括獲得滲濾液(301)，將所述原微球加入到原滲濾液中(305)，并混合(307)。14根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，將所述原雙極性核殼微球加入到原滲濾液中(305)時，微球與滲濾液的比例為3至5g/L。15、根據(jù)權(quán)利要求ll所述的方法，其特征在于，再生所述微球(316)包括向所述微球加入pH值在1到6之間的酸性溶液。16、根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其特征在于，進一步包括在加入所述溶液之前用水洗滌所述微球(309)。全文摘要本發(fā)明涉及一種處理廢水如垃圾滲濾液中無機和有機化合物的方法。所述處理方法涉及使用一種由疏水性內(nèi)核和含胺聚合物外殼組成的雙極性微球。制備所述微球及其結(jié)構(gòu)的方法使得這些微球的直徑在100-500nm的范圍內(nèi)，且通過再生微球的步驟，這些微球在廢水處理中可多次使用。文檔編號C02F101/30GK101595062SQ200780045713公開日2009年12月2日申請日期2007年11月26日優(yōu)先權(quán)日2006年12月11日發(fā)明者蓓李申請人:香港理工大學