專利名稱：破壞原油水乳液的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及原油處理，更具體地講，涉及破壞原油乳液的方法。
背景技術：
原油包含雜質(zhì)，這些雜質(zhì)粗略地分類為鹽、底部沉積物與水、固體和金屬。這些雜 質(zhì)在煉油和其他過程中可導致腐蝕、熱交換器污染、爐焦化、催化劑鈍化和產(chǎn)物降解，因此 對原油進行處理以去除這些雜質(zhì)。在處理期間可在很多階段出現(xiàn)油水乳液。這些乳液可天然存在或作為副產(chǎn)物出 現(xiàn)，例如在用蒸汽輸送原油時，或者可有意生成，例如在脫鹽過程中。脫鹽過程從原油去除 鹽和其他污染物。將洗水加入原油，并均勻混合，以接觸原油中的鹽和其他污染物，并將雜 質(zhì)從原油轉(zhuǎn)移到水相。水和混合形成含原油的乳液，這種乳液必須經(jīng)分解，以從原油分離和 去除水及污染物。所述乳液通常在破乳化學物質(zhì)(如破乳劑)幫助下分解。破乳劑(emulsion breaker或demulsifier)通常為遷移到乳液界面的允許水(或 油)滴更容易聚結(jié)的油溶性表面活性劑。原油脫鹽使用的典型油基破乳劑包括烷基酚的烷 氧基化物、烷基酚醛樹脂、烷基酚醛鏈烷醇胺樹脂、胺、醇或聚醚醇。然而，含烷基酚、烷基酚 乙氧基化物或烷基酚乙氧基化樹脂的破乳劑可能產(chǎn)生環(huán)境問題，另外，它們通常在對環(huán)境 不友好的有機載體溶劑(如重芳族石腦油)中配制。需要提供破壞原油乳液的改良的環(huán)境友好的方法。發(fā)明概述在一個實施方案中，本發(fā)明提供一種破壞含水和原油的原油乳液的方法，所述方 法包括在升高溫度下用破乳劑處理乳液，所述破乳劑包含至少70%重量選自氧化乙烯、 3-羥基氧化丙烯及其混合物的單元，其中所述破乳劑具有至少約100°C的濁點溫度。在另一個實施方案中，本發(fā)明提供一種使原油脫鹽的方法，所述方法包括將洗水 加入原油，形成乳液，在升高溫度下用破乳劑處理乳液，并從原油去除洗水，其中所述破乳 劑包含至少70%重量選自氧化乙烯、3-羥基氧化丙烯及其混合物的單元，并且所述破乳劑 具有至少約100°C的濁點溫度。所述不同的實施方案提供水基且因此更環(huán)境友好的分解原油水乳液的改良方法。發(fā)明詳述除非本文另外清楚地指明，否則單數(shù)形式包括復數(shù)指代對象。敘及相同特征的所 有范圍的端點可獨立組合，并且包含所述端點在內(nèi)。所有參考文獻通過引用結(jié)合到本文中。與量相關使用的修飾詞“約”包含所述值在內(nèi)，并且具有由上下文指定的意義(例 如，包括與具體量測量相關的公差范圍)?！叭芜x的”或“任選地”意味隨后描述的事件或情況可發(fā)生或可不發(fā)生，或者隨后指 定的物質(zhì)可存在或可不存在，并且此描述包括事件或情況發(fā)生或物質(zhì)存在的情況，以及事 件或情況不發(fā)生或物質(zhì)不存在的情況。在一個實施方案中，本發(fā)明提供一種破壞含水和原油的原油乳液的方法，所述方 法包括在升高溫度下用破乳劑處理乳液，所述破乳劑包含至少70%重3_羥基氧化丙烯及其混合物的單元，其中所述破乳劑具有至少約100°C的濁點溫度。原油為任何類型原油或石油，并且也可包括液化煤餾油、焦油砂油、油砂油、油頁 巖油、Orinoco焦油或其混合物。所述原油包括原油餾出物、自原油蒸餾得到的烴油殘余物 或其混合物。原油和水的乳液可在原油生產(chǎn)和處理期間的很多階段出現(xiàn)。在水作為小液滴在整 個油中均勻分散時形成乳液。這些乳液可有意產(chǎn)生，或者可天然存在或作為原油處理的間 接結(jié)果出現(xiàn)。原油水乳液包括水包油乳液和油包水乳液。所述破乳劑可溶于水，并且更環(huán)境友好。它包含具有至少70%重量選自氧化乙 烯、3-羥基氧化丙烯及其混合物的單元的親水和疏水部分，并且具有至少約100°C的濁點 溫度。在一個實施方案中，所述破乳劑為烷氧基化聚合物。在另一個實施方案中，所述破乳 劑為烷氧基化嵌段共聚物、具有側(cè)鏈烷氧基化基團的聚合物、聚氧烯化胺或烷氧基化烷基 多苷。在另一個實施方案中，所述聚氧烯化胺可以為聚氧烯化乙二胺、聚氧烯化二亞乙基三 胺、聚氧烯化三亞乙基四胺、聚氧烯化四亞乙基五胺、聚氧烯化雙(3-氨基丙基)乙二胺、聚 氧烯化苯胺、聚氧烯化對苯二胺或聚氧烯化1-萘基胺。在另一個實施方案中，所述烷氧基 化嵌段共聚物包括具有樹枝狀大分子結(jié)構(gòu)的烷氧基化嵌段共聚物。在一個實施方案中，所述破乳劑為具有式I的烷氧基化聚合物或烷氧基化嵌段共 聚物R-O- (XO) a- (YO)b- (ZO) C-H I其中R選自氫、烷基(C1-C3tl)酚、二烷基(C2-C3tl)酚和一元醇或多元醇的基團；X、Y 和Z各自獨立選自亞甲基、亞乙基、亞丙基、3-羥基亞丙基、亞丁基、亞苯基及其混合物；a、b 和c各自獨立為約1至約500，其條件為所述聚合物包含至少70%重量選自氧化乙烯、3-羥 基氧化丙烯及其混合物的單元。在一個實施方案中，X和Z為3-羥基亞丙基，并且Y為亞丙基。在一個實施方案中，R為氫。在另一個實施方案中，R為烷基(C1-C3tl)酚。所述烷 基(C1-C3tl)酚可以為線形、支化、單核或多核。在另一個實施方案中，R為甲基苯酚、乙基苯 酚、丙基苯酚、丁基苯酚、異丙基苯酚、戊基苯酚、己基苯酚、庚基苯酚、辛基苯酚、壬基苯酚、 癸基苯酚或十二烷基苯酚。在另一個實施方案中，R為一元醇或多元醇的基團。在另一個實施方案中，所述基 團為C6-C3tl直鏈或支鏈醇和氧化烯的反應產(chǎn)物。所述醇包括但不限于己醇、辛醇和十二烷 醇。所述氧化烯可以為氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯、3-羥基氧化丙烯、氧化戊烯和氧化己 火布。在一個實施方案中，Y為亞丙基。在另一個實施方案中，X為亞乙基或3-羥基亞 丙基。在另一個實施方案中，Z為亞乙基或3-羥基亞丙基。在另一個實施方案中，X、Y和Z 相同，為亞乙基或3-羥基亞丙基。在一個實施方案中，a為約1至約500。在另一個實施方案中，a為約10至約300。 在另一個實施方案中，a為約50至約200。在另一個實施方案中，a為約75至約140。在一個實施方案中，b為約1至約500。在另一個實施方案中，b為約5至約300。 在另一個實施方案中，b為約10至約100。在另一個實施方案中，b為約15至約65。在一個實施方案中，c為約1至約500。在另一個實施方案中，c為約10至約300。在另一個實施方案中，c為約50至約200。在另一個實施方案中，c為約75至約140。在一個實施方案中，R為氫，a為約75至約140，b為約15至約65，c為約75至約 140。在另一個實施方案中，R為氫，η為約1，a為約76，b為約29，c為約76。在另一個實 施方案中，R為氫，a為約100，b為約65，c為約100。在另一個實施方案中，所述破乳劑為具有側(cè)鏈烷氧基的具有式II的聚合物R-O- (CH2-CH (CH2 (BO) d) _0) a_ (CH2-CH (CH3) _0) b_ (CH2-CH (CH2 (BO) d) _0) C-HII其中R選自氫、烷基(C1-C3tl)酚、二烷基(C2-C3tl)酚和一元醇或多元醇的基團；B選 自亞乙基、亞丙基和3-羥基亞丙基；并且a、b、c和d各自獨立為約1至約500。在一個實施方案中，R為氫。在另一個實施方案中，R為烷基(C1-C3tl)酚。所述烷 基(C1-C3tl)酚可以為線形、支化、單核或多核。在另一個實施方案中，R為甲基苯酚、乙基苯 酚、丙基苯酚、丁基苯酚、異丙基苯酚、戊基苯酚、己基苯酚、庚基苯酚、辛基苯酚、壬基苯酚、 癸基苯酚或十二烷基苯酚。在另一個實施方案中，R為一元醇或多元醇的基團。在另一個實施方案中，所述基 團為C6-C3tl直鏈或支鏈醇和氧化烯的反應產(chǎn)物。所述醇包括但不限于己醇、辛醇和十二烷 醇。所述氧化烯可以為氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯、氧化戊烯和氧化己烯。在一個實施方案中，a為約1至約500。在另一個實施方案中，a為約10至約300。 在另一個實施方案中，a為約50至約200。在另一個實施方案中，a為約75至約140。在一個實施方案中，b為約1至約500。在另一個實施方案中，b為約5至約300。 在另一個實施方案中，b為約10至約100。在另一個實施方案中，b為約15至約65。在一個實施方案中，c為約1至約500。在另一個實施方案中，c為約10至約300。 在另一個實施方案中，c為約50至約200。在另一個實施方案中，c為約75至約140。在一個實施方案中，d為約1至約500。在另一個實施方案中，d為約10至約300。 在另一個實施方案中，d為約50至約200。在另一個實施方案中，d為約75至約140。在另一個實施方案中，所述破乳劑為具有側(cè)鏈烷氧基的聚合物，并且具有式III 其中R，為烷基(C1-C3tl)酚或二烷基(C2-C3tl)酚；X、Y和Z各自獨立選自亞甲基、亞 乙基、亞丙基、3-羥基亞丙基、亞丁基、亞苯基及其混合物；A為醛、醛鏈烷醇胺或醛多胺的 基團；a、b和c各自獨立為約1至約500 ；η為約1至約50，其條件為至少70%重量聚合物包含選自氧化乙烯、3_羥基氧化丙烯及其混合物的單元。在一個實施方案中，R’為烷基(C1-CJ酚。所述烷基(C1-CJ酚可以為線形、支 化、單核或多核。在另一個實施方案中，R’的烷基為甲基、乙基、丙基、丁基、異丙基、戊基、 己基、庚基、辛基、壬基、癸基或十二烷基。A為醛、醛鏈烷醇胺或醛多胺的基團。在一個實施方案中，所述醛選自甲醛、乙醛、 丙醛和丁醛。在另一個實施方案中，所述醛鏈烷醇胺選自甲醛乙醇胺、乙醛乙醇胺、丙醛乙 醇胺和丁醛乙醇胺。所述鏈烷醇胺可以為單鏈烷醇胺、二鏈烷醇胺或三鏈烷醇胺。所述醛 多胺的實例包括但不限于醛乙二胺、醛二亞乙基三胺、醛三亞乙基四胺、醛四亞乙基五胺、 醛雙(3-氨基丙基)乙二胺、醛苯胺、醛對苯二胺或醛1-萘基胺。在一個實施方案中，η為約1至約50。在另一個實施方案中，η為約1至約20。在 另一個實施方案中，η為約1。在一個實施方案中，Y為亞丙基。在另一個實施方案中，X為亞乙基或3-羥基亞丙 基。在另一個實施方案中，Z為亞乙基或3-羥基亞丙基。在一個實施方案中，a為約1至約500。在另一個實施方案中，a為約10至約300。 在另一個實施方案中，a為約50至約200。在另一個實施方案中，a為約75至約140。在一個實施方案中，b為約1至約500。在另一個實施方案中，b為約5至約300。 在另一個實施方案中，b為約10至約100。在另一個實施方案中，b為約15至約65。在一個實施方案中，c為約1至約500。在另一個實施方案中，c為約10至約300。 在另一個實施方案中，c為約50至約200。在另一個實施方案中，c為約75至約140。在另一個實施方案中，所述破乳劑為具有式IV的烷氧基化嵌段共聚物(H-(ZO) c-(Y0)b-(X0)a)2-(R”)-( (XO) a-(Y0)b-(Z0)c-H))2 IV其中R”為乙二胺；X、Y和Z各自獨立選自亞甲基、亞乙基、亞丙基、3-羥基亞丙基、 亞丁基、亞苯基及其混合物；a、b和c各自獨立為約1至約500，其條件為所述聚合物包含至 少70%重量選自氧化乙烯、3-羥基氧化丙烯及其混合物的單元。在一個實施方案中，Y為亞丙基。在另一個實施方案中，X為亞乙基或3-羥基亞 丙基。在另一個實施方案中，Z為亞乙基或3-羥基亞丙基。在另一個實施方案中，X、Y和Z 相同，為亞乙基或3-羥基亞丙基。在一個實施方案中，a為約1至約500。在另一個實施方案中，a為約10至約300。 在另一個實施方案中，a為約50至約200。在另一個實施方案中，a為約75至約140。在一個實施方案中，b為約1至約500。在另一個實施方案中，b為約5至約300。 在另一個實施方案中，b為約10至約100。在另一個實施方案中，b為約15至約65。在一個實施方案中，c為約1至約500。在另一個實施方案中，c為約10至約300。 在另一個實施方案中，c為約50至約200。在另一個實施方案中，c為約75至約140。在一個實施方案中，a為約75至約140，b為約15至約65，c為約75至約140。在 另一個實施方案中，R為氫，η為約1，a為約76，b為約29，c為約76。在另一個實施方案 中，R為氫，a為約100，b為約65，c為約100。在另一個實施方案中，所述破乳劑為具有式V的聚氧烯化胺 其中χ為約1至約500，y為約1至約500。在另一個實施方案中，χ為約10至約300。在另一個實施方案中，χ為約50至約 200。在另一個實施方案中，χ為約75至約140。在另一個實施方案中，y為約5至約300。在另一個實施方案中，y為約10至約 100。在另一個實施方案中，y為約15至約65。在另一個實施方案中，所述破乳劑為具有式VI的烷氧基化烷基多苷R2-O-Jp-O- (XO) aH VI其中R2為直鏈或支鏈、飽和或不飽和C1,烷基，J為低級糖基(oligocosyl)，X選 自亞甲基、亞乙基、亞丙基、3-羥基亞丙基、亞丁基、亞苯基及其混合物；a為約1至約500 ； P為約1至約5，其條件為至少70%重量的聚合物包含選自氧化乙烯、3-羥基氧化丙烯及其 混合物的單元。在一個實施方案中，J為戊糖、己糖或其混合物。在另一個實施方案中，所述破乳劑為具有樹枝狀大分子結(jié)構(gòu)并且具有式VII的烷 氧基化嵌段共聚物 其中y為約1至約500，ζ為約1至約500。在另一個實施方案中，y為約10至約300。在另一個實施方案中，y為約50至約 200。在另一個實施方案中，y為約75至約140。在另一個實施方案中，ζ為約5至約300。在另一個實施方案中，ζ為約10至約 100。在另一個實施方案中，Z為約15至約65。在一個實施方案中，所述破乳劑為具有式VIII的烷氧基化嵌段共聚物 其中m為約1至約500，η為約1至約500，其條件為氧化乙烯單元為聚合物的至 少70%重量。在一個實施方案中，m為約75至約200，η為約25至約65。在另一個實施方 案中，m為76，并且η為29。在另一個實施方案中，m為100，并且η為65。所述破乳劑包含至少70%重量親水部分。在另一個實施方案中，所述破乳劑包含 約70%重量至約95%重量親水部分和約5%重量至約30%重量疏水部分。在一個實施方案中，所述破乳劑具有約500至約30，000道爾頓的數(shù)均分子量。在 另一個實施方案中，數(shù)均分子量為約4000至約30，000道爾頓。在另一個實施方案中，數(shù)均 分子量為約8000至約30，000道爾頓。所述破乳劑具有至少約100°C的濁點溫度。濁點溫度為重量破乳劑的水溶液 在大氣壓下變混濁時的溫度。所述破乳劑在低于濁點溫度的溫度下可溶于含水相，在高于 濁點溫度的溫度可溶于有機相。到100°c不變混濁的溶液記錄為具有大于100°C的濁點溫
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在供選的實施方案中，可使所述破乳劑改性，例如通過酯化、生成氨基甲酸酯、與 交聯(lián)劑反應和與可聚合單體反應。在一個實施方案中，破乳劑可用交聯(lián)劑改性，所述交聯(lián)劑 如二酸、二酐和二鹵化物。在一個實施方案中，所述二酸為(C2-C2tl) 二酸。在另一個實施方 案中，所述二酸可以為己二酸或癸二酸。在另一個實施方案中，所述二酐可以為四羧酸二 酐、4，4’ -雙酚A 二酐和雙(硫醚)芳族二酐。所述二鹵化物可以為己二酰氯或十二烷二 酰氯。在另一個實施方案中，所述破乳劑用二異氰酸酯(如六亞甲基二異氰酸酯和甲苯 二異氰酸酯)改性。在另一個實施方案中，用可聚合單體(如乙烯基芳族化合物或基于丙 烯酸或甲基丙烯酸的單體)使破乳劑改性。在另一個實施方案中，在催化劑(如硫酸或?qū)?甲苯磺酸)和防止聚合的穩(wěn)定劑(如氫醌)存在下，通過破乳劑與乙烯基單體混合使破乳 劑酯化。酯化產(chǎn)物用聚合催化劑(如2，2’ -偶氮雙異丁腈)聚合。通過將所述破乳劑加到乳液或加到原油或在乳化前加入到水來處理乳液。所述 破乳劑可通過任何常規(guī)方法加入。在一個實施方案中，所述破乳劑以溶液形式加入。在另 一個實施方案中，使用與破乳劑和原油兩者相容的溶劑以溶液形式將所述破乳劑加入原油 中。在另一個實施方案中，所述破乳劑可與相容性溶劑(如低級鏈烷醇或水)加入水中。所述破乳劑以有效幫助正被處理的乳液破乳或分解的量加入。在一個實施方案 中，所述破乳劑可以基于原油重量約1至約IOOOppm重量的破乳劑量加入，包括基于原油重 量約5至約50ppm重量的破乳劑量。所述破乳劑幫助破壞乳液和使水從原油分離。通過油水界面形成的膜的存在使乳 液穩(wěn)定化，該膜防止分散的水滴聚結(jié)和從油分離。破乳劑使界面膜去穩(wěn)定化，并促進分散的 水滴聚結(jié)進入含水相。含水相或水相沉降到底部，并且可通過常規(guī)方法從油相去除，例如通 過從罐底部排出含水相。在一個實施方案中，所述乳液具有升高的溫度。在另一個實施方案中，溫度為約 90°C 至約 150°C。在另一個實施方案中，本發(fā)明提供一種使原油脫鹽的方法，所述方法包括將洗水 加到原油中，形成乳液，在升高溫度下用破乳劑處理乳液，并從原油去除洗水，其中所述破 乳劑包含至少70%重量選自氧化乙烯、3-羥基氧化丙烯及其混合物的單元，并且所述破乳 劑具有至少約100°C的濁點溫度。在脫鹽過程中，從原油去除鹽和其他污染物。將洗水加到原油，并均勻混合，以接 觸原油中的鹽和其他污染物，并將雜質(zhì)從原油轉(zhuǎn)移到水相。洗水的加入和混合形成含原油 的乳液。水和原油以任何常規(guī)方式混合，例如管道內(nèi)靜態(tài)混合器或管道內(nèi)混合閥，并且根 據(jù)原油的密度，壓降為約0.2至約2bar。在一個實施方案中，將水和原油混合物加熱。在另 一個實施方案中，溫度為約90°C至約150°C。水可以原油體積約4至約8%體積的量加入。所述乳液必須經(jīng)分解，以使含鹽和污染物的洗水從原油分離和去除。通過將破乳 劑加到乳液或加到原油或在乳化前加到水中來處理乳液。所述破乳劑可通過任何常規(guī)方法 加入。在一個實施方案中，所述破乳劑以溶液形式加入。在另一個實施方案中，使用與破乳劑和原油兩者相容的溶劑以溶液形式將所述破乳劑加入到原油。在另一個實施方案中，所 述破乳劑可與相容性溶劑(如低級鏈烷醇或水)加入水中。所述破乳劑以有效幫助正被處理的乳液破乳或分解的量加入。在一個實施方案 中，所述破乳劑可以基于原油重量約1至約IOOOppm重量的破乳劑量加入，包括基于原油重 量約5至約50ppm重量的破乳劑量。在一個實施方案中，提供電極以通過乳液賦予電場，幫 助水滴聚結(jié)，從而促進乳液分解。所述破乳劑幫助破壞乳液和使水從原油分離。含水相或水相沉降到底部，并且可 通過常規(guī)方法從油相去除，例如通過從罐底部排出含水相。為了使本領域的技術人員能夠更好地實施本發(fā)明，現(xiàn)在給出以下實施例，這些實 施例作為說明而不作為限制。實施例樣品CE-I為烷氧基化(氧化乙烯和氧化丙烯(EO-PO))烷基酚-甲醛樹脂和具有 50E0/50P0的氧化乙烯和氧化丙烯嵌段共聚物的混合物。CE-2 為 30E0/70P0 嵌段共聚物。CE-3 為 50E0/50P0 嵌段共聚物。樣品1為80E0/20P0嵌段共聚物。樣品2為70E0/30P0嵌段共聚物。試驗CPT為濁點溫度。它量度破乳劑開始使1 %重量含水混合物溶液混濁時的溫度。麗為數(shù)均分子量。表1破乳劑數(shù)據(jù) 實施例1安裝脫鹽器電場和脫鹽器混合閥模擬器，以模擬脫鹽器過程，并評價破乳劑樣品 在促進水原油乳液破壞中的作用。將破乳劑(表1中所示)加到原油中，原油與洗水以 6 94體積比在試管中混合。混合模擬13psi混合閥壓降，并形成乳液。然后使乳液在一 定溫度(如以下表2、3和4中所示)和IOkV電場強度下沉降2、4、8、16、32和64分鐘停留 時間。通過讀取在各停留時間已滴到試管底部的水的體積的讀數(shù)并將讀數(shù)取平均，進行平均滴水試驗。平均滴水試驗(mean water drop test)指示滴水的速度和已從乳液分離的 水的量兩者。結(jié)果顯示于以下表2、3和4中。實施例2如實施例1所述制備原油乳液。原油為Petrozuata Syncrude，這種油具有約20 的API比重。在形成乳液前將約Sppm用量的表1所示各破乳劑樣品加到原油中。結(jié)果顯 示于表2中。表2 樣品1在132. 2°C下顯示超過比較實施例CE-1、CE_2和CE_3的改善的滴水測量 結(jié)果，比較實施例CE-1、CE-2和CE-3在100°C和60°C溫度下具有良好讀數(shù)。實施例3如實施例1所述制備原油乳液。原油為俄羅斯出口混合原油(Russian Export Blend) CZ，這種油具有約32的API比重。在形成乳液前將約2ppm用量的各破乳劑樣品(如 表1所示)加到原油中。結(jié)果顯示于表3中。表3 樣品1在120°C和80°C下顯示超過比較實施例CE-1、CE-2和CE-3的改善的滴水 測量結(jié)果。實施例4如實施例1所述制備原油乳液。原油為Grane原油，這種油具有約20的API比重。 在形成乳液前將約4ppm用量的各破乳劑樣品(如表1所示)加到原油中。結(jié)果顯示于表 4中。
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表4 樣品1和樣品2在115°C下顯示超過比較實施例CE-1、CE_2和CE_3的改善的滴 水測量結(jié)果。雖然已為了說明的目的闡述了典型的實施方案，但不應將前述說明認為是對本發(fā) 明范圍的限制。因此，本領域的技術人員可在不偏離本文的精神和范圍下想到多種改進、修 改和替代。
權利要求
一種破壞含水和原油的原油乳液的方法，所述方法包括在升高溫度下用破乳劑處理乳液，所述破乳劑包含至少70％重量選自氧化乙烯、3 羥基氧化丙烯及其混合物的單元，其中所述破乳劑具有至少約100℃的濁點溫度。
2.權利要求1的方法，其中所述破乳劑包含烷氧基化聚合物、烷氧基化嵌段共聚物、具 有側(cè)鏈烷氧基化基團的聚合物、聚氧烯化胺或烷氧基化烷基多苷。
3.權利要求1的方法，其中所述破乳劑具有式IR-O-(XO)a-(YO)b-(ZO)c-H I其中R選自氫、烷基(C1-C3tl)酚和一元醇或多元醇的基團；X、Y和Z各自獨立選自亞甲 基、亞乙基、亞丙基、3-羥基亞丙基、亞丁基、亞苯基及其混合物；并且a、b和c各自獨立為 約1至約500。
4.權利要求1的方法，其中所述破乳劑具有式IIR-O- (CH2-CH (CH2 (BO) d) _0) a- (CH2-CH (CH3) _0) b- (CH2-CH (CH2 (BO) d) _0) C-HII其中R選自氫、烷基(C1-C3tl)酚、二烷基(C2-CJ酚和一元醇或多元醇的基團；B和D各 自獨立選自亞乙基、亞丙基和3-羥基亞丙基；并且a、b、c、d和de各自獨立為約1至約500。
5.權利要求1的方法，其中所述破乳劑具有式III 其中R’為烷基(C1-C3tl)酚；X、Y和Z各自獨立選自亞甲基、亞乙基、亞丙基、3-羥基亞 丙基、亞丁基、亞苯基及其混合物；A為醛、醛鏈烷醇胺或醛多胺的基團；a、b和c各自獨立 為約1至約500 ；并且η為約1至約50。
6.權利要求5的方法，其中Y為亞丙基。
7.權利要求1的方法，其中所述破乳劑具有式IV(H- (ZO) c- (YO) b- (XO) a) 2- (R”) - ((XO) a- (YO) b- (ZO) C-H)) 2 IV 其中R”為乙二胺；X、Y和Z各自獨立選自亞甲基、亞乙基、亞丙基、3-羥基亞丙基、亞丁 基、亞苯基及其混合物；a、b和c各自獨立為約1至約500。
8.權利要求1的方法，其中所述破乳劑為具有式V的聚氧烯化胺 其中X為約1至約500，y為約1至約500。
9.權利要求1的方法，其中所述破乳劑具有式VI R2-O-Jp-O-(XO)aH VI其中R2為直鏈或支鏈、飽和或不飽和C1,烷基，J為低級糖基，X選自亞甲基、亞乙基、亞 丙基、3-羥基亞丙基、亞丁基、亞苯基及其混合物；ρ為約1至約5 ；并且a為約1至約500。
10.權利要求1的方法，其中所述破乳劑具有式VII 其中y為約1至約500，Z為約1至約500。
11.權利要求1的方法，其中所述破乳劑具有下式
12.權利要求1的方法，其中所述破乳劑以基于原油重量約1至約IOOOppm重量的量加入。
13.權利要求1的方法，其中所述破乳劑具有約90°C至約150°C的溫度。
14.一種使原油脫鹽的方法，所述方法包括將洗水加入原油，形成乳液，在升高溫度下 用破乳劑處理乳液，并從原油去除洗水，其中所述破乳劑包含至少70%重量選自氧化乙烯、 3_羥基氧化丙烯及其混合物的單元，并且所述破乳劑具有至少約100°C的濁點溫度。
15.權利要求14的方法，其中所述破乳劑包含烷氧基化聚合物、烷氧基化嵌段共聚物、 具有側(cè)鏈烷氧基化基團的聚合物、聚氧烯化胺或烷氧基化烷基多苷。
16.權利要求14的方法，其中所述破乳劑具有式I R-O-(XO)a-(YO)b-(ZO)c-H I其中R選自氫、烷基(C1-C3tl)酚和一元醇或多元醇的基團；X、Y和Z各自獨立選自亞甲 基、亞乙基、亞丙基、3-羥基亞丙基、亞丁基、亞苯基及其混合物；并且a、b和c各自獨立為 約1至約500。
17 .權利要求14的方法，其中所述破乳劑具有式IIR-O- (CH2-CH (CH2 (BO) d) _0) a- (CH2-CH (CH3) _0) b- (CH2-CH (CH2 (BO) d) _0) C-H II其中R選自氫、烷基(C1-C3tl)酚、二烷基(C2-CJ酚和一元醇或多元醇的基團；B和D各 自獨立選自亞乙基、亞丙基和3-羥基亞丙基；并且a、b、c、d和de各自獨立為約1至約500。
18.權利要求14的方法，其中所述破乳劑具有式III 其中R’為烷基(C1-C3tl)酚；X、Y和Z各自獨立選自亞甲基、亞乙基、亞丙基、3-羥基亞 丙基、亞丁基、亞苯基及其混合物；A為醛、醛鏈烷醇胺或醛多胺的基團；a、b和c各自獨立 為約1至約500 ；并且η為約1至約50。
19.權利要求18的方法，其中Y為亞丙基。
20.權利要求14的方法，其中所述破乳劑具有式IV(H- (ZO) c- (YO) b- (XO) a) 2- (R”) - ((XO) a- (YO) b- (ZO) C-H)) 2 IV 其中R”為乙二胺；X、Y和Z各自獨立選自亞甲基、亞乙基、亞丙基、3-羥基亞丙基、亞丁 基、亞苯基及其混合物；a、b和c各自獨立為約1至約500。
21.權利要求14的方法，其中所述破乳劑具有式V: 其中χ為約1至約500，y為約1至約500。
22.權利要求14的方法，其中所述破乳劑具有式VI R2-O-Jp-O-(XO)aH VI其中R2為直鏈或支鏈、飽和或不飽和Ch8烷基，J為低級糖基，X選自亞甲基、亞乙基、 亞丙基、3-羥基亞丙基、亞丁基、亞苯基及其混合物；a為約1至約500 ；并且ρ為約1至約 5。
23.權利要求14的方法，其中所述破乳劑具有式VII 其中χ為約1至約500，y為約1至約500。
24.權利要求14的方法，其中所述破乳劑具有下式
25.權利要求14的方法，其中所述破乳劑以基于原油重量約1至約IOOOppm重量的量 加入。
26.權利要求14的方法，其中所述破乳劑具有約90°C至約150°C的溫度。
全文摘要
一種破壞原油乳液的方法包括在升高溫度下用破乳劑處理乳液。所述破乳劑包含至少70％重量氧化乙烯、3-羥基氧化丙烯或其混合物，并且具有至少約100℃的濁點溫度。本發(fā)明還提供使原油脫鹽的方法。
文檔編號C02F1/52GK101932675SQ200880126233
公開日2010年12月29日 申請日期2008年12月17日 優(yōu)先權日2008年1月31日
發(fā)明者N·K·帕特爾, S·蘇雷什 申請人:通用電氣公司