專利名稱：：污染水體重金屬吸附材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于植物化學(xué)和吸附科學(xué)領(lǐng)域，具體涉及污染水體重金屬吸附材料及其制備方法。
背景技術(shù)：
：工業(yè)和礦山廢水廢渣的大量排放是造成了我國(guó)地表水體重金屬嚴(yán)重污染的主要原因。鎘是其中一種危害較大的重金屬，早在1974年聯(lián)合國(guó)環(huán)境規(guī)劃署和國(guó)際勞動(dòng)衛(wèi)生重金屬委員會(huì)就將其定為重點(diǎn)污染物。過(guò)量的鎘一旦進(jìn)入環(huán)境，不能被生物降解，可長(zhǎng)期潛伏在環(huán)境中并通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體并造成危害。鎘在生物體內(nèi)的半減期為1030年，是已知最易在體內(nèi)蓄積的有毒物質(zhì)。對(duì)人群健康危害的特點(diǎn)是低劑量、長(zhǎng)期和慢性中毒。很少量進(jìn)入人體即可對(duì)腎、肺、肝、睪丸、腦、骨骼以及血液、神經(jīng)、免疫系統(tǒng)等產(chǎn)生一系列損傷，引起死亡率升高和預(yù)期壽命減少，而且鎘具有致突變性并被國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)認(rèn)為是Ia類致癌物?，F(xiàn)有很多方法，例如沉淀法、電浮選法、反滲透法以及離子交換樹脂法等都可以用來(lái)去除工業(yè)廢水和礦山廢水的重金屬鎘離子，但成本過(guò)高。因此利用包括農(nóng)業(yè)廢棄物在內(nèi)的生物材料作為重金屬離子的吸附材料成為研究的重點(diǎn)，這種吸附材料不但經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，而且效果顯著。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外很多科研工作者對(duì)農(nóng)副產(chǎn)品或農(nóng)業(yè)廢棄物進(jìn)行一定的改性，研制出一些不同的吸附劑。比如大豆殼、木屑、鋸屑、谷殼、咖啡渣、茶渣、酒糟、稻草桿等改性后制成吸附材料。所有的這些材料中都是由于包含有一些特殊的官能團(tuán)，這些官能團(tuán)的存在強(qiáng)化了上述改性材料對(duì)重金屬的吸附。接枝共聚合是進(jìn)行改性的重要方法之一。它可以賦予材料以某些新的性能，同時(shí)又不至于完全破壞材料固有的特點(diǎn)。材料在自由基引發(fā)劑的作用下，在其大分子鏈上的D-葡萄糖形成自由基，再和吸附性能強(qiáng)的單體進(jìn)行接枝，使其變成可吸附水體中重金屬鎘的材料。在我國(guó)，農(nóng)作物的秸稈原料非常豐富，每年可達(dá)7億多噸，其中玉米秸稈和稻草分別占35%、19%。但是大部分秸稈被用作燃料或在田間被直接燒掉，不但破壞了生態(tài)平衡，使土壤肥力衰竭，造成農(nóng)業(yè)上的惡性循環(huán)，而且污染環(huán)境，還存在火災(zāi)隱患。同時(shí)，以其作為燃料由于秸稈燃燒熱能利用率極低(在10%以下)，對(duì)資源也是極大的浪費(fèi)。能夠有效利用改性秸稈吸附重金屬鎘離子，不僅是綜合利用秸稈資源的一種有效途徑，也是從源頭消除污染的一項(xiàng)措施。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種污染水體重金屬吸附材料的制備方法，充分利用玉米秸稈或稻草秸稈，并對(duì)其進(jìn)行接枝共聚反應(yīng)改性，達(dá)到有效去除重金屬鎘離子的目的，實(shí)現(xiàn)玉米秸稈或稻草秸稈資源化利用。污染水體重金屬吸附材料的制備方法，其特征在于吸附材料的原材為玉米秸稈或稻草秸稈，制備過(guò)程包括以下步驟(1)玉米秸稈或稻草秸稈洗凈，干燥后，粉碎后過(guò)510目篩；(2)在裝有氮?dú)鈱?dǎo)入管、電動(dòng)攪拌器和冷凝管的四口燒瓶中加入玉米秸稈或稻草秸稈以及超純水，玉米秸稈或稻草秸稈與超純水的重量比為1:10100;(3)通入氮?dú)獠⑶疑郎刂?09(TC，然后加入高錳酸鉀作為引發(fā)劑，使得其濃度為0.00250.03mol/L，攪拌預(yù)氧化的時(shí)間為560分鐘；(4)先后加入丙烯腈作為單體、氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺作為交聯(lián)劑以及濃硫酸作為催化劑進(jìn)行接枝共聚反應(yīng)，氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺用量為玉米秸稈或稻草秸稈質(zhì)量的0.13.0%，使得丙烯腈濃度為0.13.0mol/L，硫酸濃度為125mmol/L，接枝共聚反應(yīng)的時(shí)間為16小時(shí)；(5)然后加入阻聚劑對(duì)苯二酚溶液終止反應(yīng)；(6)抽濾，然后將制備物用乙醇洗滌，再抽濾、干燥，得粗產(chǎn)品；(7)粗產(chǎn)品在索氏抽提器內(nèi)在150155'C下用二甲基酰胺對(duì)接枝產(chǎn)物連續(xù)抽提4248h，抽提完畢后用乙醇洗滌，然后再用去離子水洗至pH值為6.57.0，干燥，即得污染水體重金屬吸附材料。進(jìn)一步地，所述乙醇為95%乙醇，即體積濃度為59%的乙醇。進(jìn)一步地，所述步驟(7)中pH值為6.87.0。進(jìn)一步地，所述的原材為玉米秸稈，步驟(3)中所述的接枝共聚反應(yīng)預(yù)氧化時(shí)間為4560分鐘，高錳酸鉀濃度為0.020.03mol/L，溫度為4050。C。進(jìn)一步地，所述丙烯腈的濃度為0.51.0mol/L，氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺用量為玉米秸稈質(zhì)量的11.5%，硫酸濃度為510mmol/L，接枝共聚反應(yīng)的時(shí)間為12小時(shí)。進(jìn)一步地，所述的原材為稻草秸稈，步驟(3)中所述稻草秸稈接枝共聚反應(yīng)的預(yù)氧化時(shí)間為510分鐘，高錳酸鉀濃度為0.020.03mol/L，溫度為70~80°C。進(jìn)一步地，步驟(4)中丙烯腈的濃度為1.01.5mol/L，氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺用量為稻草秸稈質(zhì)量的0.51.0%，硫酸濃度為15mmol/L，接枝共聚反應(yīng)的時(shí)間為56小時(shí)。本發(fā)明方法所制備的吸附材料適用于中性以及酸性的水體環(huán)境中，尤其是受礦山廢水污染的地表水體中，可處理重金屬鎘離子濃度在200mg/L以下的污染水體，其中接枝后的玉米秸稈吸附鎘離子的去除率可達(dá)98%;接枝后的稻草秸稈吸附去除率可達(dá)95%以上。而且該吸附材料在酸性(pH值3.06.0)礦山廢水中對(duì)鎘離子的去除效果顯著，尤其在pH值為6.0時(shí)效果最好,并且投加量較少的情況下也能達(dá)到很好的效果。本發(fā)明充分利用農(nóng)業(yè)廢棄物玉米秸稈和稻草秸稈，接枝改性處理后作為污染水體重金屬鎘的吸附材料，其具備較好的吸附能力，能夠取得了較好的吸附效果。圖l是實(shí)施例l接枝前玉米秸稈的掃描電鏡圖(SEM)，倍數(shù)為1500倍；圖2是實(shí)施例1接枝后玉米秸稈的掃描電鏡圖(SEM)，倍數(shù)為1500倍；圖3是實(shí)施例14接枝前稻草秸稈的掃描電鏡圖(SEM)，倍數(shù)為1500倍；圖4是實(shí)施例14接枝后稻草秸稈的掃描電鏡圖(SEM)，倍數(shù)為1500倍；圖5是實(shí)施例1接枝前后玉米秸稈的X射線衍射圖(XRD);圖6是實(shí)施例14接枝前后稻草秸稈的X射線衍射圖(XRD);圖7是實(shí)施例1接枝前后玉米秸稈以及實(shí)施例14接枝前后稻草秸稈的紅外光譜圖(FI-IR);圖8是實(shí)施例113所得的吸附材料吸附鎘的去除率比較；圖9是實(shí)施例1426所得的吸附材料吸附鎘的去除率比較；圖10是不同的pH值下，實(shí)施例12所得的吸附材料對(duì)鎘的吸附能力比較；圖11是不同的pH值下，實(shí)施例18所得的吸附材料對(duì)鎘的吸附能力比較；圖12是不同的鎘離子初始濃度下，實(shí)施例12所得的吸附材料對(duì)鎘的吸附能力比較；圖13是不同的鎘離子初始濃度下，實(shí)施例18所得的吸附材料對(duì)鎘的吸附能力比較；圖14是不同的吸附材料投加量下，實(shí)施例12所得的吸附材料對(duì)鎘的吸附能力比較；圖15是不同的吸附材料投加量下，實(shí)施例18所得的吸附材料對(duì)鎘的吸附能力比較；圖16是丙烯腈接枝玉米秸稈或稻草秸稈共聚反應(yīng)的自由基形成機(jī)理圖。具體實(shí)施例方式以下結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明。玉米秸稈或稻草秸稈的預(yù)處理先除去秸稈上的殘葉和殘結(jié)，用自來(lái)水清洗殘留上面6的土渣，再用去離子水清洗，晾干，然后粉碎過(guò)510目篩，得到尺寸為24mm的玉米秸稈或稻草秸稈。實(shí)施例1將玉米秸稈洗凈，干燥后，粉碎后過(guò)10目篩；在裝有氮?dú)鈱?dǎo)入管、電動(dòng)攪拌器和冷凝管的四口燒瓶中加入玉米秸稈以及超純水，玉米秸稈與超純水的重量比為1:100;通入氮?dú)獠⑶疑郎刂?(TC，然后加入高錳酸鉀作為引發(fā)劑，使得其濃度為0.0025mol/L，攪拌預(yù)氧化的時(shí)間為5分鐘；先后加入丙烯腈作為單體、氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺作為交聯(lián)劑以及濃硫酸作為催化劑進(jìn)行接枝共聚反應(yīng)，氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺用量為玉米秸稈質(zhì)量的0.1%，丙烯腈濃度為1.5mol/L，硫酸濃度為15隱ol/L，接枝共聚反應(yīng)的時(shí)間為5小時(shí)；然后加入阻聚劑對(duì)苯二酚溶液終止反應(yīng)；抽濾，然后將制備物用95%乙醇洗滌，再抽濾、干燥，得粗產(chǎn)品；粗產(chǎn)品在索氏抽提器內(nèi)在153'C下用二甲基酰胺對(duì)接枝產(chǎn)物連續(xù)抽提48h，抽提完畢后用95%乙醇洗滌，然后再用去離子水洗至pH值為7.0，干燥，即得污染水體重金屬吸附材料。表1實(shí)施例113的制備條件對(duì)比<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>實(shí)施例213依表1所示的制備條件，重復(fù)實(shí)例1的操作歩驟進(jìn)行制備。將實(shí)施例113制備的吸附材料分別加入到100mg/L重金屬鎘離子的溶液中。加入的量為溶液重量的1%，在振蕩器轉(zhuǎn)速為120r/min，水溫25。C，以及pH值為6.8的條件下，吸附12個(gè)小時(shí)，對(duì)鎘離子的去除率如圖8所示。由圖8可知，實(shí)施例12制備的吸附材料對(duì)鎘離子的去除率最高，為98%;而實(shí)施例8制備的吸附材料對(duì)鎘離子的去除率最低，僅有11%。實(shí)施例14將稻草秸稈洗凈，干燥后，粉碎后過(guò)10目篩；在裝有氮?dú)鈱?dǎo)入管、電動(dòng)攪拌器和冷凝管的四口燒瓶中加入稻草秸稈以及超純水，稻草秸稈與超純水的重量比為1:100;通入氮?dú)獠⑶疑郎刂?(TC，然后加入高錳酸鉀作為引發(fā)劑，使得其濃度為0.0025mol/L，攪拌預(yù)氧化的時(shí)間為5分鐘；先后加入丙烯腈作為單體、氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺作為交聯(lián)劑以及濃硫酸作為催化劑進(jìn)行接枝共聚反應(yīng)，氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺用量為稻草秸稈質(zhì)量的0.1%，丙烯腈濃度為1.5mol/L，硫酸濃度為15mmol/L，接枝共聚反應(yīng)的時(shí)間為5小時(shí)；然后加入阻聚劑對(duì)苯二酚溶液終止反應(yīng)；抽濾，然后將制備物用95%乙醇洗滌，再抽濾、干燥，得粗產(chǎn)品；粗產(chǎn)品在索氏抽提器內(nèi)在153'C下用二甲基酰胺對(duì)接枝產(chǎn)物連續(xù)抽提48h，抽提完畢后用95%乙醇洗絳，然后再用去離子水洗至pH值為6.8，干燥，即得污染水體重金屬吸附材料。實(shí)施例1526依表2所示的制備條件，重復(fù)實(shí)施例14的操作步驟，進(jìn)行制備。將實(shí)施例1426制備的吸附材料分別加入到100mg/L重金屬鎘離子的溶液中。加入的量為溶液重量的1%，在振蕩器轉(zhuǎn)速為120r/min，水溫25"C，以及pH值為6.8的條件下，吸附12個(gè)小時(shí)，對(duì)鎘離子的去除率如圖9所示。由圖9可知，實(shí)施例18制備的吸附材料對(duì)鎘離子的去除率最高，為9鄉(xiāng)；實(shí)施例24制備的吸附材料對(duì)鎘離子的去除率最低，僅有9%。表2實(shí)施例1426的制備條件對(duì)比實(shí)施例稻草秸稈'v'超純水的質(zhì)量比預(yù)氧化時(shí)間min引發(fā)劑mol/L交聯(lián)劑單體mol/L催化劑咖ol/L接枝共聚反應(yīng)時(shí)間h預(yù)氧化、接枝共聚反應(yīng)溫度'C抽提器溫度°C抽提時(shí)間hpH值141:10050.00251.01,515590153486.8151:2050.00503.00.51380150446.9161:4050.01000.50.120280151427.0171:60100,01502.02.010170154486.7181:80100.02000,51,01570153466.8191:100200.03002.00.115460155426.5201:20200.00250.12.05260153486.6211:40300.00251.51.025150152466.8221:60300.00500.10.110650153426.7231:80450.01001,53.01440153486.5241:10450.01500.11.520340152467.0251:50600.02001.00.55140153446.9261:100600,03003.03.025690151486,8實(shí)施例1接枝前玉米秸稈SEM圖如圖1所示，接枝前表面外觀排列雜亂，內(nèi)部分層不明顯；接枝后玉米秸稈SEM圖如圖2所示，表面外觀排列整齊，內(nèi)部分層效果明顯，增加了吸附表面積。實(shí)施例14接枝前后稻草秸稈的SEM圖如圖34所示，通過(guò)對(duì)比，也有同樣的外觀效果。實(shí)施例1接枝前后玉米秸稈的XRD圖如圖5所示，曲線1是接枝前的玉米秸稈，曲線2是接枝后的玉米秸稈，接枝前后的玉米秸稈均在29為22°和16°處有一個(gè)主峰和次峰，接枝后的玉米秸稈比接枝前的玉米秸稈中的主峰和次峰有明顯降低，說(shuō)明玉米秸稈的纖維素結(jié)晶度有顯著的下降，以及接枝后的可及度增加。實(shí)施例14接枝前后稻草秸稈的XRD圖如圖6所示，曲線3是接枝前的稻草秸稈，曲線2是接枝后的稻草秸稈，接枝前和接枝后的稻草秸稈通過(guò)對(duì)比，與玉米秸稈有同樣的效果。實(shí)施例1接枝前后玉米秸稈和實(shí)施例14接枝前后稻草秸稈的FI-IR圖如圖7所示，曲9線5是接枝前的稻草秸稈，曲線6是接枝后的稻草秸稈，曲線7是接枝前的玉米秸稈，曲線8是接枝后的玉米秸稈，接枝后的玉米秸稈(曲線8)和稻草秸稈(曲線6)與接枝前的玉米秸稈(曲線7)和稻草秸稈(曲線5)相比，在2248cnT1處顯示出有CN特征峰，說(shuō)明在玉米秸稈和稻草秸稈結(jié)構(gòu)中引入了新的具有吸附功能的基團(tuán)，接枝改性達(dá)到預(yù)期的效果。吸附試驗(yàn)將實(shí)施例12和實(shí)施例18制備的吸附材料為研究對(duì)象，在不同的(1)pH值、(2)鎘離子的初始濃度以及(3)秸稈投加量上分析對(duì)水體種鎘離子的吸附量變化(1)將實(shí)施例12和實(shí)施例18制備的吸附材料分別加入到100mg/L重金屬鎘離子的溶液中。加入的量為溶液重量的1%，在振蕩器轉(zhuǎn)速為120r/min，水溫25°C，以及pH值為3.0、4.0及6.0的條件下，吸附12個(gè)小時(shí)，測(cè)定其對(duì)鎘離子的吸附量。結(jié)果如圖10、11所示接枝改性玉米秸稈和稻草秸稈對(duì)鎘離子的吸附量隨著pH值的增加而增加。在pH值為3.06.0時(shí)，吸附量分別為18.0825.02mg/g(玉米秸稈)和18.7926.39mg/g(稻草秸稈)。說(shuō)明它們對(duì)于酸性的礦山廢水中重金屬鎘離子吸附效果顯著。(2)將實(shí)施例12和實(shí)施例18制備的吸附材料分別加入到濃度為50、100、200、300及400mg/L重金屬鎘離子的溶液中。加入制備物的量為溶液重量的1%，在振蕩器轉(zhuǎn)速為120r/min，水溫25°C，以及pH值為6.8的條件下，吸附12個(gè)小時(shí)，測(cè)定其對(duì)鎘離子的吸附量。結(jié)果如圖12、13所示接枝改性玉米秸稈和稻草秸稈在鎘離子初始濃度為200mg/L時(shí)，吸附量分別為43.61mg/g和47.22mg/g。說(shuō)明它們對(duì)于處理初始濃度為200mg/L以下的鎘污染礦山廢水效果顯著。(3)稱取實(shí)施例12和實(shí)施例18制備的吸附材料質(zhì)量為0.1、0.2、0.5、1.0、1.5及2.Og，分別加入到濃度為100mg/L重金屬鎘離子的50mL溶液中。在振蕩器轉(zhuǎn)速為120r/min，水溫25°C，以及pH值為6.8的條件下，吸附12個(gè)小時(shí)，測(cè)定其對(duì)鎘離子的吸附量。結(jié)果如圖14、15所示接枝改性玉米秸稈和稻草秸稈的投加量為0.2g時(shí)，對(duì)鎘離子的吸附量分別為27.87mg/g和25.52mg/g。說(shuō)明它們?cè)谕都恿枯^少的情況下，對(duì)礦山廢水鎘離子的去除就能達(dá)到很好的效果。丙烯腈接枝玉米秸稈和稻草秸稈共聚反應(yīng)的機(jī)理如下10接枝共聚反應(yīng)的過(guò)程中，錳離子的價(jià)態(tài)發(fā)生了一系列的變化Mn(VII)_Mn(IV)_Mn(III)_Mn(II)秸稈中主要結(jié)構(gòu)則發(fā)生以下的反應(yīng)CellOH+KMn04-Cell—CH2CH=0+Mn4+Cell—CH=CH—OH+Mn4+-Cell—CH=CH—O+Mn3++H+Cell—CH=CH—O-Cell—CH——CH=0Cell—CH=CH—OH+Mn3+-Cell—CH=CH—O+Mn2++H+Cell—CH=CH—O-Cell—CH——CH=0Cell—CH——CH=0+M-Cell—CH——CH=0M秸稈中結(jié)構(gòu)的羥基首先被氧化為醛基，而醛基易進(jìn)行重排，變成烯醇結(jié)構(gòu)。烯醇進(jìn)一歩與4價(jià)錳離子或3價(jià)錳離子反應(yīng)，在秸稈里的纖維素大分子上產(chǎn)生自由基，誘發(fā)單體進(jìn)行接枝共聚反應(yīng)，機(jī)理如圖16所示。1權(quán)利要求1、污染水體重金屬吸附材料的制備方法，其特征在于吸附材料的原材為玉米秸稈或稻草秸稈，制備過(guò)程包括以下步驟(1)玉米秸稈或稻草秸稈洗凈，干燥后，粉碎后過(guò)5～10目篩；(2)在裝有氮?dú)鈱?dǎo)入管、電動(dòng)攪拌器和冷凝管的四口燒瓶中加入玉米秸稈或稻草秸稈以及超純水，玉米秸稈或稻草秸稈與超純水的重量比為110～100；(3)通入氮?dú)獠⑶疑郎刂?0～90℃，然后加入高錳酸鉀作為引發(fā)劑，使得其濃度為0.0025～0.03mol/L，攪拌預(yù)氧化的時(shí)間為5～60分鐘；(4)先后加入丙烯腈作為單體、氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺作為交聯(lián)劑以及濃硫酸作為催化劑進(jìn)行接枝共聚反應(yīng)，氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺用量為玉米秸稈或稻草秸稈質(zhì)量的0.1～3.0％，使得丙烯腈濃度為0.1～3.0mol/L，硫酸濃度為1～25mmol/L，接枝共聚反應(yīng)的時(shí)間為1～6小時(shí)；(5)然后加入阻聚劑對(duì)苯二酚溶液終止反應(yīng)；(6)抽濾，然后將制備物用乙醇洗滌，再抽濾、干燥，得粗產(chǎn)品；(7)粗產(chǎn)品在索氏抽提器內(nèi)在150～155℃下用二甲基酰胺對(duì)接枝產(chǎn)物連續(xù)抽提42～48h，抽提完畢后用乙醇洗滌，然后再用去離子水洗至pH值為6.5～7.0，干燥，即得污染水體重金屬吸附材料。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述乙醇為體積濃度為95%的乙醇。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟(7)中pH值為6.87.0。4、根據(jù)權(quán)利要求13任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于所述的原材為玉米秸稈，步驟(3)中所述的接枝共聚反應(yīng)預(yù)氧化時(shí)間為4560分鐘，高錳酸鉀濃度為0.020.03mol/L，溫度為4050。C。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于步驟(4)中所述丙烯腈的濃度為0.51.0mol/L，氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺用量為玉米秸稈質(zhì)量的1(1.5%，硫酸濃度為510mmol/L，接枝共聚反應(yīng)的時(shí)間為12小時(shí)。6、根據(jù)權(quán)利要求13任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于所述的原材為稻草秸稈，步驟(3)中所述稻草秸稈接枝共聚反應(yīng)的預(yù)氧化時(shí)間為510分鐘，高錳酸鉀濃度為0.020.03mol/L，溫度為7080。C。7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于步驟(4)中丙烯腈的濃度為1.01.5mol/L，氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺用量為稻草秸稈質(zhì)量的0.51.0%，硫酸濃度為15mmol/L，接枝共聚反應(yīng)的時(shí)間為56小時(shí)。8、權(quán)利要求1所述方法制備的污染水體重金屬吸附材料。全文摘要本發(fā)明公開了一種污染水體重金屬吸附材料的制備方法，其原材料為玉米秸稈或稻草秸稈，玉米秸稈或稻草秸稈在40～90℃條件下，在濃度為0.0025～0.03mol/L高錳酸鉀作為引發(fā)劑，0.1～3.0mol/L丙烯腈作為單體和0.1～3.0％的氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺作為交聯(lián)劑進(jìn)行接枝共聚反應(yīng)，1～25mmol/L硫酸作為催化劑，接枝共聚反應(yīng)的1～6小時(shí)；制備物用乙醇洗滌，抽濾，干燥，得粗產(chǎn)品；粗產(chǎn)品在索氏抽提器內(nèi)用二甲基酰胺對(duì)接枝產(chǎn)物連續(xù)抽提42～48h，然后用乙醇洗滌，用去離子水洗至pH值為6.5～7.0，干燥，即得污染水體重金屬吸附材料。本發(fā)明的吸附材料對(duì)重金屬鎘離子具備較好的吸附能力。文檔編號(hào)C02F1/62GK101497031SQ20091003675公開日2009年8月5日申請(qǐng)日期2009年1月19日優(yōu)先權(quán)日2009年1月19日發(fā)明者志黨,易筱筠,鄭劉春申請(qǐng)人:華南理工大學(xué)