專利名稱：：有機(jī)化合物的分解方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及有機(jī)化合物、特別是交聯(lián)聚合物的分解方法，特別涉及用于使用碳酸烷基酯分解交聯(lián)聚合物等有機(jī)化合物來進(jìn)行處理的有機(jī)化合物的分解方法。
背景技術(shù)：
：在對(duì)于環(huán)境問題的深入研究成為當(dāng)務(wù)之急的現(xiàn)代社會(huì)，廢棄物處理成為重要的課題。在多種廢棄物中，對(duì)于在以各種材料為首的復(fù)合材料等中廣泛使用的聚合物也不例外。到目前為止的研究中，熱塑性聚合物加熱時(shí)增加流動(dòng)性可再度成形，因此材料循環(huán)正在開展。另外，對(duì)于由天然資源替代、還有碳中和而受到關(guān)注的生物質(zhì)由來聚合物的研究等正在活躍地進(jìn)4亍。另一方面，熱固性聚合物或交聯(lián)聚合物、橡膠等，即使進(jìn)行加熱，由于分子的立體網(wǎng)格而不產(chǎn)生流動(dòng)化，由于不能成形，因此材料循環(huán)困難。因此，一部分進(jìn)^f于熱循環(huán)之外，很多情況供填平等的廢棄處理。對(duì)于這樣的熱固性聚合物或交聯(lián)聚合物，實(shí)施材料循環(huán)的工作增加，使其成為可能的技術(shù)也正在出現(xiàn)。例如，專利文獻(xiàn)l中示出，將二氧化氮作為自由基反應(yīng)引發(fā)劑而在超臨界二氧化碳中分解交聯(lián)聚乙烯，得到己二酸等附加價(jià)值高的產(chǎn)物的方法。另夕卜，專利文獻(xiàn)2中示出，在超臨界二氧化碳中通過氮氧化物優(yōu)先氧化分解交聯(lián)聚令物中的C-C鍵分支點(diǎn)，得到高分子量的熱塑性生成物的方法。另外，專利文獻(xiàn)3中示出，通過使其與高溫的醇接觸來選擇性切斷作為硅烷交聯(lián)聚合物的交聯(lián)鍵的硅氧烷鍵并進(jìn)行熱塑化的方法。專利文獻(xiàn)1:日本特許3855006號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開2008—038006號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本特開2002—187976號(hào)公報(bào)非專利文獻(xiàn)1:PietroTundo，MaurizioSelva.AccountsofChemicalResearch35,706-716(2002)
發(fā)明內(nèi)容但是，如專利文獻(xiàn)1及2所示在通過二氧化氮在超臨界二氧化碳中分解交聯(lián)聚乙烯的方法中，使用的二氧化氮存在毒性問題，因?qū)τ谌梭w(特別是呼吸器系統(tǒng))的不良影響大或其毒性的強(qiáng)度而設(shè)定源于防止大氣污染法的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。因此，其是在可能的范圍內(nèi)避免其使用的物質(zhì)，謀求開發(fā)使用在使用上更安全的物質(zhì)的再循環(huán)方法。另外，專利文獻(xiàn)3所示的使用高溫的醇的方法，選擇性切斷交聯(lián)聚合物中的硅氧烷鍵，在將硅氧烷鍵用于交聯(lián)鍵的硅烷交聯(lián)聚合物的熱塑化中是有效的，對(duì)于沒有硅氧烷鍵的交聯(lián)聚合物無效。因此，例如對(duì)于在硅烷交聯(lián)聚合物中混雜了沒有硅氧烷鍵的交聯(lián)聚合物的情況，可以設(shè)想材料循環(huán)變得困難的情況。因此，本發(fā)明為了解決上述的問題，使用可以比較安全地進(jìn)行操作的-灰酸烷基酯，與目前為止的方法進(jìn)行比較，提供可在短時(shí)間內(nèi)分解有機(jī)化合物、特別是交聯(lián)聚合物的有機(jī)化合物的分解方法。技術(shù)方案l的發(fā)明，涉及為了分解有機(jī)化合物，利用250。C以上的碳酸烷基酯。在這里，作為有機(jī)化合物，可舉出其本身是烴或作為部分結(jié)構(gòu)含有一部分烴的有機(jī)化合物。另外，本實(shí)施例所示的交聯(lián)聚乙烯和碳酸烷基酯的反應(yīng)中，溫度為25(TC以上。對(duì)于壓力期望在2.5MPa以上，即使在lMPa左右反應(yīng)也可能充分進(jìn)行。技術(shù)方案2的發(fā)明，涉及技術(shù)方案1的有機(jī)化合物特別是分子具有三維交聯(lián)的交聯(lián)結(jié)構(gòu)的交聯(lián)聚合物。技術(shù)方案3的發(fā)明，涉及交聯(lián)聚合物特別是通過有機(jī)過氧化物交聯(lián)或放射線交聯(lián)而得到的交聯(lián)聚合物。技術(shù)方案4的發(fā)明，涉及交聯(lián)聚合物特別是通過硅烷交聯(lián)而得到的交聯(lián)聚合物。另外，作為技術(shù)方案24所述的交聯(lián)聚合物可考慮交聯(lián)聚乙烯，可舉出通過直接以C-C鍵交聯(lián)聚乙烯分子鏈的有機(jī)過氧化物所得到的化學(xué)交聯(lián)聚乙蹄或放射線交聯(lián)聚乙烯，通過以硅氧烷鍵作為交聯(lián)鍵的硅烷水交聯(lián)的硅烷交聯(lián)聚乙烯。技術(shù)方案5的發(fā)明，涉及碳酸烷基酯特別是碳酸二甲酯或碳酸二乙酯。利用本發(fā)明，通過使用高溫的碳酸烷基酯，可在短時(shí)間進(jìn)行有機(jī)化合物的分解。特別在使用碳酸二曱酯或碳酸二乙酯分解作為電線被覆廢材的交聯(lián)聚乙烯等的有機(jī)化合物的反應(yīng)中有效地發(fā)揮功能。圖1表示在本發(fā)明的研究中使用的實(shí)驗(yàn)裝置的模式圖。符號(hào)說明l鹽浴，2反應(yīng)容器，3壓力計(jì)，4減壓閥，5攪拌器，6加熱器，7配管。具體實(shí)施例方式以下，根據(jù)附圖詳述本發(fā)明的適合的一實(shí)施形式。在本發(fā)明中被分解的聚合物(有機(jī)化合物)，優(yōu)選分子具有三維交聯(lián)的交聯(lián)結(jié)構(gòu)的聚合物整體作為對(duì)象。并不特別限制于交聯(lián)方式或分子的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。作為交聯(lián)聚合物，特別是作為電線'電纜廢材的聚烯烴系的樹脂。電線-電纜廢材是在市場(chǎng)中使用后回收的物質(zhì)以外在電線電纜制造時(shí)排出的溢出物或由于不好的其他理由而使用前廢棄的物質(zhì)等，包含涉及電線'電纜的廢材全體。作為碳酸烷基酯，特別優(yōu)選碳酸二曱酯或碳酸二乙酯。接著，通過圖1說明利用碳酸烷基酯處理有機(jī)化合物的裝置。在圖1中，l為鹽浴，具有攪拌器5和加熱器6，通過控制裝置將8鹽浴1內(nèi)加熱至^見定的溫度。在該鹽浴1中，將封入了有機(jī)化合物和碳酸烷基酯的容量20cc的SUS制反應(yīng)容器2投入。在這里，反應(yīng)容器2內(nèi)封入聚合物和碳酸烷基酯后，為了防止聚合物的氧化，通過配管7將Ar氣等的惰性氣體供給于反應(yīng)容器2內(nèi)，同時(shí)通過同樣的配管7和減壓閥4用Ar氣充分地凈化反應(yīng)容器2內(nèi)后投入鹽浴1。有機(jī)化合物和碳酸烷基酯，在反應(yīng)容器2內(nèi)碳酸烷基酯升溫.升壓至規(guī)定的溫度'壓力(超臨界或亞臨界狀態(tài))，有機(jī)化合物通過與碳酸烷基酯的反應(yīng)分解。此時(shí)，反應(yīng)中的壓力，通過連接反應(yīng)容器2的壓力計(jì)3經(jīng)常進(jìn)行監(jiān)控。經(jīng)過規(guī)定的反應(yīng)時(shí)間，由鹽浴1取出反應(yīng)容器2進(jìn)行水冷。水冷后，反應(yīng)容器2內(nèi)進(jìn)行充分減壓，由反應(yīng)容器2取出反應(yīng)產(chǎn)物及液狀殘?jiān)飳?shí)施例在圖1所示的裝置中，進(jìn)行通過碳酸二曱酯或碳酸二乙酯來分解作為電線被覆廢材的交聯(lián)聚乙烯的研究。交聯(lián)聚乙烯，使用如表1所示使用有機(jī)過氧化物來交聯(lián)聚乙烯分子鏈的化學(xué)交聯(lián)聚乙烯(原料l)和通過硅烷水交聯(lián)進(jìn)行交聯(lián)的硅烷交聯(lián)聚乙烯(原料2)。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>測(cè)定這些交聯(lián)聚乙烯的凝膠分率時(shí)化學(xué)交聯(lián)聚乙烯為84°/。，硅烷交聯(lián)聚乙烯為65°/。。在這里，凝膠分率是表示聚合物的交聯(lián)度的指標(biāo)，將裝入了金屬絲網(wǎng)的聚合物在110。C熱二甲苯中提取24小時(shí)后，殘留于金屬絲網(wǎng)的聚合物的重量除以原聚合物的重量的百分率。接著，按照表2表示的條件，在預(yù)先加熱至規(guī)定的溫度的鹽浴中，投M應(yīng)容器，所述反應(yīng)容器裝入1.5g交聯(lián)聚乙烯、碳酸二曱酯或碳酸二乙酯(調(diào)整后者的量以達(dá)到規(guī)定的壓力)。反應(yīng)時(shí)間為3-30分鐘，反應(yīng)時(shí)間是由投入反應(yīng)容器于鹽浴中的時(shí)點(diǎn)開始到由鹽浴中取出反應(yīng)容器的時(shí)點(diǎn)。經(jīng)過反應(yīng)時(shí)間后，由鹽浴中取出反應(yīng)容器進(jìn)行充分水冷，去除殘壓后回收*評(píng)價(jià)反應(yīng)產(chǎn)物。為了評(píng)價(jià)是否通過碳酸二曱酯或碳酸二乙酯分解交聯(lián)聚乙烯，進(jìn)行反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率的測(cè)定和分子量的測(cè)定。對(duì)于交聯(lián)聚乙烯的分解的判定，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率小于分解前的交聯(lián)聚乙烯的凝膠分率的50%為合格，50%以上為不合格。另外，對(duì)于凝膠分率為0。/。的反應(yīng)產(chǎn)物通過鄰二氯苯作為溶劑的高溫GPC(凝膠滲透色諶法)進(jìn)行分子量測(cè)定，與反應(yīng)前的交聯(lián)聚乙烯的基體聚乙晞(參照表1)進(jìn)行較。將該實(shí)施例1~20和比較例1~6示于表2。<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>實(shí)施例1使用碳酸二曱酯進(jìn)行分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為31(TC,設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為39%，顯示通過碳酸二曱酯分解了化學(xué)交聯(lián)聚乙烯。實(shí)施例2使用碳酸二曱酯進(jìn)行分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為330°C，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為31%,顯示通過碳酸二曱酯分解了化學(xué)交聯(lián)聚乙烯。實(shí)施例3使用碳酸二甲酯進(jìn)行分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為340°C，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為7%，顯示通過碳酸二甲酯分解了化學(xué)交聯(lián)聚乙烯。顯示通過碳酸二甲酯分解了化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。實(shí)施例4使用碳酸二甲酯進(jìn)行分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為350°C,設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為0%,顯示通過碳酸二甲酯分解了化學(xué)交聯(lián)聚乙烯。另外，反應(yīng)產(chǎn)物數(shù)均分子量為12000而沒有急劇的分子量的降低，因此顯示對(duì)于聚乙烯主鏈交聯(lián)部分的c-c鍵優(yōu)先通過碳酸二甲酯分解。實(shí)施例5使用碳酸二曱酯進(jìn)行分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為350°C，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間IO分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為10%，顯示通過碳酸二甲酯分解了化學(xué)交聯(lián)聚乙烯。實(shí)施例6使用碳酸二乙酯進(jìn)行分解化學(xué)交聯(lián)聚乙埽的實(shí)驗(yàn)。鹽浴溫度為290。C，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為40%,顯示通過石灰酸二乙酯分解了化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。實(shí)施例7使用碳酸二乙酯進(jìn)行分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為310°C,設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為32%,顯示通過碳酸二乙酯分解了化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。實(shí)施例8使用碳酸二乙酯進(jìn)行分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為330°C，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝月交分率為19%，顯示通過碳酸二甲酯分解了化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。實(shí)施例9使用碳酸二乙酯進(jìn)行分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為335。C，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝萬交分率為2%,顯示通過^灰酸二曱酯分解了化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。實(shí)施例10使用碳酸二乙酯進(jìn)行分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為340°C,設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為0%，顯示通過碳酸二乙酯分解了化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。另外，反應(yīng)產(chǎn)物的數(shù)均分子量為12000而沒有急劇的分子量的降低，因此顯示對(duì)于聚乙烯主鏈交聯(lián)部分的C-C鍵優(yōu)先通過碳酸二甲酯分解。實(shí)施例11使用碳酸二乙酯進(jìn)行分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為34(TC,設(shè)定反應(yīng)時(shí)間IO分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為6%，顯示通過碳酸二乙酯分解了化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。實(shí)施例12使用碳酸二甲酯進(jìn)行分解硅烷交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為250°C,設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為31%，顯示通過碳酸二甲酯分解了硅烷交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。實(shí)施例13使用碳酸二甲酯進(jìn)行分解硅烷交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為290°C，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為0%，顯示通過碳酸二甲酯分解了硅烷交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。另外，反應(yīng)產(chǎn)物的數(shù)均分子量為45000而沒有產(chǎn)生急劇的分子量的降低，因此顯示對(duì)于聚乙烯主鏈交耳關(guān)部分的C-C鍵或硅氧烷鍵選擇性通過碳酸二甲酯分解。實(shí)施例14使用碳酸二曱酯進(jìn)行分解硅烷交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為2卯。C，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間IO分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為0%，顯示通過碳酸二曱酯分解了硅烷交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。另外，反應(yīng)產(chǎn)物的數(shù)均分子量為47000，因此顯示對(duì)于聚乙烯主鏈交聯(lián)部分的C-C鍵或硅氧烷鍵選擇性通過碳酸二曱酯分解。實(shí)施例15使用碳酸二曱酯進(jìn)行分解硅烷交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為330°C，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間5分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為0%，顯示通過碳酸二曱酯分解了硅烷交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。另外，反應(yīng)產(chǎn)物的數(shù)均分子量為47000，因此顯示對(duì)于聚乙烯主鏈交聯(lián)部分的C-C鍵或硅氧烷鍵選擇性通過碳酸二曱酯分解。實(shí)施例16使用碳酸二曱酯進(jìn)行分解硅烷交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴溫度為330。C，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間3分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為17%,顯示通過碳酸二甲酯分解了硅烷交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。實(shí)施例17使用碳酸二乙酯進(jìn)行分解硅烷交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為250。C,設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為0%，顯示通過碳酸二曱酯分解了硅烷交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。另外，反應(yīng)產(chǎn)物的數(shù)均分子量為48000，因此顯示對(duì)于聚乙烯主鏈交聯(lián)部分的C-C鍵或石圭氧烷鍵選擇性通過碳酸二曱酯分解。實(shí)施例18使用碳酸二曱酯進(jìn)行分解硅烷交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為290°C,設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為17%,顯示通過石灰酸二甲酯分解了硅烷交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。實(shí)施例19使用碳酸二乙酯進(jìn)行分解硅烷交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為290°C，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間IO分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為0%,顯示通過碳酸二乙酯分解了硅烷交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。另外，反應(yīng)產(chǎn)物的數(shù)均分子量為46000，因此顯示對(duì)于聚乙烯主鏈交聯(lián)部分的C-C鍵或硅氧烷鍵選擇性通過碳酸二乙酯分解。實(shí)施例20使用碳酸二乙酯進(jìn)行分解硅烷交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為330°C,設(shè)定反應(yīng)時(shí)間3分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為14%，顯示通過碳酸二乙酯分解了硅烷交聯(lián)聚乙烯的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。在實(shí)施例1~20中，關(guān)于反應(yīng)時(shí)間，研究30分鐘以上的反應(yīng)時(shí)間時(shí)，因?yàn)閺墓I(yè)化的觀點(diǎn)出發(fā)沒有意義因此不能實(shí)施，但容易想象通過長(zhǎng)時(shí)間的反應(yīng)比較例1使用碳酸二曱酯進(jìn)行分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴溫度為240t，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為61%，顯示在該反應(yīng)條件下不能通過碳酸二曱酯充分分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯。比較例2使用碳酸二乙酯進(jìn)行分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為240°C,設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為56%，顯示在該反應(yīng)條件下不能通過-友酸二乙酯充分分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯。比專交例3不使用碳酸烷基酯而僅進(jìn)行加熱化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為350°C，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，加熱后的化學(xué)交聯(lián)聚乙烯的凝膠分率為66%,顯示僅通過加熱化學(xué)交聯(lián)聚乙烯，不能充分分解交聯(lián)聚乙烯。比豐支例4使用碳酸二曱酯進(jìn)行分解硅烷交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為230°C，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為47°/。，顯示在該反應(yīng)條件下通過碳酸二曱酯不能充分分解硅烷交聯(lián)聚乙烯。比豐支例5使用碳酸二乙酯進(jìn)行分解硅烷交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為230'C，設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠分率為43°/。，顯示在該反應(yīng)條件下通過碳酸二曱酯不能充分分解硅烷交聯(lián)聚乙烯。比4交例6不使用碳酸烷基酯而僅進(jìn)行加熱硅烷交聯(lián)聚乙烯的實(shí)驗(yàn)。鹽浴的溫度為330°C,設(shè)定反應(yīng)時(shí)間30分鐘進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，加熱后的硅烷交聯(lián)聚乙烯的分率為50%,顯示僅通過加熱硅烷交聯(lián)聚乙烯，不能充分分解硅烷交聯(lián)聚乙烯。通過比較例1~6可知，為了充分分解化學(xué)交聯(lián)聚乙烯及硅烷交聯(lián)聚乙烯,碳酸烷基酯優(yōu)選在250。C以上的高溫下使用。另夕卜，實(shí)施例1~20的結(jié)果顯示,并不是通過熱分解產(chǎn)生的產(chǎn)物，而是通過與碳酸烷基酯的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的產(chǎn)物。權(quán)利要求1.一種有機(jī)化合物的分解方法，其特征在于，通過250℃以上的碳酸烷基酯分解有機(jī)化合物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)化合物的分解方法，其特征在于，所述有機(jī)化合物為交聯(lián)聚合物。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的有機(jī)化合物的分解方法，其特征在于，所述交聯(lián)聚合物是通過有機(jī)過氧化物交聯(lián)或放射線交聯(lián)而得到的交聯(lián)聚合物。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的有機(jī)化合物的分解方法，其特征在于，所述交聯(lián)聚合物是通過硅烷交聯(lián)而得到的交聯(lián)聚合物。5.根據(jù)權(quán)利要求1~4的任一項(xiàng)所述的有機(jī)化合物的分解方法，其特征在于，所述碳酸烷基酯是碳酸二甲酯或碳酸二乙酯。全文摘要本發(fā)明提供有機(jī)化合物的分解方法，該方法使用碳酸烷基酯可分解有機(jī)化合物、特別是交聯(lián)聚合物。本發(fā)明提供的分解方法為，使用高溫的碳酸烷基酯，使有機(jī)化合物和碳酸烷基酯反應(yīng)，分解有機(jī)化合物。文檔編號(hào)B09B3/00GK101607856SQ20091014937公開日2009年12月23日申請(qǐng)日期2009年6月18日優(yōu)先權(quán)日2008年6月20日發(fā)明者后藤敏晴,山崎孝則,蘆原新吾申請(qǐng)人:日立電線株式會(huì)社