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      一種新型復(fù)合納米可見光催化劑及其制備方法

      文檔序號:4820661閱讀:134來源:國知局
      專利名稱:一種新型復(fù)合納米可見光催化劑及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明公開了一種新型復(fù)合納米可見光催化劑及其制備方法,屬于精細化工的領(lǐng)域,尤其是涉及一種分散性好,介孔材料表面鍍納米氧化亞銅,可見光響應(yīng)的納米復(fù)合催化劑。
      背景技術(shù)
      光催化技術(shù)是一種被廣泛認為的處理污水理想的環(huán)境污染治理技術(shù)。半導(dǎo)體的多項光催化過程可利用太陽光,將有機污染物催化分解為二氧化碳等無機產(chǎn)物,沒有二次污染。制備半導(dǎo)體光催化劑的關(guān)鍵在于如何有效提高陽光利用率,如何提高光催化劑的性價比,如何進行良好的催化劑與水的分離。但是目前所開發(fā)半導(dǎo)體材料普遍存在各種不同的缺點光轉(zhuǎn)化率低,僅能利用陽光中的紫外光;對光的響應(yīng)不足,容易中毒失效;難以再生, 進入水體后難以分離等等。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明針對背景技術(shù)中存在的問題,提出了一種原料價格低廉,工藝設(shè)備簡單,快速高效,分散性好,介孔材料表面鍍納米氧化亞銅,可見光響應(yīng)的納米復(fù)合催化劑。這種新型復(fù)合納米可見光催化劑及其制備方法,其特征在于所述方法包括以下步驟A 介孔材料的合成將十六烷基三甲基溴化銨,正硅酸四乙酯,氫氧化鈉,去離子水以1 6.7-7.5 1.0-2.0 500的比例混合,利用水熱法合成MCM-41的合成;B 復(fù)合納米材料的合成將以上合成的介孔材料MCM-41,硫酸銅和有機保護劑溶于溶劑中,攪拌升溫至20-70°C,加入還原劑保持20-30min,冷卻后離心分離,干燥即可。根據(jù)權(quán)利要求項1所述的一種新型復(fù)合納米可見光催化劑及其制備方法,其特征在于MCM-41與硫酸銅的質(zhì)量比為4-5 1 ;本發(fā)明中所使用的還原劑為硼氫化物,水合胼,次亞磷酸鈉,抗壞血酸,葡萄糖中的一種或者幾種,還原劑和硫酸銅的摩爾比為1-8 1 ;本發(fā)明中所使用的保護劑可以是十二 十八烷酸,烷烴醇,烷烴硫醇,十二烷基苯磺酸鈉,十二烷基三甲基氯化銨,十六烷基三甲基溴化銨,聚乙二醇,聚乙烯吡咯烷酮 (PVP),聚乙烯醇等保護劑中的一種或幾種,其中保護劑和硫酸銅的摩爾比為0.1-10 1 ;本發(fā)明中所使用的溶劑可以是去離子水,乙醇,乙二醇,異丙醇,丙三醇或一縮二乙二醇等多醇類溶劑中的一種或幾種;一種新型復(fù)合納米可見光催化劑,其特征在于以介孔分子篩MCM-41核,表面鍍納米氧化亞銅,各成分的重量比為5-20wt%的納米氧化亞銅,80-95%的介孔分子篩;一種新型復(fù)合納米可見光催化劑,其特征在于該種光催化劑主要用于印染污水處理領(lǐng)域。
      具體實施方式
      下面結(jié)合具體實施例,進一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解,這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解,在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改,這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。實例1 :將十六烷基三甲基溴化銨,正硅酸四乙酯,氫氧化鈉,去離子水以 1:6:1: 500的比例混合,利用水熱法合成MCM-41的合成;將8. 4g MCM_4,5. Og五水硫酸銅,50ml油酸和5g聚乙二醇2000溶解在IOOOml水中,加入,攪拌溶解,升溫至30°C。 緩慢加入25ml水合胼溶液,攪拌反應(yīng),溶液顏色逐漸變成深,20分鐘后停止加熱。將冷卻的溶液靜置后離心,并用去離子水,乙醇和丙酮反復(fù)洗滌三次以上,真空干燥后即得到鍍納米氧化亞銅的介孔材料。實例2 將十六烷基三甲基溴化銨,正硅酸四乙酯,氫氧化鈉,去離子水以 1 6. 5 1.2 500的比例混合,利用水熱法合成MCM-41的合成;將9. 2g MCM-4,2. 5硫酸銅,6g十二烷基三甲基氯化銨和5g十六烷溶解IOOml乙醇中,攪拌溶解,升溫至30°C。緩慢加入0. 37g硼氫化鈉攪拌反應(yīng),后續(xù)操作同實施例1。
      權(quán)利要求
      1.一種新型復(fù)合納米可見光催化劑及其制備方法,其特征在于所述方法包括以下步驟A 介孔材料的合成將十六烷基三甲基溴化銨,正硅酸四乙酯,氫氧化鈉,去離子水以 1 6. 7-7. 5 1. 0-2. 0 500的比例混合,利用水熱法合成MCM-41的合成;B 復(fù)合納米材料的合成將以上合成的介孔材料MCM-41,硫酸銅和有機保護劑溶于溶劑中,攪拌升溫至20-70°C,加入還原劑保持20-30min,冷卻后離心分離,干燥即可;
      2.根據(jù)權(quán)利要求項1所述的一種新型復(fù)合納米可見光催化劑及其制備方法,其特征在于MCM-41與硫酸銅的質(zhì)量比為4-5 1 ;
      3.根據(jù)權(quán)利要求項1所述的一種新型復(fù)合納米可見光催化劑及其制備方法,其特征在于本發(fā)明中所使用的還原劑為硼氫化物,水合胼,次亞磷酸鈉,抗壞血酸,葡萄糖中的一種或者幾種,還原劑和硫酸銅的摩爾比為1-8 1 ;
      4.根據(jù)權(quán)利要求項1所述的一種新型復(fù)合納米可見光催化劑及其制備方法,其特征在于本發(fā)明中所使用的保護劑可以是十二 十八烷酸,烷烴醇,烷烴硫醇,十二烷基苯磺酸鈉,十二烷基三甲基氯化銨,十六烷基三甲基溴化銨,聚乙二醇,聚乙烯吡咯烷酮(PVP),聚乙烯醇等保護劑中的一種或幾種,其中保護劑和硫酸銅的摩爾比為0.1-10 1 ;
      5.根據(jù)權(quán)利要求項1所述的一種新型復(fù)合納米可見光催化劑及其制備方法,其特征在于本發(fā)明中所使用的溶劑可以是去離子水,乙醇,乙二醇,異丙醇,丙三醇或一縮二乙二醇等多醇類溶劑中的一種或幾種;
      6.根據(jù)權(quán)利要求項1 4所述的一種新型復(fù)合納米可見光催化劑,其特征在于以介孔分子篩MCM-41核,表面鍍納米氧化亞銅,各成分的重量比為5-20wt%的納米氧化亞銅, 80-95%的介孔分子篩;
      7.根據(jù)權(quán)利要求項1 5所述的一種新型復(fù)合納米可見光催化劑,其特征在于該種光催化劑主要用于印染污水處理領(lǐng)域。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種新型復(fù)合納米可見光催化劑及其制備方法,屬于精細化工的領(lǐng)域。主要成分為5-20wt%的納米氧化亞銅,80-95wt%的載體分子篩。該方法是利用原位還原法制備的表面鍍納米氧化亞銅的介孔材料,可有效利用可見光進行印染污水治理。本發(fā)明工藝簡單,操作簡便,反應(yīng)溫和,反應(yīng)時間短,效率高;納米氧化亞銅的粒徑小,納米復(fù)合催化劑粒徑較大,有利于處理劑與處理液的分離;制備成本低,能源消耗低,沒有有害廢棄物產(chǎn)生,符合“綠色生產(chǎn),環(huán)保節(jié)能”的現(xiàn)代化生產(chǎn)要求。
      文檔編號C02F1/30GK102259017SQ20101018834
      公開日2011年11月30日 申請日期2010年5月31日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月31日
      發(fā)明者余曉錦 申請人:上海圖和環(huán)保材料科技有限公司
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