專利名稱：一種基于pH刺激的生物微膠囊的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于地表水修復(fù)的生物微膠囊的制備方法，具體而言是指一種基 于PH信號刺激的生物微膠囊的制備方法。
背景技術(shù)：
中國環(huán)境保護(hù)部在世界環(huán)境日公布《2008年中國環(huán)境狀況公報》顯示，我國地表水 污染嚴(yán)重，在監(jiān)測營養(yǎng)狀態(tài)的26個湖泊及水庫中，呈富營養(yǎng)狀態(tài)的占46. 2%。氮素是水體 富營養(yǎng)化發(fā)生的直接和主要因子。由于受到復(fù)雜的氣候和生物因子影響，氮素污染水體常呈現(xiàn)污染的不均勻性，即 局部水體氮化合物存在較大的濃度梯度，且其化合形態(tài)在相鄰單元水體之間不斷進(jìn)行轉(zhuǎn) 換，伴隨發(fā)生的是水體PH發(fā)生改變，以致形成若干間斷污染場，這給原位生物修復(fù)氮污染 地表水造成較大的技術(shù)困難。微生物固定化是指對完整細(xì)胞進(jìn)行固定的特殊生物技術(shù)，可避免人為破壞生物酶 的活性和生化反應(yīng)的穩(wěn)定性，在載體與細(xì)胞之間建立的某種物理或化學(xué)聯(lián)系，加強(qiáng)了細(xì)胞 的穩(wěn)定性，有利于屏蔽土著菌、噬菌體和毒性物質(zhì)對細(xì)胞的侵害。而且，固定化后的微生物 膠囊可長期保持活性，重復(fù)利用。但是，由于水體中脫氮微生物有效數(shù)量少，且氮化合物濃 度及形態(tài)差異較大，常導(dǎo)致傳統(tǒng)方法制備的生物微膠囊對PH值變化缺乏刺激響應(yīng)，釋放速 度過快，脫氮效率偏低。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種基于PH信號刺激的生物微膠囊的制備方法，該基于 PH信號刺激的生物微膠囊具有敏感的pH刺激響應(yīng)、優(yōu)異的緩釋性能和較高的脫氮效率。一種基于pH信號刺激的生物微膠囊的制備方法為
1、配制質(zhì)量百分比2. 0%海藻酸鈉的水溶液，Ill0C下濕熱滅菌30分鐘，冷卻到45°C，向 其中投加其總質(zhì)量20%的硝酸細(xì)菌菌液，攪拌均勻。硝酸細(xì)菌菌液的制備方法是用接種環(huán) 在固體培養(yǎng)基上接取2環(huán)Nitrosomonas europaea菌苔，接入到培養(yǎng)基中，在130-140轉(zhuǎn)/ 分鐘、28-30°C條件下培養(yǎng)16-20小時，制得硝酸細(xì)菌菌液。所說的培養(yǎng)基的組分及重量含量 是0. 2%(NH4)2SO4jO. 1%Κ2ΗΡ04，0· 05%MgS04 · 7Η20，0· 2%NaCl，0. 04%FeS04 · 7Η20，0· 5%CaC03， 調(diào)節(jié) pH 為 7. 0-7.2。2、按質(zhì)量百分比配制含2. 2%明膠和1. 6%氯化鈣的水溶液，調(diào)節(jié)pH為5. 5-7. 0， Ill0C下濕熱滅菌30分鐘。3、按質(zhì)量百分比配制0. 5%氯化鈣的水溶液，Ill0C下濕熱滅菌30分鐘。4、按質(zhì)量百分比配制0. 5%殼聚糖的水溶液，調(diào)節(jié)pH為3. 0-5. 0，Ill0C下濕熱滅 菌30分鐘。5、在40_45°C下，將步驟1得到的加入硝酸細(xì)菌菌液的海藻酸鈉水溶液在無菌條 件下按40-60滴/分鐘的速度滴入步驟2得到的明膠和氯化鈣水溶液中，不斷攪拌；膠珠成型后，穩(wěn)定3. 5-5小時，將膠珠轉(zhuǎn)移到步驟3得到的氯化鈣水溶液中，二次鈣化10-15分鐘， 然后將膠珠轉(zhuǎn)移到步驟4得到的殼聚糖水溶液中，進(jìn)行二級復(fù)凝聚反應(yīng)2-3小時。最后，利 用無菌生理鹽水浸泡6-M小時，置于增殖培養(yǎng)基中，增殖36-72小時。所說的增殖培養(yǎng)基 的重量組成是0. 5%(NH4)2SO4jO. 1%Κ2ΗΡ04，0· 05%MgS04 · 7Η20，0· 2%NaCl，0. 04%FeS04 · 7H20, 0. 5%CaC03,調(diào)節(jié) pH 為 7. 0-7. 2。6、取50毫升圓底燒瓶，向其中加入0. 3-0. 7克步驟5得到的膠珠、12-18毫升二次 蒸餾水和1-3毫升摩爾濃度為3摩爾/升的冰乙酸，攪拌均勻后，加入0. 1-0. 5克聚乙烯基 吡咯烷酮，攪拌混合均勻后抽真空。7、向步驟6得到的經(jīng)過聚乙烯基吡咯烷酮改性的膠珠中加入2毫升體積濃度為 37%的甲醛，25-35°C反應(yīng)18-36小時，成膠后取出，用二次蒸餾水浸泡，每天換一次蒸餾水， 6-8天后取出，在真空干燥箱中，35-45°C干燥10-20分鐘，得到生物微膠囊。8、生物微膠囊的溶脹比測定稱取辦克步驟7得到的生物微膠囊，放入溶脹介質(zhì) 中，保持25-35°C恒溫，達(dá)溶脹平衡后稱取濕膠囊質(zhì)量 克，測定溶脹介質(zhì)pH值，則該pH值 時凝膠溶脹比為 /^。所說的溶脹介質(zhì)由1摩爾/升的NaOH溶液和1摩爾/升的HCl溶 液配制而成。9、生物微膠囊的pH刺激響應(yīng)性測試稱取0. 3-0. 7克步驟7得到的生物微膠囊， 溶脹后，將其浸入pH=2-4和pH=8-10的溶脹介質(zhì)中，交替測定生物微膠囊在這兩種介質(zhì)中 的溶脹比，同時記錄生物微膠囊在兩種介質(zhì)中的溶脹收縮時間。10、修復(fù)效率測試將0. 3-0. 7克步驟7得到的生物微膠囊加入500-1000毫升、新 鮮的生活污水樣品中。生活污水的PH為7.0-7.3，含氨態(tài)氮23- 毫克/升，總氮35-42 毫克/升。緩慢攪拌，反應(yīng)4. 5-9. 5小時后，檢測水樣pH值及氨態(tài)氮和總氮含量。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用交聯(lián)技術(shù)，形成海藻酸鈉-殼聚糖-明膠二次復(fù)凝聚 產(chǎn)物與聚乙烯基吡咯烷酮半互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的生物微膠囊，微膠囊的體積隨PH值變化發(fā)生 可逆的溶脹和收縮。由本發(fā)明制得的基于PH信號刺激的生物微膠囊具有敏感的pH刺激響 應(yīng)、優(yōu)異的緩釋性能和較高的脫氮效率。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1
一種基于PH刺激的生物微膠囊的制備方法為
1、配制質(zhì)量百分比2. 0%海藻酸鈉的水溶液，Ill0C下濕熱滅菌30分鐘，冷卻到45°C， 向其中投加其總質(zhì)量20%的硝酸細(xì)菌菌液，攪拌均勻。硝酸細(xì)菌菌液的制備方法是用接 種環(huán)在固體培養(yǎng)基上接取2環(huán)Nitrosomonas europaea菌苔，接入到培養(yǎng)基中，在130轉(zhuǎn)/ 分鐘、28°C條件下培養(yǎng)20小時，制得硝酸細(xì)菌菌液。所說的培養(yǎng)基的組分及重量含量是 0. 2%(NH4)2SO4jO. 1%Κ2ΗΡ04，0· 05%MgS04 · 7Η20，0· 2%NaCl，0. 04%FeS04 · 7Η20，0· 5%CaC03，調(diào)節(jié) pH 為 7· 2。2、按質(zhì)量百分比配制含2. 2%明膠和1. 6%氯化鈣的水溶液，調(diào)節(jié)pH為5. 5，Ill0C 下濕熱滅菌30分鐘。3、按質(zhì)量百分比配制0. 5%氯化鈣的水溶液，Ill0C下濕熱滅菌30分鐘。4、按質(zhì)量百分比配制0. 5%殼聚糖的水溶液，調(diào)節(jié)pH為3. 0，Ill0C下濕熱滅菌30分鐘。5、在40°C下，將步驟1得到的加入硝酸細(xì)菌菌液的海藻酸鈉水溶液在無菌條件下 按40滴/分鐘的速度滴入步驟2得到的明膠和氯化鈣水溶液中，不斷攪拌；膠珠成型后， 穩(wěn)定3. 5小時，將膠珠轉(zhuǎn)移到步驟3得到的氯化鈣水溶液中，二次鈣化10分鐘，然后將膠珠 轉(zhuǎn)移到步驟4得到的殼聚糖水溶液中，進(jìn)行二級復(fù)凝聚反應(yīng)2.0小時。最后，利用無菌生 理鹽水浸泡16小時，置于增殖培養(yǎng)基中，增殖48小時。所說的增殖培養(yǎng)基的重量組成是 0. 5%(NH4)2SO4jO. 1%Κ2ΗΡ04，0· 05%MgS04 · 7Η20，0· 2%NaCl，0. 04%FeS04 · 7Η20，0· 5%CaC03，調(diào)節(jié) pH 為 7· 2。6、取50毫升圓底燒瓶，向其中加入0. 5克步驟5得到的膠珠、15毫升二次蒸餾水 和2毫升摩爾濃度為3摩爾/升的冰乙酸，攪拌均勻后，加入0. 3克聚乙烯基吡咯烷酮，攪 拌混合均勻后抽真空。7、向步驟6得到的經(jīng)過聚乙烯基吡咯烷酮改性的膠珠中加入2毫升體積濃度為 37%的甲醛，25。C反應(yīng)M小時，成膠后取出，用二次蒸餾水浸泡，每天換一次蒸餾水，7天后 取出，在真空干燥箱中，40°C干燥15分鐘，得到生物微膠囊。8、生物微膠囊的溶脹比測定稱取購克步驟7得到的生物微膠囊，放入溶脹介質(zhì) 中，保持25°C恒溫，達(dá)溶脹平衡后稱取濕膠囊質(zhì)量 克，測定溶脹介質(zhì)pH值，則該pH值時 凝膠溶脹比為所說的溶脹介質(zhì)由1摩爾/升的NaOH溶液和1摩爾/升的HCl溶液 配制而成。9、生物微膠囊的pH刺激響應(yīng)性測試稱取0. 5克步驟7得到的生物微膠囊，溶脹 后，將其浸入PH=3和pH=9的溶脹介質(zhì)中，交替測定生物微膠囊在這兩種介質(zhì)中的溶脹比， 同時記錄生物微膠囊在兩種介質(zhì)中的溶脹收縮時間。10、修復(fù)效率測試將0. 5克生物微膠囊加入700毫升新鮮的生活污水樣品中。生 活污水的PH為7.1，含氨態(tài)氮25毫克/升，總氮35毫克/升。緩慢攪拌，反應(yīng)7.0小時， 檢測水樣PH值及氨態(tài)氮和總氮含量。實(shí)施例2
一種基于PH刺激的生物微膠囊的制備方法為
1、配制質(zhì)量百分比2. 0%海藻酸鈉的水溶液，Ill0C下濕熱滅菌30min，冷卻到45°C，向 其中投加其總質(zhì)量20%的硝酸細(xì)菌菌液，攪拌均勻。硝酸細(xì)菌菌液的制備方法是用接種 環(huán)在固體培養(yǎng)基上接取2環(huán)、Nitroscmonas europaea菌苔，接入到培養(yǎng)基中，在135轉(zhuǎn)/ 分鐘、29°C條件下培養(yǎng)18小時，制得硝酸細(xì)菌菌液。所說的培養(yǎng)基的組分及重量含量是 0. 2%(NH4)2SO4jO. 1%Κ2ΗΡ04，0· 05%MgS04 · 7Η20，0· 2%NaCl，0. 04%FeS04 · 7Η20，0· 5%CaC03，調(diào)節(jié) pH 為 7· 0。2、按質(zhì)量百分比配制含2. 2%明膠和1. 6%氯化鈣的水溶液，調(diào)節(jié)pH為6. 0，Ill0C 下濕熱滅菌30分鐘。3、按質(zhì)量百分比配制0. 5%氯化鈣的水溶液，Ill0C下濕熱滅菌30分鐘。4、按質(zhì)量百分比配制0. 5%殼聚糖的水溶液，調(diào)節(jié)pH為4. 0，Ill0C下濕熱滅菌30 分鐘。5、在42°C下，將步驟1得到的加入硝酸細(xì)菌菌液的海藻酸鈉水溶液在無菌條件下 按50滴/分鐘的速度滴入步驟2得到的明膠和氯化鈣水溶液中，不斷攪拌；膠珠成型后，穩(wěn)定4. 0小時，將膠珠轉(zhuǎn)移到步驟3得到的氯化鈣水溶液中，二次鈣化12分鐘，然后將膠珠 轉(zhuǎn)移到步驟4得到的殼聚糖水溶液中，進(jìn)行二級復(fù)凝聚反應(yīng)2. 5小時。最后，利用無菌生 理鹽水浸泡20小時，置于增殖培養(yǎng)基中，增殖60小時。所說的增殖培養(yǎng)基的重量組成是 0. 5%(NH4)2SO4jO. 1%Κ2ΗΡ04，0· 05%MgS04 · 7Η20，0· 2%NaCl，0. 04%FeS04 · 7Η20，0· 5%CaC03，調(diào)節(jié) pH 為 7· 0。6、取50毫升圓底燒瓶，向其中加入0. 3克步驟5得到的膠珠、12毫升二次蒸餾水 和1毫升摩爾濃度為3摩爾/升的冰乙酸，攪拌均勻后，加入0. 1克聚乙烯基吡咯烷酮，攪 拌混合均勻后抽真空。7、向步驟6得到的經(jīng)過聚乙烯基吡咯烷酮改性的膠珠中加入2毫升體積濃度為 37%的甲醛，30°C反應(yīng)36小時，成膠后取出，用二次蒸餾水浸泡，每天換一次蒸餾水，6天后 取出，在真空干燥箱中，35°C干燥20分鐘，得到生物微膠囊。8、生物微膠囊的溶脹比測定稱取購克步驟7得到的生物微膠囊，放入溶脹介質(zhì) 中，保持30°C恒溫，達(dá)溶脹平衡后稱取濕膠囊質(zhì)量 克，測定溶脹介質(zhì)pH值，則該pH值時 凝膠溶脹比為所說的溶脹介質(zhì)由1摩爾/升的NaOH溶液和1摩爾/升的HCl溶液 配制而成。9、生物微膠囊的pH刺激響應(yīng)性測試稱取0. 3克步驟7得到的生物微膠囊，溶脹 后，將其浸入PH=2和pH=8的溶脹介質(zhì)中，交替測定生物微膠囊在這兩種介質(zhì)中的溶脹比， 同時記錄生物微膠囊在兩種介質(zhì)中的溶脹收縮時間。10、修復(fù)效率測試將0. 3克步驟7得到的生物微膠囊加入500毫升新鮮的生活污 水樣品。生活污水的PH為7.0，含氨態(tài)氮27毫克/升，總氮37毫克/升。緩慢攪拌，反應(yīng) 8. 5小時后，檢測水樣pH值及氨態(tài)氮和總氮含量。實(shí)施例3
一種基于PH刺激的生物微膠囊的制備方法為
1、配制質(zhì)量百分比2. 0%海藻酸鈉的水溶液，Ill0C下濕熱滅菌30分鐘，冷卻到45°C， 向其中投加其總質(zhì)量20%的硝酸細(xì)菌菌液，攪拌均勻。硝酸細(xì)菌菌液的制備方法是用接 種環(huán)在固體培養(yǎng)基上接取2環(huán)、Nitroscmonas europaea菌苔，接入到培養(yǎng)基中，在140轉(zhuǎn)/ 分鐘、30°C條件下培養(yǎng)16小時，制得硝酸細(xì)菌菌液。所說的培養(yǎng)基的組分及重量含量是 0. 2%(NH4)2SO4jO. 1%Κ2ΗΡ04，0· 05%MgS04 · 7Η20，0· 2%NaCl，0. 04%FeS04 · 7Η20，0· 5%CaC03，調(diào)節(jié) pH 為 7· 1。2、按質(zhì)量百分比配制含2. 2%明膠和1. 6%氯化鈣的水溶液，調(diào)節(jié)pH為7. 0，Ill0C 下濕熱滅菌30分鐘。3、按質(zhì)量百分比配制0. 5%氯化鈣的水溶液，Ill0C下濕熱滅菌30分鐘。4、按質(zhì)量百分比配制0. 5%殼聚糖的水溶液，調(diào)節(jié)pH為5. 0，Ill0C下濕熱滅菌30 分鐘。5、在45°C下，將步驟1得到的加入硝酸細(xì)菌菌液的海藻酸鈉水溶液在無菌條件下 按60滴/分鐘的速度滴入步驟2得到的明膠和氯化鈣水溶液中，不斷攪拌；膠珠成型后， 穩(wěn)定5小時，將膠珠轉(zhuǎn)移到步驟3得到的氯化鈣水溶液中，二次鈣化15分鐘，然后將膠珠 轉(zhuǎn)移到步驟4得到的殼聚糖水溶液中，進(jìn)行二級復(fù)凝聚反應(yīng)3.0小時。最后，利用無菌生 理鹽水浸泡M小時，置于增殖培養(yǎng)基中，增殖72小時。所說的增殖培養(yǎng)基的重量組成是0. 5%(NH4)2SO4jO. 1%Κ2ΗΡ04，0· 05%MgS04 · 7Η20，0· 2%NaCl，0. 04%FeS04 · 7Η20，0· 5%CaC03，調(diào)節(jié) pH 為 7· 1。6、取50毫升圓底燒瓶，向其中加入0. 7克步驟5得到的膠珠、18毫升二次蒸餾水 和3毫升摩爾濃度為3摩爾/升的冰乙酸，攪拌均勻后，加入0. 5克聚乙烯基吡咯烷酮，攪 拌混合均勻后抽真空。7、向步驟6得到的經(jīng)過聚乙烯基吡咯烷酮改性的膠珠中加入2毫升體積濃度為 37%的甲醛，35。C反應(yīng)18小時，成膠后取出，用二次蒸餾水浸泡，每天換一次蒸餾水，8天后 取出，在真空干燥箱中，45°C干燥10分鐘，得到生物微膠囊。8、生物微膠囊的溶脹比測定稱取購克步驟7得到的生物微膠囊，放入溶脹介質(zhì) 中，保持35°C恒溫，達(dá)溶脹平衡后稱取濕膠囊質(zhì)量 克，測定溶脹介質(zhì)PH值，則該pH值時 凝膠溶脹比為所說的溶脹介質(zhì)由1摩爾/升的NaOH溶液和1摩爾/升的HCl溶液 配制而成。9、生物微膠囊的pH刺激響應(yīng)性測試稱取0. 7克步驟7得到的生物微膠囊，溶脹 后，將其浸入pH=4和pH=10的溶脹介質(zhì)中，交替測定生物微膠囊在這兩種介質(zhì)中的溶脹比， 同時記錄生物微膠囊在兩種介質(zhì)中的溶脹收縮時間。10、修復(fù)效率測試將0. 7克步驟7得到的生物微膠囊加入1000毫升新鮮的生活 污水樣品中。生活污水的PH為7. 3，含氨態(tài)氮觀毫克/升，總氮40毫克/升。緩慢攪拌， 反應(yīng)9. 5小時，檢測水樣pH值及氨態(tài)氮和總氮含量。
權(quán)利要求
1. 一種基于PH信號刺激的生物微膠囊的制備方法，其特征是其制備方法為(1)、配 制質(zhì)量百分比2. 0%海藻酸鈉的水溶液，lire下濕熱滅菌30分鐘，冷卻到45°C，向其中投 加其總質(zhì)量20%的硝酸細(xì)菌菌液，攪拌均勻；硝酸細(xì)菌菌液的制備方法是用接種環(huán)在固體 培養(yǎng)基上接取2環(huán)mtrosomorrns europaea菌苔，接入到培養(yǎng)基中，在130-140轉(zhuǎn)/分鐘、 28-30°C條件下培養(yǎng)16-20小時，制得硝酸細(xì)菌菌液；所說的培養(yǎng)基的組分及重量含量是 0. 2% (NH4) 2S04,0. 1%K2HP04,0 . 05%MgS04 · 7H20,0. 2%NaCl，0. 04%FeS04 · 7H20,0. 5%CaC03,調(diào) 節(jié)pH為7. 0-7. 2 ； (2)、按質(zhì)量百分比配制含2. 2%明膠和1. 6%氯化鈣的水溶液，調(diào)節(jié)pH為 5. 5-7. 0，Ill0C下濕熱滅菌30分鐘；(3)、按質(zhì)量百分比配制0. 5%氯化鈣的水溶液，Ill0C 下濕熱滅菌30分鐘；(4)、按質(zhì)量百分比配制0. 5%殼聚糖的水溶液，調(diào)節(jié)pH為3. 0-5. 0， Ill0C下濕熱滅菌30分鐘；(5)、在40-45°C下，將步驟1得到的加入硝酸細(xì)菌菌液的海藻 酸鈉水溶液在無菌條件下按40-60滴/分鐘的速度滴入步驟2得到的明膠和氯化鈣水溶液 中，不斷攪拌；膠珠成型后，穩(wěn)定3. 5-5小時，將膠珠轉(zhuǎn)移到步驟3得到的氯化鈣水溶液中， 二次鈣化10-15分鐘，然后將膠珠轉(zhuǎn)移到步驟4得到的殼聚糖水溶液中，進(jìn)行二級復(fù)凝聚反 應(yīng)2-3小時；最后，利用無菌生理鹽水浸泡6-24小時，置于增殖培養(yǎng)基中，增殖36-72小時； 所說的增殖培養(yǎng)基的重量組成是0· 5%(NH4)2SO4jO. 1%Κ2ΗΡ04，0· 05%MgS04 · 7Η20，0· 2%NaCl, 0. 04%FeS04 · 7Η20，0· 5%CaC03，調(diào)節(jié)pH為7. 0-7. 2 ;(6)、取50毫升圓底燒瓶，向其中加入 0. 3-0. 7克步驟5得到的膠珠、12-18毫升二次蒸餾水和1_3毫升摩爾濃度為3摩爾/升 的冰乙酸，攪拌均勻后，加入0. 1-0. 5克聚乙烯基吡咯烷酮，攪拌混合均勻后抽真空；(7)、 向步驟6得到的經(jīng)過聚乙烯基吡咯烷酮改性的膠珠中加入2毫升體積濃度為37%的甲醛， 25-35°C反應(yīng)18-36小時，成膠后取出，用二次蒸餾水浸泡，每天換一次蒸餾水，6_8天后取 出，在真空干燥箱中，35-45°C干燥10-20分鐘，得到生物微膠囊；(8)、生物微膠囊的溶脹比 測定稱取&克步驟7得到的生物微膠囊，放入溶脹介質(zhì)中，保持25-35°C恒溫，達(dá)溶脹平衡 后稱取濕膠囊質(zhì)量 克，測定溶脹介質(zhì)PH值，則該pH值時凝膠溶脹比為 / 。；所說的溶脹 介質(zhì)由1摩爾/升的NaOH溶液和1摩爾/升的HCl溶液配制而成；(9)、生物微膠囊的pH 刺激響應(yīng)性測試稱取0. 3-0. 7克步驟7得到的生物微膠囊，溶脹后，將其浸入pH=2-4和 PH=S-IO的溶脹介質(zhì)中，交替測定生物微膠囊在這兩種介質(zhì)中的溶脹比，同時記錄生物微膠 囊在兩種介質(zhì)中的溶脹收縮時間；(10)、修復(fù)效率測試將0. 3-0. 7克步驟7得到的生物 微膠囊加入500-1000毫升、新鮮的生活污水樣品中；生活污水的pH為7. 0-7. 3，含氨態(tài)氮 23-28毫克/升，總氮35-42毫克/升；緩慢攪拌，反應(yīng)4. 5-9. 5小時后，檢測水樣pH值及 氨態(tài)氮和總氮含量。
全文摘要
一種基于pH信號刺激的生物微膠囊的制備方法，采用交聯(lián)技術(shù)，形成海藻酸鈉-殼聚糖-明膠二次復(fù)凝聚產(chǎn)物與聚乙烯基吡咯烷酮半互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的生物微膠囊，生物微膠囊的體積隨pH值變化發(fā)生可逆的溶脹和收縮。海藻酸鈉-殼聚糖-明膠二次復(fù)凝聚產(chǎn)物表面進(jìn)行了聚乙烯基吡咯烷酮改性,制得的生物微膠囊具有敏感的pH刺激響應(yīng)、優(yōu)異的緩釋性能和較高的脫氮效率。
文檔編號C02F3/34GK102093995SQ20101057890
公開日2011年6月15日 申請日期2010年12月8日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月8日
發(fā)明者孫鐵珩, 李海波, 李英華, 王洪 申請人:沈陽大學(xué)