逆滲透處理方法
【專利摘要】本發(fā)明提供可防止鐵系無機凝集劑中的重金屬所導致的RO膜劣化的逆滲透處理方法。本發(fā)明的逆滲透處理方法，在被處理水中添加鐵系無機凝集劑，通過浮選分離及二層過濾等進行固液分離后，通過逆滲透裝置進行處理，其中，在對該逆滲透裝置的給水中，添加螯合系垢抑制劑和垢分散劑。螯合系垢抑制劑，適合使用乙二胺四乙酸或氮川三乙酸。
【專利說明】逆滲透處理方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種逆滲透處理方法，特別是涉及在被處理水中添加鐵系無機凝集劑并在固液分離后進行逆滲透處理的方法。
【背景技術】
[0002]在被處理水中添加氯化鐵(III)后，加壓浮選分離，通過砂過濾后，通過逆滲透膜裝置(以下，有時稱為RO裝置)進行膜分離處理的方法，如專利文獻1、2等中的記載所示，是公知的方法。在RO處理時，也進行在RO給水中添加垢分散劑(專利文獻3、4)。
[0003]在專利文獻5的第0003段落中，記載了由氯化鐵構成的凝集劑中含有Mn (錳)，且在38%濃度的氯化鐵(III)溶液中存在有錳400~1000mg/L。
[0004]現有技術文獻
[0005]專利文獻
[0006]專利文獻1:日本特開2009-240974
[0007]專利文獻2:日本特開2008-246386
[0008]專利文獻3:日本特開平5-269463
[0009]專利文獻4:日本特開平10-202066
[0010]專利文獻5:日本特開2006-342007

【發(fā)明內容】

[0011]發(fā)明所要解決的課題
[0012]在被處理水中添加鐵系無機凝集劑并固液分離后進行RO處理的方法中，鐵系無機凝集劑中的Mn等重金屬，有時會附著于RO膜表面，其會作為氧化催化劑而發(fā)生作用，使RO膜劣化。
[0013]本發(fā)明的目的是提供可防止鐵系無機凝集劑中的重金屬所導致的RO膜的劣化的逆滲透處理方法。
[0014]解決課題的方法
[0015]本發(fā)明的逆滲透處理方法，其在被處理水中添加鐵系無機凝集劑并進行固液分離后，通過逆滲透裝置進行處理，其特征在于，在對該逆滲透裝置的給水中添加螯合系(chelate-based)垢抑制劑和垢分散劑。
[0016]本發(fā)明適合應用于在鐵系無機凝集劑中的Mn、Zn及Ni的合計含有率在0.05重量％以上的情形。
[0017]發(fā)明的效果
[0018]本發(fā)明中，在被處理水中添加鐵系無機凝集劑，將經固液分離的分離水作為RO給水。對此RO給水，在垢分散劑之外進一步添加螯合系垢抑制劑。由此，防止重金屬的氧化催化劑作用所導致的RO膜的劣化?！緦＠綀D】

【附圖說明】
[0019]圖1是實施方式的逆滲透處理方法的說明圖。
[0020]圖2是表示實施例1與比較例I的結果的圖。
【具體實施方式】
[0021]以下進一步詳細說明本發(fā)明。
[0022](被處理水)
[0023]作為被處理水，可舉出工業(yè)用水、河川水、湖沼水、井水等，此外可舉出有機性排水的生物處理水、來自各種制造工序或洗凈工序的排水等。
[0024](鐵系無機凝集劑)
[0025]作為鐵系無機凝集劑，可列舉氯化鐵(III)、聚合硫酸鐵等，特別可列舉重金屬含有率高的氯化鐵(III)。在此鐵系無機凝集劑中的Mn、Ni及Zn合計的含有率為0.05重量％以上、5重量％以下,例如0.1重量％以上、2重量％以下時,應用本發(fā)明是有效的。鐵系無機凝集劑對被處理水的添加量，優(yōu)選為通過瓶杯試驗(\ 7卜，jar test)等以實驗來決定。鐵系無機凝集劑對被處理水的添加量，隨著被處理水的水質等的不同而不同，但通常為10~400mg/L左右。
[0026]在被處理水中添 加鐵系無機凝集劑時，優(yōu)選為依需要添加pH調整劑調整為pH4~
8、特別是調整為5~8左右來進行凝集處理。作為pH調整劑，可使用鹽酸、硫酸等酸；或氫氧化鈉等堿，但不限定于這些。在添加鐵系無機凝集劑后，也可添加陰離子性聚合物凝集劑等的聚合物凝集劑。
[0027](固液分離)
[0028]作為凝集處理后的固液分離，較優(yōu)選為合并使用浮選分離或沉降分離、和對濾材層通水的過濾。作為濾材，可使用砂、無煙煤等。
[0029](螯合系垢抑制劑)
[0030]作為螯合系垢抑制劑，可適合使用乙二胺四乙酸(EDTA)或氮川三乙酸(NTA)等。這些螯合系垢抑制劑可單獨使用I種、也可合并使用2種以上。
[0031]EDTA、NTA等螯合系垢抑制劑的添加量，優(yōu)選是RO給水中的Mn、Zn及Ni的重金屬合計當量的20倍量以上、特優(yōu)選為30~40倍量。通過添加此螯合系垢抑制劑，螯合系垢抑制劑會與RO給水中的重金屬形成螯合系化合物，使重金屬可溶化，因此，重金屬會與來自RO裝置的濃縮水一起流出，防止重金屬附著于RO膜面，且防止起因于重金屬的催化劑作用的RO膜劣化。
[0032](垢分散劑)
[0033]作為垢分散劑，可使用(甲基)丙烯酸聚合物及其鹽、馬來酸聚合物及其鹽等的低分子量聚合物；乙二胺四亞甲基膦酸及其鹽、羥基亞乙基二膦酸及其鹽、氮川三亞甲基膦酸及其鹽、膦酰基丁烷三羧酸及其鹽等的膦酸及膦酸鹽；六偏磷酸及其鹽、三聚磷酸及其鹽等的無機聚合磷酸及無機聚合磷酸鹽等。這些垢分散劑可單獨使用I種，也可合并使用2種以上。
[0034]垢分散劑的添加量，優(yōu)選相對于作為RO裝置的給水的固液分離水，為I~10mg/
L左右。[0035](實施例)
[0036](實施例1)
[0037]調制HF排水處理水的模擬排水(Ca:100mg/L、F:13mg/L、pH3)，如圖1所示導入反應槽1，添加氫氧化鈉調整為pH = 6~7，并且添加氯化鐵(III)使反應槽I內的濃度成為150mg/L。此氯化鐵(III)中的Mn含有率為I重量％、Ni含有率為0.05重量％、Zn含有率為0.05重量％。將來自反應槽I的流出水導入凝集槽2，在使其反應后，通過加壓浮選槽3進行加壓浮選處理，將處理水通過二層過濾器4 (濾材:砂、無煙煤)進行過濾。在過濾器4的過濾水中添加作為螯合系垢抑制劑的々二 > ^ U > A801 (ffelclean A801)(栗田工業(yè)株式會社制)10mg/L，添加作為垢分散劑的夕7 口一卜N900 (KURIFLOAT N900)(栗田工業(yè)株式會社制)10mg/L，接著以RO裝置5進行RO膜處理。RO膜為日東電工制ES-20，回收率為85%。RO裝置5的脫鹽率與壓差的經時變化示于圖2。
[0038](比較例I)
[0039]除了不添加螯合系垢抑制劑以外，以與實施例1同樣條件進行處理。RO裝置5的脫鹽率與壓差的經時變化示于圖2。
[0040]如圖2所示，根據本發(fā)明，會防止RO膜的劣化，長期維持高脫鹽率。
[0041]雖然使用了特定的方案對本發(fā)明進行了詳細說明，但對于本領域技術人員而言，明顯均知可在不脫離本發(fā)明的意圖與范圍的情形下，進行各種變更。
[0042]另外，本申請是根據2012年I月11日提出的日本專利申請(特愿2012-003287)而提出的，在此通過引 用的方式將其全體援用于此。
【權利要求】
1.一種逆滲透處理方法，其在被處理水中添加鐵系無機凝集劑并進行固液分離后，通過逆滲透裝置進行處理，其特征在于， 在對該逆滲透裝置的給水中，添加螯合系垢抑制劑和垢分散劑。
2.如權利要求1所述的逆滲透處理方法，其中，螯合系垢抑制劑是乙二胺四乙酸和/或氮川三乙酸。
3.如權利要求1或2所述的逆滲透處理方法，其中，垢分散劑是從由(甲基)丙烯酸聚合物及其鹽、以及馬來酸聚合物及其鹽所構成的組中選出的至少一種。
4.如權利要求1至3中任一項所述的逆滲透處理方法，其中，所述鐵系無機凝集劑中，Mn、Zn及Ni的合計含有率是0.05重量％以上。
5.如權利要求1至4中任一項所述的逆滲透處理方法，其中，在所述被處理水中添加所述鐵系無機凝集劑10~400mg/L。
6.如權利要求1至5中任一項所述的逆滲透處理方法，其中，所述螯合系垢抑制劑的添加量，是所述給水中的Mn、Zn及Ni的重金屬合計當 量的20倍量以上。
7.如權利要求1至6中任一項所述的逆滲透處理方法，其中，在所述給水中添加垢分散劑 I ~200mg/L。
8.如權利要求1至7中任一項所述的逆滲透處理方法，其中，在所述被處理水中添加鐵系無機凝集劑，在PH4~8進行凝集處理后，進行固液分離。
【文檔編號】C02F1/52GK104039713SQ201280066633
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2012年12月21日 優(yōu)先權日:2012年1月11日
【發(fā)明者】育野望 申請人:栗田工業(yè)株式會社