專利名稱：弱磁場(chǎng)強(qiáng)化類芬頓反應(yīng)處理印染廢水的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種弱磁場(chǎng)強(qiáng)化H202-Fe°類芬頓反應(yīng)處理印染廢水的方法。
背景技術(shù)：
隨著印染工業(yè)的迅速發(fā)展，印染廢水對(duì)水環(huán)境的危害日益嚴(yán)重。印染廢水中含有染料、漿料、助劑、油劑、酸堿、纖維雜質(zhì)及無機(jī)鹽等雜質(zhì)。染料廢水由于染料生產(chǎn)品種多，并朝著抗光解、抗氧化、抗生物氧化方向發(fā)展，從而使染料廢水處理難度加大，傳統(tǒng)的廢水處理技術(shù)已經(jīng)難以應(yīng)對(duì)。印染廢水主要有以下特點(diǎn):廢水排放量大，間歇排放導(dǎo)致水質(zhì)隨時(shí)間的變化范圍大；廢水多呈堿性，pH值一般為6.0 10.0 ;組分復(fù)雜，且朝著抗光解、抗氧化、抗生物降解的方向發(fā)展，一般方法無法處理；染料中間體主要為苯環(huán)或多環(huán)的芳烴類有機(jī)物，易生成多種副產(chǎn)物，難于分析。傳統(tǒng)的印染廢水處理方法分為物理法和生物法。物理法(如吸附、氣浮、過濾、混凝等)具有設(shè)備簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便和工藝成熟的優(yōu)點(diǎn)，但是這類處理方法通常是將有機(jī)物從液相轉(zhuǎn)移到固相或氣相，不僅沒有完全消除有機(jī)污染物、消耗大量化學(xué)藥劑，而且造成廢物堆積和二次污染。生物法(好氧法和厭氧法)只能除去印染廢水中的B0D，對(duì)于COD特別是有毒難降解有機(jī)物和色度的去除效果不明顯(特別是可溶性染料及高分子合成漿料)，而且生物法中的微生物系統(tǒng)存在對(duì)環(huán)境因素的變化比較敏感、營(yíng)養(yǎng)系統(tǒng)維持微生物的生長(zhǎng)難以較長(zhǎng)時(shí)間控制等問題，此外厭氧菌系統(tǒng)還存在不能將染料充分礦物化的問題，將好氧菌和厭氧菌系統(tǒng)結(jié)合起來的方法因存在一 系列問題也難于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。因此，傳統(tǒng)的處理方法已不能滿足當(dāng)前印染廢水發(fā)展的要求。為了克服傳統(tǒng)的生物和物理處理方法處理印染廢水的不足，人們嘗試著開發(fā)各種新的技術(shù)來加以彌補(bǔ)。尋求高效、經(jīng)濟(jì)、適應(yīng)性強(qiáng)、清潔性的廢水處理技術(shù)是當(dāng)前染料廢水處理技術(shù)發(fā)展的必然方向。芬頓高級(jí)氧化技術(shù)(H202/Fe2+)因其反應(yīng)快速、處理對(duì)象廣泛、易于操作控制等優(yōu)點(diǎn)而成為廢水處理技術(shù)研究領(lǐng)域的重要研究方向。由于均相催化氧化體系存在催化劑流失等缺點(diǎn)，而零價(jià)鐵價(jià)廉易得，很多研究者利用零價(jià)鐵來代替Fe2+與H2O2構(gòu)成類芬頓體系(H202/Fe°)。然而，H202/Fe°類芬頓體系的效率受制于Fe2+向水中的釋放，其有效氧化PH范圍窄(pH=2.8 3.0附近)，當(dāng)pH提高時(shí)，其氧化速率大大降低，從而限制了其應(yīng)用，亟待采取一定的措施來提高H202/Fe°類芬頓體系處理印染廢水的效率。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于為了克服現(xiàn)有技術(shù)中H202/Fe°類芬頓體系處理印染廢水時(shí)反應(yīng)速率慢和適用PH低的缺陷，而提供一種弱磁場(chǎng)強(qiáng)化H202-Fe°類芬頓反應(yīng)處理印染廢水的方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:本發(fā)明提供的方法
一種弱磁場(chǎng)強(qiáng)化H2O2-Fetl類芬頓反應(yīng)處理印染廢水的方法，該方法包括以下步驟:(I)在反應(yīng)器周圍布置弱磁場(chǎng)，調(diào)節(jié)印染廢水的pH呈酸性，(2)向印染廢水中投加雙氧水(H2O2)和零價(jià)鐵(Fe°)，利用反應(yīng)過程中生成的羥基自由基氧化印染廢水，使印染廢水得到凈化。所述的染料廢水為偶氮、三苯甲烷、噻嗪類、蒽醌或朌嗪等染料廢水中的一種或一種以上。所述的步驟(I)將印染廢水的pH調(diào)節(jié)為3.0 4.5。所述的步驟(I)中，染料廢水的初始濃度為20 200mg/L。所述的步驟(I)中，磁場(chǎng)為恒定磁場(chǎng)、交變磁場(chǎng)、脈動(dòng)磁場(chǎng)或脈沖磁場(chǎng)。所述的步驟(I)中，弱磁場(chǎng)的強(qiáng)度為0.2 30mT。所述的步驟(2)中，雙氧水和零價(jià)鐵的投加順序?yàn)橄韧都与p氧水再投加零價(jià)鐵。所述的步驟(2)中，雙氧水的投加量為50 200mg/L，零價(jià)鐵的投加量控制為50 500mg/L。所述的步驟(2)中，反應(yīng)時(shí)間為10 90min。本發(fā)明主要針對(duì)印染廢水的預(yù)處理或深度處理開發(fā)的。本發(fā)明的基本原理是通過外加弱磁場(chǎng)(0.2 30mT)，加速Fe2+從零價(jià)鐵表面的釋放和H+在零價(jià)鐵表面的富集，加速零價(jià)鐵的腐蝕產(chǎn)生Fe2+，并 促進(jìn)三價(jià)鐵與零價(jià)鐵之間的還原反應(yīng)，從而加速羥基自由基的生成，大大提高染料的去除速率，強(qiáng)化處理效果。本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下優(yōu)點(diǎn)和有益效果:1、本發(fā)明與現(xiàn)行的H202/Fe°類芬頓處理印染廢水的技術(shù)相比，在pH為3.0 4.5的條件下反應(yīng)速率大大提高，可利用的PH范圍更廣，反應(yīng)器的容積可大大減??；2、本發(fā)明與現(xiàn)行的其他強(qiáng)化H202/Fe°類芬頓反應(yīng)效率的方法相比，只需布置弱磁場(chǎng)，反應(yīng)過程更易控制，不需另外投加任何藥劑，反應(yīng)后無有毒金屬離子殘留。


圖1是本發(fā)明實(shí)施例中，在pHi=4.0,染料初始濃度50mg/L，零價(jià)鐵濃度IOOmg/L, H2O2的投加量為170mg/L時(shí)磁場(chǎng)對(duì)零價(jià)鐵/雙氧水類芬頓體系強(qiáng)化去除亞甲基藍(lán)(噻嗪類染料)的影響，圖中一馨一表示無磁場(chǎng)存在條件下亞甲基藍(lán)的去除率曲線，」^表示磁場(chǎng)存在條件下亞甲基藍(lán)的去除率曲線。圖2是本發(fā)明實(shí)施例中，在pHi=3.0,染料初始濃度50mg/L，零價(jià)鐵濃度IOOmg/L, H2O2的投加量為170mg/L時(shí)磁場(chǎng)對(duì)零價(jià)鐵/雙氧水類芬頓體系強(qiáng)化去除孔雀石綠(三苯甲烷染料)的影響，圖中一_一表示無磁場(chǎng)存在條件下孔雀石綠的去除率曲線，」^表示磁場(chǎng)存在條件下孔雀石綠的去除率曲線。圖3是本發(fā)明實(shí)施例中，在pHi=4.0,染料初始濃度50mg/L，零價(jià)鐵濃度IOOmg/L, H2O2的投加量為170mg/L時(shí)磁場(chǎng)對(duì)零價(jià)鐵/雙氧水類芬頓體系強(qiáng)化去除中性紅(堿性吩嗪染料)的影響，圖中一■一表示無磁場(chǎng)存在條件下中性紅的去除率曲線，」^表示磁場(chǎng)存在條件下中性紅的去除率曲線。圖4是本發(fā)明實(shí)施例中，pHi=4.0,染料初始濃度50mg/L，零價(jià)鐵濃度100mg/L，H2O2的投加量為170mg/L時(shí)磁場(chǎng)對(duì)零價(jià)鐵/雙氧水類芬頓體系強(qiáng)化去除橙黃II (偶氮染料)的影響，圖中一_一表示無磁場(chǎng)存在條件下橙黃II的去除率曲線，表示磁場(chǎng)存在條件下橙黃II的去除率曲線。圖5是本發(fā)明實(shí)施例中，pHi=4.0,染料初始濃度50mg/L，零價(jià)鐵濃度100mg/L，H2O2的投加量為170mg/L時(shí)磁場(chǎng)對(duì)零價(jià)鐵/雙氧水類芬頓體系強(qiáng)化去除金橙G (偶氮染料)的影響，圖中一.一:表示無磁場(chǎng)存在條件下金橙G的去除率曲線，表示磁場(chǎng)存在條件下金橙G的去除率曲線。圖6是本發(fā)明實(shí)施例中，pHi=3.6，染料初始濃度50mg/L，零價(jià)鐵濃度100mg/L，H2O2的投加量為170mg/L時(shí)磁場(chǎng)對(duì)零價(jià)鐵/雙氧水類芬頓體系強(qiáng)化去除活性藍(lán)4 (蒽醌染料)的影響，圖中一_一表示無磁場(chǎng)存在條件下活性藍(lán)4的去除率曲線，表示磁場(chǎng)存在條件下活性藍(lán)4的去除率曲線。圖7是本發(fā)明實(shí)施例中，pHi=3.0，染料初始濃度100mg/L時(shí)，在有無磁場(chǎng)存在的條件下，零價(jià)鐵/雙氧水類芬頓體系對(duì)孔雀石綠(三苯甲烷染料)的去除率達(dá)到一致時(shí)的藥劑投加量。圖中一表示無磁場(chǎng)存在條件下零價(jià)鐵濃度1000mg/L，H2O2的投加量為340mg/L時(shí)孔雀石綠的去除率曲線，表示磁場(chǎng)存在條件下零價(jià)鐵濃度80mg/L，H2O2的投加量為85mg/L時(shí)孔雀石綠的去除率曲線。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例和附圖進(jìn)一步說明本發(fā)明。實(shí)施例1
本實(shí)施例中的一種弱磁場(chǎng)強(qiáng)化H202-Fe°類芬頓反應(yīng)處理印染廢水的方法，包括以下步驟:(I)在反應(yīng)器周圍布置弱磁場(chǎng),所用磁場(chǎng)為交變磁場(chǎng),磁場(chǎng)強(qiáng)度約為0.2 15mT ；在完全混合反應(yīng)器中，印染廢水甲基藍(lán)初始濃度50mg/L，調(diào)節(jié)初始pH值為4.0 ;(2)向上述印染廢水中先投加170mg/L的雙氧水，再投加100mg/L的零價(jià)鐵啟動(dòng)反應(yīng)，在磁場(chǎng)存在的條件下，零價(jià)鐵/雙氧水對(duì)亞甲基藍(lán)的去除率在20min內(nèi)可達(dá)到100% ;而磁場(chǎng)不存在的情況下，完全去除亞甲基藍(lán)需要90min。結(jié)果見圖1。由圖1中可見,H2O2-Fea類芬頓體系對(duì)亞甲基藍(lán)的去除是可行的，而交變?nèi)醮艌?chǎng)的存在可大大提高反應(yīng)速率，縮短反應(yīng)時(shí)間。實(shí)施例2本實(shí)施例中的一種弱磁場(chǎng)強(qiáng)化H202-Fe°類芬頓反應(yīng)處理印染廢水的方法，包括以下步驟:(I)在反應(yīng)器周圍布置弱磁場(chǎng),是在完全混合反應(yīng)器中，所用磁場(chǎng)為永久磁場(chǎng)，磁場(chǎng)強(qiáng)度約為10 30mT。孔雀石綠初始濃度50mg/L，調(diào)節(jié)初始pH值為3.0 ；(2)向上述印染廢水中先后投加100mg/L的零價(jià)鐵和170mg/L的雙氧水，在磁場(chǎng)存在的條件下，零價(jià)鐵/雙氧水對(duì)孔雀石綠的去除率在20min內(nèi)可達(dá)到100% ;而磁場(chǎng)不存在的情況下，完全去除孔雀石綠需要45min。結(jié)果見圖2。由圖2中可見，永久性弱磁場(chǎng)可以明顯提高H202-Fe°類芬頓體系對(duì)孔雀石綠的降解速率，反應(yīng)時(shí)間縮短了一半。
實(shí)施例3本實(shí)施例中的一種弱磁場(chǎng)強(qiáng)化H202-Fe°類芬頓反應(yīng)處理印染廢水的方法，包括以下步驟:(I)在反應(yīng)器周圍布置弱磁場(chǎng),所用磁場(chǎng)為恒定磁場(chǎng),磁場(chǎng)強(qiáng)度約為0.8 25mT ；在完全混合反應(yīng)器中，中性紅初始濃度50mg/L，調(diào)節(jié)初始pH值為4.0 ;(2)向上述印染廢水中先后投加100mg/L的零價(jià)鐵和170mg/L的雙氧水，在磁場(chǎng)存在的條件下，零價(jià)鐵/雙氧水對(duì)中性紅的去除率在30min內(nèi)可達(dá)到95% ;而磁場(chǎng)不存在的情況下，30min內(nèi)對(duì)中性紅的去除率只有45%。結(jié)果見圖3。由圖3中可見,恒定弱磁場(chǎng)使H2O2-Fetl類芬頓體系對(duì)中性紅的去除率在30min內(nèi)增加了一倍。實(shí)施例4本實(shí)施例中的一種弱磁場(chǎng)強(qiáng)化H202-Fe°類芬頓反應(yīng)處理印染廢水的方法，包括以下步驟:(I)在反應(yīng)器周圍布置弱磁場(chǎng),所用磁場(chǎng)為交變磁場(chǎng),磁場(chǎng)強(qiáng)度約為0.8 15mT。是在完全混合反應(yīng)器中，橙黃II的初始濃度為50mg/L，調(diào)節(jié)初始pH值為4.0 ;(2)向上述印染廢水中先后投加100mg/L的零價(jià)鐵和170mg/L的雙氧水，在磁場(chǎng)存在的條件下，零價(jià)鐵/雙氧水對(duì)橙黃II的去除率在90min內(nèi)可達(dá)到100% ;而磁場(chǎng)不存在的情況下，90min內(nèi)對(duì)橙黃II的去除率只有39%。結(jié)果見圖4。由圖4中可見，對(duì)比其他染料的降解效果，弱磁場(chǎng)對(duì)H202-Fe°類芬頓體系去除橙黃II的強(qiáng)化效果是最明顯的，前90min內(nèi)的去除率提高了將近3倍。實(shí)施例5·本實(shí)施例中的一種弱磁場(chǎng)強(qiáng)化H202-Fe°類芬頓反應(yīng)處理印染廢水的方法，包括以下步驟:(I)在反應(yīng)器周圍布置弱磁場(chǎng)，所用磁場(chǎng)為恒定磁場(chǎng)，磁場(chǎng)強(qiáng)度約為15 30mT ;是在完全混合反應(yīng)器中，金橙G的初始濃度為50mg/L，調(diào)節(jié)初始pH值為4.0;(2)向上述印染廢水中先后投加100mg/L的零價(jià)鐵和170mg/L的雙氧水，在磁場(chǎng)存在的條件下，零價(jià)鐵/雙氧水對(duì)金橙G的去除率在60min內(nèi)可達(dá)到99% ;而磁場(chǎng)不存在的情況下，180min內(nèi)對(duì)金橙G的去除率只有84%。結(jié)果見圖5。由圖5中可見，金橙G與上述的橙黃II同屬于偶氮染料，弱磁場(chǎng)對(duì)H202-Fe°類芬頓體系去除金橙G的強(qiáng)化效果也是非常明顯的。實(shí)施例6本實(shí)施例中的一種弱磁場(chǎng)強(qiáng)化H202-Fe°類芬頓反應(yīng)處理印染廢水的方法，包括以下步驟:(I)在反應(yīng)器周圍布置弱磁場(chǎng),所用磁場(chǎng)為脈沖磁場(chǎng),磁場(chǎng)強(qiáng)度約為2.0 25mT。在完全混合反應(yīng)器中，活性藍(lán)4的初始濃度為50mg/L，調(diào)節(jié)初始pH值為3.6 ;(2)向上述印染廢水中先后投加100mg/L的零價(jià)鐵和170mg/L的雙氧水，在磁場(chǎng)存在的條件下，零價(jià)鐵/雙氧水對(duì)活性藍(lán)4的去除率在20min內(nèi)可達(dá)到99% ;而磁場(chǎng)不存在的情況下，20min內(nèi)活性藍(lán)4的去除率只有51%。結(jié)果見圖6。由圖6中可見，脈沖弱磁場(chǎng)同樣能夠強(qiáng)化H202-Fe°類芬頓體系處理印染廢水。。實(shí)施例7
本實(shí)施例中的一種弱磁場(chǎng)強(qiáng)化H202-Fe°類芬頓反應(yīng)處理印染廢水的方法，包括以下步驟:(I)在反應(yīng)器周圍布置弱磁場(chǎng),所用磁場(chǎng)為脈動(dòng)磁場(chǎng),磁場(chǎng)強(qiáng)度約為2.0 25mT。在完全混合反應(yīng)器中，孔雀石綠的初始濃度為100mg/L，調(diào)節(jié)初始pH值為3.0;(2)向上述印染廢水中在磁場(chǎng)存在的條件下，先后投加80mg/L的零價(jià)鐵和85mg/L的雙氧水，對(duì)孔雀石綠的去除率在20min內(nèi)可達(dá)到100% ;而磁場(chǎng)不存在的情況下，要達(dá)到相同的去除效果需投加IOOOmg L-1的零價(jià)鐵和340mg/L的雙氧水。所以磁場(chǎng)可大大減少處理藥劑的投加量，降低成本，減輕后續(xù)處理的壓力。結(jié)果見圖7。實(shí)施例8本實(shí)施例中的一種弱磁場(chǎng)強(qiáng)化H202-Fe°類芬頓反應(yīng)處理印染廢水的方法，包括以下步驟:(I)在反應(yīng)器周圍布置弱磁場(chǎng)，所用磁場(chǎng)為恒定磁場(chǎng)，磁場(chǎng)強(qiáng)度約為10 30mT ;是在完全混合反應(yīng)器中，橙黃II的初始濃度為100mg/L，金橙G的初始濃度為100mg/L (兩種染料同時(shí)存在)，調(diào)節(jié)初始pH值為4.0;(2)向上述印染廢水中先后投加300mg/L的零價(jià)鐵和170mg/L的雙氧水，在磁場(chǎng)存在的條件下，反應(yīng)60min后，零價(jià)鐵/雙氧水對(duì)橙黃II和金橙G的去除率分別達(dá)到85%和95% ;而磁場(chǎng)不存在的情況下，180min內(nèi)對(duì)橙黃II和金橙G的去除率只有40%和75%。由此可見，弱磁場(chǎng)能夠強(qiáng)化H202-Fe°類芬頓體系處理多種染料的混合廢水，大大提升該方法在實(shí)際中的推廣和應(yīng)用。實(shí)施例9本實(shí)施例與實(shí)施例1不同的是投加80mg/L的零價(jià)鐵和200mg/L的雙氧水，其它步驟及參數(shù)與實(shí)施例1相同。本實(shí)施例中在弱磁場(chǎng)存在的條件下亞甲基藍(lán)的去除率在30min內(nèi)可達(dá)到100%。實(shí)施例10本實(shí)施例與實(shí)施例1不同的是初始pH為4.5，染料初始濃度為20mg/L，其它步驟及參數(shù)與實(shí)施例1相同。本實(shí)施例中在弱磁場(chǎng)存在的條件下亞甲基藍(lán)的去除率在30min內(nèi)可達(dá)到99%。實(shí)施例11本實(shí)施例與實(shí)施例2不同的是染料初始濃度為100mg/L，投加100mg/L的零價(jià)鐵和50mg/L的雙氧水，其它步驟及參數(shù)與實(shí)施例2相同。本實(shí)施例中在弱磁場(chǎng)存在的條件下孔雀石綠的去除率在30min內(nèi)可達(dá)到98%。實(shí)施例12本實(shí)施例與實(shí)施例2不同的是染料初始濃度為100mg/L，零價(jià)鐵的投加量為500mg/L，其它步驟及參數(shù)與實(shí)施例2相同。本實(shí)施例中在弱磁場(chǎng)存在的條件下孔雀石綠的去除率在IOmin內(nèi)可達(dá)到99%。實(shí)施例13本實(shí) 施例與實(shí)施例3不同的是投加50mg/L的零價(jià)鐵和50mg/L的雙氧水，其它步驟及參數(shù)與實(shí)施例3相同。本實(shí)施例中在弱磁場(chǎng)存在的條件下中性紅的去除率在40min內(nèi)可達(dá)到90%。
實(shí)施例14本實(shí)施例與實(shí)施例4不同的是染料初始濃度為100mg/L，零價(jià)鐵的投加量為300mg/L，其它步驟及參數(shù)與實(shí)施例4相同。本實(shí)施例中在弱磁場(chǎng)存在的條件下橙黃II的去除率在60min內(nèi)可達(dá)到99%。實(shí)施例15本實(shí)施例與實(shí)施例5不同的是初始pH為4.5，其它步驟及參數(shù)與實(shí)施例5相同。本實(shí)施例中在弱磁場(chǎng)存在的條件下金橙G的去除率在60min內(nèi)可達(dá)到90%。實(shí)施例16本實(shí)施例與實(shí)施例6不同的 是投加80mg/L的零價(jià)鐵和100mg/L的雙氧水，其它步驟及參數(shù)與實(shí)施例6相同。本實(shí)施例中在弱磁場(chǎng)存在的條件下活性藍(lán)4的去除率在25min內(nèi)可達(dá)到99%。實(shí)施例17本實(shí)施例與實(shí)施例6不同的是染料初始濃度為200mg/L，其它步驟及參數(shù)與實(shí)施例6相同。本實(shí)施例中在弱磁場(chǎng)存在的條件下，活性藍(lán)4的去除率在40min內(nèi)可達(dá)到99%。實(shí)施例18本實(shí)施例與實(shí)施例8不同的是反應(yīng)初始pH值為3.0，孔雀石綠的初始濃度為100mg/L，活性藍(lán)4的初始濃度為100mg/L (兩種染料同時(shí)存在)，雙氧水的投加量為200mg/L，其它步驟及參數(shù)與實(shí)施例8相同。本實(shí)施例中在弱磁場(chǎng)存在的條件下，反應(yīng)25min后孔雀石綠和活性藍(lán)4的去除率分別達(dá)到100%和95%。上述的對(duì)實(shí)施例的描述是為便于該技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能理解和應(yīng)用本發(fā)明。熟悉本領(lǐng)域技術(shù)的人員顯然可以容易地對(duì)這些實(shí)施例做出各種修改，并把在此說明的一般原理應(yīng)用到其他實(shí)施例中而不必經(jīng)過創(chuàng)造性的勞動(dòng)。因此，本發(fā)明不限于這里的實(shí)施例，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的揭示，不脫離本發(fā)明范疇所做出的改進(jìn)和修改都應(yīng)該在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種弱磁場(chǎng)強(qiáng)化H2O2-Fetl類芬頓反應(yīng)處理印染廢水的方法，其特征在于:該方法包括以下步驟: (1)在反應(yīng)器周圍布置弱磁場(chǎng)，調(diào)節(jié)印染廢水的pH呈酸性； (2)向印染廢水中投加雙氧水和零價(jià)鐵，利用反應(yīng)過程中生成的羥基自由基氧化印染廢水，使印染廢水得到凈化。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:所述的染料廢水為偶氮、三苯甲烷、噻嗪類、蒽醌或朌嗪等染料廢水中的一種或一種以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:所述的步驟(I)將印染廢水的pH調(diào)節(jié)為3.0 4.5。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:所述的步驟(I)中，染料廢水的初始濃度為 20 200mg/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:所述的步驟(I)中，磁場(chǎng)為恒定磁場(chǎng)、交變磁場(chǎng)、脈動(dòng)磁場(chǎng)或脈沖磁場(chǎng)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:所述的步驟(I)中，弱磁場(chǎng)的強(qiáng)度為0.2 3OmT ο
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:所述的步驟(2)中，雙氧水和零價(jià)鐵的投加順序?yàn)橄韧都与p氧水再投加零價(jià)鐵。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:所述的步驟(2)中，雙氧水的投加量為50 200mg/L，零價(jià)鐵的投加 量控制為50 500mg/L。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:所述的步驟(2)中，反應(yīng)時(shí)間為10 90mino
全文摘要
本發(fā)明屬于廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種弱磁場(chǎng)強(qiáng)化H2O2-Fe0類芬頓反應(yīng)處理印染廢水的方法，該方法包括以下步驟(1)在反應(yīng)器周圍布置弱磁場(chǎng)，調(diào)節(jié)印染廢水的pH呈酸性；(2)向印染廢水中投加雙氧水和零價(jià)鐵，利用反應(yīng)過程中生成的羥基自由基氧化印染廢水，使印染廢水得到凈化。本方法能有效處理染料廢水，而消耗的藥劑量卻大大減少；且只需布置弱磁場(chǎng)，反應(yīng)過程更易控制，反應(yīng)后無有毒金屬離子殘留。
文檔編號(hào)C02F1/48GK103241826SQ201310187459
公開日2013年8月14日 申請(qǐng)日期2013年5月20日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月20日
發(fā)明者關(guān)小紅, 熊心美, 喬俊蓮, 周恭明 申請(qǐng)人:同濟(jì)大學(xué)